達勝有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓
達勝有限公司的電話是 07-355-9960 , 傳真是 02-2391-1418 , 地址位於臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓. 成立時間於日期: 1973-09-07 登記設立. 公司代表人 李廷濬 將此公司店家的種類登記為公司登記. 達勝有限公司的統一編號為 04388779.
達勝有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 04388779 |
| 公司名稱 | 達勝有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-355-9960 |
| 聯絡傳真 | 02-2391-1418 |
| 資本額總額 | 45000000 |
| 核准設立日期 | 1973-09-07 |
| 最後核准變更日期 | 2021-08-13 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 李廷濬 |
| 登記種類 | 公司登記 |
達勝有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 達勝有限公司 |
| 統一編號 | 04388779 |
| 營業地址 | 臺北市中正區金門街２４巷１６之１號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-355-9960 |
| 聯絡傳真 | 02-2391-1418 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1978-12-01 |
| 資本額(元) | 45000000 |
所營事業資料 @ 達勝有限公司
外科手術縫線買賣業務, 醫用儀器及材料買賣業務, 電腦資訊軟體之開發規劃設計組合及銷售維護業務, 電腦產品、終端設備、週邊設備及各種電子零組件、材料之銷售出租維護業務, ︹不得經營電動玩具、電腦軟體出租除外︺, 運動器材、復健器材之買賣及進出口貿易業務, 文具用品、圖書、雜誌、玩具︹電動玩具除外︺禮品之買賣業務︹玩具槍除外, 前各項有關產品之進出口貿易業務︹期貨除外︺, 代理國內外前各項有關廠商產品投標報價及經銷業務, I301030, 電子資訊供應服務業, F104070, 紙尿褲、紙尿布批發業, F301030, 一般百貨業, F109040, 玩具、娛樂用品批發業, F119010, 電子材料批發業, E605010, 電腦設備安裝業, I301010, 資訊軟體服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F401021, 電信管制射頻器材輸入業（限無線電發射機、無線電收信機、無線, 電收發信機、工業科學醫療用輻射性電機）
行業代號/行業分類名稱 @ 達勝有限公司
與達勝有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 達勝有限公司 統編: 04388779 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 李廷濬 | 核准設立 |
| 達元股份有限公司 統編: 12520028 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 李廷濬 | 解散 |
| 達盛國際股份有限公司 統編: 22423995 | 臺北市中正區金門街24巷16號1樓 | 李廷濬 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 達勝有限公司 地址: 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 統編: 04388779 | 負責人: 李廷濬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 達元股份有限公司 地址: 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 統編: 12520028 | 負責人: 李廷濬 | 狀態: 解散 |
| 公司商業名稱: 達盛國際股份有限公司 地址: 臺北市中正區金門街24巷16號1樓 | 統編: 22423995 | 負責人: 李廷濬 | 狀態: 核准設立 |
達勝有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-29 | 達勝有限公司 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 李廷濬 | 15000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-11 | 達勝有限公司 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 李廷濬 | 45000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-13 | 達勝有限公司 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 李廷濬 | 45000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-29 | 公司名稱: 達勝有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 代表人: 李廷濬 | 資本額: 15000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-11 | 公司名稱: 達勝有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 代表人: 李廷濬 | 資本額: 45000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-13 | 公司名稱: 達勝有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 代表人: 李廷濬 | 資本額: 45000000 |
出進口廠商登記資料 - 達勝有限公司
| 統一編號 | 04388779 |
| 原始登記日期 | 19851120 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 達勝有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DOUBLE-SUCCESS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 16-1, Ln. 24, Kinmen St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10081, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O濬 |
| 電話號碼 | 02-23924222 |
| 傳真號碼 | 02-2391-1418 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號04388779 |
原始登記日期19851120 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱達勝有限公司 |
廠商英文名稱DOUBLE-SUCCESS CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 16-1, Ln. 24, Kinmen St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10081, Taiwan (R.O.C.) |
代表人李O濬 |
電話號碼02-23924222 |
傳真號碼02-2391-1418 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 達勝有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/13 |
| 發證日期 | 2012/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602416205 |
| 中文品名 | “安培”腹腔鏡血管夾系統 |
| 英文品名 | “Applied”Epix UNIVERSAL Clip Applier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CA500,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛署醫器輸字第024162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/11/13 |
發證日期2012/11/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602416205 |
中文品名“安培”腹腔鏡血管夾系統 |
英文品名“Applied”Epix UNIVERSAL Clip Applier |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CA500,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171113 |
| 發證日期 | 20121113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602416205 |
| 中文品名 | “安培”腹腔鏡血管夾系統 |
| 英文品名 | “Applied”Epix UNIVERSAL Clip Applier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CA500,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛署醫器輸字第024162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171113 |
發證日期20121113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602416205 |
中文品名“安培”腹腔鏡血管夾系統 |
英文品名“Applied”Epix UNIVERSAL Clip Applier |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CA500,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/18 |
| 發證日期 | 2016/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602837700 |
| 中文品名 | “安培”亞歷西斯牽引器 |
| 英文品名 | “Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4370 外科用覆蓋巾及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛部醫器輸字第028377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/18 |
發證日期2016/04/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602837700 |
中文品名“安培”亞歷西斯牽引器 |
英文品名“Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4370 外科用覆蓋巾及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/12/04 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260418 |
| 發證日期 | 20160418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602837700 |
| 中文品名 | “安培”亞歷西斯牽引器 |
| 英文品名 | “Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4370 外科用覆蓋巾及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛部醫器輸字第028377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260418 |
發證日期20160418 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602837700 |
中文品名“安培”亞歷西斯牽引器 |
英文品名“Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4370 外科用覆蓋巾及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201204 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/09 |
| 發證日期 | 2010/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400964506 |
| 中文品名 | "布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Black & Black" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DR., STE 302, TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/12/09 |
發證日期2010/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400964506 |
中文品名"布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名"Black & Black" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱BLACK & BLACK SURGICAL |
製造廠廠址4896 N. ROYAL ATLANTA DR., STE 302, TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201209 |
| 發證日期 | 20101209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400964506 |
| 中文品名 | "布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Black & Black" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DR., STE 302, TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150623 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009645號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201209 |
發證日期20101209 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400964506 |
中文品名"布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名"Black & Black" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱BLACK & BLACK SURGICAL |
製造廠廠址4896 N. ROYAL ATLANTA DR., STE 302, TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150623 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/26 |
| 發證日期 | 2018/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌) |
| 英文品名 | "O.R." Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | 康健生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權五路29號4摟、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1109 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007365號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/26 |
發證日期2018/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌) |
英文品名"O.R." Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4摟、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/08/01 |
製造許可登錄編號GMP1109 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230726 |
| 發證日期 | 20180726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌) |
| 英文品名 | "O.R." Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | 康健生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權五路29號4摟、5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180801 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1109 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007365號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230726 |
發證日期20180726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌) |
英文品名"O.R." Manual surgical instrument for general use (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4摟、5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180801 |
製造許可登錄編號GMP1109 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2022/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603525809 |
| 中文品名 | “波塞頓”機械手臂水刀系統 |
| 英文品名 | “PROCEPT” AQUABEAM Robotic System |
| 效能 | 本產品用於切除及移除攝護腺組織，以治療因良性攝護腺肥大所引起的下尿路症狀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | Procept Biorobotics Corporatio |
| 製造廠廠址 | 900 Island Drive Suite 101 Redwood City, CA, 94065 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12217 |
許可證字號衛部醫器輸字第035258號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/03 |
