天行貿易股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區長安東路1段21號2樓
天行貿易股份有限公司的電話是 02-2736-5805 , 傳真是 02-25602897 , 地址位於臺北市中山區長安東路1段21號2樓. 成立時間於日期: 1960-03-15 登記設立. 公司代表人 林德璋 將此公司店家的種類登記為公司登記. 天行貿易股份有限公司的統一編號為 11102308.
天行貿易股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11102308 |
| 公司名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2736-5805 |
| 聯絡傳真 | 02-25602897 |
| 資本額總額 | 248360000 |
| 實收資本額 | 242560000 |
| 核准設立日期 | 1960-03-15 |
| 最後核准變更日期 | 2023-07-17 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林德璋 |
| 登記種類 | 公司登記 |
天行貿易股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 統一編號 | 11102308 |
| 營業地址 | 臺北市中山區正得里長安東路１段２１號２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2736-5805 |
| 聯絡傳真 | 02-25602897 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1960-03-15 |
| 資本額(元) | 248360000 |
所營事業資料 @ 天行貿易股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F108040, 化粧品批發業, F113060, 度量衡器批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208040, 化粧品零售業, F213050, 度量衡器零售業, F401010, 國際貿易業, I103060, 管理顧問業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 天行貿易股份有限公司
472999, 未分類其他食品、飲料及菸草製品零售, 457112, 西藥批發, 200211, 人用西藥製造
與天行貿易股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天行貿易股份有限公司 統編: 11102308 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 核准設立 |
| 文誠油漆工程行 統編: 77721857 | 基隆市安樂區麥金路七五三號一樓 | 林德璋 | 歇業 - 獨資 |
| 永欣藥品股份有限公司 統編: 80527673 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 解散已清算完結 (104年05月08日 北院木民譯103年度司司字 第576號) |
| 恒友投資股份有限公司 統編: 90443569 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天行貿易股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 統編: 11102308 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 文誠油漆工程行 地址: 基隆市安樂區麥金路七五三號一樓 | 統編: 77721857 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 永欣藥品股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 統編: 80527673 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 解散已清算完結 (104年05月08日 北院木民譯103年度司司字 第576號) |
| 公司商業名稱: 恒友投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 統編: 90443569 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 核准設立 |
天行貿易股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-26 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 劉幸君 | 150000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-25 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 150000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 2014-01-13 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 75000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 2014-08-04 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 120000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-29 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 240000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-15 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 240000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-12 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 240000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-17 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 240000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-21 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 241760000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-09 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 242560000 |
| @ 107年08月公司變更登記 2018-08-07 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 242560000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-01 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 242560000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-05 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 242560000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-20 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 243560000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-23 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 243560000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-18 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 243560000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-03 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 243560000 |
| @ 111年04月公司變更登記 2022-04-07 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 243560000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-16 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 246360000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-16 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 246360000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-17 | 天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 248360000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 劉幸君 | 資本額: 150000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-25 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 150000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 核准變更日期: 2014-01-13 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 75000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-04 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 120000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-29 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 240000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-15 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 240000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-12 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 240000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 240000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-21 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 241760000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-09 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 242560000 |
| @ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-07 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 242560000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 242560000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-05 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 242560000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-20 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 243560000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-23 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 243560000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-18 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 243560000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-03 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 243560000 |
| @ 111年04月公司變更登記 核准變更日期: 2022-04-07 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 243560000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-16 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 246360000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-16 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 246360000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-17 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 代表人: 林德璋 | 資本額: 248360000 |
出進口廠商登記資料 - 天行貿易股份有限公司
| 統一編號 | 11102308 |
| 原始登記日期 | 19721116 |
| 核發日期 | 20230718 |
| 廠商中文名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TIAN SHING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 21, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O璋 |
| 電話號碼 | 02-25510000 |
| 傳真號碼 | 02-25602897 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11102308 |
原始登記日期19721116 |
核發日期20230718 |
廠商中文名稱天行貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱TIAN SHING TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區長安東路1段21號2樓 |
英文營業地址2 F., No. 21, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104003, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O璋 |
電話號碼02-25510000 |
傳真號碼02-25602897 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 天行貿易股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/03/23 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1990/04/04 |
| 發證日期 | 1975/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600041400 |
| 中文品名 | 定量輸液器（美製） |
| 英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000414號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/03/23 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期1990/04/04 |
發證日期1975/04/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600041400 |
中文品名定量輸液器（美製） |
英文品名DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000414號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890323 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19900404 |
| 發證日期 | 19750404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600041400 |
| 中文品名 | 定量輸液器（美製） |
| 英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000414號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19890323 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期19900404 |
發證日期19750404 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600041400 |
中文品名定量輸液器（美製） |
英文品名DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000317號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/11/05 |
| 發證日期 | 1974/11/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600031702 |
| 中文品名 | 小靜脈輸注管（日製） |
| 英文品名 | SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ８２５？０２ （２３Ｇ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER JAPAN LTD |
| 製造廠廠址 | KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000317號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/11/05 |
發證日期1974/11/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600031702 |
中文品名小靜脈輸注管（日製） |
英文品名SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1308 頭皮針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格８２５？０２ （２３Ｇ） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER JAPAN LTD |
製造廠廠址KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000317號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871105 |
| 發證日期 | 19741105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600031702 |
| 中文品名 | 小靜脈輸注管（日製） |
| 英文品名 | SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ８２５？０２ （２３Ｇ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER JAPAN LTD |
| 製造廠廠址 | KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000317號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19871105 |
發證日期19741105 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600031702 |
中文品名小靜脈輸注管（日製） |
英文品名SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1308 頭皮針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格８２５？０２ （２３Ｇ） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER JAPAN LTD |
製造廠廠址KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/04/04 |
| 發證日期 | 1989/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000418 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549703 |
| 中文品名 | 雙頭輸液器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/04/04 |
發證日期1989/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000418 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600549703 |
中文品名雙頭輸液器 |
英文品名DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19990404 |
| 發證日期 | 19890306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000418 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549703 |
| 中文品名 | 雙頭輸液器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070717 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19990404 |
發證日期19890306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000418 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600549703 |
中文品名雙頭輸液器 |
英文品名DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/03/23 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1990/04/04 |
| 發證日期 | 1975/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600041808 |
| 中文品名 | 雙頭輸液器（美製） |
| 英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000418號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/03/23 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期1990/04/04 |
發證日期1975/04/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600041808 |
中文品名雙頭輸液器（美製） |
英文品名DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890323 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19900404 |
| 發證日期 | 19750404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600041808 |
| 中文品名 | 雙頭輸液器（美製） |
| 英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000418號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19890323 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期19900404 |
發證日期19750404 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600041808 |
中文品名雙頭輸液器（美製） |
英文品名DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/06/27 |
| 發證日期 | 1991/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600636007 |
| 中文品名 | 血小皮貯存型血液收集袋附針 |
| 英文品名 | "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1304 血袋（附抽血針管） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
| 醫器規格 | ７４６－４４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
| 製造廠廠址 | 1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006360號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/08 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1996/06/27 |
發證日期1991/06/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600636007 |
中文品名血小皮貯存型血液收集袋附針 |
英文品名"CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1304 血袋（附抽血針管） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
醫器規格７４６－４４ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
製造廠廠址1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960627 |
| 發證日期 | 19910627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600636007 |
| 中文品名 | 血小皮貯存型血液收集袋附針 |
| 英文品名 | "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1304 血袋（附抽血針管） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
| 醫器規格 | ７４６－４４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
| 製造廠廠址 | 1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006360號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991008 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19960627 |
發證日期19910627 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600636007 |
中文品名血小皮貯存型血液收集袋附針 |
英文品名"CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1304 血袋（附抽血針管） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
醫器規格７４６－４４ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
製造廠廠址1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005066號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1995/02/23 |
| 發證日期 | 1988/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600506602 |
| 中文品名 | 運動心電圖機 |
| 英文品名 | "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CIRCADIAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/31 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1995/02/23 |
發證日期1988/02/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600506602 |
中文品名運動心電圖機 |
英文品名"CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0802 運動心電計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005066號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930331 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19950223 |
| 發證日期 | 19880223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600506602 |
| 中文品名 | 運動心電圖機 |
| 英文品名 | "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CIRCADIAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19930331 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19950223 |
發證日期19880223 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600506602 |
中文品名運動心電圖機 |
英文品名"CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0802 運動心電計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/04/04 |
| 發證日期 | 1989/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000415 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549805 |
| 中文品名 | 輸血器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005498號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/04/04 |
發證日期1989/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000415 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600549805 |
中文品名輸血器 |
英文品名DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1302 輸血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19990404 |
| 發證日期 | 19890306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000415 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549805 |
| 中文品名 | 輸血器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005498號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070717 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19990404 |
發證日期19890306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000415 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600549805 |
中文品名輸血器 |
英文品名DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1302 輸血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/04/04 |
| 發證日期 | 1989/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000414 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549601 |
| 中文品名 | 定量輸液器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005496號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/04/04 |
發證日期1989/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000414 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600549601 |
中文品名定量輸液器 |
英文品名DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19990404 |
| 發證日期 | 19890306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06000414 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549601 |
| 中文品名 | 定量輸液器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005496號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070717 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19990404 |
發證日期19890306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06000414 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600549601 |
中文品名定量輸液器 |
英文品名DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1997/03/10 |
| 發證日期 | 1992/03/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600658900 |
| 中文品名 | 人工心臟瓣膜 |
| 英文品名 | "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ ＣＡＲＤＩＡＣ ＶＡＬＶＥ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/03/24 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1997/03/10 |
發證日期1992/03/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600658900 |
中文品名人工心臟瓣膜 |
英文品名"MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ ＣＡＲＤＩＡＣ ＶＡＬＶＥ以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940324 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19970310 |
| 發證日期 | 19920310 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600658900 |
| 中文品名 | 人工心臟瓣膜 |
| 英文品名 | "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ ＣＡＲＤＩＡＣ ＶＡＬＶＥ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19940324 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19970310 |
發證日期19920310 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600658900 |
中文品名人工心臟瓣膜 |
英文品名"MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ ＣＡＲＤＩＡＣ ＶＡＬＶＥ以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/03/23 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1990/04/04 |
| 發證日期 | 1975/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600041502 |
| 中文品名 | 輸血器（美製） |
| 英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/03/23 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期1990/04/04 |
發證日期1975/04/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600041502 |
中文品名輸血器（美製） |
英文品名DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1302 輸血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890323 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19900404 |
| 發證日期 | 19750404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600041502 |
| 中文品名 | 輸血器（美製） |
| 英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
| 製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19890323 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期19900404 |
發證日期19750404 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600041502 |
中文品名輸血器（美製） |
英文品名DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1302 輸血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 天行貿易股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/03/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/06/23 |
| 發證日期 | 1998/10/06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000019807 |
| 中文品名 | 血漿注射劑 |
| 英文品名 | PLASMANATE |
| 適應症 | 急救輸血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SELECTED PLASMA PROTEINS |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000198號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/03/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/06/23 |
發證日期1998/10/06 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000019807 |
中文品名血漿注射劑 |
英文品名PLASMANATE |
適應症急救輸血 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SELECTED PLASMA PROTEINS |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/03/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2015/12/10 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000031906 |
| 中文品名 | 血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ |
| 英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
| 適應症 | 治療及預防血友病Ａ |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2015/12/10 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000031906 |
中文品名血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ |
英文品名KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
適應症治療及預防血友病Ａ |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
[3]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009761 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300385902 |
| 中文品名 | 白蛋白 |
| 英文品名 | NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) |
| 適應症 | 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第003859號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/12/06 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1987/06/23 |
發證日期1970/06/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009761 |
通關簽審文件編號DHA01300385902 |
中文品名白蛋白 |
英文品名NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) |
適應症代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2015/12/10 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000032004 |
| 中文品名 | 血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ |
| 英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
| 適應症 | 治療及預防血友病Ａ |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝溶劑 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FACTOR VIII |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000320號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2015/12/10 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000032004 |
中文品名血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ |
英文品名KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
適應症治療及預防血友病Ａ |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝溶劑 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR VIII |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝溶劑 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/08/28 |
| 發證日期 | 2000/08/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000061102 |
| 中文品名 | １０％免疫球蛋白靜脈注射液 |
| 英文品名 | IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE |
| 適應症 | 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000611號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/01/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/08/28 |
發證日期2000/08/28 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000061102 |
中文品名１０％免疫球蛋白靜脈注射液 |
英文品名IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE |
適應症原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/01/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000777號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2003/11/20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000077700 |
| 中文品名 | 白蛋白注射劑 20% |
| 英文品名 | PLASBUMIN-20 |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000777號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/20 |
發證日期2003/11/20 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000077700 |
中文品名白蛋白注射劑 20% |
英文品名PLASBUMIN-20 |
適應症低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/07/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/02 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009720 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300253303 |
| 中文品名 | 破腎得補 |
| 英文品名 | PERIDIAL |
| 適應症 | 急救用（腎臟機能不全） |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002533號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/30 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/06/02 |
發證日期1970/06/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009720 |
通關簽審文件編號DHA01300253303 |
中文品名破腎得補 |
英文品名PERIDIAL |
適應症急救用（腎臟機能不全） |
劑型透析用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1983/07/31 |
| 發證日期 | 1977/03/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006188 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200511700 |
| 中文品名 | 吐根浸膏８％ |
| 英文品名 | IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA |
| 適應症 | 催吐、袪痰劑 |
| 劑型 | 原料藥浸膏劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第005117號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1983/07/31 |
發證日期1977/03/23 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13006188 |
通關簽審文件編號DHA00200511700 |
中文品名吐根浸膏８％ |
英文品名IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA |
適應症催吐、袪痰劑 |
劑型原料藥浸膏劑 |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000196號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/30 |
| 發證日期 | 1985/08/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000019603 |
| 中文品名 | 球蛋白注射劑 |
| 英文品名 | IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) |
| 適應症 | 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 8368 U.S.70 WEST,CLAYTON,NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000196號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/08/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/06/30 |
發證日期1985/08/01 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000019603 |
中文品名球蛋白注射劑 |
英文品名IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) |
適應症免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址8368 U.S.70 WEST,CLAYTON,NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/26 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/08/31 |
| 發證日期 | 1985/11/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 16000007 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000020109 |
| 中文品名 | 破傷風預防注射劑 |
| 英文品名 | TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" |
| 適應症 | 預防破傷風 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;注射針筒 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000201號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/09/26 |
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期1999/08/31 |
發證日期1985/11/01 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號16000007 |
通關簽審文件編號DHA01000020109 |
中文品名破傷風預防注射劑 |
英文品名TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" |
適應症預防破傷風 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;注射針筒 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;注射針筒 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/05/22 |
| 發證日期 | 1985/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13001845 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201448708 |
| 中文品名 | 安必飛拉散 |
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS |
| 適應症 | 整腸劑 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES LYOCENTRE |
| 製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第014487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/18 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/05/22 |
發證日期1985/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13001845 |
通關簽審文件編號DHA00201448708 |
中文品名安必飛拉散 |
英文品名ANTIBIOPHILUS |
適應症整腸劑 |
劑型散劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱LABORATOIRES LYOCENTRE |
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001559號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/05 |
| 發證日期 | 1972/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200155902 |
| 中文品名 | 迪沙林－４０注射劑 |
| 英文品名 | DEXTRAN 40 INJECTION |
| 適應症 | 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRAN 40;;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第001559號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/04/08 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/09/05 |
發證日期1972/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200155902 |
中文品名迪沙林－４０注射劑 |
英文品名DEXTRAN 40 INJECTION |
適應症治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTRAN 40;;DEXTROSE |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009836 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300193008 |
| 中文品名 | 複合維他命Ｂ注射劑 |
| 英文品名 | VITAMIN B COMPLEX "S & S" |
| 適應症 | 維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | SANDBERG & SCHNEIDEWIND |
| 製造廠廠址 | HAMBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號內衛藥輸字第001930號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/30 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/05/25 |
發證日期1970/05/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009836 |
通關簽審文件編號DHA01300193008 |
中文品名複合維他命Ｂ注射劑 |
英文品名VITAMIN B COMPLEX "S & S" |
適應症維他命Ｂ群缺乏症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱SANDBERG & SCHNEIDEWIND |
製造廠廠址HAMBURG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/02/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1994/07/06 |
| 發證日期 | 1985/12/06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 02005243 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000020402 |
| 中文品名 | 熱處理血凝素第九因子注射劑 |
| 英文品名 | KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" |
| 適應症 | 治療及預防血友病Ｂ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR X |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附溶液 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000204號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/02/17 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期1994/07/06 |
發證日期1985/12/06 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號02005243 |
通關簽審文件編號DHA01000020402 |
中文品名熱處理血凝素第九因子注射劑 |
英文品名KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" |
適應症治療及預防血友病Ｂ |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR X |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝附溶液 |
[15]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002534號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/02 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009771 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300253405 |
| 中文品名 | 肝奇異 |
| 英文品名 | R-GENE |
| 適應症 | 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附溶液 |
許可證字號內衛藥輸字第002534號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/30 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/06/02 |
發證日期1970/06/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17009771 |
通關簽審文件編號DHA01300253405 |
中文品名肝奇異 |
英文品名R-GENE |
適應症急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARGININE HCL L- |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝附溶液 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/10/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/01/05 |
| 發證日期 | 1981/01/05 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000008701 |
| 中文品名 | 抗ＲＨ因子球蛋白注射液 |
| 英文品名 | HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) |
| 適應症 | 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000087號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/10/17 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期1999/01/05 |
發證日期1981/01/05 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000008701 |
中文品名抗ＲＨ因子球蛋白注射液 |
英文品名HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) |
適應症預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000215號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/06/19 |
| 發證日期 | 1993/12/23 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 10000188 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000021507 |
| 中文品名 | 5%免疫球蛋白靜脈注射液 |
| 英文品名 | IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED |
| 適應症 | 原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ ＨＵＭＯＲＡＬ ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（ＢＯＮＥ ＭＡＲＲＯＷ ＴＲＡＮＳＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮ）、兒童ＨＩＶ感染（ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＨＩＶ ＩＮＦＥＣＴＩＯＮ） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | PRECISION PHARMA SERVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 155 DURYEA ROAD, MELVILLE, NY 11747, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Fraction II + III paste |
| 異動日期 | 2014/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000215號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/01/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2009/06/19 |
發證日期1993/12/23 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號10000188 |
通關簽審文件編號DHA01000021507 |
中文品名5%免疫球蛋白靜脈注射液 |
英文品名IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED |
適應症原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ ＨＵＭＯＲＡＬ ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（ＢＯＮＥ ＭＡＲＲＯＷ ＴＲＡＮＳＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮ）、兒童ＨＩＶ感染（ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＨＩＶ ＩＮＦＥＣＴＩＯＮ） |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱PRECISION PHARMA SERVICES, INC. |
製造廠廠址155 DURYEA ROAD, MELVILLE, NY 11747, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Fraction II + III paste |
異動日期2014/01/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/06/30 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1998/10/14 |
| 發證日期 | 1980/10/14 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000007800 |
| 中文品名 | Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
| 英文品名 | HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) |
| 適應症 | 預防Ｂ型肝炎之感染 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000078號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/06/30 |
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期1998/10/14 |
發證日期1980/10/14 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000007800 |
中文品名Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
英文品名HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) |
適應症預防Ｂ型肝炎之感染 |
劑型注射劑 |
包裝注射針筒 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼注射針筒 |
[19]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015175 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300290300 |
| 中文品名 | 哈門氏液 |
| 英文品名 | LACTATED RINGER'S |
| 適應症 | 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥輸字第002903號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/04/30 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1985/06/10 |
發證日期1970/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17015175 |
通關簽審文件編號DHA01300290300 |
中文品名哈門氏液 |
英文品名LACTATED RINGER'S |
適應症体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BAYER CORPORATION |
製造廠廠址800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1983/07/31 |
| 發證日期 | 1977/03/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006190 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200511305 |
| 中文品名 | 美遠志流浸膏 |
| 英文品名 | SENEGA LIQUID EXTRACT |
| 適應症 | 袪痰劑、氣管炎 |
| 劑型 | 原料藥流浸膏劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENEGA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第005113號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1983/07/31 |
發證日期1977/03/23 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號13006190 |
通關簽審文件編號DHA00200511305 |
中文品名美遠志流浸膏 |
英文品名SENEGA LIQUID EXTRACT |
適應症袪痰劑、氣管炎 |
劑型原料藥流浸膏劑 |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SENEGA EXTRACT |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
食品業者登錄資料集 - 天行貿易股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11102308 |
| 業者地址 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111102308-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱天行貿易股份有限公司 |
公司統一編號11102308 |
業者地址台北市中山區長安東路1段21號2樓 |
食品業者登錄字號A-111102308-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 天行貿易股份有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000198號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/23 |
| 發證日期 | 1998/10/06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000019807 |
| 中文品名 | 血漿注射劑 |
| 英文品名 | PLASMANATE |
| 適應症 | 急救輸血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SELECTED PLASMA PROTEINS |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::313533613259 , |
許可證字號衛署菌疫輸字第000198號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/23 |
發證日期1998/10/06 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000019807 |
中文品名血漿注射劑 |
英文品名PLASMANATE |
適應症急救輸血 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SELECTED PLASMA PROTEINS |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/10/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::313533613259 , |
[2]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2015/12/10 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000031906 |
| 中文品名 | 血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ |
| 英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
| 適應症 | 治療及預防血友病Ａ |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑::,,,,;;小瓶裝溶劑::,,,, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2015/12/10 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000031906 |
中文品名血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ |
英文品名KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
適應症治療及預防血友病Ａ |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝溶劑::,,,,;;小瓶裝溶劑::,,,, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2015/12/10 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000032004 |
| 中文品名 | 血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ |
| 英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
| 適應症 | 治療及預防血友病Ａ |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝溶劑 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FACTOR VIII |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑::,, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000320號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2015/12/10 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000032004 |
中文品名血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ |
英文品名KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
適應症治療及預防血友病Ａ |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝溶劑 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR VIII |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝溶劑::,, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000777號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2003/11/20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000077700 |
| 中文品名 | 白蛋白注射劑 20% |
| 英文品名 | PLASBUMIN-20 |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::313533683207,313533002428, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000777號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/20 |
發證日期2003/11/20 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000077700 |
中文品名白蛋白注射劑 20% |
英文品名PLASBUMIN-20 |
適應症低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/07/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::313533683207,313533002428, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1998/09/30 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 13003859 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000019705 |
| 中文品名 | 白蛋白注射劑 |
| 英文品名 | PLASBUMIN-25 |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::313533002435, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000197號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/23 |
發證日期1998/09/30 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號13003859 |
通關簽審文件編號DHA01000019705 |
中文品名白蛋白注射劑 |
英文品名PLASBUMIN-25 |
適應症低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/06/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::313533002435, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/05 |
| 發證日期 | 2018/12/06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 10000087 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000046201 |
| 中文品名 | 抗ＲＨ因子球蛋白注射液 |
| 英文品名 | RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE |
| 適應症 | 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒::313533634024,313533631024,313533002541,;;盒裝::313533634024,313533631024,313533002541, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000462號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/05 |
發證日期2018/12/06 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號10000087 |
通關簽審文件編號DHA01000046201 |
中文品名抗ＲＨ因子球蛋白注射液 |
英文品名RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE |
適應症預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
劑型注射劑 |
包裝注射針筒;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼注射針筒::313533634024,313533631024,313533002541,;;盒裝::313533634024,313533631024,313533002541, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/14 |
| 發證日期 | 1998/10/08 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000007902 |
| 中文品名 | 低鹽白蛋白注射液５％ |
| 英文品名 | PLASBUMIN-5 |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN SERUM |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000079號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/14 |
發證日期1998/10/08 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000007902 |
中文品名低鹽白蛋白注射液５％ |
英文品名PLASBUMIN-5 |
適應症低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALBUMIN SERUM |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/09/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000461號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 2019/07/03 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 10000201 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000046109 |
| 中文品名 | 破傷風預防注射劑 250 Unit |
| 英文品名 | HYPERTET |
| 適應症 | 預防破傷風 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒::313533634025, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000461號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/31 |
發證日期2019/07/03 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號10000201 |
通關簽審文件編號DHA01000046109 |
中文品名破傷風預防注射劑 250 Unit |
英文品名HYPERTET |
適應症預防破傷風 |
劑型注射劑 |
包裝注射針筒 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼注射針筒::313533634025, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/14 |
| 發證日期 | 2018/12/21 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 10000078 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000045208 |
| 中文品名 | Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
| 英文品名 | HYPERHEP B |
| 適應症 | 預防Ｂ型肝炎之感染 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 用法用量新增：1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。手術後前七天，須每日輸注2000IU，繼之，長期治療至少需6 個月，且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價，等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量，建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射，此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩，及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定，最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射，臀部不應做為例行的注射部位，因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 ,;;注射針筒::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 , |
許可證字號衛署菌疫輸字第000452號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/14 |
發證日期2018/12/21 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號10000078 |
通關簽審文件編號DHA01000045208 |
中文品名Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
英文品名HYPERHEP B |
適應症預防Ｂ型肝炎之感染 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;注射針筒 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/12/18 |
用法用量用法用量新增：1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。手術後前七天，須每日輸注2000IU，繼之，長期治療至少需6 個月，且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價，等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量，建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射，此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩，及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定，最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射，臀部不應做為例行的注射部位，因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。 |
包裝與國際條碼小瓶::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 ,;;注射針筒::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 , |
[10]
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000796號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/08 |
| 發證日期 | 2004/06/08 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000079601 |
| 中文品名 | 凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% |
| 英文品名 | GAMUNEX-C |
| 適應症 | 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;小瓶;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
| 申請商統一編號 | 11102308 |
| 製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
| 製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710, |
許可證字號衛署菌疫輸字第000796號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/08 |
發證日期2004/06/08 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000079601 |
中文品名凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% |
英文品名GAMUNEX-C |
