中榮貿易股份有限公司
公司登記 @ 新北市三重區福隆路5號2樓
中榮貿易股份有限公司的電話是 02-2287-7993 , 傳真是 02-2287-8005 , 地址位於新北市三重區福隆路5號2樓. 英文名稱或別名是CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.. 成立時間於日期: 1976-08-11 登記設立. 公司代表人 詹淑安 將此公司店家的種類登記為公司登記. 中榮貿易股份有限公司的統一編號為 14083558.
中榮貿易股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 14083558 |
| 公司名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 公司名稱2 | CHUNG YUNG TRADING CO., LTD. |
| 公司地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2287-7993 |
| 聯絡傳真 | 02-2287-8005 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1976-08-11 |
| 最後核准變更日期 | 2018-10-26 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 詹淑安 |
| 登記種類 | 公司登記 |
中榮貿易股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 統一編號 | 14083558 |
| 營業地址 | 新北市三重區福隆路５號２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2287-7993 |
| 聯絡傳真 | 02-2287-8005 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1988-05-10 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 中榮貿易股份有限公司
1, 西藥、醫療器材之進口及買賣業務。, 2, 食品、糖果、雞精、蒜頭精、棗精及杏精之進口及買賣業務。, 3, 化粧品、燙髮液、染髮劑、人體用清潔劑、衣物、浴廁、廚房清潔劑之進口及買, 賣業務。, 4, 化學品、試紙、化學試劑之進口及買賣業務。, F108011, 中藥批發業。, F208011, 中藥零售業。
行業代號/行業分類名稱 @ 中榮貿易股份有限公司
與中榮貿易股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 中榮貿易股份有限公司 統編: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 詹淑安 | 核准設立 |
| 嫦娥藥品有限公司 統編: 33749288 | 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓 | 詹淑安 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中榮貿易股份有限公司 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 統編: 14083558 | 負責人: 詹淑安 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 嫦娥藥品有限公司 地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓 | 統編: 33749288 | 負責人: 詹淑安 | 狀態: 核准設立 |
中榮貿易股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-12 | 中榮貿易股份有限公司 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 詹至賢 | 10000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-20 | 中榮貿易股份有限公司 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 詹至賢 | 10000000 |
| @ 105年09月公司變更登記 2016-09-14 | 中榮貿易股份有限公司 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 詹至賢 | 10000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-17 | 中榮貿易股份有限公司 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 詹淑安 | 10000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 2018-10-26 | 中榮貿易股份有限公司 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 詹淑安 | 10000000 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-12 | 公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 代表人: 詹至賢 | 資本額: 10000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-20 | 公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 代表人: 詹至賢 | 資本額: 10000000 |
| @ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-14 | 公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 代表人: 詹至賢 | 資本額: 10000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-17 | 公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 代表人: 詹淑安 | 資本額: 10000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-26 | 公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 代表人: 詹淑安 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 中榮貿易股份有限公司
| 統一編號 | 14083558 |
| 原始登記日期 | 19731212 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNG YUNG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 詹O安 |
| 電話號碼 | 02-8287-6569 |
| 傳真號碼 | 02-2287-8005 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號14083558 |
原始登記日期19731212 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱中榮貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱CHUNG YUNG TRADING CO., LTD. |
中文營業地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
英文營業地址2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.) |
代表人詹O安 |
電話號碼02-8287-6569 |
傳真號碼02-2287-8005 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 中榮貿易股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004940號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/07/20 |
| 發證日期 | 2006/07/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400494009 |
| 中文品名 | “力霸”第一急救絆 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004940號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/07/20 |
發證日期2006/07/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400494009 |
中文品名“力霸”第一急救絆 (未滅菌) |
英文品名“LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210720 |
| 發證日期 | 20060720 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400494009 |
| 中文品名 | “力霸”第一急救絆 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180509 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004940號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210720 |
發證日期20060720 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400494009 |
中文品名“力霸”第一急救絆 (未滅菌) |
英文品名“LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180509 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 中榮貿易股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004567號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/06 |
| 發證日期 | 1970/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014005 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300456704 |
| 中文品名 | 配朗片 |
| 英文品名 | PILON TABLETS |
| 適應症 | 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 208 SENDAGI-CHO KOMAGOME BUNKYO-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004567號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/06 |
