芳鑫貿易有限公司
公司登記 @ 臺北市士林區福國路19之4號1樓
芳鑫貿易有限公司的電話是 02-25224091 , 地址位於臺北市士林區福國路19之4號1樓. 英文名稱或別名是FANG HSIN TRADING CO., LTD.. 成立時間於日期: 1978-12-13 登記設立. 公司代表人 詹家甄 將此公司店家的種類登記為公司登記. 芳鑫貿易有限公司的統一編號為 12205605.
芳鑫貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12205605 |
| 公司名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 公司名稱2 | FANG HSIN TRADING CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25224091 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1978-12-13 |
| 最後核准變更日期 | 2009-01-07 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 詹家甄 |
| 登記種類 | 公司登記 |
所營事業資料 @ 芳鑫貿易有限公司
各種衛生器材、小麥胚芽精油、紅花子精油等食品之進出口貿易業務, 各種醫療器材及一般貨品之進出口貿易業務, 有關國內外廠商產品之代理報價投標業務
與芳鑫貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 芳鑫貿易有限公司 統編: 12205605 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 | 詹家甄 | 核准設立 |
| 膜酷行 統編: 26255978 | 臺北市大同區赤峰街49巷26號 | 詹家甄 | 歇業 - 獨資 |
| 禾鑫洋行有限公司 統編: 80147300 | 臺北市中山區南京西路1號6樓之1 | 詹家甄 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-20) |
| 文爵商行有限公司 統編: 80541295 | 臺北市大同區華陰街33號6樓 | 詹家甄 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 芳鑫貿易有限公司 地址: 臺北市士林區福國路19之4號1樓 | 統編: 12205605 | 負責人: 詹家甄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 膜酷行 地址: 臺北市大同區赤峰街49巷26號 | 統編: 26255978 | 負責人: 詹家甄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 禾鑫洋行有限公司 地址: 臺北市中山區南京西路1號6樓之1 | 統編: 80147300 | 負責人: 詹家甄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-20) |
| 公司商業名稱: 文爵商行有限公司 地址: 臺北市大同區華陰街33號6樓 | 統編: 80541295 | 負責人: 詹家甄 | 狀態: 核准設立 |
出進口廠商登記資料 - 芳鑫貿易有限公司
| 統一編號 | 12205605 |
| 原始登記日期 | 19810108 |
| 核發日期 | 20221229 |
| 廠商中文名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FANG HSIN TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 19-4, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 111079, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 詹O甄 |
| 電話號碼 | 02-25224091 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號12205605 |
原始登記日期19810108 |
核發日期20221229 |
廠商中文名稱芳鑫貿易有限公司 |
廠商英文名稱FANG HSIN TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市士林區福國路19之4號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 19-4, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 111079, Taiwan (R.O.C.) |
代表人詹O甄 |
電話號碼02-25224091 |
傳真號碼(空) |
進口資格無 |
出口資格無 |
醫療器材許可證資料集 - 芳鑫貿易有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341402 |
| 中文品名 | 醫療用透氣紙膠帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003414號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/06 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1989/12/12 |
發證日期1984/12/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341402 |
中文品名醫療用透氣紙膠帶 |
英文品名"NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341402 |
| 中文品名 | 醫療用透氣紙膠帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003414號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991006 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19891212 |
發證日期19841212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341402 |
中文品名醫療用透氣紙膠帶 |
英文品名"NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341606 |
| 中文品名 | 衛士保粘著性伸縮繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003416號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/06 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1989/12/12 |
發證日期1984/12/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341606 |
中文品名衛士保粘著性伸縮繃帶 |
英文品名"NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2806 彈性繃帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341606 |
| 中文品名 | 衛士保粘著性伸縮繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003416號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991006 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19891212 |
發證日期19841212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341606 |
中文品名衛士保粘著性伸縮繃帶 |
英文品名"NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2806 彈性繃帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341300 |
| 中文品名 | 佳保樂醫療用透氣膠布 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003413號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/06 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1989/12/12 |
發證日期1984/12/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341300 |
中文品名佳保樂醫療用透氣膠布 |
英文品名"NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱NICHIBAN CO., LTD. |
製造廠廠址NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341300 |
| 中文品名 | 佳保樂醫療用透氣膠布 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003413號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991006 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19891212 |
發證日期19841212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341300 |
中文品名佳保樂醫療用透氣膠布 |
英文品名"NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱NICHIBAN CO., LTD. |
製造廠廠址NO.2-4 KUDAN MINAMI 2-CHO-ME, CHIYODA-KU TOKYO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/05/12 |
| 發證日期 | 1981/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600167609 |
| 中文品名 | 血壓計 |
| 英文品名 | "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＭ？０７． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | LOGOS MEDICAL CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001676號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/08/12 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1986/05/12 |
發證日期1981/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600167609 |
中文品名血壓計 |
英文品名"LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0504 數位血壓計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＭ？０７． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱LOGOS MEDICAL CO. LTD |
製造廠廠址4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860812 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860512 |
| 發證日期 | 19810512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600167609 |
| 中文品名 | 血壓計 |
| 英文品名 | "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＭ？０７． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | LOGOS MEDICAL CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001676號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19860812 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19860512 |
發證日期19810512 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600167609 |
中文品名血壓計 |
英文品名"LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0504 數位血壓計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＭ？０７． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱LOGOS MEDICAL CO. LTD |
製造廠廠址4-8,INDABASHI,4-CHOME CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341504 |
| 中文品名 | 網狀透氣粘著繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003415號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/06 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1989/12/12 |
發證日期1984/12/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341504 |
中文品名網狀透氣粘著繃帶 |
英文品名"NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19891212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600341504 |
| 中文品名 | 網狀透氣粘著繃帶 |
| 英文品名 | "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003415號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991006 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19891212 |
發證日期19841212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600341504 |
中文品名網狀透氣粘著繃帶 |
英文品名"NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2809 絆創膏（藥膠布） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 芳鑫貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201020606 |
| 中文品名 | 莎朋顆粒 |
| 英文品名 | SERBON |
| 適應症 | 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | NISSIN PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.924 OAZA-TATONO, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010206號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/06/16 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1998/06/09 |
發證日期1982/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201020606 |
中文品名莎朋顆粒 |
英文品名SERBON |
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱NISSIN PHARM. IND. CO. LTD. |
製造廠廠址NO.924 OAZA-TATONO, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/16 |
| 發證日期 | 1983/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201129408 |
| 中文品名 | 舒得能錠 |
| 英文品名 | SANTEREN TABLETS NO.1 |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMTERENE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011294號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/05/16 |
發證日期1983/05/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201129408 |
中文品名舒得能錠 |
英文品名SANTEREN TABLETS NO.1 |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMTERENE |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/09/27 |
| 發證日期 | 1989/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201744902 |
| 中文品名 | 優胃樂顆粒 |
| 英文品名 | YOUANETO GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017449號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/09/27 |
發證日期1989/09/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201744902 |
中文品名優胃樂顆粒 |
英文品名YOUANETO GRANULES |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012086號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/27 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201208606 |
| 中文品名 | 維巴利軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名 | VITALY CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012086號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/12/27 |
發證日期1983/12/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201208606 |
中文品名維巴利軟膠囊１００國際單位 |
英文品名VITALY CAPSULES |
適應症維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC. |
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009178號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/04 |
| 發證日期 | 1981/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200917801 |
