聯亞國際股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區洲子街52號7樓
聯亞國際股份有限公司的電話是 02-87971975 , 傳真是 02-87971976 , 地址位於臺北市內湖區洲子街52號7樓. 成立時間於日期: 1994-03-05 登記設立. 公司代表人 管新寶 將此公司店家的種類登記為公司登記. 聯亞國際股份有限公司的統一編號為 84758529.
聯亞國際股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 84758529 |
| 公司名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-87971975 |
| 聯絡傳真 | 02-87971976 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1994-03-05 |
| 最後核准變更日期 | 2020-11-09 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 管新寶 |
| 登記種類 | 公司登記 |
聯亞國際股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84758529 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港墘里洲子街５２號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-87971975 |
| 聯絡傳真 | 02-87971976 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1994-06-08 |
| 資本額(元) | 2000000 |
所營事業資料 @ 聯亞國際股份有限公司
F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, CE01010, 一般儀器製造業, F108031, 醫療器材批發業, I103060, 管理顧問業, F208031, 醫療器材零售業, F113990, 其他機械器具批發業, F213990, 其他機械器具零售業, F113030, 精密儀器批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I501010, 產品設計業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, F113070, 電信器材批發業, F213060, 電信器材零售業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F119010, 電子材料批發業
行業代號/行業分類名稱 @ 聯亞國際股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 464999, 未分類其他機械器具批發, 464112, 電腦套裝軟體批發, 451099, 其他商品批發經紀
與聯亞國際股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 怡安醫療器材股份有限公司 統編: 16966252 | 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 | 管新寶 | 核准設立 |
| 明基口腔醫材股份有限公司 統編: 54648602 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 核准設立 |
| 聯亞國際股份有限公司 統編: 84758529 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 | 統編: 16966252 | 負責人: 管新寶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 統編: 54648602 | 負責人: 管新寶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 聯亞國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 統編: 84758529 | 負責人: 管新寶 | 狀態: 核准設立 |
聯亞國際股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-24 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 許棠隆 | 20000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 2014-08-01 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 許棠隆 | 20000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-12 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 許棠隆 | 20000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-05 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 許棠隆 | 20000000 |
| @ 106年08月公司變更登記 2017-08-15 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 楊宏培 | 20000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-04 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-09 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 20000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-17 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 20000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-17 | 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 20000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-24 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 許棠隆 | 資本額: 20000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-01 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 許棠隆 | 資本額: 20000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-12 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 許棠隆 | 資本額: 20000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 許棠隆 | 資本額: 20000000 |
| @ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-15 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 楊宏培 | 資本額: 20000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-04 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 管新寶 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-09 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 管新寶 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 管新寶 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 代表人: 管新寶 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 聯亞國際股份有限公司
| 統一編號 | 84758529 |
| 原始登記日期 | 19940623 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASIACONNECT INTERNATIONAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 管O寶 |
| 電話號碼 | 02-87971975 |
| 傳真號碼 | 02-87971976 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號84758529 |
原始登記日期19940623 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱聯亞國際股份有限公司 |
廠商英文名稱ASIACONNECT INTERNATIONAL COMPANY LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
代表人管O寶 |
電話號碼02-87971975 |
傳真號碼02-87971976 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 聯亞國際股份有限公司 (以下 12 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/16 |
| 發證日期 | 2013/04/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401291200 |
| 中文品名 | “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
| 英文品名 | “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | PRECISION MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6293 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012912號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/04/16 |
發證日期2013/04/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401291200 |
中文品名“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
英文品名“PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱PRECISION MEDICAL INC. |
製造廠廠址300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD6293 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180416 |
| 發證日期 | 20130416 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401291200 |
| 中文品名 | “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
| 英文品名 | “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | PRECISION MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6293 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012912號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180416 |
發證日期20130416 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401291200 |
中文品名“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
英文品名“PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱PRECISION MEDICAL INC. |
製造廠廠址300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD6293 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187002 |
| 中文品名 | "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | GCMEDICA |
| 製造廠廠址 | LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/04/12 |
發證日期2013/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600187002 |
中文品名"季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名"GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱GCMEDICA |
製造廠廠址LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187002 |
| 中文品名 | "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | GCMEDICA |
| 製造廠廠址 | LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180412 |
發證日期20130412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600187002 |
中文品名"季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名"GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱GCMEDICA |
製造廠廠址LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/28 |
| 發證日期 | 2013/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600186601 |
| 中文品名 | "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | BEINUOSI MEDICAL |
| 製造廠廠址 | BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/03/28 |
發證日期2013/03/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600186601 |
中文品名"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
英文品名"BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱BEINUOSI MEDICAL |
製造廠廠址BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180328 |
| 發證日期 | 20130328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600186601 |
| 中文品名 | "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | BEINUOSI MEDICAL |
| 製造廠廠址 | BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180328 |
發證日期20130328 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600186601 |
中文品名"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
英文品名"BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱BEINUOSI MEDICAL |
製造廠廠址BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187206 |
| 中文品名 | "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/04/12 |
發證日期2013/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600187206 |
中文品名"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
英文品名"KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱KOO MEDICAL |
製造廠廠址1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187206 |
| 中文品名 | "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5640 非呼吸用醫藥噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180412 |
發證日期20130412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600187206 |
中文品名"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
英文品名"KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱KOO MEDICAL |
製造廠廠址1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187104 |
| 中文品名 | "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5600 Venturi面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/04/12 |
發證日期2013/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600187104 |
中文品名"凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
英文品名"KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5600 Venturi面罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱KOO MEDICAL |
製造廠廠址1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187104 |
| 中文品名 | "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5600 Venturi面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180412 |
發證日期20130412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600187104 |
中文品名"凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
英文品名"KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5600 Venturi面罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱KOO MEDICAL |
製造廠廠址1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/18 |
| 發證日期 | 2012/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401250309 |
| 中文品名 | “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
| 英文品名 | “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
| 製造廠廠址 | 7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3658 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012503號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/12/18 |
發證日期2012/12/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401250309 |
中文品名“卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
英文品名“Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4460 手術用手套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
製造廠廠址7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD3658 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171218 |
| 發證日期 | 20121218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401250309 |
| 中文品名 | “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
| 英文品名 | “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
| 製造廠廠址 | 7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3658 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012503號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20171218 |
發證日期20121218 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401250309 |
中文品名“卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
英文品名“Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4460 手術用手套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱聯亞國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號84758529 |
製造商名稱CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
製造廠廠址7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD3658 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 (統編相關) |
| 聯亞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓 (名稱相關) |
| 聯亞國際股份有限公司 統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 (統編相關) |
| 聯亞國際科技股份有限公司 統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓 (名稱相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 聯亞國際股份有限公司 | 統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 (統編相關) |
| 聯亞國際股份有限公司 統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) | 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) | 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) | 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) | 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) | 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) | 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） | 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） | 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 (統編相關) |
| "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) 英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
| “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 聯亞國際科技股份有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 97444228 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 (名稱相關) |
| 怡安醫療器材股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 16966252 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮新南里七鄰三角店二八之二號 (姓名相關) |
| 明基口腔醫材股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54648602 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓 (姓名相關) |
| 聯亞國際科技股份有限公司 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 97444228 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 (名稱相關) |
| 怡安醫療器材股份有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 16966252 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮新南里七鄰三角店二八之二號 (姓名相關) |
| 明基口腔醫材股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54648602 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 聯亞國際科技股份有限公司 | 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 264光電材料及元件 269其他電子零組件 (名稱相關) |
| 聯亞國際科技股份有限公司 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 264光電材料及元件 269其他電子零組件 (名稱相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 總機電話: (02)87975533 | 公司代號: 4116 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23285106 | 住址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 董事長: 陳其宏 | 成立日期: 19890321 | 出表日期: 1130424 (姓名相關) |
| 明基三豐醫療器材股份有限公司 總機電話: (02)87975533 | 公司代號: 4116 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23285106 | 住址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 董事長: 陳其宏 | 成立日期: 19890321 | 出表日期: 1130424 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 明基口腔醫材股份有限公司 | 公司電話: 02-2658-3588 | 主要經營項目: 牙科醫療解決方案 | 統一編號: 54648602 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 (姓名相關) |
| 聯亞國際股份有限公司 | 公司電話: 02-8797-1975 | 主要經營項目: 1.手術檯 2.手術燈 3.骨科牽引架 4.婦產科分娩檯 5.醫療用耗材 6.橡膠手術手套 7.麻醉用面罩 | 統一編號: 84758529 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 (姓名相關) |
| 明基口腔醫材股份有限公司 公司電話: 02-2658-3588 | 主要經營項目: 牙科醫療解決方案 | 統一編號: 54648602 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 (姓名相關) |
| 聯亞國際股份有限公司 公司電話: 02-8797-1975 | 主要經營項目: 1.手術檯 2.手術燈 3.骨科牽引架 4.婦產科分娩檯 5.醫療用耗材 6.橡膠手術手套 7.麻醉用面罩 | 統一編號: 84758529 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 (姓名相關) |
聯亞國際 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 皮偶玩互動科技有限公司 統編: 82918789 | 臺北市內湖區港墘里洲子街５５號４樓 | 嚴唯寧 | 核准設立 |
| 慧鼎智能股份有限公司 統編: 82940641 | 臺北市內湖區洲子街１１０號７樓 | 彭瀚生 | 核准設立 |
| 秉承國際開發股份有限公司 統編: 82960701 | 臺北市內湖區港墘里洲子街８０號４樓 | 廖勳儀 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-09) |
| 樂易創股份有限公司 統編: 82967887 | 臺北市內湖區港墘里洲子街１２號２樓 | 左康蓉 | 核准設立 |
| 烏班圖股份有限公司 統編: 82985631 | 臺北市內湖區港墘里洲子街１２號二樓 | 劉信甫 | 核准設立 |
| 思派信息技術有限公司 統編: 82985941 | 臺北市內湖區港墘里洲子街１２號二樓 | 黎沐風 | 核准設立 |
| 薪映自然有限公司 統編: 83017338 | 臺北市內湖區港墘里洲子街７３號３樓之２ | 黃宇薪 | 核准設立 |
| 艾斯特拉股份有限公司 統編: 83138500 | 臺北市內湖區港墘里洲子街８０號７樓 | Philip Mazzara | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 皮偶玩互動科技有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街５５號４樓 | 統編: 82918789 | 負責人: 嚴唯寧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 慧鼎智能股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街１１０號７樓 | 統編: 82940641 | 負責人: 彭瀚生 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 秉承國際開發股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街８０號４樓 | 統編: 82960701 | 負責人: 廖勳儀 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-09) |
| 公司商業名稱: 樂易創股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街１２號２樓 | 統編: 82967887 | 負責人: 左康蓉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 烏班圖股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街１２號二樓 | 統編: 82985631 | 負責人: 劉信甫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 思派信息技術有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街１２號二樓 | 統編: 82985941 | 負責人: 黎沐風 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 薪映自然有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街７３號３樓之２ | 統編: 83017338 | 負責人: 黃宇薪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 艾斯特拉股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街８０號７樓 | 統編: 83138500 | 負責人: Philip Mazzara | 狀態: 核准設立 |