溫士頓醫藥股份有限公司
公司登記 @ 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
溫士頓醫藥股份有限公司的電話是 06-253-3107 , 傳真是 06-2533116 , 地址位於臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號. 英文名稱或別名是WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD.. 成立時間於日期: 1975-07-09 登記設立. 公司代表人 蔡森田 將此公司店家的種類登記為公司登記. 溫士頓醫藥股份有限公司的統一編號為 72082135.
溫士頓醫藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 72082135 |
| 公司名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-253-3107 |
| 聯絡傳真 | 06-2533116 |
| 資本額總額 | 184170000 |
| 實收資本額 | 350000000 |
| 核准設立日期 | 1975-07-09 |
| 最後核准變更日期 | 2023-06-21 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡森田 |
| 登記種類 | 公司登記 |
溫士頓醫藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 72082135 |
| 營業地址 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街１１７號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-253-3107 |
| 聯絡傳真 | 06-2533116 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1976-03-01 |
| 資本額(元) | 184170000 |
所營事業資料 @ 溫士頓醫藥股份有限公司
C199990, 未分類其他食品製造業, C802041, 西藥製造業, F108021, 西藥批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208021, 西藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, F108051, 化粧品色素販賣業, F108040, 化粧品批發業, IC01010, 藥品檢驗業, IG01010, 生物技術服務業, C802100, 化粧品製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 溫士頓醫藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 200211, 人用西藥製造, 089800, 保健營養食品製造, 469999, 其他未分類專賣批發
與溫士頓醫藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 森怡企業社 統編: 88695363 | 高雄市梓官區智蚵里通安路１３８號 | 蔡森田 | 撤銷 - 獨資 |
| 實際行 統編: 02168383 | 新北市新莊區福樂街３２巷?0３號?0樓 | 蔡森田 | 核准設立 - 獨資 |
| 長興工程行 統編: 06740360 | 高雄市苓雅區輔仁路357巷110號3樓 | 蔡森田 | 歇業 - 獨資 |
| 天然企業行 統編: 13381919 | 高雄市苓雅區正心里輔仁路３５７巷１１０號３樓 | 蔡森田 | 核准設立 - 獨資 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 統編: 72082135 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 森怡企業社 地址: 高雄市梓官區智蚵里通安路１３８號 | 統編: 88695363 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 實際行 地址: 新北市新莊區福樂街３２巷?0３號?0樓 | 統編: 02168383 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 長興工程行 地址: 高雄市苓雅區輔仁路357巷110號3樓 | 統編: 06740360 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 天然企業行 地址: 高雄市苓雅區正心里輔仁路３５７巷１１０號３樓 | 統編: 13381919 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 統編: 72082135 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年05月公司變更登記 2013-05-07 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張天賜 | 265000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-10 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張天賜 | 265000000 |
| @ 103年02月公司變更登記 2014-02-24 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 265000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-02 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 265000000 |
| @ 104年09月公司變更登記 2015-09-22 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 350000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-25 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 350000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-28 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 350000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-14 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 350000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-13 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區仁愛街117號 | 張世忠 | 350000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-18 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區仁愛街117號 | 張世忠 | 350000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-29 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 175000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-22 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 181670000 |
| @ 110年05月公司變更登記 2021-05-07 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 181670000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-30 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 184170000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-11 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 張世忠 | 184170000 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-21 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 184170000 |
| @ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-07 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張天賜 | 資本額: 265000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-10 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張天賜 | 資本額: 265000000 |
| @ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-24 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 265000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-02 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 265000000 |
| @ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-22 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 350000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 350000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-28 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 350000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-14 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 350000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-13 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 350000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-18 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 350000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-29 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 175000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-22 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 181670000 |
| @ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-07 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 181670000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-30 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 184170000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-11 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 張世忠 | 資本額: 184170000 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-21 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 代表人: 蔡森田 | 資本額: 184170000 |
興櫃公司基本資料 - 溫士頓醫藥股份有限公司
| 出表日期 | 1130424 |
| 公司代號 | 6817 |
| 公司名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 溫士頓 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 營利事業統一編號 | 72082135 |
| 董事長 | 蔡森田 |
| 總經理 | 王又正 |
| 發言人 | 王又正 |
| 發言人職稱 | 總經理 |
| 代理發言人 | 陳怡菁 |
| 總機電話 | 06-2533124 |
| 成立日期 | 19750709 |
| 上市日期 | 20210224 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 184170000 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 群益金鼎證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話 | 02-27035000 |
| 過戶地址 | 台北市大安區敦化南路二段97號B2 |
| 簽證會計師事務所 | 安永聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 余倩如 |
| 簽證會計師2 | 黃建澤 |
| 英文簡稱 | WINSTON |
| 英文通訊地址 | NO.117,Ren'ai St., Yongkang Dist.,Tainan City 710 Taiwa |
