宸亨企業有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1
宸亨企業有限公司的電話是 02-2659-4936 , 地址位於臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1. 成立時間於日期: 1979-06-20 登記設立. 公司代表人 蕭翠紅 將此公司店家的種類登記為公司登記. 宸亨企業有限公司的統一編號為 12232552.
宸亨企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12232552 |
| 公司名稱 | 宸亨企業有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2659-4936 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1979-06-20 |
| 最後核准變更日期 | 2021-09-15 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蕭翠紅 |
| 登記種類 | 公司登記 |
宸亨企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 宸亨企業有限公司 |
| 統一編號 | 12232552 |
| 營業地址 | 臺北市中山區長安東路２段３１號５樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2659-4936 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1979-06-01 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 宸亨企業有限公司
F108031, 醫療器材批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, H703090, 不動產買賣業, H703100, 不動產租賃業, F110020, 眼鏡批發業, F210020, 眼鏡零售業, F110010, 鐘錶批發業, F210010, 鐘錶零售業, F401010, 國際貿易業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 宸亨企業有限公司
456512, 眼鏡及其零配件批發, 457113, 醫療耗材批發, 474412, 眼鏡及其零配件零售, 451099, 其他商品批發經紀
與宸亨企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 宸亨企業有限公司 統編: 12232552 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 蕭翠紅 | 核准設立 |
| 視亨企業有限公司南京分公司 統編: 16285158 | 臺北市松山區南京東路５段３９５號１熡 | 蕭翠紅 | 廢止 |
| 視亨企業有限公司士林分公司 統編: 16288438 | 臺北市士林區文昌路５２號４樓 | 蕭翠紅 | 廢止 |
| 視亨企業有限公司中山分公司 統編: 27962155 | 臺北市中山區松江路二二號三樓之三 | 蕭翠紅 | 廢止 |
| 宸亨國際物流有限公司 統編: 83205401 | 臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 蕭翠紅 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宸亨企業有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 統編: 12232552 | 負責人: 蕭翠紅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 視亨企業有限公司南京分公司 地址: 臺北市松山區南京東路５段３９５號１熡 | 統編: 16285158 | 負責人: 蕭翠紅 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 視亨企業有限公司士林分公司 地址: 臺北市士林區文昌路５２號４樓 | 統編: 16288438 | 負責人: 蕭翠紅 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 視亨企業有限公司中山分公司 地址: 臺北市中山區松江路二二號三樓之三 | 統編: 27962155 | 負責人: 蕭翠紅 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 宸亨國際物流有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 統編: 83205401 | 負責人: 蕭翠紅 | 狀態: 核准設立 |
宸亨企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年05月公司變更登記 2013-05-27 | 視亨企業有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 沈秉誼 | 10000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-01 | 視亨企業有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 蕭翠紅 | 10000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 2020-01-13 | 視亨企業有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 蕭翠紅 | 10000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-13 | 宸亨企業有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 蕭翠紅 | 10000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-24 | 宸亨企業有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 蕭翠紅 | 10000000 |
| @ 110年09月公司變更登記 2021-09-15 | 宸亨企業有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 蕭翠紅 | 10000000 |
| @ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-27 | 公司名稱: 視亨企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 代表人: 沈秉誼 | 資本額: 10000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-01 | 公司名稱: 視亨企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 代表人: 蕭翠紅 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-13 | 公司名稱: 視亨企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 代表人: 蕭翠紅 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-13 | 公司名稱: 宸亨企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 代表人: 蕭翠紅 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-24 | 公司名稱: 宸亨企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 代表人: 蕭翠紅 | 資本額: 10000000 |
| @ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-15 | 公司名稱: 宸亨企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 | 代表人: 蕭翠紅 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 宸亨企業有限公司
| 統一編號 | 12232552 |
| 原始登記日期 | 19790926 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 宸亨企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHIH HENG ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 31, Sec. 2, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蕭O紅 |
| 電話號碼 | 02-25411947 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12232552 |
原始登記日期19790926 |
核發日期20210812 |
廠商中文名稱宸亨企業有限公司 |
廠商英文名稱SHIH HENG ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
英文營業地址5F.-1, No. 31, Sec. 2, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蕭O紅 |
電話號碼02-25411947 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 宸亨企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/08 |
| 發證日期 | 2010/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600112202 |
| 中文品名 | "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | CHEMIGLAS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/11/08 |
發證日期2010/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600112202 |
中文品名"萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱CHEMIGLAS CORPORATION |
製造廠廠址JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151108 |
| 發證日期 | 20101108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600112202 |
| 中文品名 | "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | CHEMIGLAS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151108 |
發證日期20101108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600112202 |
中文品名"萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱CHEMIGLAS CORPORATION |
製造廠廠址JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001069號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/20 |
| 發證日期 | 2010/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600106901 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | JIANGSU SHINHWA VISION OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | DANYANG HENGTANG KOREAN INDUSTRY AREA, YUNYANG TOWN, DANYANG, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001069號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/09/20 |
發證日期2010/09/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600106901 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱JIANGSU SHINHWA VISION OPTICAL CO., LTD |
製造廠廠址DANYANG HENGTANG KOREAN INDUSTRY AREA, YUNYANG TOWN, DANYANG, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001069號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150920 |
| 發證日期 | 20100920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600106901 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | JIANGSU SHINHWA VISION OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | DANYANG HENGTANG KOREAN INDUSTRY AREA, YUNYANG TOWN, DANYANG, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001069號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150920 |
發證日期20100920 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600106901 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱JIANGSU SHINHWA VISION OPTICAL CO., LTD |
製造廠廠址DANYANG HENGTANG KOREAN INDUSTRY AREA, YUNYANG TOWN, DANYANG, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003167號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/08 |
| 發證日期 | 2010/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 大和 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | YAMATO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | 辰昀企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003167號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/11/08 |
發證日期2010/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名大和 矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名YAMATO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱辰昀企業有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003167號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151108 |
| 發證日期 | 20101108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 大和 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | YAMATO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | 辰昀企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003167號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151108 |
發證日期20101108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名大和 矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名YAMATO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱辰昀企業有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/21 |
| 發證日期 | 2010/09/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400921902 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | MARI VISION INC. |
| 製造廠廠址 | 5-30, 5-CHOME, SHOWACHO, ABENO-KU, OSAKA545 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/09/21 |
發證日期2010/09/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400921902 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱MARI VISION INC. |
製造廠廠址5-30, 5-CHOME, SHOWACHO, ABENO-KU, OSAKA545 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150921 |
| 發證日期 | 20100921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400921902 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | MARI VISION INC. |
| 製造廠廠址 | 5-30, 5-CHOME, SHOWACHO, ABENO-KU, OSAKA545 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150921 |
發證日期20100921 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400921902 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱MARI VISION INC. |
製造廠廠址5-30, 5-CHOME, SHOWACHO, ABENO-KU, OSAKA545 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/20 |
| 發證日期 | 2010/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400921303 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | KOREA LENS |
| 製造廠廠址 | 3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009213號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/09/20 |
發證日期2010/09/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400921303 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱KOREA LENS |
製造廠廠址3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150920 |
| 發證日期 | 20100920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400921303 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | KOREA LENS |
| 製造廠廠址 | 3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009213號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150920 |
發證日期20100920 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400921303 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱KOREA LENS |
製造廠廠址3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009215號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/20 |
| 發證日期 | 2010/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400921507 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | YOUNGER OPTICS AUSTRALIA PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 456 SOUTH ROAD MARLESTON SA 5033 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009215號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/09/20 |
發證日期2010/09/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400921507 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱YOUNGER OPTICS AUSTRALIA PTY LTD |
製造廠廠址456 SOUTH ROAD MARLESTON SA 5033 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009215號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150920 |
| 發證日期 | 20100920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400921507 |
| 中文品名 | “萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | YOUNGER OPTICS AUSTRALIA PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 456 SOUTH ROAD MARLESTON SA 5033 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009215號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150920 |
發證日期20100920 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400921507 |
中文品名“萊特”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名“LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱YOUNGER OPTICS AUSTRALIA PTY LTD |
製造廠廠址456 SOUTH ROAD MARLESTON SA 5033 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/13 |
| 發證日期 | 2011/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600153909 |
| 中文品名 | "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | VISION OPTICS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 867, XIZHA ROAD., FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001539號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/12/13 |
發證日期2011/12/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600153909 |
中文品名"萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱VISION OPTICS CO., LTD |
製造廠廠址867, XIZHA ROAD., FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161213 |
| 發證日期 | 20111213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600153909 |
| 中文品名 | "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | VISION OPTICS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 867, XIZHA ROAD., FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001539號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161213 |
發證日期20111213 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600153909 |
中文品名"萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱VISION OPTICS CO., LTD |
製造廠廠址867, XIZHA ROAD., FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/30 |
| 發證日期 | 2010/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600122907 |
| 中文品名 | "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIGHT LITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | SAMYUNG TRADING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 374-5, SEOGYO-DONG MAPO-GU, SEOUL, 121-894, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001229號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/12/30 |
發證日期2010/12/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600122907 |
中文品名"萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LIGHT LITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱SAMYUNG TRADING CO., LTD |
製造廠廠址374-5, SEOGYO-DONG MAPO-GU, SEOUL, 121-894, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151230 |
| 發證日期 | 20101230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600122907 |
| 中文品名 | "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIGHT LITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | SAMYUNG TRADING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 374-5, SEOGYO-DONG MAPO-GU, SEOUL, 121-894, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001229號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151230 |
發證日期20101230 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600122907 |
中文品名"萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LIGHT LITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱SAMYUNG TRADING CO., LTD |
製造廠廠址374-5, SEOGYO-DONG MAPO-GU, SEOUL, 121-894, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/12 |
| 發證日期 | 2011/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 漾格全視線 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | YOUNGER TRANSITIONS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | 辰昀企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003655號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/08/12 |
發證日期2011/08/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名漾格全視線 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名YOUNGER TRANSITIONS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱辰昀企業有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160812 |
| 發證日期 | 20110812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 漾格全視線 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | YOUNGER TRANSITIONS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | 辰昀企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003655號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160812 |
發證日期20110812 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名漾格全視線 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名YOUNGER TRANSITIONS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱辰昀企業有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/08 |
| 發證日期 | 2010/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊特 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | 辰昀企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003168號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/11/08 |
發證日期2010/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊特 矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱辰昀企業有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151108 |
| 發證日期 | 20101108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊特 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 視亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12232552 |
| 製造商名稱 | 辰昀企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003168號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151108 |
發證日期20101108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊特 矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱視亨企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路2段31號5樓之1 |
申請商統一編號12232552 |
