鎧盛醫療器材科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓
鎧盛醫療器材科技股份有限公司的電話是 02-27190719 , 地址位於臺北市松山區八德路4段277之1號3樓. 成立時間於日期: 2013-08-19 登記設立. 公司代表人 孟潔 將此公司店家的種類登記為公司登記. 鎧盛醫療器材科技股份有限公司的統一編號為 54352038.
鎧盛醫療器材科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 54352038 |
| 公司名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27190719 |
| 資本額總額 | 7000000 |
| 實收資本額 | 7000000 |
| 核准設立日期 | 2013-08-19 |
| 最後核准變更日期 | 2022-05-27 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 孟潔 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 54352038 |
| 營業地址 | 臺北市松山區新聚里八德路４段２７７之１號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27190719 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2013-08-20 |
| 資本額(元) | 7000000 |
所營事業資料 @ 鎧盛醫療器材科技股份有限公司
F108040, 化粧品批發業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F107030, 清潔用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 鎧盛醫療器材科技股份有限公司
454999, 未分類其他食品批發, 456700, 清潔用品批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發, 457299, 其他化粧品批發
與鎧盛醫療器材科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 蒔石選物社 統編: 93180196 | 臺北市大安區羅斯福路3段29號6樓 | 李孟潔 | 核准設立 - 獨資 |
| 里實企業社 統編: 93181934 | 臺北市中山區新生北路3段88巷21號5樓 | 林孟潔 | 核准設立 - 獨資 |
| 林薯條日本留學顧問社 統編: 93260439 | 高雄市新興區民生一路５６號14樓之７ | 莊孟潔 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261753100) |
| 雀兒洗美學企業社 統編: 93310368 | 高雄市三民區鼎山街５６６之１１號 | 蔡孟潔 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262413200) |
| 智知行銷科技股份有限公司 統編: 93532734 | 桃園市中壢區舊明里明德路60號(5樓) | 巫孟潔 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 蒔石選物社 地址: 臺北市大安區羅斯福路3段29號6樓 | 統編: 93180196 | 負責人: 李孟潔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 里實企業社 地址: 臺北市中山區新生北路3段88巷21號5樓 | 統編: 93181934 | 負責人: 林孟潔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 林薯條日本留學顧問社 地址: 高雄市新興區民生一路５６號14樓之７ | 統編: 93260439 | 負責人: 莊孟潔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261753100) |
| 公司商業名稱: 雀兒洗美學企業社 地址: 高雄市三民區鼎山街５６６之１１號 | 統編: 93310368 | 負責人: 蔡孟潔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262413200) |
| 公司商業名稱: 智知行銷科技股份有限公司 地址: 桃園市中壢區舊明里明德路60號(5樓) | 統編: 93532734 | 負責人: 巫孟潔 | 狀態: 核准設立 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年08月公司設立登記 2013-08-19 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段128號9樓之3 | 孟潔 | 1000000 |
| @ 105年09月公司變更登記 2016-09-23 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 孟潔 | 1000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 2016-10-04 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 孟潔 | 1000000 |
| @ 106年02月公司變更登記 2017-02-24 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 孟潔 | 7000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-03 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 孟潔 | 7000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-19 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 | 孟潔 | 7000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-27 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 | 孟潔 | 7000000 |
| @ 102年08月公司設立登記 核准設立日期: 2013-08-19 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段128號9樓之3 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 1000000 |
| @ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-23 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 1000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-04 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 1000000 |
| @ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-24 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-03 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-19 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-27 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 |
出進口廠商登記資料 - 鎧盛醫療器材科技股份有限公司
| 統一編號 | 54352038 |
| 原始登記日期 | 20130820 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KAISEN MEDICAL CO., LTD |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 277-1, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10565, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 孟O |
| 電話號碼 | 02-27190719 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號54352038 |
原始登記日期20130820 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
廠商英文名稱KAISEN MEDICAL CO., LTD |
中文營業地址臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 277-1, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10565, Taiwan (R.O.C.) |
代表人孟O |
電話號碼02-27190719 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200120506 |
| 中文品名 | "先健科技公司"寇納心室中膈缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” KONAR-MF VSD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001205號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/04 |
發證日期2021/03/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200120506 |
中文品名"先健科技公司"寇納心室中膈缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” KONAR-MF VSD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/04/09 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/05 |
| 發證日期 | 2020/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200112406 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/05 |
發證日期2020/03/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200112406 |
中文品名“先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
英文品名“Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250305 |
| 發證日期 | 20200305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200112406 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250305 |
發證日期20200305 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200112406 |
中文品名“先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
英文品名“Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/17 |
| 發證日期 | 2018/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092904 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000929號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/17 |
發證日期2018/09/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200092904 |
中文品名“先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
英文品名“Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/09/20 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230917 |
| 發證日期 | 20180917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092904 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000929號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230917 |
發證日期20180917 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200092904 |
中文品名“先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
英文品名“Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/24 |
