威力化學製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺南市北區中樓里開元路60號
威力化學製藥股份有限公司的電話是 06-234-2005 , 地址位於臺南市北區中樓里開元路60號. 成立時間於日期: 1965-08-07 登記設立. 公司代表人 郭榮杰 將此公司店家的種類登記為公司登記. 威力化學製藥股份有限公司的統一編號為 68458102.
威力化學製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 68458102 |
公司名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
公司地址 | 臺南市北區中樓里開元路60號 |
電話號碼 | 06-234-2005 |
資本額總額 | 6000000 |
實收資本額 | 6000000 |
核准設立日期 | 1965-08-07 |
最後核准變更日期 | 2023-11-30 |
登記機關名稱 | 臺南市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 郭榮杰 |
登記種類 | 公司登記 |
威力化學製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
統一編號 | 68458102 |
營業地址 | 臺南市北區中樓里開元路60號 |
電話號碼 | 06-234-2005 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1966-05-01 |
資本額(元) | 6000000 |
所營事業資料 @ 威力化學製藥股份有限公司
1, 中西醫藥品之製造及買賣。, 2, 化學藥品之製造及買賣。, 3, 農藥、畜藥之製造及買賣。, 4, 各種藥品之外銷。, C802100, 化妝品製造業。, C199990, 雜項食品製造業(各種輔助食品、營養食品), F108040, 化妝品批發業。, F208040, 化妝品零售業。, F102160, 輔助食品批發業。
行業代號/行業分類名稱 @ 威力化學製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 457114, 動物藥品批發, 457299, 其他化粧品批發, 475299, 其他化粧品零售
與威力化學製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
泓佑汽車材料行 統編: 36601175 | 高雄市湖內區公舘里福生五街125號1樓 | 郭榮杰 | 歇業 - 獨資 |
威力化學製藥股份有限公司 統編: 68458102 | 臺南市北區中樓里開元路60號 | 郭榮杰 | 核准設立 |
公司商業名稱: 泓佑汽車材料行 地址: 高雄市湖內區公舘里福生五街125號1樓 | 統編: 36601175 | 負責人: 郭榮杰 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 威力化學製藥股份有限公司 地址: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 統編: 68458102 | 負責人: 郭榮杰 | 狀態: 核准設立 |
威力化學製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-02 | 威力化學製藥股份有限公司 | 臺南市北區中樓里開元路60號 | 郭榮杰 | 6000000 |
@ 112年11月公司變更登記 2023-11-30 | 威力化學製藥股份有限公司 | 臺南市北區中樓里開元路60號 | 郭榮杰 | 6000000 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-02 | 公司名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 代表人: 郭榮杰 | 資本額: 6000000 |
@ 112年11月公司變更登記 核准變更日期: 2023-11-30 | 公司名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 代表人: 郭榮杰 | 資本額: 6000000 |
登記工廠名錄 - 威力化學製藥股份有限公司
工廠名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99674765 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺南市北區中樓里開元路60號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺南市北區中樓里 |
工廠負責人姓名 | 郭榮杰 |
統一編號 | 68458102 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0590103 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱威力化學製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99674765 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市北區中樓里開元路60號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市北區中樓里 |
工廠負責人姓名郭榮杰 |
統一編號68458102 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0590103 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 威力化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第025766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1982/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102576606 |
中文品名 | 嗽威糖衣錠 |
英文品名 | SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽) |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1982/07/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102576606 |
中文品名嗽威糖衣錠 |
英文品名SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽) |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 內衛藥製字第005352號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535200 |
中文品名 | 胃津-B膠囊 |
英文品名 | WEITIN-B CAPSULES |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005352號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535200 |
中文品名胃津-B膠囊 |
英文品名WEITIN-B CAPSULES |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第018922號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/10/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101892203 |
中文品名 | 可待寧芬錠 |
英文品名 | CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第018922號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/10/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101892203 |
中文品名可待寧芬錠 |
英文品名CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" |
適應症解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/12 |
發證日期 | 1990/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103206200 |
中文品名 | 痛都好液 |
英文品名 | TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/19 |
用法用量 | 一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第032062號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/12 |
發證日期1990/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103206200 |
中文品名痛都好液 |
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/19 |
用法用量一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[5]
許可證字號 | 內衛藥製字第005668號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1993/05/25 |
發證日期 | 1970/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200566801 |
中文品名 | 美維命糖漿 |
英文品名 | MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" |
適應症 | 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SUCROSE (SUGAR REFINED) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南巿開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南巿開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005668號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期1993/05/25 |
發證日期1970/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200566801 |
中文品名美維命糖漿 |
英文品名MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" |
適應症嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SUCROSE (SUGAR REFINED) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南巿開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南巿開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第014090號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1977/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101409003 |
中文品名 | 熱嗽糖漿 |
英文品名 | LIC SAW SYRUP "WEI LI" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014090號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1977/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101409003 |
中文品名熱嗽糖漿 |
英文品名LIC SAW SYRUP "WEI LI" |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏) |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 內衛藥製字第005669號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/05/25 |
發證日期 | 1970/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200566900 |
中文品名 | 愛利命-福糖衣錠 |
英文品名 | EIREMIN-F S.C. TABLETS |
適應症 | 腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005669號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/02 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/05/25 |
發證日期1970/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200566900 |
中文品名愛利命-福糖衣錠 |
英文品名EIREMIN-F S.C. TABLETS |
適應症腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/06/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第004486號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/03/22 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1974/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100448609 |
中文品名 | 日日可舒膠囊 |
英文品名 | LI LI CO SU CAPSULES |
適應症 | 便秘 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南巿開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南巿開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第004486號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/03/22 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1974/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100448609 |
中文品名日日可舒膠囊 |
英文品名LI LI CO SU CAPSULES |
適應症便秘 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南巿開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南巿開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 內衛藥製字第005356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535605 |
中文品名 | 威得力-E口服液 |
英文品名 | WEIDEILI E ORAL LIQUID |
適應症 | 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 |
劑型 | 口服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL- |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535605 |
中文品名威得力-E口服液 |
英文品名WEIDEILI E ORAL LIQUID |
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 |
劑型口服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL- |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第015092號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1978/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101509202 |
中文品名 | 待匹力達糖衣錠 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015092號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1978/06/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101509202 |
中文品名待匹力達糖衣錠 |
英文品名DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
許可證字號 | 內衛藥製字第013737號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201373700 |
中文品名 | 胃得寧錠 |
英文品名 | MAGETORIN TABLETS |
適應症 | 急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第013737號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/10/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201373700 |
中文品名胃得寧錠 |
英文品名MAGETORIN TABLETS |
適應症急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 內衛藥製字第005355號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535503 |
中文品名 | 普倍寧軟膏外用 |
英文品名 | PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE |
適應症 | 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號內衛藥製字第005355號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535503 |
中文品名普倍寧軟膏外用 |
英文品名PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE |
適應症濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第015454號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1978/09/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101545407 |
中文品名 | "威力"乙醯胺酚錠 |
英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015454號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101545407 |
中文品名"威力"乙醯胺酚錠 |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第001171號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1972/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100117108 |
中文品名 | 克白利膠囊 |
英文品名 | KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" |
適應症 | 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINITROZOLE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第001171號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1972/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100117108 |
中文品名克白利膠囊 |
英文品名KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" |
適應症毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMINITROZOLE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第006186號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1975/03/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100618607 |
中文品名 | "威力"縮蘋酸氯菲安明錠 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006186號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1975/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100618607 |
中文品名"威力"縮蘋酸氯菲安明錠 |
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第004683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1974/09/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100468301 |
中文品名 | 立可特寧錠 |
英文品名 | DECATOLON TABLETS |
適應症 | 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第004683號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1974/09/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100468301 |
中文品名立可特寧錠 |
英文品名DECATOLON TABLETS |
適應症僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
許可證字號 | 內衛藥製字第004803號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1970/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200480302 |
中文品名 | 胖蒙納粉 |
英文品名 | PANMONASE POWDER |
適應症 | 幫助消化 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第004803號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1970/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200480302 |
中文品名胖蒙納粉 |
英文品名PANMONASE POWDER |
