安得斯有限公司
公司登記 @ 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6
安得斯有限公司的電話是 02-26910101 , 傳真是 02-26910202 , 地址位於新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6. 成立時間於日期: 2012-12-05 登記設立. 公司代表人 余弘偉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 安得斯有限公司的統一編號為 54098064.
安得斯有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 54098064 |
| 公司名稱 | 安得斯有限公司 |
| 公司地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26910101 |
| 聯絡傳真 | 02-26910202 |
| 資本額總額 | 15000000 |
| 核准設立日期 | 2012-12-05 |
| 最後核准變更日期 | 2023-05-19 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 余弘偉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安得斯有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 安得斯有限公司 |
| 統一編號 | 54098064 |
| 營業地址 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號十八樓之６ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26910101 |
| 聯絡傳真 | 02-26910202 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2012-12-07 |
| 資本額(元) | 15000000 |
所營事業資料 @ 安得斯有限公司
IC01010, 藥品檢驗業, F113010, 機械批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113060, 度量衡器批發業, F206030, 模具零售業, F206050, 寵物食品及其用品零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F213080, 機械器具零售業, F108040, 化粧品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F401010, 國際貿易業, C805990, 其他塑膠製品製造業, C901010, 陶瓷及陶瓷製品製造業, C901990, 其他非金屬礦物製品製造業, CA02060, 金屬容器製造業, CA05010, 粉末冶金業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F399040, 無店面零售業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, I501010, 產品設計業, J202010, 產業育成業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 安得斯有限公司
457113, 醫療耗材批發, 464999, 未分類其他機械器具批發, 464914, 量測設備批發
與安得斯有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 泉旺便利商店 統編: 39786149 | 南投縣名間鄉中正村南雅街158號一樓 | 余弘偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060002055) |
| 隆好便利商店 統編: 47352027 | 南投縣草屯鎮敦和里碧山路307號一樓 | 余弘偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060001636) |
| 安得斯有限公司 統編: 54098064 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 余弘偉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 泉旺便利商店 地址: 南投縣名間鄉中正村南雅街158號一樓 | 統編: 39786149 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060002055) |
| 公司商業名稱: 隆好便利商店 地址: 南投縣草屯鎮敦和里碧山路307號一樓 | 統編: 47352027 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060001636) |
| 公司商業名稱: 安得斯有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 統編: 54098064 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 核准設立 |
安得斯有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-06 | 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 余弘偉 | 5000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-20 | 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 余弘偉 | 5000000 |
| @ 106年02月公司變更登記 2017-02-15 | 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 余弘偉 | 5500000 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-26 | 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 余弘偉 | 5500000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-26 | 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 余弘偉 | 10500000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-19 | 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 余弘偉 | 15000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-06 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-20 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5500000 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5500000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-26 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 10500000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 15000000 |
出進口廠商登記資料 - 安得斯有限公司
| 統一編號 | 54098064 |
| 原始登記日期 | 20140410 |
| 核發日期 | 20230522 |
| 廠商中文名稱 | 安得斯有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ANDERS DENTAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 英文營業地址 | 18 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 余O偉 |
| 電話號碼 | 02-26910101 |
| 傳真號碼 | 02-26910202 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號54098064 |
原始登記日期20140410 |
核發日期20230522 |
廠商中文名稱安得斯有限公司 |
廠商英文名稱ANDERS DENTAL CO., LTD. |
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
英文營業地址18 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
代表人余O偉 |
電話號碼02-26910101 |
傳真號碼02-26910202 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 安得斯有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2022/07/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600466002 |
| 中文品名 | "安得斯" 根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | SHENZHEN PERFECT MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1ST FLOOR, BUILDING C, NO. 3 JIXIAZAO HE KENG INDUSTRIAL ZONE, NANWAN ROAD, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004660號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/20 |
發證日期2022/07/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600466002 |
中文品名"安得斯" 根管銼 (未滅菌) |
英文品名"ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱SHENZHEN PERFECT MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址1ST FLOOR, BUILDING C, NO. 3 JIXIAZAO HE KENG INDUSTRIAL ZONE, NANWAN ROAD, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/08/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/25 |
| 發證日期 | 2020/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345106 |
| 中文品名 | “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
許可證字號衛部醫器輸字第033451號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/25 |
發證日期2020/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603345106 |
中文品名“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
英文品名“Castellini” Steam Sterilizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6880 蒸氣滅菌器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱CEFLA S.C. |
製造廠廠址VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程總公司 |
異動日期2020/05/14 |
製造許可登錄編號QSD12296 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250425 |
| 發證日期 | 20200425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345106 |
| 中文品名 | “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20200514 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
許可證字號衛部醫器輸字第033451號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250425 |
發證日期20200425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603345106 |
中文品名“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
英文品名“Castellini” Steam Sterilizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6880 蒸氣滅菌器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱CEFLA S.C. |
製造廠廠址VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程總公司 |
異動日期20200514 |
製造許可登錄編號QSD12296 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/18 |
| 發證日期 | 2016/07/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600278802 |
| 中文品名 | "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/07/18 |
發證日期2016/07/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600278802 |
中文品名"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/09/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210718 |
| 發證日期 | 20160718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600278802 |
| 中文品名 | "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210718 |
發證日期20160718 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600278802 |
中文品名"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180706 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/08 |
| 發證日期 | 2019/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378300 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/08 |
發證日期2019/05/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600378300 |
中文品名"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/02/23 |
製造許可登錄編號QSD50217 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240508 |
| 發證日期 | 20190508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378300 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190510 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240508 |
發證日期20190508 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600378300 |
中文品名"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190510 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/05 |
| 發證日期 | 2017/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320203 |
| 中文品名 | "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/05 |
發證日期2017/09/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600320203 |
中文品名"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名"COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20170905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320203 |
| 中文品名 | "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220905 |
發證日期20170905 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600320203 |
中文品名"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名"COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180706 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/07 |
| 發證日期 | 2017/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401747700 |
| 中文品名 | "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017477號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/02/07 |
發證日期2017/02/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401747700 |
中文品名"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
製造廠廠址IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2018/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220207 |
| 發證日期 | 20170207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401747700 |
| 中文品名 | "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017477號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220207 |
發證日期20170207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401747700 |
中文品名"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
製造廠廠址IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期20180706 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035161號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/31 |
| 發證日期 | 2021/12/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603516107 |
| 中文品名 | “魔控”超音波清洗熱消毒器 |
| 英文品名 | “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6992 醫用清洗消毒器 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
許可證字號衛部醫器輸字第035161號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/31 |
發證日期2021/12/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603516107 |
中文品名“魔控”超音波清洗熱消毒器 |
英文品名“Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6992 醫用清洗消毒器 |
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱CEFLA S.C. |
製造廠廠址VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程總公司 |
異動日期2022/01/19 |
製造許可登錄編號QSD12296 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/05 |
| 發證日期 | 2017/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320101 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/05 |
發證日期2017/09/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600320101 |
中文品名"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
英文品名"Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20170905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320101 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220905 |
發證日期20170905 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600320101 |
中文品名"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
英文品名"Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180706 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/27 |
| 發證日期 | 2019/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374301 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/27 |
發證日期2019/03/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600374301 |
中文品名"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/11/20 |
製造許可登錄編號QSD50217 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20190327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374301 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240327 |
發證日期20190327 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600374301 |
中文品名"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190401 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/16 |
| 發證日期 | 2020/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600439302 |
| 中文品名 | “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/16 |
發證日期2020/12/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600439302 |
中文品名“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
英文品名“Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/12/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251216 |
| 發證日期 | 20201216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600439302 |
| 中文品名 | “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251216 |
發證日期20201216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600439302 |
中文品名“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
英文品名“Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20201221 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/27 |
| 發證日期 | 2019/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374107 |
| 中文品名 | “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/27 |
發證日期2019/03/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600374107 |
中文品名“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
英文品名“Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/11/20 |
製造許可登錄編號QSD50217 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20190327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374107 |
| 中文品名 | “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240327 |
發證日期20190327 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600374107 |
中文品名“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
英文品名“Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安得斯有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
申請商統一編號54098064 |
製造商名稱GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190401 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 安得斯有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 安得斯有限公司 |
| 公司統一編號 | 54098064 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-154098064-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱安得斯有限公司 |
公司統一編號54098064 |
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
食品業者登錄字號F-154098064-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 安得斯有限公司 | 統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 (統編相關) |
| 禾新生醫股份有限公司 | 統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 (地址相關) |
| 微杏基因生醫科技有限公司 | 統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 (地址相關) |
| 永立榮生醫股份有限公司 | 統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 (地址相關) |
| 安得斯有限公司 統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 (統編相關) |
| 禾新生醫股份有限公司 統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 (地址相關) |
| 微杏基因生醫科技有限公司 統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 (地址相關) |
| 永立榮生醫股份有限公司 統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 根管銼 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 | 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (地址相關) |
| “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌) 英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌) 英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (統編相關) |
| "安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "安得斯" 根管銼 (未滅菌) 英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (名稱相關) |
| "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永立榮生醫股份有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 (地址相關) |
| 永立榮生醫股份有限公司 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 (地址相關) |
於公開發行公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永立榮生醫 | 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 永立榮生醫 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 (地址相關) |
於興櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永立榮 | 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 永立榮 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 麥樂平靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A (地址相關) |
| 麥樂平靜脈乾粉注射劑 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A (地址相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 鯨魚網路股份有限公司 統編: 94095015 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９５號十六樓之１ | 楊穎紳 | 核准設立 |
| 凱美電機股份有限公司 統編: 04413051 | 新北市汐止區新台五路１段８１號１３樓之２ | 翁啓勝 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-28) |
| 其陽科技股份有限公司 統編: 12658515 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三十二樓 | 李昌鴻 | 核准設立 |
| 昶瑋實業股份有限公司 統編: 22789282 | 新北市汐止區復興里新台五路一段８１號４樓之４ | 余銘聰 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-30) |
| 節陞科技有限公司 統編: 27602217 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７７號４樓之４ | 游淑芬 | 核准設立 |
| 沅琮科技股份有限公司 統編: 28333372 | 新北市汐止區復興里新台五路１段７７號１６樓之２ | 賴宇琮 | 核准設立 |
| 晶綸股份有限公司 統編: 28564768 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７５號８樓之２ | 陳慶隆 | 核准設立 |
| 金泰噴碼科技股份有限公司 統編: 86854553 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號三十四樓 | 陳泰僑 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鯨魚網路股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段９５號十六樓之１ | 統編: 94095015 | 負責人: 楊穎紳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 凱美電機股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路１段８１號１３樓之２ | 統編: 04413051 | 負責人: 翁啓勝 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-10-28) |
| 公司商業名稱: 其陽科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三十二樓 | 統編: 12658515 | 負責人: 李昌鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昶瑋實業股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段８１號４樓之４ | 統編: 22789282 | 負責人: 余銘聰 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-05-30) |
| 公司商業名稱: 節陞科技有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段７７號４樓之４ | 統編: 27602217 | 負責人: 游淑芬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 沅琮科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路１段７７號１６樓之２ | 統編: 28333372 | 負責人: 賴宇琮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 晶綸股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段７５號８樓之２ | 統編: 28564768 | 負責人: 陳慶隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 金泰噴碼科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號三十四樓 | 統編: 86854553 | 負責人: 陳泰僑 | 狀態: 核准設立 |