永聖國際有限公司
公司登記 @ 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
永聖國際有限公司的電話是 04-23013168 , 傳真是 04-23010196 , 地址位於臺中市南區樹德里復興北路359號1樓. 成立時間於日期: 2015-09-01 登記設立. 公司代表人 盧沛餘 將此公司店家的種類登記為公司登記. 永聖國際有限公司的統一編號為 54910759.
永聖國際有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 54910759 |
公司名稱 | 永聖國際有限公司 |
公司地址 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
電話號碼 | 04-23013168 |
聯絡傳真 | 04-23010196 |
資本額總額 | 250000 |
核准設立日期 | 2015-09-01 |
最後核准變更日期 | 2022-12-08 |
登記機關名稱 | 臺中市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 盧沛餘 |
登記種類 | 公司登記 |
永聖國際有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 永聖國際有限公司 |
統一編號 | 54910759 |
營業地址 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
電話號碼 | 04-23013168 |
聯絡傳真 | 04-23010196 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2015-09-01 |
資本額(元) | 250000 |
所營事業資料 @ 永聖國際有限公司
F208031, 醫療器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 永聖國際有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475199, 其他藥品及醫療用品零售, 760200, 翻譯服務
與永聖國際有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
永聖國際有限公司 統編: 54910759 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 盧沛餘 | 核准設立 |
公司商業名稱: 永聖國際有限公司 地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 統編: 54910759 | 負責人: 盧沛餘 | 狀態: 核准設立 |
永聖國際有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 104年09月公司設立登記 2015-09-01 | 永晟國際有限公司 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | PARK SUNGJIN | 250000 |
@ 110年05月公司變更登記 2021-05-06 | 永聖國際有限公司 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | PARK SUNGJIN | 250000 |
@ 111年12月公司變更登記 2022-12-08 | 永聖國際有限公司 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 盧沛餘 | 250000 |
@ 104年09月公司設立登記 核准設立日期: 2015-09-01 | 公司名稱: 永晟國際有限公司 | 公司所在地: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 代表人: PARK SUNGJIN | 資本額: 250000 |
@ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-06 | 公司名稱: 永聖國際有限公司 | 公司所在地: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 代表人: PARK SUNGJIN | 資本額: 250000 |
@ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-08 | 公司名稱: 永聖國際有限公司 | 公司所在地: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 代表人: 盧沛餘 | 資本額: 250000 |
出進口廠商登記資料 - 永聖國際有限公司
統一編號 | 54910759 |
原始登記日期 | 20150903 |
核發日期 | 20221209 |
廠商中文名稱 | 永聖國際有限公司 |
廠商英文名稱 | ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD |
中文營業地址 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 盧O餘 |
電話號碼 | 04-23013168 |
傳真號碼 | 04-23010196 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號54910759 |
原始登記日期20150903 |
核發日期20221209 |
廠商中文名稱永聖國際有限公司 |
廠商英文名稱ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD |
中文營業地址臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.) |
代表人盧O餘 |
電話號碼04-23013168 |
傳真號碼04-23010196 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 永聖國際有限公司 (以下 16 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018261號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/01 |
發證日期 | 2017/09/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401826108 |
中文品名 | "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | CYBERMED INC. |
製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/09/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018261號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/01 |
發證日期2017/09/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401826108 |
中文品名"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱CYBERMED INC. |
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2017/09/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018261號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220901 |
發證日期 | 20170901 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401826108 |
中文品名 | "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | CYBERMED INC. |
製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170905 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018261號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220901 |
發證日期20170901 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401826108 |
中文品名"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱CYBERMED INC. |
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20170905 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031826號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/18 |
發證日期 | 2018/10/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603182600 |
中文品名 | “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
英文品名 | “CYBERMED” OnDemand3D |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OnDemand3D以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | CYBERMED INC. |
製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/12 |
製造許可登錄編號 | QSD10608 |
許可證字號衛部醫器輸字第031826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/18 |
發證日期2018/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603182600 |
中文品名“塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
英文品名“CYBERMED” OnDemand3D |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OnDemand3D以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱CYBERMED INC. |
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/11/12 |
製造許可登錄編號QSD10608 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031826號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231018 |
發證日期 | 20181018 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603182600 |
中文品名 | “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
英文品名 | “CYBERMED” OnDemand3D |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OnDemand3D以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | CYBERMED INC. |
製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181112 |
製造許可登錄編號 | QSD10608 |
許可證字號衛部醫器輸字第031826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231018 |
發證日期20181018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603182600 |
中文品名“塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
英文品名“CYBERMED” OnDemand3D |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OnDemand3D以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱CYBERMED INC. |
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20181112 |
製造許可登錄編號QSD10608 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031585號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/03 |
發證日期 | 2018/09/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603158504 |
中文品名 | “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
英文品名 | “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dentnavi |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/05/02 |
製造許可登錄編號 | item%index |
許可證字號衛部醫器輸字第031585號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/03 |
發證日期2018/09/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603158504 |
中文品名“吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
英文品名“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Dentnavi |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2023/05/02 |
製造許可登錄編號item%index |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031585號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230903 |
發證日期 | 20180903 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603158504 |
中文品名 | “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
英文品名 | “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dentnavi |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20210710 |
製造許可登錄編號 | QSD8772 |
許可證字號衛部醫器輸字第031585號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230903 |
發證日期20180903 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603158504 |
中文品名“吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
英文品名“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Dentnavi |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期20210710 |
製造許可登錄編號QSD8772 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033724號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/27 |
發證日期 | 2020/06/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603372400 |
中文品名 | “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
英文品名 | “Yoshida” Dental x-ray system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2021/07/10 |
製造許可登錄編號 | QSD8772 |
許可證字號衛部醫器輸字第033724號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/27 |
發證日期2020/06/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5603372400 |
中文品名“吉田齒科”牙科X光照射系統 |
英文品名“Yoshida” Dental x-ray system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
製造廠廠址1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2021/07/10 |
製造許可登錄編號QSD8772 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033724號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250627 |
發證日期 | 20200627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603372400 |
中文品名 | “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
英文品名 | “Yoshida” Dental x-ray system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20210710 |
製造許可登錄編號 | QSD8772 |
許可證字號衛部醫器輸字第033724號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250627 |
發證日期20200627 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5603372400 |
中文品名“吉田齒科”牙科X光照射系統 |
英文品名“Yoshida” Dental x-ray system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
製造廠廠址1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期20210710 |
製造許可登錄編號QSD8772 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016773號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/07/13 |
發證日期 | 2016/07/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401677302 |
中文品名 | "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016773號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/07/13 |
發證日期2016/07/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401677302 |
中文品名"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
製造廠廠址283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016773號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210713 |
發證日期 | 20160713 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401677302 |
中文品名 | "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160802 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016773號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210713 |
發證日期20160713 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401677302 |
中文品名"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
製造廠廠址283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20160802 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016653號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/06/15 |
發證日期 | 2016/06/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401665302 |
中文品名 | "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | PLASTYLE GMBH |
製造廠廠址 | LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016653號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/06/15 |
發證日期2016/06/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401665302 |
中文品名"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱PLASTYLE GMBH |
製造廠廠址LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/09/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016653號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210615 |
發證日期 | 20160615 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401665302 |
中文品名 | "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | PLASTYLE GMBH |
製造廠廠址 | LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160629 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016653號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210615 |
發證日期20160615 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401665302 |
中文品名"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永晟國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱PLASTYLE GMBH |
製造廠廠址LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20160629 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009390號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/20 |
發證日期 | 2010/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400939002 |
中文品名 | “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
英文品名 | “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
製造廠廠址 | 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009390號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/20 |
發證日期2010/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400939002 |
中文品名“多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
英文品名“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
製造廠廠址771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/07/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009390號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251020 |
發證日期 | 20101020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400939002 |
中文品名 | “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
英文品名 | “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
製造廠廠址 | 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210702 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009390號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251020 |
發證日期20101020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400939002 |
中文品名“多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
英文品名“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
製造廠廠址771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210702 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2020/04/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402142700 |
中文品名 | "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021427號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/07 |
發證日期2020/04/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402142700 |
中文品名"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/07/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250407 |
發證日期 | 20200407 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402142700 |
中文品名 | "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號 | 54910759 |
製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210702 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021427號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250407 |
發證日期20200407 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402142700 |
中文品名"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永聖國際有限公司 |
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號54910759 |
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210702 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 永聖國際有限公司
公司或商業登記名稱 | 永聖國際有限公司 |
公司統一編號 | 54910759 |
業者地址 | 台中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
食品業者登錄字號 | B-154910759-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱永聖國際有限公司 |
公司統一編號54910759 |
業者地址台中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
食品業者登錄字號B-154910759-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
永聖國際有限公司 | 統一編號: 54910759 | 電話號碼: 04-23013168 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 (統編相關) |
永聖國際有限公司 統一編號: 54910759 | 電話號碼: 04-23013168 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
“吉田齒科”口腔內X光照射系統 | 英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dentnavi | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (統編相關) |
“多易”根管長度測量儀 (未滅菌) | 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (統編相關) |
“塞珀梅”牙科3D影像處理系統 | 英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnDemand3D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號 | 有效日期: 2022/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 | 有效日期: 2025/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (統編相關) |
“吉田齒科”牙科X光照射系統 | 英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 | 有效日期: 2025/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (名稱相關) |
“多易”根管長度測量儀 (未滅菌) | 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (名稱相關) |
"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 | 有效日期: 20250407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (名稱相關) |
“吉田齒科”口腔內X光照射系統 英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dentnavi | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (統編相關) |
“多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (統編相關) |
“塞珀梅”牙科3D影像處理系統 英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnDemand3D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號 | 有效日期: 2022/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永晟國際有限公司 (統編相關) |
"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 | 有效日期: 2025/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (統編相關) |
“吉田齒科”牙科X光照射系統 英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 | 有效日期: 2025/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (名稱相關) |
“多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (名稱相關) |
"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 | 有效日期: 20250407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司 (名稱相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) | 統一編號: 54910759 | 核准日期: 20150819 (名稱相關) |
永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 統一編號: 54910759 | 核准日期: 20150819 (名稱相關) |
相關分類與縣市
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臺中市南區樹德里復興北路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
印鎂超企業有限公司 統編: 28391605 | 臺中市南區樹德里復興北路475號 | 石唐旭 | 核准設立 |
萬样國際企業有限公司 統編: 28659618 | 臺中市南區樹德里復興北路421號 | 金信珠 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-24) |
雨辰工程有限公司 統編: 28757836 | 臺中市南區樹德里復興北路783號 | 張振成 | 核准設立 |
樂呼炒翻天現炒 統編: 38836493 | 臺中市南區樹德里復興北路508號1樓 | 陳雅琪 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070870753) |
鼎玉企業社 統編: 38867100 | 臺中市南區樹德里復興北路359號2樓 | 翁語喬 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1080880454) |
金色藍廚洋食館 統編: 38867501 | 臺中市南區樹德里復興北路372號1樓 | 陳韋佐 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090872752) |
立暉工程行 統編: 39846505 | 臺中市南區樹德里復興北路541號11樓 | 邱瑞隆 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030700063) |
金輝工程行 統編: 40545817 | 臺中市南區樹德里復興北路567巷5號13樓之1 | 林麗月 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050869068) |
公司商業名稱: 印鎂超企業有限公司 地址: 臺中市南區樹德里復興北路475號 | 統編: 28391605 | 負責人: 石唐旭 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 萬样國際企業有限公司 地址: 臺中市南區樹德里復興北路421號 | 統編: 28659618 | 負責人: 金信珠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-24) |
公司商業名稱: 雨辰工程有限公司 地址: 臺中市南區樹德里復興北路783號 | 統編: 28757836 | 負責人: 張振成 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 樂呼炒翻天現炒 地址: 臺中市南區樹德里復興北路508號1樓 | 統編: 38836493 | 負責人: 陳雅琪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070870753) |
公司商業名稱: 鼎玉企業社 地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號2樓 | 統編: 38867100 | 負責人: 翁語喬 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1080880454) |
公司商業名稱: 金色藍廚洋食館 地址: 臺中市南區樹德里復興北路372號1樓 | 統編: 38867501 | 負責人: 陳韋佐 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090872752) |
公司商業名稱: 立暉工程行 地址: 臺中市南區樹德里復興北路541號11樓 | 統編: 39846505 | 負責人: 邱瑞隆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030700063) |
公司商業名稱: 金輝工程行 地址: 臺中市南區樹德里復興北路567巷5號13樓之1 | 統編: 40545817 | 負責人: 林麗月 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050869068) |
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臺中市南區樹德里復興北路359號1樓