高頂事業有限公司
公司登記 @ 臺北市文山區一壽街62號
高頂事業有限公司的電話是 02-22391069 , 傳真是 02-82301285 , 地址位於臺北市文山區一壽街62號. 成立時間於日期: 2003-10-21 登記設立. 公司代表人 高公勳 將此公司店家的種類登記為公司登記. 高頂事業有限公司的統一編號為 80532063.
高頂事業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 80532063 |
| 公司名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市文山區一壽街62號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-22391069 |
| 聯絡傳真 | 02-82301285 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2003-10-21 |
| 最後核准變更日期 | 2022-10-07 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 高公勳 |
| 登記種類 | 公司登記 |
高頂事業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 統一編號 | 80532063 |
| 營業地址 | 臺北市文山區樟新里一壽街６２號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-22391069 |
| 聯絡傳真 | 02-82301285 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2003-10-28 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 高頂事業有限公司
F208031, 醫療器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 高頂事業有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 457112, 西藥批發, 457113, 醫療耗材批發, 475112, 西藥零售
與高頂事業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 高頂事業有限公司 統編: 80532063 | 臺北市文山區一壽街62號 | 高公勳 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 高頂事業有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街62號 | 統編: 80532063 | 負責人: 高公勳 | 狀態: 核准設立 |
高頂事業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-26 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 2014-12-05 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-31 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-10 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-06 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-25 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-23 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區一壽街62號 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 111年10月公司變更登記 2022-10-07 | 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區一壽街62號 | 高公勳 | 5000000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-26 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-31 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-10 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-06 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-25 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-23 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區一壽街62號 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-07 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 公司所在地: 臺北市文山區一壽街62號 | 代表人: 高公勳 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 高頂事業有限公司
| 統一編號 | 80532063 |
| 原始登記日期 | 20050317 |
| 核發日期 | 20221008 |
| 廠商中文名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HIGH TOP MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 英文營業地址 | No. 62, Yishou St., Wenshan Dist., Taipei City 116019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O勳 |
| 電話號碼 | 02-22391069 |
| 傳真號碼 | 02-82301285 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號80532063 |
原始登記日期20050317 |
核發日期20221008 |
廠商中文名稱高頂事業有限公司 |
廠商英文名稱HIGH TOP MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市文山區一壽街62號 |
英文營業地址No. 62, Yishou St., Wenshan Dist., Taipei City 116019, Taiwan (R.O.C.) |
代表人高O勳 |
電話號碼02-22391069 |
傳真號碼02-82301285 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 高頂事業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第015032號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401503208 |
| 中文品名 | "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | RUDOLF HUJBER |
| 製造廠廠址 | FRANZ-LUTZKY-STRABE 15, 4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第015032號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401503208 |
中文品名"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱RUDOLF HUJBER |
製造廠廠址FRANZ-LUTZKY-STRABE 15, 4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2020/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013579號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/13 |
| 發證日期 | 2013/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401357901 |
| 中文品名 | "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013579號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/13 |
發證日期2013/11/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401357901 |
中文品名"克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱KOROS USA, INC. |
製造廠廠址610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013579號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231113 |
| 發證日期 | 20131113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401357901 |
| 中文品名 | "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013579號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231113 |
發證日期20131113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401357901 |
中文品名"克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱KOROS USA, INC. |
製造廠廠址610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201118 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001263號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2005/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400126304 |
| 中文品名 | 〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共21頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001263號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/26 |
發證日期2005/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400126304 |
中文品名〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
英文品名"FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
效能心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共21頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001263號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251026 |
| 發證日期 | 20051026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400126304 |
| 中文品名 | 〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共21頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001263號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251026 |
發證日期20051026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400126304 |
中文品名〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
英文品名"FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
效能心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共21頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20201118 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/21 |
| 發證日期 | 2011/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401006705 |
| 中文品名 | "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | Sutter Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010067號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/21 |