| 傳真機號碼 | 06-2533116 |
| 電子郵件信箱 | mis@winston.com.tw |
| 網址 | https://www.winston.com.tw/ |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 18417000 |
出表日期1130424 |
公司代號6817 |
公司名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
公司簡稱溫士頓 |
外國企業註冊地國－ |
產業別22 |
住址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
營利事業統一編號72082135 |
董事長蔡森田 |
總經理王又正 |
發言人王又正 |
發言人職稱總經理 |
代理發言人陳怡菁 |
總機電話06-2533124 |
成立日期19750709 |
上市日期20210224 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額184170000 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構群益金鼎證券(股)公司股務代理部 |
過戶電話02-27035000 |
過戶地址台北市大安區敦化南路二段97號B2 |
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所 |
簽證會計師1余倩如 |
簽證會計師2黃建澤 |
英文簡稱WINSTON |
英文通訊地址NO.117,Ren'ai St., Yongkang Dist.,Tainan City 710 Taiwa |
傳真機號碼06-2533116 |
電子郵件信箱mis@winston.com.tw |
網址https://www.winston.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數18417000 |
出進口廠商登記資料 - 溫士頓醫藥股份有限公司
| 統一編號 | 72082135 |
| 原始登記日期 | 19760903 |
| 核發日期 | 20230627 |
| 廠商中文名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 英文營業地址 | No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O田 |
| 電話號碼 | 06-2533124 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號72082135 |
原始登記日期19760903 |
核發日期20230627 |
廠商中文名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
廠商英文名稱WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
中文營業地址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
英文營業地址No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O田 |
電話號碼06-2533124 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 溫士頓醫藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 |
| 工廠登記編號 | 67001645 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市南區彰南里新忠路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡森田 |
| 統一編號 | 72082135 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1051115 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 193清潔用品及化粧品 |
工廠名稱溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 |
工廠登記編號67001645 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路3號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里 |
工廠負責人姓名蔡森田 |
統一編號72082135 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1051115 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別19其他化學製品製造業 |
主要產品193清潔用品及化粧品 |
[2]
| 工廠名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99657541 |
| 工廠設立許可案號 | 06310000003153 |
| 工廠地址 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區塩洲里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡森田 |
| 統一編號 | 72082135 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0630121 |
| 工廠登記核准日期 | 0641007 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
工廠名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
工廠登記編號99657541 |
工廠設立許可案號06310000003153 |
工廠地址臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區塩洲里 |
工廠負責人姓名蔡森田 |
統一編號72082135 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0630121 |
工廠登記核准日期0641007 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
醫療器材許可證資料集 - 溫士頓醫藥股份有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/05/06 |
| 發證日期 | 1977/05/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002804 |
| 中文品名 | 採血器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1303 採血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000028號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/06/11 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1986/05/06 |
發證日期1977/05/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500002804 |
中文品名採血器 |
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1303 採血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19860506 |
| 發證日期 | 19770506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002804 |
| 中文品名 | 採血器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1303 採血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000028號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19850611 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19860506 |
發證日期19770506 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500002804 |
中文品名採血器 |
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1303 採血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/04/13 |
| 發證日期 | 1976/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002103 |
| 中文品名 | 輸液點滴器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000021號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/06/11 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/04/13 |
發證日期1976/04/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500002103 |
中文品名輸液點滴器 |
英文品名DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19850413 |
| 發證日期 | 19760413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002103 |
| 中文品名 | 輸液點滴器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000021號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19850611 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19850413 |
發證日期19760413 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500002103 |
中文品名輸液點滴器 |
英文品名DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/01/13 |
| 發證日期 | 1978/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003603 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/08/29 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/01/13 |
發證日期1978/01/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500003603 |
中文品名塑膠注射筒附針 |
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850113 |
| 發證日期 | 19780113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003603 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19860829 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19850113 |
發證日期19780113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500003603 |
中文品名塑膠注射筒附針 |
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1984/08/31 |
| 發證日期 | 1977/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003300 |
| 中文品名 | 輸血點滴器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000033號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/06/11 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1984/08/31 |
發證日期1977/08/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500003300 |
中文品名輸血點滴器 |
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1302 輸血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19840831 |
| 發證日期 | 19770831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003300 |
| 中文品名 | 輸血點滴器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000033號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19850611 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19840831 |
發證日期19770831 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500003300 |
中文品名輸血點滴器 |
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1302 輸血套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401382006 |
| 中文品名 | “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | OPTIKON 2000 S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013820號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/01/14 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/01/28 |
發證日期2014/01/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401382006 |
中文品名“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
英文品名“OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1350 角膜鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱OPTIKON 2000 S. P. A. |
製造廠廠址VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/01/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190114 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190128 |
| 發證日期 | 20140128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401382006 |
| 中文品名 | “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | OPTIKON 2000 S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013820號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190114 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20190128 |
發證日期20140128 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401382006 |
中文品名“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
英文品名“OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1350 角膜鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱OPTIKON 2000 S. P. A. |
製造廠廠址VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20190114 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 溫士頓醫藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第026384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/10/20 |
| 發證日期 | 1982/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102638400 |
| 中文品名 | 濕克膠囊１０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名 | REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第026384號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/01/17 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2013/10/20 |
發證日期1982/10/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102638400 |
中文品名濕克膠囊１０公絲（匹洛卡） |
英文品名REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIROXICAM |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/01/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/11/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2001/08/20 |
| 發證日期 | 1991/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103428201 |
| 中文品名 | 溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林） |
| 英文品名 | WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" |
| 適應症 | 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034282號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/11/06 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期2001/08/20 |
發證日期1991/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103428201 |
中文品名溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林） |
英文品名WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" |
適應症急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/03/13 |
| 發證日期 | 1979/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101693808 |
| 中文品名 | 溫培朗糖衣錠（美托拉麥） |
| 英文品名 | METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第016938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2010/03/13 |
發證日期1979/03/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101693808 |
中文品名溫培朗糖衣錠（美托拉麥） |
英文品名METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" |
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 1988/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103100802 |
| 中文品名 | 視可定眼用懸浮液 |
| 英文品名 | ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
| 適應症 | 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第031008號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/01 |
發證日期1988/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103100802 |
中文品名視可定眼用懸浮液 |
英文品名ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
適應症眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/30 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1993/02/03 |
| 發證日期 | 1988/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103063001 |
| 中文品名 | 滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸） |
| 英文品名 | MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" |
| 適應症 | 消炎、抗過敏 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第030630號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/11/30 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1993/02/03 |
發證日期1988/02/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103063001 |
中文品名滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸） |
英文品名MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" |
適應症消炎、抗過敏 |
劑型軟膏劑 |
包裝軟管裝;;罐裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝 |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008479號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/02/28 |
| 發證日期 | 1970/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200847900 |
| 中文品名 | 美得蒙膠囊 |
| 英文品名 | MEDEMON CAPSULES |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第008479號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/15 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2017/02/28 |
發證日期1970/08/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200847900 |
中文品名美得蒙膠囊 |
英文品名MEDEMON CAPSULES |
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020929號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/03/14 |
| 發證日期 | 1980/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102092909 |
| 中文品名 | 愛舒能注射液（伊速普寧） |
| 英文品名 | ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第020929號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2010/03/14 |
發證日期1980/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102092909 |
中文品名愛舒能注射液（伊速普寧） |
英文品名ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" |
適應症末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOXSUPRINE HCL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/02/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/02/28 |
| 發證日期 | 1985/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01003100 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102814604 |
| 中文品名 | 奧林膽寧錠 |
| 英文品名 | ORIENTRIN TABLETS |
| 適應症 | 促進膽汁分泌 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOBUTYROL (CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第028146號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/02/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/02/28 |
發證日期1985/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01003100 |
通關簽審文件編號DHY00102814604 |
中文品名奧林膽寧錠 |
英文品名ORIENTRIN TABLETS |
適應症促進膽汁分泌 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYCLOBUTYROL (CALCIUM) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/02/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101022101 |
| 中文品名 | 溫刻通水溶性軟膏 |
| 英文品名 | WINCORT CREAM |
| 適應症 | 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