| 中文品名 | 位利泰糖衣錠 |
| 英文品名 | FELICITASE F TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAMPROSE F;;AMYLASE ALPHA-;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | TOA IYAKUHIN KOGYO K.K. |
| 製造廠廠址 | 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKAJAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009178號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/04 |
發證日期1981/09/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200917801 |
中文品名位利泰糖衣錠 |
英文品名FELICITASE F TABLETS |
適應症消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAMPROSE F;;AMYLASE ALPHA-;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱TOA IYAKUHIN KOGYO K.K. |
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKAJAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/08 |
| 發證日期 | 1983/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201193609 |
| 中文品名 | 倍力軟膠囊４００單位 |
| 英文品名 | FAIRY CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011936號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/11/08 |
發證日期1983/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201193609 |
中文品名倍力軟膠囊４００單位 |
英文品名FAIRY CAPSULES |
適應症維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC. |
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/27 |
| 發證日期 | 1984/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201302902 |
| 中文品名 | 普樂寧腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | PROPORINE TAB. |
| 適應症 | 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013029號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/09/27 |
發證日期1984/09/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201302902 |
中文品名普樂寧腸溶糖衣錠 |
英文品名PROPORINE TAB. |
適應症膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 |
劑型腸溶錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/07/20 |
| 發證日期 | 1996/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02018137 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202144802 |
| 中文品名 | 優利康糖衣錠０．５公絲 |
| 英文品名 | YOUKOBA NO.2 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021448號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/08/16 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/07/20 |
發證日期1996/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02018137 |
通關簽審文件編號DHA00202144802 |
中文品名優利康糖衣錠０．５公絲 |
英文品名YOUKOBA NO.2 |
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/08/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/12/21 |
| 發證日期 | 1987/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201621906 |
| 中文品名 | 脈寶膜衣錠２０公絲 |
| 英文品名 | OXPRENOLOL TABLETS 20MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXPRENOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/03/11 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1992/12/21 |
發證日期1987/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201621906 |
中文品名脈寶膜衣錠２０公絲 |
英文品名OXPRENOLOL TABLETS 20MG |
適應症狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXPRENOLOL HCL |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/08 |
| 發證日期 | 1988/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011938 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201642407 |
| 中文品名 | 復祥軟膠囊 |
| 英文品名 | WHEATALY CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016424號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/11/08 |
發證日期1988/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011938 |
通關簽審文件編號DHA00201642407 |
中文品名復祥軟膠囊 |
英文品名WHEATALY CAPSULES |
適應症維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D- |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC. |
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/11/17 |
| 發證日期 | 1981/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200944205 |
| 中文品名 | 佑妳胃腸膠囊 |
| 英文品名 | YOUMATYL CAPSULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009442號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/11/17 |
發證日期1981/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200944205 |
中文品名佑妳胃腸膠囊 |
英文品名YOUMATYL CAPSULES |
適應症胃、十二指腸潰瘍 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULPIRIDE |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010000號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/26 |
| 發證日期 | 1982/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009514 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201000002 |
| 中文品名 | 佑伯樂膜衣錠 |
| 英文品名 | YOPANON TABLETS |
| 適應症 | 鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010000號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/11/26 |
發證日期1982/04/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009514 |
通關簽審文件編號DHA00201000002 |
中文品名佑伯樂膜衣錠 |
英文品名YOPANON TABLETS |
適應症鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） |
劑型膜衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/18 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/11/18 |
| 發證日期 | 1988/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201692503 |
