台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的電話是 02-26557297 , 傳真是 02-26557260 , 地址位於臺北市南港區園區街3之1號6樓之2. 成立時間於日期: 2013-10-04 登記設立. 公司代表人 連炎 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的統一編號為 54365575.
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 54365575 |
公司名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
電話號碼 | 02-26557297 |
聯絡傳真 | 02-26557260 |
資本額總額 | 500000000 |
實收資本額 | 280318000 |
核准設立日期 | 2013-10-04 |
最後核准變更日期 | 2023-12-14 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 連炎 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
統一編號 | 54365575 |
營業地址 | 臺北市南港區三重里園區街3―1號6樓之2 |
電話號碼 | 02-26557297 |
聯絡傳真 | 02-26557260 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2013-10-07 |
資本額(元) | 280318000 |
所營事業資料 @ 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
CE01010, 一般儀器製造業, F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113070, 電信器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213060, 電信器材零售業, F401010, 國際貿易業, CC01100, 電信管制射頻器材製造業, IG01010, 生物技術服務業, IG02010, 研究發展服務業, CE01990, 其他光學及精密器械製造業, CF01011, 醫療器材製造業, I301030, 電子資訊供應服務業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 464999, 未分類其他機械器具批發, 332900, 其他醫療器材及用品製造
與台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
長吉企業社 統編: 31724249 | 新北市永和區中山路1段26號2樓 | 連炎坤 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1025133500) |
成春商店 統編: 33875290 | 新北市雙溪區大同街10號 | 連炎輝 | 歇業 - 獨資 |
群惠行 統編: 34771982 | 新北市新店區建國路219號2樓 | 連炎坤 | 歇業 - 獨資 |
仲奎投資有限公司 統編: 50769054 | 臺北市南港區重陽路218之2號 | 連炎 | 核准設立 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 統編: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 連炎 | 核准設立 |
公司商業名稱: 長吉企業社 地址: 新北市永和區中山路1段26號2樓 | 統編: 31724249 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1025133500) |
公司商業名稱: 成春商店 地址: 新北市雙溪區大同街10號 | 統編: 33875290 | 負責人: 連炎輝 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 群惠行 地址: 新北市新店區建國路219號2樓 | 統編: 34771982 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 仲奎投資有限公司 地址: 臺北市南港區重陽路218之2號 | 統編: 50769054 | 負責人: 連炎 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 統編: 54365575 | 負責人: 連炎 | 狀態: 核准設立 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年10月公司設立登記 2013-10-04 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 1000000 |
@ 104年02月公司變更登記 2015-02-03 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 12000000 |
@ 104年04月公司變更登記 2015-04-28 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 12000000 |
@ 104年06月公司變更登記 2015-06-12 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 18020000 |
@ 104年07月公司變更登記 2015-07-07 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 18020000 |
@ 104年11月公司變更登記 2015-11-26 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 18020000 |
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-12 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 98020000 |
@ 105年09月公司變更登記 2016-09-01 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 129409680 |
@ 106年07月公司變更登記 2017-07-10 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 153743000 |
@ 106年08月公司變更登記 2017-08-23 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 153743000 |
@ 107年02月公司變更登記 2018-02-12 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 153743000 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-07 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 160851890 |
@ 107年07月公司變更登記 2018-07-13 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 160851890 |
@ 108年03月公司變更登記 2019-03-21 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 160851890 |
@ 108年11月公司變更登記 2019-11-20 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 178863000 |
@ 108年12月公司變更登記 2019-12-24 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 249113000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-15 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 249113000 |
@ 110年03月公司變更登記 2021-03-22 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 278168000 |
@ 110年09月公司變更登記 2021-09-13 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 278168000 |
@ 111年07月公司變更登記 2022-07-28 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 連炎 | 278168000 |
@ 112年03月公司變更登記 2023-03-01 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 連炎 | 278168000 |
@ 112年07月公司變更登記 2023-07-04 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 連炎 | 278168000 |
@ 112年12月公司變更登記 2023-12-14 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 連炎 | 280318000 |
@ 102年10月公司設立登記 核准設立日期: 2013-10-04 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 資本額: 1000000 |
@ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-03 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 資本額: 12000000 |
@ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-28 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 資本額: 12000000 |
@ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 資本額: 18020000 |
@ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-07 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 資本額: 18020000 |
@ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 18020000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 98020000 |
@ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-01 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 129409680 |
@ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-10 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 153743000 |
@ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 153743000 |
@ 107年02月公司變更登記 核准變更日期: 2018-02-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 153743000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-07 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 160851890 |
@ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-13 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 160851890 |
@ 108年03月公司變更登記 核准變更日期: 2019-03-21 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 160851890 |
@ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-20 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 178863000 |
@ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-24 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 249113000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-15 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 249113000 |
@ 110年03月公司變更登記 核准變更日期: 2021-03-22 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 278168000 |
@ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-13 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 278168000 |
@ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-28 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 代表人: 連炎 | 資本額: 278168000 |
@ 112年03月公司變更登記 核准變更日期: 2023-03-01 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 代表人: 連炎 | 資本額: 278168000 |
@ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-04 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 代表人: 連炎 | 資本額: 278168000 |
@ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-14 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 代表人: 連炎 | 資本額: 280318000 |
公開發行公司基本資料 - 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
出表日期 | 1130328 |
公司代號 | 6778 |
公司名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 |
公司簡稱 | 安麗莎醫療器材 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 07 |
住址 | 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 |
營利事業統一編號 | 54365575 |
董事長 | 連炎 |
總經理 | 連炎 |
發言人 | 連炎 |
發言人職稱 | 總經理 |
代理發言人 | 李宇巧 |
總機電話 | 02-26557297 |
成立日期 | 20131004 |
上市日期 | 20200115 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 278168000 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 兆豐證券股份有限公司股務代理部 |
過戶電話 | 02-3393-0898 |
過戶地址 | 台北市中正區忠孝東路二段95號1樓 |
簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 郭欣頤 |
簽證會計師2 | 李慈慧 |
英文簡稱 | Aulisa |
英文通訊地址 | 6F.-2, No. 3-1, Yuanqu St.,Nangang Dist., Taipei, Taiwa |
傳真機號碼 | 02-26557260 |
電子郵件信箱 | augustine.lien aulisa.com |
網址 | https://www.aulisa.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 0 |
出表日期1130328 |
公司代號6778 |
公司名稱台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 |
公司簡稱安麗莎醫療器材 |
外國企業註冊地國- |
產業別07 |
住址台北市南港區園區街3-1號6樓之2 |
營利事業統一編號54365575 |
董事長連炎 |
總經理連炎 |
發言人連炎 |
發言人職稱總經理 |
代理發言人李宇巧 |
總機電話02-26557297 |
成立日期20131004 |
上市日期20200115 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額278168000 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構兆豐證券股份有限公司股務代理部 |
過戶電話02-3393-0898 |
過戶地址台北市中正區忠孝東路二段95號1樓 |
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1郭欣頤 |
簽證會計師2李慈慧 |
英文簡稱Aulisa |
英文通訊地址6F.-2, No. 3-1, Yuanqu St.,Nangang Dist., Taipei, Taiwa |
傳真機號碼02-26557260 |
電子郵件信箱augustine.lien aulisa.com |
網址https://www.aulisa.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數0 |
出進口廠商登記資料 - 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
統一編號 | 54365575 |
原始登記日期 | 20131007 |
核發日期 | 20230302 |
廠商中文名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN AULISA MEDICAL DEVICES TECHNOLOGIES, INC. |
中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
英文營業地址 | 6 F.-2, No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 連O |
電話號碼 | 02-26557297#19 |
傳真號碼 | 02-26557260 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號54365575 |
原始登記日期20131007 |
核發日期20230302 |
廠商中文名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN AULISA MEDICAL DEVICES TECHNOLOGIES, INC. |
中文營業地址臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
英文營業地址6 F.-2, No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人連O |
電話號碼02-26557297#19 |
傳真號碼02-26557260 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
工廠名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 63022428 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺北市南港區東新里 |
工廠負責人姓名 | 連炎 |
統一編號 | 54365575 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1060926 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 |
工廠名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
工廠登記編號63022428 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 |
工廠市鎮鄉村里臺北市南港區東新里 |
工廠負責人姓名連炎 |
統一編號54365575 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1060926 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (以下 12 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器製字第007452號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/03 |
發證日期 | 2022/04/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎"嬰兒血氧模組 |
英文品名 | “Aulisa"Infant Oximeter Module |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/06 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第007452號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/03 |
發證日期2022/04/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎"嬰兒血氧模組 |
英文品名“Aulisa"Infant Oximeter Module |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/06 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/07 |
發證日期 | 2019/07/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/29 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/07 |
發證日期2019/07/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名“Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/29 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240707 |
發證日期 | 20190707 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211229 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240707 |
發證日期20190707 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20211229 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器製字第007782號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/16 |
發證日期 | 2022/12/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”多功能監控系統 |
英文品名 | “Aulisa”Combo Monitoring System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-CM0001以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/09 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第007782號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/16 |
發證日期2022/12/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”多功能監控系統 |
英文品名“Aulisa”Combo Monitoring System |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA-CM0001以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/09 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/08 |
發證日期 | 2019/04/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/28 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/08 |
發證日期2019/04/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/28 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240408 |
發證日期 | 20190408 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211228 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240408 |
發證日期20190408 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20211228 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器製字第007465號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/08 |
發證日期 | 2022/05/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 |
英文品名 | “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MP1000以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第007465號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/08 |
發證日期2022/05/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 |
英文品名“Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MP1000以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/30 |
發證日期 | 2018/10/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/07 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/30 |
發證日期2018/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/07 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231030 |
發證日期 | 20181030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210726 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231030 |
發證日期20181030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210726 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器製字第007660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/16 |
發證日期 | 2022/07/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”血氧模組 |
英文品名 | “Aulisa”Oximeter Module |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/14 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第007660號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/16 |
發證日期2022/07/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”血氧模組 |
英文品名“Aulisa”Oximeter Module |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/14 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/18 |
發證日期 | 2019/03/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/24 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/18 |
發證日期2019/03/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/02/24 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240318 |
發證日期 | 20190318 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220224 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240318 |
發證日期20190318 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號54365575 |
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20220224 |
製造許可登錄編號GMP1528 |
食品業者登錄資料集 - 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 54365575 |
業者地址 | 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
食品業者登錄字號 | A-154365575-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
公司統一編號54365575 |
業者地址台北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
食品業者登錄字號A-154365575-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 54365575 | 電話號碼: 02-26557297#19 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 (統編相關) |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 統一編號: 54365575 | 電話號碼: 02-26557297#19 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 54365575 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 (統編相關) |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 54365575 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 54365575 | 核准日期: 20131002 (統編相關) |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 統一編號: 54365575 | 核准日期: 20131002 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 | 英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎”多功能監控系統 | 英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎"嬰兒血氧模組 | 英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎”血氧模組 | 英文品名: “Aulisa”Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎”生理訊號監控系統 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎”多功能監控系統 英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎"嬰兒血氧模組 英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