| 發證日期 | 2015/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200071600 |
| 中文品名 | “先健科技公司”輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000716號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/24 |
發證日期2015/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200071600 |
中文品名“先健科技公司”輸送鞘 |
英文品名“Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/11/24 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251124 |
| 發證日期 | 20151124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200071600 |
| 中文品名 | “先健科技公司”輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000716號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251124 |
發證日期20151124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200071600 |
中文品名“先健科技公司”輸送鞘 |
英文品名“Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20201124 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/17 |
| 發證日期 | 2018/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200091802 |
| 中文品名 | “先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44，以下空白。註銷規格：LT-SZB-44。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000918號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/17 |
發證日期2018/08/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200091802 |
中文品名“先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
英文品名“Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44，以下空白。註銷規格：LT-SZB-44。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/01/10 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230817 |
| 發證日期 | 20180817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200091802 |
| 中文品名 | “先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000918號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230817 |
發證日期20180817 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200091802 |
中文品名“先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
英文品名“Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/20 |
| 發證日期 | 2015/08/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200070100 |
| 中文品名 | “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/20 |
發證日期2015/08/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200070100 |
中文品名“先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250820 |
| 發證日期 | 20150820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200070100 |
| 中文品名 | “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250820 |
發證日期20150820 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200070100 |
中文品名“先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102800 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001028號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/12 |
發證日期2019/07/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200102800 |
中文品名“先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102800 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001028號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240712 |
發證日期20190712 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200102800 |
中文品名“先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001191號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/31 |
| 發證日期 | 2020/12/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200119108 |
| 中文品名 | “先健科技公司”左心耳封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA) Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001191號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/31 |
發證日期2020/12/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200119108 |
中文品名“先健科技公司”左心耳封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA) Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/01/29 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102708 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001027號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/12 |
發證日期2019/07/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200102708 |
中文品名“先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102708 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001027號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240712 |
發證日期20190712 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200102708 |
中文品名“先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/25 |
| 發證日期 | 2019/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101106 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001011號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/25 |
發證日期2019/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200101106 |
中文品名“先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240425 |
| 發證日期 | 20190425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101106 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001011號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240425 |
發證日期20190425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200101106 |
中文品名“先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/21 |
| 發證日期 | 2019/07/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200103000 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001030號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/21 |
發證日期2019/07/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200103000 |
中文品名“先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/09/25 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240721 |
| 發證日期 | 20190721 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200103000 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001030號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240721 |
發證日期20190721 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA09200103000 |
中文品名“先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
英文品名“Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
申請商統一編號54352038 |
製造商名稱LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200925 |
製造許可登錄編號QSD8362 |
食品業者登錄資料集 - 鎧盛醫療器材科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54352038 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154352038-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
公司統一編號54352038 |
業者地址台北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
食品業者登錄字號A-154352038-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 54352038 | 電話號碼: 02-27190719 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 (統編相關) |
| 逢奇有限公司 | 統一編號: 55743337 | 電話號碼: 02-25282880 | 臺北市松山區八德路4段277之1號6樓 (地址相關) |
| 加百列材料科技股份有限公司 | 統一編號: 28822560 | 電話號碼: 02-25701213 | 臺北市松山區八德路4段277之1號4樓 (地址相關) |
| 鉅笙醫材股份有限公司 | 統一編號: 93789220 | 電話號碼: 0910150451 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 (地址相關) |
| 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 統一編號: 54352038 | 電話號碼: 02-27190719 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 (統編相關) |
| 逢奇有限公司 統一編號: 55743337 | 電話號碼: 02-25282880 | 臺北市松山區八德路4段277之1號6樓 (地址相關) |
| 加百列材料科技股份有限公司 統一編號: 28822560 | 電話號碼: 02-25701213 | 臺北市松山區八德路4段277之1號4樓 (地址相關) |
| 鉅笙醫材股份有限公司 統一編號: 93789220 | 電話號碼: 0910150451 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| “先健科技公司”赫特爾心室間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000703號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFVM04, XJFVM05, XJFVM06, XJFVM07, XJFVM08, XJFVM10, XJFVM12, XJFVM14, XJFVM16, XJFVJ04, XJFVJ05, X... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”輸送鞘 | 英文品名: “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000716號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001027號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001028號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000701號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS3... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”赫特爾開放性動脈導管封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000702號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFD0406, XJFD0608, XJFD0810, XJFD1012, XJFD1214, XJFD1416, XJFD1618以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001030號 | 有效日期: 2024/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “先健科技公司”赫特爾心室間隔缺損封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000703號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFVM04, XJFVM05, XJFVM06, XJFVM07, XJFVM08, XJFVM10, XJFVM12, XJFVM14, XJFVM16, XJFVJ04, XJFVJ05, X... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”輸送鞘 英文品名: “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000716號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001027號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001028號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000701號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS3... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”赫特爾開放性動脈導管封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000702號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFD0406, XJFD0608, XJFD0810, XJFD1012, XJFD1214, XJFD1416, XJFD1618以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (統編相關) |
| “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001030號 | 有效日期: 2024/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 (名稱相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 孟想之旅: 孟潔寫真書 | 作者: 孟潔作; 黃天仁攝影作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/02 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 192 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-176-2 (精裝限定特裝版, NT$1280, 192面, 26公分) (姓名相關) |
| 孟見你 孟潔數位寫真 | 作者: 孟潔, 黃天仁作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/05 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-843-3 (EPUB) (姓名相關) |
| 孟想之旅: 孟潔寫真書 作者: 孟潔作; 黃天仁攝影作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/02 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 192 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-176-2 (精裝限定特裝版, NT$1280, 192面, 26公分) (姓名相關) |
| 孟見你 孟潔數位寫真 作者: 孟潔, 黃天仁作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/05 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-843-3 (EPUB) (姓名相關) |
於違規化粧品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 買一送一 買面膜送眼膜 AVAJAR美法紮V臉面膜雙下巴提拉緊致小v臉掛耳 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 2 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 江孟潔/江孟潔 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 07 2 2019 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 (姓名相關) |
| 買一送一 買面膜送眼膜 AVAJAR美法紮V臉面膜雙下巴提拉緊致小v臉掛耳 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 2 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 江孟潔/江孟潔 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 07 2 2019 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 (姓名相關) |
於其他藝文資訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維) | | 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維) | 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維) | | 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維) | 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於經緯度查詢附近未過期活動的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於經濟部能源署_合格電器承裝業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 開禾工程有限公司 | 電話: 27470166 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市松山區八德路4段277之1號2樓 (地址相關) |
| 開禾工程有限公司 電話: 27470166 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市松山區八德路4段277之1號2樓 (地址相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 億統互動科技有限公司 統編: 43942706 | 臺北市松山區慈祐里八德路４段６６０號６樓之１ | 陳思豪 | 核准設立 |
| 庭程工程行 統編: 49912855 | 臺北市松山區慈祐里八德路４段４６５號７樓 | 林信良 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074111529) |
| 藝創媒體行銷有限公司 統編: 50779406 | 臺北市松山區敦化里八德路３段１２巷５７弄４２號 | 高世榮 | 核准設立 |
| 綠洲創新線上股份有限公司 統編: 50881676 | 臺北市松山區敦化里八德路３段３４號８樓 | 林淑雯 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-07) |
| 雲起步有限公司 統編: 52235669 | 臺北市松山區中崙里八德路２段３８６號７樓之４ | DAVID TSANG | 解散 (核准解散日期: 2020-09-28) |
| 陽朵有限公司 統編: 52632409 | 臺北市松山區慈祐里八德路４段６２６號５樓之４ | 葉玉雯 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-02) |
| 優購愛馬機車精品股份有限公司 統編: 53089849 | 臺北市松山區慈祐里八德路４段４７２號 | 蔡斯傑 | 核准設立 |
| 富順服務有限公司 統編: 53647458 | 臺北市松山區復勢里八德路３段２２５號１１樓之４ | 郭自強 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 億統互動科技有限公司 地址: 臺北市松山區慈祐里八德路４段６６０號６樓之１ | 統編: 43942706 | 負責人: 陳思豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 庭程工程行 地址: 臺北市松山區慈祐里八德路４段４６５號７樓 | 統編: 49912855 | 負責人: 林信良 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074111529) |
| 公司商業名稱: 藝創媒體行銷有限公司 地址: 臺北市松山區敦化里八德路３段１２巷５７弄４２號 | 統編: 50779406 | 負責人: 高世榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 綠洲創新線上股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化里八德路３段３４號８樓 | 統編: 50881676 | 負責人: 林淑雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-07) |
| 公司商業名稱: 雲起步有限公司 地址: 臺北市松山區中崙里八德路２段３８６號７樓之４ | 統編: 52235669 | 負責人: DAVID TSANG | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-28) |
| 公司商業名稱: 陽朵有限公司 地址: 臺北市松山區慈祐里八德路４段６２６號５樓之４ | 統編: 52632409 | 負責人: 葉玉雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-02) |
| 公司商業名稱: 優購愛馬機車精品股份有限公司 地址: 臺北市松山區慈祐里八德路４段４７２號 | 統編: 53089849 | 負責人: 蔡斯傑 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富順服務有限公司 地址: 臺北市松山區復勢里八德路３段２２５號１１樓之４ | 統編: 53647458 | 負責人: 郭自強 | 狀態: 核准設立 |