楓展貿易有限公司
公司登記 @ 高雄市三民區安東街34之1號
楓展貿易有限公司的電話是 04-2620-3552 , 傳真是 07-3125313 , 地址位於高雄市三民區安東街34之1號. 英文名稱或別名是FONN CHANG TRADING CO., LTD.. 成立時間於日期: 1996-11-15 登記設立. 公司代表人 李文瑞 將此公司店家的種類登記為公司登記. 楓展貿易有限公司的統一編號為 97140132.
楓展貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 97140132 |
公司名稱 | 楓展貿易有限公司 |
公司名稱2 | FONN CHANG TRADING CO., LTD. |
公司地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
電話號碼 | 04-2620-3552 |
聯絡傳真 | 07-3125313 |
資本額總額 | 10000000 |
核准設立日期 | 1996-11-15 |
最後核准變更日期 | 2019-02-20 |
登記機關名稱 | 高雄市政府經濟發展局 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 李文瑞 |
登記種類 | 公司登記 |
楓展貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 楓展貿易有限公司 |
統一編號 | 97140132 |
營業地址 | 高雄市三民區十美里安東街34―1號1樓 |
電話號碼 | 04-2620-3552 |
聯絡傳真 | 07-3125313 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1996-11-28 |
資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 楓展貿易有限公司
CB01990, 其他機械製造業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, CE01010, 一般儀器製造業, CE01030, 光學儀器製造業, CE01990, 其他光學及精密器械製造業, CF01011, 醫療器材製造業, E603050, 自動控制設備工程業, E604010, 機械安裝業, E605010, 電腦設備安裝業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F108031, 醫療器材批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F401010, 國際貿易業, JA02010, 電器及電子產品修理業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 楓展貿易有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 464918, 實驗設備批發
與楓展貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
新馨股份有限公司 統編: 80397989 | 臺東縣臺東市豐田里中興路四段197號1樓 | 李文瑞 | 核准設立 |
大岱影視創意股份有限公司內湖分公司 統編: 80525942 | 臺北市內湖區堤頂大道2段281號1樓 | 李文瑞 | 廢止 |
大弘玻璃行 統編: 81833475 | 高雄市苓雅區奏捷里河南路115號1樓 | 李文瑞 | 歇業 - 獨資 |
萬仕得服飾 統編: 83342968 | 苗栗縣頭份鎮忠孝里十鄰中正路一八九號 | 李文瑞 | 核准設立 - 獨資 |
中心線電機有限公司 統編: 86055284 | 高雄市楠梓區壽民路84巷6號1樓 | 李文瑞 | 核准設立 |
公司商業名稱: 新馨股份有限公司 地址: 臺東縣臺東市豐田里中興路四段197號1樓 | 統編: 80397989 | 負責人: 李文瑞 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 大岱影視創意股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段281號1樓 | 統編: 80525942 | 負責人: 李文瑞 | 狀態: 廢止 |
公司商業名稱: 大弘玻璃行 地址: 高雄市苓雅區奏捷里河南路115號1樓 | 統編: 81833475 | 負責人: 李文瑞 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 萬仕得服飾 地址: 苗栗縣頭份鎮忠孝里十鄰中正路一八九號 | 統編: 83342968 | 負責人: 李文瑞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 中心線電機有限公司 地址: 高雄市楠梓區壽民路84巷6號1樓 | 統編: 86055284 | 負責人: 李文瑞 | 狀態: 核准設立 |
楓展貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-18 | 楓展貿易有限公司 | 高雄市三民區安東街34之1號 | 李文瑞 | 10000000 |
@ 108年02月公司變更登記 2019-02-20 | 楓展貿易有限公司 | 高雄市三民區安東街34之1號 | 李文瑞 | 10000000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-18 | 公司名稱: 楓展貿易有限公司 | 公司所在地: 高雄市三民區安東街34之1號 | 代表人: 李文瑞 | 資本額: 10000000 |
@ 108年02月公司變更登記 核准變更日期: 2019-02-20 | 公司名稱: 楓展貿易有限公司 | 公司所在地: 高雄市三民區安東街34之1號 | 代表人: 李文瑞 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 楓展貿易有限公司
統一編號 | 97140132 |
原始登記日期 | 19961221 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 楓展貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | FONN CHANG TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
英文營業地址 | No. 34-1, Andong St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80745, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 李O瑞 |
電話號碼 | 07-3125311 |
傳真號碼 | 07-3125313 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號97140132 |
原始登記日期19961221 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱楓展貿易有限公司 |
廠商英文名稱FONN CHANG TRADING CO., LTD. |
中文營業地址高雄市三民區安東街34之1號 |
英文營業地址No. 34-1, Andong St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80745, Taiwan (R.O.C.) |
代表人李O瑞 |
電話號碼07-3125311 |
傳真號碼07-3125313 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 楓展貿易有限公司
工廠名稱 | 楓展貿易有限公司屏東廠 |
工廠登記編號 | 13000469 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路二段281巷6號 |
工廠市鎮鄉村里 | 屏東縣萬丹鄉 |
工廠負責人姓名 | 李文瑞 |
統一編號 | 97140132 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1070130 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱楓展貿易有限公司屏東廠 |
工廠登記編號13000469 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址屏東縣萬丹鄉萬丹路二段281巷6號 |
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉 |
工廠負責人姓名李文瑞 |
統一編號97140132 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1070130 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備 |
醫療器材許可證資料集 - 楓展貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第012839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/10/26 |
發證日期 | 2005/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0601283904 |
中文品名 | "艾產迪" 固定式X光系統 |
英文品名 | "IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MCI4003, MCI4006以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012839號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/10/26 |
發證日期2005/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHAS0601283904 |
中文品名"艾產迪" 固定式X光系統 |
英文品名"IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MCI4003, MCI4006以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
