倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司登記 @ 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司的電話是 04-2238-1650 , 傳真是 04-2238-1650 , 地址位於臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5. 英文名稱或別名是BEST MEDICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD.. 成立時間於日期: 1994-04-23 登記設立. 公司代表人 蔡永安 將此公司店家的種類登記為公司登記. 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司的統一編號為 84847473.
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 84847473 |
| 公司名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 公司名稱2 | BEST MEDICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2238-1650 |
| 聯絡傳真 | 04-2238-1650 |
| 官方信箱 | best.comp@msa.hinet.net |
| 資本額總額 | 15000000 |
| 實收資本額 | 15000000 |
| 核准設立日期 | 1994-04-23 |
| 最後核准變更日期 | 2020-05-22 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡永安 |
| 登記種類 | 公司登記 |
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 84847473 |
| 營業地址 | 臺中市北屯區平德里崇德路２段５１號３樓之３．之５ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2238-1650 |
| 聯絡傳真 | 04-2238-1650 |
| 官方信箱 | best.comp@msa.hinet.net |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1994-05-03 |
| 資本額(元) | 15000000 |
所營事業資料 @ 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, F102170, 食品什貨批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
與倍斯特醫藥生物科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永和土木包工業 統編: 60321821 | 彰化縣溪湖鎮中山里大溪路一段七五八號 | 蔡永安 | 撤銷 - 獨資 |
| 生銘企業有限公司 統編: 07655469 | 臺北市大同區承德路3段90巷3號 | 蔡永安 | 核准設立 |
| 宏財水果行 統編: 36112710 | 新北市三重區中正北路１１１號 | 蔡永安 | 核准設立 - 獨資 |
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 統編: 84847473 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 蔡永安 | 核准設立 |
| 生銘科技股份有限公司 統編: 86513330 | 臺北市大同區昌吉街81巷27弄15號 | 蔡永安 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永和土木包工業 地址: 彰化縣溪湖鎮中山里大溪路一段七五八號 | 統編: 60321821 | 負責人: 蔡永安 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 生銘企業有限公司 地址: 臺北市大同區承德路3段90巷3號 | 統編: 07655469 | 負責人: 蔡永安 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宏財水果行 地址: 新北市三重區中正北路１１１號 | 統編: 36112710 | 負責人: 蔡永安 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 統編: 84847473 | 負責人: 蔡永安 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 生銘科技股份有限公司 地址: 臺北市大同區昌吉街81巷27弄15號 | 統編: 86513330 | 負責人: 蔡永安 | 狀態: 核准設立 |
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年01月公司變更登記 2014-01-02 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 臺中市北屯區崇德路2段51號3樓之5 | 蔡永安 | 15000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-18 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 臺中市北屯區崇德路2段51號3樓之5 | 蔡永安 | 15000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-14 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 蔡永安 | 15000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-29 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 蔡永安 | 15000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-22 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 蔡永安 | 15000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 核准變更日期: 2014-01-02 | 公司名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市北屯區崇德路2段51號3樓之5 | 代表人: 蔡永安 | 資本額: 15000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市北屯區崇德路2段51號3樓之5 | 代表人: 蔡永安 | 資本額: 15000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-14 | 公司名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 代表人: 蔡永安 | 資本額: 15000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-29 | 公司名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 代表人: 蔡永安 | 資本額: 15000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-22 | 公司名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 代表人: 蔡永安 | 資本額: 15000000 |
出進口廠商登記資料 - 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
| 統一編號 | 84847473 |
| 原始登記日期 | 20030918 |
| 核發日期 | 20221202 |
| 廠商中文名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Best Pharma Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
| 英文營業地址 | 3 F.-3, No. 51, Sec. 2, Chongde Rd., Beitun Dist., Taichung City 406505, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O安 |
| 電話號碼 | 04-2238-1808 |
| 傳真號碼 | 04-2238-1650 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號84847473 |
原始登記日期20030918 |
核發日期20221202 |
廠商中文名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
廠商英文名稱Best Pharma Co., Ltd. |
中文營業地址臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
英文營業地址3 F.-3, No. 51, Sec. 2, Chongde Rd., Beitun Dist., Taichung City 406505, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O安 |
電話號碼04-2238-1808 |
傳真號碼04-2238-1650 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036669號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/07 |
| 發證日期 | 2023/07/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603666909 |
| 中文品名 | 希樂維關節腔注射液 |
| 英文品名 | Healavis Classic 1% |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N0003 關節腔玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | VSY Biotechnology |
| 製造廠廠址 | 3 Org. San. Bolgesi 3. Cad., 34959 Tepeoren, Tuzla-Istanbul, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2023/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13529 |
許可證字號衛部醫器輸字第036669號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/07 |
發證日期2023/07/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603666909 |
中文品名希樂維關節腔注射液 |
英文品名Healavis Classic 1% |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科學 |
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱VSY Biotechnology |