發證日期1970/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17014005 |
通關簽審文件編號DHA01300456704 |
中文品名配朗片 |
英文品名PILON TABLETS |
適應症細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址208 SENDAGI-CHO KOMAGOME BUNKYO-KU TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
[2]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002235號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/30 |
| 發證日期 | 1970/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008676 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300223508 |
| 中文品名 | 山道年Ｋ版 |
| 英文品名 | SANTONIN-K TABLETS |
| 適應症 | 驅除蛔蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SANTONIN;;KAINIC ACID |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002235號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/05/30 |
發證日期1970/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008676 |
通關簽審文件編號DHA01300223508 |
中文品名山道年Ｋ版 |
英文品名SANTONIN-K TABLETS |
適應症驅除蛔蟲 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SANTONIN;;KAINIC ACID |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/02/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/05/26 |
| 發證日期 | 1980/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002020 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200707609 |
| 中文品名 | 樂爽點鼻液 |
| 英文品名 | NASOL NEBULISER |
| 適應症 | 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 |
| 劑型 | 點鼻液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007076號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/02/15 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1993/05/26 |
發證日期1980/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13002020 |
通關簽審文件編號DHA00200707609 |
中文品名樂爽點鼻液 |
英文品名NASOL NEBULISER |
適應症鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 |
劑型點鼻液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/18 |
| 註銷理由 | 適應症變更;;證別變更 |
| 有效日期 | 1991/06/02 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016029 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300250702 |
| 中文品名 | 肝安泰膠囊 |
| 英文品名 | CANTAR GOLD CAPSULES |
| 適應症 | （狹心症、心筋梗塞）－增加維護肝臟正常之功能 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002507號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/18 |
註銷理由適應症變更;;證別變更 |
有效日期1991/06/02 |
發證日期1970/06/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016029 |
通關簽審文件編號DHA01300250702 |
中文品名肝安泰膠囊 |
英文品名CANTAR GOLD CAPSULES |
適應症（狹心症、心筋梗塞）－增加維護肝臟正常之功能 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/17 |
| 發證日期 | 1981/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200808005 |
| 中文品名 | 配樂可舒糖衣錠 |
| 英文品名 | PARAGAS F TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008080號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/01/17 |
發證日期1981/01/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200808005 |
中文品名配樂可舒糖衣錠 |
英文品名PARAGAS F TABLETS |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003077號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/13 |
| 發證日期 | 1970/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001519 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300307708 |
| 中文品名 | 歐音顆粒 |
| 英文品名 | OIN GRANULES |
| 適應症 | 小兒感冒引起之症（鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 396 OAZA IBARKI-CHO OSAKA-FU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003077號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/06/13 |
發證日期1970/06/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17001519 |
通關簽審文件編號DHA01300307708 |
中文品名歐音顆粒 |
英文品名OIN GRANULES |
適應症小兒感冒引起之症（鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 396 OAZA IBARKI-CHO OSAKA-FU |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/14 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1985/06/09 |
| 發證日期 | 1970/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010304 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300271700 |
| 中文品名 | 散血平 |
| 英文品名 | SUNSERPIN TABLETS |
| 適應症 | 高血壓、精神不安 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002717號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/07/14 |
註銷理由未參加評估（一） |
有效日期1985/06/09 |
發證日期1970/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17010304 |
通關簽審文件編號DHA01300271700 |
中文品名散血平 |
英文品名SUNSERPIN TABLETS |
適應症高血壓、精神不安 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003395號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/16 |
| 發證日期 | 1970/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010455 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300339509 |
| 中文品名 | 胃新健 |
| 英文品名 | WAISIN GOLD CAPSULES |
| 適應症 | 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;POLYPASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | DAISHO PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003395號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/06/16 |
發證日期1970/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17010455 |
通關簽審文件編號DHA01300339509 |
中文品名胃新健 |
英文品名WAISIN GOLD CAPSULES |
適應症胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;POLYPASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/09 |
| 發證日期 | 1970/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013529 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300490501 |
| 中文品名 | 惠痔康軟膏 |
| 英文品名 | PILECA OINTMENT |
| 適應症 | 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DYCLONINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004905號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/09 |
發證日期1970/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17013529 |
通關簽審文件編號DHA01300490501 |
中文品名惠痔康軟膏 |
英文品名PILECA OINTMENT |
適應症內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 |
劑型軟膏劑 |
包裝瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DYCLONINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝 |
[10]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/06/15 |
| 發證日期 | 1970/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016791 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300322500 |
| 中文品名 | 樂配 |
| 英文品名 | RAKUBEIN TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、腸內異常醱酵 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIFIDOBACTERIUM |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003225號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/17 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/06/15 |
發證日期1970/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016791 |
通關簽審文件編號DHA01300322500 |
中文品名樂配 |
英文品名RAKUBEIN TABLETS |
適應症消化不良、腸內異常醱酵 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIFIDOBACTERIUM |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/12/07 |
| 發證日期 | 1981/12/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009545 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201272300 |
| 中文品名 | 擦舒樂軟膏 |
| 英文品名 | MERO STEEL OINTMENT |
| 適應症 | 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | DAISHO PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/12/26 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1986/12/07 |
發證日期1981/12/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009545 |
通關簽審文件編號DHA00201272300 |
中文品名擦舒樂軟膏 |
英文品名MERO STEEL OINTMENT |
適應症打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 |
劑型軟膏劑 |
包裝瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝 |
[12]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/03 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010811 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300433904 |
| 中文品名 | 愛達爾 |
| 英文品名 | NEO EDAAL TABLETS |
| 適應症 | 暈車、暈船、嘔吐 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004339號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/03 |
發證日期1970/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17010811 |
通關簽審文件編號DHA01300433904 |
中文品名愛達爾 |
英文品名NEO EDAAL TABLETS |
適應症暈車、暈船、嘔吐 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝 |
[13]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/03 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010624 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300433700 |
| 中文品名 | 克樂利 |
| 英文品名 | CHLORIN TINC |
| 適應症 | 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLANTOIN;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004337號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/03 |
發證日期1970/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17010624 |
通關簽審文件編號DHA01300433700 |
中文品名克樂利 |
英文品名CHLORIN TINC |
適應症汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 |
劑型軟膏劑 |
包裝瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALLANTOIN;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝 |
[14]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004355號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/03 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014366 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300435502 |
| 中文品名 | 小兒咳嗽寧片 |
| 英文品名 | CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TERPIN HYDRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | DAISHO PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004355號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/03 |
發證日期1970/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17014366 |
通關簽審文件編號DHA01300435502 |
中文品名小兒咳嗽寧片 |
英文品名CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS |
適應症鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TERPIN HYDRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/17 |
| 發證日期 | 1970/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300161105 |
| 中文品名 | 秋水仙鹼片 |
| 英文品名 | COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" |
| 適應症 | 痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLCHICINE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥輸字第001611號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/10 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/05/17 |
發證日期1970/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300161105 |
中文品名秋水仙鹼片 |
英文品名COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" |
適應症痛風 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COLCHICINE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
製造廠廠址30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/08 |
| 發證日期 | 1984/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005928 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201232804 |
| 中文品名 | 施美露眼藥水 |
| 英文品名 | SMILE A EYE-DROPS |
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | LION CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012328號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/05/30 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/07/08 |
發證日期1984/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005928 |
通關簽審文件編號DHA00201232804 |
中文品名施美露眼藥水 |
英文品名SMILE A EYE-DROPS |
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱LION CORPORATION. |
製造廠廠址NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015567 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300380301 |
| 中文品名 | 腹痛錠 |
| 英文品名 | FUKUTUJYO "MEIJI" |
| 適應症 | 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 SANGO TOYAMACITY, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003803號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/06/23 |
發證日期1970/06/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17015567 |
通關簽審文件編號DHA01300380301 |
中文品名腹痛錠 |
英文品名FUKUTUJYO "MEIJI" |
適應症胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址6 SANGO TOYAMACITY, |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
[18]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004565號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/06 |
| 發證日期 | 1970/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016406 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300456500 |
| 中文品名 | 爽得好球 |
| 英文品名 | SONTEHON CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | DAISHO PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004565號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/07/06 |
發證日期1970/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016406 |
通關簽審文件編號DHA01300456500 |
中文品名爽得好球 |
英文品名SONTEHON CAPSULES |
適應症習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命Ｅ缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/06 |
| 發證日期 | 1981/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200933708 |
| 中文品名 | 華普瑞軟膏 |
| 英文品名 | HIGH PLAY OINTMENT S |
| 適應症 | 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 SANGO TOYAMACITY, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009337號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/10/06 |
發證日期1981/10/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200933708 |
中文品名華普瑞軟膏 |
英文品名HIGH PLAY OINTMENT S |
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝;;瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址6 SANGO TOYAMACITY, |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/13 |
| 發證日期 | 1970/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008295 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300307800 |
| 中文品名 | 拉吉斯片 |
| 英文品名 | LAXIS TABLETS |
| 適應症 | 便秘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;RHEUM EXTRACT;;GALLOL POWDER;;OXYPHENISATIN;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003078號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/06/13 |
發證日期1970/06/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008295 |
通關簽審文件編號DHA01300307800 |
中文品名拉吉斯片 |
英文品名LAXIS TABLETS |
適應症便秘 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;罐裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;RHEUM EXTRACT;;GALLOL POWDER;;OXYPHENISATIN;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝 |
食品業者登錄資料集 - 中榮貿易股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 14083558 |
| 業者地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-114083558-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱中榮貿易股份有限公司 |
公司統一編號14083558 |
業者地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
食品業者登錄字號F-114083558-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 中榮貿易股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/01 |
| 發證日期 | 2013/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007434 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201860508 |
| 中文品名 | 第一眼藥水 |
| 英文品名 | DAIICHI EYE-LOTION COOL |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/21 |
| 用法用量 | 一天三至六次，每次一至二滴。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987399020016, |
許可證字號衛署藥輸字第018605號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/01 |
發證日期2013/06/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007434 |
通關簽審文件編號DHA00201860508 |
中文品名第一眼藥水 |
英文品名DAIICHI EYE-LOTION COOL |
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/21 |
用法用量一天三至六次，每次一至二滴。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399020016, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/14 |
| 發證日期 | 2010/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202526501 |
| 中文品名 | 鐵甲寒舒感冒軟膠囊 |
| 英文品名 | Coldmin capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 168 KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/12 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次2粒，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719855200041, |
許可證字號衛署藥輸字第025265號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/14 |
發證日期2010/09/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202526501 |
中文品名鐵甲寒舒感冒軟膠囊 |
英文品名Coldmin capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD. |
製造廠廠址168 KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/07/12 |
用法用量一日3次。成人每次2粒，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719855200041, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025015號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2014/04/20 |
| 發證日期 | 2009/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202501504 |
| 中文品名 | “鐵甲”愛維他眼藥水 |
| 英文品名 | Eye-Vit Eye Drop Cool |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-27 ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/05 |
| 用法用量 | 一天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987399028746, |
許可證字號衛署藥輸字第025015號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2014/04/20 |
發證日期2009/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202501504 |
中文品名“鐵甲”愛維他眼藥水 |
英文品名Eye-Vit Eye Drop Cool |
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY |
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2014/03/05 |
用法用量一天3至6次，每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399028746, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/29 |
| 發證日期 | 1998/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202225305 |
| 中文品名 | 特利華陀Ｖ膠囊 |
| 英文品名 | TRIFIGHT V CAPSULES |
| 適應症 | 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２、Ｅ及菸鹼素缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝::4954097835082, |
許可證字號衛署藥輸字第022253號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/29 |
發證日期1998/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202225305 |
中文品名特利華陀Ｖ膠囊 |
英文品名TRIFIGHT V CAPSULES |
適應症維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２、Ｅ及菸鹼素缺乏症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/08/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝::4954097835082, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/15 |
| 發證日期 | 1998/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003224 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201514205 |
| 中文品名 | 保胃加樂錠 |
| 英文品名 | HOMIKAROTO JYO TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719855200133, |
許可證字號衛署藥輸字第015142號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/15 |
發證日期1998/08/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13003224 |
通關簽審文件編號DHA00201514205 |
中文品名保胃加樂錠 |
英文品名HOMIKAROTO JYO TABLETS |
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIASTASE BIO-;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4719855200133, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025056號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/22 |
| 發證日期 | 2009/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202505605 |
| 中文品名 | 欣胃路可顆粒 |
| 英文品名 | New Marukotan Soft Granule |
| 適應症 | 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/07 |
| 用法用量 | 15歲以上每次1包；11歲以上未滿15歲，每次2/3包；8歲以上未滿11歲，每次1/2包；5歲以上未滿8歲，每次1/3包；未滿5歲，請勿服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4718488101114,4719855200164,4718488101107,4719855200171, |
許可證字號衛署藥輸字第025056號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/22 |
發證日期2009/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202505605 |
中文品名欣胃路可顆粒 |
英文品名New Marukotan Soft Granule |
適應症胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/07 |
用法用量15歲以上每次1包；11歲以上未滿15歲，每次2/3包；8歲以上未滿11歲，每次1/2包；5歲以上未滿8歲，每次1/3包；未滿5歲，請勿服用。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4718488101114,4719855200164,4718488101107,4719855200171, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/22 |
| 發證日期 | 1986/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011530 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201545003 |
| 中文品名 | "極東"正露丸 |
| 英文品名 | SEIROGAN "KYOKUTO" |
| 適應症 | 腸炎、下痢 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | KYOKUTO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No.8-10,USHIJIMA SHINMACHI,TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4951079135123,4951079135116,4951079135130,4951079035324,4951079035461,4951079035072,4951079035317, |
許可證字號衛署藥輸字第015450號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/22 |
發證日期1986/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011530 |
通關簽審文件編號DHA00201545003 |
中文品名"極東"正露丸 |
英文品名SEIROGAN "KYOKUTO" |
適應症腸炎、下痢 |
劑型丸劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱KYOKUTO CO., LTD. |
製造廠廠址No.8-10,USHIJIMA SHINMACHI,TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/01/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4951079135123,4951079135116,4951079135130,4951079035324,4951079035461,4951079035072,4951079035317, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 中榮貿易股份有限公司
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2005/06/28 |
| 發證日期 | 1996/06/28 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800287803 |
| 中文品名 | 曼露護手乳膏 |
| 英文品名 | MARUKO MEDICATED HAND CREAM |
| 用途 | （用途）防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 盒裝;;軟管裝 |
| 化粧品類別 | 護手霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | JOSEPHINE COSMETICS INC. |
| 製造廠廠址 | 3-8-26, UESHIO, TENNOJI-KU, OSAKA, 543 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
許可證字號衛署粧輸字第002878號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2005/06/28 |
發證日期1996/06/28 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800287803 |
中文品名曼露護手乳膏 |
英文品名MARUKO MEDICATED HAND CREAM |
用途（用途）防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 |
劑型乳膏劑 |
包裝盒裝;;軟管裝 |
化粧品類別護手霜 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中榮貿易股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓 |
申請商統一編號14083558 |
製造商名稱JOSEPHINE COSMETICS INC. |
製造廠廠址3-8-26, UESHIO, TENNOJI-KU, OSAKA, 543 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2012/11/27 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓 (統編相關) |
| 中榮貿易股份有限公司 統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中榮貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 14083558 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 (統編相關) |
| 中榮貿易股份有限公司 公司統一編號: 14083558 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| 力達鐵糖衣錠 | 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. (統編相關) |
| 安得扶朗錠 | 英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. (統編相關) |
| 能沛美軟膠囊 | 英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. (統編相關) |
| 樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. (統編相關) |
| 甘/胃腸藥顆粒 | 英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMO... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 通爽糖衣錠 | 英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. (統編相關) |
| 易速平朗 | 英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (名稱相關) |
| 安胃爽片 | 英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. (名稱相關) |
| 日水力胖錠 | 英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD (名稱相關) |
| 中新血壓錠 | 英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD. (名稱相關) |
| 潰胃寧－Ｕ | 英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. (名稱相關) |
| 維他命Ｅ片 | 英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. (名稱相關) |
| 力達鐵糖衣錠 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. (統編相關) |
| 安得扶朗錠 英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. (統編相關) |
| 能沛美軟膠囊 英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. (統編相關) |
| 樂朗錠 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. (統編相關) |
| 甘/胃腸藥顆粒 英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMO... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 通爽糖衣錠 英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. (統編相關) |
| 易速平朗 英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (名稱相關) |
| 安胃爽片 英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. (名稱相關) |
| 日水力胖錠 英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD (名稱相關) |
| 中新血壓錠 英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD. (名稱相關) |
| 潰胃寧－Ｕ 英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. (名稱相關) |
| 維他命Ｅ片 英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. (名稱相關) |
於全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 旺福居家護理所 | 機構電話: 89856891 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 新北市三重區福隆路48號1樓 | 機構代碼: 7431021301 (地址相關) |
| 旺福居家護理所 機構電話: 89856891 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 新北市三重區福隆路48號1樓 | 機構代碼: 7431021301 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| "億群" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "I CHUN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| “億群”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| “億群”軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: “I CHUN” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001533號 | 有效日期: 2011/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004038號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| “億群”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120412 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004038號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 肢體護具 (未滅菌) 英文品名: "I CHUN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| “億群”肢體護具 (未滅菌) 英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| “億群”軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: “I CHUN” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001533號 | 有效日期: 2011/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| "億群" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "I CHUN" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004038號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
| “億群”肢體護具 (未滅菌) 英文品名: “I CHUN” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001528號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120412 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 億群織襪有限公司 (地址相關) |
中榮貿易 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
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| 城市發展實業有限公司 統編: 54283461 | 新北市三重區福隆里三和路４段１０３號１６樓 | 楊丕暄 | 核准設立 |
| 富利餐飲股份有限公司三重三和外送分公司 統編: 27543870 | 新北市三重區福隆里自強路４段４８號 | 戴忠斌 | 核准設立 |
| 樂傑提斯有限公司 統編: 65443400 | 新北市三重區福隆里自強路４段３巷１８號 | 王詩涵 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 喬琳工作室 地址: 新北市三重區溪美里福隆路４２號１樓 | 統編: 99747923 | 負責人: 林素英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 隆泰金屬企業社 地址: 新北市三重區福隆里三和路４段１０１巷９號１樓 | 統編: 83980120 | 負責人: 李進發 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078129309) |
| 公司商業名稱: 隆山電器廠股份有限公司 地址: 新北市三重區福隆里自強路４段４１號地下一樓 | 統編: 35380907 | 負責人: 陳根旺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 可妮莉有限公司 地址: 新北市三重區福隆里三和路４段９５之３號３樓 | 統編: 36357279 | 負責人: 蔡豐隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 珩舜地產開發有限公司 地址: 新北市三重區福隆里三和路４段１０１之１號１６樓 | 統編: 50975104 | 負責人: 林錦慈 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 城市發展實業有限公司 地址: 新北市三重區福隆里三和路４段１０３號１６樓 | 統編: 54283461 | 負責人: 楊丕暄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富利餐飲股份有限公司三重三和外送分公司 地址: 新北市三重區福隆里自強路４段４８號 | 統編: 27543870 | 負責人: 戴忠斌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 樂傑提斯有限公司 地址: 新北市三重區福隆里自強路４段３巷１８號 | 統編: 65443400 | 負責人: 王詩涵 | 狀態: 核准設立 |