| 中文品名 | 優痛寧膜衣錠６００公絲 |
| 英文品名 | IBUPROFEN TABLETS BP 600MG |
| 適應症 | 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016925號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/18 |
註銷理由英文品名變更 |
有效日期1993/11/18 |
發證日期1988/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201692503 |
中文品名優痛寧膜衣錠６００公絲 |
英文品名IBUPROFEN TABLETS BP 600MG |
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. |
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/12/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/07/20 |
| 發證日期 | 1990/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008912 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201813701 |
| 中文品名 | 陽鈷保糖衣錠０．５公絲 |
| 英文品名 | YOUKOBA NO.2 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018137號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/12/10 |
註銷理由中文品名變更 |
有效日期1999/07/20 |
發證日期1990/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008912 |
通關簽審文件編號DHA00201813701 |
中文品名陽鈷保糖衣錠０．５公絲 |
英文品名YOUKOBA NO.2 |
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017457號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/03 |
| 發證日期 | 1989/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201745701 |
| 中文品名 | 日昇５０顆粒 |
| 英文品名 | NISCHE 50 GRANULS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017457號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/10/03 |
發證日期1989/10/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201745701 |
中文品名日昇５０顆粒 |
英文品名NISCHE 50 GRANULS |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/07/20 |
| 發證日期 | 1990/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008911 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201813500 |
| 中文品名 | 陽鈷保糖衣錠１公絲 |
| 英文品名 | YOUKOBA NO.1 |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018135號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/08/16 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/07/20 |
發證日期1990/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008911 |
通關簽審文件編號DHA00201813500 |
中文品名陽鈷保糖衣錠１公絲 |
英文品名YOUKOBA NO.1 |
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/08/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/14 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200906004 |
| 中文品名 | 舒炎黴素錠 |
| 英文品名 | CELUCECIN TABLETS |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009060號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/08/14 |
發證日期1981/08/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200906004 |
中文品名舒炎黴素錠 |
英文品名CELUCECIN TABLETS |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALEXIN |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019979號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/06/18 |
| 發證日期 | 1993/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201997902 |
| 中文品名 | 利血循軟膠囊 |
| 英文品名 | NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019979號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/06/23 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1998/06/18 |
發證日期1993/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201997902 |
中文品名利血循軟膠囊 |
英文品名NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" |
適應症狹心症、高血壓。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFEDIPINE |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱YOSHINDO INC. |
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/03/23 |
| 發證日期 | 1985/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201334802 |
| 中文品名 | 普利視眼用軟膏 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) |
| 適應症 | 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO |
| 製造廠廠址 | 76, NISHI SAKURA-CHO, MINAMIKU, NAGOYA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013348號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/03/23 |
發證日期1985/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201334802 |
中文品名普利視眼用軟膏 |
英文品名PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) |
適應症外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） |
劑型點眼膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO |
製造廠廠址76, NISHI SAKURA-CHO, MINAMIKU, NAGOYA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/18 |
| 發證日期 | 1983/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201195401 |
| 中文品名 | 福力寶膠囊４００單位 |
| 英文品名 | MAXILIFE CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011954號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/11/18 |
發證日期1983/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201195401 |
中文品名福力寶膠囊４００單位 |
英文品名MAXILIFE CAPSULES |
適應症維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路１號６樓６０１室 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC. |
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 芳鑫貿易有限公司
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/02/08 |
| 發證日期 | 1994/02/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800181806 |
| 中文品名 | 立可舒噴霧劑 |
