建齊股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓
建齊股份有限公司的電話是 02-2758-1821 , 傳真是 02-23452320 , 地址位於臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓. 英文名稱或別名是BEST PLUS CO., LTD.. 成立時間於日期: 1993-09-08 登記設立. 公司代表人 鄭詩靜 將此公司店家的種類登記為公司登記. 建齊股份有限公司的統一編號為 84458993.
建齊股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 84458993 |
| 公司名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 公司名稱2 | BEST PLUS CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2758-1821 |
| 聯絡傳真 | 02-23452320 |
| 資本額總額 | 28204630 |
| 實收資本額 | 28204630 |
| 核准設立日期 | 1993-09-08 |
| 最後核准變更日期 | 2024-01-08 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 鄭詩靜 |
| 登記種類 | 公司登記 |
建齊股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 統一編號 | 84458993 |
| 營業地址 | 臺北市信義區嘉興里基隆路二段１３１―５號９樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2758-1821 |
| 聯絡傳真 | 02-23452320 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1993-09-01 |
| 資本額(元) | 28204630 |
所營事業資料 @ 建齊股份有限公司
EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F399040, 無店面零售業, F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F106020, 日常用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 建齊股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 475113, 醫療耗材零售, 454999, 未分類其他食品批發, 452000, 綜合商品批發
與建齊股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 合諾股份有限公司 統編: 50776076 | 臺北市中山區南京東路3段201號4樓 | 鄭詩靜 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03) |
| 銘創投資股份有限公司 統編: 83223689 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 核准設立 |
| 建齊股份有限公司 統編: 84458993 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 合諾股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段201號4樓 | 統編: 50776076 | 負責人: 鄭詩靜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-03) |
| 公司商業名稱: 銘創投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 統編: 83223689 | 負責人: 鄭詩靜 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 建齊股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 統編: 84458993 | 負責人: 鄭詩靜 | 狀態: 核准設立 |
建齊股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-21 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 張宣本 | 20000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-19 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 張宣本 | 20000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-12 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 鄭詩靜 | 20000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-08 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 鄭詩靜 | 24030200 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-27 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 24030200 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-17 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 24030200 |
| @ 112年02月公司變更登記 2023-02-21 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 24030200 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-27 | 建齊股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 28204630 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-21 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 代表人: 張宣本 | 資本額: 20000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 代表人: 張宣本 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-12 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 20000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-27 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-17 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 |
| @ 112年02月公司變更登記 核准變更日期: 2023-02-21 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-27 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 28204630 |
出進口廠商登記資料 - 建齊股份有限公司
| 統一編號 | 84458993 |
| 原始登記日期 | 19930914 |
| 核發日期 | 20230222 |
| 廠商中文名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BEST PLUS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 131-5, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O靜 |
| 電話號碼 | 02-23452290 |
| 傳真號碼 | 02-23452320 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號84458993 |
原始登記日期19930914 |
核發日期20230222 |
廠商中文名稱建齊股份有限公司 |
廠商英文名稱BEST PLUS CO., LTD. |
中文營業地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 131-5, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110006, Taiwan (R.O.C.) |
代表人鄭O靜 |
電話號碼02-23452290 |
傳真號碼02-23452320 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 建齊股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/18 |
| 發證日期 | 2008/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057100 |
| 中文品名 | “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/18 |
發證日期2008/09/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600057100 |
中文品名“ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
英文品名“BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/03/30 |
製造許可登錄編號QSD3858 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230918 |
| 發證日期 | 20080918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057100 |
| 中文品名 | “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230918 |
發證日期20080918 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600057100 |
中文品名“ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
英文品名“BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號QSD3858 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/11 |
| 發證日期 | 2007/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600036408 |
| 中文品名 | “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6230 壓舌板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/11 |
發證日期2007/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600036408 |
中文品名“建齊”壓舌板 (未滅菌) |
英文品名“BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6230 壓舌板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270411 |
| 發證日期 | 20070411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600036408 |
| 中文品名 | “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6230 壓舌板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270411 |
發證日期20070411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600036408 |
中文品名“建齊”壓舌板 (未滅菌) |
英文品名“BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6230 壓舌板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/11 |
| 發證日期 | 2020/02/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6850 滅菌包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 長暙有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1534 |
許可證字號衛部醫器製字第006666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/11 |
發證日期2020/02/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“建齊”滅菌紙(未滅菌) |
英文品名“BP” STERISHEET (Non-sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6850 滅菌包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱長暙有限公司 |
製造廠廠址臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
製造許可登錄編號GMP1534 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250211 |
| 發證日期 | 20200211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6850 滅菌包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 長暙有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1534 |
許可證字號衛部醫器製字第006666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250211 |
發證日期20200211 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“建齊”滅菌紙(未滅菌) |
英文品名“BP” STERISHEET (Non-sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6850 滅菌包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱長暙有限公司 |
製造廠廠址臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號GMP1534 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/15 |
| 發證日期 | 2007/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037309 |
| 中文品名 | “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/05/15 |
發證日期2007/05/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600037309 |
中文品名“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名“BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松德路８０號１樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170515 |
| 發證日期 | 20070515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037309 |
| 中文品名 | “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170515 |
發證日期20070515 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600037309 |
中文品名“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名“BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松德路８０號１樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001586號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/07/28 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 2011/08/16 |
| 發證日期 | 2006/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 宏昂有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001586號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2011/07/28 |
註銷理由依藥事法第97條規定 |
有效日期2011/08/16 |
發證日期2006/08/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名“BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松德路８０號１樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱宏昂有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2011/07/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001586號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110728 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 20110816 |
| 發證日期 | 20060816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 外科手術用衣物（外科手術衣及面罩） |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 宏昂有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001586號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20110728 |
註銷理由依藥事法第97條規定 |
有效日期20110816 |
發證日期20060816 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名“BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 外科手術用衣物（外科手術衣及面罩） |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松德路８０號１樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱宏昂有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20110728 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/17 |
| 發證日期 | 2011/05/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600133802 |
| 中文品名 | "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
| 英文品名 | "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2684 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/17 |
發證日期2011/05/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600133802 |
中文品名"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
英文品名"BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
製造許可登錄編號QSD2684 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260517 |
| 發證日期 | 20110517 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600133802 |
| 中文品名 | "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
| 英文品名 | "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2684 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260517 |
發證日期20110517 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600133802 |
中文品名"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
英文品名"BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
效能限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號QSD2684 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/16 |
| 發證日期 | 2017/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782905 |
| 中文品名 | "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED S.R.O. |
| 製造廠廠址 | CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017829號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/16 |
發證日期2017/05/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401782905 |
中文品名"建齊" 護理巾 (未滅菌) |
英文品名"STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱STERIMED S.R.O. |
製造廠廠址CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CZ |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220516 |
| 發證日期 | 20170516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782905 |
| 中文品名 | "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED S.R.O. |
| 製造廠廠址 | CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017829號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220516 |
發證日期20170516 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401782905 |
中文品名"建齊" 護理巾 (未滅菌) |
英文品名"STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱STERIMED S.R.O. |
製造廠廠址CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CZ |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/03 |
| 發證日期 | 2019/06/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600382207 |
| 中文品名 | "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/03 |
發證日期2019/06/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600382207 |
中文品名"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
英文品名"STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240603 |
| 發證日期 | 20190603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600382207 |
| 中文品名 | "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240603 |
發證日期20190603 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600382207 |
中文品名"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
英文品名"STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/18 |
| 發證日期 | 2008/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057202 |
| 中文品名 | “建齊”滅菌棉墊 |
| 英文品名 | “BP”Sterile Cotton Pad |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4450 體內用不可吸收性紗布 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/18 |
發證日期2008/09/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600057202 |
中文品名“建齊”滅菌棉墊 |
英文品名“BP”Sterile Cotton Pad |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4450 體內用不可吸收性紗布 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/04/28 |
製造許可登錄編號QSD3858 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230918 |
| 發證日期 | 20080918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057202 |
| 中文品名 | “建齊”滅菌棉墊 |
| 英文品名 | “BP”Sterile Cotton Pad |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4450 體內用不被吸收紗布 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230918 |
發證日期20080918 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600057202 |
中文品名“建齊”滅菌棉墊 |
英文品名“BP”Sterile Cotton Pad |
效能限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4450 體內用不被吸收紗布 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號QSD3858 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/01 |
| 發證日期 | 2015/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600235701 |
| 中文品名 | "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/01 |
發證日期2015/04/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600235701 |
中文品名"建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
英文品名"BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
製造許可登錄編號QSD3858 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250401 |
| 發證日期 | 20150401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600235701 |
| 中文品名 | "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250401 |
發證日期20150401 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600235701 |
中文品名"建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
英文品名"BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱建齊股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號84458993 |
製造商名稱TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220303 |
製造許可登錄編號QSD3858 |
食品業者登錄資料集 - 建齊股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84458993 |
| 業者地址 | 台北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184458993-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱建齊股份有限公司 |
公司統一編號84458993 |
業者地址台北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
食品業者登錄字號A-184458993-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 建齊股份有限公司 | 統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 (統編相關) |
| 詠基全球貿易有限公司 | 統一編號: 54174153 | 電話號碼: 02-26532630 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2 (地址相關) |
| 臺灣捷盈股份有限公司 | 統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 (地址相關) |
| 典維國際股份有限公司 | 統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 (地址相關) |
| 怡貿實業有限公司 | 統一編號: 12230034 | 電話號碼: 02-25014789 | 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 (地址相關) |
| 誌得實業有限公司 | 統一編號: 12367967 | 電話號碼: 02-26519000 | 臺北市信義區基隆路2段131之10號4樓 (地址相關) |
| 利通國際科技有限公司 | 統一編號: 12864418 | 電話號碼: 02-27374909 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號3樓 (地址相關) |
| 山宇貿易行 | 統一編號: 14321411 | 電話號碼: 25926346 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 (地址相關) |
| 建齊股份有限公司 統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 (統編相關) |
| 詠基全球貿易有限公司 統一編號: 54174153 | 電話號碼: 02-26532630 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2 (地址相關) |
| 臺灣捷盈股份有限公司 統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 (地址相關) |
| 典維國際股份有限公司 統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 (地址相關) |
| 怡貿實業有限公司 統一編號: 12230034 | 電話號碼: 02-25014789 | 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 (地址相關) |
| 誌得實業有限公司 統一編號: 12367967 | 電話號碼: 02-26519000 | 臺北市信義區基隆路2段131之10號4樓 (地址相關) |
| 利通國際科技有限公司 統一編號: 12864418 | 電話號碼: 02-27374909 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號3樓 (地址相關) |
| 山宇貿易行 統一編號: 14321411 | 電話號碼: 25926346 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| “建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “翠德”潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 | 有效日期: 2012/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| "建齊" 護理巾 (未滅菌) | 英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “翠德”皮膚去膠片 (未滅菌) | 英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “建齊”石膏繃帶(未滅菌) | 英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| "建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉) | 英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) | 英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 | 有效日期: 2024/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP” Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002045號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (名稱相關) |
| “建齊”壓舌板 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (名稱相關) |
| “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (名稱相關) |
| “建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌) 英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “翠德”潤滑劑 (未滅菌) 英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 | 有效日期: 2012/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| "建齊" 護理巾 (未滅菌) 英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “翠德”皮膚去膠片 (未滅菌) 英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “建齊”石膏繃帶(未滅菌) 英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| "建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉) 英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) 英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 | 有效日期: 2024/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (統編相關) |
| “建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌) 英文品名: “BP” Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002045號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (名稱相關) |
| “建齊”壓舌板 (未滅菌) 英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (名稱相關) |
| “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) 英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 (名稱相關) |
於女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 諾亞克科技股份有限公司 | 名次,: 優勝 | ,組別,: 卓越經營組 | 年度: 111 | 營業項目: 長照醫療資訊系統/ERP系統/電商平台 -醫療耗材製造與販售 -美國長照機構經營 (姓名相關) |
| 諾亞克科技股份有限公司 名次,: 優勝 | ,組別,: 卓越經營組 | 年度: 111 | 營業項目: 長照醫療資訊系統/ERP系統/電商平台 -醫療耗材製造與販售 -美國長照機構經營 (姓名相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 財團法人中華民俗藝術基金會 | OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
| 財團法人中華民俗藝術基金會 OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
建齊 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
建齊股份有限公司 |
建齊股份有限公司 |
建齊股份有限公司 |
建齊股份有限公司 |
相關分類與縣市
地下水鑿井業 ■ 起重工程業 ■ 鎔爐安裝業 ■ 儀器、儀表安裝工程業 ■ 交通標示工程業 ■ 鑽孔工程業 ■ 測繪業 ■ 靜電防護及消除工程業 ■ 球場跑道樹脂材料鋪設工程業 ■ 核子工程業 ■ 運動場地用設備工程業 ■ 保溫、保冷安裝工程業 ■ 其他工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市信義區基隆路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 香港商樂高香港有限公司台灣分公司 統編: 16447323 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段１５９號１０樓 | 核准設立 | |
| 寶雍企業有限公司 統編: 16750099 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段２３號８樓之５ | 陳詠裕 | 核准設立 |
| 伍輪企業股份有限公司 統編: 20868802 | 臺北市信義區景聯里基隆路２段１３號１１樓 | 杜廷民 | 核准設立 |
| 宗宜企業有限公司 統編: 22422139 | 臺北市信義區興雅里基隆路１段１４９號５樓之４ | 蕭雅玲 | 核准設立 |
| 信泓行興業有限公司 統編: 22732599 | 臺北市信義區基隆路２段３９巷１１號１樓 | 陳秀楨 | 核准設立 |
| 松員股份有限公司 統編: 23588235 | 臺北市信義區敦厚里基隆路１段１０１巷２號２樓之１ | 廖美麗 | 核准設立 |
| 旺世達科技股份有限公司 統編: 24308556 | 臺北市信義區中興里基隆路一段４３２號６樓之５ | 黃采婷 | 核准設立 |
| 加博國際有限公司 統編: 24328223 | 臺北市信義區景聯里基隆路２段５１號９樓之１ | 彭蘇進 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 香港商樂高香港有限公司台灣分公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段１５９號１０樓 | 統編: 16447323 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寶雍企業有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路二段２３號８樓之５ | 統編: 16750099 | 負責人: 陳詠裕 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 伍輪企業股份有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路２段１３號１１樓 | 統編: 20868802 | 負責人: 杜廷民 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宗宜企業有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路１段１４９號５樓之４ | 統編: 22422139 | 負責人: 蕭雅玲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信泓行興業有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路２段３９巷１１號１樓 | 統編: 22732599 | 負責人: 陳秀楨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 松員股份有限公司 地址: 臺北市信義區敦厚里基隆路１段１０１巷２號２樓之１ | 統編: 23588235 | 負責人: 廖美麗 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 旺世達科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區中興里基隆路一段４３２號６樓之５ | 統編: 24308556 | 負責人: 黃采婷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 加博國際有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路２段５１號９樓之１ | 統編: 24328223 | 負責人: 彭蘇進 | 狀態: 核准設立 |