中化裕民健康事業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區襄陽路23號8樓
中化裕民健康事業股份有限公司的電話是 04-2291-7266 , 傳真是 02-23615143 , 地址位於臺北市中正區襄陽路23號8樓. 英文名稱或別名是CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD.. 成立時間於日期: 2000-01-17 登記設立. 公司代表人 王謝怡貞 將此公司店家的種類登記為公司登記. 中化裕民健康事業股份有限公司的統一編號為 70761994.
中化裕民健康事業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 公司名稱2 | CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2291-7266 |
| 聯絡傳真 | 02-23615143 |
| 資本額總額 | 295900000 |
| 實收資本額 | 295900000 |
| 核准設立日期 | 2000-01-17 |
| 最後核准變更日期 | 2022-07-13 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 王謝怡貞 |
| 登記種類 | 公司登記 |
中化裕民健康事業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 統一編號 | 70761994 |
| 營業地址 | 臺北市中正區黎明里襄陽路２３號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2291-7266 |
| 聯絡傳真 | 02-23615143 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2000-01-19 |
| 資本額(元) | 295900000 |
所營事業資料 @ 中化裕民健康事業股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F107080, 環境用藥批發業, F207080, 環境用藥零售業, F107200, 化學原料批發業, F207200, 化學原料零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, IG01010, 生物技術服務業, J303010, 雜誌（期刊）出版業, J304010, 圖書出版業, H703100, 不動產租賃業, IC01010, 藥品檢驗業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 中化裕民健康事業股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 462099, 其他化學原材料及其製品批發, 457112, 西藥批發
與中化裕民健康事業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 中化合成生技股份有限公司 統編: 03088704 | 新北市樹林區東興街1號 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 中國化學製藥股份有限公司 統編: 03088802 | 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 互裕股份有限公司 統編: 05705225 | 臺北市中山區敬業一路192號4樓 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 中化銀髮事業股份有限公司 統編: 27979276 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 台容開發股份有限公司 統編: 47155546 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 | 王謝怡貞 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中化合成生技股份有限公司 地址: 新北市樹林區東興街1號 | 統編: 03088704 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中國化學製藥股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 統編: 03088802 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 互裕股份有限公司 地址: 臺北市中山區敬業一路192號4樓 | 統編: 05705225 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中化銀髮事業股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路23號10樓 | 統編: 27979276 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台容開發股份有限公司 地址: 臺北市中正區襄陽路23號5樓 | 統編: 47155546 | 負責人: 王謝怡貞 | 狀態: 核准設立 |
中化裕民健康事業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-11 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王勳聖 | 295900000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-03 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王勲聖 | 295900000 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-24 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王勳聖 | 295900000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-19 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王勳聖 | 295900000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-09 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王勳聖 | 295900000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-16 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王勳聖 | 295900000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-26 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王謝怡貞 | 295900000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-13 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 王謝怡貞 | 295900000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-11 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-03 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王勲聖 | 資本額: 295900000 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-24 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-09 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-16 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-26 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 295900000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-13 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 295900000 |
出進口廠商登記資料 - 中化裕民健康事業股份有限公司
| 統一編號 | 70761994 |
| 原始登記日期 | 20070301 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O怡貞 |
| 電話號碼 | 02-23124200 |
| 傳真號碼 | 02-23615143 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號70761994 |
原始登記日期20070301 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
廠商英文名稱CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O怡貞 |
電話號碼02-23124200 |
傳真號碼02-23615143 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 中化裕民健康事業股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/04/24 |
| 發證日期 | 2015/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401515102 |
| 中文品名 | "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | LION CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015151號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/04/24 |
發證日期2015/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401515102 |
中文品名"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名"CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱LION CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200424 |
| 發證日期 | 20150424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401515102 |
| 中文品名 | "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | LION CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015151號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200424 |
發證日期20150424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401515102 |
中文品名"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名"CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱LION CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20211223 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 中化裕民健康事業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028433號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/07 |
| 發證日期 | 2023/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843304 |
| 中文品名 | 癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名 | Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOCETAXEL |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | Sindan Pharma |
| 製造廠廠址 | 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028433號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/07 |
發證日期2023/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202843304 |
中文品名癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
英文品名Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOCETAXEL |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱Sindan Pharma |
製造廠廠址11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別RO |
製程(空) |
異動日期2023/10/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055026號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105502600 |
| 中文品名 | 固宜通膜衣錠 75 毫克 |
| 英文品名 | Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055026號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/15 |
