康普斯國際有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
康普斯國際有限公司的電話是 02-2736-1182, 0800-040-506 , 傳真是 02-27361183 , 地址位於臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5. 英文名稱或別名是COMPLUS INTERNATIONAL CORPORATION. 成立時間於日期: 1992-06-26 登記設立. 公司代表人 吳明耀 將此公司店家的種類登記為公司登記. 康普斯國際有限公司的統一編號為 86770724.
康普斯國際有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 86770724 |
| 公司名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 公司名稱2 | COMPLUS INTERNATIONAL CORPORATION |
| 公司地址 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2736-1182, 0800-040-506 |
| 聯絡傳真 | 02-27361183 |
| 官方網站 | www.jikao.com.tw |
| 官方信箱 | complus@ms21.hinet.net |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1992-06-26 |
| 最後核准變更日期 | 2016-09-02 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 吳明耀 |
| 登記種類 | 公司登記 |
康普斯國際有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 統一編號 | 86770724 |
| 營業地址 | 臺北市信義區基隆路２段１８９號３樓之５ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2736-1182, 0800-040-506 |
| 聯絡傳真 | 02-27361183 |
| 官方網站 | www.jikao.com.tw |
| 官方信箱 | complus@ms21.hinet.net |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1996-05-02 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 康普斯國際有限公司
化粧品、香皂、洗髮劑、牙膏、飲料、調味品、餅乾、糖果、穀類、天然纖維, 、乳粉、花卉、床單、浴巾、領帶、雕刻品、紗、衣服、旅行箱代、刷子、, 紡織品、百葉窗、眼鏡︹隱形眼鏡除外︺、圖書、筆、各式文具、金屬材料, 、珠寶、運動器具、珊瑚、水泥、建材、傢俱、廚房用具與餐具、打字機、, 收銀機、鐘錶、電池、電線、燈具、玩具、打火機、腳踏車、消防器材、機, 械、鎖具、飲水機、爐具、汽車零件之製造銷售及手工藝品加工買賣、雜貨, 買賣, 復健器材、義肢及其零件及配件買賣。, 前項有關廠商產品之報價投標及經銷業務。, 有關智慧財產專利商標、著作權之諮詢顧問業。, 廣告招牌、室內裝潢工程招標承攬業務︹營造業除外︺︹建築師業務除外︺, 一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺。
行業代號/行業分類名稱 @ 康普斯國際有限公司
與康普斯國際有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 金華五金行 統編: 00696280 | 基隆市中正區義一路144號1樓 | 吳明耀 | 核准設立 - 合夥 |
| 康普斯科技有限公司 統編: 16762671 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 | 吳明耀 | 核准設立 |
| 鎮江工程行 統編: 19920153 | 高雄市前鎮區西山里復興２路１１６號４樓 | 吳明耀 | 歇業 - 獨資 |
| 巧味鹹酥雞 統編: 36730712 | 屏東縣屏東市瑞光里民生路2之70號 | 吳明耀 | 核准設立 - 獨資 |
| 如意軒茶行 統編: 77837225 | 臺北市大安區忠孝東路4段223巷30號1樓 | 吳明耀 | 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 金華五金行 地址: 基隆市中正區義一路144號1樓 | 統編: 00696280 | 負責人: 吳明耀 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 康普斯科技有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 | 統編: 16762671 | 負責人: 吳明耀 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鎮江工程行 地址: 高雄市前鎮區西山里復興２路１１６號４樓 | 統編: 19920153 | 負責人: 吳明耀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 巧味鹹酥雞 地址: 屏東縣屏東市瑞光里民生路2之70號 | 統編: 36730712 | 負責人: 吳明耀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 如意軒茶行 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段223巷30號1樓 | 統編: 77837225 | 負責人: 吳明耀 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
康普斯國際有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年09月公司變更登記 2016-09-02 | 康普斯國際有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 | 吳明耀 | 5000000 |
| @ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-02 | 公司名稱: 康普斯國際有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 | 代表人: 吳明耀 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 康普斯國際有限公司
| 統一編號 | 86770724 |
| 原始登記日期 | 19920807 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COMPLUS INTERNATIONAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 |
| 英文營業地址 | 3F.-5, No. 189, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O耀 |
| 電話號碼 | 02-27361182 |
| 傳真號碼 | 02-27361183 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號86770724 |
原始登記日期19920807 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱康普斯國際有限公司 |
廠商英文名稱COMPLUS INTERNATIONAL CORPORATION |
中文營業地址臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 |
英文營業地址3F.-5, No. 189, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11054, Taiwan (R.O.C.) |
代表人吳O耀 |
電話號碼02-27361182 |
傳真號碼02-27361183 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 康普斯國際有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第004172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400417200 |
| 中文品名 | “生活家”軀幹裝具（未滅菌） |
| 英文品名 | “Trulife”Truncal orthosis（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | TRULIFE |
| 製造廠廠址 | 26296 TWELVE TREES LANCE NW POULSBO WA 98370 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第004172號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08400417200 |
中文品名“生活家”軀幹裝具（未滅菌） |
英文品名“Trulife”Truncal orthosis（Non-Sterile） |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱TRULIFE |
製造廠廠址26296 TWELVE TREES LANCE NW POULSBO WA 98370 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第015749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401574901 |
| 中文品名 | "斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH |
| 製造廠廠址 | MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第015749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401574901 |
中文品名"斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH |
製造廠廠址MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/07/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002281號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/19 |
| 發證日期 | 2005/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400228101 |
| 中文品名 | 歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | OSSUR NORTH AMERICAN. |
| 製造廠廠址 | 27412 ALISO VIEJO VIEJO PARKWAY, ALISO VIEJO, CA 92565 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002281號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/12/19 |
發證日期2005/12/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400228101 |
中文品名歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) |
英文品名Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱OSSUR NORTH AMERICAN. |
製造廠廠址27412 ALISO VIEJO VIEJO PARKWAY, ALISO VIEJO, CA 92565 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201219 |
| 發證日期 | 20051219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400228101 |
| 中文品名 | 歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) |
| 效能 | 基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | OSSUR NORTH AMERICAN. |
| 製造廠廠址 | 27412 ALISO VIEJO VIEJO PARKWAY, ALISO VIEJO, CA 92565 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002281號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201219 |
發證日期20051219 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400228101 |
中文品名歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) |
英文品名Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) |
效能基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱OSSUR NORTH AMERICAN. |
製造廠廠址27412 ALISO VIEJO VIEJO PARKWAY, ALISO VIEJO, CA 92565 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20151030 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2015/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401574900 |
| 中文品名 | "斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH |
| 製造廠廠址 | MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/10/19 |
發證日期2015/10/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401574900 |
中文品名"斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH |
製造廠廠址MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/07/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251019 |
| 發證日期 | 20151019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401574900 |
| 中文品名 | "斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH |
| 製造廠廠址 | MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251019 |
發證日期20151019 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401574900 |
中文品名"斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH |
製造廠廠址MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200724 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/30 |
| 發證日期 | 2015/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401590804 |
| 中文品名 | "費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | FILLAUER LLC |
| 製造廠廠址 | 2710 AMNICOLA HIGHWAY CHATTANOOGA, TN37406 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015908號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/30 |
發證日期2015/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401590804 |
中文品名"費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) |
英文品名"FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱FILLAUER LLC |
製造廠廠址2710 AMNICOLA HIGHWAY CHATTANOOGA, TN37406 U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/07/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251130 |
| 發證日期 | 20151130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401590804 |
| 中文品名 | "費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | FILLAUER LLC |
| 製造廠廠址 | 2710 AMNICOLA HIGHWAY CHATTANOOGA, TN37406 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015908號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251130 |
發證日期20151130 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401590804 |
中文品名"費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) |
英文品名"FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱FILLAUER LLC |
製造廠廠址2710 AMNICOLA HIGHWAY CHATTANOOGA, TN37406 U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200724 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/15 |
| 發證日期 | 2006/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400296301 |
| 中文品名 | 傑若米頸圈及胸頸架裝具 |
| 英文品名 | JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址 | 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002963號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/15 |
發證日期2006/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400296301 |
中文品名傑若米頸圈及胸頸架裝具 |
英文品名JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱THE JEROME GROUP INC. |
製造廠廠址305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110315 |
| 發證日期 | 20060315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400296301 |
| 中文品名 | 傑若米頸圈及胸頸架裝具 |
| 英文品名 | JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址 | 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002963號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121108 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110315 |
發證日期20060315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400296301 |
中文品名傑若米頸圈及胸頸架裝具 |
英文品名JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱THE JEROME GROUP INC. |
製造廠廠址305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121114 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/23 |
| 發證日期 | 2005/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400208702 |
| 中文品名 | 亞美式體外組裝下肢義肢零組件 |
| 英文品名 | APC External assembled lower limb Prosthetic Component |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PROSTHETIC COMPOENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 900 ONTARIO ROAD GREEN BAY, WI 54311 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002087號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/23 |
發證日期2005/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400208702 |
中文品名亞美式體外組裝下肢義肢零組件 |
英文品名APC External assembled lower limb Prosthetic Component |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共2頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱AMERICAN PROSTHETIC COMPOENTS INC. |
製造廠廠址900 ONTARIO ROAD GREEN BAY, WI 54311 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101123 |
| 發證日期 | 20051123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400208702 |
| 中文品名 | 亞美式體外組裝下肢義肢零組件 |
| 英文品名 | APC External assembled lower limb Prosthetic Component |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | AMERICAN PROSTHETIC COMPOENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 900 ONTARIO ROAD GREEN BAY, WI 54311 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002087號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121108 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101123 |
發證日期20051123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400208702 |
中文品名亞美式體外組裝下肢義肢零組件 |
英文品名APC External assembled lower limb Prosthetic Component |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共2頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱AMERICAN PROSTHETIC COMPOENTS INC. |
製造廠廠址900 ONTARIO ROAD GREEN BAY, WI 54311 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121114 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/11/21 |
| 發證日期 | 2005/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400204308 |
| 中文品名 | "美國貝克" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Becker" Limbs Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | BECKER ORTHOPEDIC APPLIANCE CO. |
| 製造廠廠址 | 635 EXECUTIVE DRIVE, TROY, MI 48083-4576 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002043號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/11/21 |
發證日期2005/11/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400204308 |
中文品名"美國貝克" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"Becker" Limbs Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱BECKER ORTHOPEDIC APPLIANCE CO. |
製造廠廠址635 EXECUTIVE DRIVE, TROY, MI 48083-4576 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/07/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251121 |
| 發證日期 | 20051121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400204308 |
| 中文品名 | "美國貝克" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Becker" Limbs Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | BECKER ORTHOPEDIC APPLIANCE CO. |
| 製造廠廠址 | 635 EXECUTIVE DRIVE, TROY, MI 48083-4576 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002043號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251121 |
發證日期20051121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400204308 |
中文品名"美國貝克" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"Becker" Limbs Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱BECKER ORTHOPEDIC APPLIANCE CO. |
製造廠廠址635 EXECUTIVE DRIVE, TROY, MI 48083-4576 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200724 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/08/25 |
| 發證日期 | 2014/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401445106 |
| 中文品名 | "瑞和" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "REH" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | REH4MAT SLAWOMIR WRONSKI |
| 製造廠廠址 | UL. PIASKI 47, 36-060 GLOGOW MALOPOLSKI POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2024/08/25 |
發證日期2014/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401445106 |
中文品名"瑞和" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"REH" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱REH4MAT SLAWOMIR WRONSKI |
製造廠廠址UL. PIASKI 47, 36-060 GLOGOW MALOPOLSKI POLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PL |
製程(空) |
異動日期2019/05/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240825 |
| 發證日期 | 20140825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401445106 |
| 中文品名 | "瑞和" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "REH" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | REH4MAT SLAWOMIR WRONSKI |
| 製造廠廠址 | UL. PIASKI 47, 36-060 GLOGOW MALOPOLSKI POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190501 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014451號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20240825 |
發證日期20140825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401445106 |
中文品名"瑞和" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"REH" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱REH4MAT SLAWOMIR WRONSKI |
製造廠廠址UL. PIASKI 47, 36-060 GLOGOW MALOPOLSKI POLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PL |
製程(空) |
異動日期20190501 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/09/15 |
| 發證日期 | 2008/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400706708 |
| 中文品名 | “希柏”軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | OTTO BOCK HEALTHCARE LP |
| 製造廠廠址 | 3820 WEST GREAT LAKES DRIVE SALT LAKE CITY, UT 84120 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007067號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/09/15 |
發證日期2008/09/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400706708 |
中文品名“希柏”軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名“Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱OTTO BOCK HEALTHCARE LP |
製造廠廠址3820 WEST GREAT LAKES DRIVE SALT LAKE CITY, UT 84120 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/08/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230915 |
| 發證日期 | 20080915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400706708 |
| 中文品名 | “希柏”軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | OTTO BOCK HEALTHCARE LP |
| 製造廠廠址 | 3820 WEST GREAT LAKES DRIVE SALT LAKE CITY, UT 84120 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180814 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007067號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230915 |
發證日期20080915 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400706708 |
中文品名“希柏”軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名“Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱OTTO BOCK HEALTHCARE LP |
製造廠廠址3820 WEST GREAT LAKES DRIVE SALT LAKE CITY, UT 84120 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180814 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003436號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/05/23 |
| 發證日期 | 2018/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600343602 |
| 中文品名 | "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | RISON MANUFACTURING |
| 製造廠廠址 | ZHOUHAN VILLAGE, JIANGSHAN TOWN, YINZHOU NINGBO, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 315195 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003436號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/05/23 |
發證日期2018/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600343602 |
中文品名"康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱RISON MANUFACTURING |
製造廠廠址ZHOUHAN VILLAGE, JIANGSHAN TOWN, YINZHOU NINGBO, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 315195 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/05/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003436號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230523 |
| 發證日期 | 20180523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600343602 |
| 中文品名 | "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 康普斯國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 86770724 |
| 製造商名稱 | RISON MANUFACTURING |
| 製造廠廠址 | ZHOUHAN VILLAGE, JIANGSHAN TOWN, YINZHOU NINGBO, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 315195 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180528 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003436號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230523 |
發證日期20180523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600343602 |
中文品名"康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱康普斯國際有限公司 |
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5 |
申請商統一編號86770724 |
製造商名稱RISON MANUFACTURING |
製造廠廠址ZHOUHAN VILLAGE, JIANGSHAN TOWN, YINZHOU NINGBO, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 315195 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180528 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 康普斯國際有限公司 | 統一編號: 86770724 | 電話號碼: 02-27361182 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 (統編相關) |
| 興隆新通信有限公司 | 統一編號: 12691752 | 電話號碼: 02-23775708 | 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之14 (地址相關) |
| 事必得科技有限公司 | 統一編號: 54662630 | 電話號碼: 02-28756723 | 臺北市信義區基隆路2段189號15樓之3及15樓之4 (地址相關) |
| 傳訊光科技股份有限公司 | 統一編號: 28903599 | 電話號碼: 22556246 | 臺北市信義區基隆路2段189號16樓之8 (地址相關) |
| 康普斯國際有限公司 統一編號: 86770724 | 電話號碼: 02-27361182 | 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 (統編相關) |
| 興隆新通信有限公司 統一編號: 12691752 | 電話號碼: 02-23775708 | 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之14 (地址相關) |
| 事必得科技有限公司 統一編號: 54662630 | 電話號碼: 02-28756723 | 臺北市信義區基隆路2段189號15樓之3及15樓之4 (地址相關) |
| 傳訊光科技股份有限公司 統一編號: 28903599 | 電話號碼: 22556246 | 臺北市信義區基隆路2段189號16樓之8 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| 西雅圖下肢義肢及組裝零件(未滅菌) | 英文品名: Seattle System External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002167號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共40頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| 歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) | 英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 | 有效日期: 2020/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| 蘿伊斯肢體裝具 | 英文品名: Royce Medical Limb Orthosis | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004290號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| "英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌) | 英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| "奧索"胸頸護架(未滅菌) | 英文品名: "OSSUR" HALO SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011112號 | 有效日期: 2016/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| "迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) | 英文品名: "Didrick" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016169號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| 傑若米頸圈及胸頸架裝具 | 英文品名: JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002963號 | 有效日期: 2011/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| “康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) | 英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 2020/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003436號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| “康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) | 英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 20200730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003436號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003436號 | 有效日期: 20230523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "矽利波斯" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "SILIPOS" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017295號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015749號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| 西雅圖下肢義肢及組裝零件(未滅菌) 英文品名: Seattle System External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002167號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共40頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| 歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) 英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 | 有效日期: 2020/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| 蘿伊斯肢體裝具 英文品名: Royce Medical Limb Orthosis | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004290號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| "英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌) 英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| "奧索"胸頸護架(未滅菌) 英文品名: "OSSUR" HALO SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011112號 | 有效日期: 2016/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| "迪瑞克" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 英文品名: "Didrick" EXTERNAL LIMB PROSTHETIC COMPONENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016169號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| 傑若米頸圈及胸頸架裝具 英文品名: JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002963號 | 有效日期: 2011/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (統編相關) |
| “康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) 英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 2020/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003436號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| “康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) 英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 20200730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003436號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "康普斯" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "COMPLUS" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003436號 | 有效日期: 20230523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "矽利波斯" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) 英文品名: "SILIPOS" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017295號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
| "斯泰芬德" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Streifeneder" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015749號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 (名稱相關) |
於財政部北區國稅局記帳士名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 蕭銘範 | 事務所名稱: 輔仁稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市信義區基隆路２段１８９號５樓之６ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (103)台財稅證字第00003號 (地址相關) |
| 蕭銘範 事務所名稱: 輔仁稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市信義區基隆路２段１８９號５樓之６ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (103)台財稅證字第00003號 (地址相關) |
於公開發行公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 六方科-KY | 總機電話: 02-2732-1635 | 公司代號: 4569 | 住址: 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之13 | 成立日期: 20200120 | 六方科技股份有限公司 (地址相關) |
| 六方科-KY | 總機電話: 02-2732-1635 | 公司代號: 4569 | 住址: 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之13 | 成立日期: 20200120 | 六方科技股份有限公司 (地址相關) |
| 六方科-KY 總機電話: 02-2732-1635 | 公司代號: 4569 | 住址: 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之13 | 成立日期: 20200120 | 六方科技股份有限公司 (地址相關) |
| 六方科-KY 總機電話: 02-2732-1635 | 公司代號: 4569 | 住址: 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之13 | 成立日期: 20200120 | 六方科技股份有限公司 (地址相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 六方科技股份有限公司 | 總機電話: 02-2732-1635 | 公司代號: 4569 | 產業別: 12 | 營利事業統一編號: 93107034 | 住址: 臺北市信義區基隆路2段189號4樓之2 | 董事長: 盧經緯 | 成立日期: 20200120 | 出表日期: 1130418 (地址相關) |
| 六方科技股份有限公司 總機電話: 02-2732-1635 | 公司代號: 4569 | 產業別: 12 | 營利事業統一編號: 93107034 | 住址: 臺北市信義區基隆路2段189號4樓之2 | 董事長: 盧經緯 | 成立日期: 20200120 | 出表日期: 1130418 (地址相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大開國際有限公司 | 統一編號: 86472632 | 廠商地址: 臺北市信義區基隆路2段189號9樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: B05A00450 | 採購單位: 臺北大眾捷運股份有限公司 | 採購案: 個人電腦及周邊設備維護工作 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/02/12 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/02/11 (地址相關) |
| 大開國際有限公司 統一編號: 86472632 | 廠商地址: 臺北市信義區基隆路2段189號9樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: B05A00450 | 採購單位: 臺北大眾捷運股份有限公司 | 採購案: 個人電腦及周邊設備維護工作 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/02/12 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/02/11 (地址相關) |
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臺北市信義區基隆路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 拉格朗日股份有限公司 統編: 90633337 | 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 周家泰 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-11) |
| 譜邑科技股份有限公司 統編: 94269248 | 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 林彥廷 | 核准設立 |
| 亞聯通信科技股份有限公司 統編: 23051058 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段１４３號４樓之８ | 范書瑋 | 核准設立 |
| 北辰工業有限公司 統編: 53516580 | 臺北市信義區景聯里１２鄰基隆路２段１５號５樓 | 陳瑞麟 | 核准設立 |
| 廣新開發股份有限公司 統編: 25197389 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段７７號９樓 | 蔡東嶽 | 核准設立 |
| 透特創造股份有限公司 統編: 83614671 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段１５５號５樓之８ | 陳洪音 | 核准設立 |
| 智訢有限公司 統編: 54709332 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段８１―１號１１樓 | 陳勁甫 | 核准設立 |
| 飛川電通股份有限公司 統編: 80526246 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段１６３號９樓之２．９樓之３ | 劉宇川 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 拉格朗日股份有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 統編: 90633337 | 負責人: 周家泰 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-11) |
| 公司商業名稱: 譜邑科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 統編: 94269248 | 負責人: 林彥廷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 亞聯通信科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段１４３號４樓之８ | 統編: 23051058 | 負責人: 范書瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 北辰工業有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里１２鄰基隆路２段１５號５樓 | 統編: 53516580 | 負責人: 陳瑞麟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 廣新開發股份有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路二段７７號９樓 | 統編: 25197389 | 負責人: 蔡東嶽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 透特創造股份有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段１５５號５樓之８ | 統編: 83614671 | 負責人: 陳洪音 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 智訢有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路二段８１―１號１１樓 | 統編: 54709332 | 負責人: 陳勁甫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 飛川電通股份有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段１６３號９樓之２．９樓之３ | 統編: 80526246 | 負責人: 劉宇川 | 狀態: 核准設立 |