台灣塩野義製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京東路2段2號4樓
台灣塩野義製藥股份有限公司的電話是 02-2562-8207 , 傳真是 02-25362326 , 地址位於臺北市中山區南京東路2段2號4樓. 成立時間於日期: 1963-12-26 登記設立. 公司代表人 富山正樹 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣塩野義製藥股份有限公司的統一編號為 11921708.
台灣塩野義製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11921708 |
| 公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2562-8207 |
| 聯絡傳真 | 02-25362326 |
| 資本額總額 | 92000000 |
| 實收資本額 | 92000000 |
| 核准設立日期 | 1963-12-26 |
| 最後核准變更日期 | 2023-01-06 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 富山正樹 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣塩野義製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 11921708 |
| 營業地址 | 臺北市中山區南京東路２段２號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2562-8207 |
| 聯絡傳真 | 02-25362326 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1963-12-01 |
| 資本額(元) | 92000000 |
所營事業資料 @ 台灣塩野義製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F401010, 國際貿易業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣塩野義製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 451099, 其他商品批發經紀, 464915, 醫療機械設備批發
與台灣塩野義製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣塩野義製藥股份有限公司 統編: 11921708 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 統編: 11921708 | 負責人: 富山正樹 | 狀態: 核准設立 |
台灣塩野義製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年03月公司變更登記 2013-03-12 | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 淺岡修治 | 92000000 |
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-16 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 淺岡修治 | 92000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-07 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 淺岡修治 | 92000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-13 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正顕 | 92000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-09 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正顕 | 92000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-26 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正顕 | 92000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-26 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正顕 | 92000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-23 | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正? | 92000000 |
| @ 106年02月公司變更登記 2017-02-15 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正顕 | 92000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-23 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 竹安正顕 | 92000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-08 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 吉田達守 | 92000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-05 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 吉田達守 | 92000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-07 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 吉田達守 | 92000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-14 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 92000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-09 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 92000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-02 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 92000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 92000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 92000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-06 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 92000000 |
| @ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-12 | 公司名稱: 台灣?野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 淺岡修治 | 資本額: 92000000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 淺岡修治 | 資本額: 92000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-07 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 淺岡修治 | 資本額: 92000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-13 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-09 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 台灣?野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正? | 資本額: 92000000 |
| @ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-23 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 竹安正顕 | 資本額: 92000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-08 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 吉田達守 | 資本額: 92000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-05 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 吉田達守 | 資本額: 92000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-07 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 吉田達守 | 資本額: 92000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-14 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-09 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-02 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-06 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 代表人: 富山正樹 | 資本額: 92000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣塩野義製藥股份有限公司
| 統一編號 | 11921708 |
| 原始登記日期 | 19690101 |
| 核發日期 | 20230107 |
| 廠商中文名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 富O正樹 |
| 電話號碼 | 02-25516336 |
| 傳真號碼 | 02-25362326 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11921708 |
原始登記日期19690101 |
核發日期20230107 |
廠商中文名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人富O正樹 |
電話號碼02-25516336 |
傳真號碼02-25362326 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣塩野義製藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/09/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/01/19 |
| 發證日期 | 2006/01/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
| 中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
| 英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/09/18 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/01/19 |
發證日期2006/01/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400254404 |
中文品名革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/09/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200918 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210119 |
| 發證日期 | 20060119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
| 中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
