銓鋒生醫有限公司
公司登記 @ 新北市中和區立業路83巷1號4樓
銓鋒生醫有限公司的電話是 03-3573533 , 地址位於新北市中和區立業路83巷1號4樓. 成立時間於日期: 2020-05-08 登記設立. 公司代表人 陳厚志 將此公司店家的種類登記為公司登記. 銓鋒生醫有限公司的統一編號為 83735605.
銓鋒生醫有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 83735605 |
| 公司名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 公司地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-3573533 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 2020-05-08 |
| 最後核准變更日期 | 2023-08-29 |
| 登記機關名稱 | 桃園市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳厚志 |
| 登記種類 | 公司登記 |
銓鋒生醫有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 統一編號 | 83735605 |
| 營業地址 | 新北市中和區中原里立業路８３巷１號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-3573533 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2020-05-08 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 銓鋒生醫有限公司
E603050, 自動控制設備工程業, I301010, 資訊軟體服務業, F102170, 食品什貨批發業, F106060, 寵物食品及其用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113990, 其他機械器具批發業, F119010, 電子材料批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F199990, 其他批發業, F208031, 醫療器材零售業, F399040, 無店面零售業, F401010, 國際貿易業, F601010, 智慧財產權業, J101080, 資源回收業, F208050, 乙類成藥零售業, F207200, 化學原料零售業, F107200, 化學原料批發業, I501010, 產品設計業, I599990, 其他設計業, IG01010, 生物技術服務業, IG02010, 研究發展服務業, IC01010, 藥品檢驗業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 銓鋒生醫有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 475113, 醫療耗材零售, 475199, 其他藥品及醫療用品零售, 454920, 保健營養食品批發
與銓鋒生醫有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 百齊實業股份有限公司 統編: 23325352 | 新北市三峽區民權街四○號四樓 | 陳厚志 | 核准設立 |
| 南芳窯實業有限公司 統編: 27377632 | 臺南市六甲區二甲里12鄰民權街252號1樓 | 陳厚志 | 核准設立 |
| 三大食品店 統編: 33935706 | 新北市永和區國中路１５０號 | 陳厚志 | 核准設立 - 獨資 |
| 愛加倍興業有限公司 統編: 42657295 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 | 陳厚志 | 核准設立 |
| 百世禮儀有限公司 統編: 80327154 | 臺中市大肚區頂街里大明三街147號 | 陳厚志 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 百齊實業股份有限公司 地址: 新北市三峽區民權街四○號四樓 | 統編: 23325352 | 負責人: 陳厚志 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南芳窯實業有限公司 地址: 臺南市六甲區二甲里12鄰民權街252號1樓 | 統編: 27377632 | 負責人: 陳厚志 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 三大食品店 地址: 新北市永和區國中路１５０號 | 統編: 33935706 | 負責人: 陳厚志 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 愛加倍興業有限公司 地址: 新北市中和區立業路83巷1號4樓 | 統編: 42657295 | 負責人: 陳厚志 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 百世禮儀有限公司 地址: 臺中市大肚區頂街里大明三街147號 | 統編: 80327154 | 負責人: 陳厚志 | 狀態: 核准設立 |
銓鋒生醫有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 109年05月公司設立登記 2020-05-08 | 銓鋒生醫有限公司 | 桃園市桃園區大業里經國路9號9樓之1 | 陳厚志 | 10000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-28 | 銓鋒生醫有限公司 | 桃園市桃園區大業里經國路9號9樓之1 | 曾仲閔 | 10000000 |
| @ 112年08月公司變更登記 2023-08-29 | 銓鋒生醫有限公司 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 | 陳厚志 | 10000000 |
| @ 109年05月公司設立登記 核准設立日期: 2020-05-08 | 公司名稱: 銓鋒生醫有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區大業里經國路9號9樓之1 | 代表人: 陳厚志 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-28 | 公司名稱: 銓鋒生醫有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區大業里經國路9號9樓之1 | 代表人: 曾仲閔 | 資本額: 10000000 |
| @ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-29 | 公司名稱: 銓鋒生醫有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區立業路83巷1號4樓 | 代表人: 陳厚志 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 銓鋒生醫有限公司
| 統一編號 | 83735605 |
| 原始登記日期 | 20200511 |
| 核發日期 | 20230830 |
| 廠商中文名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHFO BIOMED CORP. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 1, Ln. 83, Liye Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O志 |
| 電話號碼 | 03-3573533 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號83735605 |
原始登記日期20200511 |
核發日期20230830 |
廠商中文名稱銓鋒生醫有限公司 |
廠商英文名稱CHFO BIOMED CORP. |
中文營業地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 1, Ln. 83, Liye Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O志 |
電話號碼03-3573533 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 銓鋒生醫有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 2018/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603112203 |
| 中文品名 | “日本光電”自動血液分析儀 |
| 英文品名 | “NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5200 自動細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MEK-9100，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5367 |
許可證字號衛部醫器輸字第031122號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期2018/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603112203 |
中文品名“日本光電”自動血液分析儀 |
英文品名“NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5200 自動細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MEK-9100，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
製造廠廠址486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號QSD5367 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 20180525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603112203 |
| 中文品名 | “日本光電”自動血液分析儀 |
| 英文品名 | “NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5200 自動細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MEK-9100，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center |
| 製造廠廠址 | 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200909 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8987 |
許可證字號衛部醫器輸字第031122號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230525 |
發證日期20180525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603112203 |
中文品名“日本光電”自動血液分析儀 |
英文品名“NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5200 自動細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MEK-9100，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center |
製造廠廠址1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200909 |
製造許可登錄編號QSD8987 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/19 |
| 發證日期 | 2020/06/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402164905 |
| 中文品名 | "光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8200 血球稀釋劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/19 |
發證日期2020/06/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402164905 |
中文品名"光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8200 血球稀釋劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
製造廠廠址486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250619 |
| 發證日期 | 20200619 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402164905 |
| 中文品名 | "光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8200 血球稀釋劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200620 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250619 |
發證日期20200619 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402164905 |
中文品名"光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8200 血球稀釋劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
製造廠廠址486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200620 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2019/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600401700 |
| 中文品名 | "上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8200 血球稀釋劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004017號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/19 |
發證日期2019/11/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600401700 |
中文品名"上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
英文品名"Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8200 血球稀釋劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20191119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600401700 |
| 中文品名 | "上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8200 血球稀釋劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200724 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004017號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241119 |
發證日期20191119 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600401700 |
中文品名"上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) |
英文品名"Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8200 血球稀釋劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200724 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2019/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600401802 |
| 中文品名 | "上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8540 紅血球溶解劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/19 |
發證日期2019/11/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600401802 |
中文品名"上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
英文品名"Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8540 紅血球溶解劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20191119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600401802 |
| 中文品名 | "上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8540 紅血球溶解劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241119 |
發證日期20191119 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600401802 |
中文品名"上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
英文品名"Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8540 紅血球溶解劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱SHANGHAI KOHDEN MEDICAL ELECTRONIC INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址NO. 567 HUANCHENG BEI ROAD, SHANGHAI COMPREHENSIVE INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, FENGXIAN DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200907 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/19 |
| 發證日期 | 2020/06/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402165003 |
| 中文品名 | "光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8540 紅血球溶解劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021650號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/19 |
發證日期2020/06/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402165003 |
中文品名"光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8540 紅血球溶解劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
製造廠廠址486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250619 |
| 發證日期 | 20200619 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402165003 |
| 中文品名 | "光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8540 紅血球溶解劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 83735605 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200620 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021650號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250619 |
發證日期20200619 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402165003 |
中文品名"光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B8540 紅血球溶解劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱銓鋒生醫有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區經國路9號9樓之1 |
申請商統一編號83735605 |
製造商名稱NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
製造廠廠址486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200620 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 銓鋒生醫有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 銓鋒生醫有限公司 |
| 公司統一編號 | 83735605 |
| 業者地址 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | H-183735605-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱銓鋒生醫有限公司 |
公司統一編號83735605 |
業者地址新北市中和區立業路83巷1號4樓 |
食品業者登錄字號H-183735605-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| “日本光電”自動血液分析儀 | 英文品名: “NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031122號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEK-9100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) | 英文品名: "Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004017號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) | 英文品名: "Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004018號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) | 英文品名: "NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021649號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) | 英文品名: "NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021650號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| “日本光電”自動血液分析儀 | 英文品名: “NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031122號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEK-9100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) | 英文品名: "Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004017號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) | 英文品名: "Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004018號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (名稱相關) |
| "光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) | 英文品名: "NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021649號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (名稱相關) |
| "光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) | 英文品名: "NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021650號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (名稱相關) |
| “日本光電”自動血液分析儀 英文品名: “NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031122號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEK-9100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) 英文品名: "Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004017號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) 英文品名: "Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004018號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) 英文品名: "NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021649號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) 英文品名: "NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021650號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| “日本光電”自動血液分析儀 英文品名: “NIHON KOHDEN” Automated Hematology Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031122號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEK-9100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) 英文品名: "Shanghai Kohden" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004017號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (統編相關) |
| "上海光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) 英文品名: "Shanghai Kohden" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004018號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (名稱相關) |
| "光電" 血球稀釋劑 (未滅菌) 英文品名: "NIHON KOHDEN" Blood cell diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021649號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (名稱相關) |
| "光電" 紅血球溶解劑 (未滅菌) 英文品名: "NIHON KOHDEN" Red cell lysing reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021650號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鋒生醫有限公司 (名稱相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 銓鋒生醫有限公司 | 統一編號: 83735605 | 電話號碼: 03-3573533 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 (統編相關) |
| 立良印刷企業有限公司 | 統一編號: 28175705 | 電話號碼: 02-22456817 | 新北市中和區立業路83巷1號5樓 (地址相關) |
| 巨合企業有限公司 | 統一編號: 16917817 | 電話號碼: 02-82456795 | 新北市中和區立業路83巷7號2樓 (地址相關) |
| 發興企業有限公司 | 統一編號: 22426563 | 電話號碼: 02-22456985 | 新北市中和區立業路83巷28號(1樓) (地址相關) |
| 伍慶精密工業股份有限公司 | 統一編號: 22929565 | 電話號碼: 02-22459936 | 新北市中和區立業路83巷38號(1樓) (地址相關) |
| 積架印刷事業有限公司 | 統一編號: 23181952 | 電話號碼: 02-82455708 | 新北市中和區立業路83巷31號(2樓) (地址相關) |
| 悠得科技實業股份有限公司 | 統一編號: 97431981 | 電話號碼: 02-31515573 | 新北市中和區立業路83巷42號(1樓) (地址相關) |
| 銓鋒生醫有限公司 統一編號: 83735605 | 電話號碼: 03-3573533 | 新北市中和區立業路83巷1號4樓 (統編相關) |
| 立良印刷企業有限公司 統一編號: 28175705 | 電話號碼: 02-22456817 | 新北市中和區立業路83巷1號5樓 (地址相關) |
| 巨合企業有限公司 統一編號: 16917817 | 電話號碼: 02-82456795 | 新北市中和區立業路83巷7號2樓 (地址相關) |
| 發興企業有限公司 統一編號: 22426563 | 電話號碼: 02-22456985 | 新北市中和區立業路83巷28號(1樓) (地址相關) |
| 伍慶精密工業股份有限公司 統一編號: 22929565 | 電話號碼: 02-22459936 | 新北市中和區立業路83巷38號(1樓) (地址相關) |
| 積架印刷事業有限公司 統一編號: 23181952 | 電話號碼: 02-82455708 | 新北市中和區立業路83巷31號(2樓) (地址相關) |
| 悠得科技實業股份有限公司 統一編號: 97431981 | 電話號碼: 02-31515573 | 新北市中和區立業路83巷42號(1樓) (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 全鋒生技有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 82809488 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中原里立業路83巷1號4樓 (姓名相關) |
| 全鋒生技有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 82809488 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中原里立業路83巷1號4樓 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 全鋒生技有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中原里立業路83巷1號4樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 全鋒生技有限公司 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中原里立業路83巷1號4樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
於不動產實價登錄資訊-買賣案件的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 新北市中和區立業路８３巷５號五樓 | 總價元: 8000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 187.81 | 土地移轉總面積平方公尺: 39.14 | 建築完成年月: 0800328 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121120 (地址相關) |
| 新北市中和區立業路８３巷５號五樓 總價元: 8000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 187.81 | 土地移轉總面積平方公尺: 39.14 | 建築完成年月: 0800328 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121120 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 立有呈有限公司 | 公司統一編號: 50862002 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區立業路83巷17號（2樓） | 食品業者登錄字號: A-150862002-00000-1 (地址相關) |
| 立有呈有限公司 公司統一編號: 50862002 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區立業路83巷17號（2樓） | 食品業者登錄字號: A-150862002-00000-1 (地址相關) |
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新北市中和區立業路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 群振有限公司 統編: 42702691 | 新北市中和區立業路８３巷２２號 | 楊忠信 | 核准設立 |
| 德福印刷品行 統編: 01420276 | 新北市中和區立業路７１號 | 黃德福 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122960) |
| 元祥裁紙行 統編: 92881972 | 新北市中和區立業路８３巷１６號 | 鄭文聰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172329) |
| 昌億五金廠有限公司 統編: 22600746 | 新北市中和區永和路１９１巷３３號１樓 | 呂永松 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-30) |
| 洪勝記商店 統編: 34183909 | 新北市中和區立業路８０號 | 游靜枝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098127030) |
| 馬來西亞商比亞微機電科技有限公司台灣分公司 統編: 93607903 | 新北市中和區立業路６３號４樓 | 蔣志虹 | 核准設立 |
| 普晟裝訂有限公司 統編: 13004654 | 新北市中和區永和路１９１巷３１號 | 許世榮 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-25) |
| 光得企業有限公司 統編: 23845207 | 新北市中和區永和路１８３號１樓 | 邱欽堯 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-14) |
| 公司商業名稱: 群振有限公司 地址: 新北市中和區立業路８３巷２２號 | 統編: 42702691 | 負責人: 楊忠信 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 德福印刷品行 地址: 新北市中和區立業路７１號 | 統編: 01420276 | 負責人: 黃德福 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122960) |
| 公司商業名稱: 元祥裁紙行 地址: 新北市中和區立業路８３巷１６號 | 統編: 92881972 | 負責人: 鄭文聰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172329) |
| 公司商業名稱: 昌億五金廠有限公司 地址: 新北市中和區永和路１９１巷３３號１樓 | 統編: 22600746 | 負責人: 呂永松 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-30) |
| 公司商業名稱: 洪勝記商店 地址: 新北市中和區立業路８０號 | 統編: 34183909 | 負責人: 游靜枝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098127030) |
| 公司商業名稱: 馬來西亞商比亞微機電科技有限公司台灣分公司 地址: 新北市中和區立業路６３號４樓 | 統編: 93607903 | 負責人: 蔣志虹 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 普晟裝訂有限公司 地址: 新北市中和區永和路１９１巷３１號 | 統編: 13004654 | 負責人: 許世榮 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-08-25) |
| 公司商業名稱: 光得企業有限公司 地址: 新北市中和區永和路１８３號１樓 | 統編: 23845207 | 負責人: 邱欽堯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-02-14) |