台灣日化股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
台灣日化股份有限公司的電話是 02-2396-2923 , 傳真是 02-23956953 , 地址位於臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓. 英文名稱或別名是TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD.. 成立時間於日期: 1993-06-22 登記設立. 公司代表人 島田博史 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣日化股份有限公司的統一編號為 84307187.
台灣日化股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 84307187 |
| 公司名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 公司名稱2 | TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2396-2923 |
| 聯絡傳真 | 02-23956953 |
| 資本額總額 | 1250000 |
| 實收資本額 | 1250000 |
| 核准設立日期 | 1993-06-22 |
| 最後核准變更日期 | 2023-06-30 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 島田博史 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣日化股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 統一編號 | 84307187 |
| 營業地址 | 臺北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2396-2923 |
| 聯絡傳真 | 02-23956953 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1993-07-10 |
| 資本額(元) | 1250000 |
所營事業資料 @ 台灣日化股份有限公司
F107041, 農藥批發業, F107050, 肥料批發業, F108040, 化粧品批發業, F207050, 肥料零售業, F102020, 食用油脂批發業, F102170, 食品什貨批發業, F102180, 酒精批發業, F103010, 飼料批發業, F107080, 環境用藥批發業, F107990, 其他化學製品批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F202010, 飼料零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F203030, 酒精零售業, F207080, 環境用藥零售業, F207990, 其他化學製品零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, F119010, 電子材料批發業, F219010, 電子材料零售業, I103060, 管理顧問業
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣日化股份有限公司
462099, 其他化學原材料及其製品批發, 457112, 西藥批發
與台灣日化股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣日化股份有限公司 統編: 84307187 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 島田博史 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣日化股份有限公司 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 統編: 84307187 | 負責人: 島田博史 | 狀態: 核准設立 |
台灣日化股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年03月公司變更登記 2013-03-07 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 下東逸郎 | 1250000 |
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-19 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 下東逸郎 | 1250000 |
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-14 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 下東逸郎 | 1250000 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-14 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 下東逸郎 | 1250000 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-13 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 下東逸郎 | 1250000 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-02 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 下東逸郎 | 1250000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-20 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 平松恒治 | 1250000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-04 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 平松恒治 | 1250000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-01 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 平松恒治 | 1250000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-07 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 島田博史 | 1250000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-30 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 犬伏敦郎 | 1250000 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-17 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 島田博史 | 1250000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-01 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 島田博史 | 1250000 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-30 | 台灣日化股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 島田博史 | 1250000 |
| @ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-07 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-19 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-14 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-14 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-13 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-02 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 平松恒治 | 資本額: 1250000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-04 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 平松恒治 | 資本額: 1250000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 平松恒治 | 資本額: 1250000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-07 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-30 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 犬伏敦郎 | 資本額: 1250000 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-17 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-01 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-30 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣日化股份有限公司
| 統一編號 | 84307187 |
| 原始登記日期 | 19971209 |
| 核發日期 | 20230701 |
| 廠商中文名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 島O博史 |
| 電話號碼 | 02-23962923 |
| 傳真號碼 | 02-23956953 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號84307187 |
原始登記日期19971209 |
核發日期20230701 |
廠商中文名稱台灣日化股份有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.) |
代表人島O博史 |
電話號碼02-23962923 |
傳真號碼02-23956953 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣日化股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013877號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387709 |
| 中文品名 | “日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013877號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/25 |
發證日期2014/02/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401387709 |
中文品名“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013877號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240225 |
| 發證日期 | 20140225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387709 |
| 中文品名 | “日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013877號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240225 |
發證日期20140225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401387709 |
中文品名“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211222 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/01 |
| 發證日期 | 2021/07/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402257609 |
| 中文品名 | 日絆 捷柔醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | Nichiban Injection Pad Mild Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022576號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/01 |
發證日期2021/07/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402257609 |
中文品名日絆 捷柔醫療用貼布(滅菌) |
英文品名Nichiban Injection Pad Mild Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606104 |
| 中文品名 | “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/03 |
發證日期2007/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400606104 |
中文品名“日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/02/24 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606104 |
| 中文品名 | “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270803 |
發證日期20070803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400606104 |
中文品名“日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220224 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387607 |
| 中文品名 | “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013876號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/25 |
發證日期2014/02/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401387607 |
中文品名“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
英文品名“Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/14 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240225 |
| 發證日期 | 20140225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387607 |
| 中文品名 | “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013876號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240225 |
發證日期20140225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401387607 |
中文品名“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
英文品名“Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211222 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605904 |
| 中文品名 | “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2007/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400605904 |
中文品名“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
英文品名“NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605904 |
| 中文品名 | “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220803 |
發證日期20070803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400605904 |
中文品名“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
英文品名“NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211222 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013875號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387505 |
| 中文品名 | “日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013875號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/25 |
發證日期2014/02/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401387505 |
中文品名“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/14 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013875號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240225 |
| 發證日期 | 20140225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387505 |
| 中文品名 | “日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013875號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240225 |
發證日期20140225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401387505 |
中文品名“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211222 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/07 |
| 發證日期 | 2016/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401662602 |
| 中文品名 | 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016626號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/07 |
發證日期2016/06/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401662602 |
中文品名日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
英文品名NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260607 |
| 發證日期 | 20160607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401662602 |
| 中文品名 | 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016626號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260607 |
發證日期20160607 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401662602 |
中文品名日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
英文品名NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211222 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006058號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605802 |
| 中文品名 | “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006058號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/03 |
發證日期2007/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400605802 |
中文品名“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/02/24 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006058號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605802 |
| 中文品名 | “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006058號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270803 |
發證日期20070803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400605802 |
中文品名“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
英文品名“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220224 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021552號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/21 |
| 發證日期 | 2020/05/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402155203 |
| 中文品名 | “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021552號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/21 |
發證日期2020/05/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402155203 |
中文品名“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
英文品名“NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021552號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250521 |
| 發證日期 | 20200521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402155203 |
| 中文品名 | “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021552號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250521 |
發證日期20200521 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402155203 |
中文品名“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
英文品名“NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211222 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606002 |
| 中文品名 | “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006060號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/03 |
發證日期2007/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400606002 |
中文品名“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
英文品名“NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/02/24 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606002 |
| 中文品名 | “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006060號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270803 |
發證日期20070803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400606002 |
中文品名“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
英文品名“NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220224 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/29 |
| 發證日期 | 2015/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401552603 |
| 中文品名 | "日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015526號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/29 |
發證日期2015/07/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401552603 |
中文品名"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) |
英文品名"NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP. |
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
製造許可登錄編號QSD3799 |
全部藥品許可證資料集 - 台灣日化股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/12/31 |
| 註銷理由 | 產地變更 |
| 有效日期 | 2008/08/01 |
| 發證日期 | 1992/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014501 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912308 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | FRADIO OINTMENT |
| 適應症 | 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019123號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/12/31 |
註銷理由產地變更 |
有效日期2008/08/01 |
發證日期1992/03/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014501 |
通關簽審文件編號DHA00201912308 |
中文品名福祿治軟膏 |
英文品名FRADIO OINTMENT |
適應症膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/11/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;罐裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023550號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/09/17 |
| 發證日期 | 2002/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202355003 |
| 中文品名 | 治風敏感冒軟膠囊 |
| 英文品名 | ASEEFUMIN |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。) |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023550號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/04/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2007/09/17 |
發證日期2002/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202355003 |
中文品名治風敏感冒軟膠囊 |
英文品名ASEEFUMIN |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。) |
劑型軟膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/04/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018802號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/11/18 |
| 發證日期 | 1991/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015491 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201880200 |
| 中文品名 | 尼非待平軟膠囊 |
| 英文品名 | RONIAN CAPSULES |
| 適應症 | 狹心症、高血壓 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018802號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/04/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2008/11/18 |
發證日期1991/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015491 |
通關簽審文件編號DHA00201880200 |
中文品名尼非待平軟膠囊 |
英文品名RONIAN CAPSULES |
適應症狹心症、高血壓 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFEDIPINE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/04/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019191號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/10/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/07/13 |
| 發證日期 | 2013/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004431 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201919102 |
| 中文品名 | 撲類惡注射劑 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 5MG |
| 適應症 | 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019191號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/10/04 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/07/13 |
發證日期2013/05/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004431 |
通關簽審文件編號DHA00201919102 |
中文品名撲類惡注射劑 |
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 5MG |
適應症皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;玻璃瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BLEOMYCIN HCL |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/10/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/07/31 |
| 發證日期 | 1993/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012737 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201981906 |
| 中文品名 | 喜多納糖衣錠 |
| 英文品名 | OXOMIN GOLD TABLETS |
| 適應症 | 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019819號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/01/06 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/07/31 |
發證日期1993/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012737 |
通關簽審文件編號DHA00201981906 |
中文品名喜多納糖衣錠 |
英文品名OXOMIN GOLD TABLETS |
適應症營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/01/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/07/31 |
| 發證日期 | 1984/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005183 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201288602 |
| 中文品名 | 保體母糖衣錠 |
| 英文品名 | PANCHYM SUGAR COATING TABLETS |
| 適應症 | 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012886號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/01/06 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/07/31 |
發證日期1984/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13005183 |
通關簽審文件編號DHA00201288602 |
中文品名保體母糖衣錠 |
英文品名PANCHYM SUGAR COATING TABLETS |
適應症便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/01/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/30 |
| 發證日期 | 2000/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202300300 |
| 中文品名 | 安口炎口內膏 |
| 英文品名 | APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% |
| 適應症 | 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 鋁軟管;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023003號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/09/30 |
發證日期2000/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202300300 |
中文品名安口炎口內膏 |
英文品名APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% |
適應症糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 |
劑型口內膏 |
包裝鋁軟管;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁軟管;;盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2009/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012821 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912400 |
| 中文品名 | 撲類惡 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症 | 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2009/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012821 |
通關簽審文件編號DHA00201912400 |
中文品名撲類惡 |
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;玻璃瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BLEOMYCIN HCL |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 2009/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912206 |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 |
| 英文品名 | DEXALTIN ORAL PASTE |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019122號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/09 |
發證日期2009/06/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014248 |
通關簽審文件編號DHA00201912206 |
中文品名口炎寧口內膏 |
英文品名DEXALTIN ORAL PASTE |
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
劑型口內膏 |
包裝管裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/12/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/04/25 |
| 發證日期 | 2002/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202341803 |
| 中文品名 | 喜能保齦 |
| 英文品名 | HINOPORON |
| 適應症 | 緩解牙齦腫脹及疼痛。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HINOKITIOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023418號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/12/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2017/04/25 |
發證日期2002/04/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202341803 |
中文品名喜能保齦 |
英文品名HINOPORON |
適應症緩解牙齦腫脹及疼痛。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HINOKITIOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠管裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/08/31 |
| 發證日期 | 1982/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201046800 |
| 中文品名 | 立脫痔栓劑 |
| 英文品名 | LIT SUPER SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010468號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/01/06 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/08/31 |
發證日期1982/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201046800 |
中文品名立脫痔栓劑 |
英文品名LIT SUPER SUPPOSITORIES |
適應症下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/01/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015612號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/07/31 |
| 發證日期 | 1998/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012001 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201561203 |
| 中文品名 | 可治每錠 |
| 英文品名 | NEO COZYME TABLETS |
| 適應症 | 下痢 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015612號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/01/05 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/07/31 |
發證日期1998/08/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012001 |
通關簽審文件編號DHA00201561203 |
中文品名可治每錠 |
英文品名NEO COZYME TABLETS |
適應症下痢 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/01/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/05/23 |
| 發證日期 | 2006/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202444702 |
| 中文品名 | 倍力口寧牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 用法用量 | 每週一次，注射於牙囊袋內 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024447號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/05/23 |
發證日期2006/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202444702 |
中文品名倍力口寧牙科用軟膏 |
英文品名PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
適應症慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
劑型牙科用軟膏劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOCYCLINE HCL |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/22 |
用法用量每週一次，注射於牙囊袋內 |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 2007/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019123 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104860601 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | Fradio Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/12 |
| 用法用量 | 每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048606號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/01 |
發證日期2007/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02019123 |
通關簽審文件編號DHY00104860601 |
中文品名福祿治軟膏 |
英文品名Fradio Ointment |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路３號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/12 |
用法用量每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020943號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/10 |
| 發證日期 | 1995/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202094307 |
| 中文品名 | 雷得治注射液 |
| 英文品名 | LASTET INJECTION |
| 適應症 | 抗癌症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOPOSIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020943號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/06/10 |
發證日期1995/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202094307 |
中文品名雷得治注射液 |
英文品名LASTET INJECTION |
適應症抗癌症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETOPOSIDE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/05/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/03/29 |
| 發證日期 | 1999/03/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202243409 |
| 中文品名 | 日化鹽酸美諾四環素 |
| 英文品名 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 抗生素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第022434號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/04/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/03/29 |
發證日期1999/03/29 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202243409 |
中文品名日化鹽酸美諾四環素 |
英文品名MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
適應症抗生素。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOCYCLINE HCL |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN |
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/04/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/01/05 |
| 發證日期 | 1992/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005488 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912502 |
| 中文品名 | 望賜康愛斯錠 |
| 英文品名 | MUSCALM S TABLETS |
| 適應症 | 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019125號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2015/01/05 |
發證日期1992/03/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005488 |
通關簽審文件編號DHA00201912502 |
中文品名望賜康愛斯錠 |
英文品名MUSCALM S TABLETS |
適應症下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLPERISONE HCL |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN |
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/03/16 |
| 發證日期 | 2004/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202393803 |
| 中文品名 | 善妥軟膠囊 |
| 英文品名 | SANTA BB CAPSULES |
| 適應症 | 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/04/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/03/16 |
發證日期2004/03/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202393803 |
中文品名善妥軟膠囊 |
英文品名SANTA BB CAPSULES |
適應症維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/04/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/29 |
| 發證日期 | 1999/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202256103 |
| 中文品名 | 口內寧注射液 |
| 英文品名 | ORA INJ. CARTRIDGE |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022561號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/29 |
發證日期1999/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202256103 |
中文品名口內寧注射液 |
英文品名ORA INJ. CARTRIDGE |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/04 |
| 發證日期 | 2013/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014868 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201897900 |
| 中文品名 | 敏立舒注射液 |
| 英文品名 | MILLISROL INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018979號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/04 |
發證日期2013/03/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014868 |
通關簽審文件編號DHA00201897900 |
中文品名敏立舒注射液 |
英文品名MILLISROL INJECTION |
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
製造廠廠址239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/12/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿瓶裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣日化股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84307187 |
| 業者地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184307187-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣日化股份有限公司 |
公司統一編號84307187 |
業者地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
食品業者登錄字號A-184307187-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣日化股份有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2009/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012821 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912400 |
| 中文品名 | 撲類惡 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症 | 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4987170870144,;;玻璃瓶裝::4987170870144, |
許可證字號衛署藥輸字第019124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2009/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012821 |
通關簽審文件編號DHA00201912400 |
中文品名撲類惡 |
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;玻璃瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BLEOMYCIN HCL |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4987170870144,;;玻璃瓶裝::4987170870144, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 2009/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912206 |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 |
| 英文品名 | DEXALTIN ORAL PASTE |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,;;盒裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892, |
許可證字號衛署藥輸字第019122號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/09 |
發證日期2009/06/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014248 |
通關簽審文件編號DHA00201912206 |
中文品名口炎寧口內膏 |
英文品名DEXALTIN ORAL PASTE |
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
劑型口內膏 |
包裝管裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,;;盒裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/05/23 |
| 發證日期 | 2006/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202444702 |
| 中文品名 | 倍力口寧牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | 每週一次，注射於牙囊袋內 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987094660050, |
許可證字號衛署藥輸字第024447號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/05/23 |
發證日期2006/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202444702 |
中文品名倍力口寧牙科用軟膏 |
英文品名PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
適應症慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
劑型牙科用軟膏劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOCYCLINE HCL |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
用法用量每週一次，注射於牙囊袋內 |
包裝與國際條碼盒裝::4987094660050, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 2007/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019123 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104860601 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | Fradio Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/12 |
| 用法用量 | 每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117, |
許可證字號衛署藥製字第048606號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/01 |
發證日期2007/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02019123 |
通關簽審文件編號DHY00104860601 |
中文品名福祿治軟膏 |
英文品名Fradio Ointment |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路３號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/12 |
用法用量每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
包裝與國際條碼鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/29 |
| 發證日期 | 1999/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202256103 |
| 中文品名 | 口內寧注射液 |
| 英文品名 | ORA INJ. CARTRIDGE |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4987094640533,4987094640519,;;盒裝::4987094640533,4987094640519, |
許可證字號衛署藥輸字第022561號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/29 |
發證日期1999/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202256103 |
中文品名口內寧注射液 |
英文品名ORA INJ. CARTRIDGE |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
申請商名稱臺灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/12/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::4987094640533,4987094640519,;;盒裝::4987094640533,4987094640519, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/04 |
| 發證日期 | 2013/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014868 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201897900 |
| 中文品名 | 敏立舒注射液 |
| 英文品名 | MILLISROL INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝::4987170870854,4987170870854,;;盒裝::4987170870854,4987170870854, |
許可證字號衛署藥輸字第018979號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/04 |
發證日期2013/03/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014868 |
通關簽審文件編號DHA00201897900 |
中文品名敏立舒注射液 |
英文品名MILLISROL INJECTION |
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN |
申請商名稱台灣日化股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
申請商統一編號84307187 |
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
製造廠廠址239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/12/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿瓶裝::4987170870854,4987170870854,;;盒裝::4987170870854,4987170870854, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 (統編相關) |
| 台灣東亞合成股份有限公司 | 統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 (地址相關) |
| 東京中央台灣拍賣股份有限公司 | 統一編號: 82955088 | 電話號碼: 02-23932081 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號13樓 (地址相關) |
| 東昌化學股份有限公司 | 統一編號: 12668817 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 (地址相關) |
| 台灣日化股份有限公司 統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 (統編相關) |
| 台灣東亞合成股份有限公司 統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 (地址相關) |
| 東京中央台灣拍賣股份有限公司 統一編號: 82955088 | 電話號碼: 02-23932081 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號13樓 (地址相關) |
| 東昌化學股份有限公司 統一編號: 12668817 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣日化股份有限公司 | 公司統一編號: 84307187 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 (統編相關) |
| 台灣日化股份有限公司 公司統一編號: 84307187 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 撲類惡注射劑 | 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. (統編相關) |
| 尼非待平軟膠囊 | 英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. (統編相關) |
| 立脫痔栓劑 | 英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. (統編相關) |
| 可治每錠 | 英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. (統編相關) |
| 敏立舒注射液 | 英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. (統編相關) |
| 安口炎口內膏 | 英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 福祿治軟膏 | 英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
| 撲類惡注射劑 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. (統編相關) |
| 尼非待平軟膠囊 英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. (統編相關) |
| 立脫痔栓劑 英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. (統編相關) |
| 可治每錠 英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. (統編相關) |
| 敏立舒注射液 英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. (統編相關) |
| 安口炎口內膏 英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. (統編相關) |
| 福祿治軟膏 英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 福祿治軟膏 | 英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 (名稱相關) |
| 福祿治軟膏 英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） | 英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) | 英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) | 英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） | 英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| "日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) | 英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 | 英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 (地址相關) |
| “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 | 英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160128 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 (地址相關) |
| “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） 英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) 英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) 英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） 英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| "日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) 英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 (名稱相關) |
| “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 (地址相關) |
| “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160128 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 (地址相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中興聯合地政士事務所 | 姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室 (地址相關) |
| 中興聯合地政士事務所 姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 馬施云大華聯合會計師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.104792 | 電話: 02-23217666 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號16樓1603室 | DN: o=馬施云大華聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
| 馬施云大華聯合會計師事務所 OID: 2.16.886.110.90003.104792 | 電話: 02-23217666 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號16樓1603室 | DN: o=馬施云大華聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
於關務署各關所轄承攬業者名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 郵船通運股份有限公司 | 連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021 (地址相關) |
| 郵船通運股份有限公司 連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021 (地址相關) |
台灣日化 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣日化股份有限公司 |
相關鄉鎮市區
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
臺北市中正區忠孝東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天禧館有限公司 統編: 28173262 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１７６號９樓 | 官振業 | 核准設立 |
| 與癌共生生物科技股份有限公司 統編: 28178512 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段４５號１０樓之１ | 洪玫玉 | 核准設立 |
| 加興投資股份有限公司 統編: 28182733 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段３５號６樓 | 許凱鈞 | 核准設立 |
| 和萱有限公司 統編: 28185302 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段４６號５樓 | 吳思靜 | 核准設立 |
| 慶惠豐建設股份有限公司 統編: 28191584 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８３號２１樓 | 陳淑娟 | 核准設立 |
| 日鏵國際企劃股份有限公司 統編: 28194695 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段８８號６樓 | 黃健峰 | 核准設立 |
| 雅思貝爾文化股份有限公司 統編: 28197594 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８５號１２樓之５ | 戴文君 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-29) |
| 兆邑行銷整合有限公司 統編: 28204455 | 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１５０號９樓之１ | 呂仁富 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天禧館有限公司 地址: 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１７６號９樓 | 統編: 28173262 | 負責人: 官振業 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 與癌共生生物科技股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段４５號１０樓之１ | 統編: 28178512 | 負責人: 洪玫玉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 加興投資股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段３５號６樓 | 統編: 28182733 | 負責人: 許凱鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 和萱有限公司 地址: 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段４６號５樓 | 統編: 28185302 | 負責人: 吳思靜 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 慶惠豐建設股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８３號２１樓 | 統編: 28191584 | 負責人: 陳淑娟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 日鏵國際企劃股份有限公司 地址: 臺北市中正區幸福里忠孝東路２段８８號６樓 | 統編: 28194695 | 負責人: 黃健峰 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雅思貝爾文化股份有限公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段８５號１２樓之５ | 統編: 28197594 | 負責人: 戴文君 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-05-29) |
| 公司商業名稱: 兆邑行銷整合有限公司 地址: 臺北市中正區幸福里忠孝東路１段１５０號９樓之１ | 統編: 28204455 | 負責人: 呂仁富 | 狀態: 核准設立 |