合世生醫科技股份有限公司
公司登記 @ 新北市中和區建一路186號9樓
合世生醫科技股份有限公司的電話是 82271300 , 傳真是 82271301 , 地址位於新北市中和區建一路186號9樓. 成立時間於日期: 1996-12-16 登記設立. 公司代表人 楊國和 將此公司店家的種類登記為公司登記. 合世生醫科技股份有限公司的統一編號為 97304042.
合世生醫科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 97304042 |
公司名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
公司地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
電話號碼 | 82271300 |
聯絡傳真 | 82271301 |
資本額總額 | 474076050 |
實收資本額 | 474076050 |
核准設立日期 | 1996-12-16 |
最後核准變更日期 | 2022-07-26 |
登記機關名稱 | 新北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 楊國和 |
登記種類 | 公司登記 |
合世生醫科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
營業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
電話號碼 | 82271300 |
聯絡傳真 | 82271301 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2001-04-03 |
資本額(元) | 474076050 |
所營事業資料 @ 合世生醫科技股份有限公司
F113070, 電信器材批發業, F401010, 國際貿易業, F213060, 電信器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F208031, 醫療器材零售業, CE01010, 一般儀器製造業, F113030, 精密儀器批發業, CF01011, 醫療器材製造業, CE01021, 度量衡器製造業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業
行業代號/行業分類名稱 @ 合世生醫科技股份有限公司
332900, 其他醫療器材及用品製造, 464915, 醫療機械設備批發
與合世生醫科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
和信廚具行 統編: 13717436 | 臺南市玉井區玉田里中正路197號1樓 | 楊國和 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040006062) |
帝寶生醫股份有限公司 統編: 54026267 | 新北市中和區建一路186號9樓之3 | 楊國和 | 核准設立 |
國聲 統編: 77262500 | 金門縣金城鎮北門里中興路158號 | 楊國和 | 核准設立 - 獨資 |
雷佛國際股份有限公司 統編: 23295245 | 臺北市大安區敦化南路590號5樓 | 楊國和 | 核准設立 |
盛德記洋行 統編: 08864730 | 高雄市三民區九如1路502號17樓之3 | 楊國和 | 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 和信廚具行 地址: 臺南市玉井區玉田里中正路197號1樓 | 統編: 13717436 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040006062) |
公司商業名稱: 帝寶生醫股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路186號9樓之3 | 統編: 54026267 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 國聲 地址: 金門縣金城鎮北門里中興路158號 | 統編: 77262500 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 雷佛國際股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路590號5樓 | 統編: 23295245 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 盛德記洋行 地址: 高雄市三民區九如1路502號17樓之3 | 統編: 08864730 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
合世生醫科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年05月公司變更登記 2013-05-02 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 460091460 |
@ 102年06月公司變更登記 2013-06-17 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 461757010 |
@ 102年07月公司變更登記 2013-07-18 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 461757010 |
@ 102年09月公司變更登記 2013-09-04 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 469124790 |
@ 102年11月公司變更登記 2013-11-25 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 103年06月公司變更登記 2014-06-23 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 105年06月公司變更登記 2016-06-27 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 107年06月公司變更登記 2018-06-12 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 108年06月公司變更登記 2019-06-18 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 109年04月公司變更登記 2020-04-06 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-16 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 111年07月公司變更登記 2022-07-26 | 合世生醫科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 楊國和 | 474076050 |
@ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-02 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 460091460 |
@ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-17 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 461757010 |
@ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 461757010 |
@ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-04 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 469124790 |
@ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-25 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-23 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-27 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-12 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-06 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
@ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-26 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 代表人: 楊國和 | 資本額: 474076050 |
上櫃公司基本資料 - 合世生醫科技股份有限公司
出表日期 | 1130327 |
公司代號 | 1781 |
公司名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
公司簡稱 | 合世 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
營利事業統一編號 | 97304042 |
董事長 | 楊國和 |
總經理 | 李紹弘 |
發言人 | 李淑芬 |
發言人職稱 | 財務處副總 |
代理發言人 | 沈瞬良 |
總機電話 | 82271300 |
成立日期 | 19961216 |
上市日期 | 20041224 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 474076050 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 富邦綜合證券股份有限公司 |
過戶電話 | 02-2361-1300 |
過戶地址 | 台北市中正區許昌街17號2樓 |
簽證會計師事務所 | 資誠聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 徐明釧 |
簽證會計師2 | 支秉鈞 |
英文簡稱 | H&L |
英文通訊地址 | 9F.NO.186 Jian Yi Road Chung Ho CityTaipei,Taiwa |
傳真機號碼 | 82271301 |
電子郵件信箱 | ublic@hlmt.com.tw |
網址 | www.healthandlife.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 47407605 |
出表日期1130327 |
公司代號1781 |
公司名稱合世生醫科技股份有限公司 |
公司簡稱合世 |
外國企業註冊地國- |
產業別22 |
住址新北市中和區建一路186號9樓 |
營利事業統一編號97304042 |
董事長楊國和 |
總經理李紹弘 |
發言人李淑芬 |
發言人職稱財務處副總 |
代理發言人沈瞬良 |
總機電話82271300 |
成立日期19961216 |
上市日期20041224 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額474076050 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構富邦綜合證券股份有限公司 |
過戶電話02-2361-1300 |
過戶地址台北市中正區許昌街17號2樓 |
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所 |
簽證會計師1徐明釧 |
簽證會計師2支秉鈞 |
英文簡稱H&L |
英文通訊地址9F.NO.186 Jian Yi Road Chung Ho CityTaipei,Taiwa |
傳真機號碼82271301 |
電子郵件信箱ublic@hlmt.com.tw |
網址www.healthandlife.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數47407605 |
出進口廠商登記資料 - 合世生醫科技股份有限公司
統一編號 | 97304042 |
原始登記日期 | 19970409 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | HEALTH & LIFE CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 186, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O和 |
電話號碼 | 02-82271300 |
傳真號碼 | 02-82271301 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號97304042 |
原始登記日期19970409 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱合世生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱HEALTH & LIFE CO., LTD. |
中文營業地址新北市中和區建一路186號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 186, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
代表人楊O和 |
電話號碼02-82271300 |
傳真號碼02-82271301 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 合世生醫科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/15 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2023/01/29 |
發證日期 | 2013/01/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/04/15 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2023/01/29 |
發證日期2013/01/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/12 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190415 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20230129 |
發證日期 | 20130129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191112 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190415 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20230129 |
發證日期20130129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191112 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/06/08 |
發證日期 | 2004/06/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500113000 |
中文品名 | "合世" 電子血壓計 |
英文品名 | "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/06/08 |
發證日期2004/06/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500113000 |
中文品名"合世" 電子血壓計 |
英文品名"H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140608 |
發證日期 | 20040608 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500113000 |
中文品名 | "合世" 電子血壓計 |
英文品名 | "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180615 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140608 |
發證日期20040608 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500113000 |
中文品名"合世" 電子血壓計 |
英文品名"H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180615 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/04 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/07 |
發證日期 | 2013/05/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/06 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/04 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/07 |
發證日期2013/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名"H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/06 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191104 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180507 |
發證日期 | 20130507 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191106 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191104 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180507 |
發證日期20130507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名"H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191106 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/15 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2021/07/25 |
發證日期 | 2011/07/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500339609 |
中文品名 | 凱優血糖試紙 |
英文品名 | H&L Blood Glucose Test Stri |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/04/15 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2021/07/25 |
發證日期2011/07/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500339609 |
中文品名凱優血糖試紙 |
英文品名H&L Blood Glucose Test Stri |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/12 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190415 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20210725 |
發證日期 | 20110725 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500339609 |
中文品名 | 凱優血糖試紙 |
英文品名 | H&L Blood Glucose Test Stri |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191112 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190415 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20210725 |
發證日期20110725 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500339609 |
中文品名凱優血糖試紙 |
英文品名H&L Blood Glucose Test Stri |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191112 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/29 |
發證日期 | 2013/01/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600182905 |
中文品名 | 〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名 | 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址 | NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/18 |
製造許可登錄編號 | QSD5633 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/29 |
發證日期2013/01/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600182905 |
中文品名〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號QSD5633 |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230129 |
發證日期 | 20130129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600182905 |
中文品名 | 〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名 | 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址 | NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171018 |
製造許可登錄編號 | QSD5633 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230129 |
發證日期20130129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600182905 |
中文品名〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號QSD5633 |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/06/08 |
發證日期 | 2006/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 健康承諾電子血壓計 |
英文品名 | HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/06/08 |
發證日期2006/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名健康承諾電子血壓計 |
英文品名HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL168以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140608 |
發證日期 | 20060309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 健康承諾電子血壓計 |
英文品名 | HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180615 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140608 |
發證日期20060309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名健康承諾電子血壓計 |
英文品名HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL168以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180615 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/06/08 |
發證日期 | 2005/10/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500150606 |
中文品名 | 雃博二代電子血壓計 |
英文品名 | APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168, 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2009/06/08 |
發證日期2005/10/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500150606 |
中文品名雃博二代電子血壓計 |
英文品名APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL168, 以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090608 |
發證日期 | 20051003 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500150606 |
中文品名 | 雃博二代電子血壓計 |
英文品名 | APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168, 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20090608 |
發證日期20051003 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500150606 |
中文品名雃博二代電子血壓計 |
英文品名APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL168, 以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121207 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/11/30 |
發證日期 | 2006/11/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500228600 |
中文品名 | 瑞康血糖試紙 |
英文品名 | "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/15 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/11/30 |
發證日期2006/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500228600 |
中文品名瑞康血糖試紙 |
英文品名"H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/15 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161130 |
發證日期 | 20061130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500228600 |
中文品名 | 瑞康血糖試紙 |
英文品名 | "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180615 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161130 |
發證日期20061130 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500228600 |
中文品名瑞康血糖試紙 |
英文品名"H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180615 |
製造許可登錄編號GMP0902 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/02/17 |
發證日期 | 2006/02/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500168302 |
中文品名 | 三星電子血壓計 |
英文品名 | SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/02/17 |
發證日期2006/02/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500168302 |
中文品名三星電子血壓計 |
英文品名SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110217 |
發證日期 | 20060217 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500168302 |
中文品名 | 三星電子血壓計 |
英文品名 | SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110217 |
發證日期20060217 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500168302 |
中文品名三星電子血壓計 |
英文品名SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121207 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/06/08 |
發證日期 | 2005/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500154108 |
中文品名 | 聲寶電子血壓計 |
英文品名 | SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL 168,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2009/06/08 |
發證日期2005/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500154108 |
中文品名聲寶電子血壓計 |
英文品名SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL 168,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090608 |
發證日期 | 20051020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500154108 |
中文品名 | 聲寶電子血壓計 |
英文品名 | SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL 168,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20090608 |
發證日期20051020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500154108 |
中文品名聲寶電子血壓計 |
英文品名SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HL 168,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號97304042 |
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121207 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 合世生醫科技股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 97304042 |
業者地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
食品業者登錄字號 | F-197304042-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱合世生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號97304042 |
業者地址新北市中和區建一路186號9樓 |
食品業者登錄字號F-197304042-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 合世生醫科技股份有限公司 (以下 4 項)
[1]國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20141001 |
大陸投資事業 | 合世醫療電子(井岡山)有限公司 |
大陸事業地址 | 吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路 |
大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號97304042 |
核准日期20141001 |
大陸投資事業合世醫療電子(井岡山)有限公司 |
大陸事業地址吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路 |
大陸業別其他醫療器材及用品製造業 |
[2]
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20040618 |
大陸投資事業 | 合世醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址 | 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 |
大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號97304042 |
核准日期20040618 |
大陸投資事業合世醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 |
大陸業別輻射及電子醫學設備製造業 |
[3]
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20020418 |
大陸投資事業 | 合益電子(深圳)有限公司 |
大陸事業地址 | 深圳市龍岡區平湖鎮 |
大陸業別 | 漆料、塗料批發業 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號97304042 |
核准日期20020418 |
大陸投資事業合益電子(深圳)有限公司 |
大陸事業地址深圳市龍岡區平湖鎮 |
大陸業別漆料、塗料批發業 |
[4]
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20101129 |
大陸投資事業 | 合泰醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址 | 江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號 |
大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號97304042 |
核准日期20101129 |
大陸投資事業合泰醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號 |
大陸業別輻射及電子醫學設備製造業 |
上市櫃公司對外投資事業名錄 - 合世生醫科技股份有限公司 (以下 4 項)
[1]國別 | 薩摩亞 |
業別 | 未分類其他專賣批發業 |
對外投資事業名稱(中文) | 崇盛科技有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | GRAND TECHNOLOGY CORPORATION |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 一般進出口 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20030618 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別薩摩亞 |
業別未分類其他專賣批發業 |
對外投資事業名稱(中文)崇盛科技有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)GRAND TECHNOLOGY CORPORATION |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人楊國和 |
國內電話02-82271300 |
國內傳真02-82271301 |
國內地址新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號97304042 |
主要營業項目一般進出口 |
核准記錄(空) |
核准日期20030618 |
17:(空) |
18:(空) |
[2]
國別 | 越南 |
業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | 合世醫療(越南)責任有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 電子血壓計之製造銷售 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20181120 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別越南 |
業別其他醫療器材及用品製造業 |
對外投資事業名稱(中文)合世醫療(越南)責任有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人楊國和 |
國內電話02-82271300 |
國內傳真02-82271301 |
國內地址新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號97304042 |
主要營業項目電子血壓計之製造銷售 |
核准記錄(空) |
核准日期20181120 |
17:(空) |
18:(空) |
[3]
國別 | 薩摩亞 |
業別 | 電力供應業 |
對外投資事業名稱(中文) | 冠宏有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | CHAMPIONGREAT LIMITED |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 一般進出口買賣業務 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20030617 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別薩摩亞 |
業別電力供應業 |
對外投資事業名稱(中文)冠宏有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)CHAMPIONGREAT LIMITED |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人楊國和 |
國內電話02-82271300 |
國內傳真02-82271301 |
國內地址新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號97304042 |
主要營業項目一般進出口買賣業務 |
核准記錄(空) |
核准日期20030617 |
17:(空) |
18:(空) |
[4]
國別 | 薩摩亞 |
業別 | 綜合商品批發業 |
對外投資事業名稱(中文) | 帝寶有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | EMPIRE TREASURE CORPORATION |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 一般進出口 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20140808 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別薩摩亞 |
業別綜合商品批發業 |
對外投資事業名稱(中文)帝寶有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)EMPIRE TREASURE CORPORATION |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人楊國和 |
國內電話02-82271300 |
國內傳真02-82271301 |
國內地址新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號97304042 |
主要營業項目一般進出口 |
核准記錄(空) |
核准日期20140808 |
17:(空) |
18:(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓 (統編相關) |
合世生醫科技股份有限公司 統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓 (統編相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
冠宏有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (統編相關) |
崇盛科技有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (統編相關) |
帝寶有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (統編相關) |
合世醫療(越南)責任有限公司 | 國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181120 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 電子血壓計之製造銷售 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (姓名相關) |
冠宏有限公司 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (統編相關) |
崇盛科技有限公司 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (統編相關) |
帝寶有限公司 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (統編相關) |
合世醫療(越南)責任有限公司 國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181120 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 電子血壓計之製造銷售 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 (姓名相關) |
於上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
合世醫療電子(蘇州)有限公司 | 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
合世醫療電子(蘇州)有限公司 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815 (統編相關) |
合世生醫科技股份有限公司 統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815 (統編相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
合世生醫科技股份有限公司 | 總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1130327 (統編相關) |
合世生醫科技股份有限公司 總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1130327 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
瑞康血糖試紙 | 英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
合世噴霧器 | 英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
合世噴霧器 | 英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世"電子血壓計 | 英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世" 電子血壓計 | 英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“合世”電子血壓計 | 英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世"電子血壓計 | 英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世" 電子血壓計 | 英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“合世”電子血壓計 | 英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
愛彼德血糖測試系統 | 英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
愛彼德血糖測試系統 | 英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
茂晶血糖測試系統 | 英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
茂晶血糖測試系統 | 英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統 | 英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統 | 英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
瑞康血糖試紙 英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
合世噴霧器 英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
合世噴霧器 英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世"電子血壓計 英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世" 電子血壓計 英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“合世”電子血壓計 英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世"電子血壓計 英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"合世" 電子血壓計 英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“合世”電子血壓計 英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
愛彼德血糖測試系統 英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
愛彼德血糖測試系統 英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
茂晶血糖測試系統 英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
茂晶血糖測試系統 英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統 英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統 英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌) 英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌) 英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 (地址相關) |
於臺南市熱水器承裝業及其技術士名冊的政府開放資料
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和信廚具行 | 營業場所電話: (06)5743326 | 營利事業統一編號: 13717436 | 技術士證號: 155-002752 | 臺南市玉井區中正路197號 (姓名相關) |
和信廚具行 營業場所電話: (06)5743326 | 營利事業統一編號: 13717436 | 技術士證號: 155-002752 | 臺南市玉井區中正路197號 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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合世生醫科技股份有限公司中和二廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里建一路一五0號一0樓之四 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
合世生醫科技股份有限公司中和三廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里建一路一八六號九樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 277光學儀器及設備 275量測、導航、控制設備及鐘錶 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
合世股份有限公司中和廠 | 產品中類: | 廠址: 新北市中和區中山路二段三五一號四樓之三 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: (姓名相關) |
合世生醫科技股份有限公司中和二廠 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里建一路一五0號一0樓之四 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
合世生醫科技股份有限公司中和三廠 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里建一路一八六號九樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 277光學儀器及設備 275量測、導航、控制設備及鐘錶 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
合世股份有限公司中和廠 產品中類: | 廠址: 新北市中和區中山路二段三五一號四樓之三 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: (姓名相關) |
合世生醫科技 於黃頁資料
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合世生醫科技股份有限公司 |
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新北市中和區建一路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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詠大空油壓管有限公司 統編: 16226412 | 新北市中和區建和里中正路301號 | 蔡澤清 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-25) |
全美國際有限公司 統編: 22176827 | 新北市中和區平河里建一路162號地下一層之1 | 陳俊杉 | 核准設立 |
第一美味股份有限公司 統編: 54024394 | 新北市中和區平河里建一路178號1樓 | 徐承義 | 核准設立 |
太一投資股份有限公司 統編: 70793546 | 新北市中和區平河里建一路176號6樓之2 | 張舒眉 | 核准設立 |
昕馳賽事運動股份有限公司 統編: 90196960 | 新北市中和區平河里建一路162號地下一層之6 | 陳俊杉 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-21) |
台灣第一餐飲股份有限公司 統編: 90564697 | 新北市中和區平河里建一路178號1樓 | 徐承義 | 核准設立 |
東元資融股份有限公司 統編: 80040258 | 新北市中和區平河里建一路148號8樓 | 周佳琳 | 核准設立 |
三十創意股份有限公司 統編: 83090344 | 新北市中和區平河里建一路176號12樓之1 | 黃偉容 | 核准設立 |
公司商業名稱: 詠大空油壓管有限公司 地址: 新北市中和區建和里中正路301號 | 統編: 16226412 | 負責人: 蔡澤清 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-25) |
公司商業名稱: 全美國際有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路162號地下一層之1 | 統編: 22176827 | 負責人: 陳俊杉 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 第一美味股份有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路178號1樓 | 統編: 54024394 | 負責人: 徐承義 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 太一投資股份有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路176號6樓之2 | 統編: 70793546 | 負責人: 張舒眉 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 昕馳賽事運動股份有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路162號地下一層之6 | 統編: 90196960 | 負責人: 陳俊杉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-21) |
公司商業名稱: 台灣第一餐飲股份有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路178號1樓 | 統編: 90564697 | 負責人: 徐承義 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 東元資融股份有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路148號8樓 | 統編: 80040258 | 負責人: 周佳琳 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 三十創意股份有限公司 地址: 新北市中和區平河里建一路176號12樓之1 | 統編: 83090344 | 負責人: 黃偉容 | 狀態: 核准設立 |