製造廠廠址3 Org. San. Bolgesi 3. Cad., 34959 Tepeoren, Tuzla-Istanbul, Turkey |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程Manufactured by |
異動日期2023/08/01 |
製造許可登錄編號QSD13529 |
全部藥品許可證資料集 - 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 (以下 17 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第052613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/11/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/09 |
| 發證日期 | 2010/04/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105261300 |
| 中文品名 | “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克 |
| 英文品名 | Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEICOPLANIN |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第052613號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/11/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/09 |
發證日期2010/04/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105261300 |
中文品名“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克 |
英文品名Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” |
適應症葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TEICOPLANIN |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/25 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2006/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104784307 |
| 中文品名 | 克伏敏內服液劑0.1% W/V |
| 英文品名 | Zocomin Oral Solution 0.1% W/V |
| 適應症 | 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047843號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/23 |
發證日期2006/02/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104784307 |
中文品名克伏敏內服液劑0.1% W/V |
英文品名Zocomin Oral Solution 0.1% W/V |
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/09 |
| 發證日期 | 2009/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105003400 |
| 中文品名 | 普益達錠 50 毫克 |
| 英文品名 | Plestar Tablets 50mg |
| 適應症 | 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CILOSTAZOL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳細內容請見仿單說明。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第050034號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/09 |
發證日期2009/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105003400 |
中文品名普益達錠 50 毫克 |
英文品名Plestar Tablets 50mg |
適應症「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CILOSTAZOL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳細內容請見仿單說明。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/05/17 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2009/07/22 |
| 發證日期 | 1999/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104311700 |
| 中文品名 | 抹痙膠囊１００公絲(非諾每林) |
| 英文品名 | MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE) |
| 適應症 | 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOVERINE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043117號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/05/17 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2009/07/22 |
發證日期1999/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104311700 |
中文品名抹痙膠囊１００公絲(非諾每林) |
英文品名MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE) |
適應症胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。 |
劑型膠囊劑 |
包裝罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENOVERINE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中巿北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/05/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046758號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/04 |
| 發證日期 | 2005/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104675801 |
| 中文品名 | 拿鐵嚼錠 100 公絲 |
| 英文品名 | LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG |
| 適應症 | 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046758號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/04 |
發證日期2005/01/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104675801 |
中文品名拿鐵嚼錠 100 公絲 |
英文品名LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG |
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057903號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/17 |
| 發證日期 | 2013/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105790305 |
| 中文品名 | 康護寧消炎殺菌漱口液劑 |
| 英文品名 | Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio |
| 適應症 | 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/16 |
| 用法用量 | 康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057903號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/17 |
發證日期2013/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105790305 |
中文品名康護寧消炎殺菌漱口液劑 |
英文品名Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio |
適應症舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 |
劑型漱口劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/16 |
用法用量康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046311號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/09 |
| 發證日期 | 2004/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104631108 |
| 中文品名 | 水優 低鈉發泡錠 |
| 英文品名 | NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
| 適應症 | 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠管裝 |
許可證字號衛署藥製字第046311號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/09 |
發證日期2004/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104631108 |
中文品名水優 低鈉發泡錠 |
英文品名NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
適應症用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 |
劑型發泡錠 |
包裝塑膠管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠管裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045922號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/10 |
| 發證日期 | 2003/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104592206 |
| 中文品名 | 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 |
| 英文品名 | COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/27 |
| 用法用量 | 成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045922號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/10 |
發證日期2003/11/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104592206 |
中文品名康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 |
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML |
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/27 |
用法用量成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046173號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/18 |
| 發證日期 | 2004/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104617309 |
| 中文品名 | 克伏喘液5微公克/毫升 |
| 英文品名 | PROCAROL LIQUID 5UG/ML |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046173號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/18 |
發證日期2004/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104617309 |
中文品名克伏喘液5微公克/毫升 |
英文品名PROCAROL LIQUID 5UG/ML |
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046352號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/08/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/06/28 |
| 發證日期 | 2004/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104635209 |
| 中文品名 | 立克疼發泡錠 |
| 英文品名 | OV PANG EFFERVESCENT TAB. |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠管裝 |
許可證字號衛署藥製字第046352號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/08/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/06/28 |
發證日期2004/06/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104635209 |
中文品名立克疼發泡錠 |
英文品名OV PANG EFFERVESCENT TAB. |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。 |
劑型發泡錠 |
包裝塑膠管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠管裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/09 |
| 發證日期 | 2005/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104707807 |
| 中文品名 | 骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉 |
| 英文品名 | BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047078號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/09 |
發證日期2005/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104707807 |
中文品名骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉 |
英文品名BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/04 |
| 發證日期 | 2004/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104614402 |
| 中文品名 | 康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮 |
| 英文品名 | COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046144號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/04 |
發證日期2004/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104614402 |
中文品名康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮 |
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML |
適應症舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 |
劑型漱口劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104961007 |
| 中文品名 | 可舒壓膜衣錠 50 毫克 |
| 英文品名 | Coxco F.C. Tablets 50mg |
| 適應症 | 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049610號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/21 |
發證日期2008/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104961007 |
中文品名可舒壓膜衣錠 50 毫克 |
英文品名Coxco F.C. Tablets 50mg |
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/14 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/06 |
| 發證日期 | 2006/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104779002 |
| 中文品名 | 糖益達錠2.0毫克 |
| 英文品名 | AmaDM Tablets 2.0mg |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047790號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/06 |
發證日期2006/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104779002 |
中文品名糖益達錠2.0毫克 |
英文品名AmaDM Tablets 2.0mg |
適應症非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLIMEPIRIDE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059628號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/13 |
| 發證日期 | 2017/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105962802 |
| 中文品名 | 舒立克喉嚨噴液劑 |
| 英文品名 | Throatec Spray for Throat |
| 適應症 | 口腔消毒殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/06 |
| 用法用量 | 1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059628號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/13 |
發證日期2017/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105962802 |
中文品名舒立克喉嚨噴液劑 |
英文品名Throatec Spray for Throat |
適應症口腔消毒殺菌。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/06 |
用法用量1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/13 |
| 發證日期 | 2006/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104837709 |
| 中文品名 | 普益達錠100毫克 |
| 英文品名 | Plestar Tablets 100mg |
| 適應症 | 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CILOSTAZOL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/03 |
| 用法用量 | 詳細內容請參閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/13 |
發證日期2006/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104837709 |
中文品名普益達錠100毫克 |
英文品名Plestar Tablets 100mg |
適應症『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CILOSTAZOL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/09/03 |
用法用量詳細內容請參閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/24 |
| 發證日期 | 2013/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105808001 |
| 中文品名 | 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 |
| 英文品名 | Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058080號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/24 |
發證日期2013/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105808001 |
中文品名康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 |
英文品名Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml |
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/12 |
用法用量請詳見仿單說明 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84847473 |
| 業者地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
| 食品業者登錄字號 | B-184847473-00002-6 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
公司統一編號84847473 |
業者地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
食品業者登錄字號B-184847473-00002-6 |
登錄項目販售場所 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84847473 |
| 業者地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
| 食品業者登錄字號 | B-184847473-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
公司統一編號84847473 |
業者地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 |
食品業者登錄字號B-184847473-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 (以下 14 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第047843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2006/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104784307 |
| 中文品名 | 克伏敏內服液劑0.1% W/V |
| 英文品名 | Zocomin Oral Solution 0.1% W/V |
| 適應症 | 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710587710181, |
許可證字號衛署藥製字第047843號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/23 |
發證日期2006/02/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104784307 |
中文品名克伏敏內服液劑0.1% W/V |
英文品名Zocomin Oral Solution 0.1% W/V |
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710587710181, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/09 |
| 發證日期 | 2009/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105003400 |
| 中文品名 | 普益達錠 50 毫克 |
| 英文品名 | Plestar Tablets 50mg |
| 適應症 | 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CILOSTAZOL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳細內容請見仿單說明。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710587710242,;;塑膠瓶裝::4710587710242, |
許可證字號衛署藥製字第050034號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/09 |
發證日期2009/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105003400 |
中文品名普益達錠 50 毫克 |
英文品名Plestar Tablets 50mg |
適應症「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CILOSTAZOL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳細內容請見仿單說明。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710242,;;塑膠瓶裝::4710587710242, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046758號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/04 |
| 發證日期 | 2005/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104675801 |
| 中文品名 | 拿鐵嚼錠 100 公絲 |
| 英文品名 | LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG |
| 適應症 | 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710587710143, |
許可證字號衛署藥製字第046758號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/04 |
發證日期2005/01/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104675801 |
中文品名拿鐵嚼錠 100 公絲 |
英文品名LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG |
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710143, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057903號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/17 |
| 發證日期 | 2013/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105790305 |
| 中文品名 | 康護寧消炎殺菌漱口液劑 |
| 英文品名 | Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio |
| 適應症 | 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/16 |
| 用法用量 | 康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710587710341,4710587710440,;;玻璃瓶裝::4710587710341,4710587710440, |
許可證字號衛署藥製字第057903號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/17 |
發證日期2013/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105790305 |
中文品名康護寧消炎殺菌漱口液劑 |
英文品名Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio |
適應症舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 |
劑型漱口劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/16 |
用法用量康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710587710341,4710587710440,;;玻璃瓶裝::4710587710341,4710587710440, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046311號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/09 |
| 發證日期 | 2004/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104631108 |
| 中文品名 | 水優 低鈉發泡錠 |
| 英文品名 | NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
| 適應症 | 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠管裝::4710587710082, |
許可證字號衛署藥製字第046311號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/09 |
發證日期2004/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104631108 |
中文品名水優 低鈉發泡錠 |
英文品名NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
適應症用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 |
劑型發泡錠 |
包裝塑膠管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠管裝::4710587710082, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045922號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/10 |
| 發證日期 | 2003/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104592206 |
| 中文品名 | 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 |
| 英文品名 | COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/27 |
| 用法用量 | 成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710587710068,;;玻璃瓶裝::4710587710068, |
許可證字號衛署藥製字第045922號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/10 |
發證日期2003/11/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104592206 |
中文品名康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 |
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML |
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/27 |
用法用量成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710068,;;玻璃瓶裝::4710587710068, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046173號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/18 |
| 發證日期 | 2004/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104617309 |
| 中文品名 | 克伏喘液5微公克/毫升 |
| 英文品名 | PROCAROL LIQUID 5UG/ML |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710587710105, |
許可證字號衛署藥製字第046173號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/18 |
發證日期2004/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104617309 |
中文品名克伏喘液5微公克/毫升 |
英文品名PROCAROL LIQUID 5UG/ML |
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710587710105, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/09 |
| 發證日期 | 2005/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104707807 |
| 中文品名 | 骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉 |
| 英文品名 | BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710587710174, |
許可證字號衛署藥製字第047078號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/09 |
發證日期2005/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104707807 |
中文品名骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉 |
英文品名BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710174, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/04 |
| 發證日期 | 2004/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104614402 |
| 中文品名 | 康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮 |
| 英文品名 | COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710587710099,;;玻璃瓶裝::4710587710099, |
許可證字號衛署藥製字第046144號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/04 |
發證日期2004/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104614402 |
中文品名康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮 |
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML |
適應症舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 |
劑型漱口劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710099,;;玻璃瓶裝::4710587710099, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104961007 |
| 中文品名 | 可舒壓膜衣錠 50 毫克 |
| 英文品名 | Coxco F.C. Tablets 50mg |
| 適應症 | 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710587710266,;;塑膠瓶裝::4710587710266, |
許可證字號衛署藥製字第049610號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/21 |
發證日期2008/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104961007 |
中文品名可舒壓膜衣錠 50 毫克 |
英文品名Coxco F.C. Tablets 50mg |
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/14 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710266,;;塑膠瓶裝::4710587710266, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/06 |
| 發證日期 | 2006/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104779002 |
| 中文品名 | 糖益達錠2.0毫克 |
| 英文品名 | AmaDM Tablets 2.0mg |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710587710198, |
許可證字號衛署藥製字第047790號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/06 |
發證日期2006/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104779002 |
中文品名糖益達錠2.0毫克 |
英文品名AmaDM Tablets 2.0mg |
適應症非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLIMEPIRIDE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/13 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710198, |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059628號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/13 |
| 發證日期 | 2017/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105962802 |
| 中文品名 | 舒立克喉嚨噴液劑 |
| 英文品名 | Throatec Spray for Throat |
| 適應症 | 口腔消毒殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/06 |
| 用法用量 | 1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059628號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/13 |
發證日期2017/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105962802 |
中文品名舒立克喉嚨噴液劑 |
英文品名Throatec Spray for Throat |
適應症口腔消毒殺菌。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/06 |
用法用量1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/13 |
| 發證日期 | 2006/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104837709 |
| 中文品名 | 普益達錠100毫克 |
| 英文品名 | Plestar Tablets 100mg |
| 適應症 | 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CILOSTAZOL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/03 |
| 用法用量 | 詳細內容請參閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710587710211,;;鋁箔盒裝::4710587710211, |
許可證字號衛署藥製字第048377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/13 |
發證日期2006/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104837709 |
中文品名普益達錠100毫克 |
英文品名Plestar Tablets 100mg |
適應症『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CILOSTAZOL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/09/03 |
用法用量詳細內容請參閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710211,;;鋁箔盒裝::4710587710211, |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/24 |
| 發證日期 | 2013/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105808001 |
| 中文品名 | 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 |
| 英文品名 | Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml |
| 適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
| 申請商統一編號 | 84847473 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4710587710334,4710587710365,;;玻璃瓶裝::4710587710334,4710587710365, |
許可證字號衛部藥製字第058080號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/24 |
發證日期2013/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105808001 |
中文品名康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 |
英文品名Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml |
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 |
申請商統一編號84847473 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/12 |
用法用量請詳見仿單說明 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710587710334,4710587710365,;;玻璃瓶裝::4710587710334,4710587710365, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473 | 電話號碼: 04-2238-1808 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 (統編相關) |
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 統一編號: 84847473 | 電話號碼: 04-2238-1808 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 (統編相關) |
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 (統編相關) |
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 (統編相關) |
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 普益達錠 50 毫克 | 英文品名: Plestar Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克 | 英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 拿鐵嚼錠 100 公絲 | 英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| 康護寧消炎殺菌漱口液劑 | 英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 | 英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 | 英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 水優 低鈉發泡錠 | 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 普益達錠 50 毫克 英文品名: Plestar Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克 英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 拿鐵嚼錠 100 公絲 英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| 康護寧消炎殺菌漱口液劑 英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (統編相關) |
| 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 水優 低鈉發泡錠 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
於違規藥品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號） | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站 (名稱相關) |
| 水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號） 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 | 英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/10 (名稱相關) |
| 水優 低鈉發泡錠 | 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 塑膠管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/09 (名稱相關) |
| 康護寧消炎殺菌漱口液劑 | 英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17 (名稱相關) |
| 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮 英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/10 (名稱相關) |
| 水優 低鈉發泡錠 英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 塑膠管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/09 (名稱相關) |
| 康護寧消炎殺菌漱口液劑 英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17 (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 希樂維關節腔注射液 | 英文品名: Healavis Classic 1% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036669號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| 希樂維關節腔注射液 英文品名: Healavis Classic 1% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036669號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 (地址相關) |
於原住民族之公司及商業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大心開發有限公司 | 公司統編: 61789388 | 臺中市北屯區崇德路二段51號6樓之1 | 設立核准日期: 20170602 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
| 大心開發有限公司 公司統編: 61789388 | 臺中市北屯區崇德路二段51號6樓之1 | 設立核准日期: 20170602 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 電話: 04-22381808 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 (地址相關) |
| 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 電話: 04-22381808 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 (地址相關) |
倍斯特醫藥生物科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 |
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臺中市北屯區崇德路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 潞鼎建設股份有限公司 統編: 94020388 | 臺中市北屯區平安里崇德路２段１３０號１５樓 | 周文祺 | 核准設立 |
| 豐穗不動產經紀有限公司 統編: 94242683 | 臺中市北屯區仁和里崇德十路２段１３６號１樓 | 陳琮棋 | 核准設立 |
| 享赫整合行銷有限公司 統編: 89172808 | 臺中市北屯區松竹里崇德路２段３１５號１５樓之２ | 李思源 | 核准設立 |
| 仁鼎營造股份有限公司 統編: 13054062 | 臺中市北屯區仁和里崇德十路１段５５２號２樓 | 黃志耀 | 核准設立 |
| 磐興建設開發股份有限公司 統編: 27907885 | 臺中市北屯區仁和里崇德八路１段１５５號 | 李郁暄 | 核准設立 |
| 璟濬開發有限公司 統編: 50827316 | 臺中市北屯區松和里崇德六路一段２０７號１樓 | 黃淑貞 | 核准設立 |
| 懿揚建設股份有限公司 統編: 50834061 | 臺中市北屯區平興里崇德二路一段１０９號１樓 | 張明達 | 核准設立 |
| 源商不動產經紀有限公司 統編: 53039911 | 臺中市北屯區平安里崇德路２段６號 | 陳雪惠 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 潞鼎建設股份有限公司 地址: 臺中市北屯區平安里崇德路２段１３０號１５樓 | 統編: 94020388 | 負責人: 周文祺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 豐穗不動產經紀有限公司 地址: 臺中市北屯區仁和里崇德十路２段１３６號１樓 | 統編: 94242683 | 負責人: 陳琮棋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 享赫整合行銷有限公司 地址: 臺中市北屯區松竹里崇德路２段３１５號１５樓之２ | 統編: 89172808 | 負責人: 李思源 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 仁鼎營造股份有限公司 地址: 臺中市北屯區仁和里崇德十路１段５５２號２樓 | 統編: 13054062 | 負責人: 黃志耀 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 磐興建設開發股份有限公司 地址: 臺中市北屯區仁和里崇德八路１段１５５號 | 統編: 27907885 | 負責人: 李郁暄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 璟濬開發有限公司 地址: 臺中市北屯區松和里崇德六路一段２０７號１樓 | 統編: 50827316 | 負責人: 黃淑貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 懿揚建設股份有限公司 地址: 臺中市北屯區平興里崇德二路一段１０９號１樓 | 統編: 50834061 | 負責人: 張明達 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 源商不動產經紀有限公司 地址: 臺中市北屯區平安里崇德路２段６號 | 統編: 53039911 | 負責人: 陳雪惠 | 狀態: 核准設立 |