| 英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200918 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20200918 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20210119 |
發證日期20060119 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400254404 |
中文品名革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200918 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣塩野義製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010778號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/25 |
| 註銷理由 | 證別變更;;產地變更 |
| 有效日期 | 1988/01/13 |
| 發證日期 | 1983/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201077802 |
| 中文品名 | 肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克 |
| 英文品名 | SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第010778號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/03/25 |
註銷理由證別變更;;產地變更 |
有效日期1988/01/13 |
發證日期1983/01/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201077802 |
中文品名肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克 |
英文品名SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO |
適應症革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026171號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/09/03 |
| 發證日期 | 1982/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102617106 |
| 中文品名 | 消痛速錠 |
| 英文品名 | SEDES-A TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026171號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/02/08 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/09/03 |
發證日期1982/09/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102617106 |
中文品名消痛速錠 |
英文品名SEDES-A TABLETS |
適應症解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/05/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/11/08 |
| 發證日期 | 1971/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003853 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200030005 |
| 中文品名 | 妙胃舒錠 |
| 英文品名 | BIOMIX TABLET |
| 適應症 | 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第000300號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/11/08 |
發證日期1971/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13003853 |
通關簽審文件編號DHA00200030005 |
中文品名妙胃舒錠 |
英文品名BIOMIX TABLET |
適應症胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/09/29 |
| 發證日期 | 1979/09/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200660505 |
| 中文品名 | 矽樹脂ＫＭ７２ |
| 英文品名 | SILICONE RESIN KM72 |
| 適應症 | 消泡劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILICON (SILIC ACID) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第006605號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/12/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1992/09/29 |
發證日期1979/09/29 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200660505 |
中文品名矽樹脂ＫＭ７２ |
英文品名SILICONE RESIN KM72 |
適應症消泡劑 |
劑型原料藥溶液劑 |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILICON (SILIC ACID) |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[5]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/10/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014234 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300385201 |
| 中文品名 | 臨得隆－Ａ洗劑 |
| 英文品名 | RINDERON-A LOTION |
| 適應症 | 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003852號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/10/09 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/06/23 |
發證日期1970/06/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17014234 |
通關簽審文件編號DHA01300385201 |
中文品名臨得隆－Ａ洗劑 |
英文品名RINDERON-A LOTION |
適應症濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 |
劑型洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/06 |
| 發證日期 | 1985/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004553 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201440404 |
| 中文品名 | 發涸斯迪革敏注射液 |
| 英文品名 | VAGOSTIGMIN INJECTION |
| 適應症 | 排尿困難 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第014404號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/06 |
發證日期1985/10/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13004553 |
通關簽審文件編號DHA00201440404 |
中文品名發涸斯迪革敏注射液 |
英文品名VAGOSTIGMIN INJECTION |
適應症排尿困難 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/09/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/06/13 |
| 發證日期 | 1970/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016572 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300310207 |
| 中文品名 | 臨得隆（注）四公絲 |
| 英文品名 | RINDERON INJECTION 4MG |
| 適應症 | 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥輸字第003102號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/09/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/06/13 |
發證日期1970/06/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17016572 |
通關簽審文件編號DHA01300310207 |
中文品名臨得隆（注）四公絲 |
英文品名RINDERON INJECTION 4MG |
適應症風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/07/31 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006211 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201382500 |
| 中文品名 | 鹽酸硫胺粉劑 |
| 英文品名 | VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) |
| 適應症 | 維他命乙１缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013825號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/07/31 |
發證日期1985/07/19 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13006211 |
通關簽審文件編號DHA00201382500 |
中文品名鹽酸硫胺粉劑 |
英文品名VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) |
適應症維他命乙１缺乏症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/04/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/03/15 |
| 發證日期 | 1985/05/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000939 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201346608 |
| 中文品名 | 磷酸二鈉倍他美素松 |
| 英文品名 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
| 適應症 | 抗炎症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/04/15 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1993/03/15 |
發證日期1985/05/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13000939 |
通關簽審文件編號DHA00201346608 |
中文品名磷酸二鈉倍他美素松 |
英文品名BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
適應症抗炎症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/07/20 |
| 發證日期 | 1977/07/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200137808 |
| 中文品名 | 煤溜油酚磺酸鉀 |
| 英文品名 | POTASSIUM CRESOLSUFONATE |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿七堵區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001378號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/07/20 |
發證日期1977/07/20 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200137808 |
中文品名煤溜油酚磺酸鉀 |
英文品名POTASSIUM CRESOLSUFONATE |
適應症袪痰 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址基隆巿七堵區工建西路五號 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028374號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2013/11/06 |
| 發證日期 | 1985/12/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102837404 |
| 中文品名 | 散痛舒錠 |
| 英文品名 | SEDES TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第028374號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/19 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2013/11/06 |
發證日期1985/12/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102837404 |
中文品名散痛舒錠 |
英文品名SEDES TABLETS |
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/11/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17004721 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300620901 |
| 中文品名 | 葉酸 |
| 英文品名 | FOLIC ACID |
| 適應症 | 維生素劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第006209號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/07/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/31 |
發證日期1970/07/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17004721 |
通關簽審文件編號DHA01300620901 |
中文品名葉酸 |
英文品名FOLIC ACID |
適應症維生素劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FOLIC ACID |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[13]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17004755 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS1300621007 |
| 中文品名 | 鹽酸－燒麻黃素 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 交感神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第006210號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/06/25 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/31 |
發證日期1970/07/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17004755 |
通關簽審文件編號DHAS1300621007 |
中文品名鹽酸－燒麻黃素 |
英文品名METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症交感神經興奮劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/26 |
| 發證日期 | 2021/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
| 中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
| 英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
| 適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Naldemedine tosylate |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/26 |
發證日期2021/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202818906 |
中文品名適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名Symproic Tablets 0.2mg |
適應症治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Naldemedine tosylate |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/07/21 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼ALU-PP鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/29 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2003/04/11 |
| 發證日期 | 1988/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201649902 |
| 中文品名 | 倍滋膠囊 |
| 英文品名 | BEX CAPSULES (R) |
| 適應症 | 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/12/29 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期2003/04/11 |
發證日期1988/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201649902 |
中文品名倍滋膠囊 |
英文品名BEX CAPSULES (R) |
適應症維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2003/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17016471 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300620009 |
| 中文品名 | 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽 |
| 英文品名 | P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE |
| 適應症 | 賦形劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第006200號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/06/25 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/31 |
發證日期1970/07/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17016471 |
通關簽審文件編號DHA01300620009 |
中文品名對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽 |
英文品名P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE |
適應症賦形劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/31 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006201 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201383003 |
| 中文品名 | 溴氫酸美蘇仿粉劑 |
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
| 適應症 | 鎮咳劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/31 |
發證日期1985/07/19 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13006201 |
通關簽審文件編號DHA00201383003 |
中文品名溴氫酸美蘇仿粉劑 |
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
適應症鎮咳劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/02/19 |
| 發證日期 | 1975/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200331303 |
| 中文品名 | 釋爾僂１００公絲注射液 |
| 英文品名 | SHIOSOL 100MG INJECTION |
| 適應症 | 慢性關節風濕症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GOLD SODIUM THIOMALATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第003313號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/02/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1986/02/19 |
發證日期1975/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200331303 |
中文品名釋爾僂１００公絲注射液 |
英文品名SHIOSOL 100MG INJECTION |
適應症慢性關節風濕症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GOLD SODIUM THIOMALATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013841號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/03/06 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2008/07/31 |
| 發證日期 | 1998/08/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006204 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201384108 |
| 中文品名 | 鹽酸基世甲命 |
| 英文品名 | DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013841號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/03/06 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期2008/07/31 |
發證日期1998/08/26 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13006204 |
通關簽審文件編號DHA00201384108 |
中文品名鹽酸基世甲命 |
英文品名DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE |
適應症維他命Ｂ１缺乏症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠公司地址1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/03/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004141號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/06/25 |