| 英文品名 | LEGUMINO DEODORANT SPRAY. |
| 用途 | 除臭、止汗。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 芳鑫貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12205605 |
| 製造商名稱 | SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
許可證字號衛署粧輸字第001818號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/02/08 |
發證日期1994/02/08 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800181806 |
中文品名立可舒噴霧劑 |
英文品名LEGUMINO DEODORANT SPRAY. |
用途除臭、止汗。 |
劑型噴霧劑 |
包裝罐裝 |
化粧品類別腋臭防止劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芳鑫貿易有限公司 |
申請商地址台北巿士林區福國路19之4號1樓 |
申請商統一編號12205605 |
製造商名稱SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/07/15 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 (統編相關) |
| 鹿港國際音響有限公司 | 統一編號: 42629290 | 電話號碼: 02-29040339 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 (地址相關) |
| 穩發貿易有限公司 | 統一編號: 22027192 | 電話號碼: 02-28342891 | 臺北市士林區福國路19之2號2樓 (地址相關) |
| 許達歐業股份有限公司 | 統一編號: 84123998 | 電話號碼: 02-28336678 | 臺北市士林區福國路19之1號10樓 (地址相關) |
| 芳鑫貿易有限公司 統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓 (統編相關) |
| 鹿港國際音響有限公司 統一編號: 42629290 | 電話號碼: 02-29040339 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 (地址相關) |
| 穩發貿易有限公司 統一編號: 22027192 | 電話號碼: 02-28342891 | 臺北市士林區福國路19之2號2樓 (地址相關) |
| 許達歐業股份有限公司 統一編號: 84123998 | 電話號碼: 02-28336678 | 臺北市士林區福國路19之1號10樓 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 欲腦清膜衣錠 | 英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 免暈得樂錠 | 英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 膚得治乳膏 | 英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. (統編相關) |
| 優痛寧膜衣錠６００公絲 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. (統編相關) |
| 退你敏糖漿用粉 | 英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. (統編相關) |
| 優利康糖衣錠０．５公絲 | 英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 知脈寶錠 | 英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 欲腦清膜衣錠 英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 免暈得樂錠 英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 膚得治乳膏 英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. (統編相關) |
| 優痛寧膜衣錠６００公絲 英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. (統編相關) |
| 退你敏糖漿用粉 英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. (統編相關) |
| 優利康糖衣錠０．５公絲 英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
| 知脈寶錠 英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| "天活" 護膝 (未滅菌) | 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 (地址相關) |
| "天活" 護膝 (未滅菌) | 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 (地址相關) |
| "天活" 護膝 (未滅菌) | 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003784號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 (地址相關) |
| "天活" 護膝 (未滅菌) 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 (地址相關) |
| "天活" 護膝 (未滅菌) 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003784號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 (地址相關) |
| "天活" 護膝 (未滅菌) 英文品名: "Live" kneepad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003784號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 穩發貿易有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 松柏儀器有限公司 | 電話: 26570115 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 (地址相關) |
| 松柏儀器有限公司 電話: 26570115 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區福國路19之3號1樓 (地址相關) |
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臺北市士林區福國路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 連勇物業有限公司 統編: 90017431 | 臺北市士林區德行里福國路１５巷２５號１樓 | 賴魁恩 | 核准設立 |
| 庫博咖啡有限公司 統編: 90532008 | 臺北市士林區德行里福國路１５巷１１號１樓 | 賴信穎 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-04) |
| 歐給樂生活有限公司 統編: 90616506 | 臺北市士林區德行里福國路１５巷１８號３樓 | 王子豪 | 核准設立 |
| 尚禾床業有限公司 統編: 90832292 | 臺北市士林區德華里福國路９５―２４號１樓 | 劉咸和 | 核准設立 |
| 迅光鈞有限公司 統編: 91005665 | 臺北市士林區德華里福國路９５號７樓之８ | 暢達 | 核准設立 |
| 連虹企業社 統編: 93142882 | 臺北市士林區德行里福國路１５巷１１號２樓 | 陳信宏 | 核准設立 - 獨資 |
| 十六號投資有限公司 統編: 93508657 | 臺北市士林區德華里福國路９５號３樓之３ | 蕭莉綾 | 核准設立 |
| 精日實業有限公司 統編: 97442299 | 臺北市士林區德華里福國路９５號７樓之１３ | 紀年豐 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 連勇物業有限公司 地址: 臺北市士林區德行里福國路１５巷２５號１樓 | 統編: 90017431 | 負責人: 賴魁恩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 庫博咖啡有限公司 地址: 臺北市士林區德行里福國路１５巷１１號１樓 | 統編: 90532008 | 負責人: 賴信穎 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-04) |
| 公司商業名稱: 歐給樂生活有限公司 地址: 臺北市士林區德行里福國路１５巷１８號３樓 | 統編: 90616506 | 負責人: 王子豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 尚禾床業有限公司 地址: 臺北市士林區德華里福國路９５―２４號１樓 | 統編: 90832292 | 負責人: 劉咸和 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 迅光鈞有限公司 地址: 臺北市士林區德華里福國路９５號７樓之８ | 統編: 91005665 | 負責人: 暢達 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 連虹企業社 地址: 臺北市士林區德行里福國路１５巷１１號２樓 | 統編: 93142882 | 負責人: 陳信宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 十六號投資有限公司 地址: 臺北市士林區德華里福國路９５號３樓之３ | 統編: 93508657 | 負責人: 蕭莉綾 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 精日實業有限公司 地址: 臺北市士林區德華里福國路９５號７樓之１３ | 統編: 97442299 | 負責人: 紀年豐 | 狀態: 核准設立 |