哥德企業有限公司
公司登記 @ 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓)
哥德企業有限公司的電話是 02-2986-5636 , 地址位於新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓). 成立時間於日期: 2020-06-24 登記設立. 公司代表人 丁上記 將此公司店家的種類登記為公司登記. 哥德企業有限公司的統一編號為 83693345.
哥德企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 83693345 |
公司名稱 | 哥德企業有限公司 |
公司地址 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2986-5636 |
資本額總額 | 2100000 |
核准設立日期 | 2020-06-24 |
最後核准變更日期 | 2024-02-27 |
登記機關名稱 | 新北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 丁上記 |
登記種類 | 公司登記 |
哥德企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 哥德企業有限公司 |
統一編號 | 83693345 |
營業地址 | 新北市三重區田中里重陽路2段52巷85弄4號(1樓) [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2986-5636 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2020-06-24 |
資本額(元) | 2100000 |
所營事業資料 @ 哥德企業有限公司
F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F107030, 清潔用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F399040, 無店面零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 哥德企業有限公司
與哥德企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
哥德企業有限公司 統編: 83693345 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 丁上記 | 核准設立 |
公司商業名稱: 哥德企業有限公司 地址: 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 統編: 83693345 | 負責人: 丁上記 | 狀態: 核准設立 |
哥德企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 109年06月公司設立登記 2020-06-24 | 哥德企業有限公司 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 丁上記 | 100000 |
@ 113年02月公司變更登記 2024-02-27 | 哥德企業有限公司 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 丁上記 | 2100000 |
@ 109年06月公司設立登記 核准設立日期: 2020-06-24 | 公司名稱: 哥德企業有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 代表人: 丁上記 | 資本額: 100000 |
@ 113年02月公司變更登記 核准變更日期: 2024-02-27 | 公司名稱: 哥德企業有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 代表人: 丁上記 | 資本額: 2100000 |
出進口廠商登記資料 - 哥德企業有限公司
統一編號 | 83693345 |
原始登記日期 | 20200807 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 哥德企業有限公司 |
廠商英文名稱 | GOETHE BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) |
英文營業地址 | 1 F., No. 4, Aly. 85, Ln. 52, Sec. 2, Chongyang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24162, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 丁O記 |
電話號碼 | 02-2986-5636 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號83693345 |
原始登記日期20200807 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱哥德企業有限公司 |
廠商英文名稱GOETHE BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) |
英文營業地址1 F., No. 4, Aly. 85, Ln. 52, Sec. 2, Chongyang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24162, Taiwan (R.O.C.) |
代表人丁O記 |
電話號碼02-2986-5636 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 哥德企業有限公司 (以下 11 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸字第032981號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/23 |
發證日期 | 2019/10/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603298104 |
中文品名 | “哈斯”牙科用陶瓷壓鑄塊 |
英文品名 | “Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | HASS Corp. |
製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/10 |
製造許可登錄編號 | QSD13568 |
許可證字號衛部醫器輸字第032981號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/23 |
發證日期2019/10/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603298104 |
中文品名“哈斯”牙科用陶瓷壓鑄塊 |
英文品名“Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱HASS Corp. |
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/03/10 |
製造許可登錄編號QSD13568 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/23 |
發證日期 | 2020/09/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402197709 |
中文品名 | "寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | BRIX S.R.L. |
製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021977號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/23 |
發證日期2020/09/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402197709 |
中文品名"寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名"Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱BRIX S.R.L. |
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AR |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250923 |
發證日期 | 20200923 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402197709 |
中文品名 | "寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | BRIX S.R.L. |
製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200925 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021977號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250923 |
發證日期20200923 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402197709 |
中文品名"寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名"Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱BRIX S.R.L. |
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AR |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023278號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/19 |
發證日期 | 2023/10/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402327806 |
中文品名 | "艾爾多" 洛盧梭張口器(未滅菌) |
英文品名 | "Eldo" Lo Russo Dental Retractor (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | ELDO Srl |
製造廠廠址 | Via Serro D'Annuncio, 18, 83050 Vallesaccarda (AV)- Italia |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023278號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/19 |
發證日期2023/10/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402327806 |
中文品名"艾爾多" 洛盧梭張口器(未滅菌) |
英文品名"Eldo" Lo Russo Dental Retractor (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱ELDO Srl |
製造廠廠址Via Serro D'Annuncio, 18, 83050 Vallesaccarda (AV)- Italia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2023/11/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033740號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/16 |
發證日期 | 2020/07/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603374000 |
中文品名 | “哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊 |
英文品名 | “Hass” Amber Dental Ceramic Material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | HASS Corp. |
製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/10 |
製造許可登錄編號 | QSD13568 |
許可證字號衛部醫器輸字第033740號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/16 |
發證日期2020/07/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603374000 |
中文品名“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊 |
英文品名“Hass” Amber Dental Ceramic Material |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱HASS Corp. |
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/03/10 |
製造許可登錄編號QSD13568 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022430號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/03/31 |
發證日期 | 2021/03/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402243007 |
中文品名 | "康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
英文品名 | "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | CANDULOR AG |
製造廠廠址 | BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022430號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2026/03/31 |
發證日期2021/03/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402243007 |
中文品名"康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
英文品名"Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱CANDULOR AG |
製造廠廠址BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2021/04/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第022430號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08402243001 |
中文品名 | "康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
英文品名 | "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | CANDULOR AG |
製造廠廠址 | BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第022430號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402243001 |
中文品名"康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
英文品名"Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱CANDULOR AG |
製造廠廠址BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2021/04/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015638號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/01 |
發證日期 | 2015/09/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401563801 |
中文品名 | "瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌) |
英文品名 | "Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile) |
效能 | Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用,經由Handpiece把手傳送能量,透過電能轉換為熱能的原理,可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F9999 其他 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | SWISS & WEGMAN S.R.L. |
製造廠廠址 | CORSO STATI UNITI, 1/10, 35127 PADOVA, PD - ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015638號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/01 |
發證日期2015/09/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401563801 |
中文品名"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌) |
英文品名"Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile) |
效能Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用,經由Handpiece把手傳送能量,透過電能轉換為熱能的原理,可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱SWISS & WEGMAN S.R.L. |
製造廠廠址CORSO STATI UNITI, 1/10, 35127 PADOVA, PD - ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/03/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022429號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/31 |
發證日期 | 2021/03/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402242909 |
中文品名 | "康多樂" 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | CANDULOR AG |
製造廠廠址 | BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022429號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/31 |
發證日期2021/03/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402242909 |
中文品名"康多樂" 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱CANDULOR AG |
製造廠廠址BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2021/04/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022263號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/20 |
發證日期 | 2021/01/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402226301 |
中文品名 | "植護芳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | "SILVERAID" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | SILVERAID S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA R. LEPETIT, 34, 21040 GERENZANO (VA) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022263號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/20 |
發證日期2021/01/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402226301 |
中文品名"植護芳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名"SILVERAID" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱SILVERAID S.R.L. |
製造廠廠址VIA R. LEPETIT, 34, 21040 GERENZANO (VA) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/11 |
發證日期 | 2021/01/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402223802 |
中文品名 | "德濾晴"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "TBH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 哥德企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號 | 83693345 |
製造商名稱 | TBH GMBH |
製造廠廠址 | HEINRICH-HERTZ-STR. 8, D-75334 STRAUBENHARDT, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022238號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/11 |
發證日期2021/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402223802 |
中文品名"德濾晴"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"TBH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱哥德企業有限公司 |
申請商地址新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) |
申請商統一編號83693345 |
製造商名稱TBH GMBH |
製造廠廠址HEINRICH-HERTZ-STR. 8, D-75334 STRAUBENHARDT, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/01/14 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 哥德企業有限公司
公司或商業登記名稱 | 哥德企業有限公司 |
公司統一編號 | 83693345 |
業者地址 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) |
食品業者登錄字號 | F-183693345-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱哥德企業有限公司 |
公司統一編號83693345 |
業者地址新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) |
食品業者登錄字號F-183693345-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
"寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021977號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"康多樂" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022429號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022430號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"德濾晴"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "TBH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022238號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌) | 英文品名: "Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015638號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用,經由Handpiece把手傳送能量,透過電能轉換為熱能的原理,可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊 | 英文品名: “Hass” Amber Dental Ceramic Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033740號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022430號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021977號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (地址相關) |
"植護芳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "SILVERAID" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022263號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (地址相關) |
"寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) 英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021977號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"康多樂" 牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022429號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022430號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"德濾晴"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "TBH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022238號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌) 英文品名: "Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015638號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用,經由Handpiece把手傳送能量,透過電能轉換為熱能的原理,可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊 英文品名: “Hass” Amber Dental Ceramic Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033740號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"康多樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022430號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (統編相關) |
"寶麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) 英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021977號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (地址相關) |
"植護芳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 英文品名: "SILVERAID" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022263號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哥德企業有限公司 (地址相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
哥德企業有限公司 | 統一編號: 83693345 | 電話號碼: 02-2986-5636 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) (統編相關) |
漠視文化創意有限公司 | 統一編號: 83686668 | 電話號碼: 0933228685 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄7號4樓 (地址相關) |
哥德企業有限公司 統一編號: 83693345 | 電話號碼: 02-2986-5636 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) (統編相關) |
漠視文化創意有限公司 統一編號: 83686668 | 電話號碼: 0933228685 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄7號4樓 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
哥德企業有限公司 | 電話: 02-29865636 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重陽路二段52巷85弄4號(1樓) (名稱相關) |
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於食品業者登錄資料集的政府開放資料
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哥德企業有限公司 | 公司統一編號: 83693345 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重陽路2段52巷85弄4號(1樓) | 食品業者登錄字號: F-183693345-00000-4 (名稱相關) |
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