發證日期2011/03/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401006705 |
中文品名"薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱Sutter Medizintechnik GmbH |
製造廠廠址Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160321 |
| 發證日期 | 20110321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401006705 |
| 中文品名 | "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | Sutter Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010067號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160321 |
發證日期20110321 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401006705 |
中文品名"薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱Sutter Medizintechnik GmbH |
製造廠廠址Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/08 |
| 發證日期 | 2012/02/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401135107 |
| 中文品名 | "芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011351號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/02/08 |
發證日期2012/02/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401135107 |
中文品名"芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名"ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220208 |
| 發證日期 | 20120208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401135107 |
| 中文品名 | "芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011351號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220208 |
發證日期20120208 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401135107 |
中文品名"芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名"ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20201118 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/15 |
| 發證日期 | 2013/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401359400 |
| 中文品名 | “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013594號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/15 |
發證日期2013/11/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401359400 |
中文品名“修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231115 |
| 發證日期 | 20131115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401359400 |
| 中文品名 | “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013594號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231115 |
發證日期20131115 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401359400 |
中文品名“修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20201118 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/06 |
| 發證日期 | 2018/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401989301 |
| 中文品名 | "麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019893號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/06 |
發證日期2018/12/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401989301 |
中文品名"麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
英文品名"MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/11/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231206 |
| 發證日期 | 20181206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401989301 |
| 中文品名 | "麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019893號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231206 |
發證日期20181206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401989301 |
中文品名"麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
英文品名"MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20201118 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2016/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401722601 |
| 中文品名 | "希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
| 製造廠廠址 | 22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017226號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/29 |
發證日期2016/11/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401722601 |
中文品名"希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名"SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
製造廠廠址22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/10/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261129 |
| 發證日期 | 20161129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401722601 |
| 中文品名 | "希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
| 製造廠廠址 | 22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211020 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017226號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261129 |
發證日期20161129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401722601 |
中文品名"希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名"SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
製造廠廠址22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20211020 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/02 |
| 發證日期 | 2017/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401755000 |
| 中文品名 | "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
| 製造廠廠址 | POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017550號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/02 |
發證日期2017/03/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401755000 |
中文品名"高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名"High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
製造廠廠址POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2021/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270302 |
| 發證日期 | 20170302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401755000 |
| 中文品名 | "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
| 製造廠廠址 | POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017550號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270302 |
發證日期20170302 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401755000 |
中文品名"高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名"High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
製造廠廠址POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20211123 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/30 |
| 發證日期 | 2022/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402299503 |
| 中文品名 | "芮柏芙" 手動式外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEPF" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GUNNINGERSTRASSE 21, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50327 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022995號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/30 |
發證日期2022/12/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402299503 |
中文品名"芮柏芙" 手動式外科器械(未滅菌) |
英文品名"ZEPF" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
製造廠廠址GUNNINGERSTRASSE 21, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/01/31 |
