大豐製藥股份有限公司
公司登記 @ 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
大豐製藥股份有限公司的電話是 0800-471-155 , 地址位於彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號. 英文名稱或別名是TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1974-08-17 登記設立. 公司代表人 葉森魁 將此公司店家的種類登記為公司登記. 大豐製藥股份有限公司的統一編號為 59036721.
大豐製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 59036721 |
| 公司名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-471-155 |
| 資本額總額 | 120000000 |
| 實收資本額 | 120000000 |
| 核准設立日期 | 1974-08-17 |
| 最後核准變更日期 | 2022-07-20 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 葉森魁 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大豐製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 59036721 |
| 營業地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-471-155 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1974-09-01 |
| 資本額(元) | 120000000 |
所營事業資料 @ 大豐製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, C802090, 清潔用品製造業, C199990, 未分類其他食品製造業, C110010, 飲料製造業, F401010, 國際貿易業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108011, 中藥批發業, F208011, 中藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, F107030, 清潔用品批發業, F207030, 清潔用品零售業, F102170, 食品什貨批發業, F102040, 飲料批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F208040, 化粧品零售業, F108040, 化粧品批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 大豐製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 456700, 清潔用品批發
與大豐製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大豐製藥股份有限公司 統編: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 葉森魁 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大豐製藥股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 統編: 59036721 | 負責人: 葉森魁 | 狀態: 核准設立 |
大豐製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-30 | 大豐製藥股份有限公司 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 葉火成 | 120000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-04 | 大豐製藥股份有限公司 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 葉火成 | 120000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-25 | 大豐製藥股份有限公司 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 葉火成 | 120000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-08 | 大豐製藥股份有限公司 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 葉明昌 | 120000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-20 | 大豐製藥股份有限公司 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 葉森魁 | 120000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-30 | 公司名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 公司所在地: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 代表人: 葉火成 | 資本額: 120000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 公司所在地: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 代表人: 葉火成 | 資本額: 120000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-25 | 公司名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 公司所在地: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 代表人: 葉火成 | 資本額: 120000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-08 | 公司名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 公司所在地: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 代表人: 葉明昌 | 資本額: 120000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-20 | 公司名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 公司所在地: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 代表人: 葉森魁 | 資本額: 120000000 |
出進口廠商登記資料 - 大豐製藥股份有限公司
| 統一編號 | 59036721 |
| 原始登記日期 | 19840531 |
| 核發日期 | 20220721 |
| 廠商中文名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 英文營業地址 | No. 11, Antou Ln., Yanping Vil., Changhua City, Changhua County 50074, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O魁 |
| 電話號碼 | 047-236912 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號59036721 |
原始登記日期19840531 |
核發日期20220721 |
廠商中文名稱大豐製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
英文營業地址No. 11, Antou Ln., Yanping Vil., Changhua City, Changhua County 50074, Taiwan (R.O.C.) |
代表人葉O魁 |
電話號碼047-236912 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 大豐製藥股份有限公司
| 工廠名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99649561 |
| 工廠設立許可案號 | 06810000114924 |
| 工廠地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 彰化縣彰化市延平里 |
| 工廠負責人姓名 | 葉森魁 |
| 統一編號 | 59036721 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0680101 |
| 工廠登記核准日期 | 0701104 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業、09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱大豐製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99649561 |
工廠設立許可案號06810000114924 |
工廠地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 |
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市延平里 |
工廠負責人姓名葉森魁 |
統一編號59036721 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0680101 |
工廠登記核准日期0701104 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別08食品製造業、09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 大豐製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第049857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/12 |
| 發證日期 | 2008/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104985702 |
| 中文品名 | 〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” |
| 適應症 | 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/22 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃安瓿裝 |
許可證字號衛署藥製字第049857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/12 |
發證日期2008/12/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104985702 |
中文品名〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升 |
英文品名Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” |
適應症預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RITODRINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/22 |
用法用量內容詳見仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃安瓿裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029130號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1986/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007644 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102913007 |
| 中文品名 | "大豐" 妙兒安散 |
| 英文品名 | BUTYRIMIN POWDER "T.F." |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029130號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1986/08/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007644 |
