生茂光學有限公司
公司登記 @ 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號
生茂光學有限公司的電話是 03-523-0559 , 傳真是 03-526-2914 , 地址位於新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號. 成立時間於日期: 2000-01-18 登記設立. 公司代表人 張素雲 將此公司店家的種類登記為公司登記. 生茂光學有限公司的統一編號為 70693510.
生茂光學有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 70693510 |
| 公司名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 公司地址 | 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-523-0559 |
| 聯絡傳真 | 03-526-2914 |
| 資本額總額 | 500000 |
| 核准設立日期 | 2000-01-18 |
| 最後核准變更日期 | 2022-12-22 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 張素雲 |
| 登記種類 | 公司登記 |
生茂光學有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 統一編號 | 70693510 |
| 營業地址 | 新竹市北區崇禮里延平路１段４８號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-523-0559 |
| 聯絡傳真 | 03-526-2914 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2000-02-10 |
| 資本額(元) | 500000 |
所營事業資料 @ 生茂光學有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F110020, 眼鏡批發業
行業代號/行業分類名稱 @ 生茂光學有限公司
與生茂光學有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昀暘國際有限公司 統編: 16168308 | 臺北市大安區基隆路2段134-1號2樓 | 張素雲 | 核准設立 |
| 尚駿企業有限公司 統編: 16277164 | 臺東縣太麻里鄉美和村荒野11-5號 | 張素雲 | 核准設立 |
| 清邁小吃 統編: 17316783 | 新竹縣竹北市竹北里博愛街６０５號１樓 | 張素雲 | 核准設立 - 獨資 |
| 南京豆漿店 統編: 18099193 | 臺北市松山區八德路4段193號 | 張素雲 | 核准設立 - 獨資 |
| 豆豆龍電子遊戲場 統編: 18198546 | 彰化縣彰化市中央里陳稜路２０７號 | 張素雲 | 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 昀暘國際有限公司 地址: 臺北市大安區基隆路2段134-1號2樓 | 統編: 16168308 | 負責人: 張素雲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 尚駿企業有限公司 地址: 臺東縣太麻里鄉美和村荒野11-5號 | 統編: 16277164 | 負責人: 張素雲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 清邁小吃 地址: 新竹縣竹北市竹北里博愛街６０５號１樓 | 統編: 17316783 | 負責人: 張素雲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 南京豆漿店 地址: 臺北市松山區八德路4段193號 | 統編: 18099193 | 負責人: 張素雲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 豆豆龍電子遊戲場 地址: 彰化縣彰化市中央里陳稜路２０７號 | 統編: 18198546 | 負責人: 張素雲 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
生茂光學有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-05 | 生茂光學有限公司 | 新竹市崇禮里7鄰延平路1段48號 | 張素雲 | 500000 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-22 | 生茂光學有限公司 | 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 | 張素雲 | 500000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-05 | 公司名稱: 生茂光學有限公司 | 公司所在地: 新竹市崇禮里7鄰延平路1段48號 | 代表人: 張素雲 | 資本額: 500000 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-22 | 公司名稱: 生茂光學有限公司 | 公司所在地: 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 | 代表人: 張素雲 | 資本額: 500000 |
出進口廠商登記資料 - 生茂光學有限公司
| 統一編號 | 70693510 |
| 原始登記日期 | 20030731 |
| 核發日期 | 20221223 |
| 廠商中文名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHENG MAO OPTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 |
| 英文營業地址 | No. 48, Sec. 1, Yanping Rd., 7th Neighborhood, Chongli Vil., North Dist., Hsinchu City 300023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O雲 |
| 電話號碼 | 03-523-0559 |
| 傳真號碼 | 03-526-2914 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號70693510 |
原始登記日期20030731 |
核發日期20221223 |
廠商中文名稱生茂光學有限公司 |
廠商英文名稱SHENG MAO OPTICAL CO., LTD. |
中文營業地址新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 |
英文營業地址No. 48, Sec. 1, Yanping Rd., 7th Neighborhood, Chongli Vil., North Dist., Hsinchu City 300023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人張O雲 |
電話號碼03-523-0559 |
傳真號碼03-526-2914 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 生茂光學有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/01/05 |
| 發證日期 | 2011/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600123400 |
| 中文品名 | “生茂”矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LICAR” Corrective spectacle lens （Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | VISION OPTICS (SHANGHAI) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.867, XIZHA ROAD, XIDU TOWN, FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001234號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/01/05 |
發證日期2011/01/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600123400 |
中文品名“生茂”矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名“LICAR” Corrective spectacle lens （Non-Sterile） |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱VISION OPTICS (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址NO.867, XIZHA ROAD, XIDU TOWN, FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/09/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001234號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210105 |
| 發證日期 | 20110105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600123400 |
| 中文品名 | “生茂”矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LICAR” Corrective spectacle lens （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | VISION OPTICS (SHANGHAI) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.867, XIZHA ROAD, XIDU TOWN, FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001234號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210105 |
發證日期20110105 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600123400 |
中文品名“生茂”矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名“LICAR” Corrective spectacle lens （Non-Sterile） |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱VISION OPTICS (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址NO.867, XIZHA ROAD, XIDU TOWN, FENGXIAN, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20151118 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001188號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2010/12/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600118806 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DANYANG H&C OPTICAL GLASSES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.11 BAWEI ROAD, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001188號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2010/12/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600118806 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DANYANG H&C OPTICAL GLASSES CO., LTD. |
製造廠廠址NO.11 BAWEI ROAD, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/01/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001188號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251210 |
| 發證日期 | 20101210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600118806 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DANYANG H&C OPTICAL GLASSES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.11 BAWEI ROAD, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001188號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251210 |
發證日期20101210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600118806 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DANYANG H&C OPTICAL GLASSES CO., LTD. |
製造廠廠址NO.11 BAWEI ROAD, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20210129 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/02/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/12/23 |
| 發證日期 | 2010/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400973507 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | KOREA LENS |
| 製造廠廠址 | 3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009735號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/02/01 |
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延 |
有效日期2020/12/23 |
發證日期2010/12/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400973507 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱KOREA LENS |
製造廠廠址3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2021/02/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210201 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20201223 |
| 發證日期 | 20101223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400973507 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | KOREA LENS |
| 製造廠廠址 | 3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210201 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009735號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20210201 |
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延 |
有效日期20201223 |
發證日期20101223 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400973507 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱KOREA LENS |
製造廠廠址3F, 151-2 OGUM-DONG, SONGPA-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20210201 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/21 |
| 發證日期 | 2010/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | 弘全光學科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003267號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/12/21 |
發證日期2010/12/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱弘全光學科技有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201221 |
| 發證日期 | 20101221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | 弘全光學科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003267號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201221 |
發證日期20101221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱弘全光學科技有限公司 |
製造廠廠址新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20151118 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/24 |
| 發證日期 | 2017/10/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401844505 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DAEMYUNG OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 100 SHINILSEO-RO-18-BEONGIL, DAEDEOK-GU, DAEJEON, RUPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018445號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/10/24 |
發證日期2017/10/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401844505 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DAEMYUNG OPTICAL CO., LTD |
製造廠廠址100 SHINILSEO-RO-18-BEONGIL, DAEDEOK-GU, DAEJEON, RUPUBLIC OF KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2017/10/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221024 |
| 發證日期 | 20171024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401844505 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DAEMYUNG OPTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 100 SHINILSEO-RO-18-BEONGIL, DAEDEOK-GU, DAEJEON, RUPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171025 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018445號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221024 |
發證日期20171024 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401844505 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DAEMYUNG OPTICAL CO., LTD |
製造廠廠址100 SHINILSEO-RO-18-BEONGIL, DAEDEOK-GU, DAEJEON, RUPUBLIC OF KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20171025 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/11/29 |
| 發證日期 | 2010/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600115300 |
| 中文品名 | “生茂”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | LICAR Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DAEJEON DAEMYUNG OPTICAL (HANGZHOU) CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.137, M10 ROAD, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001153號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/11/29 |
發證日期2010/11/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600115300 |
中文品名“生茂”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名LICAR Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DAEJEON DAEMYUNG OPTICAL (HANGZHOU) CO.,LTD. |
製造廠廠址NO.137, M10 ROAD, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201129 |
| 發證日期 | 20101129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600115300 |
| 中文品名 | “生茂”矯正鏡片（未滅菌） |
| 英文品名 | LICAR Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DAEJEON DAEMYUNG OPTICAL (HANGZHOU) CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.137, M10 ROAD, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001153號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201129 |
發證日期20101129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600115300 |
中文品名“生茂”矯正鏡片（未滅菌） |
英文品名LICAR Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DAEJEON DAEMYUNG OPTICAL (HANGZHOU) CO.,LTD. |
製造廠廠址NO.137, M10 ROAD, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20151118 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/24 |
| 發證日期 | 2010/12/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600121601 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | CHEMILENS CORP., LTD. |
| 製造廠廠址 | JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001216號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/24 |
發證日期2010/12/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600121601 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱CHEMILENS CORP., LTD. |
製造廠廠址JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/01/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251224 |
| 發證日期 | 20101224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600121601 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | CHEMILENS CORP., LTD. |
| 製造廠廠址 | JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001216號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251224 |
發證日期20101224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600121601 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱CHEMILENS CORP., LTD. |
製造廠廠址JIAXING EDZ. CHANG SHENG EAST ROAD, JIAXING CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20210129 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/08 |
| 發證日期 | 2021/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600445906 |
| 中文品名 | "生茂"矯正鏡片(未滅菌) |
| 英文品名 | “LICAR” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DAEJEON DAEMYUNG OPTICAL (HANGZHOU) CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.137, M10 ROAD, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004459號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/08 |
發證日期2021/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600445906 |
中文品名"生茂"矯正鏡片(未滅菌) |
英文品名“LICAR” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DAEJEON DAEMYUNG OPTICAL (HANGZHOU) CO.,LTD. |
製造廠廠址NO.137, M10 ROAD, HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/03/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/10 |
| 發證日期 | 2010/12/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400965509 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | HANMI SWISS OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.26-18, HO-DONG, JUNG-GU DAEJON CITY KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009655號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/12/10 |
發證日期2010/12/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400965509 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱HANMI SWISS OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.26-18, HO-DONG, JUNG-GU DAEJON CITY KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/06/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151210 |
| 發證日期 | 20101210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400965509 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | HANMI SWISS OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.26-18, HO-DONG, JUNG-GU DAEJON CITY KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180614 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009655號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151210 |
發證日期20101210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400965509 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱HANMI SWISS OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.26-18, HO-DONG, JUNG-GU DAEJON CITY KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180614 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/21 |
| 發證日期 | 2010/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新和二路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003265號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/21 |
發證日期2010/12/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
製造廠廠址台南市南區新和二路13號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251221 |
| 發證日期 | 20101221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新和二路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210305 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003265號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251221 |
發證日期20101221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
製造廠廠址台南市南區新和二路13號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210305 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2010/12/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600118908 |
| 中文品名 | "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 生茂光學有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹市北區延平路一段48號 |
| 申請商統一編號 | 70693510 |
| 製造商名稱 | DANYANG HONGDE OPTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 JIUWEI ROAD, DANYANG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2010/12/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600118908 |
中文品名"生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名"LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱生茂光學有限公司 |
申請商地址新竹市北區延平路一段48號 |
申請商統一編號70693510 |
製造商名稱DANYANG HONGDE OPTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址1 JIUWEI ROAD, DANYANG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/01/29 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 生茂光學有限公司 | 統一編號: 70693510 | 電話號碼: 03-523-0559 | 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 (統編相關) |
| 生茂光學有限公司 統一編號: 70693510 | 電話號碼: 03-523-0559 | 新竹市北區崇禮里7鄰延平路一段48號 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009655號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018445號 | 有效日期: 2022/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009735號 | 有效日期: 2020/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/01 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| “生茂”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: LICAR Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001153號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| “生茂”矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: “LICAR” Corrective spectacle lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001234號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003265號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003267號 | 有效日期: 2020/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003267號 | 有效日期: 20201221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001188號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001189號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001216號 | 有效日期: 2025/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001216號 | 有效日期: 20251224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009655號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018445號 | 有效日期: 2022/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009735號 | 有效日期: 2020/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/01 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| “生茂”矯正鏡片（未滅菌） 英文品名: LICAR Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001153號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| “生茂”矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: “LICAR” Corrective spectacle lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001234號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003265號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003267號 | 有效日期: 2020/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (統編相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003267號 | 有效日期: 20201221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001188號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001189號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001216號 | 有效日期: 2025/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
| "生茂" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "LICAR" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001216號 | 有效日期: 20251224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 生茂光學有限公司 (名稱相關) |
於臨時工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 鎂孚有限公司 | 統一編號: 53510740 | 工廠負責人姓名: 李張素雲 | 工廠地址: 彰化縣鹿港鎮廖厝里楊厝巷301號 | 主要產品: 254金屬加工處理、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備 (姓名相關) |
| 鎂孚有限公司 統一編號: 53510740 | 工廠負責人姓名: 李張素雲 | 工廠地址: 彰化縣鹿港鎮廖厝里楊厝巷301號 | 主要產品: 254金屬加工處理、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備 (姓名相關) |
於國民記憶庫故事資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 傳承挽臉技術 | 敍述者: 陳雅雯 | 上傳者: 新竹生活美學館蒐錄團隊 | 故事類別: 家庭/家族 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2016/10/11 | 故事摘要: 張素雲從小看著阿嬤幫媽媽挽臉，媽媽的臉因此更加美麗光滑，便對挽臉留下深刻印象。長大後從事許多行業，卻無法割捨對挽臉的喜愛。婚姻結束後，全心投入美容世界，也加深對挽臉的知識及技巧。8年前不顧身邊的反對聲... (姓名相關) |
| 傳承挽臉技術 敍述者: 陳雅雯 | 上傳者: 新竹生活美學館蒐錄團隊 | 故事類別: 家庭/家族 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2016/10/11 | 故事摘要: 張素雲從小看著阿嬤幫媽媽挽臉，媽媽的臉因此更加美麗光滑，便對挽臉留下深刻印象。長大後從事許多行業，卻無法割捨對挽臉的喜愛。婚姻結束後，全心投入美容世界，也加深對挽臉的知識及技巧。8年前不顧身邊的反對聲... (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 鎂孚有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 53510740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮廖厝里楊厝巷301號 (姓名相關) |
| 鎂孚有限公司 主要產品: 254金屬加工處理、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 53510740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮廖厝里楊厝巷301號 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中華國際生活美容交流協會 | 團體會址: 新竹市北區光華街91號5樓_1081108函報異動備查 | 成立日期: 1050205 | 理事長: 張素雲 (姓名相關) |
| 中華國際生活美容交流協會 團體會址: 新竹市北區光華街91號5樓_1081108函報異動備查 | 成立日期: 1050205 | 理事長: 張素雲 (姓名相關) |
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新竹市北區崇禮里延平路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 立人幼教出版社 統編: 13870183 | 新竹市北區崇禮里延平路一段三七號一樓 | 王振聲 | 核准設立 - 獨資 |
| 全壘打商行 統編: 13874300 | 新竹市北區崇禮里延平路一段四二號一樓 | 李美惠 | 核准停業 - 獨資 |
| 釗誠企業社 統編: 20132232 | 新竹市北區崇禮里延平路一段四八號一樓 | 何釗維 | 歇業 - 獨資 |
| 環一興業有限公司 統編: 23884926 | 新竹市北區崇禮里延平路一段三八巷一０號一樓 | 廢止 (文號: 2012-3-19 經授中字 第1013406514號) | |
| 德藝天下有限公司 統編: 24610951 | 新竹市北區崇禮里延平路一段22號 | 吳俊德 | 核准設立 |
| 飄香便利店 統編: 26158526 | 新竹市北區崇禮里延平路一段39巷13號一樓 | 王雅儀 | 歇業 - 獨資 |
| 永銘什貨店 統編: 46108709 | 新竹市北區崇禮里延平路３０號 | 曾幼 | 歇業 - 獨資 |
| 永樂文具印刷商行 統編: 46109708 | 新竹市北區崇禮里延平路一段２０號 | 謝 煖 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060002217) |
| 公司商業名稱: 立人幼教出版社 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段三七號一樓 | 統編: 13870183 | 負責人: 王振聲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 全壘打商行 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段四二號一樓 | 統編: 13874300 | 負責人: 李美惠 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 釗誠企業社 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段四八號一樓 | 統編: 20132232 | 負責人: 何釗維 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 環一興業有限公司 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段三八巷一０號一樓 | 統編: 23884926 | 狀態: 廢止 (文號: 2012-3-19 經授中字 第1013406514號) |
| 公司商業名稱: 德藝天下有限公司 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段22號 | 統編: 24610951 | 負責人: 吳俊德 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 飄香便利店 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段39巷13號一樓 | 統編: 26158526 | 負責人: 王雅儀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 永銘什貨店 地址: 新竹市北區崇禮里延平路３０號 | 統編: 46108709 | 負責人: 曾幼 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 永樂文具印刷商行 地址: 新竹市北區崇禮里延平路一段２０號 | 統編: 46109708 | 負責人: 謝 煖 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060002217) |