台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司登記 @ 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
台灣陽生製藥工業股份有限公司的電話是 08-752-4112 , 傳真是 08-7539476 , 地址位於屏東縣屏東市龍華里龍華路381號. 成立時間於日期: 1969-10-27 登記設立. 公司代表人 林青吉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣陽生製藥工業股份有限公司的統一編號為 90250035.
台灣陽生製藥工業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 90250035 |
| 公司名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 公司地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 08-752-4112 |
| 聯絡傳真 | 08-7539476 |
| 資本額總額 | 47500000 |
| 實收資本額 | 47500000 |
| 核准設立日期 | 1969-10-27 |
| 最後核准變更日期 | 2023-12-27 |
| 登記機關名稱 | 商業發展署(實收資本額未達5億元) |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林青吉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 90250035 |
| 營業地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路３８１號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 08-752-4112 |
| 聯絡傳真 | 08-7539476 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1971-12-01 |
| 資本額(元) | 47500000 |
所營事業資料 @ 台灣陽生製藥工業股份有限公司
C802041, 西藥製造業, C802051, 中藥製造業, C802090, 清潔用品製造業, C802100, 化粧品製造業, F102170, 食品什貨批發業, F107030, 清潔用品批發業, F108040, 化粧品批發業, F199990, 其他批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F207030, 清潔用品零售業, F208040, 化粧品零售業, F299990, 其他零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣陽生製藥工業股份有限公司
與台灣陽生製藥工業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 松林藥品有限公司 統編: 81189051 | 高雄市前鎮區廣西路173號2、3、4樓 | 林青吉 | 核准設立 |
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 統編: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林青吉 | 核准設立 |
| 橋霖實業有限公司 統編: 97149014 | 高雄市前鎮區廣西路173號1樓 | 林青吉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 松林藥品有限公司 地址: 高雄市前鎮區廣西路173號2、3、4樓 | 統編: 81189051 | 負責人: 林青吉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 統編: 90250035 | 負責人: 林青吉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 橋霖實業有限公司 地址: 高雄市前鎮區廣西路173號1樓 | 統編: 97149014 | 負責人: 林青吉 | 狀態: 核准設立 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年11月公司變更登記 2013-11-06 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 陳秋鎮 | 46000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-10 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 楊武松 | 46000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-22 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 楊武松 | 46000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-20 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 楊武松 | 41900000 |
| @ 104年05月公司變更登記 2015-05-21 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 41900000 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-25 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 51000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-29 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 51000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-11 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 51000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-07 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 51000000 |
| @ 105年11月公司變更登記 2016-11-17 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 42700000 |
| @ 106年08月公司變更登記 2017-08-17 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 36100000 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-29 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 47600000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-29 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 施鴻鵬 | 61500000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-18 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林宏田 | 61500000 |
| @ 108年10月公司變更登記 2019-10-31 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林青吉 | 61500000 |
| @ 110年05月公司變更登記 2021-05-26 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林青吉 | 47500000 |
| @ 111年10月公司變更登記 2022-10-28 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林青吉 | 47500000 |
| @ 112年12月公司變更登記 2023-12-27 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林青吉 | 47500000 |
| @ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-06 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 陳秋鎮 | 資本額: 46000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-10 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 楊武松 | 資本額: 46000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-22 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 楊武松 | 資本額: 46000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-20 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 楊武松 | 資本額: 41900000 |
| @ 104年05月公司變更登記 核准變更日期: 2015-05-21 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 41900000 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-25 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 51000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-29 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 51000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-11 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 51000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 51000000 |
| @ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-17 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 42700000 |
| @ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-17 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 36100000 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-29 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 47600000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-29 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 施鴻鵬 | 資本額: 61500000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-18 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 林宏田 | 資本額: 61500000 |
| @ 108年10月公司變更登記 核准變更日期: 2019-10-31 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 林青吉 | 資本額: 61500000 |
| @ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-26 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 林青吉 | 資本額: 47500000 |
| @ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-28 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 林青吉 | 資本額: 47500000 |
| @ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-27 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 代表人: 林青吉 | 資本額: 47500000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣陽生製藥工業股份有限公司
| 統一編號 | 90250035 |
| 原始登記日期 | 20200727 |
| 核發日期 | 20221029 |
| 廠商中文名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 英文營業地址 | No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O吉 |
| 電話號碼 | 08-7524112 |
| 傳真號碼 | 08-7539476 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號90250035 |
原始登記日期20200727 |
核發日期20221029 |
廠商中文名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
廠商英文名稱Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. |
中文營業地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
英文營業地址No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O吉 |
電話號碼08-7524112 |
傳真號碼08-7539476 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 台灣陽生製藥工業股份有限公司
| 工廠名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99665539 |
| 工廠設立許可案號 | 05810099007444 |
| 工廠地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 屏東縣屏東市龍華里 |
| 工廠負責人姓名 | 林青吉 |
| 統一編號 | 90250035 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0591201 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
工廠登記編號99665539 |
工廠設立許可案號05810099007444 |
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里 |
工廠負責人姓名林青吉 |
統一編號90250035 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0580101 |
工廠登記核准日期0591201 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第009397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100939709 |
| 中文品名 | "陽生" 永樂喜膠囊 |
| 英文品名 | MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第009397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1976/04/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100939709 |
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊 |
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/12/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/12/31 |
| 發證日期 | 1976/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101104101 |
| 中文品名 | 樂免痛糖衣錠 |
| 英文品名 | LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/12/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011041號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/12/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/12/31 |
發證日期1976/11/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101104101 |
中文品名樂免痛糖衣錠 |
英文品名LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/12/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1972/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100169401 |
| 中文品名 | "陽生"咳嗽安糖漿 |
| 英文品名 | COSOUAN SYRUP "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第001694號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1972/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100169401 |
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿 |
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S." |
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/30 |
| 發證日期 | 1995/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103966105 |
| 中文品名 | "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第039661號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/30 |
發證日期1995/12/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103966105 |
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
適應症鎮咳。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NOSCAPINE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433500 |
| 中文品名 | "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024335號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1981/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102433500 |
中文品名"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008863號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100886307 |
| 中文品名 | 利分娩膠囊 |
| 英文品名 | LIFUNWAN CAPSULES |
| 適應症 | 誘發分娩，鎮痛微弱時。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008863號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/12/31 |
發證日期1976/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100886307 |
中文品名利分娩膠囊 |
英文品名LIFUNWAN CAPSULES |
適應症誘發分娩，鎮痛微弱時。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008790號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/12/31 |
| 發證日期 | 1976/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100879006 |
| 中文品名 | 益降糖錠 |
| 英文品名 | YICHENTAN TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008790號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/07/24 |
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期2004/12/31 |
發證日期1976/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100879006 |
中文品名益降糖錠 |
英文品名YICHENTAN TABLETS |
適應症糖尿病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020293號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1980/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102029303 |
| 中文品名 | 舒帶膠囊（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第020293號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/12/31 |
發證日期1980/01/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102029303 |
中文品名舒帶膠囊（梯尼達諾） |
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." |
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TINIDAZOLE |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102555506 |
| 中文品名 | "陽生"撲菌使錠 |
| 英文品名 | BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第025555號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/31 |
發證日期1982/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102555506 |
中文品名"陽生"撲菌使錠 |
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101813608 |
| 中文品名 | "陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第018136號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101813608 |
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/18 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/12/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/12/31 |
| 發證日期 | 1974/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100482100 |
| 中文品名 | 癬癢軟膏 |
| 英文品名 | SHEN YUN OINTMENT "Y.S." |
| 適應症 | 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/12/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第004821號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/12/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/12/31 |
發證日期1974/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100482100 |
中文品名癬癢軟膏 |
英文品名SHEN YUN OINTMENT "Y.S." |
適應症香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/12/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/12/31 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934700 |
| 中文品名 | 易而善胃腸藥錠 |
| 英文品名 | EARSUN STOMACHIC TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第019347號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/01/25 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/12/31 |
發證日期1979/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101934700 |
中文品名易而善胃腸藥錠 |
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/01/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102411502 |
| 中文品名 | “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024115號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1981/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102411502 |
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型腸溶錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/12/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1988/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102134402 |
| 中文品名 | 舒爽眼藥水 |
| 英文品名 | SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" |
| 適應症 | 流行性角結膜炎、虹彩炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/12/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第021344號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/12/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2008/05/25 |
發證日期1988/11/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102134402 |
中文品名舒爽眼藥水 |
英文品名SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" |
適應症流行性角結膜炎、虹彩炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/12/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2003/12/31 |
| 發證日期 | 1974/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100481604 |
| 中文品名 | 妥腫錠 |
| 英文品名 | TOCHUN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第004816號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/07/24 |
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期2003/12/31 |
發證日期1974/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100481604 |
中文品名妥腫錠 |
英文品名TOCHUN TABLETS "Y.S." |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060232號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01042500 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023200 |
| 中文品名 | "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
| 英文品名 | BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060232號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/18 |
發證日期2019/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01042500 |
通關簽審文件編號DHY05106023200 |
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEQUITAZINE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102469504 |
| 中文品名 | 喘得福錠 |
| 英文品名 | FUDELLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024695號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1982/02/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102469504 |
中文品名喘得福錠 |
英文品名FUDELLINE TABLETS |
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025215號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/12/31 |
| 發證日期 | 1982/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102521508 |
| 中文品名 | 待益平錠１公絲（每斯克） |
| 英文品名 | DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) |
| 適應症 | 下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025215號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/12/31 |
發證日期1982/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102521508 |
中文品名待益平錠１公絲（每斯克） |
英文品名DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) |
適應症下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101695100 |
| 中文品名 | “陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
| 英文品名 | LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
| 適應症 | 緩解便秘 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第016951號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1979/03/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101695100 |
中文品名“陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
適應症緩解便秘 |
劑型腸溶錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISACODYL |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2007/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104864702 |
| 中文品名 | 穩治感速風感冒液 |
| 英文品名 | Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048647號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/30 |
發證日期2007/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104864702 |
中文品名穩治感速風感冒液 |
英文品名Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/15 |
用法用量一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣陽生製藥工業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 90250035 |
| 業者地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 食品業者登錄字號 | T-190250035-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
公司統一編號90250035 |
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第009397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100939709 |
| 中文品名 | "陽生" 永樂喜膠囊 |
| 英文品名 | MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第009397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1976/04/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100939709 |
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊 |
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1972/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100169401 |
| 中文品名 | "陽生"咳嗽安糖漿 |
| 英文品名 | COSOUAN SYRUP "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第001694號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1972/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100169401 |
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿 |
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S." |
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/30 |
| 發證日期 | 1995/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103966105 |
| 中文品名 | "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第039661號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/30 |
發證日期1995/12/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103966105 |
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
適應症鎮咳。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NOSCAPINE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433500 |
| 中文品名 | "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第024335號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1981/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102433500 |
中文品名"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102555506 |
| 中文品名 | "陽生"撲菌使錠 |
| 英文品名 | BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第025555號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/31 |
發證日期1982/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102555506 |
中文品名"陽生"撲菌使錠 |
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101813608 |
| 中文品名 | "陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第018136號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101813608 |
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/18 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102411502 |
| 中文品名 | “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024115號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1981/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102411502 |
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型腸溶錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060232號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01042500 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023200 |
| 中文品名 | "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
| 英文品名 | BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060232號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/18 |
發證日期2019/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01042500 |
通關簽審文件編號DHY05106023200 |
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEQUITAZINE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102469504 |
| 中文品名 | 喘得福錠 |
| 英文品名 | FUDELLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024695號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1982/02/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102469504 |
中文品名喘得福錠 |
英文品名FUDELLINE TABLETS |
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101695100 |
| 中文品名 | “陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
| 英文品名 | LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
| 適應症 | 緩解便秘 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第016951號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1979/03/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101695100 |
中文品名“陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
適應症緩解便秘 |
劑型腸溶錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISACODYL |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2007/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104864702 |
| 中文品名 | 穩治感速風感冒液 |
| 英文品名 | Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048647號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/30 |
發證日期2007/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104864702 |
中文品名穩治感速風感冒液 |
英文品名Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/15 |
用法用量一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/29 |
| 發證日期 | 1992/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103563602 |
| 中文品名 | "陽生"治嗽感冒液 |
| 英文品名 | CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/06 |
| 用法用量 | 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第035636號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/29 |
發證日期1992/08/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103563602 |
中文品名"陽生"治嗽感冒液 |
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." |
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/06 |
用法用量1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016873號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101687306 |
| 中文品名 | "陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛） |
| 英文品名 | YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 祛痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第016873號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/03/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101687306 |
中文品名"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛） |
英文品名YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) |
適應症祛痰 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMHEXINE HCL |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1979/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101907200 |
| 中文品名 | "陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第019072號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/31 |
發證日期1979/10/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101907200 |
中文品名"陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲） |
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." |
適應症鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOPROFEN |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101966300 |
| 中文品名 | "陽生"胃克能錠 |
| 英文品名 | WEILCOLAN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第019663號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/12/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101966300 |
中文品名"陽生"胃克能錠 |
英文品名WEILCOLAN TABLETS "Y.S." |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102486707 |
| 中文品名 | "陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆) |
| 英文品名 | RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) |
| 適應症 | 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024867號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/02/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102486707 |
中文品名"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆) |
英文品名RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) |
適應症下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPRAZINONE HCL |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 1991/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344903 |
| 中文品名 | "陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙） |
| 英文品名 | NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第033449號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/08 |
發證日期1991/01/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103344903 |
中文品名"陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙） |
英文品名NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." |
適應症急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAPROXEN |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101881900 |
| 中文品名 | "陽生"止痛散 |
| 英文品名 | JENNTONLI POWDER "Y.S." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第018819號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101881900 |
中文品名"陽生"止痛散 |
英文品名JENNTONLI POWDER "Y.S." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型散劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2007/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104920501 |
| 中文品名 | 黴斯妙乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名 | Misymia Cream 10 mg/g |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049205號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/18 |
發證日期2007/12/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104920501 |
中文品名黴斯妙乳膏 10 毫克/公克 |
英文品名Misymia Cream 10 mg/g |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東市龍華里龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/15 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 2010/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105257400 |
| 中文品名 | 陽生風安寧感冒液 |
| 英文品名 | Fonanlin Common Cold Solutio |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第052574號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/26 |
發證日期2010/03/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105257400 |
中文品名陽生風安寧感冒液 |
英文品名Fonanlin Common Cold Solutio |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量一日4次。成人每次10毫升，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司統一編號: 90250035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 (統編相關) |
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 公司統一編號: 90250035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 (統編相關) |
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| "陽生" 安寧錠 | 英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| "陽生"敏達錠 | 英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| 諾司卡賓錠 | 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| 易而善胃腸藥錠 | 英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| "陽生" 理嗽寧—愛糖漿 | 英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| 消炎片 | 英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| "陽生"對位錠(乙醯胺酚) | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生" 鎮痛膏布 | 英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生"感冒液 | 英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生"止痛散 | 英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生" 安寧錠 英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| "陽生"敏達錠 英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| 諾司卡賓錠 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| 易而善胃腸藥錠 英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| "陽生" 理嗽寧—愛糖漿 英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| 消炎片 英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 (統編相關) |
| "陽生"對位錠(乙醯胺酚) 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生" 鎮痛膏布 英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生"感冒液 英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "陽生"止痛散 英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| "陽生"敏達錠 | 英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
| "陽生" 理嗽寧—愛糖漿 | 英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
| "陽生"敏達錠 英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
| "陽生" 理嗽寧—愛糖漿 英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 (地址相關) |
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 (地址相關) |
於PIC/S GMP藥廠名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: (地址相關) |
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台灣陽生製藥工業 於黃頁資料
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台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
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屏東縣屏東市龍華里龍華路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大毅消防安全設備有限公司 統編: 42598732 | 屏東縣屏東市龍華里復興南路二段１３９號１樓 | 吳炫毅 | 核准設立 |
| 喜多來攝影工作室 統編: 47899906 | 屏東縣屏東市龍華里復興南路一段７４５號 | 黃天宗 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11128949700) |
| 羽其塑膠有限公司 統編: 50930310 | 屏東縣屏東市龍華里瑞光南路３３６號 | 陳羽楨 | 核准設立 |
| 台灣寰寶實業有限公司 統編: 54572384 | 屏東縣屏東市龍華里復興南路二段６２２號 | 張管平 | 核准設立 |
| 三興五金行 統編: 76781032 | 屏東縣屏東市龍華里復興南路一段７１１－１號１樓 | 林錦雀 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10817640500) |
| 泛太廚品行 統編: 76786233 | 屏東縣屏東市龍華里復興南路２段１３５號 | 王鉎郁 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11005577900) |
| 長榮輪胎行 統編: 76788719 | 屏東縣屏東市龍華里復興南路２段９１－１號 | 王國樑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10372481800) |
| 杏如美容工作室 統編: 81346854 | 屏東縣屏東市龍華里中柳路３０巷３弄１１號 | 簡杏如 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10719338100) |
| 公司商業名稱: 大毅消防安全設備有限公司 地址: 屏東縣屏東市龍華里復興南路二段１３９號１樓 | 統編: 42598732 | 負責人: 吳炫毅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 喜多來攝影工作室 地址: 屏東縣屏東市龍華里復興南路一段７４５號 | 統編: 47899906 | 負責人: 黃天宗 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11128949700) |
| 公司商業名稱: 羽其塑膠有限公司 地址: 屏東縣屏東市龍華里瑞光南路３３６號 | 統編: 50930310 | 負責人: 陳羽楨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣寰寶實業有限公司 地址: 屏東縣屏東市龍華里復興南路二段６２２號 | 統編: 54572384 | 負責人: 張管平 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 三興五金行 地址: 屏東縣屏東市龍華里復興南路一段７１１－１號１樓 | 統編: 76781032 | 負責人: 林錦雀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10817640500) |
| 公司商業名稱: 泛太廚品行 地址: 屏東縣屏東市龍華里復興南路２段１３５號 | 統編: 76786233 | 負責人: 王鉎郁 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 11005577900) |
| 公司商業名稱: 長榮輪胎行 地址: 屏東縣屏東市龍華里復興南路２段９１－１號 | 統編: 76788719 | 負責人: 王國樑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10372481800) |
| 公司商業名稱: 杏如美容工作室 地址: 屏東縣屏東市龍華里中柳路３０巷３弄１１號 | 統編: 81346854 | 負責人: 簡杏如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10719338100) |