適應症幫助消化 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第020688號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1980/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01012402 |
通關簽審文件編號 | DHY00102068800 |
中文品名 | "威力"痛都好止痛錠 |
英文品名 | Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第020688號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1980/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01012402 |
通關簽審文件編號DHY00102068800 |
中文品名"威力"痛都好止痛錠 |
英文品名Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
許可證字號 | 內衛藥製字第005671號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200567100 |
中文品名 | 威得力-E糖衣錠 |
英文品名 | WEIDEILI-E S.C. TABLETS |
適應症 | 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005671號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200567100 |
中文品名威得力-E糖衣錠 |
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS |
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
許可證字號 | 內衛藥製字第016062號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1971/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201606202 |
中文品名 | 威朗口服液 |
英文品名 | WEI-LON ORAL LIQUID |
適應症 | 消除疲勞及倦怠感 |
劑型 | 口服液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第016062號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1971/01/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201606202 |
中文品名威朗口服液 |
英文品名WEI-LON ORAL LIQUID |
適應症消除疲勞及倦怠感 |
劑型口服液劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
食品業者登錄資料集 - 威力化學製藥股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 68458102 |
業者地址 | 台南市北區中樓里開元路60號 |
食品業者登錄字號 | D-168458102-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱威力化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號68458102 |
業者地址台南市北區中樓里開元路60號 |
食品業者登錄字號D-168458102-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 威力化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第025766號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1982/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102576606 |
中文品名 | 嗽威糖衣錠 |
英文品名 | SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽) |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/11/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025766號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1982/07/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102576606 |
中文品名嗽威糖衣錠 |
英文品名SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽) |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 內衛藥製字第005352號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535200 |
中文品名 | 胃津-B膠囊 |
英文品名 | WEITIN-B CAPSULES |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,, |
許可證字號內衛藥製字第005352號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535200 |
中文品名胃津-B膠囊 |
英文品名WEITIN-B CAPSULES |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,,,, |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第018922號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/10/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101892203 |
中文品名 | 可待寧芬錠 |
英文品名 | CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第018922號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/10/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101892203 |
中文品名可待寧芬錠 |
英文品名CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" |
適應症解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/12 |
發證日期 | 1990/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103206200 |
中文品名 | 痛都好液 |
英文品名 | TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/19 |
用法用量 | 一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4712263264339, |
許可證字號衛署藥製字第032062號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/12 |
發證日期1990/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103206200 |
中文品名痛都好液 |
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/19 |
用法用量一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712263264339, |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第014090號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1977/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101409003 |
中文品名 | 熱嗽糖漿 |
英文品名 | LIC SAW SYRUP "WEI LI" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014090號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1977/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101409003 |
中文品名熱嗽糖漿 |
英文品名LIC SAW SYRUP "WEI LI" |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏) |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 內衛藥製字第005356號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535605 |
中文品名 | 威得力-E口服液 |
英文品名 | WEIDEILI E ORAL LIQUID |
適應症 | 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 |
劑型 | 口服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL- |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005356號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535605 |
中文品名威得力-E口服液 |
英文品名WEIDEILI E ORAL LIQUID |
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 |
劑型口服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL- |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第015092號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1978/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101509202 |
中文品名 | 待匹力達糖衣錠 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015092號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1978/06/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101509202 |
中文品名待匹力達糖衣錠 |
英文品名DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 內衛藥製字第013737號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201373700 |
中文品名 | 胃得寧錠 |
英文品名 | MAGETORIN TABLETS |
適應症 | 急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第013737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/10/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201373700 |
中文品名胃得寧錠 |
