豐力盛股份有限公司
公司登記 @ 新北市三重區興德路96號14樓之1
豐力盛股份有限公司的電話是 02-85211067 , 傳真是 02-85211057 , 地址位於新北市三重區興德路96號14樓之1. 成立時間於日期: 1992-10-05 登記設立. 公司代表人 鄭景瑞 將此公司店家的種類登記為公司登記. 豐力盛股份有限公司的統一編號為 86876022.
豐力盛股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 86876022 |
| 公司名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 公司地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-85211067 |
| 聯絡傳真 | 02-85211057 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1992-10-05 |
| 最後核准變更日期 | 2020-09-04 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 鄭景瑞 |
| 登記種類 | 公司登記 |
豐力盛股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 統一編號 | 86876022 |
| 營業地址 | 新北市三重區谷王里興德路９６號１４樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-85211067 |
| 聯絡傳真 | 02-85211057 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1993-01-15 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 豐力盛股份有限公司
F113070, 電信器材批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F113030, 精密儀器批發業, F401010, 國際貿易業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F118010, 資訊軟體批發業, I601010, 租賃業。, F213010, 電器零售業, F107120, 精密化學材料批發業。, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 豐力盛股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 275199, 其他量測、導航及控制設備製造, 464918, 實驗設備批發, 293600, 事務機械設備製造
與豐力盛股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑋豐股份有限公司 統編: 28755555 | 桃園市龜山區大同路266號 | 鄭景瑞 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-20) |
| 豐力盛股份有限公司 統編: 86876022 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 鄭景瑞 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑋豐股份有限公司 地址: 桃園市龜山區大同路266號 | 統編: 28755555 | 負責人: 鄭景瑞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-20) |
| 公司商業名稱: 豐力盛股份有限公司 地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 統編: 86876022 | 負責人: 鄭景瑞 | 狀態: 核准設立 |
豐力盛股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-30 | 豐力盛股份有限公司 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 鄭景瑞 | 10000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-28 | 豐力盛股份有限公司 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 鄭景瑞 | 10000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-15 | 豐力盛股份有限公司 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 鄭景瑞 | 10000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-04 | 豐力盛股份有限公司 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 鄭景瑞 | 10000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-30 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 代表人: 鄭景瑞 | 資本額: 10000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 代表人: 鄭景瑞 | 資本額: 10000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-15 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 代表人: 鄭景瑞 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 代表人: 鄭景瑞 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 豐力盛股份有限公司
| 統一編號 | 86876022 |
| 原始登記日期 | 19930119 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | POWERLORD CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 英文營業地址 | 14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O瑞 |
| 電話號碼 | 02-85211067 |
| 傳真號碼 | 02-85211057 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號86876022 |
原始登記日期19930119 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱豐力盛股份有限公司 |
廠商英文名稱POWERLORD CO., LTD. |
中文營業地址新北市三重區興德路96號14樓之1 |
英文營業地址14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人鄭O瑞 |
電話號碼02-85211067 |
傳真號碼02-85211057 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 豐力盛股份有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/06 |
| 發證日期 | 1994/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600737308 |
| 中文品名 | 心藏電擊蘇醒器 |
| 英文品名 | "MRL" DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｄ－９０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路四段５０之４號 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007373號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/07/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/12/06 |
發證日期1994/12/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600737308 |
中文品名心藏電擊蘇醒器 |
英文品名"MRL" DEFIBRILLATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｄ－９０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐力股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路四段５０之４號 |
申請商統一編號86876022 |
製造商名稱MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
製造廠廠址1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050704 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991206 |
| 發證日期 | 19941206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600737308 |
| 中文品名 | 心藏電擊蘇醒器 |
| 英文品名 | "MRL" DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｄ－９０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路四段５０之４號 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007373號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050704 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19991206 |
發證日期19941206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600737308 |
中文品名心藏電擊蘇醒器 |
英文品名"MRL" DEFIBRILLATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｄ－９０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐力股份有限公司 |
申請商地址台北巿仁愛路四段５０之４號 |
申請商統一編號86876022 |
製造商名稱MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
製造廠廠址1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050706 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/09/27 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/22 |
| 發證日期 | 2005/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601205106 |
| 中文品名 | "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
| 英文品名 | "CNS" TASK FORCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3010i,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5849 |
許可證字號衛署醫器輸字第012051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/09/27 |
註銷理由註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
有效日期2015/09/22 |
發證日期2005/09/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601205106 |
中文品名"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
英文品名"CNS" TASK FORCE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格3010i,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐力盛股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路96號14樓之1 |
申請商統一編號86876022 |
製造商名稱CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2017/09/28 |
製造許可登錄編號QSD5849 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170927 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150922 |
| 發證日期 | 20050922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601205106 |
| 中文品名 | "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
| 英文品名 | "CNS" TASK FORCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3010i,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170928 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5849 |
許可證字號衛署醫器輸字第012051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170927 |
註銷理由註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
有效日期20150922 |
發證日期20050922 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601205106 |
中文品名"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
英文品名"CNS" TASK FORCE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格3010i,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐力盛股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路96號14樓之1 |
申請商統一編號86876022 |
製造商名稱CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期20170928 |
製造許可登錄編號QSD5849 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/09/27 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/25 |
| 發證日期 | 2011/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249002 |
| 中文品名 | “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
| 英文品名 | “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5548 |
許可證字號衛署醫器輸字第022490號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/09/27 |
註銷理由註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
有效日期2016/07/25 |
發證日期2011/07/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602249002 |
中文品名“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
英文品名“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐力盛股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路96號14樓之1 |
申請商統一編號86876022 |
製造商名稱CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2017/09/28 |
製造許可登錄編號QSD5548 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170927 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160725 |
| 發證日期 | 20110725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249002 |
| 中文品名 | “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
| 英文品名 | “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170928 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5548 |
許可證字號衛署醫器輸字第022490號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170927 |
註銷理由註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
有效日期20160725 |
發證日期20110725 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602249002 |
中文品名“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
英文品名“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐力盛股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路96號14樓之1 |
申請商統一編號86876022 |
製造商名稱CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
製造廠廠址REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期20170928 |
製造許可登錄編號QSD5548 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 豐力盛股份有限公司 | 統一編號: 86876022 | 電話號碼: 02-85211067 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 (統編相關) |
| 豐力盛股份有限公司 統一編號: 86876022 | 電話號碼: 02-85211067 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| 心藏電擊蘇醒器 | 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 1999/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 (統編相關) |
| "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 | 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 | 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 2016/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 | 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 20150922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 | 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 20160725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| 心藏電擊蘇醒器 | 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 19991206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 (統編相關) |
| “豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統 | 英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| “豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統 | 英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| "康譜" 手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| "康譜" 手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| 心藏電擊蘇醒器 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 1999/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 (統編相關) |
| "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 2016/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 20150922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 20160725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 (統編相關) |
| 心藏電擊蘇醒器 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 19991206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 (統編相關) |
| “豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統 英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| “豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統 英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| "康譜" 手臂吊帶 (未滅菌) 英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”軀幹護具 (未滅菌) 英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”肢體護具 (未滅菌) 英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”肢體護具 (未滅菌) 英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜”軀幹護具 (未滅菌) 英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| "康譜" 手臂吊帶 (未滅菌) 英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) 英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
| “康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) 英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 豐力盛股份有限公司 | 電話: 85121610 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 (名稱相關) |
| 豐力盛股份有限公司 電話: 85121610 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 (名稱相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 信頡興業有限公司 統編: 28050992 | 新北市三重區中興里興德路１１５號１２樓 | 許錦盛 | 核准設立 |
| 廣兆興科技有限公司 統編: 54275949 | 新北市三重區中興里興德路１２３之１０號５樓 | 張瑋鑫 | 核准設立 |
| 躍興實業有限公司 統編: 89547600 | 新北市三重區中興里興德路１４１巷２１號 | 周浩熙 | 核准設立 |
| 興榮紙器有限公司 統編: 89812591 | 新北市三重區中興里興德路１１１―３號３樓 | 蘇麗卿 | 核准設立 |
| 新華采事業有限公司 統編: 28322328 | 新北市三重區中興里興德路１２３之９號１１樓 | 張振發 | 核准設立 |
| 新東雅食品行 統編: 50654975 | 新北市三重區中興里興德路１３９號 | 江泓毅 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088116155) |
| 新格機械有限公司 統編: 90079273 | 新北市三重區中興里興德路１２３之１１號５樓 | 許木翔 | 核准設立 |
| 印灣國際有限公司 統編: 42997370 | 新北市三重區中興里興德路１１１號（２樓） | 林志偉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信頡興業有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１１５號１２樓 | 統編: 28050992 | 負責人: 許錦盛 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 廣兆興科技有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１２３之１０號５樓 | 統編: 54275949 | 負責人: 張瑋鑫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 躍興實業有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１４１巷２１號 | 統編: 89547600 | 負責人: 周浩熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 興榮紙器有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１１１―３號３樓 | 統編: 89812591 | 負責人: 蘇麗卿 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新華采事業有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１２３之９號１１樓 | 統編: 28322328 | 負責人: 張振發 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新東雅食品行 地址: 新北市三重區中興里興德路１３９號 | 統編: 50654975 | 負責人: 江泓毅 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088116155) |
| 公司商業名稱: 新格機械有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１２３之１１號５樓 | 統編: 90079273 | 負責人: 許木翔 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 印灣國際有限公司 地址: 新北市三重區中興里興德路１１１號（２樓） | 統編: 42997370 | 負責人: 林志偉 | 狀態: 核准設立 |