揚智生技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大同區長安西路84號5樓之2
揚智生技股份有限公司的電話是 02-8791-3506 , 地址位於臺北市大同區長安西路84號5樓之2. 英文名稱或別名是PROMED BIOTECH INC.. 成立時間於日期: 1996-03-15 登記設立. 公司代表人 蘇金貞 將此公司店家的種類登記為公司登記. 揚智生技股份有限公司的統一編號為 96945651.
揚智生技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 96945651 |
| 公司名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 公司名稱2 | PROMED BIOTECH INC. |
| 公司地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8791-3506 |
| 資本額總額 | 2000000 |
| 實收資本額 | 22000000 |
| 核准設立日期 | 1996-03-15 |
| 最後核准變更日期 | 2020-10-06 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-12) |
| 代表人/創辦人/員工 | 蘇金貞 |
| 登記種類 | 公司登記 |
揚智生技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 96945651 |
| 營業地址 | 臺北市大同區建明里長安西路８４號５樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8791-3506 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1998-09-08 |
| 資本額(元) | 2000000 |
所營事業資料 @ 揚智生技股份有限公司
F401010, 國際貿易業, F113030, 精密儀器批發業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F108031, 醫療器材批發業, F113990, 其他機械器具批發業, F213990, 其他機械器具零售業, JE01010, 租賃業, I301010, 資訊軟體服務業, JA02010, 電器及電子產品修理業, JA02990, 其他修理業, CE01010, 一般儀器製造業, F107080, 環境用藥批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113070, 電信器材批發業, F117010, 消防安全設備批發業, H703100, 不動產租賃業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 揚智生技股份有限公司
與揚智生技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 守恆健康事業股份有限公司 統編: 25120523 | 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 蘇金貞 | 合併解散 |
| 良全雜貨行 統編: 88677793 | 高雄市燕巢區橫山里橫山路２１號 | 潘蘇金貞 | 歇業 - 獨資 |
| 揚智生技股份有限公司 統編: 96945651 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 蘇金貞 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-12) |
| 公司商業名稱: 守恆健康事業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 統編: 25120523 | 負責人: 蘇金貞 | 狀態: 合併解散 |
| 公司商業名稱: 良全雜貨行 地址: 高雄市燕巢區橫山里橫山路２１號 | 統編: 88677793 | 負責人: 潘蘇金貞 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 揚智生技股份有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 統編: 96945651 | 負責人: 蘇金貞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-12) |
揚智生技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年10月公司變更登記 2013-10-31 | 揚智生技股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 蘇金貞 | 28000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 2017-03-16 | 揚智生技股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 蘇金貞 | 28000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-05 | 揚智生技股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 蘇金貞 | 22000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-06 | 揚智生技股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 蘇金貞 | 2000000 |
| @ 112年07月公司解散登記 1996-03-15 ~ 2023-07-12 | 揚智生技股份有限公司 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 2000000 |
| @ 102年10月公司變更登記 核准變更日期: 2013-10-31 | 公司名稱: 揚智生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 28000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-16 | 公司名稱: 揚智生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 28000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-05 | 公司名稱: 揚智生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 22000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-06 | 公司名稱: 揚智生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 代表人: 蘇金貞 | 資本額: 2000000 |
| @ 112年07月公司解散登記 核准設立日期: 1996-03-15 | 核准解散日期: 2023-07-12 | 公司名稱: 揚智生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 | 代表人: | 資本額: 2000000 |
出進口廠商登記資料 - 揚智生技股份有限公司
| 統一編號 | 96945651 |
| 原始登記日期 | 19960907 |
| 核發日期 | 20230713 |
| 廠商中文名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PROMED BIOTECH INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 英文營業地址 | 5 F.-2, No. 84, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103013, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-87913506 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號96945651 |
原始登記日期19960907 |
核發日期20230713 |
廠商中文名稱揚智生技股份有限公司 |
廠商英文名稱PROMED BIOTECH INC. |
中文營業地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
英文營業地址5 F.-2, No. 84, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103013, Taiwan (R.O.C.) |
代表人(空) |
電話號碼02-87913506 |
傳真號碼(空) |
進口資格無 |
出口資格無 |
醫療器材許可證資料集 - 揚智生技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/03/06 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603021202 |
| 中文品名 | “生邁”藍帶肋骨固定系統 |
| 英文品名 | Biomet Microfixation RibFix Blu Thoracic Fixation System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS |
| 製造廠廠址 | 56 EAST BELL DRIVE, P.O. BOX 587, WARSAW, INDIANA 46581 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2024/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9813 |
許可證字號衛部醫器輸字第030212號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/03/06 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2022/09/06 |
發證日期2017/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603021202 |
中文品名“生邁”藍帶肋骨固定系統 |
英文品名Biomet Microfixation RibFix Blu Thoracic Fixation System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS |
製造廠廠址56 EAST BELL DRIVE, P.O. BOX 587, WARSAW, INDIANA 46581 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期2024/03/06 |