許可證字號衛署藥製字第010221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1976/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101022101 |
中文品名溫刻通水溶性軟膏 |
英文品名WINCORT CREAM |
適應症異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/09/01 |
| 發證日期 | 2000/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104394200 |
| 中文品名 | 快感感冒液〝溫士頓〞 |
| 英文品名 | CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第043942號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2010/09/01 |
發證日期2000/09/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHYS0104394200 |
中文品名快感感冒液〝溫士頓〞 |
英文品名CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" |
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100992702 |
| 中文品名 | 唯它隆糖衣錠 |
| 英文品名 | VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第009927號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/12/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2014/05/25 |
發證日期1976/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100992702 |
中文品名唯它隆糖衣錠 |
英文品名VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" |
適應症營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/12/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/02/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/02/28 |
| 發證日期 | 1970/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201103000 |
| 中文品名 | 蜜咳樂液 |
| 英文品名 | MICORA LIQUID |
| 適應症 | 袪痰、緩解咳嗽。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥製字第011030號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/02/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/02/28 |
發證日期1970/10/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201103000 |
中文品名蜜咳樂液 |
英文品名MICORA LIQUID |
適應症袪痰、緩解咳嗽。 |
劑型糖漿劑 |
包裝(空) |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/02/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/01/03 |
| 發證日期 | 1988/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020098 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103090807 |
| 中文品名 | 康腎寧注射液 |
| 英文品名 | NEFRON INJECTION "WINSTON" |
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎性浮腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第030908號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2015/01/03 |
發證日期1988/05/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01020098 |
通關簽審文件編號DHY00103090807 |
中文品名康腎寧注射液 |
英文品名NEFRON INJECTION "WINSTON" |
適應症急慢性腎炎、腎性浮腫 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/04/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/11/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/10/16 |
| 發證日期 | 1982/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102635605 |
| 中文品名 | "溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西) |
| 英文品名 | WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/11/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/10/16 |
發證日期1982/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102635605 |
中文品名"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西) |
英文品名WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104960807 |
| 中文品名 | 溫咳寧膠囊 |
| 英文品名 | Wincolin Capsule |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 用法用量 | 每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049608號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/21 |
發證日期2008/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104960807 |
中文品名溫咳寧膠囊 |
英文品名Wincolin Capsule |
適應症鎮咳、祛痰。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/23 |
用法用量每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/11/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2025/02/13 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100889609 |
| 中文品名 | "溫士頓" 穩治寧錠 |
| 英文品名 | WINTYL TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第008896號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/11/30 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2025/02/13 |
發證日期1976/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100889609 |
中文品名"溫士頓" 穩治寧錠 |
英文品名WINTYL TABLETS "WINSTON" |
適應症胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/10 |
| 發證日期 | 2004/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104610100 |
| 中文品名 | 康立膚軟膏2% |
| 英文品名 | CONLIFU OINTMENT 2% |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046101號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/10 |
發證日期2004/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104610100 |
中文品名康立膚軟膏2% |
英文品名CONLIFU OINTMENT 2% |
適應症革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUSIDATE SODIUM |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/14 |
| 發證日期 | 2022/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106106805 |
| 中文品名 | 善瞳眼藥水0.01% |
| 英文品名 | Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
| 適應症 | 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Atropine sulfate monohydrate |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第061068號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/14 |
發證日期2022/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106106805 |
中文品名善瞳眼藥水0.01% |
英文品名Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。 |
劑型點眼液劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Atropine sulfate monohydrate |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/09 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/06/27 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1979/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101831304 |
| 中文品名 | 寧復腎錠 |
| 英文品名 | NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第018313號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/06/27 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期1987/05/25 |
發證日期1979/08/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101831304 |
中文品名寧復腎錠 |
英文品名NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" |
適應症急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/27 |
| 發證日期 | 2008/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104953009 |
| 中文品名 | 舒眼康眼用懸浮液 |
| 英文品名 | Fluzocon Eye Dro |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 用法用量 | 依仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049530號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/27 |
發證日期2008/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104953009 |
中文品名舒眼康眼用懸浮液 |
英文品名Fluzocon Eye Dro |
適應症眼瞼炎、結膜炎。 |
劑型點眼懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/24 |
用法用量依仿單內容 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 溫士頓醫藥股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00007-6 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
公司統一編號72082135 |
業者地址台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區 |
食品業者登錄字號D-172082135-00007-6 |
登錄項目工廠/製造場所 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00001-0 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
公司統一編號72082135 |
業者地址台南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
食品業者登錄字號D-172082135-00001-0 |
登錄項目工廠/製造場所 |
[3]
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00002-1 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
公司統一編號72082135 |
業者地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
食品業者登錄字號D-172082135-00002-1 |
登錄項目販售場所 |
[4]
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
公司統一編號72082135 |
業者地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
食品業者登錄字號D-172082135-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 溫士頓醫藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第031008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 1988/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103100802 |
| 中文品名 | 視可定眼用懸浮液 |
| 英文品名 | ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
| 適應症 | 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4718231197203, |
許可證字號衛署藥製字第031008號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/01 |
發證日期1988/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103100802 |
中文品名視可定眼用懸浮液 |
英文品名ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
適應症眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4718231197203, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101022101 |
| 中文品名 | 溫刻通水溶性軟膏 |
| 英文品名 | WINCORT CREAM |
| 適應症 | 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967, |
許可證字號衛署藥製字第010221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1976/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101022101 |
中文品名溫刻通水溶性軟膏 |
英文品名WINCORT CREAM |
適應症異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104960807 |
| 中文品名 | 溫咳寧膠囊 |
| 英文品名 | Wincolin Capsule |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 用法用量 | 每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049608號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/21 |
發證日期2008/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104960807 |
中文品名溫咳寧膠囊 |
英文品名Wincolin Capsule |
適應症鎮咳、祛痰。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/23 |
用法用量每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/13 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100889609 |
| 中文品名 | "溫士頓" 穩治寧錠 |
| 英文品名 | WINTYL TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第008896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/13 |
發證日期1976/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100889609 |
中文品名"溫士頓" 穩治寧錠 |
英文品名WINTYL TABLETS "WINSTON" |
適應症胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/10 |
| 發證日期 | 2004/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104610100 |
| 中文品名 | 康立膚軟膏2% |
| 英文品名 | CONLIFU OINTMENT 2% |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4713435580974,;;積層管裝::4713435580974,;;PE塑膠瓶裝::4713435580974, |
許可證字號衛署藥製字第046101號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/10 |
發證日期2004/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104610100 |
中文品名康立膚軟膏2% |
英文品名CONLIFU OINTMENT 2% |
適應症革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUSIDATE SODIUM |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝::4713435580974,;;積層管裝::4713435580974,;;PE塑膠瓶裝::4713435580974, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/14 |
| 發證日期 | 2022/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106106805 |
| 中文品名 | 善瞳眼藥水0.01% |
| 英文品名 | Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
| 適應症 | 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Atropine sulfate monohydrate |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第061068號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/14 |
發證日期2022/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106106805 |
中文品名善瞳眼藥水0.01% |
英文品名Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。 |
劑型點眼液劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Atropine sulfate monohydrate |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/09 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/27 |
| 發證日期 | 2008/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104953009 |
| 中文品名 | 舒眼康眼用懸浮液 |
| 英文品名 | Fluzocon Eye Dro |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 用法用量 | 依仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049530號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/27 |
發證日期2008/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104953009 |
中文品名舒眼康眼用懸浮液 |
英文品名Fluzocon Eye Dro |
適應症眼瞼炎、結膜炎。 |
劑型點眼懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/24 |
用法用量依仿單內容 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/19 |
| 發證日期 | 2009/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105005709 |
| 中文品名 | 血必克膠囊 500 毫克 |
| 英文品名 | Spica Capsules 500mg |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第050057號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/19 |
發證日期2009/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105005709 |
中文品名血必克膠囊 500 毫克 |
英文品名Spica Capsules 500mg |
適應症全身及局部出血或出血性疾病。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/27 |
| 發證日期 | 2004/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104658700 |
| 中文品名 | 愛姆舒錠 |
| 英文品名 | A.M.Z. TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046587號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/27 |
發證日期2004/10/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104658700 |
中文品名愛姆舒錠 |
英文品名A.M.Z. TABLETS |
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/23 |
| 發證日期 | 1999/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104312407 |
| 中文品名 | "溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" |
| 適應症 | 白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/18 |
| 用法用量 | 成人：-手術前：開刀前3小時起，每半小時一滴，共5滴。-手術後：開刀後立即滴3滴，之後每天3-5次，每次一滴，依需要調整使用天數。-其他適應症：白天4-5次，每次一滴，以病情程度調整劑量。-只有在仔細的評估及眼睛檢查後才能考慮長期性的治療。一般而言，不應使用超過一週，只有很少數的病例做較延長的使用。兒童：無特殊研究本品用於兒童，但口服劑型或栓劑的Voltaren用於12個月以上的兒童，則已被證實可行。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4713435582510, |
許可證字號衛署藥製字第043124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/23 |
發證日期1999/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104312407 |
中文品名"溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉） |
英文品名VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" |
適應症白內障手術後之眼部發炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/03/18 |
用法用量成人：-手術前：開刀前3小時起，每半小時一滴，共5滴。-手術後：開刀後立即滴3滴，之後每天3-5次，每次一滴，依需要調整使用天數。-其他適應症：白天4-5次，每次一滴，以病情程度調整劑量。-只有在仔細的評估及眼睛檢查後才能考慮長期性的治療。一般而言，不應使用超過一週，只有很少數的病例做較延長的使用。兒童：無特殊研究本品用於兒童，但口服劑型或栓劑的Voltaren用於12個月以上的兒童，則已被證實可行。 |
包裝與國際條碼瓶裝::4713435582510, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2007/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104875900 |
| 中文品名 | 舒效膜衣錠 |
| 英文品名 | Winopain F.C. Tablet |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下兒童不宜使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048759號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/30 |
發證日期2007/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104875900 |
中文品名舒效膜衣錠 |
英文品名Winopain F.C. Tablet |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/18 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下兒童不宜使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/23 |
| 發證日期 | 1994/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103735402 |
| 中文品名 | 使立安濕癬乳膏 |
| 英文品名 | SLICKAN CREAM |
| 適應症 | 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
許可證字號衛署藥製字第037354號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/23 |
發證日期1994/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103735402 |
中文品名使立安濕癬乳膏 |
英文品名SLICKAN CREAM |
適應症指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/05 |
| 發證日期 | 1992/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103551602 |
| 中文品名 | 舒樂擦劑 |
| 英文品名 | TACTIC LINIMENT |
| 適應症 | 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型 | 擦劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;CAPSAICIN |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第035516號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/05 |
發證日期1992/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103551602 |
中文品名舒樂擦劑 |
英文品名TACTIC LINIMENT |
適應症肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 |
劑型擦劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;CAPSAICIN |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/22 |
| 發證日期 | 2012/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105715202 |
| 中文品名 | 歐仙膠囊 |
| 英文品名 | Osian Capsule |
| 適應症 | 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用orlistat治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299, |
許可證字號衛署藥製字第057152號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/22 |
發證日期2012/03/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105715202 |
中文品名歐仙膠囊 |
英文品名Osian Capsule |
適應症成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ORLISTAT |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102463907 |
| 中文品名 | 溫爽美口含錠 |
| 英文品名 | WINSOFT TROCHES |
| 適應症 | 咽喉痛及發炎之緩解 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第024639號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/01/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102463907 |
中文品名溫爽美口含錠 |
英文品名WINSOFT TROCHES |
適應症咽喉痛及發炎之緩解 |
劑型口含錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009514號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 1976/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100951400 |
| 中文品名 | "溫士頓" 永得當膜衣錠 |
| 英文品名 | Egotan F.C. Tablets "WINSTON" |
| 適應症 | 自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4713435581117, |
許可證字號衛署藥製字第009514號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/20 |
發證日期1976/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100951400 |
中文品名"溫士頓" 永得當膜衣錠 |
英文品名Egotan F.C. Tablets "WINSTON" |
適應症自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4713435581117, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/14 |
| 發證日期 | 1978/01/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101418501 |
| 中文品名 | 美蘇仿錠 |
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/15 |
| 用法用量 | 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711946571399, |
許可證字號衛署藥製字第014185號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/14 |
發證日期1978/01/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101418501 |
中文品名美蘇仿錠 |
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" |
適應症鎮咳 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/01/15 |
用法用量一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711946571399, |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/29 |
| 發證日期 | 2016/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105901301 |
| 中文品名 | 可必妥眼藥膏 |
| 英文品名 | Cotobra Ophthalmic Ointment |
| 適應症 | 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/05 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 積層管裝 |
許可證字號衛部藥製字第059013號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/29 |
發證日期2016/01/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105901301 |
中文品名可必妥眼藥膏 |
英文品名Cotobra Ophthalmic Ointment |
適應症對類固醇具有感受性之眼部疾患。 |
劑型點眼膏劑 |
包裝積層管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/05 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼積層管裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061457號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/12 |
| 發證日期 | 2023/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106145703 |
| 中文品名 | 必目寧眼藥水0.2% |
| 英文品名 | Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% |
| 適應症 | 開放角隅青光眼或高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第061457號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/12 |
發證日期2023/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106145703 |
中文品名必目寧眼藥水0.2% |
英文品名Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% |
適應症開放角隅青光眼或高眼壓。 |
劑型點眼液劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BRIMONIDINE TARTRATE |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/16 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/03 |
| 發證日期 | 1987/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103041803 |
| 中文品名 | 普德錠80毫克 |
| 英文品名 | BUBDEL TABLETS 80MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/24 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，一次4錠；6~12歲，一次2錠；3~6歲，一次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075, |
許可證字號衛署藥製字第030418號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/03 |
發證日期1987/11/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103041803 |
中文品名普德錠80毫克 |
英文品名BUBDEL TABLETS 80MG |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/24 |
用法用量成人及12歲以上，一次4錠；6~12歲，一次2錠；3~6歲，一次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 溫士頓醫藥股份有限公司 (以下 12 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧製字第003492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/03/10 |
| 發證日期 | 2004/03/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700349208 |
| 中文品名 | JUMELLE 淨痘潔顏凝露 |
| 英文品名 | JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER |
| 用途 | 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
許可證字號衛署粧製字第003492號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/30 |
註銷理由改列一般化?品 |
有效日期2009/03/10 |
發證日期2004/03/10 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700349208 |
中文品名JUMELLE 淨痘潔顏凝露 |
英文品名JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER |
用途清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 |
劑型凝膠劑 |
包裝軟管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別凝膠 |
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱永合生化科技有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區民權路１８８號２樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/30 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004016號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401607 |
| 中文品名 | DR. PGA舒緩凍晶粉 |