英文品名MAGETORIN TABLETS |
適應症急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 內衛藥製字第005355號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535503 |
中文品名 | 普倍寧軟膏外用 |
英文品名 | PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE |
適應症 | 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號內衛藥製字第005355號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535503 |
中文品名普倍寧軟膏外用 |
英文品名PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE |
適應症濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第015454號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1978/09/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101545407 |
中文品名 | "威力"乙醯胺酚錠 |
英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/09/04 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015454號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101545407 |
中文品名"威力"乙醯胺酚錠 |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/09/04 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第001171號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1972/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100117108 |
中文品名 | 克白利膠囊 |
英文品名 | KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" |
適應症 | 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINITROZOLE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第001171號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1972/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100117108 |
中文品名克白利膠囊 |
英文品名KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" |
適應症毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMINITROZOLE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第006186號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1975/03/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100618607 |
中文品名 | "威力"縮蘋酸氯菲安明錠 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006186號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1975/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100618607 |
中文品名"威力"縮蘋酸氯菲安明錠 |
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第004683號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1974/09/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100468301 |
中文品名 | 立可特寧錠 |
英文品名 | DECATOLON TABLETS |
適應症 | 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第004683號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1974/09/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100468301 |
中文品名立可特寧錠 |
英文品名DECATOLON TABLETS |
適應症僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
許可證字號 | 內衛藥製字第004803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1970/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200480302 |
中文品名 | 胖蒙納粉 |
英文品名 | PANMONASE POWDER |
適應症 | 幫助消化 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第004803號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1970/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200480302 |
中文品名胖蒙納粉 |
英文品名PANMONASE POWDER |
適應症幫助消化 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第020688號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1980/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01012402 |
通關簽審文件編號 | DHY00102068800 |
中文品名 | "威力"痛都好止痛錠 |
英文品名 | Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/11/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第020688號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1980/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01012402 |
通關簽審文件編號DHY00102068800 |
中文品名"威力"痛都好止痛錠 |
英文品名Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 內衛藥製字第005671號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200567100 |
中文品名 | 威得力-E糖衣錠 |
英文品名 | WEIDEILI-E S.C. TABLETS |
適應症 | 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/10/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005671號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200567100 |
中文品名威得力-E糖衣錠 |
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS |
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/10/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
許可證字號 | 內衛藥製字第016062號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1971/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201606202 |
中文品名 | 威朗口服液 |
英文品名 | WEI-LON ORAL LIQUID |
適應症 | 消除疲勞及倦怠感 |
劑型 | 口服液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第016062號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1971/01/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201606202 |
中文品名威朗口服液 |
英文品名WEI-LON ORAL LIQUID |
適應症消除疲勞及倦怠感 |
劑型口服液劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[18]
許可證字號 | 內衛藥製字第005353號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200535302 |
中文品名 | 滅酸朗錠 |
英文品名 | MEZANONE TABLETS |
適應症 | 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第005353號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200535302 |
中文品名滅酸朗錠 |
英文品名MEZANONE TABLETS |
適應症肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORMEZANONE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第015630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 2009/12/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101563001 |
中文品名 | "威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠 |
英文品名 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/27 |
用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015630號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期2009/12/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101563001 |
中文品名"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠 |
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" |
適應症鎮咳 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/27 |
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
許可證字號 | 內衛藥製字第004619號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/06/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200461906 |
中文品名 | 健爾肝命糖衣錠 |
英文品名 | CENAKMIN S.C. TABLETS |
適應症 | 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;POLYVINYLACETALDIETHYLAMINOACETATE |
申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68458102 |
製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/10/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第004619號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/06/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200461906 |
中文品名健爾肝命糖衣錠 |
英文品名CENAKMIN S.C. TABLETS |
適應症疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;POLYVINYLACETALDIETHYLAMINOACETATE |
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市開元路60號 |
申請商統一編號68458102 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路60號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/10/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
威力化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68458102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市北區中樓里開元路60號 (統編相關) |
威力化學製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68458102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市北區中樓里開元路60號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
發胖-B糖漿 | 英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THREONINE DL-;;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL (... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
益敏朗膠囊 | 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
鐵血命糖衣錠 | 英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
胃津-U錠 | 英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
美維命糖漿 | 英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
愛利命-福糖衣錠 | 英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
"威力"胃康寧錠 | 英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
威得力-E糖衣錠 | 英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"鎮蟯錠 | 英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"痛都好止痛錠 | 英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"感冒膠囊 | 英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"乙醯胺酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
痛都好液 | 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
發胖-B糖漿 英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THREONINE DL-;;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL (... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
益敏朗膠囊 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
鐵血命糖衣錠 英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
胃津-U錠 英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
美維命糖漿 英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
愛利命-福糖衣錠 英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
"威力"胃康寧錠 英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
威得力-E糖衣錠 英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"鎮蟯錠 英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"痛都好止痛錠 英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"感冒膠囊 英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"威力"乙醯胺酚錠 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
痛都好液 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
威得力-E糖衣錠 | 英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 (名稱相關) |
"威力"胃康寧錠 | 英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 (名稱相關) |
痛都好液 | 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 痛都好股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12 (地址相關) |
威得力-E糖衣錠 英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 (名稱相關) |
"威力"胃康寧錠 英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 (名稱相關) |
痛都好液 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 痛都好股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12 (地址相關) |
於109年臺南市工廠登記清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
威力化學製藥股份有限公司 | 臺南市北區中樓里開元路60號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 (地址相關) |
威力化學製藥股份有限公司 臺南市北區中樓里開元路60號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 (地址相關) |
威力化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
威力化學製藥股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺南市北區中樓里開元路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
滕銓科技工程有限公司 統編: 64924514 | 臺南市北區中樓里開元路92號2樓 | 蘇文保 | 核准設立 |
國興電動工具行 統編: 69251585 | 臺南市北區中樓里開元路64-7號1樓 | 吳溓漠 | 核准設立 - 獨資 |
品研企業號 統編: 81407161 | 臺南市北區中樓里開元路66巷34號3樓 | 葉志強 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080001791) |
千冠利企業社 統編: 81424886 | 臺南市北區中樓里開元路92號10樓之3 | 陳啓聖 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080007267) |
赤焰工作室 統編: 81961604 | 臺南市北區中樓里開元路92號5樓之2 | 郝英睿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080010065) |
愛家倍企業有限公司 統編: 82889855 | 臺南市北區中樓里開元路90巷43號3樓之2 | 林梅花 | 核准設立 |
春廣建材有限公司 統編: 83732810 | 臺南市北區中樓里開元路92號2樓 | 黃淑芳 | 核准設立 |
指不住美甲工作室 統編: 85634379 | 臺南市北區中樓里開元路92號2樓 | 許家勻 | 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 滕銓科技工程有限公司 地址: 臺南市北區中樓里開元路92號2樓 | 統編: 64924514 | 負責人: 蘇文保 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 國興電動工具行 地址: 臺南市北區中樓里開元路64-7號1樓 | 統編: 69251585 | 負責人: 吳溓漠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 品研企業號 地址: 臺南市北區中樓里開元路66巷34號3樓 | 統編: 81407161 | 負責人: 葉志強 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080001791) |
公司商業名稱: 千冠利企業社 地址: 臺南市北區中樓里開元路92號10樓之3 | 統編: 81424886 | 負責人: 陳啓聖 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080007267) |
公司商業名稱: 赤焰工作室 地址: 臺南市北區中樓里開元路92號5樓之2 | 統編: 81961604 | 負責人: 郝英睿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080010065) |
公司商業名稱: 愛家倍企業有限公司 地址: 臺南市北區中樓里開元路90巷43號3樓之2 | 統編: 82889855 | 負責人: 林梅花 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 春廣建材有限公司 地址: 臺南市北區中樓里開元路92號2樓 | 統編: 83732810 | 負責人: 黃淑芳 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 指不住美甲工作室 地址: 臺南市北區中樓里開元路92號2樓 | 統編: 85634379 | 負責人: 許家勻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |