巴迪醫療器材有限公司
公司登記 @ 新北市林口區文化三路1段617巷130號
巴迪醫療器材有限公司的電話是 02-86019152 , 傳真是 02-26069069 , 地址位於新北市林口區文化三路1段617巷130號. 成立時間於日期: 2017-12-28 登記設立. 公司代表人 羅正一 將此公司店家的種類登記為公司登記. 巴迪醫療器材有限公司的統一編號為 63665905.
巴迪醫療器材有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 63665905 |
公司名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
公司地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 |
電話號碼 | 02-86019152 |
聯絡傳真 | 02-26069069 |
資本額總額 | 15000000 |
核准設立日期 | 2017-12-28 |
最後核准變更日期 | 2023-06-15 |
登記機關名稱 | 臺中市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 羅正一 |
登記種類 | 公司登記 |
巴迪醫療器材有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
統一編號 | 63665905 |
營業地址 | 新北市林口區南勢里文化三路一段617巷130號 |
電話號碼 | 02-86019152 |
聯絡傳真 | 02-26069069 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2017-12-28 |
資本額(元) | 15000000 |
所營事業資料 @ 巴迪醫療器材有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F208031, 醫療器材零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, I199990, 其他顧問服務業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 巴迪醫療器材有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475199, 其他藥品及醫療用品零售
與巴迪醫療器材有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
東亞洗衣店 統編: 04437645 | 臺北市中山區新生北路2段58巷51號1樓 | 羅正一 | 歇業 - 獨資 |
永佳汽車商行 統編: 15675262 | 臺中市烏日區湖日里新興路662號 | 羅正一 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120868253) |
大二企業社 統編: 40661152 | 臺中市烏日區湖日里榮泰街111號三樓 | 羅正一 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040675739) |
浚展環控有限公司 統編: 50777809 | 臺北市中山區雙城街13巷9號4樓之5 | 羅正一 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-01) |
歡喜媛媛有限公司 統編: 90214952 | 新北市林口區民有街68號14樓 | 羅正一 | 核准設立 |
公司商業名稱: 東亞洗衣店 地址: 臺北市中山區新生北路2段58巷51號1樓 | 統編: 04437645 | 負責人: 羅正一 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 永佳汽車商行 地址: 臺中市烏日區湖日里新興路662號 | 統編: 15675262 | 負責人: 羅正一 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120868253) |
公司商業名稱: 大二企業社 地址: 臺中市烏日區湖日里榮泰街111號三樓 | 統編: 40661152 | 負責人: 羅正一 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040675739) |
公司商業名稱: 浚展環控有限公司 地址: 臺北市中山區雙城街13巷9號4樓之5 | 統編: 50777809 | 負責人: 羅正一 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-09-01) |
公司商業名稱: 歡喜媛媛有限公司 地址: 新北市林口區民有街68號14樓 | 統編: 90214952 | 負責人: 羅正一 | 狀態: 核准設立 |
巴迪醫療器材有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 106年12月公司設立登記 2017-12-28 | 巴迪醫療器材有限公司 | 臺中市清水區槺榔里中央路41巷40號1樓 | 羅正一 | 1380000 |
@ 109年01月公司變更登記 2020-01-09 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區文化三路1段470號(1樓) | 羅正一 | 1380000 |
@ 109年08月公司變更登記 2020-08-04 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區民富街91號 | 羅正一 | 1380000 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-23 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區民富街91號 | 羅正一 | 10000000 |
@ 110年09月公司變更登記 2021-09-17 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區民富街91號 | 羅正一 | 15000000 |
@ 111年08月公司變更登記 2022-08-15 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區民富街91號 | 羅正一 | 15000000 |
@ 112年01月公司變更登記 2023-01-17 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 | 羅正一 | 15000000 |
@ 112年06月公司變更登記 2023-06-15 | 巴迪醫療器材有限公司 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 | 羅正一 | 15000000 |
@ 106年12月公司設立登記 核准設立日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺中市清水區槺榔里中央路41巷40號1樓 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 1380000 |
@ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-09 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區文化三路1段470號(1樓) | 代表人: 羅正一 | 資本額: 1380000 |
@ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-04 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區民富街91號 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 1380000 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-23 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區民富街91號 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 10000000 |
@ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-17 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區民富街91號 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 15000000 |
@ 111年08月公司變更登記 核准變更日期: 2022-08-15 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區民富街91號 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 15000000 |
@ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-17 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區文化三路1段617巷130號 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 15000000 |
@ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-15 | 公司名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市林口區文化三路1段617巷130號 | 代表人: 羅正一 | 資本額: 15000000 |