通關簽審文件編號DHY00102913007 |
中文品名"大豐" 妙兒安散 |
英文品名BUTYRIMIN POWDER "T.F." |
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 |
劑型散劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007642 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103121000 |
| 中文品名 | "大豐"加力口服液 |
| 英文品名 | CALIC ORAL LIQUID "T.F." |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第031210號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1989/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007642 |
通關簽審文件編號DHY00103121000 |
中文品名"大豐"加力口服液 |
英文品名CALIC ORAL LIQUID "T.F." |
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給 |
劑型口服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103281204 |
| 中文品名 | "大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克 |
| 英文品名 | Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." |
| 適應症 | 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管、瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管、瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第032812號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/24 |
發證日期1990/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103281204 |
中文品名"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克 |
英文品名Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." |
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 |
劑型乳膏劑 |
包裝管、瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管、瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1986/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026042 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102921301 |
| 中文品名 | "大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克 |
| 英文品名 | Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." |
| 適應症 | 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029213號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1986/10/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01026042 |
通關簽審文件編號DHY00102921301 |
中文品名"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克 |
英文品名Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." |
適應症黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/24 |
| 發證日期 | 1970/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200880000 |
| 中文品名 | 〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升 |
| 英文品名 | DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第008800號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/24 |
發證日期1970/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200880000 |
中文品名〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升 |
英文品名DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." |
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029884號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/07/27 |
| 發證日期 | 1987/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102988406 |
| 中文品名 | 熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林） |
| 英文品名 | ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛） |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029884號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/07/27 |
發證日期1987/07/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102988406 |
中文品名熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林） |
英文品名ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." |
適應症解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛） |
劑型腸溶錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/24 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201088602 |
| 中文品名 | "大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第010886號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/24 |
發證日期1970/10/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201088602 |
中文品名"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升 |
英文品名PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." |
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/05/08 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331400 |
| 中文品名 | 舒喉口含錠 |
| 英文品名 | SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." |
| 適應症 | 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023314號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/05/08 |
發證日期1981/05/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102331400 |
中文品名舒喉口含錠 |
英文品名SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." |
適應症口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 |
劑型口含錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/30 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201089605 |
| 中文品名 | 〝大豐〞維生素B6注射液50毫克 |
| 英文品名 | VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" |
| 適應症 | 皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第010896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/30 |
發證日期1970/10/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201089605 |
中文品名〝大豐〞維生素B6注射液50毫克 |
英文品名VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" |
適應症皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033767號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000283 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103376704 |
| 中文品名 | 美及樂也恢祿琳注射液４０公絲/公撮（鹽酸甲基麻黃/） |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第033767號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2004/05/25 |
發證日期1991/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01000283 |
通關簽審文件編號DHY00103376704 |
中文品名美及樂也恢祿琳注射液４０公絲/公撮（鹽酸甲基麻黃/） |
英文品名METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." |
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2004/05/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000256 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103376105 |
| 中文品名 | "大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素） |
| 英文品名 | EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." |
| 適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第033761號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1991/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01000256 |
通關簽審文件編號DHY00103376105 |
中文品名"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素） |
英文品名EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." |
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/03/05 |
| 發證日期 | 1981/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102296602 |
| 中文品名 | 皮膚秀乳膏（氟欣諾能） |
| 英文品名 | PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." |
| 適應症 | 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥製字第022966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/03/05 |
發證日期1981/03/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102296602 |
中文品名皮膚秀乳膏（氟欣諾能） |
英文品名PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." |
適應症圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOCINONIDE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/05/08 |
| 發證日期 | 1982/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102534406 |
| 中文品名 | 安兒熱栓劑３２５公絲（阿斯比林） |
| 英文品名 | ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛）之緩解 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第025344號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1987/05/08 |
發證日期1982/05/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102534406 |
中文品名安兒熱栓劑３２５公絲（阿斯比林） |
英文品名ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." |
適應症解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛）之緩解 |
劑型栓劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署成製字第002380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1976/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300238002 |
| 中文品名 | 癢得好軟膏 |
| 英文品名 | YANTEHAU OINTMENT |
| 適應症 | 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
許可證字號衛署成製字第002380號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/30 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2003/05/25 |
發證日期1976/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00300238002 |
中文品名癢得好軟膏 |
英文品名YANTEHAU OINTMENT |
適應症香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 |
劑型軟膏劑 |
包裝瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/01/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026834號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1983/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102683402 |
| 中文品名 | "大豐" 喘咳寧錠 |
| 英文品名 | PHYLLINTAL TABLETS "T.F." |
| 適應症 | 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第026834號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1983/02/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102683402 |
中文品名"大豐" 喘咳寧錠 |
英文品名PHYLLINTAL TABLETS "T.F." |
適應症急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409403 |
| 中文品名 | "大豐"治咳康複合膠囊 |
| 英文品名 | DICOKAN-A CAPSULES "T.F." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第044094號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/08 |
發證日期2000/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104409403 |
中文品名"大豐"治咳康複合膠囊 |
英文品名DICOKAN-A CAPSULES "T.F." |
適應症鎮咳、袪痰。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014372號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/03/01 |
| 發證日期 | 1978/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101437200 |
| 中文品名 | 寶珍膠囊（氟每特隆） |
| 英文品名 | BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) |
| 適應症 | 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第014372號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1987/03/01 |
發證日期1978/03/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101437200 |
中文品名寶珍膠囊（氟每特隆） |
英文品名BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) |
適應症更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOXYMESTERONE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956200 |
| 中文品名 | "大豐"咳息錠１００毫克 |
| 英文品名 | OXY TABLETS 100MG "T.F." |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXOLAMINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/02 |
發證日期1987/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102956200 |
中文品名"大豐"咳息錠１００毫克 |
英文品名OXY TABLETS 100MG "T.F." |
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009191號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/09 |
| 發證日期 | 1976/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100919102 |
| 中文品名 | "大豐"多胺明注射液 |
| 英文品名 | DOAMIN INJECTION "TF" |
| 適應症 | 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第009191號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/09 |
發證日期1976/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100919102 |
中文品名"大豐"多胺明注射液 |
英文品名DOAMIN INJECTION "TF" |
適應症由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿 |
食品業者登錄資料集 - 大豐製藥股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 59036721 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 食品業者登錄字號 | N-159036721-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司 |
公司統一編號59036721 |
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
食品業者登錄字號N-159036721-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 59036721 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 食品業者登錄字號 | N-159036721-00002-6 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司 |
公司統一編號59036721 |
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
食品業者登錄字號N-159036721-00002-6 |
登錄項目販售場所 |
[3]
| 公司或商業登記名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 59036721 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 食品業者登錄字號 | N-159036721-00001-5 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司 |
公司統一編號59036721 |
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 |
食品業者登錄字號N-159036721-00001-5 |
登錄項目工廠/製造場所 |
食品添加物業者及產品登錄資料集 - 大豐製藥股份有限公司
| 食品業者登錄字號 | N-159036721-00000-4 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAA1N002522006 |
| 公司或商業登記名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 公司統一編號 | 59036721 |
| 公司型態 | 製造業 |
| 中文商品名稱 | L-麩醯胺酸 |
| 英文商品名稱 | L-GLUTAMINE |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號N-159036721-00000-4 |
食品添加物產品登錄碼TFAA1N002522006 |
公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
公司統一編號59036721 |
公司型態製造業 |
中文商品名稱L-麩醯胺酸 |
英文商品名稱L-GLUTAMINE |
分類營養添加劑 |
型態結晶性粉末 |
未註銷藥品許可證資料集 - 大豐製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第049857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/12 |
| 發證日期 | 2008/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104985702 |
| 中文品名 | 〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” |
| 適應症 | 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/22 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4713889000967,;;玻璃安瓿裝::4713889000967, |
許可證字號衛署藥製字第049857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/12 |
發證日期2008/12/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104985702 |
中文品名〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升 |
英文品名Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” |
適應症預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RITODRINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/22 |
用法用量內容詳見仿單。 |
包裝與國際條碼盒裝::4713889000967,;;玻璃安瓿裝::4713889000967, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029130號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1986/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007644 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102913007 |
| 中文品名 | "大豐" 妙兒安散 |
| 英文品名 | BUTYRIMIN POWDER "T.F." |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029130號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1986/08/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007644 |
通關簽審文件編號DHY00102913007 |
中文品名"大豐" 妙兒安散 |
英文品名BUTYRIMIN POWDER "T.F." |
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 |
劑型散劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007642 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103121000 |
| 中文品名 | "大豐"加力口服液 |
| 英文品名 | CALIC ORAL LIQUID "T.F." |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4713889060138, |
許可證字號衛署藥製字第031210號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1989/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007642 |
通關簽審文件編號DHY00103121000 |
中文品名"大豐"加力口服液 |
英文品名CALIC ORAL LIQUID "T.F." |
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給 |
劑型口服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4713889060138, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103281204 |
| 中文品名 | "大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克 |
| 英文品名 | Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." |
| 適應症 | 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管、瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管、瓶裝::,,4713889002046,4713889070298, |
許可證字號衛署藥製字第032812號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/24 |
發證日期1990/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103281204 |
中文品名"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克 |
英文品名Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." |
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 |
劑型乳膏劑 |
包裝管、瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管、瓶裝::,,4713889002046,4713889070298, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1986/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026042 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102921301 |
| 中文品名 | "大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克 |
| 英文品名 | Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." |
| 適應症 | 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4713889270193,4713889270209,;;盒裝::4713889270193,4713889270209, |
許可證字號衛署藥製字第029213號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1986/10/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01026042 |
通關簽審文件編號DHY00102921301 |
中文品名"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克 |
英文品名Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." |
適應症黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4713889270193,4713889270209,;;盒裝::4713889270193,4713889270209, |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/24 |
| 發證日期 | 1970/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200880000 |
| 中文品名 | 〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升 |
| 英文品名 | DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223,;;安瓿::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223, |
許可證字號內衛藥製字第008800號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/24 |
發證日期1970/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200880000 |
中文品名〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升 |
英文品名DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." |
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223,;;安瓿::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223, |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/24 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201088602 |
| 中文品名 | "大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4713889243111,;;盒裝::4713889243111, |
許可證字號內衛藥製字第010886號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/24 |
發證日期1970/10/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201088602 |
中文品名"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升 |
英文品名PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." |
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4713889243111,;;盒裝::4713889243111, |
[8]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/30 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201089605 |
| 中文品名 | 〝大豐〞維生素B6注射液50毫克 |
| 英文品名 | VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" |
| 適應症 | 皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4713889240110,4713889240110,;;盒裝::4713889240110,4713889240110, |
許可證字號內衛藥製字第010896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/30 |
發證日期1970/10/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201089605 |
中文品名〝大豐〞維生素B6注射液50毫克 |
英文品名VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" |
適應症皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4713889240110,4713889240110,;;盒裝::4713889240110,4713889240110, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000256 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103376105 |
| 中文品名 | "大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素） |
| 英文品名 | EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." |
| 適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,,,,,,,4713889208042, |
許可證字號衛署藥製字第033761號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1991/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01000256 |
通關簽審文件編號DHY00103376105 |
中文品名"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素） |
英文品名EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." |
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::,,,,,,,,4713889208042, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026834號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1983/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102683402 |
| 中文品名 | "大豐" 喘咳寧錠 |
| 英文品名 | PHYLLINTAL TABLETS "T.F." |
| 適應症 | 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4713889220082, |
許可證字號衛署藥製字第026834號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1983/02/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102683402 |
中文品名"大豐" 喘咳寧錠 |
英文品名PHYLLINTAL TABLETS "T.F." |
適應症急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713889220082, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409403 |
| 中文品名 | "大豐"治咳康複合膠囊 |
| 英文品名 | DICOKAN-A CAPSULES "T.F." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4713889001414, |
許可證字號衛署藥製字第044094號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/08 |
發證日期2000/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104409403 |
中文品名"大豐"治咳康複合膠囊 |
英文品名DICOKAN-A CAPSULES "T.F." |
適應症鎮咳、袪痰。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4713889001414, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956200 |
| 中文品名 | "大豐"咳息錠１００毫克 |
| 英文品名 | OXY TABLETS 100MG "T.F." |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXOLAMINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890435,4710591890435, |
許可證字號衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/02 |
發證日期1987/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102956200 |
中文品名"大豐"咳息錠１００毫克 |
英文品名OXY TABLETS 100MG "T.F." |
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890435,4710591890435, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009191號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/09 |
| 發證日期 | 1976/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100919102 |
| 中文品名 | "大豐"多胺明注射液 |
| 英文品名 | DOAMIN INJECTION "TF" |
| 適應症 | 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,4713889002220,4713889001230,;;安瓿::,,4713889002220,4713889001230, |
許可證字號衛署藥製字第009191號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/09 |
發證日期1976/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100919102 |
中文品名"大豐"多胺明注射液 |
英文品名DOAMIN INJECTION "TF" |
適應症由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,,4713889002220,4713889001230,;;安瓿::,,4713889002220,4713889001230, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1986/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01007645 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102933907 |
| 中文品名 | "大豐"復爾力Ｅ口服液 |
| 英文品名 | FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." |
| 適應症 | 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4713889060039, |
許可證字號衛署藥製字第029339號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1986/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01007645 |
通關簽審文件編號DHY00102933907 |
中文品名"大豐"復爾力Ｅ口服液 |
英文品名FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." |
適應症習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/08/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4713889060039, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029180號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1986/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024274 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102918009 |
| 中文品名 | "大豐"消鼻炎膠囊 |
| 英文品名 | ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 成人每次1粒，每天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::471889100247, |
許可證字號衛署藥製字第029180號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1986/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01024274 |
通關簽審文件編號DHY00102918009 |
中文品名"大豐"消鼻炎膠囊 |
英文品名ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量成人每次1粒，每天3~4次。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::471889100247, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025467號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102546709 |
| 中文品名 | "大豐"利淨錠５０毫克 |
| 英文品名 | LYZINE TABLETS 50MG "T.F." |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060, |
許可證字號衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/05/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102546709 |
中文品名"大豐"利淨錠５０毫克 |
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "T.F." |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科） |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018892號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101889207 |
| 中文品名 | "大豐"固新胃錠 |
| 英文品名 | KOSIWAY TABLETS "T.F." |
| 適應症 | 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 成人每次1～2錠，每日3～4次，兒童宜依年齡、症狀酌減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4713889001513, |
許可證字號衛署藥製字第018892號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1979/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101889207 |
中文品名"大豐"固新胃錠 |
英文品名KOSIWAY TABLETS "T.F." |
適應症急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量成人每次1～2錠，每日3～4次，兒童宜依年齡、症狀酌減之。 |
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4713889001513, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/11 |
| 發證日期 | 1975/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100600302 |
| 中文品名 | "大豐"麥角新鹼膜衣錠 |
| 英文品名 | ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." |
| 適應症 | 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGONOVINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/11 |
發證日期1975/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100600302 |
中文品名"大豐"麥角新鹼膜衣錠 |
英文品名ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." |
適應症分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ERGONOVINE MALEATE |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/24 |
| 發證日期 | 1976/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101090604 |
| 中文品名 | 〝大豐〞舒耐黴素注射液 |
| 英文品名 | SUNAMYCIN INJECTION "T.F." |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/10/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第010906號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/24 |
發證日期1976/10/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101090604 |
中文品名〝大豐〞舒耐黴素注射液 |
英文品名SUNAMYCIN INJECTION "T.F." |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/10/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031211號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007641 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103121102 |
| 中文品名 | "大豐"賜您康口服液 |
| 英文品名 | SURECON ORAL LIQUID "T.F." |
| 適應症 | 消除疲勞、營養補給。 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4713889060183, |
許可證字號衛署藥製字第031211號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1989/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007641 |
通關簽審文件編號DHY00103121102 |
中文品名"大豐"賜您康口服液 |
英文品名SURECON ORAL LIQUID "T.F." |
適應症消除疲勞、營養補給。 |
劑型口服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱大豐製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
申請商統一編號59036721 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713889060183, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 大豐製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 59036721 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 59036721 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 59036721 | 登錄項目: 販售場所 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 公司統一編號: 59036721 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 公司統一編號: 59036721 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 公司統一編號: 59036721 | 登錄項目: 販售場所 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大豐製藥股份有限公司 | 主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 (統編相關) |
| 大豐製藥股份有限公司 主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| "大豐" 感冒糖漿 | 英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 止痛熱好顆粒 | 英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "大豐"抒敏膜衣錠60毫克 | 英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉） | 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "大豐" 感咳效液 | 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "大豐"化痰淨錠８毫克 | 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升 | 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "大豐"治偏頭痛膜衣錠 | 英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐"解暈糖漿３毫克/毫升 | 英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐"解熱嗽液 | 英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐"解暈錠 | 英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐" 感冒糖漿 英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 止痛熱好顆粒 英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "大豐"抒敏膜衣錠60毫克 英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉） 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "大豐" 感咳效液 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "大豐"化痰淨錠８毫克 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "大豐"治偏頭痛膜衣錠 英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐"解暈糖漿３毫克/毫升 英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐"解熱嗽液 英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "大豐"解暈錠 英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉） | 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/23 (名稱相關) |
| "大豐"化痰淨錠８毫克 | 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
| "大豐" 感咳效液 | 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 (名稱相關) |
| 〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升 | 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30 (名稱相關) |
| "大豐"治偏頭痛膜衣錠 | 英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 (地址相關) |
| "大豐"解暈糖漿３毫克/毫升 | 英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "大豐"解熱嗽液 | 英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "大豐"解暈錠 | 英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (地址相關) |
| "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉） 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/23 (名稱相關) |
| "大豐"化痰淨錠８毫克 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
| "大豐" 感咳效液 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 (名稱相關) |
| 〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30 (名稱相關) |
| "大豐"治偏頭痛膜衣錠 英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 (地址相關) |
| "大豐"解暈糖漿３毫克/毫升 英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "大豐"解熱嗽液 英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "大豐"解暈錠 英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (地址相關) |
於全國宗教資訊系統資料-寺廟的政府開放資料
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| 鎮東宮 | 電話: 04-7232355 | 地址: 彰化縣彰化市永福里永福街68巷19號 | 主祀神祇: 池府王爺 | 教別: 道教 | 負責人: 葉森魁 | 其他: (姓名相關) |
| 鎮東宮 電話: 04-7232355 | 地址: 彰化縣彰化市永福里永福街68巷19號 | 主祀神祇: 池府王爺 | 教別: 道教 | 負責人: 葉森魁 | 其他: (姓名相關) |
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大豐製藥股份有限公司 |
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彰化縣彰化市延平里 - 店家公司
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| 詠展建設有限公司 統編: 57112103 | 彰化縣彰化市延平里１４鄰埔南街１０３巷７號１樓 | 葉潤堂 | 核准設立 |
| 台富建設股份有限公司 統編: 58462303 | 彰化縣彰化市延平里瑞陽街１７號 | 柯金山 | 核准設立 |
| 大統青果行 統編: 60292451 | 彰化縣彰化市延平里埔陽街６３號 | 吳翊溱 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090822846) |
| 帝堡營造有限公司 統編: 70600560 | 彰化縣彰化市延平里埔南街６８號１樓 | 李美娟 | 核准設立 |
| 林記糕餅舖國際有限公司 統編: 83390200 | 彰化縣彰化市延平里大埔路５２８巷３３號１樓 | 林語真 | 核准設立 |
| 榮輝通信行 統編: 87199990 | 彰化縣彰化市延平里大埔路３８７巷１２號 | 林雅玲 | 核准設立 - 獨資 |
| 唯信建設有限公司 統編: 90263783 | 彰化縣彰化市延平里１４鄰埔南街９６巷７號１樓 | 李香蘭 | 核准設立 |
| 正進水電工程有限公司 統編: 05916663 | 彰化縣彰化市延平里寶山路１２６巷２弄２號２樓 | 游長庚 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-14) |
| 公司商業名稱: 詠展建設有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里１４鄰埔南街１０３巷７號１樓 | 統編: 57112103 | 負責人: 葉潤堂 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台富建設股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里瑞陽街１７號 | 統編: 58462303 | 負責人: 柯金山 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大統青果行 地址: 彰化縣彰化市延平里埔陽街６３號 | 統編: 60292451 | 負責人: 吳翊溱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090822846) |
| 公司商業名稱: 帝堡營造有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里埔南街６８號１樓 | 統編: 70600560 | 負責人: 李美娟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 林記糕餅舖國際有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里大埔路５２８巷３３號１樓 | 統編: 83390200 | 負責人: 林語真 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 榮輝通信行 地址: 彰化縣彰化市延平里大埔路３８７巷１２號 | 統編: 87199990 | 負責人: 林雅玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 唯信建設有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里１４鄰埔南街９６巷７號１樓 | 統編: 90263783 | 負責人: 李香蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 正進水電工程有限公司 地址: 彰化縣彰化市延平里寶山路１２６巷２弄２號２樓 | 統編: 05916663 | 負責人: 游長庚 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-14) |