| 英文品名 | DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他粉底 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
許可證字號衛署粧製字第004016號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/06/20 |
發證日期2005/06/20 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700401607 |
中文品名DR. PGA舒緩凍晶粉 |
英文品名DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER |
用途防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他粉底 |
主成分略述BENZOPHENONE-4 |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱優能生技股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/12 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/03/10 |
| 發證日期 | 2004/03/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700349402 |
| 中文品名 | JUMELLE 雪菁華 |
| 英文品名 | JUMELLE PURE WHITENING SERUM |
| 用途 | 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
許可證字號衛署粧製字第003494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/30 |
註銷理由改列一般化?品 |
有效日期2009/03/10 |
發證日期2004/03/10 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700349402 |
中文品名JUMELLE 雪菁華 |
英文品名JUMELLE PURE WHITENING SERUM |
用途淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 |
劑型液劑 |
包裝軟管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別其他化粧水 |
主成分略述MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱永合生化科技有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區民權路１８８號２樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/30 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/03/01 |
| 發證日期 | 2004/03/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700348804 |
| 中文品名 | JUMELLE 維循環控油凝露 |
| 英文品名 | JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID |
| 用途 | 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
許可證字號衛署粧製字第003488號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/30 |
註銷理由改列一般化?品 |
有效日期2009/03/01 |
發證日期2004/03/01 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700348804 |
中文品名JUMELLE 維循環控油凝露 |
英文品名JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID |
用途保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 |
劑型液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
化粧品類別凝膠 |
主成分略述ALLANTOIN |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱永合生化科技有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區民權路１８８號２樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/30 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003711號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/08/27 |
| 發證日期 | 2004/08/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700371107 |
| 中文品名 | JUMELLE 抗皺賦活眼膠 |
| 英文品名 | JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL |
| 用途 | 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | TOCOPHERYL ACETATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
許可證字號衛署粧製字第003711號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/30 |
註銷理由改列一般化?品 |
有效日期2009/08/27 |
發證日期2004/08/27 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700371107 |
中文品名JUMELLE 抗皺賦活眼膠 |
英文品名JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL |
用途預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 |
劑型凝膠劑 |
包裝軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別凝膠 |
主成分略述TOCOPHERYL ACETATE |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱永合生化科技有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區民權路１８８號２樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/30 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/26 |
| 發證日期 | 2004/05/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700359900 |
| 中文品名 | Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++ |
| 英文品名 | Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ |
| 用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
許可證字號衛署粧製字第003599號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/05/26 |
發證日期2004/05/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700359900 |
中文品名Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++ |
英文品名Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ |
用途防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 |
劑型霜劑 |
包裝軟管裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱優能生技股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/26 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700414900 |
| 中文品名 | 髮密諾養髮洗髮精 |
| 英文品名 | Hair-Rich Shampoo |
| 用途 | 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/13 |
許可證字號衛署粧製字第004149號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/14 |
發證日期2006/04/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700414900 |
中文品名髮密諾養髮洗髮精 |
英文品名Hair-Rich Shampoo |
用途清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別洗髮精 |
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱優能生技股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/05/13 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/10/05 |
| 發證日期 | 2004/10/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700375705 |
| 中文品名 | JUMELLE 抗皺精華 |
| 英文品名 | JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE |
| 用途 | 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | RETINOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
許可證字號衛署粧製字第003757號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/30 |
註銷理由改列一般化?品 |
有效日期2009/10/05 |
發證日期2004/10/05 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700375705 |
中文品名JUMELLE 抗皺精華 |
英文品名JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE |
用途改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 |
劑型液劑 |
包裝玻璃瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他化粧水 |
主成分略述RETINOL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱永合生化科技有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區民權路１８８號２樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/30 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004017號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401709 |
| 中文品名 | Dr. PGA 緊緻凍晶粉 |
| 英文品名 | Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他粉底 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
許可證字號衛署粧製字第004017號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/06/20 |
發證日期2005/06/20 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700401709 |
中文品名Dr. PGA 緊緻凍晶粉 |
英文品名Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER |
用途防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他粉底 |
主成分略述BENZOPHENONE-4 |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱優能生技股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/12 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401801 |
| 中文品名 | DR. PGA保濕凍晶粉 |
| 英文品名 | DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他粉底 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
許可證字號衛署粧製字第004018號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/06/20 |
發證日期2005/06/20 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700401801 |
中文品名DR. PGA保濕凍晶粉 |
英文品名DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER |
用途防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他粉底 |
主成分略述BENZOPHENONE-4 |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱優能生技股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/12 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401505 |
| 中文品名 | Dr. PGA 控油凍晶粉 |
| 英文品名 | Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
許可證字號衛署粧製字第004015號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/06/20 |
發證日期2005/06/20 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700401505 |
中文品名Dr. PGA 控油凍晶粉 |
英文品名Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER |
用途防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述BENZOPHENONE-3 |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱優能生技股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/12 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/10/05 |
| 發證日期 | 2004/10/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700375807 |
| 中文品名 | 佐媚朵爾完美潤唇蜜 |
| 英文品名 | JUMELLE LIP ENHANCER |
| 用途 | 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | TOCOPHERYL ACETATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
許可證字號衛署粧製字第003758號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/03/30 |
註銷理由改列一般化?品 |
有效日期2009/10/05 |
發證日期2004/10/05 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700375807 |
中文品名佐媚朵爾完美潤唇蜜 |
英文品名JUMELLE LIP ENHANCER |
用途使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 |
劑型膏劑 |
包裝軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別其他唇膏 |
主成分略述TOCOPHERYL ACETATE |
限制項目國 產 |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱永合生化科技有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區民權路１８８號２樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/03/30 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路3號 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路3號 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331 (統編相關) |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| "溫士頓" 溫特臨黴素膠囊 | 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (統編相關) |
| "溫士頓" 鬥痔乳膏 | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) | 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 良膳錠〝溫士頓〞 | 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "溫士頓"汎司錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平） | 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 | 英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 許可證字號: 衛署藥製字第052555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 鼻暢寧糖漿 1 毫克/毫升 | 英文品名: Noseling Syrup 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 舒血糖膜衣錠 1000 毫克 | 英文品名: Slosugar F.C. Tablets 1000 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 舒效膜衣錠 | 英文品名: Winopain F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 優交軟膏 | 英文品名: Yu Jo Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 舒血糖錠 500 毫克 | 英文品名: Slosugar Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 克炎多樂點眼液 0.5% | 英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第048992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| "溫士頓" 溫特臨黴素膠囊 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (統編相關) |
| "溫士頓" 鬥痔乳膏 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 良膳錠〝溫士頓〞 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "溫士頓"汎司錠 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平） 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
| “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 許可證字號: 衛署藥製字第052555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 鼻暢寧糖漿 1 毫克/毫升 英文品名: Noseling Syrup 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 舒血糖膜衣錠 1000 毫克 英文品名: Slosugar F.C. Tablets 1000 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 舒效膜衣錠 英文品名: Winopain F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 優交軟膏 英文品名: Yu Jo Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 舒血糖錠 500 毫克 英文品名: Slosugar Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
| 克炎多樂點眼液 0.5% 英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第048992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| "溫士頓" 鬥痔乳膏 | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/08 (名稱相關) |
| 〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) | 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 (名稱相關) |
| "溫士頓"汎司錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
| “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 | 英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 (地址相關) |
| "溫士頓" 鬥痔乳膏 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/08 (名稱相關) |
| 〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 (名稱相關) |
| "溫士頓"汎司錠 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
| “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 (地址相關) |
於興櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 溫士頓 | 總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司 (姓名相關) |
| 溫士頓 總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司 (姓名相關) |
溫士頓醫藥 於黃頁資料
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臺南市永康區鹽洲里仁愛街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 亞珀科技有限公司 統編: 24912864 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街１０３巷３號 | 劉曜熒 | 核准設立 |
| 將領系統工程有限公司 統編: 27602841 | 臺南市永康區𥂁洲里仁愛街７１－８號 | 黃瑜旻 | 核准設立 |
| 和達健生技事業股份有限公司 統編: 60292240 | 臺南市永康區塩洲里５鄰仁愛街１０３巷６５號 | 鄭元祺 | 核准設立 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 統編: 72082135 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街１１７號 | 蔡森田 | 核准設立 |
| 成易汽車貨運有限公司 統編: 97030043 | 臺南市永康區𥂁洲里仁愛街１１３號 | 李新海 | 核准設立 |
| 威灃貿易有限公司 統編: 16250165 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街十一號一樓 | 廢止 (095年02月08日 經授中字 第0953465182號) | |
| 史湯米國際開發有限公司 統編: 16912875 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街四五巷二五弄六號 | 廢止 (096年03月09日 經授中字 第0963474553號) | |
| 長助實業有限公司 統編: 28052204 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街103巷11號1樓 | 牟黎助 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 亞珀科技有限公司 地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街１０３巷３號 | 統編: 24912864 | 負責人: 劉曜熒 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 將領系統工程有限公司 地址: 臺南市永康區𥂁洲里仁愛街７１－８號 | 統編: 27602841 | 負責人: 黃瑜旻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 和達健生技事業股份有限公司 地址: 臺南市永康區塩洲里５鄰仁愛街１０３巷６５號 | 統編: 60292240 | 負責人: 鄭元祺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街１１７號 | 統編: 72082135 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 成易汽車貨運有限公司 地址: 臺南市永康區𥂁洲里仁愛街１１３號 | 統編: 97030043 | 負責人: 李新海 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 威灃貿易有限公司 地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街十一號一樓 | 統編: 16250165 | 狀態: 廢止 (095年02月08日 經授中字 第0953465182號) |
| 公司商業名稱: 史湯米國際開發有限公司 地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街四五巷二五弄六號 | 統編: 16912875 | 狀態: 廢止 (096年03月09日 經授中字 第0963474553號) |
| 公司商業名稱: 長助實業有限公司 地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街103巷11號1樓 | 統編: 28052204 | 負責人: 牟黎助 | 狀態: 核准設立 |