普而瑞企業有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區信義路5段5號5樓
普而瑞企業有限公司的電話是 02-27251206 , 傳真是 02-87803842 , 地址位於臺北市信義區信義路5段5號5樓. 成立時間於日期: 1995-09-01 登記設立. 公司代表人 楊惠美 將此公司店家的種類登記為公司登記. 普而瑞企業有限公司的統一編號為 89603095.
普而瑞企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 89603095 |
公司名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
公司地址 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-27251206 |
聯絡傳真 | 02-87803842 |
資本額總額 | 5000000 |
核准設立日期 | 1995-09-01 |
最後核准變更日期 | 2022-03-16 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 楊惠美 |
登記種類 | 公司登記 |
普而瑞企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
統一編號 | 89603095 |
營業地址 | 臺北市信義區西村里信義路5段5號5樓(5G19) [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-27251206 |
聯絡傳真 | 02-87803842 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1995-09-11 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 普而瑞企業有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, F102040, 飲料批發業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F106020, 日常用品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113070, 電信器材批發業, F114010, 汽車批發業, F117010, 消防安全設備批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F206020, 日常用品零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F213010, 電器零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213060, 電信器材零售業, F217010, 消防安全設備零售業, F218010, 資訊軟體零售業, E599010, 配管工程業, E601010, 電器承裝業, E601020, 電器安裝業, E603040, 消防安全設備安裝工程業, E603090, 照明設備安裝工程業, E603130, 燃氣熱水器承裝業, E701010, 電信工程業, E801010, 室內裝潢業, E801020, 門窗安裝工程業, E801030, 室內輕鋼架工程業, E801040, 玻璃安裝工程業, E801070, 廚具、衛浴設備安裝工程業, E901010, 油漆工程業, E903010, 防蝕、防銹工程業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, I503010, 景觀、室內設計業, IF01010, 消防安全設備檢修業, JA02010, 電器及電子產品修理業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 普而瑞企業有限公司
與普而瑞企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
艾美精品服飾店 統編: 77860549 | 臺北市大安區忠孝東路4段331號1樓27專櫃 | 楊惠美 | 歇業 - 獨資 |
五福工程行 統編: 09147552 | 高雄市鳳山區福興里南安路12之4號5樓(營業所在地僅供辦公連絡用) | 楊惠美 | 歇業 - 獨資 |
元生藥局 統編: 14304378 | 高雄市前鎮區興邦里鎮興路226號1樓 | 楊惠美 | 歇業 - 合夥 |
港洲投資股份有限公司 統編: 16374216 | 臺中市沙鹿區四平街53之1號1樓 | 楊惠美 | 核准設立 |
明格企業社 統編: 20061927 | 花蓮縣花蓮市國風里建林街七十五號一樓 | 楊惠美 | 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 艾美精品服飾店 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段331號1樓27專櫃 | 統編: 77860549 | 負責人: 楊惠美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 五福工程行 地址: 高雄市鳳山區福興里南安路12之4號5樓(營業所在地僅供辦公連絡用) | 統編: 09147552 | 負責人: 楊惠美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 元生藥局 地址: 高雄市前鎮區興邦里鎮興路226號1樓 | 統編: 14304378 | 負責人: 楊惠美 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
公司商業名稱: 港洲投資股份有限公司 地址: 臺中市沙鹿區四平街53之1號1樓 | 統編: 16374216 | 負責人: 楊惠美 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 明格企業社 地址: 花蓮縣花蓮市國風里建林街七十五號一樓 | 統編: 20061927 | 負責人: 楊惠美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
普而瑞企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-05 | 普而瑞企業有限公司 | 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 | 楊惠美 | 5000000 |
@ 106年09月公司變更登記 2017-09-01 | 普而瑞企業有限公司 | 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 | 楊惠美 | 5000000 |
@ 109年09月公司變更登記 2020-09-14 | 普而瑞企業有限公司 | 臺北市大安區信義路4段279號8樓 | 楊惠美 | 5000000 |
@ 111年03月公司變更登記 2022-03-16 | 普而瑞企業有限公司 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 | 楊惠美 | 5000000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 |
@ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-01 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 |
@ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-14 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段279號8樓 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 |
@ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-16 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段5號5樓 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 普而瑞企業有限公司
統一編號 | 89603095 |
原始登記日期 | 19951011 |
核發日期 | 20220317 |
廠商中文名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
廠商英文名稱 | PRO-READY ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 5, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11011, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O美 |
電話號碼 | 02-27251206 |
傳真號碼 | 02-87803842 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號89603095 |
原始登記日期19951011 |
核發日期20220317 |
廠商中文名稱普而瑞企業有限公司 |
廠商英文名稱PRO-READY ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
英文營業地址5 F., No. 5, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11011, Taiwan (R.O.C.) |
代表人楊O美 |
電話號碼02-27251206 |
傳真號碼02-87803842 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 普而瑞企業有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017935號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/06/08 |
發證日期 | 2017/06/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401793504 |
中文品名 | "帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
英文品名 | "DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址 | HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017935號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/06/08 |
發證日期2017/06/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401793504 |
中文品名"帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
英文品名"DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017935號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220608 |
發證日期 | 20170608 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401793504 |
中文品名 | "帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
英文品名 | "DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址 | HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017935號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220608 |
發證日期20170608 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401793504 |
中文品名"帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
英文品名"DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011838號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/06/18 |
發證日期 | 2012/06/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401183809 |
中文品名 | "雷氏" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址 | IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011838號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/06/18 |
發證日期2012/06/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401183809 |
中文品名"雷氏" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011838號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220618 |
發證日期 | 20120618 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401183809 |
中文品名 | "雷氏" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址 | IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011838號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220618 |
發證日期20120618 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401183809 |
中文品名"雷氏" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011484號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/05/24 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/16 |
發證日期 | 2012/03/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401148400 |
中文品名 | "愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
製造廠廠址 | ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011484號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/05/24 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/03/16 |
發證日期2012/03/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401148400 |
中文品名"愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名"ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
製造廠廠址ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/05/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011484號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170524 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170316 |
發證日期 | 20120316 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401148400 |
中文品名 | "愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
製造廠廠址 | ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170525 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011484號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170524 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170316 |
發證日期20120316 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401148400 |
中文品名"愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名"ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
製造廠廠址ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170525 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/12/11 |
發證日期 | 2012/12/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401246603 |
中文品名 | "庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | COOK MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/12/11 |
發證日期2012/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401246603 |
中文品名"庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名"COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱COOK MEDICAL INC. |
製造廠廠址P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20171211 |
發證日期 | 20121211 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401246603 |
中文品名 | "庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | COOK MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20171211 |
發證日期20121211 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401246603 |
中文品名"庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
英文品名"COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱COOK MEDICAL INC. |
製造廠廠址P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010245號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/04/21 |
發證日期 | 2011/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401024503 |
中文品名 | "勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | SYMMETRY MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010245號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/04/21 |
發證日期2011/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401024503 |
中文品名"勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱SYMMETRY MEDICAL INC. |
製造廠廠址486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010245號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180821 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160421 |
發證日期 | 20110421 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401024503 |
中文品名 | "勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | SYMMETRY MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010245號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180821 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160421 |
發證日期20110421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401024503 |
中文品名"勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱SYMMETRY MEDICAL INC. |
製造廠廠址486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013649號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/12/02 |
發證日期 | 2013/12/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401364909 |
中文品名 | "索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | SONTEC INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址 | 7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013649號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2018/12/02 |
發證日期2013/12/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401364909 |
中文品名"索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱SONTEC INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013649號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181202 |
發證日期 | 20131202 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401364909 |
中文品名 | "索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | SONTEC INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址 | 7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20181202 |
發證日期20131202 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401364909 |
中文品名"索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱SONTEC INSTRUMENTS INC. |
製造廠廠址7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015882號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/11/23 |
發證日期 | 2015/11/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401588202 |
中文品名 | "新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | SYNTHES (USA) |
製造廠廠址 | 1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015882號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/11/23 |
發證日期2015/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401588202 |
中文品名"新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱SYNTHES (USA) |
製造廠廠址1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015882號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201123 |
發證日期 | 20151123 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401588202 |
中文品名 | "新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | SYNTHES (USA) |
製造廠廠址 | 1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201123 |
發證日期20151123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401588202 |
中文品名"新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱SYNTHES (USA) |
製造廠廠址1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006831號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/06/25 |
發證日期 | 2008/06/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400683101 |
中文品名 | “喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
英文品名 | “HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址 | SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/07/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006831號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/06/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/06/25 |
發證日期2008/06/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400683101 |
中文品名“喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
英文品名“HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2015/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006831號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150617 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130625 |
發證日期 | 20080625 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400683101 |
中文品名 | “喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
英文品名 | “HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址 | SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150706 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006831號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150617 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130625 |
發證日期20080625 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400683101 |
中文品名“喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
英文品名“HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區通化街171巷19號 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20150706 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015004號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/03/17 |
發證日期 | 2015/03/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401500402 |
中文品名 | "喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址 | SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015004號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/03/17 |
發證日期2015/03/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401500402 |
中文品名"喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015004號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200317 |
發證日期 | 20150317 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401500402 |
中文品名 | "喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址 | SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015004號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200317 |
發證日期20150317 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401500402 |
中文品名"喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
製造廠廠址SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014610號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/10/27 |
發證日期 | 2014/10/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401461000 |
中文品名 | "馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
製造廠廠址 | 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014610號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/10/27 |
發證日期2014/10/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401461000 |
中文品名"馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
英文品名"Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
製造廠廠址45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014610號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191027 |
發證日期 | 20141027 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401461000 |
中文品名 | "馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號 | 89603095 |
製造商名稱 | MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
製造廠廠址 | 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014610號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191027 |
發證日期20141027 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401461000 |
中文品名"馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
英文品名"Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普而瑞企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路4段279號8樓 |
申請商統一編號89603095 |
製造商名稱MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
製造廠廠址45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
普而瑞企業有限公司 | 統一編號: 89603095 | 電話號碼: 02-27251206 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 (統編相關) |
普而瑞企業有限公司 統一編號: 89603095 | 電話號碼: 02-27251206 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
"蒂氏特" 動力工具系統組 (未滅菌) | 英文品名: "DE SOUTTER" POWER SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004022號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
“莎爵”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “SAGAR”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007241號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"喜伯樂"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "HILBRO" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013444號 | 有效日期: 2018/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"日光纖" 耳鼻喉光纖光源系統 | 英文品名: "SUNOPTIC" HEADLIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003565號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL3-100-VHB, SL3-100-VSB, SSV-400ST, SSX-300ST, SSX-180ST, SSM-060SA, SSM-060SS, SSH-150DT, SL5-080V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"雅那斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Asanus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012910號 | 有效日期: 2018/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"梅爾森" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Mercian" Orthopedic manual surgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016680號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"亞適科" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) | 英文品名: "AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016681號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 2017/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 20170412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"普西莎" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Precisa" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016252號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
“庫德曼”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “CODMAN”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009193號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"雪特" 顯微手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Sutter" Microsurgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012807號 | 有效日期: 2018/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"蒂氏特" 動力工具系統組 (未滅菌) 英文品名: "DE SOUTTER" POWER SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004022號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
“莎爵”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “SAGAR”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007241號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"喜伯樂"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "HILBRO" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013444號 | 有效日期: 2018/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"日光纖" 耳鼻喉光纖光源系統 英文品名: "SUNOPTIC" HEADLIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003565號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL3-100-VHB, SL3-100-VSB, SSV-400ST, SSX-300ST, SSX-180ST, SSM-060SA, SSM-060SS, SSH-150DT, SL5-080V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"雅那斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "Asanus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012910號 | 有效日期: 2018/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"梅爾森" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Mercian" Orthopedic manual surgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016680號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"亞適科" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) 英文品名: "AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016681號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (統編相關) |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 2017/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 20170412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"普西莎" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Precisa" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016252號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
“庫德曼”一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: “CODMAN”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009193號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
"雪特" 顯微手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Sutter" Microsurgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012807號 | 有效日期: 2018/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 (名稱相關) |
於講座資訊的政府開放資料
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悅讀心世界─10月早讀活動 | (中華民國)楊惠美&嚴淑美 | 活動起始日期: 2023/10/04 | 活動結束日期: 2023/10/04 | 折扣資訊: (姓名相關) |
悅讀心世界─10月早讀活動 (中華民國)楊惠美&嚴淑美 | 活動起始日期: 2023/10/04 | 活動結束日期: 2023/10/04 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
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悅讀心世界─10月早讀活動 | (中華民國)楊惠美&嚴淑美 | 活動起始日期: 2023/10/04 | 活動結束日期: 2023/10/04 | 折扣資訊: (姓名相關) |
【雨季.回家故事|跟著他們一起「回家」】系列講座 | | 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: (地址相關) |
悅讀心世界─10月早讀活動 (中華民國)楊惠美&嚴淑美 | 活動起始日期: 2023/10/04 | 活動結束日期: 2023/10/04 | 折扣資訊: (姓名相關) |
【雨季.回家故事|跟著他們一起「回家」】系列講座 | 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: (地址相關) |
於財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
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許楊惠美 | 事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 嘉義市西 區磚里玉山路186巷66弄16號1樓 | 執行業務區域: 臺北市,臺中市,基隆市,臺南市,高雄市,新北市,宜蘭縣,桃園市,嘉義市,新竹縣,苗栗縣,南投縣,彰化縣,新竹市,雲林縣,嘉義縣,屏東縣,花蓮縣,臺東縣,金門縣,澎湖縣,連江縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98I0080號 (姓名相關) |
許楊惠美 事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 嘉義市西 區磚里玉山路186巷66弄16號1樓 | 執行業務區域: 臺北市,臺中市,基隆市,臺南市,高雄市,新北市,宜蘭縣,桃園市,嘉義市,新竹縣,苗栗縣,南投縣,彰化縣,新竹市,雲林縣,嘉義縣,屏東縣,花蓮縣,臺東縣,金門縣,澎湖縣,連江縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98I0080號 (姓名相關) |
於財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
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楊惠美 | 事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區民族東路691號四樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第980694號 (姓名相關) |
楊惠美 事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區民族東路691號四樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第980694號 (姓名相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
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楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105348 | 電話: 02-25148585 | 地址: 臺北市松山區民族東路691號4樓 | DN: o=楊惠美記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW (姓名相關) |
楊惠美記帳及報稅代理人事務所 OID: 2.16.886.110.90003.105348 | 電話: 02-25148585 | 地址: 臺北市松山區民族東路691號4樓 | DN: o=楊惠美記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
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巨合生物科技股份有限公司 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 25192835 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 (姓名相關) |
巨合生物科技股份有限公司 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 25192835 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 (姓名相關) |
於新竹市工廠廠商名冊的政府開放資料
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巨合生物科技股份有限公司 | 負責人: 楊惠美 | 工廠地址: 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 | 產業類別: 19其他化學製品製造業 (姓名相關) |
巨合生物科技股份有限公司 負責人: 楊惠美 | 工廠地址: 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 | 產業類別: 19其他化學製品製造業 (姓名相關) |
於藥局基本資料的政府開放資料
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元生藥局 | 電話: 8156356 | 地址鄉鎮市區: 前鎮區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 楊惠美 (姓名相關) |
元生藥局 電話: 8156356 | 地址鄉鎮市區: 前鎮區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 楊惠美 (姓名相關) |
於證券商基本資料的政府開放資料
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香港上海匯豐 | 證券代號: 8960 | 電話: 02-66312899 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓部分 | 營業廳: 免設營業廳 (地址相關) |
台灣摩根士丹利 | 證券代號: 1470 | 電話: 02-27302888 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路5段7號83樓及83樓之1(A/C/D/E室) | 營業廳: 無 (地址相關) |
香港上海匯豐 證券代號: 8960 | 電話: 02-66312899 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓部分 | 營業廳: 免設營業廳 (地址相關) |
台灣摩根士丹利 證券代號: 1470 | 電話: 02-27302888 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路5段7號83樓及83樓之1(A/C/D/E室) | 營業廳: 無 (地址相關) |
於其他藝文資訊的政府開放資料
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【雨季.回家故事|跟著他們一起「回家」】系列講座 | | 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: (地址相關) |
【雨季.回家故事|跟著他們一起「回家」】系列講座 | 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: (地址相關) |
於AED位置資訊的政府開放資料
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臺北市政府警察局信義分局三張犁派出所 | 開放時間緊急連絡電話: 松仁路側 三張犁派出所 | AED地點描述: 松仁路側 三張犁派出所 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市信義區信義路五段17號1樓 (地址相關) |
信義房屋股份有限公司 | 開放時間緊急連絡電話: 信義房屋(信義大樓1樓) | AED地點描述: 信義房屋(信義大樓1樓) | 周一至周五起: 08:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市信義區信義路五段100號1樓 (地址相關) |
臺北市政府警察局信義分局三張犁派出所 開放時間緊急連絡電話: 松仁路側 三張犁派出所 | AED地點描述: 松仁路側 三張犁派出所 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市信義區信義路五段17號1樓 (地址相關) |
信義房屋股份有限公司 開放時間緊急連絡電話: 信義房屋(信義大樓1樓) | AED地點描述: 信義房屋(信義大樓1樓) | 周一至周五起: 08:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市信義區信義路五段100號1樓 (地址相關) |
於社會創新平台-探消息-活動看板的政府開放資料
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【企業CSR X 地方創生提案競賽】頒獎典禮暨媒體茶會 | 聯絡方式: (02)2729-6666#22564、(02)2729-6666#21290 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號3樓(臺北國際會議中心3樓北軒) | 開始日期: 20210325 | 結束日期: 20210325 | 發起單位: 謝小姐、林小姐 | 主辦單位: 資誠永續發展服務公司 (地址相關) |
【企業CSR X 地方創生提案競賽】頒獎典禮暨媒體茶會 聯絡方式: (02)2729-6666#22564、(02)2729-6666#21290 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號3樓(臺北國際會議中心3樓北軒) | 開始日期: 20210325 | 結束日期: 20210325 | 發起單位: 謝小姐、林小姐 | 主辦單位: 資誠永續發展服務公司 (地址相關) |
於公開發行公司基本資料的政府開放資料
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匯豐台灣 | 總機電話: (02)6633-9000 | 公司代號: 5872 | 住址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓 | 成立日期: 20100128 | 匯豐(台灣)商業銀行股份有限公司 (地址相關) |
匯豐台灣 總機電話: (02)6633-9000 | 公司代號: 5872 | 住址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓 | 成立日期: 20100128 | 匯豐(台灣)商業銀行股份有限公司 (地址相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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臺北市信義區信義路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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美商安達產物保險股份有限公司台灣分公司 統編: 12366616 | 臺北市信義區景新里信義路5段8號10樓 | 曾增成 | 核准設立 |
台灣禮品有限公司 統編: 12374931 | 臺北市信義區西村里信義路5段5號6G02,6G03 | 孟莉文 | 核准設立 |
吉騰企業有限公司 統編: 12379324 | 臺北市信義區西村里信義路5段5號4G22 | 林政東 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-12) |
吉利航空貨運承攬有限公司 統編: 12434451 | 臺北市信義區中興里信義路四段458號3樓 | 郭明珍 | 核准設立 |
勇平實業有限公司 統編: 12442804 | 臺北市信義區中興里信義路四段456號11樓 | 張雪卿 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-25) |
瑞升電機工業有限公司 統編: 12468254 | 臺北市信義區西村里信義路5段5號3C07 | 林瑞彬 | 核准設立 |
富本橡膠工業股份有限公司 統編: 12533902 | 臺北市信義區中興里信義路4段401號6樓 | 顏蕭清媛 | 核准設立 |
震旦國際股份有限公司 統編: 12539954 | 臺北市信義區信義路5段2號16樓 | 陳永泰 | 核准設立 |
公司商業名稱: 美商安達產物保險股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市信義區景新里信義路5段8號10樓 | 統編: 12366616 | 負責人: 曾增成 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣禮品有限公司 地址: 臺北市信義區西村里信義路5段5號6G02,6G03 | 統編: 12374931 | 負責人: 孟莉文 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 吉騰企業有限公司 地址: 臺北市信義區西村里信義路5段5號4G22 | 統編: 12379324 | 負責人: 林政東 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-12) |
公司商業名稱: 吉利航空貨運承攬有限公司 地址: 臺北市信義區中興里信義路四段458號3樓 | 統編: 12434451 | 負責人: 郭明珍 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 勇平實業有限公司 地址: 臺北市信義區中興里信義路四段456號11樓 | 統編: 12442804 | 負責人: 張雪卿 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-01-25) |
公司商業名稱: 瑞升電機工業有限公司 地址: 臺北市信義區西村里信義路5段5號3C07 | 統編: 12468254 | 負責人: 林瑞彬 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 富本橡膠工業股份有限公司 地址: 臺北市信義區中興里信義路4段401號6樓 | 統編: 12533902 | 負責人: 顏蕭清媛 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 震旦國際股份有限公司 地址: 臺北市信義區信義路5段2號16樓 | 統編: 12539954 | 負責人: 陳永泰 | 狀態: 核准設立 |