茂信股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
茂信股份有限公司的電話是 02-2771-0569 , 地址位於臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2. 成立時間於日期: 1967-05-08 登記設立. 公司代表人 翁嘉慶 將此公司店家的種類登記為公司登記. 茂信股份有限公司的統一編號為 03299601.
茂信股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 03299601 |
| 公司名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2771-0569 |
| 官方信箱 | samuel@mutualong.com.tw |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1967-05-08 |
| 最後核准變更日期 | 2021-07-26 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 翁嘉慶 |
| 登記種類 | 公司登記 |
茂信股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 統一編號 | 03299601 |
| 營業地址 | 臺北市大安區仁愛路３段２９號７樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2771-0569 |
| 官方信箱 | samuel@mutualong.com.tw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1978-09-01 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 茂信股份有限公司
一般進出口貿易業務, 代理國內外廠商經銷有關產品, 有關業務之經營及投資業務, 就業務得為同業間對外保證
行業代號/行業分類名稱 @ 茂信股份有限公司
與茂信股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 翁聚德火雞肉飯 統編: 40931698 | 嘉義市西區福民里興業西路２９１號一樓 | 翁嘉慶 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090172147) |
| 嘉慶火鍋店 統編: 25753667 | 嘉義市西區文化里文化路１７之７號一樓 | 翁嘉慶 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030170759) |
| 嘉慶君茶行 統編: 19815504 | 臺東縣長濱鄉長濱村長濱路十二之三十號一樓 | 翁嘉慶 | 歇業 - 獨資 |
| 茂信股份有限公司 統編: 03299601 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 翁嘉慶 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 翁聚德火雞肉飯 地址: 嘉義市西區福民里興業西路２９１號一樓 | 統編: 40931698 | 負責人: 翁嘉慶 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090172147) |
| 公司商業名稱: 嘉慶火鍋店 地址: 嘉義市西區文化里文化路１７之７號一樓 | 統編: 25753667 | 負責人: 翁嘉慶 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030170759) |
| 公司商業名稱: 嘉慶君茶行 地址: 臺東縣長濱鄉長濱村長濱路十二之三十號一樓 | 統編: 19815504 | 負責人: 翁嘉慶 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 茂信股份有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 統編: 03299601 | 負責人: 翁嘉慶 | 狀態: 核准設立 |
茂信股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-19 | 茂信股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 翁其振 | 15000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-19 | 茂信股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 翁其振 | 20000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-03 | 茂信股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 翁其振 | 20000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-10 | 茂信股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 翁其振 | 20000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 2021-07-26 | 茂信股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 翁嘉慶 | 20000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 茂信股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 代表人: 翁其振 | 資本額: 15000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-19 | 公司名稱: 茂信股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 代表人: 翁其振 | 資本額: 20000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-03 | 公司名稱: 茂信股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 代表人: 翁其振 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-10 | 公司名稱: 茂信股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 代表人: 翁其振 | 資本額: 20000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-26 | 公司名稱: 茂信股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 代表人: 翁嘉慶 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 茂信股份有限公司
| 統一編號 | 03299601 |
| 原始登記日期 | 19721208 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MUTUAL TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7 F.-2, No. 29, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 翁O慶 |
| 電話號碼 | 02-27710569 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號03299601 |
原始登記日期19721208 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱茂信股份有限公司 |
廠商英文名稱MUTUAL TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 |
英文營業地址7 F.-2, No. 29, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.) |
代表人翁O慶 |
電話號碼02-27710569 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 茂信股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/01/12 |
| 發證日期 | 1983/01/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600241308 |
| 中文品名 | 洗腎裝置 |
| 英文品名 | "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＰＡＲＡ ＢＴ？７９６． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002413號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1988/01/12 |
發證日期1983/01/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600241308 |
中文品名洗腎裝置 |
英文品名"DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0618 洗腎機 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＥＰＡＲＡ ＢＴ？７９６． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱DIDECO S.P.A. |
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19880112 |
| 發證日期 | 19830112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600241308 |
| 中文品名 | 洗腎裝置 |
| 英文品名 | "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＰＡＲＡ ＢＴ？７９６． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | DIDECO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002413號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19880112 |
發證日期19830112 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600241308 |
中文品名洗腎裝置 |
英文品名"DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0618 洗腎機 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＥＰＡＲＡ ＢＴ？７９６． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱DIDECO S.P.A. |
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002849號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/01/05 |
| 發證日期 | 1984/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600284906 |
| 中文品名 | 人工腎臟 |
| 英文品名 | "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＦ？１０１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES (INC) |
| 製造廠廠址 | 28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002849號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/01/05 |
發證日期1984/01/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600284906 |
中文品名人工腎臟 |
英文品名"KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＫＦ？１０１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (INC) |
製造廠廠址28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002849號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000926 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19950105 |
| 發證日期 | 19840105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600284906 |
| 中文品名 | 人工腎臟 |
| 英文品名 | "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＦ？１０１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES (INC) |
| 製造廠廠址 | 28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002849號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000926 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19950105 |
發證日期19840105 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600284906 |
中文品名人工腎臟 |
英文品名"KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＫＦ？１０１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (INC) |
製造廠廠址28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001995號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/04/29 |
| 發證日期 | 1982/04/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199502 |
| 中文品名 | 泌尿器官診斷器 |
| 英文品名 | "FARRALL" SEX PLOTTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1210 泌尿系統分析裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | FARRALL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0597 |
許可證字號衛署醫器輸字第001995號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/04/29 |
發證日期1982/04/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600199502 |
中文品名泌尿器官診斷器 |
英文品名"FARRALL" SEX PLOTTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1210 泌尿系統分析裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱FARRALL INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號GMP0597 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001995號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870429 |
| 發證日期 | 19820429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199502 |
| 中文品名 | 泌尿器官診斷器 |
| 英文品名 | "FARRALL" SEX PLOTTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1210 泌尿系統分析裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | FARRALL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0597 |
許可證字號衛署醫器輸字第001995號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19870429 |
發證日期19820429 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600199502 |
中文品名泌尿器官診斷器 |
英文品名"FARRALL" SEX PLOTTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1210 泌尿系統分析裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱FARRALL INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號GMP0597 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019091號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/04 |
| 發證日期 | 2008/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601909101 |
| 中文品名 | 固拉力血漿分離器 |
| 英文品名 | Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS |
| 製造廠廠址 | 2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019091號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/07/04 |
發證日期2008/07/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601909101 |
中文品名固拉力血漿分離器 |
英文品名Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS |
製造廠廠址2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019091號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130704 |
| 發證日期 | 20080704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601909101 |
| 中文品名 | 固拉力血漿分離器 |
| 英文品名 | Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS |
| 製造廠廠址 | 2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019091號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160926 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130704 |
發證日期20080704 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601909101 |
中文品名固拉力血漿分離器 |
英文品名Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS |
製造廠廠址2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20161012 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004776號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600477602 |
| 中文品名 | 股靜脈導管線 |
| 英文品名 | "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＣ－１０１ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
| 製造廠廠址 | KING OF PRUSSIA PA 19406 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004776號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/08/25 |
發證日期1987/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600477602 |
中文品名股靜脈導管線 |
英文品名"JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＣ－１０１ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址KING OF PRUSSIA PA 19406 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004776號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000926 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19920825 |
| 發證日期 | 19870825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600477602 |
| 中文品名 | 股靜脈導管線 |
| 英文品名 | "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＣ－１０１ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
| 製造廠廠址 | KING OF PRUSSIA PA 19406 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004776號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000926 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19920825 |
發證日期19870825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600477602 |
中文品名股靜脈導管線 |
英文品名"JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＣ－１０１ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ ＧＵＩＤＥ ＷＩＲＥ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址KING OF PRUSSIA PA 19406 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006588號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/03/09 |
| 發證日期 | 1992/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600658801 |
| 中文品名 | 人工腎臟 |
| 英文品名 | "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＤＦ １３５０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | RENAL SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址 | 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006588號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1997/03/09 |
發證日期1992/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600658801 |
中文品名人工腎臟 |
英文品名"RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＨＤＦ １３５０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱RENAL SYSTEMS INC. |
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006588號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000926 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19970309 |
| 發證日期 | 19920309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600658801 |
| 中文品名 | 人工腎臟 |
| 英文品名 | "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＤＦ １３５０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | RENAL SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址 | 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006588號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000926 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19970309 |
發證日期19920309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600658801 |
中文品名人工腎臟 |
英文品名"RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＨＤＦ １３５０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱RENAL SYSTEMS INC. |
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/11/21 |
| 發證日期 | 1990/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600613704 |
| 中文品名 | 血漿分離機 |
| 英文品名 | "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1317 血液分離機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＭ－８５００， ＫＭ８８００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | KURARAY ENGINEERING CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006137號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/07/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2000/11/21 |
發證日期1990/11/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600613704 |
中文品名血漿分離機 |
英文品名"KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1317 血液分離機 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＫＭ－８５００， ＫＭ８８００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱KURARAY ENGINEERING CO. LTD |
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/07/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050705 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20001121 |
| 發證日期 | 19901121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600613704 |
| 中文品名 | 血漿分離機 |
| 英文品名 | "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1317 血液分離機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＫＭ－８５００， ＫＭ８８００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | KURARAY ENGINEERING CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050707 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006137號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050705 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20001121 |
發證日期19901121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600613704 |
中文品名血漿分離機 |
英文品名"KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1317 血液分離機 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＫＭ－８５００， ＫＭ８８００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱KURARAY ENGINEERING CO. LTD |
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20050707 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010477號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/11/26 |
| 發證日期 | 2003/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601047704 |
| 中文品名 | "川澄" 血漿交換用血液迴路管 |
| 英文品名 | "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY |
| 製造廠廠址 | 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010477號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/11/26 |
發證日期2003/11/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601047704 |
中文品名"川澄" 血漿交換用血液迴路管 |
英文品名"KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY |
製造廠廠址7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010477號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131126 |
| 發證日期 | 20031126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601047704 |
| 中文品名 | "川澄" 血漿交換用血液迴路管 |
| 英文品名 | "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY |
| 製造廠廠址 | 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010477號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160926 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20131126 |
發證日期20031126 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601047704 |
中文品名"川澄" 血漿交換用血液迴路管 |
英文品名"KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY |
製造廠廠址7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20161012 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031366號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 2018/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603136605 |
| 中文品名 | “歐美德”血液透析器 |
| 英文品名 | “Allmed” Polypure Dialyzer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5860 高滲透性之血液透析系統 |
| 醫器主類別二 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | H5820 血液透析系統及其附件 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | Allmed Medical GmbH |
| 製造廠廠址 | Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD15553 |
許可證字號衛部醫器輸字第031366號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/25 |
發證日期2018/07/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603136605 |
中文品名“歐美德”血液透析器 |
英文品名“Allmed” Polypure Dialyzer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別二H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱Allmed Medical GmbH |
製造廠廠址Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/02/09 |
製造許可登錄編號QSD15553 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031366號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230725 |
| 發證日期 | 20180725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603136605 |
| 中文品名 | “歐美德”血液透析器 |
| 英文品名 | “Allmed” Polypure Dialyzer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5860 高滲透性之血液透析系統 |
| 醫器主類別二 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | H5820 血液透析系統及其附件 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | Allmed Medical GmbH |
| 製造廠廠址 | Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180821 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9935 |
許可證字號衛部醫器輸字第031366號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230725 |
發證日期20180725 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603136605 |
中文品名“歐美德”血液透析器 |
英文品名“Allmed” Polypure Dialyzer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別二H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱Allmed Medical GmbH |
製造廠廠址Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180821 |
製造許可登錄編號QSD9935 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020346號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/23 |
| 發證日期 | 2019/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402034608 |
| 中文品名 | “舒密特”手術刀(滅菌) |
| 英文品名 | “Summit” MICROi Blade (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | Summit Medical Products, Inc. |
| 製造廠廠址 | 504 West 8360 South, Sandy, UT84070, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11436 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020346號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/23 |
發證日期2019/04/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402034608 |
中文品名“舒密特”手術刀(滅菌) |
英文品名“Summit” MICROi Blade (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱Summit Medical Products, Inc. |
製造廠廠址504 West 8360 South, Sandy, UT84070, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/06/04 |
製造許可登錄編號QSD11436 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020346號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240423 |
| 發證日期 | 20190423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402034608 |
| 中文品名 | “舒密特”手術刀(滅菌) |
| 英文品名 | “Summit” MICROi Blade (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | Summit Medical Products, Inc. |
| 製造廠廠址 | 504 West 8360 South, Sandy, UT84070, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190604 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11436 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020346號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240423 |
發證日期20190423 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402034608 |
中文品名“舒密特”手術刀(滅菌) |
英文品名“Summit” MICROi Blade (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2 |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱Summit Medical Products, Inc. |
製造廠廠址504 West 8360 South, Sandy, UT84070, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190604 |
製造許可登錄編號QSD11436 |
全部藥品許可證資料集 - 茂信股份有限公司
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/21 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/03/06 |
| 發證日期 | 1981/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200824702 |
| 中文品名 | 透析液 |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 |
| 適應症 | 使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | RENAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 桶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008247號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/06/21 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1992/03/06 |
發證日期1981/03/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200824702 |
中文品名透析液 |
英文品名HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 |
適應症使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析 |
劑型透析用液劑 |
包裝桶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱茂信股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱RENAL SYSTEM INC. |
製造廠廠址14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼桶裝 |
食品業者登錄資料集 - 茂信股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 茂信股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03299601 |
| 業者地址 | 台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-103299601-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱茂信股份有限公司 |
公司統一編號03299601 |
業者地址台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 |
食品業者登錄字號A-103299601-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 茂信股份有限公司
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/28 |
| 發證日期 | 2011/10/28 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700598400 |
| 中文品名 | 康美輕透潤色隔離霜 |
| 英文品名 | UV Cut Make-up Base |
| 用途 | 防曬、修飾膚色。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 盛德信股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 03299601 |
| 製造商名稱 | 德英生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 744台南市(台南科學工業園區)新市區環東路一段31巷26號1、5樓及22號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/07 |
許可證字號衛署粧製字第005984號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/10/28 |
發證日期2011/10/28 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700598400 |
中文品名康美輕透潤色隔離霜 |
英文品名UV Cut Make-up Base |
用途防曬、修飾膚色。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目國 產 |
申請商名稱盛德信股份有限公司 |
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２ |
申請商統一編號03299601 |
製造商名稱德英生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址744台南市(台南科學工業園區)新市區環東路一段31巷26號1、5樓及22號5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/07 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 茂信股份有限公司 | 統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 (統編相關) |
| 台灣英文出版社 | 統一編號: 03156300 | 電話號碼: 02-27753456 | 臺北市大安區仁愛路3段29號13樓之2 (地址相關) |
| 力行國際物流股份有限公司 | 統一編號: 55789163 | 電話號碼: 02-25018128 | 臺北市大安區仁愛路3段29號5樓之1 (地址相關) |
| 恆有空間設計有限公司 | 統一編號: 24749955 | 電話號碼: 02-27550260 | 臺北市大安區仁愛路3段29號10樓之3 (地址相關) |
| 群策工程顧問股份有限公司 | 統一編號: 23884030 | 電話號碼: 02-27311500 | 臺北市大安區仁愛路3段29號4樓之4 (地址相關) |
| 保陞實業有限公司 | 統一編號: 86299471 | 電話號碼: 02-27788726 | 臺北市大安區仁愛路3段29號10樓之1 (地址相關) |
| 光邦國際有限公司 | 統一編號: 28002991 | 電話號碼: 02-27110792 | 臺北市大安區仁愛路3段29號8樓之1 (地址相關) |
| 茂信股份有限公司 統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 (統編相關) |
| 台灣英文出版社 統一編號: 03156300 | 電話號碼: 02-27753456 | 臺北市大安區仁愛路3段29號13樓之2 (地址相關) |
| 力行國際物流股份有限公司 統一編號: 55789163 | 電話號碼: 02-25018128 | 臺北市大安區仁愛路3段29號5樓之1 (地址相關) |
| 恆有空間設計有限公司 統一編號: 24749955 | 電話號碼: 02-27550260 | 臺北市大安區仁愛路3段29號10樓之3 (地址相關) |
| 群策工程顧問股份有限公司 統一編號: 23884030 | 電話號碼: 02-27311500 | 臺北市大安區仁愛路3段29號4樓之4 (地址相關) |
| 保陞實業有限公司 統一編號: 86299471 | 電話號碼: 02-27788726 | 臺北市大安區仁愛路3段29號10樓之1 (地址相關) |
| 光邦國際有限公司 統一編號: 28002991 | 電話號碼: 02-27110792 | 臺北市大安區仁愛路3段29號8樓之1 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 透析液 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC. (統編相關) |
| 透析液 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 洗腎裝置 | 英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＰＡＲＡ ＢＴ？７９６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 人工血液透析筒 | 英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＭＡＰＬＥＸ ＢＴ？９００，ＢＴ？９５０，ＢＴ？９６０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| “愛緹蘿”針頭防護套 | 英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100360 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 人工腦壓管 | 英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＬＶＥＳ＝ＮＶ，ＶＥＮＴＲＩＣＵＬＯＳＴＯＭＹ ＲＥＳＥＲＶＯＩＲＳ＝ＳＩＬＶＥＲ Ｒ，ＢＡＲＩＵＭ Ｒ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲ ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ＝ＳＩＬＶＥＲＮＣ，ＢＡＲＩＵＭＮＣ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 洗腎機 | 英文品名: "EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001425號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＭ？３５０，ＤＭ？３５０？１，ＤＭ？３５１，ＤＭ？３５２，ＤＭ？３６０，ＤＭ？３６０？１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 膜型血漿分離器 | 英文品名: "KURARAY" FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLASMACURE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 洗腎裝置 英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＰＡＲＡ ＢＴ？７９６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 人工血液透析筒 英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＭＡＰＬＥＸ ＢＴ？９００，ＢＴ？９５０，ＢＴ？９６０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| “愛緹蘿”針頭防護套 英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100360 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 人工腦壓管 英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＬＶＥＳ＝ＮＶ，ＶＥＮＴＲＩＣＵＬＯＳＴＯＭＹ ＲＥＳＥＲＶＯＩＲＳ＝ＳＩＬＶＥＲ Ｒ，ＢＡＲＩＵＭ Ｒ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲ ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ＝ＳＩＬＶＥＲＮＣ，ＢＡＲＩＵＭＮＣ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 洗腎機 英文品名: "EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001425號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＭ？３５０，ＤＭ？３５０？１，ＤＭ？３５１，ＤＭ？３５２，ＤＭ？３６０，ＤＭ？３６０？１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
| 膜型血漿分離器 英文品名: "KURARAY" FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLASMACURE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 華信開發企業有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 70488790 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段６９之２號 (名稱相關) |
| 茂信工業有限公司 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件 | 統一編號: 24580611 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號 (名稱相關) |
| 華信開發企業有限公司 主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 70488790 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段６９之２號 (名稱相關) |
| 茂信工業有限公司 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件 | 統一編號: 24580611 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號 (名稱相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 我國海事安全資料蒐集與應用之研究 | 作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著 | 出版單位: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/05 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 292 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分) (名稱相關) |
| 智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組 | 作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著 | 出版單位: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/03 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 196 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分) (名稱相關) |
| 探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展 | 作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著 | 出版單位: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分) (名稱相關) |
| 我國海事安全資料蒐集與應用之研究 作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著 | 出版單位: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/05 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 292 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分) (名稱相關) |
| 智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組 作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著 | 出版單位: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/03 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 196 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分) (名稱相關) |
| 探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展 作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著 | 出版單位: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分) (名稱相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 茂信地政士事務所 | 姓名: 陳惠玲 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-22957833 | 臺中市北屯區大連路一段315號 (名稱相關) |
| 茂信地政士事務所 姓名: 陳惠玲 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-22957833 | 臺中市北屯區大連路一段315號 (名稱相關) |
於臺中市工廠廠商名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 茂信工業有限公司 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業,31其他運輸工具及其零件製造業 | 登記編號: 66003739 | 統一編號: 24580611 (名稱相關) |
| 茂信工業有限公司 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業,31其他運輸工具及其零件製造業 | 登記編號: 66003739 | 統一編號: 24580611 (名稱相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 國立中山大學北區EMBA校友會 | 團體會址: 臺北市大安區仁愛路3段29號9樓之1 | 成立日期: 1040322 | 理事長: 王羣文 (地址相關) |
| 國立中山大學北區EMBA校友會 團體會址: 臺北市大安區仁愛路3段29號9樓之1 | 成立日期: 1040322 | 理事長: 王羣文 (地址相關) |
茂信 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
李茂信 |
茂信機車行 |
茂信股份有限公司 |
茂信代書事務所 |
茂信興業有限公司 |
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臺北市大安區仁愛路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 碩合建設股份有限公司 統編: 53529311 | 臺北市大安區民炤里仁愛路３段２４巷１弄１２號 | 李柏蒼 | 核准設立 |
| 如心建設股份有限公司 統編: 53936957 | 臺北市大安區義村里仁愛路３段１２３巷９弄６號１樓 | 王才彬 | 核准設立 |
| 君峰開發股份有限公司 統編: 54307225 | 臺北市大安區民炤里仁愛路３段３０號６樓 | 蔡宗錡 | 核准設立 |
| 君岳開發建設股份有限公司 統編: 54858959 | 臺北市大安區民炤里仁愛路３段３０號６樓 | 蔡宗錡 | 核准設立 |
| 牧東光電股份有限公司 統編: 24302624 | 臺北市大安區建倫里仁愛路４段１０９號８樓 | 陳珍琪 | 核准設立 |
| 素養學堂有限公司 統編: 85069628 | 臺北市大安區車層里仁愛路４段３４５巷２弄７號６樓 | 倪重華 | 核准設立 |
| 台友旅行社股份有限公司 統編: 04247602 | 臺北市大安區仁愛路４段３３號１２樓 | 柳麗英 | 核准設立 |
| 永安船務代理股份有限公司 統編: 04268802 | 臺北市大安區民輝里仁愛路３段１１號２樓 | 陳俊秀 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 碩合建設股份有限公司 地址: 臺北市大安區民炤里仁愛路３段２４巷１弄１２號 | 統編: 53529311 | 負責人: 李柏蒼 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 如心建設股份有限公司 地址: 臺北市大安區義村里仁愛路３段１２３巷９弄６號１樓 | 統編: 53936957 | 負責人: 王才彬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 君峰開發股份有限公司 地址: 臺北市大安區民炤里仁愛路３段３０號６樓 | 統編: 54307225 | 負責人: 蔡宗錡 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 君岳開發建設股份有限公司 地址: 臺北市大安區民炤里仁愛路３段３０號６樓 | 統編: 54858959 | 負責人: 蔡宗錡 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 牧東光電股份有限公司 地址: 臺北市大安區建倫里仁愛路４段１０９號８樓 | 統編: 24302624 | 負責人: 陳珍琪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 素養學堂有限公司 地址: 臺北市大安區車層里仁愛路４段３４５巷２弄７號６樓 | 統編: 85069628 | 負責人: 倪重華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台友旅行社股份有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路４段３３號１２樓 | 統編: 04247602 | 負責人: 柳麗英 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永安船務代理股份有限公司 地址: 臺北市大安區民輝里仁愛路３段１１號２樓 | 統編: 04268802 | 負責人: 陳俊秀 | 狀態: 核准設立 |