發證日期2010/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105502600 |
中文品名固宜通膜衣錠 75 毫克 |
英文品名Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/09 |
| 發證日期 | 2012/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712700 |
| 中文品名 | 飛敏耐膜衣錠60毫克 |
| 英文品名 | Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
| 適應症 | 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057127號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/09 |
發證日期2012/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105712700 |
中文品名飛敏耐膜衣錠60毫克 |
英文品名Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
適應症緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/04 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/08 |
| 發證日期 | 2013/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785201 |
| 中文品名 | 柔樂坦錠10毫克 |
| 英文品名 | Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057852號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/08 |
發證日期2013/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105785201 |
中文品名柔樂坦錠10毫克 |
英文品名Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LORATADINE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
用法用量成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/26 |
| 發證日期 | 2018/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013401 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201872008 |
| 中文品名 | 保脈暢注射劑 |
| 英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION |
| 適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018720號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/26 |
發證日期2018/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02013401 |
通關簽審文件編號DHA00201872008 |
中文品名保脈暢注射劑 |
英文品名PROMOSTAN FOR INJECTION |
適應症動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程二級包裝廠 |
異動日期2023/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/26 |
| 發證日期 | 2013/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105784402 |
| 中文品名 | 比拉幸乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
| 適應症 | 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057844號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/26 |
發證日期2013/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105784402 |
中文品名比拉幸乾粉注射劑 |
英文品名Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
適應症革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/11 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/02 |
| 發證日期 | 2013/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105788707 |
| 中文品名 | 擴迪心錠30毫克 |
| 英文品名 | Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057887號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/02 |
發證日期2013/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105788707 |
中文品名擴迪心錠30毫克 |
英文品名Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
適應症狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/04 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/15 |
| 發證日期 | 2013/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785701 |
| 中文品名 | 息喘膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/15 |
發證日期2013/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105785701 |
中文品名息喘膜衣錠10毫克 |
英文品名Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057740號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/19 |
| 發證日期 | 2012/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 安邦錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057740號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/19 |
發證日期2012/11/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名安邦錠0.5毫克 |
英文品名Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
適應症焦慮狀態。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ALPRAZOLAM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/07 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2012/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711404 |
| 中文品名 | 安壓得穩錠5毫克 |
| 英文品名 | Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓，心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/08 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057114號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/01 |
發證日期2012/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105711404 |
中文品名安壓得穩錠5毫克 |
英文品名Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
適應症高血壓，心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/08 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/02 |
| 發證日期 | 2012/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711700 |
| 中文品名 | 穩佳醣錠2毫克 |
| 英文品名 | Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057117號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/02 |
發證日期2012/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105711700 |
中文品名穩佳醣錠2毫克 |
英文品名Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLIMEPIRIDE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/27 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/24 |
| 發證日期 | 2012/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 悅平注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/24 |
發證日期2012/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名悅平注射液5毫克/毫升 |
英文品名Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
適應症焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DIAZEPAM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/28 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;紙盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署成製字第002840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 1977/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300284007 |
| 中文品名 | 綠的藥皂 |
| 英文品名 | GREEN HERBAL SOAP |
| 適應症 | 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
| 劑型 | 藥皂 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署成製字第002840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/22 |
發證日期1977/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00300284007 |
中文品名綠的藥皂 |
英文品名GREEN HERBAL SOAP |
適應症皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
劑型藥皂 |
包裝盒裝 |
藥品類別乙類成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/10 |
| 發證日期 | 2015/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105879003 |
| 中文品名 | 日循王膜衣錠 |
| 英文品名 | SCHINKGO F.C. Tablet |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058790號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/10 |
發證日期2015/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105879003 |
中文品名日循王膜衣錠 |
英文品名SCHINKGO F.C. Tablet |
適應症末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/20 |
| 發證日期 | 2012/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105719007 |
| 中文品名 | 倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名 | Apex M.D Cold & Flu Granule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057190號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/20 |
發證日期2012/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105719007 |
中文品名倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
英文品名Apex M.D Cold & Flu Granule |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/08 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057237號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2012/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105723707 |
| 中文品名 | 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
| 英文品名 | Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/13 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057237號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/30 |
發證日期2012/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105723707 |
中文品名那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
英文品名Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
適應症高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/13 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/17 |
| 發證日期 | 2012/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105721905 |
| 中文品名 | 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
| 英文品名 | Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/06 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057219號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/17 |
發證日期2012/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105721905 |
中文品名恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
英文品名Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
適應症狹心症、高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/06 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105851701 |
| 中文品名 | 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Atoroty F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058517號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/27 |
發證日期2014/10/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105851701 |
中文品名亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
英文品名Atoroty F.C. Tablets 20mg |
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2018/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106014403 |
| 中文品名 | 治苷豪膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
| 適應症 | 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060144號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/31 |
發證日期2018/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106014403 |
中文品名治苷豪膜衣錠300毫克 |
英文品名Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/24 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2013/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789009 |
| 中文品名 | 安帕椎注射液1毫克/毫升 |
| 英文品名 | Epinephrine Injection 1mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-EPINEPHRINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/30 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/11 |
發證日期2013/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105789009 |
中文品名安帕椎注射液1毫克/毫升 |
英文品名Epinephrine Injection 1mg/ml "CYH" |
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-EPINEPHRINE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/30 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 中化裕民健康事業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 70761994 |
| 業者地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-170761994-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
公司統一編號70761994 |
業者地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
食品業者登錄字號A-170761994-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 中化裕民健康事業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028433號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/07 |
| 發證日期 | 2023/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843304 |
| 中文品名 | 癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名 | Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOCETAXEL |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | Sindan Pharma |
| 製造廠廠址 | 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028433號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/07 |
發證日期2023/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202843304 |
中文品名癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
英文品名Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOCETAXEL |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱Sindan Pharma |
製造廠廠址11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別RO |
製程(空) |
異動日期2023/10/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055026號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105502600 |
| 中文品名 | 固宜通膜衣錠 75 毫克 |
| 英文品名 | Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055026號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/15 |
發證日期2010/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105502600 |
中文品名固宜通膜衣錠 75 毫克 |
英文品名Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/09 |
| 發證日期 | 2012/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712700 |
| 中文品名 | 飛敏耐膜衣錠60毫克 |
| 英文品名 | Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
| 適應症 | 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596290049,4710596290032,;;鋁箔盒裝::4710596290049,4710596290032, |
許可證字號衛署藥製字第057127號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/09 |
發證日期2012/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105712700 |
中文品名飛敏耐膜衣錠60毫克 |
英文品名Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
適應症緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/04 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596290049,4710596290032,;;鋁箔盒裝::4710596290049,4710596290032, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/08 |
| 發證日期 | 2013/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785201 |
| 中文品名 | 柔樂坦錠10毫克 |
| 英文品名 | Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596290087 ,;;鋁箔盒裝::4710596290087 , |
許可證字號衛署藥製字第057852號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/08 |
發證日期2013/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105785201 |
中文品名柔樂坦錠10毫克 |
英文品名Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LORATADINE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
用法用量成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596290087 ,;;鋁箔盒裝::4710596290087 , |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/26 |
| 發證日期 | 2018/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013401 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201872008 |
| 中文品名 | 保脈暢注射劑 |
| 英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION |
| 適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,4710596570509,;;盒裝::,,,,4710596570509, |
許可證字號衛署藥輸字第018720號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/26 |
發證日期2018/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02013401 |
通關簽審文件編號DHA00201872008 |
中文品名保脈暢注射劑 |
英文品名PROMOSTAN FOR INJECTION |
適應症動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期2023/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝::,,,,4710596570509,;;盒裝::,,,,4710596570509, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/26 |
| 發證日期 | 2013/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105784402 |
| 中文品名 | 比拉幸乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
| 適應症 | 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4710596702337,4710596010128,;;盒裝::4710596702337,4710596010128, |
許可證字號衛署藥製字第057844號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/26 |
發證日期2013/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105784402 |
中文品名比拉幸乾粉注射劑 |
英文品名Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
適應症革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/11 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4710596702337,4710596010128,;;盒裝::4710596702337,4710596010128, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/02 |
| 發證日期 | 2013/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105788707 |
| 中文品名 | 擴迪心錠30毫克 |
| 英文品名 | Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596340027,;;鋁箔盒裝::4710596340027, |
許可證字號衛署藥製字第057887號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/02 |
發證日期2013/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105788707 |
中文品名擴迪心錠30毫克 |
英文品名Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
適應症狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/04 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596340027,;;鋁箔盒裝::4710596340027, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/15 |
| 發證日期 | 2013/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785701 |
| 中文品名 | 息喘膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596280026,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710596280026, |
許可證字號衛署藥製字第057857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/15 |
發證日期2013/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105785701 |
中文品名息喘膜衣錠10毫克 |
英文品名Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596280026,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710596280026, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057740號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/19 |
| 發證日期 | 2012/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 安邦錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 ,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 , |
許可證字號衛署藥製字第057740號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/19 |
發證日期2012/11/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名安邦錠0.5毫克 |
英文品名Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
適應症焦慮狀態。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ALPRAZOLAM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/07 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 ,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 , |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2012/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711404 |
| 中文品名 | 安壓得穩錠5毫克 |
| 英文品名 | Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓，心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/08 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073, |
許可證字號衛署藥製字第057114號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/01 |
發證日期2012/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105711404 |
中文品名安壓得穩錠5毫克 |
英文品名Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
適應症高血壓，心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/08 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/02 |
| 發證日期 | 2012/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711700 |
| 中文品名 | 穩佳醣錠2毫克 |
| 英文品名 | Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4710596240020,;;塑膠瓶裝::4710596240020, |
許可證字號衛署藥製字第057117號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/02 |
發證日期2012/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105711700 |
中文品名穩佳醣錠2毫克 |
英文品名Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLIMEPIRIDE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/27 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710596240020,;;塑膠瓶裝::4710596240020, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/24 |
| 發證日期 | 2012/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 悅平注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4710596160014,;;紙盒裝::4710596160014, |
許可證字號衛署藥製字第057788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/24 |
發證日期2012/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名悅平注射液5毫克/毫升 |
英文品名Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
適應症焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DIAZEPAM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/28 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4710596160014,;;紙盒裝::4710596160014, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署成製字第002840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 1977/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300284007 |
| 中文品名 | 綠的藥皂 |
| 英文品名 | GREEN HERBAL SOAP |
| 適應症 | 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
| 劑型 | 藥皂 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710596472544, |
許可證字號衛署成製字第002840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/22 |
發證日期1977/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00300284007 |
中文品名綠的藥皂 |
英文品名GREEN HERBAL SOAP |
適應症皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
劑型藥皂 |
包裝盒裝 |
藥品類別乙類成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4710596472544, |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/10 |
| 發證日期 | 2015/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105879003 |
| 中文品名 | 日循王膜衣錠 |
| 英文品名 | SCHINKGO F.C. Tablet |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596320050 ,;;鋁箔盒裝::4710596320050 , |
許可證字號衛部藥製字第058790號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/10 |
發證日期2015/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105879003 |
中文品名日循王膜衣錠 |
英文品名SCHINKGO F.C. Tablet |
適應症末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596320050 ,;;鋁箔盒裝::4710596320050 , |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/20 |
| 發證日期 | 2012/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105719007 |
| 中文品名 | 倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名 | Apex M.D Cold & Flu Granule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4713575026325, |
許可證字號衛署藥製字第057190號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/20 |
發證日期2012/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105719007 |
中文品名倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
英文品名Apex M.D Cold & Flu Granule |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/08 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4713575026325, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057237號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2012/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105723707 |
| 中文品名 | 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
| 英文品名 | Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/13 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596330134,4710596330097,;;鋁箔盒裝::4710596330134,4710596330097, |
許可證字號衛署藥製字第057237號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/30 |
發證日期2012/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105723707 |
中文品名那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
英文品名Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
適應症高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/13 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330134,4710596330097,;;鋁箔盒裝::4710596330134,4710596330097, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/17 |
| 發證日期 | 2012/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105721905 |
| 中文品名 | 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
| 英文品名 | Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/06 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710596340010,4710596340010 ,;;塑膠瓶裝::4710596340010,4710596340010 , |
許可證字號衛署藥製字第057219號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/17 |
發證日期2012/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105721905 |
中文品名恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
英文品名Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
適應症狹心症、高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/06 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710596340010,4710596340010 ,;;塑膠瓶裝::4710596340010,4710596340010 , |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105851701 |
| 中文品名 | 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Atoroty F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058517號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/27 |
發證日期2014/10/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105851701 |
中文品名亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
英文品名Atoroty F.C. Tablets 20mg |
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2018/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106014403 |
| 中文品名 | 治苷豪膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
| 適應症 | 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060144號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/31 |
發證日期2018/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106014403 |
中文品名治苷豪膜衣錠300毫克 |
英文品名Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/24 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2013/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789009 |
| 中文品名 | 安帕椎注射液1毫克/毫升 |
| 英文品名 | Epinephrine Injection 1mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-EPINEPHRINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/30 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/11 |
發證日期2013/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105789009 |
中文品名安帕椎注射液1毫克/毫升 |
英文品名Epinephrine Injection 1mg/ml "CYH" |
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-EPINEPHRINE |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/30 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 中化裕民健康事業股份有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部粧製字第008337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/01/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 施美 愛樂膚霜 |
| 英文品名 | CB Moisturizing cream |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 罐裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 安城化工廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區內湖路一段91巷12弄27號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
許可證字號衛部粧製字第008337號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2020/01/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名施美 愛樂膚霜 |
英文品名CB Moisturizing cream |
用途潤膚。 |
劑型乳劑 |
包裝罐裝;;附外盒 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述ALLANTOIN |
限制項目國 產 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱安城化工廠有限公司 |
製造廠廠址台北市內湖區內湖路一段91巷12弄27號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部粧製字第008470號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/11/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700847003 |
| 中文品名 | 施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香 |
| 英文品名 | CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中化生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區經建三路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
許可證字號衛部粧製字第008470號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2020/11/23 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05700847003 |
中文品名施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香 |
英文品名CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) |
用途潤膚。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述ALLANTOIN |
限制項目國 產 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中化生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市觀音區經建三路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部粧製字第006993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/04 |
| 發證日期 | 2015/03/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | KOZI蔻姿清透防曬化妝水 |
| 英文品名 | KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION |
| 用途 | 防曬、隔離、保護肌膚 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號衛部粧製字第006993號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/04 |
發證日期2015/03/04 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名KOZI蔻姿清透防曬化妝水 |
英文品名KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION |
用途防曬、隔離、保護肌膚 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
限制項目(空) |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱冠瑩國際有限公司 |
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/06 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部粧製字第008682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2021/12/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700868205 |
| 中文品名 | 菲那絲豐沛慕斯洗髮精 |
| 英文品名 | Fynasee Hair Care Scalp Shampoo |
| 用途 | 軟化角質，清潔頭皮、頭髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中化生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區經建三路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/12 |
許可證字號衛部粧製字第008682號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2021/12/21 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05700868205 |
中文品名菲那絲豐沛慕斯洗髮精 |
英文品名Fynasee Hair Care Scalp Shampoo |
用途軟化角質，清潔頭皮、頭髮。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別洗髮精 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目國 產 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱中化生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市觀音區經建三路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/12 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部粧製字第006855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2014/10/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜 |
| 英文品名 | (空) |
| 用途 | 防曬、潤色、美白 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3;;ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
許可證字號衛部粧製字第006855號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2014/10/01 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜 |
英文品名(空) |
用途防曬、潤色、美白 |
劑型乳劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別(空) |
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3;;ZINC OXIDE |
限制項目國 產 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱冠瑩國際有限公司 |
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第006243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/07/04 |
| 發證日期 | 2012/07/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★) |
| 英文品名 | KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) |
| 用途 | 防曬、保護肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
許可證字號衛署粧製字第006243號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/08 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2021/07/04 |
發證日期2012/07/04 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★) |
英文品名KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) |
用途防曬、保護肌膚。 |
劑型霜劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目國 產 |
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號70761994 |
製造商名稱冠瑩國際有限公司 |
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/26 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 (統編相關) |
| 中化銀髮事業股份有限公司 | 統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 (地址相關) |
| 台容開發股份有限公司 | 統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 (地址相關) |
| 瑪迦得企業股份有限公司 | 統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 (地址相關) |
| 磐石控股股份有限公司 | 統一編號: 90633580 | 電話號碼: 02-82538744 | 臺北市中正區襄陽路23號9樓 (地址相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 (統編相關) |
| 中化銀髮事業股份有限公司 統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 (地址相關) |
| 台容開發股份有限公司 統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 (地址相關) |
| 瑪迦得企業股份有限公司 統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 (地址相關) |
| 磐石控股股份有限公司 統一編號: 90633580 | 電話號碼: 02-82538744 | 臺北市中正區襄陽路23號9樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司統一編號: 70761994 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1 (統編相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 公司統一編號: 70761994 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 萬古利凡乾粉靜脈注射劑 | 英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 | 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 (統編相關) |
| 柔醣錠1毫克 | 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 | 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 逸潰定膠囊30毫克 | 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 瑞波膜衣錠2毫克 | 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 固宜通膜衣錠 75 毫克 | 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
| 萬古利凡乾粉靜脈注射劑 英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 (統編相關) |
| 柔醣錠1毫克 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 逸潰定膠囊30毫克 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 瑞波膜衣錠2毫克 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (統編相關) |
| 固宜通膜衣錠 75 毫克 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 (名稱相關) |
於違規藥品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| 威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號) 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
於違規食品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 綠芙特級蜂王乳 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| 綠芙特級蜂王乳 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 固宜通膜衣錠 75 毫克 | 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 (名稱相關) |
| 固宜通膜衣錠 75 毫克 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
於安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 中化裕民健康事業股份有限公司 | 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 | 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中化合成生技股份有限公司 | 總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
| 中化合成生技股份有限公司 總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 (姓名相關) |
| 台容開發股份有限公司樹林工廠 | 主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 (姓名相關) |
| 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街一號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 (姓名相關) |
| 台容開發股份有限公司樹林工廠 主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 (姓名相關) |
| 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街一號 (姓名相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 (姓名相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中國化學製藥股份有限公司台北分公司 | 電話: 0223124200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區襄陽路２３號７樓 (地址相關) |
| 中國化學製藥股份有限公司台北分公司 電話: 0223124200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區襄陽路２３號７樓 (地址相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 中化銀髮事業股份有限公司 | 公司電話: 02-2797-0800 | 主要經營項目: 銀髮族一站式照護服務 | 統一編號: 27979276 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 (地址相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司電話: 02-2312-4200 | 主要經營項目: 西藥、醫療器材、保健產品、日用品及美妝品等 | 統一編號: 70761994 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 (地址相關) |
| 中化銀髮事業股份有限公司 公司電話: 02-2797-0800 | 主要經營項目: 銀髮族一站式照護服務 | 統一編號: 27979276 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 (地址相關) |
| 中化裕民健康事業股份有限公司 公司電話: 02-2312-4200 | 主要經營項目: 西藥、醫療器材、保健產品、日用品及美妝品等 | 統一編號: 70761994 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 (地址相關) |
中化裕民健康事業 於黃頁資料
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中化裕民健康事業股份有限公司 |
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臺北市中正區襄陽路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 映樂食尚國際有限公司 統編: 24541646 | 臺北市中正區黎明里襄陽路６號１１樓 | 蔡政宏 | 核准設立 |
| 伊林商務時尚旅館股份有限公司 統編: 25188115 | 臺北市中正區黎明里襄陽路８號３樓至１１樓 | 洪昕雅 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-26) |
| 英屬維京群島商興記時尚有限公司台灣分公司 統編: 28427060 | 臺北市中正區黎明里襄陽路２９號２樓 | 潘子勲 | 核准設立 |
| 我視傳媒股份有限公司 統編: 28452530 | 臺北市中正區黎明里襄陽路３號３樓之１ | 邱志強 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-08) |
| 威志媒體股份有限公司 統編: 28672577 | 臺北市中正區黎明里襄陽路９號８樓之１ | 吉本康志 | 核准設立 |
| 捷進國際文教事業有限公司 統編: 29051230 | 臺北市中正區黎明里襄陽路３號３樓之１ | 張永文 | 核准設立 |
| 頂峰管理顧問有限公司 統編: 29078462 | 臺北市中正區黎明里襄陽路３號３樓 | 江宜穎 | 核准設立 |
| 樂來時尚健康館 統編: 42512073 | 臺北市中正區黎明里襄陽路６號１樓 | 陳添財 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104103992) |
| 公司商業名稱: 映樂食尚國際有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路６號１１樓 | 統編: 24541646 | 負責人: 蔡政宏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 伊林商務時尚旅館股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路８號３樓至１１樓 | 統編: 25188115 | 負責人: 洪昕雅 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-26) |
| 公司商業名稱: 英屬維京群島商興記時尚有限公司台灣分公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路２９號２樓 | 統編: 28427060 | 負責人: 潘子勲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 我視傳媒股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路３號３樓之１ | 統編: 28452530 | 負責人: 邱志強 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-08) |
| 公司商業名稱: 威志媒體股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路９號８樓之１ | 統編: 28672577 | 負責人: 吉本康志 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 捷進國際文教事業有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路３號３樓之１ | 統編: 29051230 | 負責人: 張永文 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 頂峰管理顧問有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路３號３樓 | 統編: 29078462 | 負責人: 江宜穎 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 樂來時尚健康館 地址: 臺北市中正區黎明里襄陽路６號１樓 | 統編: 42512073 | 負責人: 陳添財 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104103992) |