製造商名稱辰昀企業有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 宸亨企業有限公司 | 統一編號: 12232552 | 電話號碼: 02-25411947 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 (統編相關) |
| 山欣實業股份有限公司 | 統一編號: 12111641 | 電話號碼: 02-25627987-9 | 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 (地址相關) |
| 國際親密之旅有限公司 | 統一編號: 50879003 | 電話號碼: 02-25677890 | 臺北市中山區長安東路2段31號6樓之2 (地址相關) |
| 路易有限公司 | 統一編號: 53755907 | 電話號碼: 02-27650158 | 臺北市中山區長安東路2段31號6樓之2 (地址相關) |
| 商僑實業有限公司 | 統一編號: 12318072 | 電話號碼: 02-25435281-3 | 臺北市中山區長安東路2段31號7樓之5 (地址相關) |
| 巨瀅國際有限公司 | 統一編號: 66589389 | 電話號碼: 02-23817057 | 臺北市中山區長安東路2段31號3樓之1 (地址相關) |
| 大昌帆布股份有限公司 | 統一編號: 15017839 | 電話號碼: 02-25627987 | 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 (地址相關) |
| 國盟企業有限公司 | 統一編號: 22618339 | 電話號碼: 02-25233289 | 臺北市中山區長安東路2段31號3樓之6 (地址相關) |
| 宸亨企業有限公司 統一編號: 12232552 | 電話號碼: 02-25411947 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 (統編相關) |
| 山欣實業股份有限公司 統一編號: 12111641 | 電話號碼: 02-25627987-9 | 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 (地址相關) |
| 國際親密之旅有限公司 統一編號: 50879003 | 電話號碼: 02-25677890 | 臺北市中山區長安東路2段31號6樓之2 (地址相關) |
| 路易有限公司 統一編號: 53755907 | 電話號碼: 02-27650158 | 臺北市中山區長安東路2段31號6樓之2 (地址相關) |
| 商僑實業有限公司 統一編號: 12318072 | 電話號碼: 02-25435281-3 | 臺北市中山區長安東路2段31號7樓之5 (地址相關) |
| 巨瀅國際有限公司 統一編號: 66589389 | 電話號碼: 02-23817057 | 臺北市中山區長安東路2段31號3樓之1 (地址相關) |
| 大昌帆布股份有限公司 統一編號: 15017839 | 電話號碼: 02-25627987 | 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 (地址相關) |
| 國盟企業有限公司 統一編號: 22618339 | 電話號碼: 02-25233289 | 臺北市中山區長安東路2段31號3樓之6 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 漾格全視線 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: YOUNGER TRANSITIONS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003655號 | 有效日期: 2016/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| 大和 矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: YAMATO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003167號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| 萊特 矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003168號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| “萊特”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001068號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| “萊特”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001069號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001122號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| “萊特”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009213號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| 漾格全視線 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: YOUNGER TRANSITIONS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003655號 | 有效日期: 2016/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| 大和 矯正鏡片（未滅菌） 英文品名: YAMATO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003167號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| 萊特 矯正鏡片（未滅菌） 英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003168號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| “萊特”矯正鏡片（未滅菌） 英文品名: “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001068號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| “萊特”矯正鏡片（未滅菌） 英文品名: “LIGHT LITE”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001069號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| "萊特" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LIGHT LITE" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001122號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
| “萊特”矯正鏡片（未滅菌） 英文品名: “LIGHT LITE” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009213號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視亨企業有限公司 (統編相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 宸亨企業有限公司 | 電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 (名稱相關) |
| 宸亨企業有限公司 電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓之1 (名稱相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中山區長安東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 佶宏國際有限公司 統編: 54022781 | 臺北市中山區力行里長安東路２段１８９號５樓 | 李德清 | 核准設立 |
| 丞邦開發股份有限公司 統編: 54188678 | 臺北市中山區朱園里長安東路２段１１８―５號４樓 | 葉大祥 | 核准設立 |
| 建泓開發股份有限公司 統編: 54321541 | 臺北市中山區朱園里長安東路二段１１８―５號４樓 | 葉大祥 | 核准設立 |
| 愷捷能源股份有限公司 統編: 82985695 | 臺北市中山區長安東路２段８０號１０樓 | 何佳璟 | 核准設立 |
| 沐鑫科技股份有限公司 統編: 82985724 | 臺北市中山區長安東路２段８０號１０樓之１ | 何佳璟 | 核准設立 |
| 澄穎能源股份有限公司 統編: 89157996 | 臺北市中山區朱園里長安東路２段８０號１０樓 | 何佳璟 | 核准設立 |
| 譽太國際有限公司 統編: 94142137 | 臺北市中山區長安東路２段１８１號６樓之１ | 施至弘 | 核准設立 |
| 慧眼市場調查股份有限公司 統編: 90501286 | 臺北市中山區力行里長安東路２段１６９之１２號１樓 | 彭彥祥 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佶宏國際有限公司 地址: 臺北市中山區力行里長安東路２段１８９號５樓 | 統編: 54022781 | 負責人: 李德清 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 丞邦開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里長安東路２段１１８―５號４樓 | 統編: 54188678 | 負責人: 葉大祥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 建泓開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里長安東路二段１１８―５號４樓 | 統編: 54321541 | 負責人: 葉大祥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 愷捷能源股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路２段８０號１０樓 | 統編: 82985695 | 負責人: 何佳璟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 沐鑫科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路２段８０號１０樓之１ | 統編: 82985724 | 負責人: 何佳璟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 澄穎能源股份有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里長安東路２段８０號１０樓 | 統編: 89157996 | 負責人: 何佳璟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 譽太國際有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路２段１８１號６樓之１ | 統編: 94142137 | 負責人: 施至弘 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 慧眼市場調查股份有限公司 地址: 臺北市中山區力行里長安東路２段１６９之１２號１樓 | 統編: 90501286 | 負責人: 彭彥祥 | 狀態: 核准設立 |