慶鐘企業有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
慶鐘企業有限公司的電話是 02-2371-0202 , 傳真是 02-2314-0959 , 地址位於臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1. 成立時間於日期: 1970-02-04 登記設立. 公司代表人 陳薪元 將此公司店家的種類登記為公司登記. 慶鐘企業有限公司的統一編號為 03581918.
慶鐘企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 03581918 |
| 公司名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2371-0202 |
| 聯絡傳真 | 02-2314-0959 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1970-02-04 |
| 最後核准變更日期 | 2024-03-06 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳薪元 |
| 登記種類 | 公司登記 |
慶鐘企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 統一編號 | 03581918 |
| 營業地址 | 臺北市中正區光復里漢口街１段１３２號２樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2371-0202 |
| 聯絡傳真 | 02-2314-0959 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1970-05-01 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 慶鐘企業有限公司
一般進出口貿易業務並就進出口業務得同業間對外保証, 度量衡器及計量器之進出口買賣業務, 各種西藥原料之買賣業務, 化學分析試藥及各種科學儀器買賣業務, 代理國內外廠商報價投標經銷業務︹期貨除外︺, F107990, 其他化學製品批發業（培養基）, F207990, 其他化學製品零售業（培養基）, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 慶鐘企業有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 457112, 西藥批發, 464914, 量測設備批發, 462099, 其他化學原材料及其製品批發
與慶鐘企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 慶鐘企業有限公司 統編: 03581918 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 陳薪元 | 核准設立 |
| 新建隆企業有限公司 統編: 83624707 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 陳薪元 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 慶鐘企業有限公司 地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 統編: 03581918 | 負責人: 陳薪元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新建隆企業有限公司 地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 統編: 83624707 | 負責人: 陳薪元 | 狀態: 核准設立 |
慶鐘企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-06 | 慶鐘企業有限公司 | 臺北市中正區北平西路66號2樓 | 陳漢順 | 5000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-17 | 慶鐘企業有限公司 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 陳漢順 | 5000000 |
| @ 113年03月公司變更登記 2024-03-06 | 慶鐘企業有限公司 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 陳薪元 | 5000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 慶鐘企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區北平西路66號2樓 | 代表人: 陳漢順 | 資本額: 5000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-17 | 公司名稱: 慶鐘企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 代表人: 陳漢順 | 資本額: 5000000 |
| @ 113年03月公司變更登記 核准變更日期: 2024-03-06 | 公司名稱: 慶鐘企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 代表人: 陳薪元 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 慶鐘企業有限公司
| 統一編號 | 03581918 |
| 原始登記日期 | 19780627 |
| 核發日期 | 20240307 |
| 廠商中文名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 |
| 英文營業地址 | 2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O元 |
| 電話號碼 | 02-2371-0202 |
| 傳真號碼 | 02-2314-0959 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號03581918 |
原始登記日期19780627 |
核發日期20240307 |
廠商中文名稱慶鐘企業有限公司 |
廠商英文名稱KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 |
英文營業地址2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O元 |
電話號碼02-2371-0202 |
傳真號碼02-2314-0959 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 慶鐘企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/04/28 |
| 註銷理由 | 非屬醫療器材 |
| 有效日期 | 2016/04/28 |
| 發證日期 | 2006/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400426701 |
| 中文品名 | 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) |
| 英文品名 | King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | REACTIFS RAL |
| 製造廠廠址 | SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/04/28 |
註銷理由非屬醫療器材 |
有效日期2016/04/28 |
發證日期2006/04/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400426701 |
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) |
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱REACTIFS RAL |
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2016/04/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160428 |
| 註銷理由 | 非屬醫療器材 |
| 有效日期 | 20160428 |
| 發證日期 | 20060428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400426701 |
| 中文品名 | 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) |
| 英文品名 | King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | REACTIFS RAL |
| 製造廠廠址 | SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160429 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160428 |
註銷理由非屬醫療器材 |
有效日期20160428 |
發證日期20060428 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400426701 |
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) |
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱REACTIFS RAL |
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20160429 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/07/30 |
| 發證日期 | 1982/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216209 |
| 中文品名 | 血壓監視組合套 |
| 英文品名 | GOULD"PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫ１７１２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/11/24 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1987/07/30 |
發證日期1982/07/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600216209 |
中文品名血壓監視組合套 |
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫ１７１２． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19871124 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19870730 |
| 發證日期 | 19820730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216209 |
| 中文品名 | 血壓監視組合套 |
| 英文品名 | GOULD"PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫ１７１２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19871124 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19870730 |
發證日期19820730 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600216209 |
中文品名血壓監視組合套 |
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫ１７１２． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/07/30 |
| 發證日期 | 1982/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216107 |
| 中文品名 | 熱稀釋導管 |
| 英文品名 | "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002161號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/07/30 |
發證日期1982/07/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600216107 |
中文品名熱稀釋導管 |
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0606 熱稀釋導管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870730 |
| 發證日期 | 19820730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600216107 |
| 中文品名 | 熱稀釋導管 |
| 英文品名 | "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0606 熱稀釋導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002161號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870730 |
發證日期19820730 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600216107 |
中文品名熱稀釋導管 |
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0606 熱稀釋導管 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/23 |
| 發證日期 | 2015/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401502507 |
| 中文品名 | "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2350 微生物分析培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/23 |
發證日期2015/03/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401502507 |
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) |
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250323 |
| 發證日期 | 20150323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401502507 |
| 中文品名 | "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2350 微生物分析培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250323 |
發證日期20150323 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401502507 |
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) |
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20191128 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/04 |
| 發證日期 | 1982/06/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600203900 |
| 中文品名 | 電腦監示器系統 |
| 英文品名 | "GOULD" COMPUTERMONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＭ？１０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002039號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/04 |
發證日期1982/06/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600203900 |
中文品名電腦監示器系統 |
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＩＭ？１０００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870604 |
| 發證日期 | 19820604 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600203900 |
| 中文品名 | 電腦監示器系統 |
| 英文品名 | "GOULD" COMPUTERMONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＭ？１０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002039號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870604 |
發證日期19820604 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600203900 |
中文品名電腦監示器系統 |
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＩＭ？１０００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/04 |
| 發證日期 | 1982/06/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204008 |
| 中文品名 | 心臟輸出指數電腦 |
| 英文品名 | "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ？１４３５ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002040號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/06/04 |
發證日期1982/06/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204008 |
中文品名心臟輸出指數電腦 |
英文品名"GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ？１４３５ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870604 |
| 發證日期 | 19820604 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204008 |
| 中文品名 | 心臟輸出指數電腦 |
| 英文品名 | "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ？１４３５ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002040號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870604 |
發證日期19820604 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600204008 |
中文品名心臟輸出指數電腦 |
英文品名"GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ？１４３５ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/03/25 |
| 發證日期 | 1981/03/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600163903 |
| 中文品名 | 胎音器 |
| 英文品名 | "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1203 胎兒心音計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ １６０６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001639號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/08/29 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/03/25 |
發證日期1981/03/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600163903 |
中文品名胎音器 |
英文品名"GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1203 胎兒心音計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ １６０６ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19860325 |
| 發證日期 | 19810325 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600163903 |
| 中文品名 | 胎音器 |
| 英文品名 | "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1203 胎兒心音計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ １６０６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段２３９號 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001639號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19860829 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19860325 |
發證日期19810325 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600163903 |
中文品名胎音器 |
英文品名"GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1203 胎兒心音計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ １６０６ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝西路一段２３９號 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION |
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/12 |
| 發證日期 | 2014/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401412506 |
| 中文品名 | "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/12 |
發證日期2014/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401412506 |
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) |
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2300 多功能培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240512 |
| 發證日期 | 20140512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401412506 |
| 中文品名 | "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240512 |
發證日期20140512 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401412506 |
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) |
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2300 多功能培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20190123 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/22 |
| 發證日期 | 2014/07/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401435500 |
| 中文品名 | “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2450 培養基之添加物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/22 |
發證日期2014/07/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401435500 |
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) |
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2450 培養基之添加物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240722 |
| 發證日期 | 20140722 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401435500 |
| 中文品名 | “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2450 培養基之添加物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240722 |
發證日期20140722 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401435500 |
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) |
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2450 培養基之添加物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD. |
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20190215 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/06 |
| 發證日期 | 1986/05/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600424500 |
| 中文品名 | 電腦肺功能測試系統 |
| 英文品名 | "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ８０，２１８０，８２，２１８２，８９ＧＰ，２１８９，８８，２１８８，２１，２１Ｅ；５０００ＩＶ，２１００，２１００Ｐ，２１００Ｗ，２１００Ｂ，２１００ＭＭ，２１００？ＰＳ，２４００ＭＭ，２４００，２４００？ＰＳ，２８００ ＡＵＴＯＢＯＸ，２８００ＭＭ，２８００？ＰＳ，９０００ＩＶ，９０００ＭＭ，９０００？ＰＳ，ＰＵＬＭＯＧＲＡＰＨ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. |
| 製造廠廠址 | 805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004245號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/05/06 |
發證日期1986/05/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600424500 |
中文品名電腦肺功能測試系統 |
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0211 肺功能測定器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＹＳＴＥＭ ８０，２１８０，８２，２１８２，８９ＧＰ，２１８９，８８，２１８８，２１，２１Ｅ；５０００ＩＶ，２１００，２１００Ｐ，２１００Ｗ，２１００Ｂ，２１００ＭＭ，２１００？ＰＳ，２４００ＭＭ，２４００，２４００？ＰＳ，２８００ ＡＵＴＯＢＯＸ，２８００ＭＭ，２８００？ＰＳ，９０００ＩＶ，９０００ＭＭ，９０００？ＰＳ，ＰＵＬＭＯＧＲＡＰＨ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. |
製造廠廠址805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910506 |
| 發證日期 | 19860506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600424500 |
| 中文品名 | 電腦肺功能測試系統 |
| 英文品名 | "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ８０，２１８０，８２，２１８２，８９ＧＰ，２１８９，８８，２１８８，２１，２１Ｅ；５０００ＩＶ，２１００，２１００Ｐ，２１００Ｗ，２１００Ｂ，２１００ＭＭ，２１００？ＰＳ，２４００ＭＭ，２４００，２４００？ＰＳ，２８００ ＡＵＴＯＢＯＸ，２８００ＭＭ，２８００？ＰＳ，９０００ＩＶ，９０００ＭＭ，９０００？ＰＳ，ＰＵＬＭＯＧＲＡＰＨ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區北平西路66號2樓 |
| 申請商統一編號 | 03581918 |
| 製造商名稱 | GOULD INC. |
| 製造廠廠址 | 805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004245號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041201 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19910506 |
發證日期19860506 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600424500 |
中文品名電腦肺功能測試系統 |
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0211 肺功能測定器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＹＳＴＥＭ ８０，２１８０，８２，２１８２，８９ＧＰ，２１８９，８８，２１８８，２１，２１Ｅ；５０００ＩＶ，２１００，２１００Ｐ，２１００Ｗ，２１００Ｂ，２１００ＭＭ，２１００？ＰＳ，２４００ＭＭ，２４００，２４００？ＰＳ，２８００ ＡＵＴＯＢＯＸ，２８００ＭＭ，２８００？ＰＳ，９０００ＩＶ，９０００ＭＭ，９０００？ＰＳ，ＰＵＬＭＯＧＲＡＰＨ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱慶鐘企業有限公司 |
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓 |
申請商統一編號03581918 |
製造商名稱GOULD INC. |
製造廠廠址805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041206 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 慶鐘企業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 慶鐘企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 03581918 |
| 業者地址 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-103581918-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱慶鐘企業有限公司 |
公司統一編號03581918 |
業者地址台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 |
食品業者登錄字號A-103581918-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 慶鐘企業有限公司 | 統一編號: 03581918 | 電話號碼: 02-2371-0202 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 (統編相關) |
| 慶鐘企業有限公司 統一編號: 03581918 | 電話號碼: 02-2371-0202 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 慶鐘企業有限公司 | 公司統一編號: 03581918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3 (統編相關) |
| 慶鐘企業有限公司 公司統一編號: 03581918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| 熱稀釋導管 | 英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號 | 有效日期: 1987/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 血壓監視組合套 | 英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號 | 有效日期: 1987/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 電生理心導管監視記錄系統 | 英文品名: "GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003937號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 熱稀釋心導管 | 英文品名: "GOULD" THERMODILUTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003951號 | 有效日期: 1990/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５５０７，ＳＰ５１０５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) | 英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/28 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 電腦肺功能測試系統 | 英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002341號 | 有效日期: 1987/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ８０，ＳＹＳＴＥＭ ８２，ＳＹＳＴＥＭ ８４，ＳＹＳＴＥＭ ８６，１０００ＩＶ，５０００ＩＶ，２０００ＴＢ，９０００ＩＶ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) | 英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) | 英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) | 英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) | 英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 | 有效日期: 20250323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) | 英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) | 英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) | 英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 | 有效日期: 20160428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160428 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| 熱稀釋導管 英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號 | 有效日期: 1987/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 血壓監視組合套 英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號 | 有效日期: 1987/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 電生理心導管監視記錄系統 英文品名: "GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003937號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 熱稀釋心導管 英文品名: "GOULD" THERMODILUTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003951號 | 有效日期: 1990/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５５０７，ＳＰ５１０５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/28 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| 電腦肺功能測試系統 英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002341號 | 有效日期: 1987/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ８０，ＳＹＳＴＥＭ ８２，ＳＹＳＴＥＭ ８４，ＳＹＳＴＥＭ ８６，１０００ＩＶ，５０００ＩＶ，２０００ＴＢ，９０００ＩＶ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (統編相關) |
| “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) 英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) 英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) 英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌) 英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 | 有效日期: 20250323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌) 英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌) 英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
| 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 | 有效日期: 20160428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160428 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 信正儀器有限公司 | 電話: 0223813745 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區漢口街一段１３２號五樓之二 (地址相關) |
| 慶鐘企業有限公司 | 電話: 23313315 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 (地址相關) |
| 潤和有限公司 | 電話: 2599-3866 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區漢口街一段132號7樓之7 (地址相關) |
| 信正儀器有限公司 電話: 0223813745 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區漢口街一段１３２號五樓之二 (地址相關) |
| 慶鐘企業有限公司 電話: 23313315 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1 (地址相關) |
| 潤和有限公司 電話: 2599-3866 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區漢口街一段132號7樓之7 (地址相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 臺灣世界友好促進會 | 團體會址: 臺北市中正區漢口街1段132號8樓之2 | 成立日期: 1011111 | 理事長: 江隆生 (地址相關) |
| 臺灣世界友好促進會 團體會址: 臺北市中正區漢口街1段132號8樓之2 | 成立日期: 1011111 | 理事長: 江隆生 (地址相關) |
相關分類與縣市
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
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臺北市中正區漢口街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大坤冰果店 統編: 36509395 | 臺北市中正區光復里漢口街１段８０巷６弄１號４樓之２ | 李志岳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104104677) |
| 梅家堡理髮廳 統編: 36531592 | 臺北市中正區漢口街一段９９號 | 丁梅春 | 核准設立 - 獨資 |
| 林銅號 統編: 36546194 | 臺北市中正區漢口街１段１１０號１樓之２４ | 林宗進 | 核准設立 - 獨資 |
| 帥帥理髮廳 統編: 36551082 | 臺北市中正區漢口街一段３５號２樓 | 徐永川 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094108997) |
| 彩發彩券行 統編: 38455819 | 臺北市中正區光復里漢口街１段１３０號 | 王伶潔 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124113891) |
| 博盈彩券行 統編: 38455830 | 臺北市中正區光復里漢口街１段１３６號 | 朱秋鳯 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104113061) |
| 友資工程行 統編: 38473794 | 臺北市中正區黎明里漢口街１段２０號３樓 | 曹淑燕 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094110671) |
| 可樂小吃店 統編: 38504797 | 臺北市中正區黎明里漢口街１段２９號１樓 | 歐陽美英 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114112070) |
| 公司商業名稱: 大坤冰果店 地址: 臺北市中正區光復里漢口街１段８０巷６弄１號４樓之２ | 統編: 36509395 | 負責人: 李志岳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104104677) |
| 公司商業名稱: 梅家堡理髮廳 地址: 臺北市中正區漢口街一段９９號 | 統編: 36531592 | 負責人: 丁梅春 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 林銅號 地址: 臺北市中正區漢口街１段１１０號１樓之２４ | 統編: 36546194 | 負責人: 林宗進 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 帥帥理髮廳 地址: 臺北市中正區漢口街一段３５號２樓 | 統編: 36551082 | 負責人: 徐永川 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094108997) |
| 公司商業名稱: 彩發彩券行 地址: 臺北市中正區光復里漢口街１段１３０號 | 統編: 38455819 | 負責人: 王伶潔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124113891) |
| 公司商業名稱: 博盈彩券行 地址: 臺北市中正區光復里漢口街１段１３６號 | 統編: 38455830 | 負責人: 朱秋鳯 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104113061) |
| 公司商業名稱: 友資工程行 地址: 臺北市中正區黎明里漢口街１段２０號３樓 | 統編: 38473794 | 負責人: 曹淑燕 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094110671) |
| 公司商業名稱: 可樂小吃店 地址: 臺北市中正區黎明里漢口街１段２９號１樓 | 統編: 38504797 | 負責人: 歐陽美英 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114112070) |