普威國際股份有限公司
公司登記 @ 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
普威國際股份有限公司的電話是 02-8919-1698 , 傳真是 02-89191528 , 地址位於新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2. 英文名稱或別名是UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.. 成立時間於日期: 2000-04-25 登記設立. 公司代表人 謝錦鎮 將此公司店家的種類登記為公司登記. 普威國際股份有限公司的統一編號為 70552259.
普威國際股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 70552259 |
| 公司名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 公司名稱2 | UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC. |
| 公司地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8919-1698 |
| 聯絡傳真 | 02-89191528 |
| 資本額總額 | 136000000 |
| 核准設立日期 | 2000-04-25 |
| 最後核准變更日期 | 2023-05-19 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 謝錦鎮 |
| 登記種類 | 公司登記 |
普威國際股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 70552259 |
| 營業地址 | 新北市新店區寶橋路２３５巷１２７號８樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8919-1698 |
| 聯絡傳真 | 02-89191528 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2000-06-21 |
| 資本額(元) | 136000000 |
所營事業資料 @ 普威國際股份有限公司
C805030, 塑膠射出製成品加工業。, C805050, 工業用塑膠製品製造業。, C805020, 塑膠膜、袋製造業。, F113030, 精密儀器批發業（度量衡器除外）, F113050, 事務性機器設備批發業。, F118010, 資訊軟體批發業。, E605010, 電腦設備安裝業。, I301010, 資訊軟體服務業。, I501010, 產品設計業。, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業。, F401010, 國際貿易業。, F108031, 醫療器材批發業。, CF01011, 醫療器材製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 普威國際股份有限公司
與普威國際股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 普威國際股份有限公司 統編: 70552259 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 謝錦鎮 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 普威國際股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 統編: 70552259 | 負責人: 謝錦鎮 | 狀態: 核准設立 |
普威國際股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-26 | 普威國際有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 謝錦鎮 | 136000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-15 | 普威國際股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 謝錦鎮 | 136000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-19 | 普威國際股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 謝錦鎮 | 136000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 普威國際有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 代表人: 謝錦鎮 | 資本額: 136000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-15 | 公司名稱: 普威國際股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 代表人: 謝錦鎮 | 資本額: 136000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 普威國際股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 代表人: 謝錦鎮 | 資本額: 136000000 |
出進口廠商登記資料 - 普威國際股份有限公司
| 統一編號 | 70552259 |
| 原始登記日期 | 20000801 |
| 核發日期 | 20230523 |
| 廠商中文名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC. |
| 中文營業地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 英文營業地址 | 8 F.-2, No. 127, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 謝O鎮 |
| 電話號碼 | 02-89191698 |
| 傳真號碼 | 02-89191528 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號70552259 |
原始登記日期20000801 |
核發日期20230523 |
廠商中文名稱普威國際股份有限公司 |
廠商英文名稱UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC. |
中文營業地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
英文營業地址8 F.-2, No. 127, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人謝O鎮 |
電話號碼02-89191698 |
傳真號碼02-89191528 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 普威國際股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 工廠名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 工廠登記編號 | 02000280 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 宜蘭縣五結鄉成興村 |
| 工廠負責人姓名 | 謝錦鎮 |
| 統一編號 | 70552259 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1060929 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
工廠登記編號02000280 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣五結鄉成興村 |
工廠負責人姓名謝錦鎮 |
統一編號70552259 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1060929 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
[2]
| 工廠名稱 | 普威國際股份有限公司泰山廠 |
| 工廠登記編號 | 99692836 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市泰山區貴和里 |
| 工廠負責人姓名 | 謝錦鎮 |
| 統一編號 | 70552259 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0930722 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱普威國際股份有限公司泰山廠 |
工廠登記編號99692836 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 |
工廠市鎮鄉村里新北市泰山區貴和里 |
工廠負責人姓名謝錦鎮 |
統一編號70552259 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0930722 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
[3]
| 工廠名稱 | 普威國際股份有限公司新店廠 |
| 工廠登記編號 | 99696217 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新店區寶福里 |
| 工廠負責人姓名 | 謝錦鎮 |
| 統一編號 | 70552259 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0951215 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 22塑膠製品製造業 |
| 主要產品 | 220塑膠製品 |
工廠名稱普威國際股份有限公司新店廠 |
工廠登記編號99696217 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 |
工廠市鎮鄉村里新北市新店區寶福里 |
工廠負責人姓名謝錦鎮 |
統一編號70552259 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0951215 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別22塑膠製品製造業 |
主要產品220塑膠製品 |
醫療器材許可證資料集 - 普威國際股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 2007/05/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500221602 |
| 中文品名 | “普威”穿刺導引器 |
| 英文品名 | “UNIMAX”Surgical Trocar |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製字第002216號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/29 |
發證日期2007/05/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500221602 |
中文品名“普威”穿刺導引器 |
英文品名“UNIMAX”Surgical Trocar |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/11 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270529 |
| 發證日期 | 20070529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500221602 |
| 中文品名 | “普威”穿刺導引器 |
| 英文品名 | “UNIMAX”Surgical Trocar |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220111 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製字第002216號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270529 |
發證日期20070529 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500221602 |
中文品名“普威”穿刺導引器 |
英文品名“UNIMAX”Surgical Trocar |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20220111 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/11 |
| 發證日期 | 2006/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500177000 |
| 中文品名 | "普威"氣腹針 |
| 英文品名 | "UNIMAX" VERESS NEEDLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格：FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製字第001770號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/11 |
發證日期2006/05/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500177000 |
中文品名"普威"氣腹針 |
英文品名"UNIMAX" VERESS NEEDLE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格：FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/29 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260511 |
| 發證日期 | 20060511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500177000 |
| 中文品名 | "普威"氣腹針 |
| 英文品名 | "UNIMAX" VERESS NEEDLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格：FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210429 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製字第001770號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260511 |
發證日期20060511 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500177000 |
中文品名"普威"氣腹針 |
英文品名"UNIMAX" VERESS NEEDLE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格：FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210429 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300118506 |
| 中文品名 | "普威"器械引導器系列(滅菌) |
| 英文品名 | "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001185號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/23 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/04/12 |
發證日期2006/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300118506 |
中文品名"普威"器械引導器系列(滅菌) |
英文品名"UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際有限公司 |
申請商地址新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際有限公司 |
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/26 |
製造許可登錄編號GMP0501 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210412 |
| 發證日期 | 20060412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300118506 |
| 中文品名 | "普威"器械引導器系列(滅菌) |
| 英文品名 | "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械 【I.4800】)第一等級鑑別範圍 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161003 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001185號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210412 |
發證日期20060412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300118506 |
中文品名"普威"器械引導器系列(滅菌) |
英文品名"UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械 【I.4800】)第一等級鑑別範圍 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際有限公司 |
申請商地址新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際有限公司 |
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20161003 |
製造許可登錄編號GMP0501 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/22 |
| 發證日期 | 2007/05/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”灌入過濾管組(滅菌) |
| 英文品名 | “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1730 腹腔鏡灌入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 接管、過濾器，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/22 |
發證日期2007/05/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”灌入過濾管組(滅菌) |
英文品名“UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格接管、過濾器，以下空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/02/14 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270522 |
| 發證日期 | 20070522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”灌入過濾管組(滅菌) |
| 英文品名 | “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1730 腹腔鏡灌入器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 接管、過濾器，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220214 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270522 |
發證日期20070522 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”灌入過濾管組(滅菌) |
英文品名“UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格接管、過濾器，以下空白。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20220214 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001712號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/09 |
| 發證日期 | 2006/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "普威" 單極電燒探頭 |
| 英文品名 | "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格：FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格：FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/22 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製字第001712號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/09 |
發證日期2006/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"普威" 單極電燒探頭 |
英文品名"UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格：FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格：FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/22 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001712號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260309 |
| 發證日期 | 20060309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "普威" 單極電燒探頭 |
| 英文品名 | "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格：FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格：FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210422 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製字第001712號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260309 |
發證日期20060309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"普威" 單極電燒探頭 |
英文品名"UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格：FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格：FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210422 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/14 |
| 發證日期 | 2019/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007807號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/14 |
發證日期2019/06/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
英文品名“UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/09 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240614 |
| 發證日期 | 20190614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007807號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240614 |
發證日期20190614 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
英文品名“UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210209 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/09 |
| 發證日期 | 2006/05/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "普威" 導入/引流導管(滅菌) |
| 英文品名 | "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001350號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/09 |
發證日期2006/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"普威" 導入/引流導管(滅菌) |
英文品名"UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/25 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260509 |
| 發證日期 | 20060509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "普威" 導入/引流導管(滅菌) |
| 英文品名 | "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210325 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001350號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260509 |
發證日期20060509 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"普威" 導入/引流導管(滅菌) |
英文品名"UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210325 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/23 |
| 發證日期 | 2010/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”廢液收集袋（未滅菌） |
| 英文品名 | “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司泰山廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002909號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/23 |
發證日期2010/04/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”廢液收集袋（未滅菌） |
英文品名“UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司泰山廠 |
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250423 |
| 發證日期 | 20100423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”廢液收集袋（未滅菌） |
| 英文品名 | “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司泰山廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002909號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250423 |
發證日期20100423 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”廢液收集袋（未滅菌） |
英文品名“UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司泰山廠 |
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210311 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007196號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/14 |
| 發證日期 | 2021/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”球囊穿刺導引器(滅菌) |
| 英文品名 | “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/07 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛部醫器製字第007196號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/14 |
發證日期2021/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”球囊穿刺導引器(滅菌) |
英文品名“UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/07 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/09 |
| 發證日期 | 2007/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”刮器(滅菌) |
| 英文品名 | “Unimax”Curette(Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001998號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/10/09 |
發證日期2007/10/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”刮器(滅菌) |
英文品名“Unimax”Curette(Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際有限公司 |
申請商地址新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際有限公司 |
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/04 |
製造許可登錄編號GMP0501 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171009 |
| 發證日期 | 20071009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”刮器(滅菌) |
| 英文品名 | “Unimax”Curette(Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001998號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191128 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171009 |
發證日期20071009 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”刮器(滅菌) |
英文品名“Unimax”Curette(Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱普威國際有限公司 |
申請商地址新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際有限公司 |
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191204 |
製造許可登錄編號GMP0501 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/21 |
| 發證日期 | 2017/07/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “普威”傷口保護套(滅菌) |
| 英文品名 | “UNIMAX” Quick-Guard Wound retractor(sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號衛部醫器製字第005886號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/21 |
發證日期2017/07/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“普威”傷口保護套(滅菌) |
英文品名“UNIMAX” Quick-Guard Wound retractor(sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普威國際股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號70552259 |
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/21 |
製造許可登錄編號GMP1449 |
食品業者登錄資料集 - 普威國際股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 普威國際股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 70552259 |
| 業者地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | F-170552259-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱普威國際股份有限公司 |
公司統一編號70552259 |
業者地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
食品業者登錄字號F-170552259-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 普威國際股份有限公司 | 統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 (統編相關) |
| 里源實業股份有限公司 | 統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1 (地址相關) |
| 奇優實業有限公司 | 統一編號: 16391783 | 電話號碼: 89191080-1 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2 (地址相關) |
| 山宇企業股份有限公司 | 統一編號: 23451364 | 電話號碼: 02-26625690 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 (地址相關) |
| 凱傑國際貿易商行 | 統一編號: 26370999 | 電話號碼: 02-29337238 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 (地址相關) |
| 凱依國際貿易商行 | 統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 (地址相關) |
| 喆楷國際貿易有限公司 | 統一編號: 90463939 | 電話號碼: 02-29109089 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 (地址相關) |
| 普威國際股份有限公司 統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 (統編相關) |
| 里源實業股份有限公司 統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1 (地址相關) |
| 奇優實業有限公司 統一編號: 16391783 | 電話號碼: 89191080-1 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2 (地址相關) |
| 山宇企業股份有限公司 統一編號: 23451364 | 電話號碼: 02-26625690 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 (地址相關) |
| 凱傑國際貿易商行 統一編號: 26370999 | 電話號碼: 02-29337238 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 (地址相關) |
| 凱依國際貿易商行 統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 (地址相關) |
| 喆楷國際貿易有限公司 統一編號: 90463939 | 電話號碼: 02-29109089 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 (統編相關) |
| 普威國際股份有限公司新店廠 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 (統編相關) |
| 普威國際股份有限公司泰山廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 (統編相關) |
| 普威國際股份有限公司宜蘭廠 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 (統編相關) |
| 普威國際股份有限公司新店廠 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 (統編相關) |
| 普威國際股份有限公司泰山廠 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| “普威”密閉式抽痰套 (滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| “普威”手術記號筆（滅菌） | 英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| “普威”腹腔鏡手術夾鉗 | 英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單，原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| "普威" 胸腔引流瓶 (滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| "普威"導管針系列 (滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 (名稱相關) |
| "普威" 導入/引流導管(滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “普威”輸血袋用壓力器（未滅菌） | 英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “普威”廢液收集袋（未滅菌） | 英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "普威" 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) | 英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (地址相關) |
| “普威”密閉式抽痰套 (滅菌) 英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| “普威”手術記號筆（滅菌） 英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| “普威”腹腔鏡手術夾鉗 英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單，原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| "普威" 胸腔引流瓶 (滅菌) 英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (統編相關) |
| "普威"導管針系列 (滅菌) 英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 (名稱相關) |
| "普威" 導入/引流導管(滅菌) 英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “普威”輸血袋用壓力器（未滅菌） 英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “普威”廢液收集袋（未滅菌） 英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "普威" 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 普威國際股份有限公司泰山廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 普威國際股份有限公司新店廠 | 產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品 (姓名相關) |
| 普威國際股份有限公司泰山廠 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 普威國際股份有限公司新店廠 產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品 (姓名相關) |
於全國宗教資訊系統資料-寺廟的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 妙德禪寺 | 電話: 04-8962379 | 地址: 彰化縣芳苑鄉三合村斗苑路三合段137巷12號 | 主祀神祇: 釋迦牟尼佛 | 教別: 佛教 | 負責人: 謝錦鎮 | 其他: (姓名相關) |
| 妙德禪寺 電話: 04-8962379 | 地址: 彰化縣芳苑鄉三合村斗苑路三合段137巷12號 | 主祀神祇: 釋迦牟尼佛 | 教別: 佛教 | 負責人: 謝錦鎮 | 其他: (姓名相關) |
普威國際 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
普威國際有限公司 |
相關分類與縣市
石油煉製業 ■ 酒精汽油與生質柴油及廢棄物回收產生石油等再生能源生產業 ■ 其他石油及煤製品製造業 ■ 輪胎製造業 ■ 工業用橡膠製品製造業 ■ 其他橡膠製品製造業 ■ 塑膠皮、布、板、管材製造業 ■ 塑膠膜、袋製造業 ■ 塑膠日用品製造業 ■ 工業用塑膠製品製造業 ■ 塑膠皮製品製造業 ■ 強化塑膠製品製造業 ■ 其他塑膠製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新北市新店區寶橋路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 奇優實業有限公司 統編: 16391783 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１２７號４樓之２ | 黃明裕 | 核准設立 |
| 元帑科技股份有限公司 統編: 16486248 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１６弄７號６樓 | 張福堯 | 核准設立 |
| 華聆實業股份有限公司 統編: 16589574 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１２３號７樓之１ | 彭麗雪 | 核准設立 |
| 寰泰有限公司 統編: 16606840 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１弄２號 | 陳少威 | 核准設立 |
| 錸美工程股份有限公司 統編: 16630237 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１２３號６樓 | 李佩琳 | 核准設立 |
| 翔耘企業股份有限公司 統編: 16695863 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷５號７樓 | 孔德美 | 核准設立 |
| 創元科技股份有限公司 統編: 16699734 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷２號５樓 | 林怡婷 | 核准設立 |
| 台灣威世有限公司 統編: 16748263 | 新北市新店區寶福里寶橋路２３３號２樓 | 蘇美玲 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 奇優實業有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１２７號４樓之２ | 統編: 16391783 | 負責人: 黃明裕 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 元帑科技股份有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１６弄７號６樓 | 統編: 16486248 | 負責人: 張福堯 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華聆實業股份有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１２３號７樓之１ | 統編: 16589574 | 負責人: 彭麗雪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寰泰有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１弄２號 | 統編: 16606840 | 負責人: 陳少威 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 錸美工程股份有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷１２３號６樓 | 統編: 16630237 | 負責人: 李佩琳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 翔耘企業股份有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷５號７樓 | 統編: 16695863 | 負責人: 孔德美 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 創元科技股份有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３５巷２號５樓 | 統編: 16699734 | 負責人: 林怡婷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣威世有限公司 地址: 新北市新店區寶福里寶橋路２３３號２樓 | 統編: 16748263 | 負責人: 蘇美玲 | 狀態: 核准設立 |