| 發證日期 | 1970/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008330 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300414109 |
| 中文品名 | 冬眠靈（散） |
| 英文品名 | WINTERMIN POWER |
| 適應症 | ★心，嘔吐，痙攣，強化麻醉 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第004141號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1985/06/25 |
發證日期1970/06/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17008330 |
通關簽審文件編號DHA01300414109 |
中文品名冬眠靈（散） |
英文品名WINTERMIN POWER |
適應症★心，嘔吐，痙攣，強化麻醉 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別調劑專用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE |
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣塩野義製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11921708 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111921708-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號11921708 |
業者地址台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號A-111921708-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣塩野義製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/26 |
| 發證日期 | 2021/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
| 中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
| 英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
| 適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Naldemedine tosylate |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
| 製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/26 |
發證日期2021/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202818906 |
中文品名適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名Symproic Tablets 0.2mg |
適應症治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Naldemedine tosylate |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/07/21 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼ALU-PP鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/15 |
| 發證日期 | 1970/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200158003 |
| 中文品名 | 普樂心寧錠 |
| 英文品名 | PROPHYLLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣管痙攣及氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953603200, |
許可證字號內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/15 |
發證日期1970/01/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200158003 |
中文品名普樂心寧錠 |
英文品名PROPHYLLINE TABLETS |
適應症氣管痙攣及氣喘 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DYPHYLLINE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716953603200, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005051號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/21 |
| 發證日期 | 2004/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100505105 |
| 中文品名 | 寧適錠 |
| 英文品名 | NACID TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158, |
許可證字號衛署藥製字第005051號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/21 |
發證日期2004/04/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100505105 |
中文品名寧適錠 |
英文品名NACID TABLETS |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2002/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100491901 |
| 中文品名 | 撲菌特錠400毫克 |
| 英文品名 | BAKTAR TABLETS 400MG |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057, |
許可證字號衛署藥製字第004919號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/23 |
發證日期2002/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100491901 |
中文品名撲菌特錠400毫克 |
英文品名BAKTAR TABLETS 400MG |
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057, |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202863707 |
| 中文品名 | 伏驖佳注射劑1公克 |
| 英文品名 | FETROJA for Injection 1g |
| 適應症 | 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。 |
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Cefiderocol Sulfate Tosylate |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
| 製造廠廠址 | 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/22 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028637號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/30 |
發證日期2024/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202863707 |
中文品名伏驖佳注射劑1公克 |
英文品名FETROJA for Injection 1g |
適應症適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。 |
劑型凍晶乾燥注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Cefiderocol Sulfate Tosylate |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/02/22 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1986/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102934301 |
| 中文品名 | "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ |
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
| 適應症 | 眼球肌肉症狀之改善 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
許可證字號衛署藥製字第029343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/31 |
發證日期1986/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102934301 |
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ |
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
適應症眼球肌肉症狀之改善 |
劑型點眼液劑 |
包裝PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045960號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104596001 |
| 中文品名 | 止膿敏點眼液 |
| 英文品名 | SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
| 適應症 | 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953614251, |
許可證字號衛署藥製字第045960號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/30 |
發證日期1970/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00104596001 |
中文品名止膿敏點眼液 |
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953614251, |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/19 |
| 發證日期 | 2016/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202664904 |
| 中文品名 | 瑞貝塔 點滴靜脈注射液 |
| 英文品名 | RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg |
| 適應症 | 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Peramivir hydrate |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址 | 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504, |
許可證字號衛部藥輸字第026649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/19 |
發證日期2016/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202664904 |
中文品名瑞貝塔 點滴靜脈注射液 |
英文品名RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg |
適應症治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 |
劑型注射液劑 |
包裝塑膠軟袋裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Peramivir hydrate |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程公司 |
異動日期2022/07/21 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021758號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/15 |
| 發證日期 | 1980/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102175800 |
| 中文品名 | 滅咳康複合膠囊 |
| 英文品名 | MEDICON-A CAPSULES |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053, |
許可證字號衛署藥製字第021758號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/15 |
發證日期1980/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102175800 |
中文品名滅咳康複合膠囊 |
英文品名MEDICON-A CAPSULES |
適應症鎮咳、袪痰 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053, |
[10]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/31 |
| 發證日期 | 1969/04/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200023000 |
| 中文品名 | 滋維達命膠囊 |
| 英文品名 | DICETAMIN CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455, |
許可證字號內衛藥製字第000230號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/31 |
發證日期1969/04/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200023000 |
中文品名滋維達命膠囊 |
英文品名DICETAMIN CAPSULES |
適應症維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 1984/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102771601 |
| 中文品名 | 諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/） |
| 英文品名 | NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) |
| 適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003, |
許可證字號衛署藥製字第027716號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/18 |
發證日期1984/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102771601 |
中文品名諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/） |
英文品名NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) |
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003, |
[12]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/30 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201057702 |
| 中文品名 | 臨得隆乳膏 |
| 英文品名 | RINDERON-V CREAM 0.06% |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 用法用量 | 塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716953614374, |
許可證字號內衛藥製字第010577號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/30 |
發證日期1970/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201057702 |
中文品名臨得隆乳膏 |
英文品名RINDERON-V CREAM 0.06% |
適應症濕疹或皮膚炎 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/31 |
用法用量塗於患部 |
包裝與國際條碼鋁軟管::4716953614374, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/08 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102333600 |
| 中文品名 | "鹽野義"保溼康凝膠 |
| 英文品名 | PASCA GEL "SHIONOGI" |
| 適應症 | 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716953614824, |
許可證字號衛署藥製字第023336號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/08 |
發證日期1981/05/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102333600 |
中文品名"鹽野義"保溼康凝膠 |
英文品名PASCA GEL "SHIONOGI" |
適應症足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁軟管 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁軟管::4716953614824, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000604號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/25 |
| 發證日期 | 1972/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100060408 |
| 中文品名 | 滅咳康糖漿 |
| 英文品名 | MEDICON SYRUP |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 一天3次，成人每次6ml。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次3ml。3歲以上未滿6歲，每次1.5ml。3歲以下之嬰兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108, |
許可證字號衛署藥製字第000604號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/25 |
發證日期1972/01/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100060408 |
中文品名滅咳康糖漿 |
英文品名MEDICON SYRUP |
適應症鎮咳、袪痰 |
劑型糖漿劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/21 |
用法用量一天3次，成人每次6ml。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次3ml。3歲以上未滿6歲，每次1.5ml。3歲以下之嬰兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1984/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102801301 |
| 中文品名 | "鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分） |
| 英文品名 | CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" |
| 適應症 | 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOMIPHENE CITRATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252, |
許可證字號衛署藥製字第028013號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/31 |
發證日期1984/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102801301 |
中文品名"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分） |
英文品名CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" |
適應症排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252, |
[16]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 1969/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200071100 |
| 中文品名 | 普力多寧錠 |
| 英文品名 | PREDONINE TABLETS |
| 適應症 | 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154, |
許可證字號內衛藥製字第000711號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期1969/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200071100 |
中文品名普力多寧錠 |
英文品名PREDONINE TABLETS |
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027718號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 1984/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102771805 |
| 中文品名 | 臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇） |
| 英文品名 | RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) |
| 適應症 | 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071, |
許可證字號衛署藥製字第027718號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/18 |
發證日期1984/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102771805 |
中文品名臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇） |
英文品名RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) |
適應症外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/03 |
| 發證日期 | 1988/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103108609 |
| 中文品名 | "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
| 英文品名 | SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953614589, |
許可證字號衛署藥製字第031086號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/03 |
發證日期1988/10/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103108609 |
中文品名"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
英文品名SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716953614589, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/06 |
| 發證日期 | 2009/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202506608 |
| 中文品名 | 伏霸®注射劑 0.25公克 |
| 英文品名 | Finibax® for Injection 0.25g |
| 適應症 | 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DORIPENEM HYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
| 製造廠廠址 | 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323, |
許可證字號衛署藥輸字第025066號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/08/06 |
發證日期2009/08/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202506608 |
中文品名伏霸®注射劑 0.25公克 |
英文品名Finibax® for Injection 0.25g |
適應症對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DORIPENEM HYDRATE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/14 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/21 |
| 發證日期 | 1987/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103039606 |
| 中文品名 | "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） |
| 英文品名 | COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
| 適應症 | 痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLCHICINE |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔紙盒裝::4716953633269, |
許可證字號衛署藥製字第030396號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/21 |
發證日期1987/10/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103039606 |
中文品名"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） |
英文品名COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
適應症痛風 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔紙盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COLCHICINE |
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓 |
申請商統一編號11921708 |
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔紙盒裝::4716953633269, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 (統編相關) |
| 台灣塩野義製藥股份有限公司 統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 (統編相關) |
| 台灣塩野義製藥股份有限公司 公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817 (統編相關) |
| 台灣鹽野義製藥股份有限公司 統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 滅咳康錠15毫克 | 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (統編相關) |
| 普樂心寧錠 | 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (統編相關) |
| 倍滋膠囊 | 英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. (統編相關) |
| 必靈治素錠２５公絲 | 英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. (統編相關) |
| 穩他眠糖衣錠５０公絲 | 英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. (統編相關) |
| "台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） | 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| "塩野義"維他命乙丙複合膠囊 | 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| 滅咳康錠15毫克 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (統編相關) |
| 普樂心寧錠 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (統編相關) |
| 倍滋膠囊 英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. (統編相關) |
| 必靈治素錠２５公絲 英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. (統編相關) |
| 穩他眠糖衣錠５０公絲 英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. (統編相關) |
| "台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| "塩野義"維他命乙丙複合膠囊 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
| "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| "台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） | 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231 (名稱相關) |
| "塩野義"維他命乙丙複合膠囊 | 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05 (名稱相關) |
| "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 (名稱相關) |
| "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21 (名稱相關) |
| "台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇） 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231 (名稱相關) |
| "塩野義"維他命乙丙複合膠囊 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05 (名稱相關) |
| "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 (名稱相關) |
| "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼） 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21 (名稱相關) |
於證券商基本資料的政府開放資料
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| 元大 | 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 (地址相關) |
| 元大 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 (地址相關) |
於展覽資訊的政府開放資料
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| 吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 | 金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 (地址相關) |
| 沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】 | | 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 (地址相關) |
| 沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】 | 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: (地址相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 | 金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 (地址相關) |
| 沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】 | | 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 (地址相關) |
| 沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】 | 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: (地址相關) |
於新創圓夢網活動看板的政府開放資料
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| 【從地方設計到人才平台：浪金山的青年永續二地居模式】地方創生講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-14 14:00:00 | 結束時間: 2023-09-14 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) (地址相關) |
| 【精實創業從0到1】講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-07-27 14:00:00 | 結束時間: 2023-07-27 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (地址相關) |
| 【創業者的會計必修課】講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-06-29 14:00:00 | 結束時間: 2023-06-29 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) (地址相關) |
| 【從地方設計到人才平台：浪金山的青年永續二地居模式】地方創生講座 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-14 14:00:00 | 結束時間: 2023-09-14 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) (地址相關) |
| 【精實創業從0到1】講座 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-07-27 14:00:00 | 結束時間: 2023-07-27 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (地址相關) |
| 【創業者的會計必修課】講座 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-06-29 14:00:00 | 結束時間: 2023-06-29 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) (地址相關) |
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| 九州金田家有限公司 統編: 89152346 | 臺北市中山區南京東路１段１５號３樓 | 山根 颯真 | 核准設立 |
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| 日商愛屋營不動產股份有限公司台灣分公司 統編: 90514085 | 臺北市中山區康樂里南京東路１段１５號３樓 | 高山暁史 | 核准設立 |
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