適應症原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;小瓶;;小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS |
申請商名稱天行貿易股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號11102308 |
製造商名稱Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/04/15 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 (統編相關) |
| 安永成生技股份有限公司 | 統一編號: 83740207 | 電話號碼: 02-2581-8867 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 (地址相關) |
| 東協國際投資有限公司 | 統一編號: 42626580 | 電話號碼: 02-25637707 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 (地址相關) |
| 佳納貿易有限公司 | 統一編號: 04212287 | 電話號碼: 02-25618462 | 臺北市中山區長安東路1段21號7樓 (地址相關) |
| 恩宜有限公司 | 統一編號: 55671869 | 電話號碼: 02-25233603 | 臺北市中山區長安東路1段21號1樓 (地址相關) |
| 天行貿易股份有限公司 統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 (統編相關) |
| 安永成生技股份有限公司 統一編號: 83740207 | 電話號碼: 02-2581-8867 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 (地址相關) |
| 東協國際投資有限公司 統一編號: 42626580 | 電話號碼: 02-25637707 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 (地址相關) |
| 佳納貿易有限公司 統一編號: 04212287 | 電話號碼: 02-25618462 | 臺北市中山區長安東路1段21號7樓 (地址相關) |
| 恩宜有限公司 統一編號: 55671869 | 電話號碼: 02-25233603 | 臺北市中山區長安東路1段21號1樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 天行貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 11102308 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 (統編相關) |
| 天行貿易股份有限公司 公司統一編號: 11102308 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% | 英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC (統編相關) |
| 迪沙林－４０生理食鹽水注射劑 | 英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION (統編相關) |
| 迪沙林－４０注射劑 | 英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION (統編相關) |
| "普斯"白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. (統編相關) |
| 泛益民注射液 | 英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION (統編相關) |
| 安必飛拉散 | 英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE (統編相關) |
| Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 | 英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC (名稱相關) |
| 凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% 英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC (統編相關) |
| 迪沙林－４０生理食鹽水注射劑 英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION (統編相關) |
| 迪沙林－４０注射劑 英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION (統編相關) |
| "普斯"白蛋白注射劑 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. (統編相關) |
| 泛益民注射液 英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION (統編相關) |
| 安必飛拉散 英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE (統編相關) |
| Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 | 英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14 (名稱相關) |
| Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14 (名稱相關) |
於安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 天行貿易股份有限公司 | 登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 天行貿易股份有限公司 | 登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 天行貿易股份有限公司 登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 天行貿易股份有限公司 登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
於符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 天行貿易股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
| 天行貿易股份有限公司 藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安永成醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: AUROS Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009737號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安永成生技股份有限公司 (地址相關) |
| 安永成醫用口罩(未滅菌) 英文品名: AUROS Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009737號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安永成生技股份有限公司 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台北市兩岸發展交流協會 | OID: 2.16.886.119.90003.101208 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 臺北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=兩岸發展交流協會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
| 台北市兩岸發展交流協會 OID: 2.16.886.119.90003.101208 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 臺北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=兩岸發展交流協會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中華昊元仙宗協會 | 團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號11樓 | 成立日期: 1020608 | 理事長: 江台安 (地址相關) |
| 中華昊元仙宗協會 團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號11樓 | 成立日期: 1020608 | 理事長: 江台安 (地址相關) |
天行貿易 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
天行貿易股份有限公司 |
天行貿易股份有限公司 |
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相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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臺北市中山區長安東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 沛強實業股份有限公司 統編: 28449141 | 臺北市中山區朱園里長安東路２段１１２號８樓 | 戴華北 | 核准設立 |
| 集士國際開發股份有限公司 統編: 23325705 | 臺北市中山區正得里長安東路１段２７號１０樓 | 張寶釵 | 核准設立 |
| 天欣企管顧問有限公司 統編: 27751449 | 臺北市中山區興亞里長安東路２段２４號１樓 | 鄭閔安 | 核准設立 |
| 碳手印數位科技股份有限公司 統編: 52656366 | 臺北市中山區力行里長安東路２段１７３號３樓之１ | 李淑敏 | 核准設立 |
| 中央市場小吃店 統編: 25519017 | 臺北市中山區正守里長安東路１段５２之１號１樓 | 楊文德 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114111296) |
| 百耐德實業股份有限公司 統編: 04716750 | 臺北市中山區長安東路２段１０８號８樓 | 葉乾德 | 解散 (核准解散日期: 2018-11-14) |
| 鴻進國際車業租賃行 統編: 06178138 | 臺北市中山區正得里長安東路１段１９號４樓之１ | 李鵬飛 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217494) |
| 雍利企業股份有限公司 統編: 11182800 | 臺北市中山區正得里長安東路１段２５號１１樓 | 張家豪 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 沛強實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里長安東路２段１１２號８樓 | 統編: 28449141 | 負責人: 戴華北 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 集士國際開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區正得里長安東路１段２７號１０樓 | 統編: 23325705 | 負責人: 張寶釵 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天欣企管顧問有限公司 地址: 臺北市中山區興亞里長安東路２段２４號１樓 | 統編: 27751449 | 負責人: 鄭閔安 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 碳手印數位科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區力行里長安東路２段１７３號３樓之１ | 統編: 52656366 | 負責人: 李淑敏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中央市場小吃店 地址: 臺北市中山區正守里長安東路１段５２之１號１樓 | 統編: 25519017 | 負責人: 楊文德 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114111296) |
| 公司商業名稱: 百耐德實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路２段１０８號８樓 | 統編: 04716750 | 負責人: 葉乾德 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-11-14) |
| 公司商業名稱: 鴻進國際車業租賃行 地址: 臺北市中山區正得里長安東路１段１９號４樓之１ | 統編: 06178138 | 負責人: 李鵬飛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217494) |
| 公司商業名稱: 雍利企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區正得里長安東路１段２５號１１樓 | 統編: 11182800 | 負責人: 張家豪 | 狀態: 核准設立 |