科利耳有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓
科利耳有限公司的電話是 02-66038889 , 傳真是 - , 地址位於臺北市內湖區內湖路1段68號10樓. 成立時間於日期: 2019-09-23 登記設立. 公司代表人 Diggory William Howitt 將此公司店家的種類登記為公司登記. 科利耳有限公司的統一編號為 85023497.
科利耳有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 85023497 |
| 公司名稱 | 科利耳有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-66038889 |
| 聯絡傳真 | - |
| 資本額總額 | 2000000 |
| 核准設立日期 | 2019-09-23 |
| 最後核准變更日期 | 2020-12-01 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | Diggory William Howitt |
| 登記種類 | 公司登記 |
科利耳有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 科利耳有限公司 |
| 統一編號 | 85023497 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區西康里內湖路一段６８號１０樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-66038889 |
| 聯絡傳真 | - |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2019-09-25 |
| 資本額(元) | 2000000 |
所營事業資料 @ 科利耳有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 科利耳有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475199, 其他藥品及醫療用品零售
與科利耳有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 科利耳有限公司 統編: 85023497 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | Diggory William Howitt | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 科利耳有限公司 地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 統編: 85023497 | 負責人: Diggory William Howitt | 狀態: 核准設立 |
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科利耳有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 108年09月公司設立登記 2019-09-23 | 科利耳有限公司 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | Brent Andrew Cubis | 2000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 2019-11-11 | 科利耳有限公司 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | Brent Andrew Cubis | 2000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-01 | 科利耳有限公司 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | Diggory William Howitt | 2000000 |
| @ 108年09月公司設立登記 核准設立日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 科利耳有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 代表人: Brent Andrew Cubis | 資本額: 2000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-11 | 公司名稱: 科利耳有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 代表人: Brent Andrew Cubis | 資本額: 2000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-01 | 公司名稱: 科利耳有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 代表人: Diggory William Howitt | 資本額: 2000000 |
出進口廠商登記資料 - 科利耳有限公司
| 統一編號 | 85023497 |
| 原始登記日期 | 20190924 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 科利耳有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Cochlear Taiwan Limited |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 68, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | DOggoryWOllOamHowOtt |
| 電話號碼 | 02-66038889 |
| 傳真號碼 | - |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號85023497 |
原始登記日期20190924 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱科利耳有限公司 |
廠商英文名稱Cochlear Taiwan Limited |
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 |
英文營業地址10 F., No. 68, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
代表人DOggoryWOllOamHowOtt |
電話號碼02-66038889 |
傳真號碼- |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 科利耳有限公司 (以下 13 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036469號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/12 |
| 發證日期 | 2023/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603646901 |
| 中文品名 | “科利耳”核心智能導航系統 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus SmartNAV System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.6。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第036469號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/12 |
發證日期2023/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603646901 |
中文品名“科利耳”核心智能導航系統 |
英文品名“Cochlear” Nucleus SmartNAV System |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書。增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.6。 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2024/03/07 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 2017/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603021505 |
| 中文品名 | “科利耳”人工耳蝸植入體 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CI512、CI522 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9261 |
許可證字號衛部醫器輸字第030215號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/07 |
發證日期2017/09/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603021505 |
中文品名“科利耳”人工耳蝸植入體 |
英文品名“Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CI512、CI522 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2022/03/24 |
製造許可登錄編號QSD9261 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270907 |
| 發證日期 | 20170907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603021505 |
| 中文品名 | “科利耳”人工耳蝸植入體 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CI512、CI522 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9261 |
許可證字號衛部醫器輸字第030215號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270907 |
發證日期20170907 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603021505 |
中文品名“科利耳”人工耳蝸植入體 |
英文品名“Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CI512、CI522 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20220324 |
製造許可登錄編號QSD9261 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035913號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/27 |
| 發證日期 | 2022/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603591302 |
| 中文品名 | “科利耳”巴哈麥克斯骨傳導聲音處理器 |
| 英文品名 | “Cochlear” Baha 6 Max Sound Processor and Accessorie |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB |
| 製造廠廠址 | KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8183 |
許可證字號衛部醫器輸字第035913號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/27 |
發證日期2022/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603591302 |
中文品名“科利耳”巴哈麥克斯骨傳導聲音處理器 |
英文品名“Cochlear” Baha 6 Max Sound Processor and Accessorie |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一G3300 助聽器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB |
製造廠廠址KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2022/11/07 |
製造許可登錄編號QSD8183 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034982號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 2021/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603498203 |
| 中文品名 | “科利耳”人工耳蝸植入體六百系列 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9261 |
許可證字號衛部醫器輸字第034982號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/21 |
發證日期2021/10/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603498203 |
中文品名“科利耳”人工耳蝸植入體六百系列 |
英文品名“Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2021/11/23 |
製造許可登錄編號QSD9261 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/18 |
| 發證日期 | 2018/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603192900 |
| 中文品名 | “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第031929號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/18 |
發證日期2018/12/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603192900 |
中文品名“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 |
英文品名“Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2023/07/14 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231218 |
| 發證日期 | 20181218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603192900 |
| 中文品名 | “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第031929號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231218 |
發證日期20181218 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603192900 |
中文品名“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 |
英文品名“Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20220126 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026766號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/28 |
| 發證日期 | 2014/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602676601 |
| 中文品名 | "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第026766號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/28 |
發證日期2014/10/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602676601 |
中文品名"科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 |
英文品名“Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026766號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241028 |
| 發證日期 | 20141028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602676601 |
| 中文品名 | "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第026766號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241028 |
發證日期20141028 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602676601 |
中文品名"科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 |
英文品名“Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/22 |
| 發證日期 | 2020/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603339904 |
| 中文品名 | “科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第033399號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/22 |
發證日期2020/03/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603339904 |
中文品名“科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件 |
英文品名“Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2022/03/18 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250322 |
| 發證日期 | 20200322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603339904 |
| 中文品名 | “科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220318 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第033399號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250322 |
發證日期20200322 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603339904 |
中文品名“科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件 |
英文品名“Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20220318 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/08 |
| 發證日期 | 2021/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603469500 |
| 中文品名 | “科利耳”巴哈骨傳導式聲音處理器 |
| 英文品名 | “Cochlear” Baha 5 Sound Processors and Accessorie |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB |
| 製造廠廠址 | KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8183 |
許可證字號衛部醫器輸字第034695號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/08 |
發證日期2021/07/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603469500 |
中文品名“科利耳”巴哈骨傳導式聲音處理器 |
英文品名“Cochlear” Baha 5 Sound Processors and Accessorie |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G3300 助聽器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB |
製造廠廠址KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2021/07/20 |
製造許可登錄編號QSD8183 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/08 |
| 發證日期 | 2023/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603649808 |
| 中文品名 | “科利耳”人工耳蝸聲音處理器及配件 |
| 英文品名 | “Cochlear” Kanso 2 Sound Processor & Accessorie |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G0001 人工耳蝸植入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 科利耳有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
| 申請商統一編號 | 85023497 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8202 |
許可證字號衛部醫器輸字第036498號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/08 |
發證日期2023/05/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603649808 |
中文品名“科利耳”人工耳蝸聲音處理器及配件 |
英文品名“Cochlear” Kanso 2 Sound Processor & Accessorie |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一G0001 人工耳蝸植入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱科利耳有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) |
申請商統一編號85023497 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2023/05/26 |
製造許可登錄編號QSD8202 |
食品業者登錄資料集 - 科利耳有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 科利耳有限公司 |
| 公司統一編號 | 85023497 |
| 業者地址 | 台北市內湖區內湖路1段68號10樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-185023497-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱科利耳有限公司 |
公司統一編號85023497 |
業者地址台北市內湖區內湖路1段68號10樓 |
食品業者登錄字號A-185023497-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| “科利耳”人工耳蝸植入體 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CI512、CI522 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| “科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033399號 | 有效日期: 2025/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號 | 有效日期: 20241028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 20231218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (名稱相關) |
| “科利耳”人工耳蝸植入體 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號 | 有效日期: 20270907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CI512、CI522 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (名稱相關) |
| “科利耳”人工耳蝸植入體六百系列 | 英文品名: “Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034982號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (名稱相關) |
| “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| “科利耳”人工耳蝸植入體 英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CI512、CI522 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| “科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件 英文品名: “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033399號 | 有效日期: 2025/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件 英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號 | 有效日期: 20241028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (統編相關) |
| “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 20231218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (名稱相關) |
| “科利耳”人工耳蝸植入體 英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號 | 有效日期: 20270907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CI512、CI522 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (名稱相關) |
| “科利耳”人工耳蝸植入體六百系列 英文品名: “Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034982號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司 (名稱相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 科利耳有限公司 | 統一編號: 85023497 | 電話號碼: 02-66038889 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (統編相關) |
| 澎湖灣開發建設股份有限公司 | 統一編號: 97469682 | 電話號碼: 25158777 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 至懋有限公司 | 統一編號: 69712659 | 電話號碼: 02-77211805 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 任我行科技股份有限公司 | 統一編號: 24237722 | 電話號碼: 02-26980701 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 宇熙科技股份有限公司 | 統一編號: 24956736 | 電話號碼: 02-25451958 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 一緒影藝股份有限公司 | 統一編號: 82856334 | 電話號碼: 0932307022 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 鎧立實業有限公司 | 統一編號: 42820536 | 電話號碼: 02-26570969 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 香港商好事達國際控股有限公司台灣分公司 | 統一編號: 42976951 | 電話號碼: 02-23632129 | 臺北市內湖區內湖路一段68號10樓 (地址相關) |
| 美商快輯國際股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 53675518 | 電話號碼: 02-66038950 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 科利耳有限公司 統一編號: 85023497 | 電話號碼: 02-66038889 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (統編相關) |
| 澎湖灣開發建設股份有限公司 統一編號: 97469682 | 電話號碼: 25158777 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 至懋有限公司 統一編號: 69712659 | 電話號碼: 02-77211805 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 任我行科技股份有限公司 統一編號: 24237722 | 電話號碼: 02-26980701 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 宇熙科技股份有限公司 統一編號: 24956736 | 電話號碼: 02-25451958 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 一緒影藝股份有限公司 統一編號: 82856334 | 電話號碼: 0932307022 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 鎧立實業有限公司 統一編號: 42820536 | 電話號碼: 02-26570969 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
| 香港商好事達國際控股有限公司台灣分公司 統一編號: 42976951 | 電話號碼: 02-23632129 | 臺北市內湖區內湖路一段68號10樓 (地址相關) |
| 美商快輯國際股份有限公司台灣分公司 統一編號: 53675518 | 電話號碼: 02-66038950 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科利耳有限公司 | 公司統一編號: 85023497 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 食品業者登錄字號: A-185023497-00000-6 (統編相關) |
| 科利耳有限公司 公司統一編號: 85023497 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 食品業者登錄字號: A-185023497-00000-6 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科利耳有限公司 | 統編: 85023497 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (統編相關) |
| 科利耳有限公司 統編: 85023497 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 (統編相關) |
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臺北市內湖區內湖路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 三商家購股份有限公司內湖金龍分公司 統編: 28847921 | 臺北市內湖區碧山里內湖路３段１０４號１樓 | 邱光隆 | 核准設立 |
| 凱基證券股份有限公司內湖分公司 統編: 28986731 | 臺北市內湖區港墘里內湖路１段３６０巷１５號８樓 | 孫振華 | 核准設立 |
| 瑞興商業銀行股份有限公司內湖分公司 統編: 29184323 | 臺北市內湖區麗山里內湖路１段５７５號１，２樓 | 陳建順 | 核准設立 |
| 峰一包企業社內湖分店 統編: 42489072 | 臺北市內湖區碧山里內湖路三段６８號 | 洪李宗 | 核准設立 - 獨資組織分支機構 (核准文號: 1064207691) |
| 菡氧餐飲股份有限公司內湖分公司 統編: 42852620 | 臺北市內湖區麗山里內湖路一段３８７巷３弄６號 | 楊博偉 | 廢止 |
| 爭鮮股份有限公司內湖二分公司 統編: 51320300 | 臺北市內湖區內湖里成功路４段１８６號（康寧段三小段８９５８建號） | 劉桂照 | 核准設立 |
| 都城實業股份有限公司內湖分公司 統編: 51805732 | 臺北市內湖區西康里內湖路一段９１巷２３弄３號及５號 | 韓家宇 | 核准設立 |
| 玉山綜合證券股份有限公司內湖分公司 統編: 53001871 | 臺北市內湖區港墘里內湖路１段３６０巷１５號８樓 | 李明智 | 廢止 |
| 公司商業名稱: 三商家購股份有限公司內湖金龍分公司 地址: 臺北市內湖區碧山里內湖路３段１０４號１樓 | 統編: 28847921 | 負責人: 邱光隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 凱基證券股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區港墘里內湖路１段３６０巷１５號８樓 | 統編: 28986731 | 負責人: 孫振華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞興商業銀行股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區麗山里內湖路１段５７５號１，２樓 | 統編: 29184323 | 負責人: 陳建順 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 峰一包企業社內湖分店 地址: 臺北市內湖區碧山里內湖路三段６８號 | 統編: 42489072 | 負責人: 洪李宗 | 狀態: 核准設立 - 獨資組織分支機構 (核准文號: 1064207691) |
| 公司商業名稱: 菡氧餐飲股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區麗山里內湖路一段３８７巷３弄６號 | 統編: 42852620 | 負責人: 楊博偉 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 爭鮮股份有限公司內湖二分公司 地址: 臺北市內湖區內湖里成功路４段１８６號（康寧段三小段８９５８建號） | 統編: 51320300 | 負責人: 劉桂照 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 都城實業股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區西康里內湖路一段９１巷２３弄３號及５號 | 統編: 51805732 | 負責人: 韓家宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 玉山綜合證券股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區港墘里內湖路１段３６０巷１５號８樓 | 統編: 53001871 | 負責人: 李明智 | 狀態: 廢止 |