雅基利股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓
雅基利股份有限公司地址位於臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓. 成立時間於日期: 1969-08-20 登記設立. 公司代表人 Maximilian Josef Helmut Foerst 將此公司店家的種類登記為公司登記. 雅基利股份有限公司的統一編號為 11725213.
雅基利股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11725213 |
| 公司名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 0 |
| 實收資本額 | 18000000 |
| 核准設立日期 | 1969-08-20 |
| 最後核准變更日期 | 2018-02-09 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號) |
| 代表人/創辦人/員工 | Maximilian Josef Helmut Foerst |
| 登記種類 | 公司登記 |
雅基利股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 統一編號 | 11725213 |
| 營業地址 | 臺北市中正區忠孝東路１段１１２號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1969-09-01 |
| 資本額(元) | 18000000 |
所營事業資料 @ 雅基利股份有限公司
一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺, 各種光學產品及其零件廚具用品及其屬件電器產品及其零件各種測量儀器度量, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, 衡儀器醫藥品醫療用具及儀器︹包括電子醫療外科眼科獸醫用儀器及用具︺之買, 賣設計維修及諮詢顧問業務, 前項有關產品之代理經銷報價及投標業務
行業代號/行業分類名稱 @ 雅基利股份有限公司
456512, 眼鏡及其零配件批發, 456912, 家用瓦斯器具批發
與雅基利股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 雅基利股份有限公司 統編: 11725213 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | Maximilian Josef Helmut Foerst | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號) |
| 公司商業名稱: 雅基利股份有限公司 地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 統編: 11725213 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 狀態: 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號) |
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雅基利股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-12 | 雅基利股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 曾國生 | 28000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-21 | 雅基利股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 曾國生 | 18000000 |
| @ 107年02月公司變更登記 2018-02-09 | 雅基利股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | Maximilian Josef Helmut Foerst | 18000000 |
| @ 107年12月公司解散登記 1969-08-20 ~ 2018-12-05 | 雅基利股份有限公司 | 0 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-12 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 代表人: 曾國生 | 資本額: 28000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-21 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 代表人: 曾國生 | 資本額: 18000000 |
| @ 107年02月公司變更登記 核准變更日期: 2018-02-09 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 代表人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 資本額: 18000000 |
| @ 107年12月公司解散登記 核准設立日期: 1969-08-20 | 核准解散日期: 2018-12-05 | 公司名稱: 雅基利股份有限公司 | 公司所在地: | 代表人: | 資本額: 0 |
醫療器材許可證資料集 - 雅基利股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/02/10 |
| 發證日期 | 1984/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600287902 |
| 中文品名 | 點滴數控制器 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002879號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1991/02/10 |
發證日期1984/02/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600287902 |
中文品名點滴數控制器 |
英文品名"B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19901206 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19910210 |
| 發證日期 | 19840210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600287902 |
| 中文品名 | 點滴數控制器 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002879號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19901206 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19910210 |
發證日期19840210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600287902 |
中文品名點滴數控制器 |
英文品名"B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/12/09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/10/04 |
| 發證日期 | 1982/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600227305 |
| 中文品名 | 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" CERVIX-SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002273號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/12/09 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1998/10/04 |
發證日期1982/10/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600227305 |
中文品名婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
英文品名"B. BRAUN" CERVIX-SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19941209 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19981004 |
| 發證日期 | 19821004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600227305 |
| 中文品名 | 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" CERVIX-SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002273號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19941209 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19981004 |
發證日期19821004 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600227305 |
中文品名婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針 |
英文品名"B. BRAUN" CERVIX-SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/05/22 |
| 發證日期 | 1975/05/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600043508 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000435號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/11/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/05/22 |
發證日期1975/05/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600043508 |
中文品名塑膠注射筒附針 |
英文品名DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19901106 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19920522 |
| 發證日期 | 19750522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600043508 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000435號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19901106 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19920522 |
發證日期19750522 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600043508 |
中文品名塑膠注射筒附針 |
英文品名DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/06/07 |
| 發證日期 | 1988/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600523206 |
| 中文品名 | 分叉接頭 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005232號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/23 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1993/06/07 |
發證日期1988/06/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600523206 |
中文品名分叉接頭 |
英文品名"B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900823 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930607 |
| 發證日期 | 19880607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600523206 |
| 中文品名 | 分叉接頭 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005232號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900823 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19930607 |
發證日期19880607 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600523206 |
中文品名分叉接頭 |
英文品名"B.BRAUN" LS-CONNECTORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/31 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/12/09 |
| 發證日期 | 2010/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400964101 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009641號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/01/31 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/12/09 |
發證日期2010/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400964101 |
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/11/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190131 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20201209 |
| 發證日期 | 20101209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400964101 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009641號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190131 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20201209 |
發證日期20101209 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400964101 |
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH |
製造廠廠址GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191113 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/02/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/10 |
| 發證日期 | 1975/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600037503 |
| 中文品名 | 克爾人造骨 |
| 英文品名 | KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000375號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/02/28 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/01/10 |
發證日期1975/01/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600037503 |
中文品名克爾人造骨 |
英文品名KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0301 人工骨頭 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910228 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19920110 |
| 發證日期 | 19750110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600037503 |
| 中文品名 | 克爾人造骨 |
| 英文品名 | KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000375號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19910228 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19920110 |
發證日期19750110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600037503 |
中文品名克爾人造骨 |
英文品名KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0301 人工骨頭 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/11/25 |
| 發證日期 | 1989/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600574904 |
| 中文品名 | 針座轉換栓塞 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/23 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1994/11/25 |
發證日期1989/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600574904 |
中文品名針座轉換栓塞 |
英文品名"B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900823 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19941125 |
| 發證日期 | 19891125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600574904 |
| 中文品名 | 針座轉換栓塞 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900823 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19941125 |
發證日期19891125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600574904 |
中文品名針座轉換栓塞 |
英文品名"B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/31 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2021/06/08 |
| 發證日期 | 2016/06/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401663806 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016638號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/01/31 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2021/06/08 |
發證日期2016/06/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401663806 |
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
製造廠廠址RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PT |
製程Manufactured by |
異動日期2019/11/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190131 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20210608 |
| 發證日期 | 20160608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401663806 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20191113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016638號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190131 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20210608 |
發證日期20160608 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401663806 |
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A. |
製造廠廠址RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PT |
製程Manufactured by |
異動日期20191113 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/08/03 |
| 發證日期 | 1982/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216502 |
| 中文品名 | 單股多元酯外科用縫合線（附針） |
| 英文品名 | "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002165號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/11/19 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1991/08/03 |
發證日期1982/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600216502 |
中文品名單股多元酯外科用縫合線（附針） |
英文品名"B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19901119 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19910803 |
| 發證日期 | 19820803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216502 |
| 中文品名 | 單股多元酯外科用縫合線（附針） |
| 英文品名 | "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002165號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19901119 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19910803 |
發證日期19820803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600216502 |
中文品名單股多元酯外科用縫合線（附針） |
英文品名"B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009624號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/11/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/14 |
| 發證日期 | 2010/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400962401 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009624號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/11/16 |
註銷理由自請註銷;;許可證已逾有效期 |
有效日期2015/12/14 |
發證日期2010/12/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400962401 |
中文品名蔡司 矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD |
製造廠廠址1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/11/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009624號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20181116 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151214 |
| 發證日期 | 20101214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400962401 |
| 中文品名 | 蔡司 矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009624號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20181116 |
註銷理由自請註銷;;許可證已逾有效期 |
有效日期20151214 |
發證日期20101214 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400962401 |
中文品名蔡司 矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD |
製造廠廠址1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20181116 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 雅基利股份有限公司 (以下 19 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200810304 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液３％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL L-3 |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008103號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/05 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/01/23 |
發證日期1981/01/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200810304 |
中文品名安命諾補樂注射液３％ |
英文品名AMINOPLASMAL L-3 |
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1981/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200920402 |
| 中文品名 | 力保肪寧２０％注射液 |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN S 20% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第009204號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/17 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/09/08 |
發證日期1981/09/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200920402 |
中文品名力保肪寧２０％注射液 |
英文品名LIPOFUNDIN S 20% |
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/22 |
| 發證日期 | 1989/02/16 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | 06003456 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600548700 |
| 中文品名 | 膠原止血棉 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLLAGEN |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/26 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/01/22 |
發證日期1989/02/16 |
許可證種類衛生材料 |
舊證字號06003456 |
通關簽審文件編號DHA00600548700 |
中文品名膠原止血棉 |
英文品名"B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT |
適應症(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
藥品類別(空) |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COLLAGEN |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017465號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/01/23 |
| 發證日期 | 1989/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008101 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201746500 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液１０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017465號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/11 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1990/01/23 |
發證日期1989/10/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008101 |
通關簽審文件編號DHA00201746500 |
中文品名安命諾補樂注射液１０％ |
英文品名AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/24 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1992/01/09 |
| 發證日期 | 1975/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200325209 |
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 |
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM LACTATE;;SODIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第003252號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/24 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期1992/01/09 |
發證日期1975/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200325209 |
中文品名速得扶寧注射液 |
英文品名STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
適應症腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM LACTATE;;SODIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/01/09 |
| 發證日期 | 1990/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003252 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201802809 |
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 |
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;WATER FOR INJECTION |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018028號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/05/13 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/01/09 |
發證日期1990/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003252 |
通關簽審文件編號DHA00201802809 |
中文品名速得扶寧注射液 |
英文品名STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" |
適應症腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/01/23 |
| 發證日期 | 1989/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008102 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201746602 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液５％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/11 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1990/01/23 |
發證日期1989/10/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008102 |
通關簽審文件編號DHA00201746602 |
中文品名安命諾補樂注射液５％ |
英文品名AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/03/01 |
| 發證日期 | 1990/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201778801 |
| 中文品名 | 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" |
| 適應症 | 靜脈營養治療患者之熱量供給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017788號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1995/03/01 |
發證日期1990/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201778801 |
中文品名力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％ |
英文品名LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" |
適應症靜脈營養治療患者之熱量供給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/29 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200810202 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液５％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008102號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/12/29 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
有效日期1992/01/23 |
發證日期1981/01/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200810202 |
中文品名安命諾補樂注射液５％ |
英文品名AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" |
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017618號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/11/27 |
| 發證日期 | 1989/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201761802 |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017618號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/11 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1994/11/27 |
發證日期1989/11/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201761802 |
中文品名肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ |
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" |
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARIN SODIUM |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004593號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/09/07 |
| 發證日期 | 1976/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200459301 |
| 中文品名 | 補祿輸克注射液 |
| 英文品名 | NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" |
| 適應症 | 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第004593號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/26 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/09/07 |
發證日期1976/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200459301 |
中文品名補祿輸克注射液 |
英文品名NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" |
適應症外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1981/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200880500 |
| 中文品名 | 力保肪寧注射液１０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN S 10% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008805號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/12 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/06/30 |
發證日期1981/06/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200880500 |
中文品名力保肪寧注射液１０％ |
英文品名LIPOFUNDIN S 10% |
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/01/10 |
| 發證日期 | 1990/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201768603 |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM MUCOUS |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第017686號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/11 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1995/01/10 |
發證日期1990/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201768603 |
中文品名肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮 |
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" |
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARIN SODIUM MUCOUS |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/05/10 |
| 發證日期 | 1990/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201799605 |
| 中文品名 | 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ |
| 英文品名 | HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM MUCOUS |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第017996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/04/26 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1995/05/10 |
發證日期1990/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201799605 |
中文品名肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ |
英文品名HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) |
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARIN SODIUM MUCOUS |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/12/08 |
| 發證日期 | 1984/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201316507 |
| 中文品名 | 佳樂血得注射液 |
| 英文品名 | GELAFUNDIN "B. BRAUN" |
| 適應症 | 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013165號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/10/11 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1992/12/08 |
發證日期1984/12/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201316507 |
中文品名佳樂血得注射液 |
英文品名GELAFUNDIN "B. BRAUN" |
適應症失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012705號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/31 |
| 發證日期 | 1984/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201270508 |
| 中文品名 | 小兒專用安命諾補樂注射液 |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" |
| 適應症 | 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012705號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/05/23 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1991/05/31 |
發證日期1984/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201270508 |
中文品名小兒專用安命諾補樂注射液 |
英文品名AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" |
適應症無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/03/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/05/08 |
| 發證日期 | 1990/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201798602 |
| 中文品名 | 安命諾補樂－益注射液１０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017986號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/03/20 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1995/05/08 |
發證日期1990/05/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201798602 |
中文品名安命諾補樂－益注射液１０％ |
英文品名AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008101號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/29 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1992/01/23 |
| 發證日期 | 1981/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200810100 |
| 中文品名 | 安命諾補樂注射液１０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008101號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/12/29 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
有效日期1992/01/23 |
發證日期1981/01/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200810100 |
中文品名安命諾補樂注射液１０％ |
英文品名AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" |
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1995/03/03 |
| 發證日期 | 1990/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201779406 |
| 中文品名 | 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" |
| 適應症 | 靜脈營養治療患者之熱量供給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11725213 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017794號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/06 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1995/03/03 |
發證日期1990/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201779406 |
中文品名力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％ |
英文品名LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" |
適應症靜脈營養治療患者之熱量供給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES |
申請商名稱雅基利股份有限公司 |
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓 |
申請商統一編號11725213 |
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 雅基利股份有限公司 | 統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422 (統編相關) |
| 雅基利股份有限公司 統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 力保肪寧注射液１０％ | 英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 佳樂血得注射液 | 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂－益注射液１０％ | 英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ | 英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液１０％ | 英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液５％ | 英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液３％ | 英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液１０％ | 英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (名稱相關) |
| 安命諾補樂注射液５％ | 英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (名稱相關) |
| 力保肪寧注射液１０％ 英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 佳樂血得注射液 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂－益注射液１０％ 英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ 英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液１０％ 英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液５％ 英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液３％ 英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (統編相關) |
| 安命諾補樂注射液１０％ 英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (名稱相關) |
| 安命諾補樂注射液５％ 英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG (名稱相關) |
於金融機構基本資料查詢的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 遠東國際商業銀行台北忠孝分行 | 電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓 (地址相關) |
| 遠東國際商業銀行台北忠孝分行 電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| "島津" 移動式X光機 | 英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 (地址相關) |
| "島津"外科移動式C臂影像系統 | 英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自請註銷;;三綱儀器股份有限公司112年5月23日醫療器材許可證變更登 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WHA-200以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 (地址相關) |
| "島津" 移動式X光機 英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 (地址相關) |
| "島津"外科移動式C臂影像系統 英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自請註銷;;三綱儀器股份有限公司112年5月23日醫療器材許可證變更登 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WHA-200以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 (地址相關) |
於仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 領航人資顧問股份有限公司 | 機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號 (地址相關) |
| 領航人資顧問股份有限公司 機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號 (地址相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 捷東股份有限公司 | 統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 (地址相關) |
| 台灣佳萊實業有限公司 | 統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 (地址相關) |
| 美沙國際通商股份有限公司 | 統一編號: 54343307 | 電話號碼: 02-23954860 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4 (地址相關) |
| 三光儀器股份有限公司 | 統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 (地址相關) |
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| 台灣佳萊實業有限公司 統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 (地址相關) |
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| 三光儀器股份有限公司 統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 (地址相關) |
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臺北市中正區忠孝東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 曦爵多元藝術有限公司 統編: 25104185 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段３５號１１樓 | 劉郁如 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-01) |
| 大無限創意有限公司 統編: 25104559 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段４５號１２樓之３ | 呂振豪 | 核准設立 |
| 見龍化學工業股份有限公司 統編: 25110784 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８５號１９樓 | 廖浩欽 | 核准設立 |
| 富利得創業投資股份有限公司 統編: 25119700 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８５號５樓之１ | 葉永傑 | 核准設立 |
| 淨身活力生活事業股份有限公司 統編: 25120903 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８３號１６樓之３ | 朱素春 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-08) |
| 采鴻國際物流有限公司 統編: 25129735 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１７６號５樓之１ | 陳俊男 | 核准設立 |
| 寒樁股份有限公司 統編: 25130711 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１２號４樓 | 賴英里 | 核准設立 |
| 茱莉亞酒坊有限公司 統編: 25140056 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路２段５號 | 朱嘉玲 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 曦爵多元藝術有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段３５號１１樓 | 統編: 25104185 | 負責人: 劉郁如 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-01) |
| 公司商業名稱: 大無限創意有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段４５號１２樓之３ | 統編: 25104559 | 負責人: 呂振豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 見龍化學工業股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８５號１９樓 | 統編: 25110784 | 負責人: 廖浩欽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富利得創業投資股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８５號５樓之１ | 統編: 25119700 | 負責人: 葉永傑 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 淨身活力生活事業股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８３號１６樓之３ | 統編: 25120903 | 負責人: 朱素春 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-08) |
| 公司商業名稱: 采鴻國際物流有限公司 地址: 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１７６號５樓之１ | 統編: 25129735 | 負責人: 陳俊男 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寒樁股份有限公司 地址: 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１２號４樓 | 統編: 25130711 | 負責人: 賴英里 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 茱莉亞酒坊有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路２段５號 | 統編: 25140056 | 負責人: 朱嘉玲 | 狀態: 核准設立 |