製造許可登錄編號QSD9813 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220906 |
| 發證日期 | 20170906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603021202 |
| 中文品名 | “生邁”藍帶肋骨固定系統 |
| 英文品名 | Biomet Microfixation RibFix Blu Thoracic Fixation System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS |
| 製造廠廠址 | 56 EAST BELL DRIVE, P.O. BOX 587, WARSAW, INDIANA 46581 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20170918 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9813 |
許可證字號衛部醫器輸字第030212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220906 |
發證日期20170906 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603021202 |
中文品名“生邁”藍帶肋骨固定系統 |
英文品名Biomet Microfixation RibFix Blu Thoracic Fixation System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS |
製造廠廠址56 EAST BELL DRIVE, P.O. BOX 587, WARSAW, INDIANA 46581 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期20170918 |
製造許可登錄編號QSD9813 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/07 |
| 發證日期 | 2006/03/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400281305 |
| 中文品名 | "優美痂" 取皮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | HUMECA B.V. |
| 製造廠廠址 | HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002813號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/07 |
發證日期2006/03/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400281305 |
中文品名"優美痂" 取皮機 (未滅菌) |
英文品名"Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱HUMECA B.V. |
製造廠廠址HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2019/08/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160307 |
| 發證日期 | 20060307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400281305 |
| 中文品名 | "優美痂" 取皮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | HUMECA B.V. |
| 製造廠廠址 | HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002813號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180703 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160307 |
發證日期20060307 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400281305 |
中文品名"優美痂" 取皮機 (未滅菌) |
英文品名"Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱HUMECA B.V. |
製造廠廠址HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期20190822 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/09/04 |
| 發證日期 | 1998/09/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600883002 |
| 中文品名 | 奧拉醫用雷射系統 |
| 英文品名 | AURA SURGICAL LASER SYSTEMS "LASERSCOPE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | LASERSCOPE |
| 製造廠廠址 | 3052 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134-2011 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/09/04 |
發證日期1998/09/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600883002 |
中文品名奧拉醫用雷射系統 |
英文品名AURA SURGICAL LASER SYSTEMS "LASERSCOPE" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱LASERSCOPE |
製造廠廠址3052 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134-2011 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030904 |
| 發證日期 | 19980904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600883002 |
| 中文品名 | 奧拉醫用雷射系統 |
| 英文品名 | AURA SURGICAL LASER SYSTEMS "LASERSCOPE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | LASERSCOPE |
| 製造廠廠址 | 3052 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134-2011 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20030904 |
發證日期19980904 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600883002 |
中文品名奧拉醫用雷射系統 |
英文品名AURA SURGICAL LASER SYSTEMS "LASERSCOPE" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱LASERSCOPE |
製造廠廠址3052 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134-2011 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/02/21 |
| 發證日期 | 2006/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400267700 |
| 中文品名 | "優美痂" 米氏微植皮輾皮機 |
| 英文品名 | "Humeca" Meek Micrograft Machine |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | HUMECA B.V. |
| 製造廠廠址 | HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002677號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/02/21 |
發證日期2006/02/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400267700 |
中文品名"優美痂" 米氏微植皮輾皮機 |
英文品名"Humeca" Meek Micrograft Machine |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱HUMECA B.V. |
製造廠廠址HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2019/08/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160221 |
| 發證日期 | 20060221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400267700 |
| 中文品名 | "優美痂" 米氏微植皮輾皮機 |
| 英文品名 | "Humeca" Meek Micrograft Machine |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | HUMECA B.V. |
| 製造廠廠址 | HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002677號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180703 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160221 |
發證日期20060221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400267700 |
中文品名"優美痂" 米氏微植皮輾皮機 |
英文品名"Humeca" Meek Micrograft Machine |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱HUMECA B.V. |
製造廠廠址HET BI JVANK 251-A, 7544 DB ENSCHEDE, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期20190822 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600825701 |
| 中文品名 | 生物合成傷口敷料 |
| 英文品名 | "E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｅ－１０１；Ｅ－１０２；Ｅ－１０４ Ｅ－１０６；Ｅ－２０２ ＥＭ－１０１；ＥＭ－１０２；ＥＭ－１０４；ＥＭ－１０６；ＥＭ－２０２ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BRENNEN MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008257號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/10/27 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/05/12 |
發證日期1997/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600825701 |
中文品名生物合成傷口敷料 |
英文品名"E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2800 衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｅ－１０１；Ｅ－１０２；Ｅ－１０４ Ｅ－１０６；Ｅ－２０２ ＥＭ－１０１；ＥＭ－１０２；ＥＭ－１０４；ＥＭ－１０６；ＥＭ－２０２ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BRENNEN MEDICAL, INC. |
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/10/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020512 |
| 發證日期 | 19970512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600825701 |
| 中文品名 | 生物合成傷口敷料 |
| 英文品名 | "E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｅ－１０１；Ｅ－１０２；Ｅ－１０４ Ｅ－１０６；Ｅ－２０２ ＥＭ－１０１；ＥＭ－１０２；ＥＭ－１０４；ＥＭ－１０６；ＥＭ－２０２ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BRENNEN MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008257號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041027 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20020512 |
發證日期19970512 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600825701 |
中文品名生物合成傷口敷料 |
英文品名"E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2800 衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｅ－１０１；Ｅ－１０２；Ｅ－１０４ Ｅ－１０６；Ｅ－２０２ ＥＭ－１０１；ＥＭ－１０２；ＥＭ－１０４；ＥＭ－１０６；ＥＭ－２０２ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BRENNEN MEDICAL, INC. |
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041029 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/09/15 |
| 發證日期 | 2006/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601711301 |
| 中文品名 | "生邁" 顱骨固定夾 |
| 英文品名 | "BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 2016/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7235 |
許可證字號衛署醫器輸字第017113號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/14 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2016/09/15 |
發證日期2006/09/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601711301 |
中文品名"生邁" 顱骨固定夾 |
英文品名"BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
製造廠廠址P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程受託製造廠 |
異動日期2016/09/19 |
製造許可登錄編號QSD7235 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160914 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20160915 |
| 發證日期 | 20060915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601711301 |
| 中文品名 | "生邁" 顱骨固定夾 |
| 英文品名 | "BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 20160919 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7235 |
許可證字號衛署醫器輸字第017113號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160914 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20160915 |
發證日期20060915 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601711301 |
中文品名"生邁" 顱骨固定夾 |
英文品名"BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
製造廠廠址P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程受託製造廠 |
異動日期20160919 |
製造許可登錄編號QSD7235 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/01/27 |
| 發證日期 | 2006/01/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601390501 |
| 中文品名 | "生邁" 立可塑可吸收式骨釘骨板 |
| 英文品名 | "Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS |
| 製造廠廠址 | 56 EAST BELL DRIVE WARSAW, IN 46581 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1874 |
許可證字號衛署醫器輸字第013905號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/01/27 |
發證日期2006/01/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601390501 |
中文品名"生邁" 立可塑可吸收式骨釘骨板 |
英文品名"Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS |
製造廠廠址56 EAST BELL DRIVE WARSAW, IN 46581 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD1874 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160127 |
| 發證日期 | 20060127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601390501 |
| 中文品名 | "生邁" 立可塑可吸收式骨釘骨板 |
| 英文品名 | "Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS |
| 製造廠廠址 | 56 EAST BELL DRIVE WARSAW, IN 46581 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1874 |
許可證字號衛署醫器輸字第013905號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160127 |
發證日期20060127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601390501 |
中文品名"生邁" 立可塑可吸收式骨釘骨板 |
英文品名"Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS |
製造廠廠址56 EAST BELL DRIVE WARSAW, IN 46581 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD1874 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/30 |
| 發證日期 | 2005/09/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601252308 |
| 中文品名 | "生邁" 鈦合金骨植入物 |
| 英文品名 | "Biomet Microfixation" Titanium Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7609,以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7235 |
許可證字號衛署醫器輸字第012523號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/09/30 |
發證日期2005/09/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601252308 |
中文品名"生邁" 鈦合金骨植入物 |
英文品名"Biomet Microfixation" Titanium Implant |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7609,以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
製造廠廠址P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程受託製造廠 |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD7235 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150930 |
| 發證日期 | 20050930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601252308 |
| 中文品名 | "生邁" 鈦合金骨植入物 |
| 英文品名 | "Biomet Microfixation" Titanium Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7609,以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7235 |
許可證字號衛署醫器輸字第012523號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150930 |
發證日期20050930 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601252308 |
中文品名"生邁" 鈦合金骨植入物 |
英文品名"Biomet Microfixation" Titanium Implant |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7609,以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
製造廠廠址P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程受託製造廠 |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD7235 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/07/21 |
| 發證日期 | 1997/07/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600833505 |
| 中文品名 | 傷口敷料 |
| 英文品名 | BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＧＣ－２５３０；ＢＧＣ－５０６０；ＢＧＣ－５０１２。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BRENNEN MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008335號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/10/27 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/07/21 |
發證日期1997/07/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600833505 |
中文品名傷口敷料 |
英文品名BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING |
效能． |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2800 衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＢＧＣ－２５３０；ＢＧＣ－５０６０；ＢＧＣ－５０１２。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BRENNEN MEDICAL, INC. |
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/10/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020721 |
| 發證日期 | 19970721 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600833505 |
| 中文品名 | 傷口敷料 |
| 英文品名 | BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＧＣ－２５３０；ＢＧＣ－５０６０；ＢＧＣ－５０１２。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BRENNEN MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008335號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041027 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20020721 |
發證日期19970721 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600833505 |
中文品名傷口敷料 |
英文品名BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING |
效能． |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2800 衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＢＧＣ－２５３０；ＢＧＣ－５０６０；ＢＧＣ－５０１２。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱BRENNEN MEDICAL, INC. |
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041029 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020470號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/07 |
| 發證日期 | 2009/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602047009 |
| 中文品名 | “開力”裴賽斯低溫手術系統 |
| 英文品名 | “Galil Medical”PRESICE Cryoablation System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PRESICE，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | GALIL MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 TAVOR BLDG, SHAAR YOKNEAM, P.O.B. 224 YOKNEAM 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020470號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/12/07 |
發證日期2009/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602047009 |
中文品名“開力”裴賽斯低溫手術系統 |
英文品名“Galil Medical”PRESICE Cryoablation System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PRESICE，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱GALIL MEDICAL |
製造廠廠址1 TAVOR BLDG, SHAAR YOKNEAM, P.O.B. 224 YOKNEAM 20692, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2019/08/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020470號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141207 |
| 發證日期 | 20091207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602047009 |
| 中文品名 | “開力”裴賽斯低溫手術系統 |
| 英文品名 | “Galil Medical”PRESICE Cryoablation System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PRESICE，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | GALIL MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 TAVOR BLDG, SHAAR YOKNEAM, P.O.B. 224 YOKNEAM 20692, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020470號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180703 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141207 |
發證日期20091207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602047009 |
中文品名“開力”裴賽斯低溫手術系統 |
英文品名“Galil Medical”PRESICE Cryoablation System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PRESICE，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱GALIL MEDICAL |
製造廠廠址1 TAVOR BLDG, SHAAR YOKNEAM, P.O.B. 224 YOKNEAM 20692, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20190822 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 揚智生技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 96945651 |
| 業者地址 | 台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-196945651-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱揚智生技股份有限公司 |
公司統一編號96945651 |
業者地址台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
食品業者登錄字號A-196945651-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 揚智生技股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第008398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/06/24 |
| 發證日期 | 2002/06/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800839806 |
| 中文品名 | 賽翠絲白 "C" 精華乳 20% |
| 英文品名 | CITRIX 20% SERUM |
| 用途 | 美白、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | L-ASCORBIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號衛署粧輸字第008398號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2007/06/24 |
發證日期2002/06/24 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800839806 |
中文品名賽翠絲白 "C" 精華乳 20% |
英文品名CITRIX 20% SERUM |
用途美白、滋潤。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述L-ASCORBIC ACID |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/02/24 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005455號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/06/22 |
| 發證日期 | 1999/06/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800545503 |
| 中文品名 | 賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華乳１５％ |
| 英文品名 | CITRIX SERUM L-ASCORBIC ACID 15% |
| 用途 | 美白、滋潤皮膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
許可證字號衛署粧輸字第005455號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/06/06 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/06/22 |
發證日期1999/06/22 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800545503 |
中文品名賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華乳１５％ |
英文品名CITRIX SERUM L-ASCORBIC ACID 15% |
用途美白、滋潤皮膚。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/06/13 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005456號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/06/22 |
| 發證日期 | 1999/06/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800545605 |
| 中文品名 | 賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華霜１０％ |
| 英文品名 | CITRIX CREAM L-ASCORBIC ACID 10% |
| 用途 | 美白、滋潤皮膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
許可證字號衛署粧輸字第005456號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/06/06 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/06/22 |
發證日期1999/06/22 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800545605 |
中文品名賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華霜１０％ |
英文品名CITRIX CREAM L-ASCORBIC ACID 10% |
用途美白、滋潤皮膚。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/06/13 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/11 |
| 發證日期 | 1999/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800501501 |
| 中文品名 | "塔碧絲" 隔離霜ＳＰＦ３０ |
| 英文品名 | OIL FREE NON-PABA MOISTURIZING SUN BLOCK SPF30 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;OCTYL SALICYLATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/21 |
許可證字號衛署粧輸字第005015號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/03/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/01/11 |
發證日期1999/01/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800501501 |
中文品名"塔碧絲" 隔離霜ＳＰＦ３０ |
英文品名OIL FREE NON-PABA MOISTURIZING SUN BLOCK SPF30 |
用途防曬。 |
劑型乳劑 |
包裝罐裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;OCTYL SALICYLATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚智生技股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/03/21 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005013號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/01/11 |
| 發證日期 | 1999/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800501300 |
| 中文品名 | 隔離霜ＳＰＦ１５〝塔碧絲〞 |
| 英文品名 | OIL FREE NON-PABA MOISTURIZING SUN BLOCK SPF15 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號衛署粧輸字第005013號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2008/01/11 |
發證日期1999/01/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800501300 |
中文品名隔離霜ＳＰＦ１５〝塔碧絲〞 |
英文品名OIL FREE NON-PABA MOISTURIZING SUN BLOCK SPF15 |
用途防曬。 |
劑型乳劑 |
包裝罐裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北市大同區長安西路84號5樓之2 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/02/24 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/06/22 |
| 發證日期 | 1999/06/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800545401 |
| 中文品名 | 賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華霜１５％ |
| 英文品名 | CITRIX CREAM L-ASCORBIC ACID 15% |
| 用途 | 美白、滋潤皮膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
許可證字號衛署粧輸字第005454號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/06/06 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/06/22 |
發證日期1999/06/22 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800545401 |
中文品名賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華霜１５％ |
英文品名CITRIX CREAM L-ASCORBIC ACID 15% |
用途美白、滋潤皮膚。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/06/13 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005453號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/06/22 |
| 發證日期 | 1999/06/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800545302 |
| 中文品名 | 賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華乳１０％ |
| 英文品名 | CITRIX SERUM L-ASCORBIC ACID 10% |
| 用途 | 美白、滋潤皮膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚治企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
許可證字號衛署粧輸字第005453號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/06/06 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/06/22 |
發證日期1999/06/22 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800545302 |
中文品名賽翠絲 白 〝Ｃ〞 精華乳１０％ |
英文品名CITRIX SERUM L-ASCORBIC ACID 10% |
用途美白、滋潤皮膚。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱揚治企業有限公司 |
申請商地址台北縣永和市中和路343號5樓之3 |
申請商統一編號96945651 |
製造商名稱TOPIX PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址5200 NEW HORIZONS BLVD N. AMITYVILLE N.Y. 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/06/13 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 揚智生技股份有限公司 | 統一編號: 96945651 | 電話號碼: 02-87913506 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 (統編相關) |
| 揚智生技股份有限公司 統一編號: 96945651 | 電話號碼: 02-87913506 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 揚智生技股份有限公司 | 公司統一編號: 96945651 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路84號5樓之2 | 食品業者登錄字號: A-196945651-00000-3 (統編相關) |
| 揚智生技股份有限公司 公司統一編號: 96945651 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路84號5樓之2 | 食品業者登錄字號: A-196945651-00000-3 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
| "生邁" 手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Biomet Microfixation" Titanium Implant System Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002452號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| 生物合成傷口敷料 | 英文品名: "E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008257號 | 有效日期: 2002/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｅ－１０１；Ｅ－１０２；Ｅ－１０４ Ｅ－１０６；Ｅ－２０２ ＥＭ－１０１；ＥＭ－１０２；ＥＭ－１０４... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 (統編相關) |
| 傷口敷料 | 英文品名: BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008335號 | 有效日期: 2002/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＧＣ－２５３０；ＢＧＣ－５０６０；ＢＧＣ－５０１２。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 (統編相關) |
| “開力”裴賽斯低溫手術系統 | 英文品名: “Galil Medical”PRESICE Cryoablation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020470號 | 有效日期: 2014/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESICE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| “生邁”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Biomet Microfixation" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004595號 | 有效日期: 2016/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| “優美加”微植皮紗布墊 (滅菌) | 英文品名: “Humeca” Micrograft Gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006111號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| "生邁" 立可塑可吸收式骨釘骨板 | 英文品名: "Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013905號 | 有效日期: 2016/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁"漏斗胸矯正板器械 | 英文品名: "BIOMET MICROFIXATION"PECTUS SUPPORT BAR INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016904號 | 有效日期: 2021/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-3800(Triangular Pectus Stabilizer) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| “生邁”胸骨固定系統 | 英文品名: “Biomet Microfixation” Sternalock System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022182號 | 有效日期: 2016/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁" 鈦合金骨植入物 | 英文品名: "Biomet Microfixation" Titanium Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012523號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁" 漏斗胸矯正板 | 英文品名: "Biomet Microfixation" Pectus Support Bar System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010831號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁" 顱骨固定夾 | 英文品名: "BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017113號 | 有效日期: 2016/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "優美痂" 取皮機 (未滅菌) | 英文品名: "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002813號 | 有效日期: 2016/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Humeca" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010884號 | 有效日期: 2016/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂" 米氏微植皮輾皮機 | 英文品名: "Humeca" Meek Micrograft Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002677號 | 有效日期: 2016/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂" 取皮機 (未滅菌) | 英文品名: "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002813號 | 有效日期: 20160307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Humeca" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010884號 | 有效日期: 20160928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂" 米氏微植皮輾皮機 | 英文品名: "Humeca" Meek Micrograft Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002677號 | 有效日期: 20160221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| “優美加”微植皮紗布墊 (滅菌) | 英文品名: “Humeca” Micrograft Gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006111號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "生邁" 手動式骨科手術器械(未滅菌) 英文品名: "Biomet Microfixation" Titanium Implant System Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002452號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| 生物合成傷口敷料 英文品名: "E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008257號 | 有效日期: 2002/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｅ－１０１；Ｅ－１０２；Ｅ－１０４ Ｅ－１０６；Ｅ－２０２ ＥＭ－１０１；ＥＭ－１０２；ＥＭ－１０４... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 (統編相關) |
| 傷口敷料 英文品名: BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008335號 | 有效日期: 2002/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＧＣ－２５３０；ＢＧＣ－５０６０；ＢＧＣ－５０１２。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 (統編相關) |
| “開力”裴賽斯低溫手術系統 英文品名: “Galil Medical”PRESICE Cryoablation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020470號 | 有效日期: 2014/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESICE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| “生邁”一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "Biomet Microfixation" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004595號 | 有效日期: 2016/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| “優美加”微植皮紗布墊 (滅菌) 英文品名: “Humeca” Micrograft Gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006111號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (統編相關) |
| "生邁" 立可塑可吸收式骨釘骨板 英文品名: "Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013905號 | 有效日期: 2016/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁"漏斗胸矯正板器械 英文品名: "BIOMET MICROFIXATION"PECTUS SUPPORT BAR INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016904號 | 有效日期: 2021/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-3800(Triangular Pectus Stabilizer) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| “生邁”胸骨固定系統 英文品名: “Biomet Microfixation” Sternalock System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022182號 | 有效日期: 2016/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁" 鈦合金骨植入物 英文品名: "Biomet Microfixation" Titanium Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012523號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁" 漏斗胸矯正板 英文品名: "Biomet Microfixation" Pectus Support Bar System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010831號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "生邁" 顱骨固定夾 英文品名: "BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017113號 | 有效日期: 2016/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "優美痂" 取皮機 (未滅菌) 英文品名: "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002813號 | 有效日期: 2016/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "Humeca" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010884號 | 有效日期: 2016/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂" 米氏微植皮輾皮機 英文品名: "Humeca" Meek Micrograft Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002677號 | 有效日期: 2016/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂" 取皮機 (未滅菌) 英文品名: "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002813號 | 有效日期: 20160307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "Humeca" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010884號 | 有效日期: 20160928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| "優美痂" 米氏微植皮輾皮機 英文品名: "Humeca" Meek Micrograft Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002677號 | 有效日期: 20160221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
| “優美加”微植皮紗布墊 (滅菌) 英文品名: “Humeca” Micrograft Gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006111號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 (地址相關) |
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臺北市大同區長安西路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台智資本管理顧問股份有限公司 統編: 90762205 | 臺北市大同區建明里長安西路１０６號５樓 | 杜奕瑾 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-11) |
| 小島裡文化股份有限公司 統編: 90829228 | 臺北市大同區永樂里長安西路２４５號１樓 | 游智維 | 核准設立 |
| 泰源鐘錶材料行 統編: 01135913 | 臺北市大同區永樂里長安西路２４９號１樓 | 陳祖端 | 核准設立 - 獨資 |
| 伊麗女子美容院 統編: 01140134 | 臺北市大同區建明里長安西路１３８巷７號１樓 | 楊榮城 | 核准設立 - 獨資 |
| 名儀華洋百貨行 統編: 01144693 | 臺北市大同區建明里長安西路２２０巷９號 | 蔡韋羽 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110217) |
| 吉利商店 統編: 01146664 | 臺北市大同區建明里長安西路２２０巷１６號 | 陳傳保 | 核准設立 - 獨資 |
| 有佳小吃店 統編: 01148614 | 臺北市大同區建泰里長安西路５３巷６號１樓 | 李振興 | 核准設立 - 獨資 |
| 佳盟企業行 統編: 01149445 | 臺北市大同區建明里長安西路８２號７樓之３ | 李秋霞 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 台智資本管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市大同區建明里長安西路１０６號５樓 | 統編: 90762205 | 負責人: 杜奕瑾 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-08-11) |
| 公司商業名稱: 小島裡文化股份有限公司 地址: 臺北市大同區永樂里長安西路２４５號１樓 | 統編: 90829228 | 負責人: 游智維 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 泰源鐘錶材料行 地址: 臺北市大同區永樂里長安西路２４９號１樓 | 統編: 01135913 | 負責人: 陳祖端 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 伊麗女子美容院 地址: 臺北市大同區建明里長安西路１３８巷７號１樓 | 統編: 01140134 | 負責人: 楊榮城 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 名儀華洋百貨行 地址: 臺北市大同區建明里長安西路２２０巷９號 | 統編: 01144693 | 負責人: 蔡韋羽 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110217) |
| 公司商業名稱: 吉利商店 地址: 臺北市大同區建明里長安西路２２０巷１６號 | 統編: 01146664 | 負責人: 陳傳保 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 有佳小吃店 地址: 臺北市大同區建泰里長安西路５３巷６號１樓 | 統編: 01148614 | 負責人: 李振興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 佳盟企業行 地址: 臺北市大同區建明里長安西路８２號７樓之３ | 統編: 01149445 | 負責人: 李秋霞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |