台灣安斯泰來製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區民生東路3段10號5樓
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的電話是 02-2719-5066 , 傳真是 02-25166646 , 地址位於臺北市中山區民生東路3段10號5樓. 成立時間於日期: 1963-02-15 登記設立. 公司代表人 陳喬松 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣安斯泰來製藥股份有限公司的統一編號為 11919506.
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11919506 |
| 公司名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2719-5066 |
| 聯絡傳真 | 02-25166646 |
| 資本額總額 | 46000000 |
| 實收資本額 | 46000000 |
| 核准設立日期 | 1963-02-15 |
| 最後核准變更日期 | 2024-04-15 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳喬松 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 11919506 |
| 營業地址 | 臺北市中山區朱馥里民生東路３段１０號５樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2719-5066 |
| 聯絡傳真 | 02-25166646 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1972-01-01 |
| 資本額(元) | 46000000 |
所營事業資料 @ 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, C802080, 環境用藥製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
與台灣安斯泰來製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 統編: 11919506 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 陳喬松 | 核准設立 |
| 華聯行 統編: 19422732 | 臺中市西區民龍里台中港路一段２０１號二十八樓 | 陳喬松 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 大肚汽車行 統編: 57002648 | 臺中市大肚區大肚里沙田路二段６１４號 | 陳喬松 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 統編: 11919506 | 負責人: 陳喬松 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華聯行 地址: 臺中市西區民龍里台中港路一段２０１號二十八樓 | 統編: 19422732 | 負責人: 陳喬松 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 大肚汽車行 地址: 臺中市大肚區大肚里沙田路二段６１４號 | 統編: 57002648 | 負責人: 陳喬松 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-19 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 長岡秋広 | 46000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-26 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 長岡秋広 | 46000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-16 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 增嶋啟太 | 46000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-04 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 增?啟太 | 46000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 2016-10-12 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 增嶋啓太 | 46000000 |
| @ 106年04月公司變更登記 2017-04-17 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-17 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-15 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-14 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-09 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-31 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-08 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 張晋彰 | 46000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-20 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 中根英仁 | 46000000 |
| @ 111年04月公司變更登記 2022-04-06 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 中根英仁 | 46000000 |
| @ 112年04月公司變更登記 2023-04-17 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 陳喬松 | 46000000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-19 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 長岡秋広 | 資本額: 46000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 長岡秋広 | 資本額: 46000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-16 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 增嶋啟太 | 資本額: 46000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 增?啟太 | 資本額: 46000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-12 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 增嶋啓太 | 資本額: 46000000 |
| @ 106年04月公司變更登記 核准變更日期: 2017-04-17 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-17 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-15 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-14 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-09 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-31 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-08 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 張晋彰 | 資本額: 46000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-20 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 中根英仁 | 資本額: 46000000 |
| @ 111年04月公司變更登記 核准變更日期: 2022-04-06 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 中根英仁 | 資本額: 46000000 |
| @ 112年04月公司變更登記 核准變更日期: 2023-04-17 | 公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 代表人: 陳喬松 | 資本額: 46000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
| 統一編號 | 11919506 |
| 原始登記日期 | 19760930 |
| 核發日期 | 20230418 |
| 廠商中文名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASTELLAS PHARMA TAIWAN, INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 10, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O松 |
| 電話號碼 | 02-25075799 |
| 傳真號碼 | 02-25166646 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11919506 |
原始登記日期19760930 |
核發日期20230418 |
廠商中文名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱ASTELLAS PHARMA TAIWAN, INC. |
中文營業地址臺北市中山區民生東路3段10號5樓 |
英文營業地址5 F., No. 10, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O松 |
電話號碼02-25075799 |
傳真號碼02-25166646 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004197號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/04/17 |
| 發證日期 | 2006/04/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400419706 |
| 中文品名 | "Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌） |
| 英文品名 | Puvlizer(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004197號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/09/05 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/04/17 |
發證日期2006/04/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400419706 |
中文品名"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌） |
英文品名Puvlizer(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/09/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004197號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190905 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210417 |
| 發證日期 | 20060417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400419706 |
| 中文品名 | "Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌） |
| 英文品名 | Puvlizer(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190905 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004197號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190905 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20210417 |
發證日期20060417 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400419706 |
中文品名"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌） |
英文品名Puvlizer(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190905 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002553號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1992/06/16 |
| 發證日期 | 1983/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255301 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002553號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1992/06/16 |
發證日期1983/06/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600255301 |
中文品名衛生套 |
英文品名"SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００３． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002553號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070720 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19920616 |
| 發證日期 | 19830616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255301 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002553號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070720 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19920616 |
發證日期19830616 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600255301 |
中文品名衛生套 |
英文品名"SAGAMI" LUBRICANT CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ ００３． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD. |
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023235號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/07/23 |
| 發證日期 | 2001/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202323508 |
| 中文品名 | 喜保康持續性藥效膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | HYPOCA CAPSULES 10MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT. |
| 製造廠廠址 | 154-13 DAI 2 CHIWARI,OBUKE,HACHIMANTAI-SHI,IWATE,028-7111,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023235號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/10 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2016/07/23 |
發證日期2001/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202323508 |
中文品名喜保康持續性藥效膠囊１０公絲 |
英文品名HYPOCA CAPSULES 10MG |
適應症高血壓。 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT. |
製造廠廠址154-13 DAI 2 CHIWARI,OBUKE,HACHIMANTAI-SHI,IWATE,028-7111,JAPAN |
製造廠公司地址3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2015/04/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/05/11 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2005/01/10 |
| 發證日期 | 1995/01/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202073806 |
| 中文品名 | 長瀨酵素 Ａ １０００ |
| 英文品名 | BIOTAMYLASE A 1000 |
| 適應症 | 消化酵素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOTAMYLASE A1000 |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1 |
| 製造廠廠址 | 1-52, OSADANO-CHO FUKUCHIYAMA CITY, KYOTO, JAPAN1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第020738號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/05/11 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2005/01/10 |
發證日期1995/01/10 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202073806 |
中文品名長瀨酵素 Ａ １０００ |
英文品名BIOTAMYLASE A 1000 |
適應症消化酵素 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIOTAMYLASE A1000 |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1 |
製造廠廠址1-52, OSADANO-CHO FUKUCHIYAMA CITY, KYOTO, JAPAN1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址1-17,SHINMACHI,1 CHOME,NISHI-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/05/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/07/16 |
| 發證日期 | 1976/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200447406 |
| 中文品名 | 得治肝注射劑２００公絲 |
| 英文品名 | TATHION INJECTION 200MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
| 製造廠廠址 | 180 OZUMI YAIZU-SHI SIZUOKA-KEN JAPANNO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第004474號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2008/07/16 |
發證日期1976/07/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200447406 |
中文品名得治肝注射劑２００公絲 |
英文品名TATHION INJECTION 200MG |
適應症維持肝臟正常功能 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
製造廠廠址180 OZUMI YAIZU-SHI SIZUOKA-KEN JAPANNO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2007/05/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/07/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/03/05 |
| 發證日期 | 2001/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202313300 |
| 中文品名 | 旺爾華錠０．２５微公絲 |
| 英文品名 | ONEALFA TABLET 0.25UG |
| 適應症 | 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALFACALCIDOL |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023133號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/07/30 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/03/05 |
發證日期2001/03/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202313300 |
中文品名旺爾華錠０．２５微公絲 |
英文品名ONEALFA TABLET 0.25UG |
適應症慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALFACALCIDOL |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/07/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/05/11 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2006/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861600 |
| 中文品名 | 待匹力達 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE |
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第018616號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/05/11 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2006/05/24 |
發證日期1991/05/24 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201861600 |
中文品名待匹力達 |
英文品名DIPYRIDAMOLE |
適應症冠狀動脈擴張劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/05/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005283號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/05 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/15 |
| 發證日期 | 1970/07/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17012055 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300528308 |
| 中文品名 | 硫辛酸 |
| 英文品名 | THIOCTIC ACID |
| 適應症 | 維持肝臟機能 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-THIOCTIC ACID AMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第005283號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/11/05 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/15 |
發證日期1970/07/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17012055 |
通關簽審文件編號DHA01300528308 |
中文品名硫辛酸 |
英文品名THIOCTIC ACID |
適應症維持肝臟機能 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-THIOCTIC ACID AMIDE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/12/29 |
| 發證日期 | 1972/12/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200113100 |
| 中文品名 | 氯化苯氧乙氧銨 |
| 英文品名 | BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" |
| 適應症 | 消毒殺菌劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZETHONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/12/29 |
發證日期1972/12/29 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200113100 |
中文品名氯化苯氧乙氧銨 |
英文品名BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" |
適應症消毒殺菌劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZETHONIUM CHLORIDE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/05 |
| 發證日期 | 1973/01/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200113508 |
| 中文品名 | 人參浸膏 |
| 英文品名 | GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" |
| 適應症 | 滋補強壯劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINSENG EXTRACT |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001135號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/01/05 |
發證日期1973/01/05 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200113508 |
中文品名人參浸膏 |
英文品名GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" |
適應症滋補強壯劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINSENG EXTRACT |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017109號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006195 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101710900 |
| 中文品名 | 得利鎮錠 |
| 英文品名 | TOLISIN TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第017109號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/05/25 |
發證日期1979/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12006195 |
通關簽審文件編號DHY00101710900 |
中文品名得利鎮錠 |
英文品名TOLISIN TABLETS |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/18 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2004/02/04 |
| 發證日期 | 1981/02/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200816207 |
| 中文品名 | 鹽酸因得諾 |
| 英文品名 | INDENOLOL HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 狹心症、不整脈（洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮） |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDENOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第008162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/18 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2004/02/04 |
發證日期1981/02/04 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200816207 |
中文品名鹽酸因得諾 |
英文品名INDENOLOL HYDROCHLORIDE |
適應症狹心症、不整脈（洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮） |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDENOLOL HCL |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/05/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/02/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/07/14 |
| 發證日期 | 1976/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200446801 |
| 中文品名 | 得治肝注射劑６００公絲 |
| 英文品名 | TATHION VIALS 600MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第004468號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/02/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/07/14 |
發證日期1976/07/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200446801 |
中文品名得治肝注射劑６００公絲 |
英文品名TATHION VIALS 600MG |
適應症維持肝臟正常功能 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/07/05 |
| 發證日期 | 1975/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200358306 |
| 中文品名 | 福菲明錠 |
| 英文品名 | PROFEMIN TABLETS |
| 適應症 | 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TOAEIYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2, 3-CHOME, KYOBASHI CHUO-KU TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第003583號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/27 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/07/05 |
發證日期1975/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200358306 |
中文品名福菲明錠 |
英文品名PROFEMIN TABLETS |
適應症利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TOAEIYO CO., LTD. |
製造廠廠址2, 3-CHOME, KYOBASHI CHUO-KU TOKYO. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014864號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/15 |
| 發證日期 | 1986/03/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13005279 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201486402 |
| 中文品名 | 磷酸/哆醛 |
| 英文品名 | PYROMIJIN |
| 適應症 | 維生素Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014864號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/07/15 |
發證日期1986/03/03 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13005279 |
通關簽審文件編號DHA00201486402 |
中文品名磷酸/哆醛 |
英文品名PYROMIJIN |
適應症維生素Ｂ６缺乏症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1985/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015372 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102820609 |
| 中文品名 | 鳳美那舒糖衣錠 |
| 英文品名 | OHMINASE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMELAIN |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第028206號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/05/25 |
發證日期1985/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12015372 |
通關簽審文件編號DHY00102820609 |
中文品名鳳美那舒糖衣錠 |
英文品名OHMINASE S.C. TABLETS |
適應症外傷、痔核及手術之消炎、消腫 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMELAIN |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020389號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/07/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/07/31 |
| 發證日期 | 2014/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017471 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202038907 |
| 中文品名 | 艾福達治錠 |
| 英文品名 | AFTACH |
| 適應症 | 口腔粘膜潰瘍之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020389號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/07/30 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2024/07/31 |
發證日期2014/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02017471 |
通關簽審文件編號DHA00202038907 |
中文品名艾福達治錠 |
英文品名AFTACH |
適應症口腔粘膜潰瘍之緩解 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/07/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/05/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1978/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101539800 |
| 中文品名 | 阿斯特明糖衣錠 |
| 英文品名 | ASTOMIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMEMORFAN PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015398號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/05/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1978/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101539800 |
中文品名阿斯特明糖衣錠 |
英文品名ASTOMIN S.C. TABLETS |
適應症鎮咳 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIMEMORFAN PHOSPHATE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/05/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/06/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1975/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100805209 |
| 中文品名 | 肌柔腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | MESIN ENTERIC COATED TABLETS |
| 適應症 | 腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/06/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第008052號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/06/15 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2008/05/25 |
發證日期1975/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100805209 |
中文品名肌柔腸溶糖衣錠 |
英文品名MESIN ENTERIC COATED TABLETS |
適應症腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORZOXAZONE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2007/06/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝;;盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/07 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/12/31 |
| 發證日期 | 1980/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102123405 |
| 中文品名 | 可儂霜軟膏 |
| 英文品名 | CROSONE OINTMENT |
| 適應症 | 濕疹或皮膚疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;CROTAMITON |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
許可證字號衛署藥製字第021234號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/10/07 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2009/12/31 |
發證日期1980/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102123405 |
中文品名可儂霜軟膏 |
英文品名CROSONE OINTMENT |
適應症濕疹或皮膚疹 |
劑型軟膏劑 |
包裝瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE;;CROTAMITON |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/10/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;軟管裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/06/15 |
| 發證日期 | 1999/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00202252401 |
| 中文品名 | 蓋舒泰１０散 |
| 英文品名 | GASTER 10 POWDER |
| 適應症 | 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 製造廠公司地址 | NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022524號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/06/15 |
發證日期1999/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00202252401 |
中文品名蓋舒泰１０散 |
英文品名GASTER 10 POWDER |
適應症胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 |
劑型散劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FAMOTIDINE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT) |
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
製造廠公司地址NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2007/05/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/15 |
| 發證日期 | 1970/07/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300527904 |
| 中文品名 | 維六命燐 |
| 英文品名 | PYROMIJIN |
| 適應症 | 維生素Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第005279號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/17 |
註銷理由中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/15 |
發證日期1970/07/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01300527904 |
中文品名維六命燐 |
英文品名PYROMIJIN |
適應症維生素Ｂ６缺乏症 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
食品業者登錄資料集 - 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11919506 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111919506-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
公司統一編號11919506 |
業者地址台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
食品業者登錄字號A-111919506-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/02 |
| 發證日期 | 2008/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202489605 |
| 中文品名 | 安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊 |
| 英文品名 | Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule |
| 適應症 | 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACROLIMUS |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 製粒 |
| 異動日期 | 2023/08/10 |
| 用法用量 | 口服，一天一粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5390332281129, |
許可證字號衛署藥輸字第024896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/02 |
發證日期2008/10/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202489605 |
中文品名安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule |
適應症成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACROLIMUS |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程製粒 |
異動日期2023/08/10 |
用法用量口服，一天一粒。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5390332281129, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202303105 |
| 中文品名 | 旺爾華錠０．５微公絲 |
| 英文品名 | ONEALFA TABLET 0.5 UG |
| 適應症 | 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALFACALCIDOL |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349, |
許可證字號衛署藥輸字第023031號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/23 |
發證日期2000/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202303105 |
中文品名旺爾華錠０．５微公絲 |
英文品名ONEALFA TABLET 0.5 UG |
適應症慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALFACALCIDOL |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/05/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349,4987294311349, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/02 |
| 發證日期 | 2008/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202489401 |
| 中文品名 | 安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 |
| 英文品名 | Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule |
| 適應症 | 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACROLIMUS |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 製粒 |
| 異動日期 | 2023/08/10 |
| 用法用量 | 口服，一天一粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5390332281112, |
許可證字號衛署藥輸字第024894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/02 |
發證日期2008/10/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202489401 |
中文品名安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule |
適應症成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACROLIMUS |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程製粒 |
異動日期2023/08/10 |
用法用量口服，一天一粒。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5390332281112, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021531號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/16 |
| 發證日期 | 2017/10/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019826 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 使蒂諾斯膜衣錠１０毫克 |
| 英文品名 | STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG |
| 適應症 | 成人失眠症之短期治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 30/36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37100 TOURS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | 174,AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992, |
許可證字號衛署藥輸字第021531號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/16 |
發證日期2017/10/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02019826 |
通關簽審文件編號ull |
中文品名使蒂諾斯膜衣錠１０毫克 |
英文品名STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG |
適應症成人失眠症之短期治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址30/36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37100 TOURS FRANCE |
製造廠公司地址174,AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS FRANCE |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/11/11 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992,3582910006992, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/13 |
| 發證日期 | 1972/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100084402 |
| 中文品名 | 特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷） |
| 英文品名 | TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) |
| 適應症 | 激躁大腸症候群 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714735002036,;;鋁箔盒裝::4714735002036, |
許可證字號衛署藥製字第000844號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/13 |
發證日期1972/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100084402 |
中文品名特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷） |
英文品名TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) |
適應症激躁大腸症候群 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714735002036,;;鋁箔盒裝::4714735002036, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/10 |
| 發證日期 | 2023/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843406 |
| 中文品名 | 安可坦膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | Xtandi film-coated tablets 40 mg |
| 適應症 | 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Enzalutamide |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | BEND RESEARCH, INC. |
| 製造廠廠址 | 63075 18th STREET, SUITE 110, BEND, OR 97701, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 中間體製造 |
| 異動日期 | 2023/05/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028434號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/10 |
發證日期2023/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202843406 |
中文品名安可坦膜衣錠40毫克 |
英文品名Xtandi film-coated tablets 40 mg |
適應症治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Enzalutamide |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱BEND RESEARCH, INC. |
製造廠廠址63075 18th STREET, SUITE 110, BEND, OR 97701, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程中間體製造 |
異動日期2023/05/26 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/21 |
| 發證日期 | 2020/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202785703 |
| 中文品名 | 施覓福膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Smyraf film-coated Tablets 100mg |
| 適應症 | 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Peficitinib Hydrobromide |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center |
| 製造廠廠址 | 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/21 |
發證日期2020/05/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202785703 |
中文品名施覓福膜衣錠100毫克 |
英文品名Smyraf film-coated Tablets 100mg |
適應症合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Peficitinib Hydrobromide |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center |
製造廠廠址180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/10/07 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022045號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/15 |
| 發證日期 | 2023/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202204501 |
| 中文品名 | 普樂可復濃縮輸注液 |
| 英文品名 | PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML |
| 適應症 | 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACROLIMUS |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS IRELAND CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143, |
許可證字號衛署藥輸字第022045號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/15 |
發證日期2023/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202204501 |
中文品名普樂可復濃縮輸注液 |
英文品名PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML |
適應症肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACROLIMUS |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS IRELAND CO., LTD. |
製造廠廠址KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期2023/08/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 2011/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202542701 |
| 中文品名 | 福避痛膜衣錠80毫克 |
| 英文品名 | Feburic 80 mg Film Coated Tablet |
| 適應症 | 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Febuxostat |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | 2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714735434356,4714735434349, |
許可證字號衛署藥輸字第025427號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/31 |
發證日期2011/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202542701 |
中文品名福避痛膜衣錠80毫克 |
英文品名Feburic 80 mg Film Coated Tablet |
適應症治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Febuxostat |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED |
製造廠廠址2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程許可證持有者 |
異動日期2021/06/08 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714735434356,4714735434349, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/15 |
| 發證日期 | 2023/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202204409 |
| 中文品名 | 普樂可復膠囊5毫克 |
| 英文品名 | PROGRAF CAPSULES 5MG |
| 適應症 | 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACROLIMUS |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 中間體製造 |
| 異動日期 | 2023/07/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132, |
許可證字號衛署藥輸字第022044號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/15 |
發證日期2023/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202204409 |
中文品名普樂可復膠囊5毫克 |
英文品名PROGRAF CAPSULES 5MG |
適應症肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACROLIMUS |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程中間體製造 |
異動日期2023/07/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132,5390332221132, |
[11]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/28 |
| 發證日期 | 2022/12/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000121202 |
| 中文品名 | 備思復凍晶注射劑20毫克 |
| 英文品名 | PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg |
| 適應症 | 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Enfortumab vedoti |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 單株抗體原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/28 |
發證日期2022/12/28 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000121202 |
中文品名備思復凍晶注射劑20毫克 |
英文品名PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg |
適應症1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Enfortumab vedoti |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程單株抗體原料藥製造廠 |
異動日期2024/03/21 |
用法用量請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/02 |
| 發證日期 | 2008/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202489503 |
| 中文品名 | 安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 |
| 英文品名 | Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule |
| 適應症 | 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACROLIMUS |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 製粒 |
| 異動日期 | 2023/08/10 |
| 用法用量 | 口服，一天一粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5390332281136, |
許可證字號衛署藥輸字第024895號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/02 |
發證日期2008/10/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202489503 |
中文品名安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 |
英文品名Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule |
適應症成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACROLIMUS |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程製粒 |
異動日期2023/08/10 |
用法用量口服，一天一粒。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5390332281136, |
[13]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/28 |
| 發證日期 | 2022/12/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000121301 |
| 中文品名 | 備思復凍晶注射劑30毫克 |
| 英文品名 | PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg |
| 適應症 | 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Enfortumab vedoti |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 單株抗體原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001213號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/28 |
發證日期2022/12/28 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000121301 |
中文品名備思復凍晶注射劑30毫克 |
英文品名PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg |
適應症1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Enfortumab vedoti |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程單株抗體原料藥製造廠 |
異動日期2024/03/21 |
用法用量請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/18 |
| 發證日期 | 2000/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202308604 |
| 中文品名 | 普樂可復膠囊0.5毫克 |
| 英文品名 | PROGRAF CAPSULES 0.5MG |
| 適應症 | 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
| 製造廠廠址 | 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 中間體製造 |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::5390332221118,5390332221118,5390332221118, |
許可證字號衛署藥輸字第023086號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/18 |
發證日期2000/12/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202308604 |
中文品名普樂可復膠囊0.5毫克 |
英文品名PROGRAF CAPSULES 0.5MG |
適應症肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER |
製造廠廠址2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程中間體製造 |
異動日期2024/02/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::5390332221118,5390332221118,5390332221118, |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/18 |
| 發證日期 | 2014/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621701 |
| 中文品名 | 貝坦利持續性藥效錠25毫克 |
| 英文品名 | Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg |
| 適應症 | 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Mirabegro |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346075606, |
許可證字號衛部藥輸字第026217號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/18 |
發證日期2014/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202621701 |
中文品名貝坦利持續性藥效錠25毫克 |
英文品名Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg |
適應症單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Mirabegro |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/01/15 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5013346075606, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049859號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/18 |
| 發證日期 | 2008/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104985906 |
| 中文品名 | 適吐朗 注射液 0.3 毫克 |
| 英文品名 | Setoral Injection 0.3mg |
| 適應症 | 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RAMOSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | 通常，成人1日1次經靜脈投藥Ramosetron HCl 0.3mg。另依年齡、症狀適宜增減之。當效果不足時，可追加投與相同劑量。但1日量不可超過0.6mg |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4714735039810,4714735039803,;;盒裝::4714735039810,4714735039803, |
許可證字號衛署藥製字第049859號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/18 |
發證日期2008/12/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104985906 |
中文品名適吐朗 注射液 0.3 毫克 |
英文品名Setoral Injection 0.3mg |
適應症預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RAMOSETRON HYDROCHLORIDE |
申請商名稱臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/10 |
用法用量通常，成人1日1次經靜脈投藥Ramosetron HCl 0.3mg。另依年齡、症狀適宜增減之。當效果不足時，可追加投與相同劑量。但1日量不可超過0.6mg |
包裝與國際條碼安瓿::4714735039810,4714735039803,;;盒裝::4714735039810,4714735039803, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023029號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202302905 |
| 中文品名 | 旺爾華錠１微公絲 |
| 英文品名 | ONEALFA TABLET 1 UG |
| 適應症 | 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALFACALCIDOL |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4987294311370,4987294311370,4987294311370, |
許可證字號衛署藥輸字第023029號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/23 |
發證日期2000/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202302905 |
中文品名旺爾華錠１微公絲 |
英文品名ONEALFA TABLET 1 UG |
適應症慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALFACALCIDOL |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY |
製造廠廠址2-1 HINODE-CHO IWAKUNI YAMAGUCHI JAPAN |
製造廠公司地址2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, 100-8585 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/05/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987294311370,4987294311370,4987294311370, |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/18 |
| 發證日期 | 2014/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621602 |
| 中文品名 | 貝坦利持續性藥效錠50毫克 |
| 英文品名 | Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg |
| 適應症 | 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Mirabegro |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346075613, |
許可證字號衛部藥輸字第026216號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/18 |
發證日期2014/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202621602 |
中文品名貝坦利持續性藥效錠50毫克 |
英文品名Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg |
適應症單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Mirabegro |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址3300 MARSHALL AVE. NORMAN, OK 73072 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/01/15 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5013346075613, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2011/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202541303 |
| 中文品名 | 活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克 |
| 英文品名 | Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg |
| 適應症 | 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
| 製造廠廠址 | HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | 起始劑量為Tamsulosin modified release 0.2mg，若反應不佳時，劑量可增加為本品Harnalidg OCAS prolonged release tablets 0.4mg每日一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346094706, |
許可證字號衛署藥輸字第025413號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/12 |
發證日期2011/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202541303 |
中文品名活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克 |
英文品名Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg |
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
製造廠廠址HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2021/05/10 |
用法用量起始劑量為Tamsulosin modified release 0.2mg，若反應不佳時，劑量可增加為本品Harnalidg OCAS prolonged release tablets 0.4mg每日一次。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5013346094706, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/20 |
| 發證日期 | 2006/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202443702 |
| 中文品名 | 衛喜康 膜衣錠 5毫克 |
| 英文品名 | Vesicare film-coated tablets 5mg |
| 適應症 | 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOLIFENACIN SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
| 製造廠廠址 | HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | 建議劑量為solifenacin 5mg一天一次。依需要，劑量可以增加至solifenacin succinate 10mg一天一次。本劑應該以水整顆吞服。solifenacin succinate 可隨食物或不隨食物服用。兒童：兒童服用的有效性及安全性尚未確立。腎功能障礙患者：輕度至中度腎功能障礙患者不需調整劑量。重度腎功能障礙患者要謹慎給藥，每天不得多於5mg，一次的劑量。肝功能障礙患者：輕度肝功能障礙患者不需調整劑量。中度至重度肝功能障礙患者應謹慎給藥，每天不得多於5mg，一次的劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5013346089870, |
許可證字號衛署藥輸字第024437號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/20 |
發證日期2006/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202443702 |
中文品名衛喜康 膜衣錠 5毫克 |
英文品名Vesicare film-coated tablets 5mg |
適應症對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SOLIFENACIN SUCCINATE |
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
製造廠廠址HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址SYLVIUSWEG 62, 2333 BE LEIDEN, THE NETHERLANDS. |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2021/05/10 |
用法用量建議劑量為solifenacin 5mg一天一次。依需要，劑量可以增加至solifenacin succinate 10mg一天一次。本劑應該以水整顆吞服。solifenacin succinate 可隨食物或不隨食物服用。兒童：兒童服用的有效性及安全性尚未確立。腎功能障礙患者：輕度至中度腎功能障礙患者不需調整劑量。重度腎功能障礙患者要謹慎給藥，每天不得多於5mg，一次的劑量。肝功能障礙患者：輕度肝功能障礙患者不需調整劑量。中度至重度肝功能障礙患者應謹慎給藥，每天不得多於5mg，一次的劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5013346089870, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/03/12 |
| 發證日期 | 1991/06/12 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800025700 |
| 中文品名 | 美儂霜Ｐ |
| 英文品名 | MINON GREAM P |
| 用途 | 滋潤肌膚，防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | AJINOMOTO-TAKARA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-1-2, NAKASE, KAWASAKI-KU, KAWASAKI-SI, KANAGAWA-KEW, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000257號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/03/12 |
發證日期1991/06/12 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800025700 |
中文品名美儂霜Ｐ |
英文品名MINON GREAM P |
用途滋潤肌膚，防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 |
劑型霜劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱AJINOMOTO-TAKARA CORPORATION |
製造廠廠址1-1-2, NAKASE, KAWASAKI-KU, KAWASAKI-SI, KANAGAWA-KEW, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/03/12 |
| 發證日期 | 1986/03/12 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800025802 |
| 中文品名 | 美濃沐浴精 |
| 英文品名 | MINON BODY SHAMPOO |
| 用途 | 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YOTSUBA YUKA CO., LTD. CHIBA PLANT |
| 製造廠廠址 | 17146-458,NOTEHAMA,NOSAKAMATCHI,SOUSA-GUN,CHIBA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/11/07 |
許可證字號衛署粧輸字第000258號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2007/03/12 |
發證日期1986/03/12 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800025802 |
中文品名美濃沐浴精 |
英文品名MINON BODY SHAMPOO |
用途去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別其他沐浴用化粧品 |
主成分略述ALLANTOIN |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YOTSUBA YUKA CO., LTD. CHIBA PLANT |
製造廠廠址17146-458,NOTEHAMA,NOSAKAMATCHI,SOUSA-GUN,CHIBA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2006/11/07 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/12/04 |
| 發證日期 | 1993/12/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800177004 |
| 中文品名 | 美濃－Ｄ潔膚皂 |
| 英文品名 | MINON-D |
| 用途 | 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 化粧品類別 | 其他 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YOTSUBA YUKA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-6, KOBUNA-CHO, NIHONBA-SHI, CHUOU-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第001770號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/12/04 |
發證日期1993/12/04 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800177004 |
中文品名美濃－Ｄ潔膚皂 |
英文品名MINON-D |
用途肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 |
劑型固形 |
包裝０．５公斤以上 |
化粧品類別其他 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣山之內製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
申請商統一編號11919506 |
製造商名稱YOTSUBA YUKA CO., LTD. |
製造廠廠址6-6, KOBUNA-CHO, NIHONBA-SHI, CHUOU-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 (統編相關) |
| 正利航業股份有限公司 | 統一編號: 79080581 | 電話號碼: 02-23814770 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 (地址相關) |
| 寶華海運股份有限公司 | 統一編號: 53336898 | 電話號碼: 02-21832888 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 (地址相關) |
| 智擎生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80264691 | 電話號碼: 02-2515-8228 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 (地址相關) |
| 美商奇異能源科技國際有限公司台灣分公司 | 統一編號: 11464863 | 電話號碼: 02-2183-7000 | 臺北市中山區民生東路3段10號7樓 (地址相關) |
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 (統編相關) |
| 正利航業股份有限公司 統一編號: 79080581 | 電話號碼: 02-23814770 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 (地址相關) |
| 寶華海運股份有限公司 統一編號: 53336898 | 電話號碼: 02-21832888 | 臺北市中山區民生東路3段10號13樓 (地址相關) |
| 智擎生技製藥股份有限公司 統一編號: 80264691 | 電話號碼: 02-2515-8228 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 (地址相關) |
| 美商奇異能源科技國際有限公司台灣分公司 統一編號: 11464863 | 電話號碼: 02-2183-7000 | 臺北市中山區民生東路3段10號7樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 11919506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 (統編相關) |
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 公司統一編號: 11919506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104 (統編相關) |
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| 二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽 | 英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 美遠志浸膏 | 英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. (統編相關) |
| 康美多明注射劑５０公絲 | 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 長瀨酵素Ａ１０００ | 英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. (統編相關) |
| 硫辛酸 | 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 拜斯安寧注射液 | 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 (名稱相關) |
| 蓋舒泰凍晶注射劑 | 英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) (名稱相關) |
| 蓋舒泰注射液 20 毫克 | 英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER (名稱相關) |
| 蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定） | 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| 普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. (名稱相關) |
| 樂拿－益斯藥水 | 英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 阿斯特明糖衣錠 | 英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
| 二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽 英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 美遠志浸膏 英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. (統編相關) |
| 康美多明注射劑５０公絲 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 長瀨酵素Ａ１０００ 英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. (統編相關) |
| 硫辛酸 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 拜斯安寧注射液 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 (名稱相關) |
| 蓋舒泰凍晶注射劑 英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) (名稱相關) |
| 蓋舒泰注射液 20 毫克 英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER (名稱相關) |
| 蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定） 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| 普樂可復濃縮輸注液 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. (名稱相關) |
| 樂拿－益斯藥水 英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 阿斯特明糖衣錠 英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 (名稱相關) |
| 普樂可復濃縮輸注液 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 (名稱相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 仁光牙醫診所 | 電話: 0225118587 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區民生東路一段１０號２樓 (地址相關) |
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於健保特約醫事機構-診所的政府開放資料
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| 仁光牙醫診所 | 電話: (02)25118587 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中山區民生東路１段１０號２樓 | 醫事機構代碼: 3701103418 (地址相關) |
| 仁光牙醫診所 電話: (02)25118587 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中山區民生東路１段１０號２樓 | 醫事機構代碼: 3701103418 (地址相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
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| 智擎生技製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2515-8228 | 主要經營項目: 開發癌症新藥以及亞洲盛行疾病治療用藥 | 統一編號: 80264691 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 (地址相關) |
| 智擎生技製藥股份有限公司 公司電話: 02-2515-8228 | 主要經營項目: 開發癌症新藥以及亞洲盛行疾病治療用藥 | 統一編號: 80264691 | 臺北市中山區民生東路3段10號11樓 (地址相關) |
台灣安斯泰來製藥 於黃頁資料
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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
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臺北市中山區民生東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永晝有限公司 統編: 83478774 | 臺北市中山區江山里民生東路３段９巷１７號４樓 | 李玉如 | 核准設立 |
| 活化泉生物科技有限公司 統編: 94176924 | 臺北市中山區江山里民生東路３段２１號３樓之１ | 詹鎮宇 | 核准設立 |
| 臺聯國際投資股份有限公司 統編: 97168335 | 臺北市中山區江山里民生東路３段７５號１０樓 | 畢淑蒨 | 核准設立 |
| 三盛投資股份有限公司 統編: 22766345 | 臺北市中山區中庄里民生東路２段８３號地下樓 | 呂正婷 | 核准設立 |
| 宏亞旅行社有限公司台北分公司 統編: 61859187 | 臺北市中山區中山里民生東路１段５８號８樓之１ | 陳俞均 | 核准設立 |
| 東光舞蹈用品有限公司 統編: 23432183 | 臺北市中山區中山里民生東路１段４８號６樓 | 張碧連 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-28) |
| 東波創意有限公司 統編: 27726998 | 臺北市中山區中山里民生東路１段７２號２樓 | 核准設立 | |
| 東波水月有限公司 統編: 53519382 | 臺北市中山區中山里民生東路一段７２號２樓 | 陳志明 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-20) |
| 公司商業名稱: 永晝有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段９巷１７號４樓 | 統編: 83478774 | 負責人: 李玉如 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 活化泉生物科技有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段２１號３樓之１ | 統編: 94176924 | 負責人: 詹鎮宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 臺聯國際投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段７５號１０樓 | 統編: 97168335 | 負責人: 畢淑蒨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 三盛投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區中庄里民生東路２段８３號地下樓 | 統編: 22766345 | 負責人: 呂正婷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宏亞旅行社有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段５８號８樓之１ | 統編: 61859187 | 負責人: 陳俞均 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東光舞蹈用品有限公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段４８號６樓 | 統編: 23432183 | 負責人: 張碧連 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-28) |
| 公司商業名稱: 東波創意有限公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段７２號２樓 | 統編: 27726998 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東波水月有限公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路一段７２號２樓 | 統編: 53519382 | 負責人: 陳志明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-11-20) |