“安麗莎”血氧模組 英文品名: “Aulisa”Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
於創新研究獎的政府開放資料
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台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 屆別: 第26屆 | 公司名稱(英文): Taiwan Aulisa Medical Device Technologies, Inc. | 得獎標的(中文): “安麗莎”生理訊號監控系統 (統編相關) |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 屆別: 第26屆 | 公司名稱(英文): Taiwan Aulisa Medical Device Technologies, Inc. | 得獎標的(中文): “安麗莎”生理訊號監控系統 (統編相關) |
於公開發行公司基本資料的政府開放資料
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安麗莎醫療器材 | 總機電話: 02-26557297 | 公司代號: 6778 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 | 成立日期: 20131004 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 (姓名相關) |
安麗莎醫療器材 總機電話: 02-26557297 | 公司代號: 6778 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 | 成立日期: 20131004 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 (姓名相關) |
於臺北市登記工廠分布圖及基本資料的政府開放資料
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台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 負責人: 連炎 | 地址: 臺北市南港區東新里重陽路218之2號 (姓名相關) |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 負責人: 連炎 | 地址: 臺北市南港區東新里重陽路218之2號 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
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台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7297 | 主要經營項目: 穿戴式生命跡像監測裝置 | 統一編號: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 (姓名相關) |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 公司電話: 02-2655-7297 | 主要經營項目: 穿戴式生命跡像監測裝置 | 統一編號: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 (姓名相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
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AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
IRONYUN INCORPORATED | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
偉聯工業(泰國)股份有限公司 | 國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
CELLMAX, LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525 (地址相關) |
AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
IRONYUN INCORPORATED 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
偉聯工業(泰國)股份有限公司 國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 (地址相關) |
CELLMAX, LTD. 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525 (地址相關) |
於環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料的政府開放資料
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智新生技股份有限公司 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261 (地址相關) |
智新生技股份有限公司 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261 (地址相關) |
於陸資來臺投資事業名錄的政府開放資料
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香港商復星實業(香港)有限公司 | 投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: (地址相關) |
香港商復星實業(香港)有限公司等 | 投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: (地址相關) |
香港商復星實業(香港)有限公司 投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: (地址相關) |
香港商復星實業(香港)有限公司等 投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: (地址相關) |
相關分類與縣市
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市南港區園區街 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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微大生物科技股份有限公司 統編: 93368987 | 臺北市大安區龍生里建國南路2段201號2樓 | 孫綉英 | 核准設立 |
渢築室內設計有限公司 統編: 90882460 | 臺南市北區大港里大興街226巷2號1樓 | 黃紹軒 | 核准設立 |
圖來速數位影像有限公司 統編: 53101549 | 臺北市南港區三重里港東街94號5樓之1 | 簡振民 | 核准設立 |
龍大昌精密工業有限公司 統編: 29154720 | 新北市樹林區東山里味王街1號 | 徐啟峰 | 核准設立 |
英屬開曼群島商高羽國際股份有限公司台灣分公司 統編: 27928185 | 臺北市中山區正得里中山北路1段27號3樓、3樓之1、3樓之2、3樓之3 | 何芳琳 | 核准設立 |
新加坡商在行股份有限公司台灣分公司 統編: 54918582 | 臺北市松山區中正里敦化北路122號5樓 | 王正 | 核准設立 |
沙瑞玉國際企業社 統編: 26241503 | 桃園市桃園區寶安里中埔一街340號3樓 | 楊鳯威 | 停業 (停業起迄日期 107年07月29日 至 108年07月28日) - 獨資 |
志宸行 統編: 48683279 | 臺北市南港區三重里園區街14巷6號 | 李文裕 | 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 微大生物科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍生里建國南路2段201號2樓 | 統編: 93368987 | 負責人: 孫綉英 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 渢築室內設計有限公司 地址: 臺南市北區大港里大興街226巷2號1樓 | 統編: 90882460 | 負責人: 黃紹軒 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 圖來速數位影像有限公司 地址: 臺北市南港區三重里港東街94號5樓之1 | 統編: 53101549 | 負責人: 簡振民 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 龍大昌精密工業有限公司 地址: 新北市樹林區東山里味王街1號 | 統編: 29154720 | 負責人: 徐啟峰 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 英屬開曼群島商高羽國際股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市中山區正得里中山北路1段27號3樓、3樓之1、3樓之2、3樓之3 | 統編: 27928185 | 負責人: 何芳琳 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 新加坡商在行股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區中正里敦化北路122號5樓 | 統編: 54918582 | 負責人: 王正 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 沙瑞玉國際企業社 地址: 桃園市桃園區寶安里中埔一街340號3樓 | 統編: 26241503 | 負責人: 楊鳯威 | 狀態: 停業 (停業起迄日期 107年07月29日 至 108年07月28日) - 獨資 |
公司商業名稱: 志宸行 地址: 臺北市南港區三重里園區街14巷6號 | 統編: 48683279 | 負責人: 李文裕 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |