上亞科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
上亞科技股份有限公司的電話是 02-2751-1005 , 傳真是 02-27132101 , 地址位於臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12. 英文名稱或別名是SINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1994-01-07 登記設立. 公司代表人 黃坤鍵 將此公司店家的種類登記為公司登記. 上亞科技股份有限公司的統一編號為 84659035.
上亞科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 84659035 |
公司名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
公司名稱2 | SINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. |
公司地址 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2751-1005 |
聯絡傳真 | 02-27132101 |
資本額總額 | 443000000 |
實收資本額 | 267000000 |
核准設立日期 | 1994-01-07 |
最後核准變更日期 | 2023-07-05 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 黃坤鍵 |
登記種類 | 公司登記 |
上亞科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
營業地址 | 臺北市松山區吉祥里南京東路5段188號9樓之12 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2751-1005 |
聯絡傳真 | 02-27132101 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1994-02-16 |
資本額(元) | 443000000 |
所營事業資料 @ 上亞科技股份有限公司
CC01080, 電子零組件製造業, I501010, 產品設計業, CC01070, 無線通信機械器材製造業, CE01010, 一般儀器製造業, C801100, 合成樹脂及塑膠製造業, C802120, 工業助劑製造業, C804020, 工業用橡膠製品製造業, CC01030, 電器及視聽電子產品製造業, CC01060, 有線通信機械器材製造業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, F213040, 精密儀器零售業, F107170, 工業助劑批發業, F113020, 電器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113070, 電信器材批發業, F116010, 照相器材批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F119010, 電子材料批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213060, 電信器材零售業, F216010, 照相器材零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F219010, 電子材料零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F103010, 飼料批發業, F202010, 飼料零售業, F208011, 中藥零售業, F208021, 西藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, H703100, 不動產租賃業, I103060, 管理顧問業, IG01010, 生物技術服務業, JE01010, 租賃業, F102050, 茶葉批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F107030, 清潔用品批發業, F207030, 清潔用品零售業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F213010, 電器零售業, F113030, 精密儀器批發業, F114010, 汽車批發業, F214010, 汽車零售業, F399040, 無店面零售業, F601010, 智慧財產權業, I101090, 食品顧問業, I102010, 投資顧問業, I199990, 其他顧問服務業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, I401010, 一般廣告服務業, J303010, 雜誌(期刊)出版業, J304010, 圖書出版業, J305010, 有聲出版業, JB01010, 會議及展覽服務業, JZ99080, 美容美髮服務業, JZ99110, 瘦身美容業, J202010, 產業育成業, F108051, 化粧品色素販賣業
行業代號/行業分類名稱 @ 上亞科技股份有限公司
與上亞科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
永泰益工程股份有限公司 統編: 28319506 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 核准設立 |
三輝企業社 統編: 42289530 | 臺北市大同區南京西路27號3樓 | 黃坤鍵 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046015664) |
波斐克有限公司 統編: 43740862 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 | 黃坤鍵 | 核准設立 |
上亞科技股份有限公司 統編: 84659035 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 核准設立 |
馬斯控股有限公司 統編: 85110154 | 臺北市信義區基隆路2段115號4樓之2 | 黃坤鍵 | 核准設立 |
公司商業名稱: 永泰益工程股份有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 統編: 28319506 | 負責人: 黃坤鍵 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 三輝企業社 地址: 臺北市大同區南京西路27號3樓 | 統編: 42289530 | 負責人: 黃坤鍵 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046015664) |
公司商業名稱: 波斐克有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 | 統編: 43740862 | 負責人: 黃坤鍵 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 上亞科技股份有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 統編: 84659035 | 負責人: 黃坤鍵 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 馬斯控股有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段115號4樓之2 | 統編: 85110154 | 負責人: 黃坤鍵 | 狀態: 核准設立 |
上亞科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年07月公司變更登記 2013-07-03 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 徐洵平 | 267000000 |
@ 102年11月公司變更登記 2013-11-14 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 徐洵平 | 267000000 |
@ 103年07月公司變更登記 2014-07-11 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 徐洵平 | 267000000 |
@ 103年08月公司變更登記 2014-08-11 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 徐洵平 | 267000000 |
@ 104年02月公司變更登記 2015-02-03 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 曾祐詮 | 267000000 |
@ 104年07月公司變更登記 2015-07-13 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 曾祐詮 | 267000000 |
@ 105年03月公司變更登記 2016-03-07 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 曾祐詮 | 267000000 |
@ 105年06月公司變更登記 2016-06-04 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 曾祐詮 | 267000000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-09 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 曾祐詮 | 267000000 |
@ 106年02月公司變更登記 2017-02-08 | 基因國際生醫股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 曾祐詮 | 267000000 |
@ 106年03月公司變更登記 2017-03-14 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 黃坤鍵 | 267000000 |
@ 107年04月公司變更登記 2018-04-11 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 黃坤鍵 | 267000000 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-18 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 黃坤鍵 | 267000000 |
@ 107年10月公司變更登記 2018-10-08 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 黃坤鍵 | 267000000 |
@ 108年05月公司變更登記 2019-05-30 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 黃坤鍵 | 267000000 |
@ 108年08月公司變更登記 2019-08-06 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 黃坤鍵 | 273000000 |
@ 108年11月公司變更登記 2019-11-01 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 273000000 |
@ 109年02月公司變更登記 2020-02-10 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 291000000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-28 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 295000000 |
@ 109年11月公司變更登記 2020-11-06 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 295000000 |
@ 110年10月公司變更登記 2021-10-06 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 295000000 |
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-30 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 375000000 |
@ 111年01月公司變更登記 2022-01-22 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 375000000 |
@ 111年05月公司變更登記 2022-05-13 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 443000000 |
@ 111年06月公司設立登記 2022-06-30 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 443000000 |
@ 111年06月公司變更登記 2022-06-30 | 星寶國際股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 443000000 |
@ 112年07月公司變更登記 2023-07-05 | 上亞科技股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 黃坤鍵 | 443000000 |
@ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-03 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 |
@ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-14 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 |
@ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 |
@ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-11 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 |
@ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-03 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 |
@ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-13 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 |
@ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-07 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 |
@ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-09 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 |
@ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-08 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 |
@ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-14 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 |
@ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-11 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-18 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 |
@ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-08 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 |
@ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 |
@ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-06 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 273000000 |
@ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 273000000 |
@ 109年02月公司變更登記 核准變更日期: 2020-02-10 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 291000000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-28 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 295000000 |
@ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 295000000 |
@ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-06 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 295000000 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 375000000 |
@ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-22 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 375000000 |
@ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-13 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 |
@ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 |
@ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 |
@ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-05 | 公司名稱: 上亞科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 |
上櫃公司基本資料 - 上亞科技股份有限公司
出表日期 | 1130328 |
公司代號 | 6130 |
公司名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
公司簡稱 | 上亞科技 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
營利事業統一編號 | 84659035 |
董事長 | 黃坤鍵 |
總經理 | 黃坤鍵 |
發言人 | 黃筱玲 |
發言人職稱 | 財務長 |
代理發言人 | 黃坤鍵 |
總機電話 | 02-27132100 |
成立日期 | 19940107 |
上市日期 | 20020326 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 443000000 |
私募股數 | 9300000 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 永豐金證券股份有限公司 |
過戶電話 | (02)2381-6288 |
過戶地址 | 台北市博愛路17號3樓 |
簽證會計師事務所 | 國富浩華聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 王戊昌 |
簽證會計師2 | 陳桂美 |
英文簡稱 | SHANGYA |
英文通訊地址 | 9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C. |
傳真機號碼 | 02-27132101 |
電子郵件信箱 | liping@genomeib.com |
網址 | https://www.singbao.com/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 44300000 |
出表日期1130328 |
公司代號6130 |
公司名稱上亞科技股份有限公司 |
公司簡稱上亞科技 |
外國企業註冊地國- |
產業別22 |
住址臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
營利事業統一編號84659035 |
董事長黃坤鍵 |
總經理黃坤鍵 |
發言人黃筱玲 |
發言人職稱財務長 |
代理發言人黃坤鍵 |
總機電話02-27132100 |
成立日期19940107 |
上市日期20020326 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額443000000 |
私募股數9300000 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構永豐金證券股份有限公司 |
過戶電話(02)2381-6288 |
過戶地址台北市博愛路17號3樓 |
簽證會計師事務所國富浩華聯合會計師事務所 |
簽證會計師1王戊昌 |
簽證會計師2陳桂美 |
英文簡稱SHANGYA |
英文通訊地址9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C. |
傳真機號碼02-27132101 |
電子郵件信箱liping@genomeib.com |
網址https://www.singbao.com/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數44300000 |
出進口廠商登記資料 - 上亞科技股份有限公司
統一編號 | 84659035 |
原始登記日期 | 19940302 |
核發日期 | 20230831 |
廠商中文名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | Shangya Technology CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
英文營業地址 | 9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 黃O鍵 |
電話號碼 | 02-27132100 |
傳真號碼 | 02-27132101 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號84659035 |
原始登記日期19940302 |
核發日期20230831 |
廠商中文名稱上亞科技股份有限公司 |
廠商英文名稱Shangya Technology CO., LTD. |
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
英文營業地址9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O鍵 |
電話號碼02-27132100 |
傳真號碼02-27132101 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 上亞科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部藥輸字第026992號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/02 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2021/11/15 |
發證日期 | 2016/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202699204 |
中文品名 | 穩心妥膜衣錠320毫克 |
英文品名 | Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
適應症 | 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VALSARTAN |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/02 |
用法用量 | 請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第026992號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/06/02 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2021/11/15 |
發證日期2016/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202699204 |
中文品名穩心妥膜衣錠320毫克 |
英文品名Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
適應症治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VALSARTAN |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/06/02 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第025224號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/31 |
發證日期 | 1982/04/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102522409 |
中文品名 | 歐力彼樂錠 |
英文品名 | Oribira Tablet |
適應症 | 痛風 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROBENECID;;COLCHICINE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第025224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/31 |
發證日期1982/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102522409 |
中文品名歐力彼樂錠 |
英文品名Oribira Tablet |
適應症痛風 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROBENECID;;COLCHICINE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026820號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/13 |
發證日期 | 2016/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202682001 |
中文品名 | 特釋壓膜衣錠50毫克 |
英文品名 | Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
適應症 | 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/26 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/13 |
發證日期2016/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202682001 |
中文品名特釋壓膜衣錠50毫克 |
英文品名Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
適應症高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2021/07/26 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026566號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/06 |
發證日期 | 2015/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202656600 |
中文品名 | 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
英文品名 | Bicatero 50 |
適應症 | 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BICALUTAMIDE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026566號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/06 |
發證日期2015/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202656600 |
中文品名癌攝妥膜衣錠50毫克 |
英文品名Bicatero 50 |
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BICALUTAMIDE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026679號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/23 |
發證日期 | 2015/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202667900 |
中文品名 | 艾立莎膜衣錠600毫克 |
英文品名 | Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
適應症 | 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EFAVIRENZ |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026679號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/23 |
發證日期2015/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202667900 |
中文品名艾立莎膜衣錠600毫克 |
英文品名Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EFAVIRENZ |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026264號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/07 |
發證日期 | 2014/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202626400 |
中文品名 | 悠悅平口溶錠5毫克 |
英文品名 | Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLANZAPINE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/20 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026264號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/07 |
發證日期2014/03/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202626400 |
中文品名悠悅平口溶錠5毫克 |
英文品名Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱PHARMATHEN S.A. |
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2023/10/20 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[7]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/28 |
發證日期 | 2020/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202789409 |
中文品名 | 服可癒膠囊75毫克 |
英文品名 | Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
適應症 | 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/29 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/28 |
發證日期2020/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202789409 |
中文品名服可癒膠囊75毫克 |
英文品名Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
適應症成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/10/29 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026837號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/05 |
發證日期 | 2016/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202683705 |
中文品名 | 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
英文品名 | Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
適應症 | 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026837號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/05 |
發證日期2016/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202683705 |
中文品名樂伏菌膜衣錠250毫克 |
英文品名Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
適應症治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[9]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026491號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/21 |
發證日期 | 2015/01/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202649108 |
中文品名 | 摩克星膜衣錠400毫克 |
英文品名 | Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
適應症 | 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026491號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/21 |
發證日期2015/01/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202649108 |
中文品名摩克星膜衣錠400毫克 |
英文品名Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
適應症用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027093號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/20 |
發證日期 | 2017/03/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202709301 |
中文品名 | 脈絡順錠10毫克 |
英文品名 | Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027093號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/20 |
發證日期2017/03/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202709301 |
中文品名脈絡順錠10毫克 |
英文品名Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
[11]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027065號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/22 |
發證日期 | 2017/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202706509 |
中文品名 | 安立妥錠5毫克 |
英文品名 | Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441&458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/20 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027065號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/22 |
發證日期2017/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202706509 |
中文品名安立妥錠5毫克 |
英文品名Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441&458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/20 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[12]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027156號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/22 |
發證日期 | 2017/05/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202715602 |
中文品名 | 立妥適膜衣錠 |
英文品名 | Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LINEZOLID |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/31 |
用法用量 | 請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027156號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/22 |
發證日期2017/05/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202715602 |
中文品名立妥適膜衣錠 |
英文品名Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
適應症「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LINEZOLID |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/08/31 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[13]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026607號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/25 |
發證日期 | 2015/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202660701 |
中文品名 | 欣力挺膜衣錠50毫克 |
英文品名 | Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/24 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026607號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2015/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202660701 |
中文品名欣力挺膜衣錠50毫克 |
英文品名Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/12/24 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/07/09 |
發證日期 | 2018/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202746805 |
中文品名 | 健特瑞凍晶注射劑 |
英文品名 | Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED |
製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027468號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/09 |
發證日期2018/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202746805 |
中文品名健特瑞凍晶注射劑 |
英文品名Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
[15]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027385號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/06 |
發證日期 | 2018/02/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202738501 |
中文品名 | 特力挺膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TADALAFIL |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027385號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/06 |
發證日期2018/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202738501 |
中文品名特力挺膜衣錠20毫克 |
英文品名Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
適應症治療勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TADALAFIL |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
[16]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027503號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/13 |
發證日期 | 2018/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202750307 |
中文品名 | 歐憶得膜衣錠10毫克 |
英文品名 | Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
適應症 | 阿滋海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027503號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/13 |
發證日期2018/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202750307 |
中文品名歐憶得膜衣錠10毫克 |
英文品名Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
適應症阿滋海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[17]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/19 |
發證日期 | 2019/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202772907 |
中文品名 | 特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名 | Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVETIRACETAM |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/09 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2019/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202772907 |
中文品名特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVETIRACETAM |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/09 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[18]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026785號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/11 |
發證日期 | 2016/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202678502 |
中文品名 | 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
英文品名 | Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/01 |
用法用量 | 請參考仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/11 |
發證日期2016/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202678502 |
中文品名欣免喘咀嚼錠5毫克 |
英文品名Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/08/01 |
用法用量請參考仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/16 |
發證日期 | 2015/12/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202670106 |
中文品名 | 福樂星膜衣錠400毫克 |
英文品名 | Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
適應症 | 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/25 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/16 |
發證日期2015/12/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202670106 |
中文品名福樂星膜衣錠400毫克 |
英文品名Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/09/25 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[20]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027375號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/12 |
發證日期 | 2018/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202737501 |
中文品名 | 坦立普膜衣錠 |
英文品名 | Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
適應症 | 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/11 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/12 |
發證日期2018/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202737501 |
中文品名坦立普膜衣錠 |
英文品名Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
適應症1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2024/01/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
食品業者登錄資料集 - 上亞科技股份有限公司 (以下 2 項)
[1]公司或商業登記名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 84659035 |
業者地址 | 台北市松山區復興北路181號13樓 |
食品業者登錄字號 | A-184659035-00002-0 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱上亞科技股份有限公司 |
公司統一編號84659035 |
業者地址台北市松山區復興北路181號13樓 |
食品業者登錄字號A-184659035-00002-0 |
登錄項目販售場所 |
[2]
公司或商業登記名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 84659035 |
業者地址 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
食品業者登錄字號 | A-184659035-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱上亞科技股份有限公司 |
公司統一編號84659035 |
業者地址台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
食品業者登錄字號A-184659035-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 上亞科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部藥輸字第026992號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/11/15 |
發證日期 | 2016/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202699204 |
中文品名 | 穩心妥膜衣錠320毫克 |
英文品名 | Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
適應症 | 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VALSARTAN |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/18 |
用法用量 | 請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第026992號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/11/15 |
發證日期2016/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202699204 |
中文品名穩心妥膜衣錠320毫克 |
英文品名Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
適應症治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VALSARTAN |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/18 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第025224號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/31 |
發證日期 | 1982/04/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102522409 |
中文品名 | 歐力彼樂錠 |
英文品名 | Oribira Tablet |
適應症 | 痛風 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROBENECID;;COLCHICINE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4711448735015,4711448735015,4711448735015, |
許可證字號衛署藥製字第025224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/31 |
發證日期1982/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102522409 |
中文品名歐力彼樂錠 |
英文品名Oribira Tablet |
適應症痛風 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROBENECID;;COLCHICINE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4711448735015,4711448735015,4711448735015, |
[3]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026820號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/13 |
發證日期 | 2016/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202682001 |
中文品名 | 特釋壓膜衣錠50毫克 |
英文品名 | Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
適應症 | 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/26 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/13 |
發證日期2016/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202682001 |
中文品名特釋壓膜衣錠50毫克 |
英文品名Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
適應症高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2021/07/26 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026566號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/06 |
發證日期 | 2015/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202656600 |
中文品名 | 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
英文品名 | Bicatero 50 |
適應症 | 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BICALUTAMIDE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026566號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/06 |
發證日期2015/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202656600 |
中文品名癌攝妥膜衣錠50毫克 |
英文品名Bicatero 50 |
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BICALUTAMIDE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026679號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/23 |
發證日期 | 2015/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202667900 |
中文品名 | 艾立莎膜衣錠600毫克 |
英文品名 | Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
適應症 | 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EFAVIRENZ |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026679號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/23 |
發證日期2015/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202667900 |
中文品名艾立莎膜衣錠600毫克 |
英文品名Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EFAVIRENZ |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026264號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/07 |
發證日期 | 2014/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202626400 |
中文品名 | 悠悅平口溶錠5毫克 |
英文品名 | Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLANZAPINE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/20 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026264號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/07 |
發證日期2014/03/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202626400 |
中文品名悠悅平口溶錠5毫克 |
英文品名Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱PHARMATHEN S.A. |
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2023/10/20 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[7]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/28 |
發證日期 | 2020/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202789409 |
中文品名 | 服可癒膠囊75毫克 |
英文品名 | Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
適應症 | 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/29 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/28 |
發證日期2020/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202789409 |
中文品名服可癒膠囊75毫克 |
英文品名Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
適應症成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/10/29 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026837號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/05 |
發證日期 | 2016/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202683705 |
中文品名 | 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
英文品名 | Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
適應症 | 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026837號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/05 |
發證日期2016/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202683705 |
中文品名樂伏菌膜衣錠250毫克 |
英文品名Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
適應症治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[9]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026491號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/21 |
發證日期 | 2015/01/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202649108 |
中文品名 | 摩克星膜衣錠400毫克 |
英文品名 | Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
適應症 | 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026491號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/21 |
發證日期2015/01/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202649108 |
中文品名摩克星膜衣錠400毫克 |
英文品名Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
適應症用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027093號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/20 |
發證日期 | 2017/03/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202709301 |
中文品名 | 脈絡順錠10毫克 |
英文品名 | Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027093號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/20 |
發證日期2017/03/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202709301 |
中文品名脈絡順錠10毫克 |
英文品名Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
[11]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027065號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/22 |
發證日期 | 2017/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202706509 |
中文品名 | 安立妥錠5毫克 |
英文品名 | Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441&458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/20 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027065號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/22 |
發證日期2017/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202706509 |
中文品名安立妥錠5毫克 |
英文品名Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441&458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/20 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[12]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027156號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/22 |
發證日期 | 2017/05/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202715602 |
中文品名 | 立妥適膜衣錠 |
英文品名 | Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LINEZOLID |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/31 |
用法用量 | 請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027156號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/22 |
發證日期2017/05/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202715602 |
中文品名立妥適膜衣錠 |
英文品名Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
適應症「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LINEZOLID |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/08/31 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[13]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026607號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/25 |
發證日期 | 2015/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202660701 |
中文品名 | 欣力挺膜衣錠50毫克 |
英文品名 | Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/24 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026607號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2015/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202660701 |
中文品名欣力挺膜衣錠50毫克 |
英文品名Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/12/24 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/07/09 |
發證日期 | 2018/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202746805 |
中文品名 | 健特瑞凍晶注射劑 |
英文品名 | Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED |
製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027468號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/09 |
發證日期2018/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202746805 |
中文品名健特瑞凍晶注射劑 |
英文品名Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
[15]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027385號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/06 |
發證日期 | 2018/02/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202738501 |
中文品名 | 特力挺膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TADALAFIL |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027385號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/06 |
發證日期2018/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202738501 |
中文品名特力挺膜衣錠20毫克 |
英文品名Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
適應症治療勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TADALAFIL |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
[16]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027503號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/13 |
發證日期 | 2018/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202750307 |
中文品名 | 歐憶得膜衣錠10毫克 |
英文品名 | Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
適應症 | 阿滋海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027503號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/13 |
發證日期2018/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202750307 |
中文品名歐憶得膜衣錠10毫克 |
英文品名Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
適應症阿滋海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[17]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/19 |
發證日期 | 2019/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202772907 |
中文品名 | 特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名 | Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVETIRACETAM |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/09 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2019/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202772907 |
中文品名特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVETIRACETAM |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/06/09 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[18]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026785號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/11 |
發證日期 | 2016/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202678502 |
中文品名 | 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
英文品名 | Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/01 |
用法用量 | 請參考仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/11 |
發證日期2016/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202678502 |
中文品名欣免喘咀嚼錠5毫克 |
英文品名Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱星寶國際股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/08/01 |
用法用量請參考仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛部藥輸字第026701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/16 |
發證日期 | 2015/12/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202670106 |
中文品名 | 福樂星膜衣錠400毫克 |
英文品名 | Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
適應症 | 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/25 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/16 |
發證日期2015/12/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202670106 |
中文品名福樂星膜衣錠400毫克 |
英文品名Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/09/25 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[20]
許可證字號 | 衛部藥輸字第027375號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/12 |
發證日期 | 2018/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202737501 |
中文品名 | 坦立普膜衣錠 |
英文品名 | Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
適應症 | 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/11 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/12 |
發證日期2018/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202737501 |
中文品名坦立普膜衣錠 |
英文品名Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
適應症1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱上亞科技股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2024/01/11 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
特定用途化粧品許可證資料集 - 上亞科技股份有限公司
許可證字號 | 衛部粧製字第006554號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/08/09 |
發證日期 | 2013/08/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05700655402 |
中文品名 | 肌因水感防曬噴霧SPF50★★★ |
英文品名 | WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★ |
用途 | 防曬、保護肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 基因國際生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
申請商統一編號 | 84659035 |
製造商名稱 | 安芳美容科技股份有限公司深坑廠 |
製造廠廠址 | 新北市深坑區北深路3段270巷2號7樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
許可證字號衛部粧製字第006554號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/08/09 |
發證日期2013/08/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05700655402 |
中文品名肌因水感防曬噴霧SPF50★★★ |
英文品名WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★ |
用途防曬、保護肌膚。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目(空) |
申請商名稱基因國際生醫股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區復興北路181號13樓 |
申請商統一編號84659035 |
製造商名稱安芳美容科技股份有限公司深坑廠 |
製造廠廠址新北市深坑區北深路3段270巷2號7樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 上亞科技股份有限公司 (以下 7 項)
[1]國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20130723 |
大陸投資事業 | 撈品(上海)餐飲管理有限公司 |
大陸事業地址 | 閔行區光華路2118號第7幢C159室 |
大陸業別 | 其他餐飲業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20130723 |
大陸投資事業撈品(上海)餐飲管理有限公司 |
大陸事業地址閔行區光華路2118號第7幢C159室 |
大陸業別其他餐飲業 |
[2]
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20020215 |
大陸投資事業 | 亞全科技(南京)有限公司 |
大陸事業地址 | 南京市鼓樓區寧海路 |
大陸業別 | 未分類其他專用機械設備製造業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20020215 |
大陸投資事業亞全科技(南京)有限公司 |
大陸事業地址南京市鼓樓區寧海路 |
大陸業別未分類其他專用機械設備製造業 |
[3]
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20010501 |
大陸投資事業 | 寬庭科技(深圳)有限公司 |
大陸事業地址 | SHENZHEN REALITY PLUS TECHNOLOGY CO. LTD |
大陸業別 | 電子設備及其零組件批發業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20010501 |
大陸投資事業寬庭科技(深圳)有限公司 |
大陸事業地址SHENZHEN REALITY PLUS TECHNOLOGY CO. LTD |
大陸業別電子設備及其零組件批發業 |
[4]
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20010206 |
大陸投資事業 | 珠海市全華科技有限公司 |
大陸事業地址 | 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 |
大陸業別 | 未分類其他電子零組件製造業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20010206 |
大陸投資事業珠海市全華科技有限公司 |
大陸事業地址廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 |
大陸業別未分類其他電子零組件製造業 |
[5]
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20020104 |
大陸投資事業 | 廣州番視多金電子科技有限公司 |
大陸事業地址 | 廣東省 |
大陸業別 | 電腦製造業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20020104 |
大陸投資事業廣州番視多金電子科技有限公司 |
大陸事業地址廣東省 |
大陸業別電腦製造業 |
[6]
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20130408 |
大陸投資事業 | 豪潤餐飲(上海)有限公司 |
大陸事業地址 | 黃浦區福健中路353號底層 |
大陸業別 | 其他餐飲業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20130408 |
大陸投資事業豪潤餐飲(上海)有限公司 |
大陸事業地址黃浦區福健中路353號底層 |
大陸業別其他餐飲業 |
[7]
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
統一編號 | 84659035 |
核准日期 | 20140324 |
大陸投資事業 | 杰因實業(上海)有限公司 |
大陸事業地址 | 浦東新區川沙路5278號5幢202室D-37 |
大陸業別 | 管理顧問業 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
統一編號84659035 |
核准日期20140324 |
大陸投資事業杰因實業(上海)有限公司 |
大陸事業地址浦東新區川沙路5278號5幢202室D-37 |
大陸業別管理顧問業 |
上市櫃公司對外投資事業名錄 - 上亞科技股份有限公司
國別 | 澳門 |
業別 | 不動產管理業 |
對外投資事業名稱(中文) | 星寶國際一人有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
國內負責人 | 黃坤鍵 |
國內電話 | (空) |
國內傳真 | 27132101 |
國內地址 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
統一編號 | 84659035 |
主要營業項目 | 不動產策劃、管理及顧問服務 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20191009 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別澳門 |
業別不動產管理業 |
對外投資事業名稱(中文)星寶國際一人有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市松山區復興北路181號13樓 |
國內投資人星寶國際股份有限公司 |
國內負責人黃坤鍵 |
國內電話(空) |
國內傳真27132101 |
國內地址臺北市松山區復興北路181號13樓 |
統一編號84659035 |
主要營業項目不動產策劃、管理及顧問服務 |
核准記錄(空) |
核准日期20191009 |
17:(空) |
18:(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (統編相關) |
達融貿易有限公司 | 統一編號: 04825862 | 電話號碼: 02-27606742 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (地址相關) |
永泰益工程股份有限公司 | 統一編號: 28319506 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (地址相關) |
保迅諾國際物流有限公司 | 統一編號: 90761655 | 電話號碼: 02-37653210 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (地址相關) |
上亞科技股份有限公司 統一編號: 84659035 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (統編相關) |
達融貿易有限公司 統一編號: 04825862 | 電話號碼: 02-27606742 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (地址相關) |
永泰益工程股份有限公司 統一編號: 28319506 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (地址相關) |
保迅諾國際物流有限公司 統一編號: 90761655 | 電話號碼: 02-37653210 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
上亞科技股份有限公司 | 公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8 (統編相關) |
上亞科技股份有限公司 | 公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路181號13樓 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0 (統編相關) |
上亞科技股份有限公司 公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8 (統編相關) |
上亞科技股份有限公司 公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路181號13樓 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0 (統編相關) |
於上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
珠海市全華科技有限公司 | 大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 (統編相關) |
廣州番視多金電子科技有限公司 | 大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 廣東省 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 (統編相關) |
亞全科技(南京)有限公司 | 大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 | 大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 (統編相關) |
珠海市全華科技有限公司 大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 (統編相關) |
廣州番視多金電子科技有限公司 大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 廣東省 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 (統編相關) |
亞全科技(南京)有限公司 大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 | 大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 (統編相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
上亞科技股份有限公司 | 總機電話: 02-27132100 | 公司代號: 6130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84659035 | 住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 董事長: 黃坤鍵 | 成立日期: 19940107 | 出表日期: 1130328 (統編相關) |
上亞科技股份有限公司 總機電話: 02-27132100 | 公司代號: 6130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84659035 | 住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 董事長: 黃坤鍵 | 成立日期: 19940107 | 出表日期: 1130328 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
艾立莎膜衣錠600毫克 | 英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (統編相關) |
福樂星膜衣錠400毫克 | 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED (名稱相關) |
坦立普膜衣錠 | 英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (名稱相關) |
艾立莎膜衣錠600毫克 英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (統編相關) |
福樂星膜衣錠400毫克 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED (名稱相關) |
坦立普膜衣錠 英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
福樂星膜衣錠400毫克 | 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/16 (名稱相關) |
福樂星膜衣錠400毫克 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/16 (名稱相關) |
於上櫃公司各產業EPS統計資訊的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): -0.21 | 年度: 112 | 季別: 1 | 稅後淨利: -7706.00 | 營業收入: 53279.00 | 營業利益: -4000.00 | 營業外收入及支出: -3509.00 | 出表日期: 1120731 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): 0.63 | 年度: 112 | 季別: 2 | 稅後淨利: 41973.00 | 營業收入: 117322.00 | 營業利益: -1507.00 | 營業外收入及支出: 44376.00 | 出表日期: 1121031 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): 0.68 | 年度: 112 | 季別: 3 | 稅後淨利: 46828.00 | 營業收入: 177781.00 | 營業利益: 125.00 | 營業外收入及支出: 50242.00 | 出表日期: 1130131 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): -1.81 | 年度: 112 | 季別: 4 | 稅後淨利: -111377.00 | 營業收入: 231117.00 | 營業利益: -7743.00 | 營業外收入及支出: -102225.00 | 出表日期: 1130329 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 基本每股盈餘(元): -0.21 | 年度: 112 | 季別: 1 | 稅後淨利: -7706.00 | 營業收入: 53279.00 | 營業利益: -4000.00 | 營業外收入及支出: -3509.00 | 出表日期: 1120731 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 基本每股盈餘(元): 0.63 | 年度: 112 | 季別: 2 | 稅後淨利: 41973.00 | 營業收入: 117322.00 | 營業利益: -1507.00 | 營業外收入及支出: 44376.00 | 出表日期: 1121031 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 基本每股盈餘(元): 0.68 | 年度: 112 | 季別: 3 | 稅後淨利: 46828.00 | 營業收入: 177781.00 | 營業利益: 125.00 | 營業外收入及支出: 50242.00 | 出表日期: 1130131 (名稱相關) |
上亞科技股份有限公司 基本每股盈餘(元): -1.81 | 年度: 112 | 季別: 4 | 稅後淨利: -111377.00 | 營業收入: 231117.00 | 營業利益: -7743.00 | 營業外收入及支出: -102225.00 | 出表日期: 1130329 (名稱相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
星寶國際一人有限公司 | 國別: 澳門 | 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20191009 | 業別: 不動產管理業 | 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 | 統一編號: 84659035 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國內電話: (姓名相關) |
星寶國際一人有限公司 國別: 澳門 | 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20191009 | 業別: 不動產管理業 | 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 | 統一編號: 84659035 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國內電話: (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
中華芳香推廣協會 | 團體會址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 成立日期: 1050326 | 理事長: 王俊涵 (地址相關) |
中華芳香推廣協會 團體會址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 成立日期: 1050326 | 理事長: 王俊涵 (地址相關) |
相關分類與縣市
發電﹑輸電﹑配電機械製造業 ■ 電線及電纜製造業 ■ 電器及視聽電子產品製造業 ■ 照明設備製造業 ■ 有線通信機械器材製造業 ■ 無線通信機械器材製造業 ■ 電子零組件製造業 ■ 電池製造業 ■ 電信管制射頻器材製造業 ■ 電腦及其週邊設備製造業 ■ 資料儲存媒體製造及複製業 ■ 其他電機及電子機械器材製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市松山區南京東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
京築聯合室內裝修有限公司 統編: 24959207 | 臺北市松山區安平里南京東路5段343號3樓 | 周彥如 | 核准設立 |
紫京城國際有限公司 統編: 25129622 | 臺北市松山區中正里南京東路3段346―9號8樓 | 陳賜銓 | 核准設立 |
英屬維京群島商巨沛特國際有限公司台灣分公司 統編: 28425561 | 臺北市松山區中正里南京東路3段261號4樓 | ?威廉 WILLIAM BAO BEAN | 核准認許 |
泰京事業有限公司 統編: 28856483 | 臺北市松山區復勢里南京東路4段130號3樓之1 | 吳宜蓁 | 核准設立 |
京串食堂 統編: 42409319 | 臺北市松山區中正里南京東路3段335巷19號 | 張君娥 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111231) |
英屬維京群島商捷興數位有限公司台灣分公司 統編: 42966216 | 臺北市松山區中正里南京東路3段275號9樓 | 李兆忠 | 核准設立 |
京澄興有限公司 統編: 42990047 | 臺北市松山區美仁里南京東路4段108號 | 郭威逸 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-27) |
京良有限公司 統編: 50869835 | 臺北市松山區吉祥里南京東路5段58號2樓之1 | 開翔聲 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-05) |
公司商業名稱: 京築聯合室內裝修有限公司 地址: 臺北市松山區安平里南京東路5段343號3樓 | 統編: 24959207 | 負責人: 周彥如 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 紫京城國際有限公司 地址: 臺北市松山區中正里南京東路3段346―9號8樓 | 統編: 25129622 | 負責人: 陳賜銓 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 英屬維京群島商巨沛特國際有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區中正里南京東路3段261號4樓 | 統編: 28425561 | 負責人: ?威廉 WILLIAM BAO BEAN | 狀態: 核准認許 |
公司商業名稱: 泰京事業有限公司 地址: 臺北市松山區復勢里南京東路4段130號3樓之1 | 統編: 28856483 | 負責人: 吳宜蓁 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 京串食堂 地址: 臺北市松山區中正里南京東路3段335巷19號 | 統編: 42409319 | 負責人: 張君娥 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111231) |
公司商業名稱: 英屬維京群島商捷興數位有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區中正里南京東路3段275號9樓 | 統編: 42966216 | 負責人: 李兆忠 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 京澄興有限公司 地址: 臺北市松山區美仁里南京東路4段108號 | 統編: 42990047 | 負責人: 郭威逸 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-27) |
公司商業名稱: 京良有限公司 地址: 臺北市松山區吉祥里南京東路5段58號2樓之1 | 統編: 50869835 | 負責人: 開翔聲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-05) |