發證日期2022/05/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603525809 |
中文品名“波塞頓”機械手臂水刀系統 |
英文品名“PROCEPT” AQUABEAM Robotic System |
效能本產品用於切除及移除攝護腺組織，以治療因良性攝護腺肥大所引起的下尿路症狀。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一H9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱Procept Biorobotics Corporatio |
製造廠廠址900 Island Drive Suite 101 Redwood City, CA, 94065 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/05/19 |
製造許可登錄編號QSD12217 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/27 |
| 發證日期 | 2007/04/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400580702 |
| 中文品名 | “麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | MICROTEK MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 602 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39702, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005807號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/04/27 |
發證日期2007/04/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400580702 |
中文品名“麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌) |
英文品名“MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱MICROTEK MEDICAL, INC. |
製造廠廠址602 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39702, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/11/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220427 |
| 發證日期 | 20070427 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400580702 |
| 中文品名 | “麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | MICROTEK MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 602 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39702, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005807號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220427 |
發證日期20070427 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400580702 |
中文品名“麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌) |
英文品名“MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱MICROTEK MEDICAL, INC. |
製造廠廠址602 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39702, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161117 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/20 |
| 發證日期 | 2018/06/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401920108 |
| 中文品名 | "史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Snowden Pencer/ V. Mueller" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | CAREFUSION GERMANY 318 GMBH |
| 製造廠廠址 | KANTSTR. 33/1 78573 WURMLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019201號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/20 |
發證日期2018/06/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401920108 |
中文品名"史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌) |
英文品名"Snowden Pencer/ V. Mueller" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱CAREFUSION GERMANY 318 GMBH |
製造廠廠址KANTSTR. 33/1 78573 WURMLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/06/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230620 |
| 發證日期 | 20180620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401920108 |
| 中文品名 | "史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Snowden Pencer/ V. Mueller" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | CAREFUSION GERMANY 318 GMBH |
| 製造廠廠址 | KANTSTR. 33/1 78573 WURMLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019201號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230620 |
發證日期20180620 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401920108 |
中文品名"史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌) |
英文品名"Snowden Pencer/ V. Mueller" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱CAREFUSION GERMANY 318 GMBH |
製造廠廠址KANTSTR. 33/1 78573 WURMLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180626 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2016/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602870201 |
| 中文品名 | “安培”焦點腹腔鏡通路裝置 |
| 英文品名 | “Applied” GelPOINT Advanced Access Platform |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CNGL2, CNGL3。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛部醫器輸字第028702號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/26 |
發證日期2016/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602870201 |
中文品名“安培”焦點腹腔鏡通路裝置 |
英文品名“Applied” GelPOINT Advanced Access Platform |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CNGL2, CNGL3。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/04/27 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20160726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602870201 |
| 中文品名 | “安培”焦點腹腔鏡通路裝置 |
| 英文品名 | “Applied” GelPOINT Advanced Access Platform |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CNGL2, CNGL3。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210427 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛部醫器輸字第028702號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260726 |
發證日期20160726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602870201 |
中文品名“安培”焦點腹腔鏡通路裝置 |
英文品名“Applied” GelPOINT Advanced Access Platform |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CNGL2, CNGL3。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210427 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/04 |
| 發證日期 | 2010/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400859601 |
| 中文品名 | “安培” 腹腔鏡附件 (滅菌) |
| 英文品名 | “Applied” Laparoscope accessories (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008596號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/04 |
發證日期2010/03/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400859601 |
中文品名“安培” 腹腔鏡附件 (滅菌) |
英文品名“Applied” Laparoscope accessories (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/09 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250304 |
| 發證日期 | 20100304 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400859601 |
| 中文品名 | “安培” 腹腔鏡附件 (滅菌) |
| 英文品名 | “Applied” Laparoscope accessories (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191209 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4697 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008596號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250304 |
發證日期20100304 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400859601 |
中文品名“安培” 腹腔鏡附件 (滅菌) |
英文品名“Applied” Laparoscope accessories (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION |
製造廠廠址22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191209 |
製造許可登錄編號QSD4697 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024391號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602439107 |
| 中文品名 | “克英”可立子宮灌注操縱套管 |
| 英文品名 | “Clinical Innovations”ClearView Uterine Manipulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | CLINICAL INNOVATIONS, LLC |
| 製造廠廠址 | 747 WEST 4170 SOUTH, MURRAY UT 84123, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6606 |
許可證字號衛署醫器輸字第024391號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/01/11 |
發證日期2013/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602439107 |
中文品名“克英”可立子宮灌注操縱套管 |
英文品名“Clinical Innovations”ClearView Uterine Manipulator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱CLINICAL INNOVATIONS, LLC |
製造廠廠址747 WEST 4170 SOUTH, MURRAY UT 84123, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號QSD6606 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024391號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180111 |
| 發證日期 | 20130111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602439107 |
| 中文品名 | “克英”可立子宮灌注操縱套管 |
| 英文品名 | “Clinical Innovations”ClearView Uterine Manipulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | CLINICAL INNOVATIONS, LLC |
| 製造廠廠址 | 747 WEST 4170 SOUTH, MURRAY UT 84123, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6606 |
許可證字號衛署醫器輸字第024391號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180111 |
發證日期20130111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602439107 |
中文品名“克英”可立子宮灌注操縱套管 |
英文品名“Clinical Innovations”ClearView Uterine Manipulator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱CLINICAL INNOVATIONS, LLC |
製造廠廠址747 WEST 4170 SOUTH, MURRAY UT 84123, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號QSD6606 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/24 |
| 發證日期 | 2006/08/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400508401 |
| 中文品名 | “麥迪肯”易康切骨機及配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Medikan”EZ-CONT Surgical Instrument and Attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達勝有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04388779 |
| 製造商名稱 | MEDIKAN CO., LTD. BRANCH |
| 製造廠廠址 | 706-4, MORA-DONG, SASANG-GU, BUSAN (KOREA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005084號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/08/24 |
發證日期2006/08/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400508401 |
中文品名“麥迪肯”易康切骨機及配件 (未滅菌) |
英文品名“Medikan”EZ-CONT Surgical Instrument and Attachments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱達勝有限公司 |
申請商地址台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓 |
申請商統一編號04388779 |
製造商名稱MEDIKAN CO., LTD. BRANCH |
製造廠廠址706-4, MORA-DONG, SASANG-GU, BUSAN (KOREA) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2012/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 達勝有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 達勝有限公司 |
| 公司統一編號 | 04388779 |
| 業者地址 | 台北市中正區金門街24巷16之1號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-104388779-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱達勝有限公司 |
公司統一編號04388779 |
業者地址台北市中正區金門街24巷16之1號1樓 |
食品業者登錄字號A-104388779-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 達勝有限公司 | 統一編號: 04388779 | 電話號碼: 02-23924222 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 (統編相關) |
| 勁龍國際企業股份有限公司 | 統一編號: 84193781 | 電話號碼: 02-26948386 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號2樓 (地址相關) |
| 勝富仕投資有限公司 | 統一編號: 43871391 | 電話號碼: 02-2365-4222 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 (地址相關) |
| 達勝有限公司 統一編號: 04388779 | 電話號碼: 02-23924222 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 (統編相關) |
| 勁龍國際企業股份有限公司 統一編號: 84193781 | 電話號碼: 02-26948386 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號2樓 (地址相關) |
| 勝富仕投資有限公司 統一編號: 43871391 | 電話號碼: 02-2365-4222 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "魯氏" 檢查鏡及其附件 | 英文品名: "RZ" Speculum and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004018號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “瑟拉克萊”高能量聚焦超音波裝置 | 英文品名: “Theraclion” High Intensity Focused Ultrasound Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030697號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乳腺纖維腺瘤非侵入式消融。乳腺纖維腺瘤的診斷必須經由臨床檢查、影像及組織切片確認。以排除葉狀瘤或其他類型的腫瘤。新增用於良性甲狀腺結節效能（原107年2月22日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005807號 | 有效日期: 2022/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “安培”內視鏡專用檢體袋 | 英文品名: “Applied” Inzii Universal Retrieval System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024821號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD003規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.5.22 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “安培”亞歷西斯檢體袋 | 英文品名: “Applied” Alexis Contained Extraction System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031894號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GTB14, GTB17。新增規格：詳如中文仿單核定本（原107.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如核定之中文... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| "歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌) | 英文品名: "O.R." Gynecologic laparoscope accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007427號 | 有效日期: 2023/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器/針架，夾子/止血器/手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫針線(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “安培”電燒器械 | 英文品名: “Applied” Epix Electrosurgical Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028818號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C7300, C7301, C7302, C7303 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| "歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌) | 英文品名: "O.R." Gynecologic laparoscope accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007427號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器/針架，夾子/止血器/手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫針線(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 達勝有限公司 (名稱相關) |
| "魯氏" 檢查鏡及其附件 英文品名: "RZ" Speculum and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004018號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “瑟拉克萊”高能量聚焦超音波裝置 英文品名: “Theraclion” High Intensity Focused Ultrasound Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030697號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乳腺纖維腺瘤非侵入式消融。乳腺纖維腺瘤的診斷必須經由臨床檢查、影像及組織切片確認。以排除葉狀瘤或其他類型的腫瘤。新增用於良性甲狀腺結節效能（原107年2月22日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌) 英文品名: “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005807號 | 有效日期: 2022/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “安培”內視鏡專用檢體袋 英文品名: “Applied” Inzii Universal Retrieval System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024821號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD003規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.5.22 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “安培”亞歷西斯檢體袋 英文品名: “Applied” Alexis Contained Extraction System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031894號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GTB14, GTB17。新增規格：詳如中文仿單核定本（原107.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如核定之中文... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| "歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌) 英文品名: "O.R." Gynecologic laparoscope accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007427號 | 有效日期: 2023/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器/針架，夾子/止血器/手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫針線(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| “安培”電燒器械 英文品名: “Applied” Epix Electrosurgical Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028818號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C7300, C7301, C7302, C7303 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 (統編相關) |
| "歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌) 英文品名: "O.R." Gynecologic laparoscope accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007427號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器/針架，夾子/止血器/手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫針線(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 達勝有限公司 (名稱相關) |
於體驗農村生活-農村主題旅遊規劃的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 共桐舞螢星 戀戀客家舊山線 | 景點縣市: 苗栗縣 | 鄉鎮: 三義鄉 | 旅遊天數: 1天 | 每月特產: | 交通指引: 挑柴古道。開車。國道1號三義交流道下右轉，往木雕博物館方向，看到左方的7-11右轉，下小斜坡後右轉直行約10分鐘可達。。。勝興客棧。開車。國道1號三義交流道下右轉接台13號省道，從路邊指標沿路行走可到... | 動線導言: 苗栗縣三義鄉舊山線休閒農業區以舊山線鐵路為中心向外擴散，區域內著名的景點有勝興車站與龍騰斷橋，還有各式道地的客家米食、客家料理和特色加工農產品，每年4至6月間可以看到群螢飛舞，還可以欣賞桐花滿天紛飛似... (名稱相關) |
| 共桐舞螢星 戀戀客家舊山線 景點縣市: 苗栗縣 | 鄉鎮: 三義鄉 | 旅遊天數: 1天 | 每月特產: | 交通指引: 挑柴古道。開車。國道1號三義交流道下右轉，往木雕博物館方向，看到左方的7-11右轉，下小斜坡後右轉直行約10分鐘可達。。。勝興客棧。開車。國道1號三義交流道下右轉接台13號省道，從路邊指標沿路行走可到... | 動線導言: 苗栗縣三義鄉舊山線休閒農業區以舊山線鐵路為中心向外擴散，區域內著名的景點有勝興車站與龍騰斷橋，還有各式道地的客家米食、客家料理和特色加工農產品，每年4至6月間可以看到群螢飛舞，還可以欣賞桐花滿天紛飛似... (名稱相關) |
於文資局文化景觀的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 勝興車站鐵道文化景觀 | 級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 (名稱相關) |
| 勝興車站鐵道文化景觀 級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 (名稱相關) |
於文資局古蹟的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 勝興火車站 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 | 指定登錄理由: 勝興火車站海拔高 402.326 公尺，為台灣縱貫鐵路最高點，三義到后里舊山線是西部幹線最陡峭路段。 勝興火車站雖屬小型日式木造建築，但柱樑上刻有八卦和矛頭，尤其是屋簷下的支撐建構亦成鋸齒狀，造型特... (名稱相關) |
| 勝興火車站 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 | 指定登錄理由: 勝興火車站海拔高 402.326 公尺，為台灣縱貫鐵路最高點，三義到后里舊山線是西部幹線最陡峭路段。 勝興火車站雖屬小型日式木造建築，但柱樑上刻有八卦和矛頭，尤其是屋簷下的支撐建構亦成鋸齒狀，造型特... (名稱相關) |
於陸資來臺投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 達勝加速器 (香港) 有限公司 | 投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10204 | 國內被投資事業名稱: 達勝輻照有限公司 | 統一編號: 53819917 | 國內被投資事業登記地址: 桃園縣觀音鄉崙坪村崙坪1之5號 | 投資金額（新台幣）: 85,000,000 | 行業分類: 電力設備製造業 | 備註: (名稱相關) |
| 達勝加速器 (香港) 有限公司 投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10204 | 國內被投資事業名稱: 達勝輻照有限公司 | 統一編號: 53819917 | 國內被投資事業登記地址: 桃園縣觀音鄉崙坪村崙坪1之5號 | 投資金額（新台幣）: 85,000,000 | 行業分類: 電力設備製造業 | 備註: (名稱相關) |
於興櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 達勝 | 總機電話: 03-4195560 | 公司代號: 7419 | 住址: 桃園市平鎮區工業二路2-6號 | 成立日期: 20040921 | 達勝科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 達勝 總機電話: 03-4195560 | 公司代號: 7419 | 住址: 桃園市平鎮區工業二路2-6號 | 成立日期: 20040921 | 達勝科技股份有限公司 (名稱相關) |
於農藥資料查詢的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 好達勝 | 英文名稱: PHOSPHINE | 廠牌名稱: 臺聯好達勝 | 化學成分: aluminium phosphide | 劑型: GE | 含量: 57.000 (%) | 有效期限: 1180108 | 農藥進 | 許可證號: 03473 | 廠商名稱: 臺聯實業股份有限公司 (名稱相關) |
| 好達勝 英文名稱: PHOSPHINE | 廠牌名稱: 臺聯好達勝 | 化學成分: aluminium phosphide | 劑型: GE | 含量: 57.000 (%) | 有效期限: 1180108 | 農藥進 | 許可證號: 03473 | 廠商名稱: 臺聯實業股份有限公司 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 達勝有限公司 | 電話: 02-23654222 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 (地址相關) |
| 達勝有限公司 電話: 02-23654222 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 (地址相關) |
達勝 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
達勝汽車 |
廖達勝 |
穎達勝有限公司 |
達勝營造有限公司 |
達勝通運股份有限公司 |
相關分類與縣市
資訊軟體服務業 ■ 資料處理服務業 ■ 電子資訊供應服務業 ■ 第三方支付服務業 ■ 實境體感應用服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中正區金門街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 時令事業有限公司 統編: 50753790 | 臺北市中正區河堤里金門街２５―１號 | 蔡昕芸 | 核准設立 |
| 全琨有限公司 統編: 50764374 | 臺北市中正區河堤里金門街４４巷６弄４號２樓 | 吳春嬉 | 核准設立 |
| 智澄體能有限公司 統編: 50843054 | 臺北市中正區頂東里金門街２之５號 | 程之川 | 核准設立 |
| 賢勤藝製有限公司 統編: 52240868 | 臺北市中正區河堤里金門街１５―１號１樓 | 梁忠賢 | 核准設立 |
| 永溪股份有限公司 統編: 52252630 | 臺北市中正區頂東里金門街１巷１號 | 林悅韜 | 核准設立 |
| 倆倆士多有限公司 統編: 52381331 | 臺北市中正區河堤里金門街１１巷１８號 | 董士盟 | 核准設立 |
| 鈺祺實業有限公司 統編: 52454501 | 臺北市中正區河堤里金門街４４巷７號 | 楊國昌 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-10) |
| 家士萱好食有限公司 統編: 52573324 | 臺北市中正區河堤里金門街１１巷１８號 | 董士盟 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 時令事業有限公司 地址: 臺北市中正區河堤里金門街２５―１號 | 統編: 50753790 | 負責人: 蔡昕芸 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全琨有限公司 地址: 臺北市中正區河堤里金門街４４巷６弄４號２樓 | 統編: 50764374 | 負責人: 吳春嬉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 智澄體能有限公司 地址: 臺北市中正區頂東里金門街２之５號 | 統編: 50843054 | 負責人: 程之川 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 賢勤藝製有限公司 地址: 臺北市中正區河堤里金門街１５―１號１樓 | 統編: 52240868 | 負責人: 梁忠賢 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永溪股份有限公司 地址: 臺北市中正區頂東里金門街１巷１號 | 統編: 52252630 | 負責人: 林悅韜 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 倆倆士多有限公司 地址: 臺北市中正區河堤里金門街１１巷１８號 | 統編: 52381331 | 負責人: 董士盟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鈺祺實業有限公司 地址: 臺北市中正區河堤里金門街４４巷７號 | 統編: 52454501 | 負責人: 楊國昌 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-07-10) |
| 公司商業名稱: 家士萱好食有限公司 地址: 臺北市中正區河堤里金門街１１巷１８號 | 統編: 52573324 | 負責人: 董士盟 | 狀態: 核准設立 |