奇恩實業有限公司
公司登記 @ 臺南市北區育德路599巷39號2樓
奇恩實業有限公司的電話是 06-2518795 , 傳真是 06-2518667 , 地址位於臺南市北區育德路599巷39號2樓. 成立時間於日期: 2014-04-09 登記設立. 公司代表人 林育竹 將此公司店家的種類登記為公司登記. 奇恩實業有限公司的統一編號為 54556899.
奇恩實業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 54556899 |
| 公司名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 公司地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-2518795 |
| 聯絡傳真 | 06-2518667 |
| 資本額總額 | 4000000 |
| 核准設立日期 | 2014-04-09 |
| 最後核准變更日期 | 2019-01-15 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林育竹 |
| 登記種類 | 公司登記 |
奇恩實業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 統一編號 | 54556899 |
| 營業地址 | 臺南市北區福德里育德路５９９巷３９號２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-2518795 |
| 聯絡傳真 | 06-2518667 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2014-04-09 |
| 資本額(元) | 4000000 |
所營事業資料 @ 奇恩實業有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 奇恩實業有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 457113, 醫療耗材批發
與奇恩實業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 薪樂園炭烤食堂創始店 統編: 91129899 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村鳳凰二街70號 | 林育竹 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120301848) |
| 詠凌投資有限公司 統編: 45145797 | 臺中市北區育才北路92號2樓 | 林育竹 | 核准設立 |
| 奇恩實業有限公司 統編: 54556899 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 林育竹 | 核准設立 |
| 寶貝竹企業行 統編: 57934635 | 高雄市三民區鼎西里鼎新路１２巷１３弄１號１樓 | 林育竹 | 核准設立 - 獨資 |
| 太上皇企業有限公司中壢分公司 統編: 24608364 | 桃園市中壢區中央西路1段131號1至3樓 | 林育竹 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 薪樂園炭烤食堂創始店 地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村鳳凰二街70號 | 統編: 91129899 | 負責人: 林育竹 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120301848) |
| 公司商業名稱: 詠凌投資有限公司 地址: 臺中市北區育才北路92號2樓 | 統編: 45145797 | 負責人: 林育竹 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 奇恩實業有限公司 地址: 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 統編: 54556899 | 負責人: 林育竹 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寶貝竹企業行 地址: 高雄市三民區鼎西里鼎新路１２巷１３弄１號１樓 | 統編: 57934635 | 負責人: 林育竹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 太上皇企業有限公司中壢分公司 地址: 桃園市中壢區中央西路1段131號1至3樓 | 統編: 24608364 | 負責人: 林育竹 | 狀態: 核准設立 |
奇恩實業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年04月公司設立登記 2014-04-09 | 奇恩實業有限公司 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 林育竹 | 500000 |
| @ 105年02月公司變更登記 2016-02-18 | 奇恩實業有限公司 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 林育竹 | 500000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-08 | 奇恩實業有限公司 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 林育竹 | 2500000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-15 | 奇恩實業有限公司 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 林育竹 | 4000000 |
| @ 103年04月公司設立登記 核准設立日期: 2014-04-09 | 公司名稱: 奇恩實業有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 代表人: 林育竹 | 資本額: 500000 |
| @ 105年02月公司變更登記 核准變更日期: 2016-02-18 | 公司名稱: 奇恩實業有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 代表人: 林育竹 | 資本額: 500000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-08 | 公司名稱: 奇恩實業有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 代表人: 林育竹 | 資本額: 2500000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-15 | 公司名稱: 奇恩實業有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區育德路599巷39號2樓 | 代表人: 林育竹 | 資本額: 4000000 |
出進口廠商登記資料 - 奇恩實業有限公司
| 統一編號 | 54556899 |
| 原始登記日期 | 20140417 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AMAZMED CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 39, Ln. 599, Yude Rd., North Dist., Tainan City 70465, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O竹 |
| 電話號碼 | 06-2518795 |
| 傳真號碼 | 06-2518667 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號54556899 |
原始登記日期20140417 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱奇恩實業有限公司 |
廠商英文名稱AMAZMED CO., LTD. |
中文營業地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
英文營業地址2 F., No. 39, Ln. 599, Yude Rd., North Dist., Tainan City 70465, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O竹 |
電話號碼06-2518795 |
傳真號碼06-2518667 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 奇恩實業有限公司 (以下 16 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031534號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/27 |
| 發證日期 | 2018/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603153400 |
| 中文品名 | “綠洲”矽膠淚管塞(滅菌) |
| 英文品名 | “OASIS” Silicone Punctum Plug (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10427 |
許可證字號衛部醫器輸字第031534號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/27 |
發證日期2018/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603153400 |
中文品名“綠洲”矽膠淚管塞(滅菌) |
英文品名“OASIS” Silicone Punctum Plug (Sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱OASIS MEDICAL, INC. |
製造廠廠址510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/10/26 |
製造許可登錄編號QSD10427 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031534號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230927 |
| 發證日期 | 20180927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603153400 |
| 中文品名 | “綠洲”矽膠淚管塞(滅菌) |
| 英文品名 | “OASIS” Silicone Punctum Plug (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181026 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10427 |
許可證字號衛部醫器輸字第031534號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230927 |
發證日期20180927 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603153400 |
中文品名“綠洲”矽膠淚管塞(滅菌) |
英文品名“OASIS” Silicone Punctum Plug (Sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱OASIS MEDICAL, INC. |
製造廠廠址510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20181026 |
製造許可登錄編號QSD10427 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021548號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/19 |
| 發證日期 | 2020/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402154802 |
| 中文品名 | “優視” 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Fine Hub Ophthalmic” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | Fine Hub Ophthalmic |
| 製造廠廠址 | AL JANNAT MARKET (OPPOSITE AFZAL ELECTRONICS) HEAD MARALA ROAD SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021548號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/19 |
發證日期2020/05/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402154802 |
中文品名“優視” 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名“Fine Hub Ophthalmic” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱Fine Hub Ophthalmic |
製造廠廠址AL JANNAT MARKET (OPPOSITE AFZAL ELECTRONICS) HEAD MARALA ROAD SIALKOT PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2020/05/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021548號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250519 |
| 發證日期 | 20200519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402154802 |
| 中文品名 | “優視” 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Fine Hub Ophthalmic” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | Fine Hub Ophthalmic |
| 製造廠廠址 | AL JANNAT MARKET (OPPOSITE AFZAL ELECTRONICS) HEAD MARALA ROAD SIALKOT PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021548號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250519 |
發證日期20200519 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402154802 |
中文品名“優視” 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名“Fine Hub Ophthalmic” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱Fine Hub Ophthalmic |
製造廠廠址AL JANNAT MARKET (OPPOSITE AFZAL ELECTRONICS) HEAD MARALA ROAD SIALKOT PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20200521 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/29 |
| 發證日期 | 2017/12/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401867002 |
| 中文品名 | "綠洲"手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名 | "OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13677 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018670號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/29 |
發證日期2017/12/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401867002 |
中文品名"綠洲"手動式眼科手術器械(滅菌) |
英文品名"OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱OASIS MEDICAL, INC. |
製造廠廠址510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/01/11 |
製造許可登錄編號QSD13677 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221229 |
| 發證日期 | 20171229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401867002 |
| 中文品名 | "綠洲"手動式眼科手術器械(滅菌) |
| 英文品名 | "OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180111 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13677 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018670號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221229 |
發證日期20171229 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401867002 |
中文品名"綠洲"手動式眼科手術器械(滅菌) |
英文品名"OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱OASIS MEDICAL, INC. |
製造廠廠址510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180111 |
製造許可登錄編號QSD13677 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/28 |
| 發證日期 | 2014/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401445909 |
| 中文品名 | "視立達" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CILITA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | CILITA, LLC |
| 製造廠廠址 | 61 OKTYABRSKAYA STR., 390010, RYAZAN, RUSSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014459號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/28 |
發證日期2014/08/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401445909 |
中文品名"視立達" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"CILITA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱CILITA, LLC |
製造廠廠址61 OKTYABRSKAYA STR., 390010, RYAZAN, RUSSIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別RU |
製程(空) |
異動日期2019/05/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240828 |
| 發證日期 | 20140828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401445909 |
| 中文品名 | "視立達" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CILITA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | CILITA, LLC |
| 製造廠廠址 | 61 OKTYABRSKAYA STR., 390010, RYAZAN, RUSSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190530 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014459號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240828 |
發證日期20140828 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401445909 |
中文品名"視立達" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"CILITA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱CILITA, LLC |
製造廠廠址61 OKTYABRSKAYA STR., 390010, RYAZAN, RUSSIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別RU |
製程(空) |
異動日期20190530 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/21 |
| 發證日期 | 2019/01/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402004609 |
| 中文品名 | "奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | WORLD PRECISION SURGICAL |
| 製造廠廠址 | HAJI PURA ROAD NEAR C.A SPORTS BARKER STREET, SIALKOT. 51310, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020046號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/21 |
發證日期2019/01/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402004609 |
中文品名"奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱WORLD PRECISION SURGICAL |
製造廠廠址HAJI PURA ROAD NEAR C.A SPORTS BARKER STREET, SIALKOT. 51310, PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2019/01/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240121 |
| 發證日期 | 20190121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402004609 |
| 中文品名 | "奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | WORLD PRECISION SURGICAL |
| 製造廠廠址 | HAJI PURA ROAD NEAR C.A SPORTS BARKER STREET, SIALKOT. 51310, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190122 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020046號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240121 |
發證日期20190121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402004609 |
中文品名"奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱WORLD PRECISION SURGICAL |
製造廠廠址HAJI PURA ROAD NEAR C.A SPORTS BARKER STREET, SIALKOT. 51310, PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20190122 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031536號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/27 |
| 發證日期 | 2018/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603153604 |
| 中文品名 | “綠洲”淚管塞(滅菌) |
| 英文品名 | “OASIS” Extended Duration Plug (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10427 |
許可證字號衛部醫器輸字第031536號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/27 |
發證日期2018/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603153604 |
中文品名“綠洲”淚管塞(滅菌) |
英文品名“OASIS” Extended Duration Plug (Sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱OASIS MEDICAL, INC. |
製造廠廠址510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/11/23 |
製造許可登錄編號QSD10427 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031536號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230927 |
| 發證日期 | 20180927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603153604 |
| 中文品名 | “綠洲”淚管塞(滅菌) |
| 英文品名 | “OASIS” Extended Duration Plug (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10427 |
許可證字號衛部醫器輸字第031536號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230927 |
發證日期20180927 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603153604 |
中文品名“綠洲”淚管塞(滅菌) |
英文品名“OASIS” Extended Duration Plug (Sterile) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱OASIS MEDICAL, INC. |
製造廠廠址510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20181123 |
製造許可登錄編號QSD10427 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017288號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/12/15 |
| 發證日期 | 2016/12/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401728800 |
| 中文品名 | "里卡" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RICA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | RICA SURGICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 9207 IVANHOE STREET, SCHILLER PARK, IL 60176, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017288號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/12/15 |
發證日期2016/12/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401728800 |
中文品名"里卡" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"RICA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱RICA SURGICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址9207 IVANHOE STREET, SCHILLER PARK, IL 60176, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017288號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211215 |
| 發證日期 | 20161215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401728800 |
| 中文品名 | "里卡" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RICA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | RICA SURGICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 9207 IVANHOE STREET, SCHILLER PARK, IL 60176, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161216 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017288號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211215 |
發證日期20161215 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401728800 |
中文品名"里卡" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"RICA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱RICA SURGICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址9207 IVANHOE STREET, SCHILLER PARK, IL 60176, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161216 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/06/15 |
| 發證日期 | 2016/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401665506 |
| 中文品名 | "里斯特" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名 | "Riester" Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31, 72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016655號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/06/15 |
發證日期2016/06/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401665506 |
中文品名"里斯特" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
英文品名"Riester" Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱RUDOLF RIESTER GMBH |
製造廠廠址P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31, 72417 JUNGINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016655號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210615 |
| 發證日期 | 20160615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401665506 |
| 中文品名 | "里斯特" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名 | "Riester" Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇恩實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54556899 |
| 製造商名稱 | RUDOLF RIESTER GMBH |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31, 72417 JUNGINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016655號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210615 |
發證日期20160615 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401665506 |
中文品名"里斯特" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
英文品名"Riester" Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇恩實業有限公司 |
申請商地址臺南市北區育德路599巷39號2樓 |
申請商統一編號54556899 |
製造商名稱RUDOLF RIESTER GMBH |
製造廠廠址P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31, 72417 JUNGINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20160627 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 奇恩實業有限公司 | 統一編號: 54556899 | 電話號碼: 06-2518795 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 (統編相關) |
| 奇恩實業有限公司 統一編號: 54556899 | 電話號碼: 06-2518795 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "里卡" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "RICA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017288號 | 有效日期: 2021/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| “綠洲”矽膠淚管塞(滅菌) | 英文品名: “OASIS” Silicone Punctum Plug (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031534號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| “綠洲”淚管塞(滅菌) | 英文品名: “OASIS” Extended Duration Plug (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031536號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "綠洲"手動式眼科手術器械(滅菌) | 英文品名: "OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018670號 | 有效日期: 2022/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "視立達" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "CILITA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014459號 | 有效日期: 2024/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "里斯特" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) | 英文品名: "Riester" Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016655號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020046號 | 有效日期: 2024/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020046號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (名稱相關) |
| "里卡" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "RICA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017288號 | 有效日期: 2021/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| “綠洲”矽膠淚管塞(滅菌) 英文品名: “OASIS” Silicone Punctum Plug (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031534號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| “綠洲”淚管塞(滅菌) 英文品名: “OASIS” Extended Duration Plug (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031536號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "綠洲"手動式眼科手術器械(滅菌) 英文品名: "OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018670號 | 有效日期: 2022/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "視立達" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "CILITA" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014459號 | 有效日期: 2024/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "里斯特" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 英文品名: "Riester" Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016655號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) 英文品名: "AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020046號 | 有效日期: 2024/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (統編相關) |
| "奇恩" 手動式眼科手術器械(未滅菌) 英文品名: "AmazMed" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020046號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇恩實業有限公司 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 奇恩實業有限公司 | 電話: 06-2818708 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 (名稱相關) |
| 奇恩實業有限公司 電話: 06-2818708 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區育德路599巷39號2樓 (名稱相關) |
於街頭藝人資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 林育竹 | 展演項目主題: 非洲鼓、歌唱表演 | 縣市: 臺中市 | 藝文活動類別: 表演藝術 (姓名相關) |
| 林育竹 展演項目主題: 非洲鼓、歌唱表演 | 縣市: 臺中市 | 藝文活動類別: 表演藝術 (姓名相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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臺南市北區育德路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 晴薇疏乳孕釀有限公司 統編: 42923765 | 臺南市北區華德里育成路１９９號２樓 | 趙筱玫 | 核准設立 |
| 上賀商行 統編: 47784279 | 臺南市北區華德里育成路１９１巷３１弄３８號１樓 | 闗名利 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100046343) |
| 莉芳冷飲店 統編: 47788303 | 臺南市北區華德里育成路５７號１、２樓 | 張莉虹 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090044425) |
| 金凱鴻鐵材行 統編: 47795212 | 臺南市北區華德里育成路２２２號２樓 | 蔡孟伯 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090029418) |
| 建昇車業 統編: 47952508 | 臺南市北區和順里育德路４７號１樓 | 王建霖 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090043742) |
| 辰揚車行 統編: 47956814 | 臺南市北區華德里育成路３１９號 | 龔依婷 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070030205) |
| 牛多多牛肉麵 統編: 47969326 | 臺南市北區和順里育德路２５號１樓 | 莊崴任 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100045864) |
| 佰里盈室內裝修工程行 統編: 47969677 | 臺南市北區和順里育德路１７巷３４號 | 林宸光 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120036339) |
| 公司商業名稱: 晴薇疏乳孕釀有限公司 地址: 臺南市北區華德里育成路１９９號２樓 | 統編: 42923765 | 負責人: 趙筱玫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 上賀商行 地址: 臺南市北區華德里育成路１９１巷３１弄３８號１樓 | 統編: 47784279 | 負責人: 闗名利 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100046343) |
| 公司商業名稱: 莉芳冷飲店 地址: 臺南市北區華德里育成路５７號１、２樓 | 統編: 47788303 | 負責人: 張莉虹 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090044425) |
| 公司商業名稱: 金凱鴻鐵材行 地址: 臺南市北區華德里育成路２２２號２樓 | 統編: 47795212 | 負責人: 蔡孟伯 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090029418) |
| 公司商業名稱: 建昇車業 地址: 臺南市北區和順里育德路４７號１樓 | 統編: 47952508 | 負責人: 王建霖 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090043742) |
| 公司商業名稱: 辰揚車行 地址: 臺南市北區華德里育成路３１９號 | 統編: 47956814 | 負責人: 龔依婷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070030205) |
| 公司商業名稱: 牛多多牛肉麵 地址: 臺南市北區和順里育德路２５號１樓 | 統編: 47969326 | 負責人: 莊崴任 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100045864) |
| 公司商業名稱: 佰里盈室內裝修工程行 地址: 臺南市北區和順里育德路１７巷３４號 | 統編: 47969677 | 負責人: 林宸光 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120036339) |