勝達有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
勝達有限公司的電話是 02-2502-3389 , 地址位於臺北市中山區龍江路235號8樓之2. 成立時間於日期: 1962-09-10 登記設立. 公司代表人 張瑪琳 將此公司店家的種類登記為公司登記. 勝達有限公司的統一編號為 11704809.
勝達有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 11704809 |
公司名稱 | 勝達有限公司 |
公司地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2502-3389 |
資本額總額 | 5000000 |
核准設立日期 | 1962-09-10 |
最後核准變更日期 | 2020-03-26 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 張瑪琳 |
登記種類 | 公司登記 |
勝達有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 勝達有限公司 |
統一編號 | 11704809 |
營業地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2502-3389 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1966-06-01 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 勝達有限公司
F103010, 飼料批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F107080, 環境用藥批發業, F107200, 化學原料批發業, F108021, 西藥批發業, F202010, 飼料零售業, F207070, 動物用藥零售業, F207080, 環境用藥零售業, F207200, 化學原料零售業, F208021, 西藥零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F401010, 國際貿易業
行業代號/行業分類名稱 @ 勝達有限公司
457112, 西藥批發, 451099, 其他商品批發經紀, 454921, 動物飼品批發, 457114, 動物藥品批發
與勝達有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
勝達有限公司 統編: 11704809 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 張瑪琳 | 核准設立 |
公司商業名稱: 勝達有限公司 地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 統編: 11704809 | 負責人: 張瑪琳 | 狀態: 核准設立 |
勝達有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年05月公司變更登記 2016-05-03 | 勝達有限公司 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 張瑪琳 | 5000000 |
@ 109年03月公司變更登記 2020-03-26 | 勝達有限公司 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 張瑪琳 | 5000000 |
@ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-03 | 公司名稱: 勝達有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 代表人: 張瑪琳 | 資本額: 5000000 |
@ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-26 | 公司名稱: 勝達有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 | 代表人: 張瑪琳 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 勝達有限公司
統一編號 | 11704809 |
原始登記日期 | 19800729 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 勝達有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
英文營業地址 | 8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 張O琳 |
電話號碼 | 02-25023389 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號11704809 |
原始登記日期19800729 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱勝達有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
英文營業地址8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.) |
代表人張O琳 |
電話號碼02-25023389 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 勝達有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第013898號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/06/15 |
發證日期 | 1998/07/17 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13003248 |
通關簽審文件編號 | DHA00201389801 |
中文品名 | 菸/醯胺 |
英文品名 | NICOTINAMIDE |
適應症 | 菸?酸缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013898號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/06/15 |
發證日期1998/07/17 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13003248 |
通關簽審文件編號DHA00201389801 |
中文品名菸/醯胺 |
英文品名NICOTINAMIDE |
適應症菸?酸缺乏症 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱MARSING & CO. LTD. |
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012718號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/06/30 |
發證日期 | 1984/05/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000625 |
通關簽審文件編號 | DHA00201271804 |
中文品名 | 磺胺嘧啶 |
英文品名 | SULFADIAZINE |
適應症 | 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFADIAZINE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
製造廠廠址 | KATWIJK AAN ZEE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第012718號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/06/30 |
發證日期1984/05/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13000625 |
通關簽審文件編號DHA00201271804 |
中文品名磺胺嘧啶 |
英文品名SULFADIAZINE |
適應症陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFADIAZINE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
製造廠廠址KATWIJK AAN ZEE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第003718號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/10/14 |
發證日期 | 1975/10/14 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200371803 |
中文品名 | 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉 |
英文品名 | CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | PROTER S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA LAMBRO 38, 20090 OPERA (MILANO) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第003718號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/10/14 |
發證日期1975/10/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200371803 |
中文品名甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉 |
英文品名CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱PROTER S.P.A. |
製造廠廠址VIA LAMBRO 38, 20090 OPERA (MILANO) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/05/13 |
發證日期 | 1985/11/01 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001447 |
通關簽審文件編號 | DHA00201446600 |
中文品名 | 甲氧基噠/磺胺 |
英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
適應症 | 磺胺劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/13 |
發證日期1985/11/01 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13001447 |
通關簽審文件編號DHA00201446600 |
中文品名甲氧基噠/磺胺 |
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
適應症磺胺劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013774號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/07/02 |
發證日期 | 1985/07/09 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13004215 |
通關簽審文件編號 | DHA00201377406 |
中文品名 | 鹽酸氧四環黴素粉劑 |
英文品名 | OXYTETRACYCLINE HCL |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013774號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/07/02 |
發證日期1985/07/09 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13004215 |
通關簽審文件編號DHA00201377406 |
中文品名鹽酸氧四環黴素粉劑 |
英文品名OXYTETRACYCLINE HCL |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[6]
許可證字號 | 內衛藥輸字第001335號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/08/20 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/05/06 |
發證日期 | 1970/05/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13015688 |
通關簽審文件編號 | DHA01300133507 |
中文品名 | 鹽酸氯四環黴素 |
英文品名 | CHLOTETRACYCLINE HCL |
適應症 | 廣效抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第001335號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/08/20 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/05/06 |
發證日期1970/05/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13015688 |
通關簽審文件編號DHA01300133507 |
中文品名鹽酸氯四環黴素 |
英文品名CHLOTETRACYCLINE HCL |
適應症廣效抗生素 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014416號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/25 |
發證日期 | 1985/10/18 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13004118 |
通關簽審文件編號 | DHA00201441601 |
中文品名 | 鹽酸/甲嘧唑/ |
英文品名 | NAPHAZOLINE HCL |
適應症 | 副交感神經興奮劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014416號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/06/25 |
發證日期1985/10/18 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13004118 |
通關簽審文件編號DHA00201441601 |
中文品名鹽酸/甲嘧唑/ |
英文品名NAPHAZOLINE HCL |
適應症副交感神經興奮劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. |
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[8]
許可證字號 | 內衛藥輸字第004220號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/23 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/02 |
發證日期 | 1970/07/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17013541 |
通關簽審文件編號 | DHA01300422005 |
中文品名 | 檸檬酸歐克嗽立停 |
英文品名 | OXELADINE CITRATE |
適應症 | 鎮咳劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第004220號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/09/23 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1985/07/02 |
發證日期1970/07/02 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17013541 |
通關簽審文件編號DHA01300422005 |
中文品名檸檬酸歐克嗽立停 |
英文品名OXELADINE CITRATE |
適應症鎮咳劑 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXELADIN CITRATE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[9]
許可證字號 | 內衛藥輸字第001447號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/12/26 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/05/13 |
發證日期 | 1970/05/13 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17011561 |
通關簽審文件編號 | DHA01300144705 |
中文品名 | 磺胺甲氧基/唎淨 |
英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
適應症 | 磺?劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第001447號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/12/26 |
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期1985/05/13 |
發證日期1970/05/13 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17011561 |
通關簽審文件編號DHA01300144705 |
中文品名磺胺甲氧基/唎淨 |
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
適應症磺?劑 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署藥輸字第017187號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/06 |
發證日期 | 1989/05/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201718701 |
中文品名 | 康絲菌素硫酸 |
英文品名 | KANAMYCIN SULFATE "MARSING" |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第017187號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/06 |
發證日期1989/05/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201718701 |
中文品名康絲菌素硫酸 |
英文品名KANAMYCIN SULFATE "MARSING" |
適應症抗生素 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱MARSING & CO. LTD. |
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥輸字第001996號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/07/18 |
發證日期 | 1973/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200199608 |
中文品名 | 四環黴素膠囊250公絲 |
英文品名 | TETRA-PROTER 250MG |
適應症 | 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | LABORATORI PRO-TER S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA MONTI SABINI,1-MTLANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第001996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/07/18 |
發證日期1973/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200199608 |
中文品名四環黴素膠囊250公絲 |
英文品名TETRA-PROTER 250MG |
適應症革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱LABORATORI PRO-TER S.P.A. |
製造廠廠址VIA MONTI SABINI,1-MTLANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/15 |
發證日期 | 1985/10/09 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13003253 |
通關簽審文件編號 | DHA00201439707 |
中文品名 | 異丙基安替比林 |
英文品名 | ISOPROPYLANTIPYRINE |
適應症 | 鎮痛、解熱 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014397號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/06/15 |
發證日期1985/10/09 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13003253 |
通關簽審文件編號DHA00201439707 |
中文品名異丙基安替比林 |
英文品名ISOPROPYLANTIPYRINE |
適應症鎮痛、解熱 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱MARSING & CO. LTD. |
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012443號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/09/09 |
註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1994/02/01 |
發證日期 | 1984/03/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13007964 |
通關簽審文件編號 | DHA00201244304 |
中文品名 | 磺胺甲氧基噠/ |
英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
適應症 | 磺胺劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA BERGAMO 15, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARSE) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第012443號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/09/09 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1994/02/01 |
發證日期1984/03/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13007964 |
通關簽審文件編號DHA00201244304 |
中文品名磺胺甲氧基噠/ |
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
適應症磺胺劑 |
劑型(粉) |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A. |
製造廠廠址VIA BERGAMO 15, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARSE) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014705號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/01 |
發證日期 | 1985/12/27 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000562 |
通關簽審文件編號 | DHA00201470505 |
中文品名 | 苯磺胺 |
英文品名 | SULFANILAMIDE BP |
適應症 | 磺胺劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFANILAMIDE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
製造廠廠址 | KATWIJK AAN ZEE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014705號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/01 |
發證日期1985/12/27 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13000562 |
通關簽審文件編號DHA00201470505 |
中文品名苯磺胺 |
英文品名SULFANILAMIDE BP |
適應症磺胺劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFANILAMIDE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK" |
製造廠廠址KATWIJK AAN ZEE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013786號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/05/06 |
發證日期 | 1985/07/17 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001323 |
通關簽審文件編號 | DHA00201378600 |
中文品名 | 氯普魯派邁粉劑 |
英文品名 | CHLORPROPAMIDE |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROPAMIDE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013786號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/06 |
發證日期1985/07/17 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13001323 |
通關簽審文件編號DHA00201378600 |
中文品名氯普魯派邁粉劑 |
英文品名CHLORPROPAMIDE |
適應症糖尿病 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPROPAMIDE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥輸字第025327號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/04/10 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2016/01/19 |
發證日期 | 2011/01/19 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202532700 |
中文品名 | 鹽酸氯苯吡/c |
英文品名 | Meclizine Hydrochloride |
適應症 | 抗噁心藥 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北市龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | SRI KRISHNA DRUGS LIMITED |
製造廠廠址 | S-NO. 57, GOLKONDA KALAN, RAIKUNTA VILLAGE, SHAMSHABAD MANDAL, RANGA REDDY DISTRICT, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第025327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/04/10 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2016/01/19 |
發證日期2011/01/19 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202532700 |
中文品名鹽酸氯苯吡/c |
英文品名Meclizine Hydrochloride |
適應症抗噁心藥 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北市龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱SRI KRISHNA DRUGS LIMITED |
製造廠廠址S-NO. 57, GOLKONDA KALAN, RAIKUNTA VILLAGE, SHAMSHABAD MANDAL, RANGA REDDY DISTRICT, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2017/04/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014727號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/25 |
發證日期 | 1986/01/07 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001170 |
通關簽審文件編號 | DHA00201472702 |
中文品名 | 達嘧磺胺 |
英文品名 | SULPHADIMIDINE BP |
適應症 | 磺胺劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
製造廠廠址 | 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014727號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/25 |
發證日期1986/01/07 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13001170 |
通關簽審文件編號DHA00201472702 |
中文品名達嘧磺胺 |
英文品名SULPHADIMIDINE BP |
適應症磺胺劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
製造廠廠址12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥輸字第013768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/07/02 |
發證日期 | 1985/07/09 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13004205 |
通關簽審文件編號 | DHA00201376801 |
中文品名 | 甘露醇粉劑 |
英文品名 | MANNITOL |
適應症 | 檢驗腎臟功能、利尿劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MANNITOL |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
製造廠廠址 | 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第013768號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/07/02 |
發證日期1985/07/09 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13004205 |
通關簽審文件編號DHA00201376801 |
中文品名甘露醇粉劑 |
英文品名MANNITOL |
適應症檢驗腎臟功能、利尿劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MANNITOL |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A. |
製造廠廠址12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥輸字第020959號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/30 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/06/22 |
發證日期 | 1995/06/22 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202095909 |
中文品名 | 醋醯對氨基酚 |
英文品名 | PARACETAMOL USP |
適應症 | 鎮痛、解熱劑 |
劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北市龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | S-NO.57, RAIKUNIA, GOLKONDA KALAN, SHAMSHABAD MANDAL. RANGA REDDY-DIST INDIAC-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA |
製造廠公司地址 | C-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第020959號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/30 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/06/22 |
發證日期1995/06/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202095909 |
中文品名醋醯對氨基酚 |
英文品名PARACETAMOL USP |
適應症鎮痛、解熱劑 |
劑型原料藥結晶性粉末 |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北市龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址S-NO.57, RAIKUNIA, GOLKONDA KALAN, SHAMSHABAD MANDAL. RANGA REDDY-DIST INDIAC-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA |
製造廠公司地址C-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2013/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥輸字第014989號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/07/02 |
發證日期 | 1986/04/10 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13004214 |
通關簽審文件編號 | DHA00201498906 |
中文品名 | 二丁/磺酸鈉 |
英文品名 | 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE |
適應症 | 鎮咳劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014989號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1991/07/02 |
發證日期1986/04/10 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13004214 |
通關簽審文件編號DHA00201498906 |
中文品名二丁/磺酸鈉 |
英文品名2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE |
適應症鎮咳劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
食品添加物業者及產品登錄資料集 - 勝達有限公司
食品業者登錄字號 | A-111704809-00000-8 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB2M013152008 |
公司或商業登記名稱 | 勝達有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市中山區龍江路235號8樓之2 |
公司統一編號 | 11704809 |
公司型態 | 販售業 |
中文商品名稱 | 維生素K1 粉末 20% |
英文商品名稱 | Vitamin K1 Powder 20% |
分類 | 營養添加劑 |
型態 | 粉狀(粉劑) |
食品業者登錄字號A-111704809-00000-8 |
食品添加物產品登錄碼TFAB2M013152008 |
公司或商業登記名稱勝達有限公司 |
公司或商業登記地址台北市中山區龍江路235號8樓之2 |
公司統一編號11704809 |
公司型態販售業 |
中文商品名稱維生素K1 粉末 20% |
英文商品名稱Vitamin K1 Powder 20% |
分類營養添加劑 |
型態粉狀(粉劑) |
未註銷藥品許可證資料集 - 勝達有限公司 (以下 8 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第020878號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/19 |
發證日期 | 2020/01/15 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202087809 |
中文品名 | 鹽酸利度卡因 |
英文品名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP |
適應症 | 局部麻醉劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上裝 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
製造廠廠址 | KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝::,, |
許可證字號衛署藥輸字第020878號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/19 |
發證日期2020/01/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202087809 |
中文品名鹽酸利度卡因 |
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP |
適應症局部麻醉劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/02/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝::,, |
[2]
許可證字號 | 衛署藥輸字第020871號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/06 |
發證日期 | 2020/01/15 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202087108 |
中文品名 | 硝酸易康那唑 |
英文品名 | ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) |
適應症 | 皮膚真菌感染 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上裝 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
製造廠廠址 | KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝::,, |
許可證字號衛署藥輸字第020871號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/06 |
發證日期2020/01/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202087108 |
中文品名硝酸易康那唑 |
英文品名ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) |
適應症皮膚真菌感染 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/02/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝::,, |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第023775號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/15 |
發證日期 | 2003/07/15 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202377501 |
中文品名 | 鹽酸艾布索 |
英文品名 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
適應症 | 袪痰劑。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
製造廠廠址 | PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第023775號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/15 |
發證日期2003/07/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202377501 |
中文品名鹽酸艾布索 |
英文品名AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
適應症袪痰劑。 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/09/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第020912號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/15 |
發證日期 | 1995/05/15 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202091209 |
中文品名 | 利度卡因 |
英文品名 | LIDOCAINE USP |
適應症 | 局部麻醉 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
製造廠廠址 | KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第020912號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/15 |
發證日期1995/05/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202091209 |
中文品名利度卡因 |
英文品名LIDOCAINE USP |
適應症局部麻醉 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED |
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/02/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000226號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210517 |
發證日期 | 20060517 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 鹽酸假麻黃鹼 |
英文品名 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 擬交感神經藥。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 台北市龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160322 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000226號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210517 |
發證日期20060517 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名鹽酸假麻黃鹼 |
英文品名PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症擬交感神經藥。 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述(空) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址台北市龍江路235號8F之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20160322 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[6]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026231號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/02 |
發證日期 | 2014/01/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202623108 |
中文品名 | 苯巴比妥 |
英文品名 | PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) |
適應症 | 鎮靜劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | HARMAN FINOCHEM LTD. |
製造廠廠址 | A-100, A-100/1, 2 & D-1, MIDC IND. AREA, SHENDRA, AURANGABAD 431 007, MAHARASHTRA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/17 |
用法用量 | 製劑原料 |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號衛部藥輸字第026231號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/02 |
發證日期2014/01/02 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202623108 |
中文品名苯巴比妥 |
英文品名PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) |
適應症鎮靜劑 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述(空) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱HARMAN FINOCHEM LTD. |
製造廠廠址A-100, A-100/1, 2 & D-1, MIDC IND. AREA, SHENDRA, AURANGABAD 431 007, MAHARASHTRA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/02/17 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021972號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/18 |
發證日期 | 2022/06/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202197206 |
中文品名 | 鹽酸溴克辛 |
英文品名 | BROMHEXINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 支氣管痙攣。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上裝 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
製造廠廠址 | PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
製造廠公司地址 | SAD GUJARAT STATE INDIA |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝::,, |
許可證字號衛署藥輸字第021972號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/18 |
發證日期2022/06/20 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202197206 |
中文品名鹽酸溴克辛 |
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE |
適應症支氣管痙攣。 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMHEXINE HCL |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA |
製造廠公司地址SAD GUJARAT STATE INDIA |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/02/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝::,, |
[8]
許可證字號 | 衛署藥輸字第025907號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/16 |
發證日期 | 2013/01/16 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202590702 |
中文品名 | 鹽酸美多普胺 |
英文品名 | Metoclopramide Hydrochloride |
適應症 | 鎮痙鎮吐藥 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上裝 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 勝達有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號 | 11704809 |
製造商名稱 | ANPHAR LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址 | INDUSTRIAL EXTENSION AREA, PHASE III, GANGYAL, JAMMU-180010, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/01 |
用法用量 | 製劑原料 |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025907號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/16 |
發證日期2013/01/16 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202590702 |
中文品名鹽酸美多普胺 |
英文品名Metoclopramide Hydrochloride |
適應症鎮痙鎮吐藥 |
劑型(粉) |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱勝達有限公司 |
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2 |
申請商統一編號11704809 |
製造商名稱ANPHAR LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址INDUSTRIAL EXTENSION AREA, PHASE III, GANGYAL, JAMMU-180010, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/03/01 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
勝達有限公司 | 統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 (統編相關) |
妹妹娃娃多媒體有限公司 | 統一編號: 54319756 | 電話號碼: 02-28764356 | 臺北市中山區龍江路235號3樓之2 (地址相關) |
禾禧室內裝修股份有限公司 | 統一編號: 70387174 | 電話號碼: 02-25183533 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 (地址相關) |
序述計劃股份有限公司 | 統一編號: 83205562 | 電話號碼: 02-25189180#13 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 (地址相關) |
勝達有限公司 統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2 (統編相關) |
妹妹娃娃多媒體有限公司 統一編號: 54319756 | 電話號碼: 02-28764356 | 臺北市中山區龍江路235號3樓之2 (地址相關) |
禾禧室內裝修股份有限公司 統一編號: 70387174 | 電話號碼: 02-25183533 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 (地址相關) |
序述計劃股份有限公司 統一編號: 83205562 | 電話號碼: 02-25189180#13 | 臺北市中山區龍江路235號10樓之1 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸 | 英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
氯苯噁唑林 | 英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環 | 英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
紅絲菌素硬脂酸醯 | 英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
可多普洛菲 | 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB (統編相關) |
鹽酸非那若比汀 | 英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. (統編相關) |
"永勝"達胃寧錠 | 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"永勝"達樂腸溶錠5毫克(鋸齒酵素) | 英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
硝酸易康那唑 | 英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED (地址相關) |
鹽酸利度卡因 | 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED (地址相關) |
鹽酸溴克辛 | 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. (地址相關) |
苯巴比妥 | 英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD. (地址相關) |
1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸 英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
氯苯噁唑林 英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環 英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
紅絲菌素硬脂酸醯 英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. (統編相關) |
可多普洛菲 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB (統編相關) |
鹽酸非那若比汀 英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. (統編相關) |
"永勝"達胃寧錠 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"永勝"達樂腸溶錠5毫克(鋸齒酵素) 英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
硝酸易康那唑 英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED (地址相關) |
鹽酸利度卡因 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED (地址相關) |
鹽酸溴克辛 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD. (地址相關) |
苯巴比妥 英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD. (地址相關) |
於旅行業基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
勝達國際旅行社 | 電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (名稱相關) |
勝達國際旅行社 電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (名稱相關) |
於安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
勝達水刀工程有限公司 | 登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
勝達水刀工程有限公司 | 登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
勝達水刀工程有限公司 登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
勝達水刀工程有限公司 登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
"永勝"達胃寧錠 | 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08 (名稱相關) |
"永勝"達胃寧錠 英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08 (名稱相關) |
於經濟部產業技術司–可移轉技術資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
P2P同儕數位版權保護技術 | 執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧型資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: AES (NIST FIPS 197, RFC3394); RSA (PKCS#1 v2.1); SHA-1 (FIPS180-2); JXTA; JRE or JDK 1.3.1以上 | 潛力預估: 本技術達成數位內容保護與管理,在現在數位內容產業發展起飛之際,應唯一重要的軟體核心技術。以P2P的方式作為應用標的與運作方式,可為目前具爭議的P2P下載提供一有效控管版權的新技術方案。 (名稱相關) |
聲控免手持通訊系統 | 執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧生活環境技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 特定語者語音辨識技術 :具有抗噪能力、ADSP21XX 系列DSP、運算速度需快於30MIPS_x000D_、Sample Rate: 8K Hz_x000D_、Sample Resolution: ... | 潛力預估: 直接以ADI Assemble Language發展, 技術發展成熟度高。 (名稱相關) |
P2P同儕數位版權保護技術 執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧型資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: AES (NIST FIPS 197, RFC3394); RSA (PKCS#1 v2.1); SHA-1 (FIPS180-2); JXTA; JRE or JDK 1.3.1以上 | 潛力預估: 本技術達成數位內容保護與管理,在現在數位內容產業發展起飛之際,應唯一重要的軟體核心技術。以P2P的方式作為應用標的與運作方式,可為目前具爭議的P2P下載提供一有效控管版權的新技術方案。 (名稱相關) |
聲控免手持通訊系統 執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧生活環境技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 特定語者語音辨識技術 :具有抗噪能力、ADSP21XX 系列DSP、運算速度需快於30MIPS_x000D_、Sample Rate: 8K Hz_x000D_、Sample Resolution: ... | 潛力預估: 直接以ADI Assemble Language發展, 技術發展成熟度高。 (名稱相關) |
勝達 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
勝達火腿食品工業有限公司 |
勝達火腿食品工業有限公司 |
百勝達披薩 |
勝達汽車 |
勝達汽車車業行 |
相關分類與縣市
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中山區龍江路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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建祥商行 統編: 01269905 | 臺北市中山區龍江路182號1樓 | 陳嘉許 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124103473) |
多友商行 統編: 01276883 | 臺北市中山區行孝里龍江路370巷50號 | 林郁真 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064205667) |
喜美汽車材料百貨行 統編: 01277594 | 臺北市中山區龍江路433號1樓 | 蕭鈺霖 | 核准設立 - 獨資 |
寶島香舖 統編: 01291890 | 臺北市中山區龍江路378號1樓 | 許東諭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094113480) |
藍世界水族設計館 統編: 01292461 | 臺北市中山區龍江路310號1樓 | 莊正輝 | 核准設立 - 獨資 |
允成車業行 統編: 01312993 | 臺北市中山區龍江路186號 | 徐文華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030018501) |
廣池水產行 統編: 01321846 | 臺北市中山區行孝里龍江路370巷54號1樓 | 黃梅英 | 核准設立 - 獨資 |
千里香饅頭店 統編: 01323990 | 臺北市中山區行仁里龍江路394巷45號1樓 | 籃見治 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064200027) |
公司商業名稱: 建祥商行 地址: 臺北市中山區龍江路182號1樓 | 統編: 01269905 | 負責人: 陳嘉許 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124103473) |
公司商業名稱: 多友商行 地址: 臺北市中山區行孝里龍江路370巷50號 | 統編: 01276883 | 負責人: 林郁真 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064205667) |
公司商業名稱: 喜美汽車材料百貨行 地址: 臺北市中山區龍江路433號1樓 | 統編: 01277594 | 負責人: 蕭鈺霖 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 寶島香舖 地址: 臺北市中山區龍江路378號1樓 | 統編: 01291890 | 負責人: 許東諭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094113480) |
公司商業名稱: 藍世界水族設計館 地址: 臺北市中山區龍江路310號1樓 | 統編: 01292461 | 負責人: 莊正輝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 允成車業行 地址: 臺北市中山區龍江路186號 | 統編: 01312993 | 負責人: 徐文華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030018501) |
公司商業名稱: 廣池水產行 地址: 臺北市中山區行孝里龍江路370巷54號1樓 | 統編: 01321846 | 負責人: 黃梅英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 千里香饅頭店 地址: 臺北市中山區行仁里龍江路394巷45號1樓 | 統編: 01323990 | 負責人: 籃見治 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064200027) |