台灣熠隆醫療設備有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
台灣熠隆醫療設備有限公司地址位於臺北市大安區敦化南路2段97號2樓. 成立時間於日期: 2019-01-15 登記設立. 公司代表人 林紀伶(Claudia Lin) 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣熠隆醫療設備有限公司的統一編號為 82808489.
台灣熠隆醫療設備有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 82808489 |
| 公司名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 7000000 |
| 核准設立日期 | 2019-01-15 |
| 最後核准變更日期 | 2024-02-06 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林紀伶(Claudia Lin) |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣熠隆醫療設備有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 統一編號 | 82808489 |
| 營業地址 | 臺北市大安區義安里敦化南路二段９７號２樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2019-01-16 |
| 資本額(元) | 7000000 |
所營事業資料 @ 台灣熠隆醫療設備有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣熠隆醫療設備有限公司
457113, 醫療耗材批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與台灣熠隆醫療設備有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣熠隆醫療設備有限公司 統編: 82808489 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 林紀伶(Claudia Lin) | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 統編: 82808489 | 負責人: 林紀伶(Claudia Lin) | 狀態: 核准設立 |
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台灣熠隆醫療設備有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 108年01月公司設立登記 2019-01-15 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-06 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-06 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 |
| @ 110年05月公司變更登記 2021-05-10 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 2022-02-09 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 7000000 |
| @ 111年09月公司變更登記 2022-09-12 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 7000000 |
| @ 113年01月公司變更登記 2024-01-18 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 7000000 |
| @ 113年02月公司變更登記 2024-02-06 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 林紀伶(Claudia Lin) | 7000000 |
| @ 108年01月公司設立登記 核准設立日期: 2019-01-15 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-06 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 |
| @ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-10 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-09 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | 代表人: 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 資本額: 7000000 |
| @ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-12 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 | 代表人: 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 資本額: 7000000 |
| @ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-18 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 代表人: 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 資本額: 7000000 |
| @ 113年02月公司變更登記 核准變更日期: 2024-02-06 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 代表人: 林紀伶(Claudia Lin) | 資本額: 7000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣熠隆醫療設備有限公司
| 統一編號 | 82808489 |
| 原始登記日期 | 20190116 |
| 核發日期 | 20240206 |
| 廠商中文名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Hill-Rom Taiwan Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
| 英文營業地址 | 2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O伶(ClaudiaLin) |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號82808489 |
原始登記日期20190116 |
核發日期20240206 |
廠商中文名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
廠商英文名稱Hill-Rom Taiwan Ltd. |
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
英文營業地址2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O伶(ClaudiaLin) |
電話號碼(空) |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣熠隆醫療設備有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/09 |
| 發證日期 | 2006/02/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601395707 |
| 中文品名 | "韋倫"錶式血壓計 |
| 英文品名 | "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
| 製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | item%index |
許可證字號衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/09 |
發證日期2006/02/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601395707 |
中文品名"韋倫"錶式血壓計 |
英文品名"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號item%index |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/16 |
| 發證日期 | 2020/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402174909 |
| 中文品名 | "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
| 製造廠廠址 | AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/16 |
發證日期2020/07/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402174909 |
中文品名"熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名"Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250716 |
| 發證日期 | 20200716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402174909 |
| 中文品名 | "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
| 製造廠廠址 | AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200811 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250716 |
發證日期20200716 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402174909 |
中文品名"熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名"Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期20200811 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第021704號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402170404 |
| 中文品名 | "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5150 非動力式浮動治療床墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
| 製造廠廠址 | AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第021704號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402170404 |
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) |
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/26 |
| 發證日期 | 2020/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600433208 |
| 中文品名 | "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | Baxter Medical Systems (Suzhou) Co. Ltd. |
| 製造廠廠址 | BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50461 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/26 |
發證日期2020/09/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600433208 |
中文品名"熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱Baxter Medical Systems (Suzhou) Co. Ltd. |
製造廠廠址BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號QSD50461 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250926 |
| 發證日期 | 20200926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600433208 |
| 中文品名 | "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | TRUMPF MEDICAL SYSTEMS (TAICANG) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201015 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250926 |
發證日期20200926 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600433208 |
中文品名"熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱TRUMPF MEDICAL SYSTEMS (TAICANG) CO., LTD |
製造廠廠址BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20201015 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/24 |
| 發證日期 | 2020/08/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402188606 |
| 中文品名 | "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | MAVIG GMBH |
| 製造廠廠址 | STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021886號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/24 |
發證日期2020/08/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402188606 |
中文品名"瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
英文品名"MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱MAVIG GMBH |
製造廠廠址STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250824 |
| 發證日期 | 20200824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402188606 |
| 中文品名 | "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | MAVIG GMBH |
| 製造廠廠址 | STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200909 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021886號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250824 |
發證日期20200824 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402188606 |
中文品名"瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
英文品名"MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱MAVIG GMBH |
製造廠廠址STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200909 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021628號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/11 |
| 發證日期 | 2020/06/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402162800 |
| 中文品名 | “偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手動聽診器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
| 製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021628號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/11 |
發證日期2020/06/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402162800 |
中文品名“偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
英文品名“Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1875 聽診器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格手動聽診器，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021628號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250611 |
| 發證日期 | 20200611 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402162800 |
| 中文品名 | “偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手動聽診器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
| 製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200710 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021628號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250611 |
發證日期20200611 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402162800 |
中文品名“偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
英文品名“Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1875 聽診器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格手動聽診器，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期20200710 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2020/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600433603 |
| 中文品名 | "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | LIKO AB |
| 製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/13 |
發證日期2020/10/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600433603 |
中文品名"立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名"Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱LIKO AB |
製造廠廠址NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程委託製造者 |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251013 |
| 發證日期 | 20201013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600433603 |
| 中文品名 | "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | LIKO AB |
| 製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20201105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251013 |
發證日期20201013 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600433603 |
中文品名"立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名"Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱LIKO AB |
製造廠廠址NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程委託製造者 |
異動日期20201105 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/28 |
| 發證日期 | 2021/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600451302 |
| 中文品名 | "立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | LIKO AB |
| 製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004513號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/28 |
發證日期2021/04/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600451302 |
中文品名"立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌) |
英文品名"Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱LIKO AB |
製造廠廠址NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程委託製造者 |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402154200 |
| 中文品名 | “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
| 製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021542號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/15 |
發證日期2020/05/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402154200 |
中文品名“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名“Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格電池供電式裝置，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250515 |
| 發證日期 | 20200515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402154200 |
| 中文品名 | “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
| 製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200603 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021542號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250515 |
發證日期20200515 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402154200 |
中文品名“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名“Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格電池供電式裝置，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程(空) |
異動日期20200603 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/15 |
| 發證日期 | 2022/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603598807 |
| 中文品名 | “韋倫”全景眼底鏡及套組 |
| 英文品名 | “Welch Allyn”PanOptic Ophthalmoscopes and Set |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別二 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | Welch Allyn, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13418 |
許可證字號衛部醫器輸字第035988號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/15 |
發證日期2022/11/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603598807 |
中文品名“韋倫”全景眼底鏡及套組 |
英文品名“Welch Allyn”PanOptic Ophthalmoscopes and Set |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M1570 眼底鏡 |
醫器主類別二G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別二G4770 耳鏡 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱Welch Allyn, Inc. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號QSD13418 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021431號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/08 |
| 發證日期 | 2020/04/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402143104 |
| 中文品名 | "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
| 製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021431號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/08 |
發證日期2020/04/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402143104 |
中文品名"偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021431號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250408 |
| 發證日期 | 20200408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402143104 |
| 中文品名 | "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
| 製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200409 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021431號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250408 |
發證日期20200408 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402143104 |
中文品名"偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200409 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/27 |
| 發證日期 | 2013/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602460105 |
| 中文品名 | “韋倫” 壁掛式變壓器 |
| 英文品名 | “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 77710 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
| 製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13418 |
許可證字號衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/27 |
發證日期2013/06/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602460105 |
中文品名“韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名“Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1570 眼底鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格77710 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號QSD13418 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/31 |
| 發證日期 | 2017/07/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603003503 |
| 中文品名 | “創浦”手術燈 |
| 英文品名 | “Trumpf” Surgical Light |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
| 申請商統一編號 | 82808489 |
| 製造商名稱 | TRUMPF MEDIZIN SYSTEME GMBH +CO.KG |
| 製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRABE 7-9, 07318 SAALFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11015 |
許可證字號衛部醫器輸字第030035號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/07/31 |
發證日期2017/07/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603003503 |
中文品名“創浦”手術燈 |
英文品名“Trumpf” Surgical Light |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號82808489 |
製造商名稱TRUMPF MEDIZIN SYSTEME GMBH +CO.KG |
製造廠廠址CARL-ZEISS-STRABE 7-9, 07318 SAALFELD, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
製造許可登錄編號QSD11015 |
食品業者登錄資料集 - 台灣熠隆醫療設備有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
| 公司統一編號 | 82808489 |
| 業者地址 | 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-182808489-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣熠隆醫療設備有限公司 |
公司統一編號82808489 |
業者地址台北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
食品業者登錄字號A-182808489-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 統一編號: 82808489 | 電話號碼: | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 (統編相關) |
| 盟立自動化股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓 (地址相關) |
| 新加坡商康安特股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 53009590 | 電話號碼: 02-77253666 | 臺北市大安區敦化南路二段97號2樓 (地址相關) |
| 台灣熠隆醫療設備有限公司 統一編號: 82808489 | 電話號碼: | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 (統編相關) |
| 盟立自動化股份有限公司台北分公司 統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓 (地址相關) |
| 新加坡商康安特股份有限公司台灣分公司 統一編號: 53009590 | 電話號碼: 02-77253666 | 臺北市大安區敦化南路二段97號2樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| "偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021429號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "偉倫" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021430號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "西蒙森威爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Simonsen & Weel" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021454號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021428號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021510號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| “偉倫” 聽診器 (未滅菌) | 英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021539號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動聽診器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021704號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021711號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021712號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021935號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021712號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021935號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021429號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "偉倫" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "Welch Allyn" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021430號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "西蒙森威爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Simonsen & Weel" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021454號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021428號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) 英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021510號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| “偉倫” 聽診器 (未滅菌) 英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021539號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動聽診器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (統編相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021704號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021711號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021712號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021935號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021712號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
| "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021935號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 (名稱相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安法診所 | 電話: 0223250505 | A醫師: 6 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段９７號２７樓 (地址相關) |
| 安法診所 電話: 0223250505 | A醫師: 6 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段９７號２７樓 (地址相關) |
於特定用途化粧品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 清透光感輕盈潤色隔離粉底液SPF50+★★★超清透光感水潤隔離粉底液SPF50+★★★ | 英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 (地址相關) |
| 清透光感輕盈潤色隔離粉底液SPF50+★★★超清透光感水潤隔離粉底液SPF50+★★★ 英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 (地址相關) |
於糧商資訊系統的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 富士器業股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓 (地址相關) |
| 耐斯國際開發股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 (地址相關) |
| 富士器業股份有限公司 糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓 (地址相關) |
| 耐斯國際開發股份有限公司 糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安法診所 | OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
| 安法診所 OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW (地址相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 英國倫敦政經學院台灣校友會 | 團體會址: 臺北市大安區敦化南路二段97號16樓 | 成立日期: 1001208 | 理事長: 林倬立 (地址相關) |
| 英國倫敦政經學院台灣校友會 團體會址: 臺北市大安區敦化南路二段97號16樓 | 成立日期: 1001208 | 理事長: 林倬立 (地址相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 翰成國際精品股份有限公司 統編: 54351360 | 臺北市大安區德安里敦化南路一段３０２號 | 許翰杭 | 核准設立 |
| 錦儷生物科技有限公司 統編: 54646581 | 臺北市大安區建安里敦化南路１段１８７巷５３號２樓 | 蘇珮徵 | 核准設立 |
| 德藝文化開發股份有限公司 統編: 54659213 | 臺北市大安區建安里敦化南路１段２０５號１４樓之３ | 王嘉真 | 核准設立 |
| 耀立尹國際有限公司 統編: 54663173 | 臺北市大安區義安里敦化南路２段６３巷１５號６樓 | 童立 | 核准設立 |
| 巍聲國際藝術文化事業有限公司 統編: 54678154 | 臺北市大安區義安里敦化南路２段６３巷５６號１樓 | 蔡偉靖 | 核准設立 |
| 青空文化有限公司 統編: 54683924 | 臺北市大安區義安里敦化南路２段１０５號１０樓 | 林依俐 | 核准設立 |
| 薺思數位行銷有限公司 統編: 54934669 | 臺北市大安區住安里敦化南路２段４６號８樓之２ | 簡妤庭 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-08) |
| 金氏茶壺國際股份有限公司 統編: 55626470 | 臺北市大安區義安里敦化南路２段９７號１６樓 | 李秋雯 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-16) |
| 公司商業名稱: 翰成國際精品股份有限公司 地址: 臺北市大安區德安里敦化南路一段３０２號 | 統編: 54351360 | 負責人: 許翰杭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 錦儷生物科技有限公司 地址: 臺北市大安區建安里敦化南路１段１８７巷５３號２樓 | 統編: 54646581 | 負責人: 蘇珮徵 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 德藝文化開發股份有限公司 地址: 臺北市大安區建安里敦化南路１段２０５號１４樓之３ | 統編: 54659213 | 負責人: 王嘉真 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 耀立尹國際有限公司 地址: 臺北市大安區義安里敦化南路２段６３巷１５號６樓 | 統編: 54663173 | 負責人: 童立 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 巍聲國際藝術文化事業有限公司 地址: 臺北市大安區義安里敦化南路２段６３巷５６號１樓 | 統編: 54678154 | 負責人: 蔡偉靖 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 青空文化有限公司 地址: 臺北市大安區義安里敦化南路２段１０５號１０樓 | 統編: 54683924 | 負責人: 林依俐 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 薺思數位行銷有限公司 地址: 臺北市大安區住安里敦化南路２段４６號８樓之２ | 統編: 54934669 | 負責人: 簡妤庭 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-11-08) |
| 公司商業名稱: 金氏茶壺國際股份有限公司 地址: 臺北市大安區義安里敦化南路２段９７號１６樓 | 統編: 55626470 | 負責人: 李秋雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-16) |