台灣住友醫藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3
台灣住友醫藥股份有限公司的電話是 02-2555-9962 , 傳真是 02-2555-7770 , 地址位於臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3. 成立時間於日期: 2020-09-15 登記設立. 公司代表人 米田 豐宏 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣住友醫藥股份有限公司的統一編號為 83155280.
台灣住友醫藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 83155280 |
| 公司名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2555-9962 |
| 聯絡傳真 | 02-2555-7770 |
| 資本額總額 | 35000000 |
| 實收資本額 | 35000000 |
| 核准設立日期 | 2020-09-15 |
| 最後核准變更日期 | 2024-01-10 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 米田 豐宏 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣住友醫藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 83155280 |
| 營業地址 | 臺北市大同區建泰里南京西路６２號１５樓之２及１５樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2555-9962 |
| 聯絡傳真 | 02-2555-7770 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2020-09-22 |
| 資本額(元) | 35000000 |
所營事業資料 @ 台灣住友醫藥股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣住友醫藥股份有限公司
與台灣住友醫藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣住友醫藥股份有限公司 統編: 83155280 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 統編: 83155280 | 負責人: 米田 豐宏 | 狀態: 核准設立 |
台灣住友醫藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 109年09月公司設立登記 2020-09-15 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 | 米田 豐宏 | 35000000 |
| @ 111年04月公司變更登記 2022-04-06 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 35000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 35000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 35000000 |
| @ 112年09月公司變更登記 2023-09-12 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 35000000 |
| @ 109年09月公司設立登記 核准設立日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 |
| @ 111年04月公司變更登記 核准變更日期: 2022-04-06 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 |
| @ 112年09月公司變更登記 核准變更日期: 2023-09-12 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣住友醫藥股份有限公司
| 統一編號 | 83155280 |
| 原始登記日期 | 20200924 |
| 核發日期 | 20220613 |
| 廠商中文名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址 | 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 米O豐宏 |
| 電話號碼 | 02-2555-9962 |
| 傳真號碼 | 02-2555-7770 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號83155280 |
原始登記日期20200924 |
核發日期20220613 |
廠商中文名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
廠商英文名稱Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
中文營業地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
英文營業地址15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
代表人米O豐宏 |
電話號碼02-2555-9962 |
傳真號碼02-2555-7770 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 台灣住友醫藥股份有限公司 (以下 5 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026719號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/03 |
發證日期2016/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202671902 |
中文品名樂途達錠20毫克 |
英文品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
適應症１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lurasidone HCl |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程分包裝廠 |
異動日期2022/07/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026668號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/17 |
發證日期2016/02/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202666808 |
中文品名樂途達錠40毫克 |
英文品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
適應症１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lurasidone HCl |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程分包裝廠 |
異動日期2022/07/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第028150號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/30 |
發證日期2021/08/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202815005 |
中文品名侖昕妥錠劑 |
英文品名XENLETA (Lefamulin) Tablet |
適應症適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述lefamulin acetate |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱SHARP CORPORATION |
製造廠廠址7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程包裝 |
異動日期2023/06/15 |
用法用量(詳閱仿單) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026667號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/17 |
發證日期2016/02/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202666706 |
中文品名樂途達錠80毫克 |
英文品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
適應症１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lurasidone HCl |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2022/07/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028151號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/30 |
發證日期2021/08/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202815107 |
中文品名侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
英文品名XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
適應症適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述lefamulin acetate |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱SHARP CORPORATION |
製造廠廠址7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程包裝 |
異動日期2023/06/15 |
用法用量(詳閱仿單) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣住友醫藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 83155280 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
公司統一編號83155280 |
業者地址台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
食品業者登錄字號A-183155280-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣住友醫藥股份有限公司 (以下 5 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026719號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/03 |
發證日期2016/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202671902 |
中文品名樂途達錠20毫克 |
英文品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
適應症１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lurasidone HCl |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程分包裝廠 |
異動日期2022/07/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026668號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/17 |
發證日期2016/02/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202666808 |
中文品名樂途達錠40毫克 |
英文品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
適應症１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lurasidone HCl |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/07/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第028150號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/30 |
發證日期2021/08/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202815005 |
中文品名侖昕妥錠劑 |
英文品名XENLETA (Lefamulin) Tablet |
適應症適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述lefamulin acetate |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱SHARP CORPORATION |
製造廠廠址7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程包裝 |
異動日期2023/06/15 |
用法用量(詳閱仿單) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026667號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/17 |
發證日期2016/02/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202666706 |
中文品名樂途達錠80毫克 |
英文品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
適應症１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lurasidone HCl |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2022/07/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028151號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/30 |
發證日期2021/08/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202815107 |
中文品名侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
英文品名XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
適應症適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述lefamulin acetate |
申請商名稱台灣住友醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
申請商統一編號83155280 |
製造商名稱SHARP CORPORATION |
製造廠廠址7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程包裝 |
異動日期2023/06/15 |
用法用量(詳閱仿單) |
包裝與國際條碼盒裝 |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 (統編相關) |
| 台灣住友醫藥股份有限公司 公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 (統編相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣住友醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 (統編相關) |
| 台灣住友醫藥股份有限公司 統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED (統編相關) |
| 樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED (統編相關) |
| 樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED (統編相關) |
| 侖昕妥錠劑 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION (名稱相關) |
| 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION (名稱相關) |
| 樂途達錠80毫克 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED (統編相關) |
| 樂途達錠40毫克 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED (統編相關) |
| 樂途達錠20毫克 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED (統編相關) |
| 侖昕妥錠劑 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION (名稱相關) |
| 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 (統編相關) |
| 樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 (統編相關) |
| 樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 (統編相關) |
| 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 (地址相關) |
| 樂途達錠20毫克 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 (統編相關) |
| 樂途達錠80毫克 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 (統編相關) |
| 樂途達錠40毫克 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 (統編相關) |
| 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 (地址相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 齊浩投資股份有限公司 統編: 24270475 | 臺北市大同區建泰里南京西路６２號７樓 | 劉家齊 | 核准設立 |
| 灴昇有限公司 統編: 24301272 | 臺北市大同區玉泉里南京西路４１０號８樓 | 郭德勤 | 核准設立 |
| 金達創意有限公司 統編: 24301977 | 臺北市大同區永樂里南京西路２３９巷２３號 | 林金言 | 核准設立 |
| 立得祿資源有限公司 統編: 24303709 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１８９號１０樓 | 簡妤娟 | 核准設立 |
| 全民購物網有限公司 統編: 24319126 | 臺北市大同區建泰里南京西路６４巷２０弄３號１樓 | 陳聖媛 | 核准設立 |
| 台灣的好股份有限公司 統編: 24319955 | 臺北市大同區光能里南京西路２５巷１８之２號 | 柯文昌 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-26) |
| 美吉樂國際有限公司 統編: 24321501 | 臺北市大同區永樂里南京西路３２５號１樓 | 王蕙芝 | 核准設立 |
| 萬箖實業有限公司 統編: 24321544 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１８５巷７號１樓 | 李宗祐 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 齊浩投資股份有限公司 地址: 臺北市大同區建泰里南京西路６２號７樓 | 統編: 24270475 | 負責人: 劉家齊 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 灴昇有限公司 地址: 臺北市大同區玉泉里南京西路４１０號８樓 | 統編: 24301272 | 負責人: 郭德勤 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 金達創意有限公司 地址: 臺北市大同區永樂里南京西路２３９巷２３號 | 統編: 24301977 | 負責人: 林金言 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 立得祿資源有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１８９號１０樓 | 統編: 24303709 | 負責人: 簡妤娟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全民購物網有限公司 地址: 臺北市大同區建泰里南京西路６４巷２０弄３號１樓 | 統編: 24319126 | 負責人: 陳聖媛 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣的好股份有限公司 地址: 臺北市大同區光能里南京西路２５巷１８之２號 | 統編: 24319955 | 負責人: 柯文昌 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-26) |
| 公司商業名稱: 美吉樂國際有限公司 地址: 臺北市大同區永樂里南京西路３２５號１樓 | 統編: 24321501 | 負責人: 王蕙芝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 萬箖實業有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１８５巷７號１樓 | 統編: 24321544 | 負責人: 李宗祐 | 狀態: 核准設立 |