亞諾法生技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓
亞諾法生技股份有限公司的電話是 03-485-0930 , 傳真是 (02)8751-1166 , 地址位於臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓. 英文名稱或別名是ABNOVA (TAIWAN. 成立時間於日期: 2002-01-04 登記設立. 公司代表人 Wilber Huang 將此公司店家的種類登記為公司登記. 亞諾法生技股份有限公司的統一編號為 12974421.
亞諾法生技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12974421 |
| 公司名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 公司名稱2 | ABNOVA (TAIWAN |
| 公司地址 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-485-0930 |
| 聯絡傳真 | (02)8751-1166 |
| 資本額總額 | 605535940 |
| 實收資本額 | 605535940 |
| 核准設立日期 | 2002-01-04 |
| 最後核准變更日期 | 2023-05-24 |
| 登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | Wilber Huang |
| 登記種類 | 公司登記 |
亞諾法生技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 12974421 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區西湖里洲子街１０８號９樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-485-0930 |
| 聯絡傳真 | (02)8751-1166 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2002-01-11 |
| 資本額(元) | 605535940 |
所營事業資料 @ 亞諾法生技股份有限公司
C801010, 基本化學工業, C801030, 精密化學材料製造業, C802060, 動物用藥製造業, C802080, 環境用藥製造業, C802100, 化粧品製造業, F103010, 飼料批發業, F107050, 肥料批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F107080, 環境用藥批發業, F107200, 化學原料批發業, F108040, 化粧品批發業, F113030, 精密儀器批發業, F207050, 肥料零售業, F207070, 動物用藥零售業, F207080, 環境用藥零售業, F207200, 化學原料零售業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, F601010, 智慧財產權業, I102010, 投資顧問業, I103060, 管理顧問業, IC01010, 藥品檢驗業, IG01010, 生物技術服務業, IZ09010, 管理系統驗證業, C802041, 西藥製造業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, CF01011, 醫療器材製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, JE01010, 租賃業
行業代號/行業分類名稱 @ 亞諾法生技股份有限公司
200300, 醫用生物製品製造, 457113, 醫療耗材批發
與亞諾法生技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 亞諾法生技股份有限公司 統編: 12974421 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | Wilber Huang | 核准設立 |
| 核心生醫投資股份有限公司 統編: 94002396 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號5樓 | Wilber Huang | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 亞諾法生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 統編: 12974421 | 負責人: Wilber Huang | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 核心生醫投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號5樓 | 統編: 94002396 | 負責人: Wilber Huang | 狀態: 核准設立 |
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亞諾法生技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-15 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 595468970 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-03 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 580468970 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-30 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 580468970 |
| @ 105年09月公司變更登記 2016-09-29 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 587898970 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-24 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 587898970 |
| @ 106年09月公司變更登記 2017-09-13 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 605535940 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-19 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 605535940 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-24 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 605535940 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-08 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 605535940 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-05 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 黃韋伯(Wilber Huang) | 605535940 |
| @ 112年02月公司變更登記 2023-02-13 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | Wilber Huang | 605535940 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-24 | 亞諾法生技股份有限公司 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | Wilber Huang | 605535940 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-15 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 595468970 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-03 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 580468970 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-30 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 580468970 |
| @ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-29 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 587898970 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-24 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 587898970 |
| @ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-13 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 605535940 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-19 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 605535940 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-24 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 605535940 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-08 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 605535940 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-05 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: 黃韋伯(Wilber Huang) | 資本額: 605535940 |
| @ 112年02月公司變更登記 核准變更日期: 2023-02-13 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: Wilber Huang | 資本額: 605535940 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-24 | 公司名稱: 亞諾法生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 代表人: Wilber Huang | 資本額: 605535940 |
上市公司基本資料 - 亞諾法生技股份有限公司
| 出表日期 | 1130425 |
| 公司代號 | 4133 |
| 公司名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 亞諾法 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 營利事業統一編號 | 12974421 |
| 董事長 | 黃韋伯 |
| 總經理 | 紀姵如 |
| 發言人 | 紀姵如 |
| 發言人職稱 | 總經理 |
| 代理發言人 | 董怡伶 |
| 總機電話 | (02)8751-1888 |
| 成立日期 | 20020104 |
| 上市日期 | 20091228 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 605535940 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 凱基證券股份有限公司 |
| 過戶電話 | 23892999 |
| 過戶地址 | 台北市重慶南路1段2號5樓 |
| 簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 江曉苓 |
| 簽證會計師2 | 吳趙仁 |
| 英文簡稱 | Abnova |
| 英文通訊地址 | 9F, NO.108, Jhouzih St, NeihuTaipei Taiwa |
| 傳真機號碼 | (02)8751-1166 |
| 電子郵件信箱 | ir@abnova.com.tw |
| 網址 | http://www.abnova.com |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 60553594 |
出表日期1130425 |
公司代號4133 |
公司名稱亞諾法生技股份有限公司 |
公司簡稱亞諾法 |
外國企業註冊地國－ |
產業別22 |
住址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
營利事業統一編號12974421 |
董事長黃韋伯 |
總經理紀姵如 |
發言人紀姵如 |
發言人職稱總經理 |
代理發言人董怡伶 |
總機電話(02)8751-1888 |
成立日期20020104 |
上市日期20091228 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額605535940 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構凱基證券股份有限公司 |
過戶電話23892999 |
過戶地址台北市重慶南路1段2號5樓 |
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1江曉苓 |
簽證會計師2吳趙仁 |
英文簡稱Abnova |
英文通訊地址9F, NO.108, Jhouzih St, NeihuTaipei Taiwa |
傳真機號碼(02)8751-1166 |
電子郵件信箱ir@abnova.com.tw |
網址http://www.abnova.com |
已發行普通股數或TDR原股發行股數60553594 |
出進口廠商登記資料 - 亞諾法生技股份有限公司
| 統一編號 | 12974421 |
| 原始登記日期 | 20020204 |
| 核發日期 | 20230215 |
| 廠商中文名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ABNOVA (TAIWAN) CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 108, Zhouzi St., Xihu Vil., Neihu Dist., Taipei City 114688, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | WOlberHuang |
| 電話號碼 | 87511888 |
| 傳真號碼 | 87511166 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12974421 |
原始登記日期20020204 |
核發日期20230215 |
廠商中文名稱亞諾法生技股份有限公司 |
廠商英文名稱ABNOVA (TAIWAN) CORPORATION |
中文營業地址臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 108, Zhouzi St., Xihu Vil., Neihu Dist., Taipei City 114688, Taiwan (R.O.C.) |
代表人WOlberHuang |
電話號碼87511888 |
傳真號碼87511166 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 亞諾法生技股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 工廠登記編號 | 63022226 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區西湖里洲子街一一二號九樓、一一四號九樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區西湖里 |
| 工廠負責人姓名 | Wilber Huang |
| 統一編號 | 12974421 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1010119 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
工廠登記編號63022226 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺北市內湖區西湖里洲子街一一二號九樓、一一四號九樓 |
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區西湖里 |
工廠負責人姓名Wilber Huang |
統一編號12974421 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1010119 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[2]
| 工廠名稱 | 亞諾法生技股份有限公司中壢青埔廠 |
| 工廠登記編號 | 68001848 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市中壢區山東里中正路四段326-8號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區山東里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃韋伯 |
| 統一編號 | 12974421 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1070403 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱亞諾法生技股份有限公司中壢青埔廠 |
工廠登記編號68001848 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址桃園市中壢區山東里中正路四段326-8號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區山東里 |
工廠負責人姓名黃韋伯 |
統一編號12974421 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1070403 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
醫療器材許可證資料集 - 亞諾法生技股份有限公司 (以下 13 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009078號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/08/08 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/28 |
| 發證日期 | 2021/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞諾法" 毛細管血液收集管(未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司中壢青埔廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區山東里中正路4段326-8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第009078號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/08/08 |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/28 |
發證日期2021/04/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"亞諾法" 毛細管血液收集管(未滅菌) |
英文品名"Abnova" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6150 毛細管血液收集管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司中壢青埔廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區山東里中正路4段326-8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004236號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/11/29 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2022/07/27 |
| 發證日期 | 2012/07/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0904 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004236號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/11/29 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2022/07/27 |
發證日期2012/07/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) |
英文品名〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
製造廠廠址台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/06 |
製造許可登錄編號GMP0904 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220727 |
| 發證日期 | 20120727 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171017 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0904 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004236號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220727 |
發證日期20120727 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) |
英文品名〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
製造廠廠址台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171017 |
製造許可登錄編號GMP0904 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/04/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/08/12 |
| 發證日期 | 2016/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600282001 |
| 中文品名 | "亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | CANGZHOU SHENGKANG PLASTIC PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | DU SHENG TOWN INDUSTRIAL AREA, CANGZHOU, HEBEI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002820號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/04/30 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/08/12 |
發證日期2016/08/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600282001 |
中文品名"亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" Capillary blood collection tube (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6150 毛細管血液收集管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱CANGZHOU SHENGKANG PLASTIC PRODUCTS CO. LTD. |
製造廠廠址DU SHENG TOWN INDUSTRIAL AREA, CANGZHOU, HEBEI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/05/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210430 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210812 |
| 發證日期 | 20160812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600282001 |
| 中文品名 | "亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | CANGZHOU SHENGKANG PLASTIC PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | DU SHENG TOWN INDUSTRIAL AREA, CANGZHOU, HEBEI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210503 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002820號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20210430 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20210812 |
發證日期20160812 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600282001 |
中文品名"亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" Capillary blood collection tube (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6150 毛細管血液收集管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱CANGZHOU SHENGKANG PLASTIC PRODUCTS CO. LTD. |
製造廠廠址DU SHENG TOWN INDUSTRIAL AREA, CANGZHOU, HEBEI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20210503 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/11/08 |
| 發證日期 | 2016/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6160 手動血球計數裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006454號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/11/08 |
發證日期2016/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6160 手動血球計數裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
製造廠廠址台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006454號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211108 |
| 發證日期 | 20161108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6160 手動血球計數裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006454號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211108 |
發證日期20161108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6160 手動血球計數裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
製造廠廠址台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20161118 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022132號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/08/08 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/25 |
| 發證日期 | 2020/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402213202 |
| 中文品名 | "亞諾法" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | J.C.B. INDUSTRY LIMITED, TOKYO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 412 ENAMI, KUMAGAYA, SAITAMA ZIP: 360-0212 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022132號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/08/08 |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/25 |
發證日期2020/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402213202 |
中文品名"亞諾法" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱J.C.B. INDUSTRY LIMITED, TOKYO FACTORY |
製造廠廠址412 ENAMI, KUMAGAYA, SAITAMA ZIP: 360-0212 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022132號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251125 |
| 發證日期 | 20201125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402213202 |
| 中文品名 | "亞諾法" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | J.C.B. INDUSTRY LIMITED, TOKYO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 412 ENAMI, KUMAGAYA, SAITAMA ZIP: 360-0212 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022132號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251125 |
發證日期20201125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402213202 |
中文品名"亞諾法" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱J.C.B. INDUSTRY LIMITED, TOKYO FACTORY |
製造廠廠址412 ENAMI, KUMAGAYA, SAITAMA ZIP: 360-0212 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201127 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004544號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/08/08 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/14 |
| 發證日期 | 2013/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) |
| 英文品名 | Abnova IHC mAb (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0904 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004544號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/08/08 |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/14 |
發證日期2013/03/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) |
英文品名Abnova IHC mAb (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
製造廠廠址台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/08 |
製造許可登錄編號GMP0904 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004544號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230314 |
| 發證日期 | 20130314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) |
| 英文品名 | Abnova IHC mAb (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180326 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0904 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004544號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230314 |
發證日期20130314 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) |
英文品名Abnova IHC mAb (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱亞諾法生技股份有限公司內湖廠 |
製造廠廠址台北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180326 |
製造許可登錄編號GMP0904 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/04/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/01/19 |
| 發證日期 | 2017/01/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600298402 |
| 中文品名 | "亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG GONGDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.10 BEIYUAN AVE ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE HUANGYAN TAIZHOU ZHEJIANG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002984號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/04/30 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2022/01/19 |
發證日期2017/01/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600298402 |
中文品名"亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6150 毛細管血液收集管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱ZHEJIANG GONGDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址NO.10 BEIYUAN AVE ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE HUANGYAN TAIZHOU ZHEJIANG CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程Manufactured by |
異動日期2021/05/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210430 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220119 |
| 發證日期 | 20170119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600298402 |
| 中文品名 | "亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Abnova" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街108號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12974421 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG GONGDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.10 BEIYUAN AVE ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE HUANGYAN TAIZHOU ZHEJIANG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20210503 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002984號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20210430 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20220119 |
發證日期20170119 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600298402 |
中文品名"亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
英文品名"Abnova" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B6150 毛細管血液收集管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱亞諾法生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街108號9樓 |
申請商統一編號12974421 |
製造商名稱ZHEJIANG GONGDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址NO.10 BEIYUAN AVE ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE HUANGYAN TAIZHOU ZHEJIANG CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程Manufactured by |
異動日期20210503 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 亞諾法生技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12974421 |
| 業者地址 | 台北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112974421-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱亞諾法生技股份有限公司 |
公司統一編號12974421 |
業者地址台北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 |
食品業者登錄字號A-112974421-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 亞諾法生技股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 國內投資人 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 12974421 |
| 核准日期 | 20170830 |
| 大陸投資事業 | 東莞懷慷基因有限公司（已註銷) |
| 大陸事業地址 | 東莞松山湖高新技術產業開發區台灣高科技園桃園路1號莞台生物技術合作育成中心4棟4樓401室 |
| 大陸業別 | 醫學檢驗服務業 |
國內投資人亞諾法生技股份有限公司 |
統一編號12974421 |
核准日期20170830 |
大陸投資事業東莞懷慷基因有限公司（已註銷) |
大陸事業地址東莞松山湖高新技術產業開發區台灣高科技園桃園路1號莞台生物技術合作育成中心4棟4樓401室 |
大陸業別醫學檢驗服務業 |
[2]
| 國內投資人 | 亞諾法生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 12974421 |
| 核准日期 | 20150730 |
| 大陸投資事業 | 東莞上元生物科技有限公司 |
| 大陸事業地址 | 東莞松山湖高新技術產業開發區臺灣高科技園桃園路1號莞台生物技術合作育成中心4棟4樓 |
| 大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人亞諾法生技股份有限公司 |
統一編號12974421 |
核准日期20150730 |
大陸投資事業東莞上元生物科技有限公司 |
大陸事業地址東莞松山湖高新技術產業開發區臺灣高科技園桃園路1號莞台生物技術合作育成中心4棟4樓 |
大陸業別藥品及醫療用品批發業 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞諾法生技股份有限公司 | 統一編號: 12974421 | 電話號碼: 87511888 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司 統一編號: 12974421 | 電話號碼: 87511888 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞諾法生技股份有限公司 | 公司統一編號: 12974421 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 食品業者登錄字號: A-112974421-00000-8 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司 公司統一編號: 12974421 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 | 食品業者登錄字號: A-112974421-00000-8 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 12974421 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區西湖里洲子街一一二號九樓、一一四號九樓 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司中壢青埔廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 12974421 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區山東里中正路四段326-8號 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 12974421 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區西湖里洲子街一一二號九樓、一一四號九樓 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司中壢青埔廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 12974421 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區山東里中正路四段326-8號 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞諾法生技股份有限公司 | 統一編號: 12974421 | 核准日期: 20011212 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司 統一編號: 12974421 | 核准日期: 20011212 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞諾法生技股份有限公司 | 統編: 12974421 | 公司地址: 114臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司 統編: 12974421 | 公司地址: 114臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (統編相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞諾法生技股份有限公司 | 總機電話: (02)8751-1888 | 公司代號: 4133 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 12974421 | 住址: 台北市內湖區洲子街108號9樓 | 董事長: 黃韋伯 | 成立日期: 20020104 | 出表日期: 1130425 (統編相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司 總機電話: (02)8751-1888 | 公司代號: 4133 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 12974421 | 住址: 台北市內湖區洲子街108號9樓 | 董事長: 黃韋伯 | 成立日期: 20020104 | 出表日期: 1130425 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) | 英文品名: 〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004236號 | 有效日期: 2022/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/29 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (統編相關) |
| "亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006454號 | 有效日期: 20211108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) | 英文品名: 〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004236號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) | 英文品名: Abnova IHC mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004544號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006454號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) | 英文品名: Abnova IHC mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004544號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "亞諾法" 毛細管血液收集管(未滅菌) | 英文品名: "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009078號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) | 英文品名: "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002820號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) 英文品名: 〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004236號 | 有效日期: 2022/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/29 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (統編相關) |
| "亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) 英文品名: "Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006454號 | 有效日期: 20211108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝亞諾法〞 α-輔肌動蛋白 4 單株抗體 (未滅菌) 英文品名: 〝Abnova〞 Anti-ACTN4 mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004236號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) 英文品名: Abnova IHC mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004544號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "亞諾法" 手動血球計數裝置 (未滅菌) 英文品名: "Abnova" CytoQuest CR Manual Blood Cell Counting Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006454號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 亞諾法免疫組織化學染色單株抗體(未滅菌) 英文品名: Abnova IHC mAb (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004544號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "亞諾法" 毛細管血液收集管(未滅菌) 英文品名: "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009078號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌) 英文品名: "Abnova" Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002820號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞諾法生技股份有限公司 (名稱相關) |
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| 亞諾法生技股份有限公司 | 公司電話: 02-8751-1888 | 主要經營項目: 儀器與自動化系統；醫療檢驗試劑；抗體庫 | 統一編號: 12974421 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (姓名相關) |
| 亞諾法生技股份有限公司 公司電話: 02-8751-1888 | 主要經營項目: 儀器與自動化系統；醫療檢驗試劑；抗體庫 | 統一編號: 12974421 | 臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (姓名相關) |
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| 亞諾法生技股份有限公司 | 統編: 12974421 | 公司地址: 114臺北市內湖區西湖里洲子街108號9樓 (地址相關) |
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| 歐試達學習股份有限公司 統編: 82932001 | 臺北市內湖區西湖里洲子街１９６號８樓 | 吳美璇 | 核准設立 |
| 韓商邦科軟體股份有限公司台灣分公司 統編: 83423429 | 臺北市內湖區西湖里洲子街１８３號２樓 | 梁旭文 | 核准登記 |
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| 公司商業名稱: 韓商邦科軟體股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市內湖區西湖里洲子街１８３號２樓 | 統編: 83423429 | 負責人: 梁旭文 | 狀態: 核准登記 |
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