人一醫療器材股份有限公司
公司登記 @ 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓
人一醫療器材股份有限公司地址位於高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓. 成立時間於日期: 2020-05-11 登記設立. 公司代表人 潘渃珍 將此公司店家的種類登記為公司登記. 人一醫療器材股份有限公司的統一編號為 83737245.
人一醫療器材股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 83737245 |
| 公司名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 公司地址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 2000000 |
| 實收資本額 | 2000000 |
| 核准設立日期 | 2020-05-11 |
| 登記機關名稱 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 潘渃珍 |
| 登記種類 | 公司登記 |
人一醫療器材股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 統一編號 | 83737245 |
| 營業地址 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３１號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2020-05-11 |
| 資本額(元) | 2000000 |
所營事業資料 @ 人一醫療器材股份有限公司
F113030, 精密儀器批發業, F113020, 電器批發業, F113990, 其他機械器具批發業, F199990, 其他批發業, F119010, 電子材料批發業, F116010, 照相器材批發業, F401010, 國際貿易業, CF01011, 醫療器材製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 人一醫療器材股份有限公司
與人一醫療器材股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 人一醫療器材股份有限公司 統編: 83737245 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 | 潘渃珍 | 核准設立 |
| 路美髮沙龍 統編: 85708239 | 屏東縣屏東市公裕街496號2樓 | 潘渃珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11170187600) |
| 公司商業名稱: 人一醫療器材股份有限公司 地址: 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 | 統編: 83737245 | 負責人: 潘渃珍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 路美髮沙龍 地址: 屏東縣屏東市公裕街496號2樓 | 統編: 85708239 | 負責人: 潘渃珍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11170187600) |
人一醫療器材股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 109年05月公司設立登記 2020-05-11 | 人一醫療器材股份有限公司 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 | 潘渃珍 | 2000000 |
| @ 109年05月公司設立登記 核准設立日期: 2020-05-11 | 公司名稱: 人一醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 | 代表人: 潘渃珍 | 資本額: 2000000 |
出進口廠商登記資料 - 人一醫療器材股份有限公司
| 統一編號 | 83737245 |
| 原始登記日期 | 20200513 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | THE ONE MEDICAL DEVICES TECHNOLOGY APPLIANCE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 1-31, Kuojian Rd., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80672, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 潘O珍 |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號83737245 |
原始登記日期20200513 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱人一醫療器材股份有限公司 |
廠商英文名稱THE ONE MEDICAL DEVICES TECHNOLOGY APPLIANCE CO., LTD. |
中文營業地址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 1-31, Kuojian Rd., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80672, Taiwan (R.O.C.) |
代表人潘O珍 |
電話號碼(空) |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 人一醫療器材股份有限公司
| 工廠名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 64008771 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 高雄市前鎮區鎮北里鎮北里擴建路1-31號3樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市前鎮區鎮北里 |
| 工廠負責人姓名 | 潘渃珍 |
| 統一編號 | 83737245 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1090814 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱人一醫療器材股份有限公司 |
工廠登記編號64008771 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址高雄市前鎮區鎮北里鎮北里擴建路1-31號3樓 |
工廠市鎮鄉村里高雄市前鎮區鎮北里 |
工廠負責人姓名潘渃珍 |
統一編號83737245 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1090814 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 人一醫療器材股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/23 |
| 發證日期 | 2023/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "人一" 影像式硬式喉頭鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | Theone-Medical Video laryngoscope(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 申請商統一編號 | 83737245 |
| 製造商名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5439 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009812號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/23 |
發證日期2023/02/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"人一" 影像式硬式喉頭鏡(未滅菌) |
英文品名Theone-Medical Video laryngoscope(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉科學 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱人一醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
申請商統一編號83737245 |
製造商名稱人一醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
製造許可登錄編號QMS5439 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2023/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “人一” 影像式喉頭鏡探條(未滅菌) |
| 英文品名 | Theone-Medical Video Laryngoscope Stylet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」、「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別二 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣管內管探針及硬式喉頭鏡之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 申請商統一編號 | 83737245 |
| 製造商名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5439 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009887號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/09 |
發證日期2023/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“人一” 影像式喉頭鏡探條(未滅菌) |
英文品名Theone-Medical Video Laryngoscope Stylet (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」、「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉科學 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二D 麻醉科學 |
醫器次類別二D5790 氣管內管探針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格氣管內管探針及硬式喉頭鏡之醫療器材組合，以下空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱人一醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
申請商統一編號83737245 |
製造商名稱人一醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/20 |
製造許可登錄編號QMS5439 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009816號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/02 |
| 發證日期 | 2023/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "人一醫療" 一次性使用影像式硬式喉頭鏡葉片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Theone medical" Disposable Video Laryngoscope Blade (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 申請商統一編號 | 83737245 |
| 製造商名稱 | 人一醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5439 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009816號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/02 |
發證日期2023/03/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"人一醫療" 一次性使用影像式硬式喉頭鏡葉片 (未滅菌) |
英文品名"Theone medical" Disposable Video Laryngoscope Blade (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉科學 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱人一醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
申請商統一編號83737245 |
製造商名稱人一醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
製造許可登錄編號QMS5439 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 人一醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 83737245 | 電話號碼: | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (統編相關) |
| 人一醫療器材股份有限公司 統一編號: 83737245 | 電話號碼: | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 人一醫療器材股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 83737245 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里鎮北里擴建路1-31號3樓 (統編相關) |
| 人一醫療器材股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 83737245 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里鎮北里擴建路1-31號3樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| "人一" 影像式硬式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: Theone-Medical Video laryngoscope(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009812號 | 有效日期: 2028/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 人一醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| "人一醫療" 一次性使用影像式硬式喉頭鏡葉片 (未滅菌) | 英文品名: "Theone medical" Disposable Video Laryngoscope Blade (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009816號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 人一醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “人一” 影像式喉頭鏡探條(未滅菌) | 英文品名: Theone-Medical Video Laryngoscope Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009887號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」、「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管內管探針及硬式喉頭鏡之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 人一醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| "永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003667號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 眼科用椅 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003670號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003667號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 眼科用椅 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003670號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003667號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 眼科用椅 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003670號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "REXMED" Ear, nose, and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003666號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "人一" 影像式硬式喉頭鏡(未滅菌) 英文品名: Theone-Medical Video laryngoscope(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009812號 | 有效日期: 2028/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 人一醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| "人一醫療" 一次性使用影像式硬式喉頭鏡葉片 (未滅菌) 英文品名: "Theone medical" Disposable Video Laryngoscope Blade (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009816號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 人一醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “人一” 影像式喉頭鏡探條(未滅菌) 英文品名: Theone-Medical Video Laryngoscope Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009887號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」、「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管內管探針及硬式喉頭鏡之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 人一醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| "永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003667號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 眼科用椅 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003670號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003667號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 眼科用椅 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003670號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003667號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 眼科用椅 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003670號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
| "永錄" 耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) 英文品名: "REXMED" Ear, nose, and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003666號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永錄企業有限公司 (地址相關) |
於醫療器材QMS製造許可資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| QMS5439 | 許可編號: QMS5439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-27 | 製造廠名稱: 人一醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (名稱相關) |
| 硬式喉頭鏡 | 許可編號: QMS5439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-27 | 製造廠名稱: 人一醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (名稱相關) |
| QMS5439 許可編號: QMS5439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-27 | 製造廠名稱: 人一醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (名稱相關) |
| 硬式喉頭鏡 許可編號: QMS5439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-27 | 製造廠名稱: 人一醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 人一醫療器材股份有限公司 | 電話: 0919878948 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (名稱相關) |
| 人一醫療器材股份有限公司 電話: 0919878948 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號3樓 (名稱相關) |
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| 巨后實業有限公司 統編: 16116533 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３３號１２樓 | 陳錦堂 | 核准設立 |
| 香串串烤肉用品有限公司 統編: 16123210 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之２７號４樓 | 方家箖 | 核准設立 |
| 三譜科技有限公司 統編: 16474550 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３２號７樓 | 洪淑珍 | 核准設立 |
| 展瑄企業有限公司 統編: 16800020 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３５號１１樓 | 顏文良 | 核准設立 |
| 科準電機股份有限公司 統編: 16808536 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之１９號３樓 | 黃巧惠 | 核准設立 |
| 漢碁傳動有限公司 統編: 16817991 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之２４號１１樓 | 洪淑萍 | 核准設立 |
| 瑞崎企業股份有限公司 統編: 22144826 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３１號１０樓 | 劉日杉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鎖相電子股份有限公司 地址: 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３０號８樓 | 統編: 16107725 | 負責人: 林健來 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 科準電機股份有限公司 地址: 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之１９號３樓 | 統編: 16808536 | 負責人: 黃巧惠 | 狀態: 核准設立 |
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