製造許可登錄編號QSD50327 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/21 |
| 發證日期 | 2012/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209000 |
| 中文品名 | “巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | BAR RAY PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012090號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/21 |
發證日期2012/08/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401209000 |
中文品名“巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
英文品名“BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱BAR RAY PRODUCTS |
製造廠廠址95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220821 |
| 發證日期 | 20120821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209000 |
| 中文品名 | “巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | BAR RAY PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012090號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220821 |
發證日期20120821 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401209000 |
中文品名“巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
英文品名“BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱高頂事業有限公司 |
申請商地址臺北市文山區一壽街62號 |
申請商統一編號80532063 |
製造商名稱BAR RAY PRODUCTS |
製造廠廠址95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201118 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 高頂事業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 公司統一編號 | 80532063 |
| 業者地址 | 台北市文山區一壽街62號 |
| 食品業者登錄字號 | A-180532063-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱高頂事業有限公司 |
公司統一編號80532063 |
業者地址台北市文山區一壽街62號 |
食品業者登錄字號A-180532063-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 高頂事業有限公司 | 統一編號: 80532063 | 電話號碼: 02-22391069 | 臺北市文山區一壽街62號 (統編相關) |
| 高頂事業有限公司 統一編號: 80532063 | 電話號碼: 02-22391069 | 臺北市文山區一壽街62號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 高頂事業有限公司 | 公司統一編號: 80532063 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區一壽街62號 | 食品業者登錄字號: A-180532063-00000-5 (統編相關) |
| 高頂事業有限公司 公司統一編號: 80532063 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區一壽街62號 | 食品業者登錄字號: A-180532063-00000-5 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
| 〝非羚〞外科器械(未滅菌) | 英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "麥克斯爾" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012195號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "麥克斯爾" 腹腔充氣機附件 (未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Laparoscopic Insufflator Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012196號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "麥克斯爾" 光纖光源及載具(未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012197號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017360號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010067號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 20270302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 20250323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015032號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 | 有效日期: 2023/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| “桑奇特克”一般手術用手動器械(未滅菌) | 英文品名: “Sontec” Manual Surgical Instrument for General Use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013295號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| 〝非羚〞外科器械(未滅菌) 英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "麥克斯爾" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) 英文品名: "Maxer" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012195號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "麥克斯爾" 腹腔充氣機附件 (未滅菌) 英文品名: "Maxer" Laparoscopic Insufflator Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012196號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "麥克斯爾" 光纖光源及載具(未滅菌) 英文品名: "Maxer" Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012197號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017360號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010067號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (統編相關) |
| "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 20270302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 20250323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015032號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (名稱相關) |
| “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 | 有效日期: 2023/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| “桑奇特克”一般手術用手動器械(未滅菌) 英文品名: “Sontec” Manual Surgical Instrument for General Use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013295號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
| "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 (地址相關) |
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| 高頂事業有限公司 | 電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三五二號三樓之二 (名稱相關) |
| 高頂事業有限公司 | 電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區北安路588巷19號 (名稱相關) |
| 高頂事業有限公司 電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三五二號三樓之二 (名稱相關) |
| 高頂事業有限公司 電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區北安路588巷19號 (名稱相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新龍吉廣告有限公司 統編: 89465071 | 臺北市文山區一壽街６４巷６號１樓 | 解散 (文號: 2000-1-21 建商二字 第88370058號) | |
| 歐麗坦國際有限公司 統編: 89955041 | 臺北市文山區一壽街５６號地下１樓 | 解散 (文號: 2001-3-2 建商二字 第90262417號) | |
| 慈繹企業有限公司 統編: 96953032 | 臺北市文山區一壽街３巷１１號１樓 | 解散 (文號: 2000-12-29 建商二字 第89360454號) | |
| 樑盛有限公司 統編: 97098789 | 臺北市文山區一壽街１６號１樓 | 解散 (文號: 2000-6-15 建商二字 第89300170號) | |
| 宏名國際有限公司 統編: 97468488 | 臺北市文山區一壽街７２號８樓之１ | 解散 (文號: 2006-1-20 府建商字 第09572076500號) | |
| 美猴王多媒體工作室 統編: 99362258 | 臺北市文山區一壽街20巷7號1樓 | 許春祥 | 歇業 - 獨資 |
| 奕勵事業有限公司台北營業處 統編: 72963428 | 臺北市文山區樟新里一壽街６２號 | ||
| 北台國際開發有限公司力行停車場 統編: 88325643 | 臺北市文山區一壽街２２號Ｂ１－Ｂ２ |
| 公司商業名稱: 新龍吉廣告有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街６４巷６號１樓 | 統編: 89465071 | 狀態: 解散 (文號: 2000-1-21 建商二字 第88370058號) |
| 公司商業名稱: 歐麗坦國際有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街５６號地下１樓 | 統編: 89955041 | 狀態: 解散 (文號: 2001-3-2 建商二字 第90262417號) |
| 公司商業名稱: 慈繹企業有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街３巷１１號１樓 | 統編: 96953032 | 狀態: 解散 (文號: 2000-12-29 建商二字 第89360454號) |
| 公司商業名稱: 樑盛有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街１６號１樓 | 統編: 97098789 | 狀態: 解散 (文號: 2000-6-15 建商二字 第89300170號) |
| 公司商業名稱: 宏名國際有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街７２號８樓之１ | 統編: 97468488 | 狀態: 解散 (文號: 2006-1-20 府建商字 第09572076500號) |
| 公司商業名稱: 美猴王多媒體工作室 地址: 臺北市文山區一壽街20巷7號1樓 | 統編: 99362258 | 負責人: 許春祥 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 奕勵事業有限公司台北營業處 地址: 臺北市文山區樟新里一壽街６２號 | 統編: 72963428 |
| 公司商業名稱: 北台國際開發有限公司力行停車場 地址: 臺北市文山區一壽街２２號Ｂ１－Ｂ２ | 統編: 88325643 |