舒瑪可國際有限公司
公司登記 @ 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3
舒瑪可國際有限公司地址位於臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3. 成立時間於日期: 2015-08-12 登記設立. 公司代表人 汪國香 將此公司店家的種類登記為公司登記. 舒瑪可國際有限公司的統一編號為 54908058.
舒瑪可國際有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 54908058 |
| 公司名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 1200000 |
| 核准設立日期 | 2015-08-12 |
| 最後核准變更日期 | 2021-05-06 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 汪國香 |
| 登記種類 | 公司登記 |
舒瑪可國際有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 統一編號 | 54908058 |
| 營業地址 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段３７５號７樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2015-08-12 |
| 資本額(元) | 1200000 |
所營事業資料 @ 舒瑪可國際有限公司
F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F102180, 酒精批發業, F106020, 日常用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F106040, 水器材料批發業, IZ12010, 人力派遣業, F107030, 清潔用品批發業, F108040, 化粧品批發業, F108051, 化粧品色素販賣業, F113030, 精密儀器批發業, F119010, 電子材料批發業, I102010, 投資顧問業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F399040, 無店面零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 舒瑪可國際有限公司
與舒瑪可國際有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 舒瑪可國際有限公司 統編: 54908058 | 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 | 汪國香 | 核准設立 |
| 聿合生物科技有限公司 統編: 13101023 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段375號7樓之3 | 汪國香 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 舒瑪可國際有限公司 地址: 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 | 統編: 54908058 | 負責人: 汪國香 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 聿合生物科技有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段375號7樓之3 | 統編: 13101023 | 負責人: 汪國香 | 狀態: 核准設立 |
舒瑪可國際有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年08月公司設立登記 2015-08-12 | 舒瑪可國際有限公司 | 臺中市西區中興里2鄰公正路83號19樓之2 | 汪國香 | 1000000 |
| @ 110年05月公司變更登記 2021-05-06 | 舒瑪可國際有限公司 | 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 | 汪國香 | 1200000 |
| @ 104年08月公司設立登記 核准設立日期: 2015-08-12 | 公司名稱: 舒瑪可國際有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區中興里2鄰公正路83號19樓之2 | 代表人: 汪國香 | 資本額: 1000000 |
| @ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-06 | 公司名稱: 舒瑪可國際有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區民龍里台灣大道二段375號7樓之3 | 代表人: 汪國香 | 資本額: 1200000 |
醫療器材許可證資料集 - 舒瑪可國際有限公司 (以下 9 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/15 |
| 發證日期 | 2018/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound P-Patch (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007527號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/15 |
發證日期2018/11/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司 |
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/29 |
製造許可登錄編號QMS1375 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231115 |
| 發證日期 | 20181115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound P-Patch (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210928 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007527號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231115 |
發證日期20181115 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound P-Patch (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司 |
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210928 |
製造許可登錄編號GMP1375 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/15 |
| 發證日期 | 2018/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound P-Gel (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007526號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/15 |
發證日期2018/11/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司 |
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/29 |
製造許可登錄編號QMS1375 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231115 |
| 發證日期 | 20181115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound P-Gel (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210928 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007526號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231115 |
發證日期20181115 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound P-Gel (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱泰陞國際科技股份有限公司 |
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210928 |
製造許可登錄編號GMP1375 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/24 |
| 發證日期 | 2019/06/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound P-Foam (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西區公正路83號19樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/01/25 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/24 |
發證日期2019/06/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱舒瑪可國際有限公司 |
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2024/01/25 |
製造許可登錄編號QMS1375 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240624 |
| 發證日期 | 20190624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound P-Foam (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西區公正路83號19樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210928 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240624 |
發證日期20190624 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound P-Foam (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱舒瑪可國際有限公司 |
製造廠廠址臺中市西區公正路83號19樓之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期20210928 |
製造許可登錄編號GMP1375 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009493號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2022/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr.Wound Dressing Powder (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/14 |
發證日期2022/03/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌) |
英文品名Dr.Wound Dressing Powder (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱舒瑪可國際有限公司 |
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2022/06/27 |
製造許可登錄編號GMP1375 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/10 |
| 發證日期 | 2021/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) |
| 英文品名 | Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/10 |
發證日期2021/08/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) |
英文品名Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱舒瑪可國際有限公司 |
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/15 |
製造許可登錄編號GMP1375 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 2022/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Wound Alginate Gel (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54908058 |
| 製造商名稱 | 舒瑪可國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1375 |
許可證字號衛部醫器製壹字第009494號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/15 |
發證日期2022/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) |
英文品名Dr. Wound Alginate Gel (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱舒瑪可國際有限公司 |
申請商地址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
申請商統一編號54908058 |
製造商名稱舒瑪可國際有限公司 |
製造廠廠址臺中市西區臺灣大道二段375號7樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2022/06/27 |
製造許可登錄編號GMP1375 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) | 英文品名: Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009221號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌) | 英文品名: Dr.Wound Dressing Powder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009493號 | 有效日期: 2027/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) | 英文品名: Dr. Wound Alginate Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009494號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (名稱相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁藻膠敷料(滅菌) 英文品名: Dr.Wound P-Alginate Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009221號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁凝膠 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound P-Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007526號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁貼 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound P-Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007527號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 皮膚補丁泡棉 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound P-Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007820號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 傷口覆蓋粉 (滅菌) 英文品名: Dr.Wound Dressing Powder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009493號 | 有效日期: 2027/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (統編相關) |
| 傷口博士 藻酸凝膠 (滅菌) 英文品名: Dr. Wound Alginate Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009494號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 舒瑪可國際有限公司 (名稱相關) |
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布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
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臺中市西區民龍里 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞柏綠色創新股份有限公司 統編: 50820159 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２２０號五樓之１ | 張世明 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15) |
| 齊宇科技有限公司 統編: 50821946 | 臺中市西區民龍里臺灣大道２段３０７號６樓之１ | 林孟政 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-29) |
| 世倢教育有限公司 統編: 50822332 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號八樓之３ | 黃駿宏 | 核准設立 |
| 盛達投資有限公司 統編: 50822348 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號二十樓 | 賈建麒 | 核准設立 |
| 宇洋水電有限公司 統編: 50823141 | 臺中市西區民龍里臺灣大道２段３０７號６樓之１ | 盧忠誠 | 核准設立 |
| 昶羿有限公司 統編: 50823959 | 臺中市西區民龍里臺灣大道２段２３９號１３樓 | 卞廣祥 | 核准設立 |
| 迪迷有限公司 統編: 50828146 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號八樓之３ | 何松柏 | 核准設立 |
| 傑達實業有限公司 統編: 50828687 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號２２樓之３ | 陳素珍 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞柏綠色創新股份有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２２０號五樓之１ | 統編: 50820159 | 負責人: 張世明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-15) |
| 公司商業名稱: 齊宇科技有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道２段３０７號６樓之１ | 統編: 50821946 | 負責人: 林孟政 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-29) |
| 公司商業名稱: 世倢教育有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號八樓之３ | 統編: 50822332 | 負責人: 黃駿宏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 盛達投資有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號二十樓 | 統編: 50822348 | 負責人: 賈建麒 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宇洋水電有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道２段３０７號６樓之１ | 統編: 50823141 | 負責人: 盧忠誠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昶羿有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道２段２３９號１３樓 | 統編: 50823959 | 負責人: 卞廣祥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 迪迷有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號八樓之３ | 統編: 50828146 | 負責人: 何松柏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 傑達實業有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段２８５號２２樓之３ | 統編: 50828687 | 負責人: 陳素珍 | 狀態: 核准設立 |