出進口廠商登記資料 - 巴迪醫療器材有限公司
統一編號 | 63665905 |
原始登記日期 | 20191126 |
核發日期 | 20230118 |
廠商中文名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
廠商英文名稱 | BUDDY MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 |
英文營業地址 | No. 130, Ln. 617, Sec. 1, Wenhua 3rd Rd., Linkou Dist., New Taipei City 244015, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 羅O一 |
電話號碼 | 02-86019152 |
傳真號碼 | 02-26069069 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號63665905 |
原始登記日期20191126 |
核發日期20230118 |
廠商中文名稱巴迪醫療器材有限公司 |
廠商英文名稱BUDDY MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址新北市林口區文化三路1段617巷130號 |
英文營業地址No. 130, Ln. 617, Sec. 1, Wenhua 3rd Rd., Linkou Dist., New Taipei City 244015, Taiwan (R.O.C.) |
代表人羅O一 |
電話號碼02-86019152 |
傳真號碼02-26069069 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 巴迪醫療器材有限公司 (以下 10 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001059號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/13 |
發證日期 | 2019/08/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200105908 |
中文品名 | “埃普特”導引延伸導管 |
英文品名 | “APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | APT Medical Inc. |
製造廠廠址 | No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/17 |
製造許可登錄編號 | QSD11329 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/13 |
發證日期2019/08/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200105908 |
中文品名“埃普特”導引延伸導管 |
英文品名“APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱APT Medical Inc. |
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/03/17 |
製造許可登錄編號QSD11329 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001059號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240813 |
發證日期 | 20190813 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200105908 |
中文品名 | “埃普特”導引延伸導管 |
英文品名 | “APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區民富街91號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | APT Medical Inc. |
製造廠廠址 | No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210825 |
製造許可登錄編號 | QSD11329 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240813 |
發證日期20190813 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200105908 |
中文品名“埃普特”導引延伸導管 |
英文品名“APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區民富街91號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱APT Medical Inc. |
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20210825 |
製造許可登錄編號QSD11329 |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035007號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/25 |
發證日期 | 2021/10/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603500700 |
中文品名 | “希艾迪” 擴立安依芙雷帕黴素冠狀動脈塗藥支架 |
英文品名 | “CID” CRE8 EVO Sirolimus eluting Carbofilm coated coronary stent on rapid exchange balloon catheter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;安全監視 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | CID S.P.A. |
製造廠廠址 | STRADA PER CRESCENTINO, 13040 SALUGGIA, (VC), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/07 |
製造許可登錄編號 | QSD11381 |
許可證字號衛部醫器輸字第035007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/25 |
發證日期2021/10/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603500700 |
中文品名“希艾迪” 擴立安依芙雷帕黴素冠狀動脈塗藥支架 |
英文品名“CID” CRE8 EVO Sirolimus eluting Carbofilm coated coronary stent on rapid exchange balloon catheter |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0001 心血管支架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;安全監視 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱CID S.P.A. |
製造廠廠址STRADA PER CRESCENTINO, 13040 SALUGGIA, (VC), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2023/11/07 |
製造許可登錄編號QSD11381 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001399號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/22 |
發證日期 | 2022/11/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200139906 |
中文品名 | “心瑋醫療”遠端通路導管 |
英文品名 | “Heartcare”Distal Access Catheter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址 | Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/28 |
製造許可登錄編號 | QSD13938 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001399號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/22 |
發證日期2022/11/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200139906 |
中文品名“心瑋醫療”遠端通路導管 |
英文品名“Heartcare”Distal Access Catheter |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/12/28 |
製造許可登錄編號QSD13938 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001064號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/05 |
發證日期 | 2019/09/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200106401 |
中文品名 | “埃普特”微導管 |
英文品名 | “APT” Elong Microcatheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | APT Medical Inc. |
製造廠廠址 | No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/17 |
製造許可登錄編號 | QSD11329 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001064號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/05 |
發證日期2019/09/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200106401 |
中文品名“埃普特”微導管 |
英文品名“APT” Elong Microcatheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱APT Medical Inc. |
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/03/17 |
製造許可登錄編號QSD11329 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001064號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240905 |
發證日期 | 20190905 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200106401 |
中文品名 | “埃普特”微導管 |
英文品名 | “APT” Microcatheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區民富街91號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | APT Medical Inc. |
製造廠廠址 | No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | QSD11329 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001064號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240905 |
發證日期20190905 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200106401 |
中文品名“埃普特”微導管 |
英文品名“APT” Microcatheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區民富街91號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱APT Medical Inc. |
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號QSD11329 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/10 |
發證日期 | 2022/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200134305 |
中文品名 | “心瑋醫療”微導管 |
英文品名 | “Heartcare”Micro Catheter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址 | Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/25 |
製造許可登錄編號 | QSD13938 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/10 |
發證日期2022/07/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200134305 |
中文品名“心瑋醫療”微導管 |
英文品名“Heartcare”Micro Catheter |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/12/25 |
製造許可登錄編號QSD13938 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032789號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/13 |
發證日期 | 2019/08/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603278902 |
中文品名 | “希艾迪”愛汎佳冠狀動脈支架 |
英文品名 | “CID” Avantgarde chrono carbostent |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | CID S.P.A. |
製造廠廠址 | STRADA PER CRESCENTINO, 13040 SALUGGIA, (VC), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/07 |
製造許可登錄編號 | QSD11381 |
許可證字號衛部醫器輸字第032789號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/13 |
發證日期2019/08/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603278902 |
中文品名“希艾迪”愛汎佳冠狀動脈支架 |
英文品名“CID” Avantgarde chrono carbostent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0001 心血管支架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱CID S.P.A. |
製造廠廠址STRADA PER CRESCENTINO, 13040 SALUGGIA, (VC), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2023/11/07 |
製造許可登錄編號QSD11381 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/24 |
發證日期 | 2022/07/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200134802 |
中文品名 | “心瑋醫療”封堵球囊導管 |
英文品名 | “Heartcare”Balloon Guiding Catheter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SM*BGC-S80, SM*BGC-S95, SM*BGC-S+80, SM*BGC-S+95以下空白。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址 | Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/28 |
製造許可登錄編號 | QSD13938 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001348號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/24 |
發證日期2022/07/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200134802 |
中文品名“心瑋醫療”封堵球囊導管 |
英文品名“Heartcare”Balloon Guiding Catheter |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SM*BGC-S80, SM*BGC-S95, SM*BGC-S+80, SM*BGC-S+95以下空白。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/12/28 |
製造許可登錄編號QSD13938 |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001513號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/01 |
發證日期 | 2024/01/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200151304 |
中文品名 | “心瑋醫療” 顱內球囊擴張導管 |
英文品名 | “HeartCare” Neuro Balloon Dilatation Catheter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號 | 63665905 |
製造商名稱 | Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址 | 590 Ruiqing Rd, Building 4, Suite 201, East Zhangjiang High-Tech Park, Shanghai, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/24 |
製造許可登錄編號 | QSD14684 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001513號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/01 |
發證日期2024/01/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200151304 |
中文品名“心瑋醫療” 顱內球囊擴張導管 |
英文品名“HeartCare” Neuro Balloon Dilatation Catheter |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱巴迪醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市林口區文化三路1段617巷130號(1樓) |
申請商統一編號63665905 |
製造商名稱Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited |
製造廠廠址590 Ruiqing Rd, Building 4, Suite 201, East Zhangjiang High-Tech Park, Shanghai, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/01/24 |
製造許可登錄編號QSD14684 |
食品業者登錄資料集 - 巴迪醫療器材有限公司
公司或商業登記名稱 | 巴迪醫療器材有限公司 |
公司統一編號 | 63665905 |
業者地址 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 |
食品業者登錄字號 | F-163665905-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱巴迪醫療器材有限公司 |
公司統一編號63665905 |
業者地址新北市林口區文化三路1段617巷130號 |
食品業者登錄字號F-163665905-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
“埃普特”微導管 | 英文品名: “APT” Elong Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001064號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“埃普特”導引延伸導管 | 英文品名: “APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001059號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“埃普特”導引延伸導管 | 英文品名: “APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001059號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“埃普特”微導管 | 英文品名: “APT” Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001064號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“希艾迪” 擴立安依芙雷帕黴素冠狀動脈塗藥支架 | 英文品名: “CID” CRE8 EVO Sirolimus eluting Carbofilm coated coronary stent on rapid exchange balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035007號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“希艾迪”愛汎佳冠狀動脈支架 | 英文品名: “CID” Avantgarde chrono carbostent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032789號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“心瑋醫療”遠端通路導管 | 英文品名: “Heartcare”Distal Access Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001399號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“心瑋醫療”微導管 | 英文品名: “Heartcare”Micro Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001343號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“心瑋醫療”封堵球囊導管 | 英文品名: “Heartcare”Balloon Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001348號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM*BGC-S80, SM*BGC-S95, SM*BGC-S+80, SM*BGC-S+95以下空白。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“心瑋醫療” 顱內球囊擴張導管 | 英文品名: “HeartCare” Neuro Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001513號 | 有效日期: 2029/01/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“埃普特”微導管 英文品名: “APT” Elong Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001064號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“埃普特”導引延伸導管 英文品名: “APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001059號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“埃普特”導引延伸導管 英文品名: “APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001059號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“埃普特”微導管 英文品名: “APT” Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001064號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60172302;60172303;60192402;60192404;60192405;60262801;60262802;60262803;60263002以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“希艾迪” 擴立安依芙雷帕黴素冠狀動脈塗藥支架 英文品名: “CID” CRE8 EVO Sirolimus eluting Carbofilm coated coronary stent on rapid exchange balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035007號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“希艾迪”愛汎佳冠狀動脈支架 英文品名: “CID” Avantgarde chrono carbostent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032789號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (統編相關) |
“心瑋醫療”遠端通路導管 英文品名: “Heartcare”Distal Access Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001399號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“心瑋醫療”微導管 英文品名: “Heartcare”Micro Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001343號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“心瑋醫療”封堵球囊導管 英文品名: “Heartcare”Balloon Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001348號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM*BGC-S80, SM*BGC-S95, SM*BGC-S+80, SM*BGC-S+95以下空白。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
“心瑋醫療” 顱內球囊擴張導管 英文品名: “HeartCare” Neuro Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001513號 | 有效日期: 2029/01/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 (名稱相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
巴迪醫療器材有限公司 | 統一編號: 63665905 | 電話號碼: 02-86019152 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 (統編相關) |
艾穆思國際有限公司 | 統一編號: 90369322 | 電話號碼: 02-77093971 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 (地址相關) |
巴迪醫療器材有限公司 統一編號: 63665905 | 電話號碼: 02-86019152 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 (統編相關) |
艾穆思國際有限公司 統一編號: 90369322 | 電話號碼: 02-77093971 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
巴迪醫療器材有限公司 | 公司統一編號: 63665905 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 | 食品業者登錄字號: F-163665905-00000-3 (統編相關) |
巴迪醫療器材有限公司 公司統一編號: 63665905 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市林口區文化三路1段617巷130號 | 食品業者登錄字號: F-163665905-00000-3 (統編相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
羅正一地政士事務所 | 姓名: 羅正一 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-25039163 | 臺北市中山區復興北路430巷34號6樓 (姓名相關) |
羅正一地政士事務所 姓名: 羅正一 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-25039163 | 臺北市中山區復興北路430巷34號6樓 (姓名相關) |
於不動產實價登錄資訊-買賣案件的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
新北市林口區文化三路一段617巷130號 | 總價元: 3.27E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 197.019999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.86 | 建築完成年月: 1041022.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1110303.0 (地址相關) |
新北市林口區文化三路一段617巷130號十樓 | 總價元: 8680000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 61.43 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.63 | 建築完成年月: 1041022 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 其他 | 交易年月日: 1120812 (地址相關) |
新北市林口區文化三路一段617巷130號八樓 | 總價元: 9380000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 61.43 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.63 | 建築完成年月: 1041022 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1121203 (地址相關) |
新北市林口區文化三路一段617巷130號 總價元: 3.27E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 197.019999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.86 | 建築完成年月: 1041022.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1110303.0 (地址相關) |
新北市林口區文化三路一段617巷130號十樓 總價元: 8680000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 61.43 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.63 | 建築完成年月: 1041022 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 其他 | 交易年月日: 1120812 (地址相關) |
新北市林口區文化三路一段617巷130號八樓 總價元: 9380000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 61.43 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.63 | 建築完成年月: 1041022 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1121203 (地址相關) |
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新北市林口區文化三路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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立箖設計有限公司 統編: 94171701 | 新北市林口區湖南里文化三路二段211巷75號 | 林珈青 | 核准設立 |
柒柒柒互動娛樂有限公司 統編: 52823532 | 新北市林口區南勢里文化三路一段617巷65號6樓 | 潘思綺 | 核准設立 |
岳勳企業有限公司 統編: 12554217 | 新北市林口區南勢里文化三路一段555巷87號五樓 | 游岳勳 | 核准設立 |
唐碩興業有限公司 統編: 86976508 | 新北市林口區南勢里文化三路1段394巷6號2樓 | 洪永峯 | 核准設立 |
麒鋒商行 統編: 09718237 | 新北市林口區南勢里文化三路一段555巷26號4樓 | 陳秀玲 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1118149147) |
金月和商行 統編: 26758606 | 新北市林口區湖南里文化三路二段115巷93號 | 汪志賢 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088127380) |
亮膚興業社 統編: 30313042 | 新北市林口區湖南里文化三路二段60號2樓 | 劉錦茹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108176800) |
秈穎美容工作室 統編: 42200233 | 新北市林口區南勢里文化三路一段555巷1號 | 洪槥穎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055238873) |
公司商業名稱: 立箖設計有限公司 地址: 新北市林口區湖南里文化三路二段211巷75號 | 統編: 94171701 | 負責人: 林珈青 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 柒柒柒互動娛樂有限公司 地址: 新北市林口區南勢里文化三路一段617巷65號6樓 | 統編: 52823532 | 負責人: 潘思綺 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 岳勳企業有限公司 地址: 新北市林口區南勢里文化三路一段555巷87號五樓 | 統編: 12554217 | 負責人: 游岳勳 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 唐碩興業有限公司 地址: 新北市林口區南勢里文化三路1段394巷6號2樓 | 統編: 86976508 | 負責人: 洪永峯 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 麒鋒商行 地址: 新北市林口區南勢里文化三路一段555巷26號4樓 | 統編: 09718237 | 負責人: 陳秀玲 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1118149147) |
公司商業名稱: 金月和商行 地址: 新北市林口區湖南里文化三路二段115巷93號 | 統編: 26758606 | 負責人: 汪志賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088127380) |
公司商業名稱: 亮膚興業社 地址: 新北市林口區湖南里文化三路二段60號2樓 | 統編: 30313042 | 負責人: 劉錦茹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108176800) |
公司商業名稱: 秈穎美容工作室 地址: 新北市林口區南勢里文化三路一段555巷1號 | 統編: 42200233 | 負責人: 洪槥穎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055238873) |