製造廠廠址VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2012/11/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121119 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101026 |
發證日期 | 20051026 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0601283904 |
中文品名 | "艾產迪" 固定式X光系統 |
英文品名 | "IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MCI4003, MCI4006以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012839號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121119 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101026 |
發證日期20051026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHAS0601283904 |
中文品名"艾產迪" 固定式X光系統 |
英文品名"IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MCI4003, MCI4006以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
製造廠廠址VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20121119 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012968號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/11/08 |
發證日期 | 2005/11/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0601296802 |
中文品名 | "雪驊" 診斷型X光系統 |
英文品名 | "SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012968號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/08 |
發證日期2005/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHAS0601296802 |
中文品名"雪驊" 診斷型X光系統 |
英文品名"SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2012/11/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012968號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121119 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101108 |
發證日期 | 20051108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0601296802 |
中文品名 | "雪驊" 診斷型X光系統 |
英文品名 | "SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012968號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121119 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101108 |
發證日期20051108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHAS0601296802 |
中文品名"雪驊" 診斷型X光系統 |
英文品名"SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20121119 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028160號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/28 |
發證日期 | 2016/01/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602816009 |
中文品名 | “帝康”X光系統 |
英文品名 | “DK” X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AccuRay 525R以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/10 |
製造許可登錄編號 | QSD9003 |
許可證字號衛部醫器輸字第028160號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/28 |
發證日期2016/01/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602816009 |
中文品名“帝康”X光系統 |
英文品名“DK” X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AccuRay 525R以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2020/11/10 |
製造許可登錄編號QSD9003 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028160號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260128 |
發證日期 | 20160128 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602816009 |
中文品名 | “帝康”X光系統 |
英文品名 | “DK” X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AccuRay 525R以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201110 |
製造許可登錄編號 | QSD9003 |
許可證字號衛部醫器輸字第028160號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260128 |
發證日期20160128 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602816009 |
中文品名“帝康”X光系統 |
英文品名“DK” X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AccuRay 525R以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
製造廠廠址52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20201110 |
製造許可登錄編號QSD9003 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/12/22 |
發證日期 | 2017/12/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603062506 |
中文品名 | “愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
英文品名 | “INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1620 連續或間斷式透視X光機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Radius XP以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | INTERMEDICAL S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/01/09 |
製造許可登錄編號 | QSD6040 |
許可證字號衛部醫器輸字第030625號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/22 |
發證日期2017/12/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5603062506 |
中文品名“愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
英文品名“INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1620 連續或間斷式透視X光機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Radius XP以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱INTERMEDICAL S.R.L. |
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2018/01/09 |
製造許可登錄編號QSD6040 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221222 |
發證日期 | 20171222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603062506 |
中文品名 | “愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
英文品名 | “INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1620 連續或間斷式透視X光機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Radius XP以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | INTERMEDICAL S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180109 |
製造許可登錄編號 | QSD6040 |
許可證字號衛部醫器輸字第030625號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221222 |
發證日期20171222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5603062506 |
中文品名“愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
英文品名“INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1620 連續或間斷式透視X光機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Radius XP以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱INTERMEDICAL S.R.L. |
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20180109 |
製造許可登錄編號QSD6040 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/27 |
發證日期 | 2012/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0602397701 |
中文品名 | “優茲瑪”骨密度分析儀 |
英文品名 | “YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OsteoPro,以下空白註銷規格:OsteoPro。增加規格:OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #808, 1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/23 |
製造許可登錄編號 | QSD11536 |
許可證字號衛署醫器輸字第023977號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/27 |
發證日期2012/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0602397701 |
中文品名“優茲瑪”骨密度分析儀 |
英文品名“YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OsteoPro,以下空白註銷規格:OsteoPro。增加規格:OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
製造廠廠址#808, 1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/08/23 |
製造許可登錄編號QSD11536 |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220927 |
發證日期 | 20120927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0602397701 |
中文品名 | “優茲瑪”骨密度分析儀 |
英文品名 | “YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OsteoPro,以下空白註銷規格:OsteoPro。增加規格:OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #609, #808, #1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190821 |
製造許可登錄編號 | QSD11536 |
許可證字號衛署醫器輸字第023977號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220927 |
發證日期20120927 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0602397701 |
中文品名“優茲瑪”骨密度分析儀 |
英文品名“YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OsteoPro,以下空白註銷規格:OsteoPro。增加規格:OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
製造廠廠址#609, #808, #1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20190821 |
製造許可登錄編號QSD11536 |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012925號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/04/19 |
發證日期 | 2013/04/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS4401292504 |
中文品名 | “艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | “I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | I.A.E SPA |
製造廠廠址 | VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/12/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012925號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/19 |
發證日期2013/04/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4401292504 |
中文品名“艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名“I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱I.A.E SPA |
製造廠廠址VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2017/12/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012925號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230419 |
發證日期 | 20130419 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS4401292504 |
中文品名 | “艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | “I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | I.A.E SPA |
製造廠廠址 | VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171220 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012925號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230419 |
發證日期20130419 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4401292504 |
中文品名“艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名“I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱I.A.E SPA |
製造廠廠址VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20171220 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023508號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/23 |
發證日期 | 2012/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0602350805 |
中文品名 | “媚尼卡”乳房X光系統 |
英文品名 | “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1710 乳房X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | METALTRONICA S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/10 |
製造許可登錄編號 | QSD5549 |
許可證字號衛署醫器輸字第023508號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/23 |
發證日期2012/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0602350805 |
中文品名“媚尼卡”乳房X光系統 |
英文品名“METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1710 乳房X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱METALTRONICA S.p.A. |
製造廠廠址VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2017/02/10 |
製造許可登錄編號QSD5549 |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023508號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220523 |
發證日期 | 20120523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0602350805 |
中文品名 | “媚尼卡”乳房X光系統 |
英文品名 | “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1710 乳房X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | METALTRONICA S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170210 |
製造許可登錄編號 | QSD5549 |
許可證字號衛署醫器輸字第023508號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220523 |
發證日期20120523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0602350805 |
中文品名“媚尼卡”乳房X光系統 |
英文品名“METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1710 乳房X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱METALTRONICA S.p.A. |
製造廠廠址VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20170210 |
製造許可登錄編號QSD5549 |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/21 |
發證日期 | 2015/01/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600231600 |
中文品名 | "雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
英文品名 | "DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
製造廠廠址 | THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/21 |
發證日期2015/01/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600231600 |
中文品名"雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
英文品名"DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
製造廠廠址THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/02/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250121 |
發證日期 | 20150121 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600231600 |
中文品名 | "雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
英文品名 | "DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
製造廠廠址 | THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250121 |
發證日期20150121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600231600 |
中文品名"雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
英文品名"DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
製造廠廠址THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200205 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/10 |
發證日期 | 2013/04/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401289003 |
中文品名 | "婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名 | "JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | JPI HEALTHCARE CO., LTD |
製造廠廠址 | WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/10 |
發證日期2013/04/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401289003 |
中文品名"婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名"JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱JPI HEALTHCARE CO., LTD |
製造廠廠址WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/04/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230410 |
發證日期 | 20130410 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401289003 |
中文品名 | "婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名 | "JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | JPI HEALTHCARE CO., LTD |
製造廠廠址 | WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230410 |
發證日期20130410 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401289003 |
中文品名"婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名"JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱JPI HEALTHCARE CO., LTD |
製造廠廠址WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180130 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009108號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/19 |
發證日期 | 2010/08/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS4400910801 |
中文品名 | “家能”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009108號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/19 |
發證日期2010/08/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4400910801 |
中文品名“家能”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名“CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/06/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009108號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250819 |
發證日期 | 20100819 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS4400910801 |
中文品名 | “家能”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號 | 97140132 |
製造商名稱 | CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200616 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009108號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250819 |
發證日期20100819 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4400910801 |
中文品名“家能”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名“CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱楓展貿易有限公司 |
申請商地址高雄市三民區安東街34之1號 |
申請商統一編號97140132 |
製造商名稱CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200616 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 楓展貿易有限公司
公司或商業登記名稱 | 楓展貿易有限公司 |
公司統一編號 | 97140132 |
業者地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
食品業者登錄字號 | E-197140132-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱楓展貿易有限公司 |
公司統一編號97140132 |
業者地址高雄市三民區安東街34之1號 |
食品業者登錄字號E-197140132-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
楓展貿易有限公司 | 統一編號: 97140132 | 電話號碼: 07-3125311 | 高雄市三民區安東街34之1號 (統編相關) |
楓展貿易有限公司 統一編號: 97140132 | 電話號碼: 07-3125311 | 高雄市三民區安東街34之1號 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
楓展貿易有限公司屏東廠 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 97140132 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路二段281巷6號 (統編相關) |
新馨股份有限公司 | 主要產品: 091酒精飲料 | 統一編號: 80397989 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺東縣臺東市豐田里中興路四段一九七號一樓 (姓名相關) |
楓展貿易有限公司屏東廠 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 97140132 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路二段281巷6號 (統編相關) |
新馨股份有限公司 主要產品: 091酒精飲料 | 統一編號: 80397989 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺東縣臺東市豐田里中興路四段一九七號一樓 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
“麥克”放射科病患用支架 (未滅菌) | 英文品名: “AMEC” Radiologic patient cradle (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003541號 | 有效日期: 2023/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
“愛瑪迪”移動式X光系統 | 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030412號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius R-9 DFG, Radius R-12 DFG, Radius R-9 AFG, Radius R-12 AFG, Radius S-9 AFG, Radius R-9 DIM, Ra... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
"索伊" 放射線強化螢幕(未滅菌) | 英文品名: "Soyee" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003045號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.20.3 cm x 25.4 cm (8" x 10")2.25.4 cm x 30.4 cm (10” x 12”)3.30.5 cm x 38.1 cm (12” x 15”)4.27.9 c... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
“家能”診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009108號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
"波士康" 病患定位光束指示器 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Light beam patient position indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009109號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
"波士康" 放射科病患用支架 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009110號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
“楓展”數位X光機系統 | 英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“楓展”數位X光機系統 | 英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“波士康”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) | 英文品名: “Poskom”Diagnostic X-ray HV Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006283號 | 有效日期: 2017/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“愛瑪迪”移動式X光系統 | 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026930號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius R-9 DFG, Radius R-12 DFG, Radius R-9 AFG, Radius R-12 AFG, Radius S-9 AFG, Radius R-9 DIM, Ra... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“波士康”診斷用X光球管套組(未滅菌) | 英文品名: “Poskom”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007732號 | 有效日期: 2019/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“普亨”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) | 英文品名: “POOHUNG”MEDICAL FILM PROCESSING CHEMICALS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007383號 | 有效日期: 2014/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017289號 | 有效日期: 2021/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017289號 | 有效日期: 20211216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017289號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
“麥克”放射科病患用支架 (未滅菌) 英文品名: “AMEC” Radiologic patient cradle (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003541號 | 有效日期: 2023/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
“愛瑪迪”移動式X光系統 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030412號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius R-9 DFG, Radius R-12 DFG, Radius R-9 AFG, Radius R-12 AFG, Radius S-9 AFG, Radius R-9 DIM, Ra... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
"索伊" 放射線強化螢幕(未滅菌) 英文品名: "Soyee" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003045號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.20.3 cm x 25.4 cm (8" x 10")2.25.4 cm x 30.4 cm (10” x 12”)3.30.5 cm x 38.1 cm (12” x 15”)4.27.9 c... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
“家能”診斷用X光球管套組件(未滅菌) 英文品名: “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009108號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
"波士康" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 英文品名: "Poskom" Light beam patient position indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009109號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
"波士康" 放射科病患用支架 (未滅菌) 英文品名: "Poskom" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009110號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (統編相關) |
“楓展”數位X光機系統 英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“楓展”數位X光機系統 英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“波士康”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) 英文品名: “Poskom”Diagnostic X-ray HV Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006283號 | 有效日期: 2017/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“愛瑪迪”移動式X光系統 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026930號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius R-9 DFG, Radius R-12 DFG, Radius R-9 AFG, Radius R-12 AFG, Radius S-9 AFG, Radius R-9 DIM, Ra... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“波士康”診斷用X光球管套組(未滅菌) 英文品名: “Poskom”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007732號 | 有效日期: 2019/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
“普亨”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) 英文品名: “POOHUNG”MEDICAL FILM PROCESSING CHEMICALS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007383號 | 有效日期: 2014/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (名稱相關) |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017289號 | 有效日期: 2021/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017289號 | 有效日期: 20211216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017289號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 (地址相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
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面山面海教育與安全機制論壇. 2022 | 作者: 夷將.拔路兒, 周美伍, 吳欣修, 洪宗楷, 李世斌, 江國樑, 蘇益昌, 吳俊鴻, 杜國正, 陳龍輝, 楊瑞芬, 楊模麟, 鄭瑞昌, 盧淑妃, 尚憶薇, 潘義祥, 林妍伶, Jim King, 丁后... | 出版單位: 博崴媽媽 | 版次: | 出版年月: 111/09 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 400 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-01-0490-0 (平裝, NT$1800, 400面, 21X30公分) (姓名相關) |
行佇咱的路: 內門中埔講古 | 作者: 蘇振, 卓秋枝, 游榮祥, 游金葉, 游富美, 游綢, 鍾蕭含笑, 鄭永辰, 石嘉陞, 石岱于, 謝清雄, 林榮元, 謝順安, 高菊蓮, 薛景川, 林秋菊, 李文瑞, 林三志, 鄭忠信, 鄭榮調, 蕭... | 出版單位: 鍾理和文教基金會 | 版次: | 出版年月: 111/07 | 適讀對象: 樂齡 | 頁數: 116 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-91134-2-7 (平裝, 116面, 26公分) (姓名相關) |
面山面海教育與安全機制論壇. 2022 作者: 夷將.拔路兒, 周美伍, 吳欣修, 洪宗楷, 李世斌, 江國樑, 蘇益昌, 吳俊鴻, 杜國正, 陳龍輝, 楊瑞芬, 楊模麟, 鄭瑞昌, 盧淑妃, 尚憶薇, 潘義祥, 林妍伶, Jim King, 丁后... | 出版單位: 博崴媽媽 | 版次: | 出版年月: 111/09 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 400 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-01-0490-0 (平裝, NT$1800, 400面, 21X30公分) (姓名相關) |
行佇咱的路: 內門中埔講古 作者: 蘇振, 卓秋枝, 游榮祥, 游金葉, 游富美, 游綢, 鍾蕭含笑, 鄭永辰, 石嘉陞, 石岱于, 謝清雄, 林榮元, 謝順安, 高菊蓮, 薛景川, 林秋菊, 李文瑞, 林三志, 鄭忠信, 鄭榮調, 蕭... | 出版單位: 鍾理和文教基金會 | 版次: | 出版年月: 111/07 | 適讀對象: 樂齡 | 頁數: 116 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-91134-2-7 (平裝, 116面, 26公分) (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
台灣生活美學文創行旅協會 | 團體會址: 臺北市松山區復興北路1號7樓之6 | 成立日期: 1101215 | 理事長: 李文瑞 (姓名相關) |
中華氣能療養學會 | 團體會址: 臺中市大里區內新街頂庄巷67號前棟1樓 | 成立日期: 0870111 | 理事長: 李文瑞 (姓名相關) |
台灣生活美學文創行旅協會 團體會址: 臺北市松山區復興北路1號7樓之6 | 成立日期: 1101215 | 理事長: 李文瑞 (姓名相關) |
中華氣能療養學會 團體會址: 臺中市大里區內新街頂庄巷67號前棟1樓 | 成立日期: 0870111 | 理事長: 李文瑞 (姓名相關) |
楓展貿易 於黃頁資料
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高雄市三民區安東街 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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文盛企業社 統編: 91470091 | 高雄市三民區安東里合江街9號1樓 | 張簡敏勝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161072500) |
津旺冷凍食品行 統編: 91473386 | 高雄市三民區十全里安東街99巷42號1樓 | 許月嬌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260671700) |
玉竹軒企業社 統編: 91500623 | 高雄市三民區安東里合江街9號1樓 | 尹泱鈦 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161072600) |
釆星商行 統編: 91507772 | 高雄市三民區十全里安東街99巷14號1樓 | 吳函純 | 核准設立 - 獨資 |
老司機自助洗車 統編: 91514274 | 高雄市三民區安東街129之1號 | 田懷欽 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11063036000) |
艾泰商號 統編: 92051568 | 高雄市三民區安生里山東街196號1樓 | 賴雲中 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11261393200) |
福洞食業社 統編: 92112431 | 高雄市三民區十全里安東街109巷34弄1號 | 黃珮宜 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161412200) |
鑫宇車業 統編: 92160931 | 高雄市三民區安生里山東街201號1樓 | 劉芳彣 | 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 文盛企業社 地址: 高雄市三民區安東里合江街9號1樓 | 統編: 91470091 | 負責人: 張簡敏勝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161072500) |
公司商業名稱: 津旺冷凍食品行 地址: 高雄市三民區十全里安東街99巷42號1樓 | 統編: 91473386 | 負責人: 許月嬌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260671700) |
公司商業名稱: 玉竹軒企業社 地址: 高雄市三民區安東里合江街9號1樓 | 統編: 91500623 | 負責人: 尹泱鈦 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161072600) |
公司商業名稱: 釆星商行 地址: 高雄市三民區十全里安東街99巷14號1樓 | 統編: 91507772 | 負責人: 吳函純 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 老司機自助洗車 地址: 高雄市三民區安東街129之1號 | 統編: 91514274 | 負責人: 田懷欽 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11063036000) |
公司商業名稱: 艾泰商號 地址: 高雄市三民區安生里山東街196號1樓 | 統編: 92051568 | 負責人: 賴雲中 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11261393200) |
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公司商業名稱: 鑫宇車業 地址: 高雄市三民區安生里山東街201號1樓 | 統編: 92160931 | 負責人: 劉芳彣 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |