台灣興和通商股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區松江路122號8樓
台灣興和通商股份有限公司的電話是 02-25232860 , 傳真是 02-25232960 , 地址位於臺北市中山區松江路122號8樓. 成立時間於日期: 2011-06-02 登記設立. 公司代表人 佐藤誓一 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣興和通商股份有限公司的統一編號為 53345171.
台灣興和通商股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 53345171 |
| 公司名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25232860 |
| 聯絡傳真 | 02-25232960 |
| 資本額總額 | 40000000 |
| 實收資本額 | 40000000 |
| 核准設立日期 | 2011-06-02 |
| 最後核准變更日期 | 2023-07-13 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 佐藤誓一 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣興和通商股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 統一編號 | 53345171 |
| 營業地址 | 臺北市中山區中吉里松江路１２２號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25232860 |
| 聯絡傳真 | 02-25232960 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2011-06-09 |
| 資本額(元) | 40000000 |
所營事業資料 @ 台灣興和通商股份有限公司
F107050, 肥料批發業, F101070, 漁具批發業, F106020, 日常用品批發業, F107200, 化學原料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F103010, 飼料批發業, F107990, 其他化學製品批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F111090, 建材批發業, F113010, 機械批發業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113990, 其他機械器具批發業, F120010, 耐火材料批發業, F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F107080, 環境用藥批發業, F207080, 環境用藥零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣興和通商股份有限公司
462099, 其他化學原材料及其製品批發, 089999, 其他未分類食品製造, 457112, 西藥批發, 191012, 環境用藥製造
與台灣興和通商股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣興和通商股份有限公司 統編: 53345171 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 佐藤誓一 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣興和通商股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 統編: 53345171 | 負責人: 佐藤誓一 | 狀態: 核准設立 |
台灣興和通商股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年11月公司變更登記 2013-11-05 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 白石浩一 | 40000000 |
| @ 104年10月公司變更登記 2015-10-19 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 白石浩一 | 40000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-18 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 白石浩一 | 40000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-25 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 木村 茂 | 40000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 2018-10-08 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 木村 茂 | 40000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-26 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 早川卓宏 | 40000000 |
| @ 109年02月公司變更登記 2020-02-15 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 早川卓宏 | 40000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-26 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | Raymond Shun Him Chiu | 40000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-20 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | Raymond Shun Him Chiu | 40000000 |
| @ 112年02月公司變更登記 2023-02-02 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 佐藤誓一 | 40000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-13 | 台灣興和通商股份有限公司 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 佐藤誓一 | 40000000 |
| @ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-05 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 白石浩一 | 資本額: 40000000 |
| @ 104年10月公司變更登記 核准變更日期: 2015-10-19 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 白石浩一 | 資本額: 40000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-18 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 白石浩一 | 資本額: 40000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-25 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 木村 茂 | 資本額: 40000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-08 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 木村 茂 | 資本額: 40000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-26 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 早川卓宏 | 資本額: 40000000 |
| @ 109年02月公司變更登記 核准變更日期: 2020-02-15 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 早川卓宏 | 資本額: 40000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-26 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: Raymond Shun Him Chiu | 資本額: 40000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-20 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: Raymond Shun Him Chiu | 資本額: 40000000 |
| @ 112年02月公司變更登記 核准變更日期: 2023-02-02 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 佐藤誓一 | 資本額: 40000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-13 | 公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 代表人: 佐藤誓一 | 資本額: 40000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣興和通商股份有限公司
| 統一編號 | 53345171 |
| 原始登記日期 | 20110610 |
| 核發日期 | 20230203 |
| 廠商中文名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KOWA TAIWAN TSUSHO CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 122, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104092, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 佐O誓一 |
| 電話號碼 | 02-25232860 |
| 傳真號碼 | 02-25232960 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號53345171 |
原始登記日期20110610 |
核發日期20230203 |
廠商中文名稱台灣興和通商股份有限公司 |
廠商英文名稱KOWA TAIWAN TSUSHO CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區松江路122號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 122, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104092, Taiwan (R.O.C.) |
代表人佐O誓一 |
電話號碼02-25232860 |
傳真號碼02-25232960 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣興和通商股份有限公司 (以下 19 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017505號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2027/02/17 |
| 發證日期 | 2017/02/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401750505 |
| 中文品名 | 萬特力 腰部護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | D-M CHAIN COOPERATIVE |
| 製造廠廠址 | 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017505號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2027/02/17 |
發證日期2017/02/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401750505 |
中文品名萬特力 腰部護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE |
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/09/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017505號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20270217 |
| 發證日期 | 20170217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401750505 |
| 中文品名 | 萬特力 腰部護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | D-M CHAIN COOPERATIVE |
| 製造廠廠址 | 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017505號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20270217 |
發證日期20170217 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401750505 |
中文品名萬特力 腰部護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE |
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210910 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/28 |
| 發證日期 | 2012/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401175505 |
| 中文品名 | "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd. |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011755號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2022/05/28 |
發證日期2012/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401175505 |
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌) |
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd. |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220528 |
| 發證日期 | 20120528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401175505 |
| 中文品名 | "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd. |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011755號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20220528 |
發證日期20120528 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401175505 |
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌) |
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd. |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201022 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第011754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401175400 |
| 中文品名 | "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第011754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2022/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401175400 |
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌) |
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401748200 |
| 中文品名 | 萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第017482號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401748200 |
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY |
製造廠廠址1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/09/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401750509 |
| 中文品名 | 萬特力 腰部護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | D-M CHAIN COOPERATIVE |
| 製造廠廠址 | 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第017505號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401750509 |
中文品名萬特力 腰部護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE |
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/09/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017482號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2027/02/10 |
| 發證日期 | 2017/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401748206 |
| 中文品名 | 萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017482號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2027/02/10 |
發證日期2017/02/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401748206 |
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY |
製造廠廠址1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/09/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017482號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20270210 |
| 發證日期 | 20170210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401748206 |
| 中文品名 | 萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017482號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20270210 |
發證日期20170210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401748206 |
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY |
製造廠廠址1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210910 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401748302 |
| 中文品名 | 萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | D-M CHAIN COOPERATIVE |
| 製造廠廠址 | 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第017483號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401748302 |
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE |
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/09/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/28 |
| 發證日期 | 2012/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401175403 |
| 中文品名 | "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2022/05/28 |
發證日期2012/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401175403 |
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌) |
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220528 |
| 發證日期 | 20120528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401175403 |
| 中文品名 | "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011754號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20220528 |
發證日期20120528 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401175403 |
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌) |
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201022 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2027/02/10 |
| 發證日期 | 2017/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401748308 |
| 中文品名 | 萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | D-M CHAIN COOPERATIVE |
| 製造廠廠址 | 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017483號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2027/02/10 |
發證日期2017/02/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401748308 |
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE |
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/09/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20270210 |
| 發證日期 | 20170210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401748308 |
| 中文品名 | 萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | D-M CHAIN COOPERATIVE |
| 製造廠廠址 | 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017483號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20270210 |
發證日期20170210 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401748308 |
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE |
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210910 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2017/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401792705 |
| 中文品名 | 三次元 醫療用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Three dimension medical mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 成人平面，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | SAN-M PACKAGE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50233 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/07 |
發證日期2017/06/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401792705 |
中文品名三次元 醫療用口罩 (未滅菌) |
英文品名Three dimension medical mask (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格成人平面，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱SAN-M PACKAGE CO., LTD. |
製造廠廠址1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/07/18 |
製造許可登錄編號QSD50233 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220607 |
| 發證日期 | 20170607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401792705 |
| 中文品名 | 三次元 醫療用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Three dimension medical mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | SAN-M PACKAGE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220607 |
發證日期20170607 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401792705 |
中文品名三次元 醫療用口罩 (未滅菌) |
英文品名Three dimension medical mask (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱SAN-M PACKAGE CO., LTD. |
製造廠廠址1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201022 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013250號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/07/31 |
| 發證日期 | 2013/07/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401325004 |
| 中文品名 | “興和” 醫療用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013250號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/03/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/07/31 |
發證日期2013/07/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401325004 |
中文品名“興和” 醫療用口罩 (未滅菌) |
英文品名“KOWA” Medical Mask (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/03/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230731 |
| 發證日期 | 20130731 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401325004 |
| 中文品名 | “興和” 醫療用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013250號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230731 |
發證日期20130731 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401325004 |
中文品名“興和” 醫療用口罩 (未滅菌) |
英文品名“KOWA” Medical Mask (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201022 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第011755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401175502 |
| 中文品名 | "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Kowa Company, Ltd. |
| 製造廠廠址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第011755號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2022/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401175502 |
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌) |
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Kowa Company, Ltd. |
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/22 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣興和通商股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026548號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202654801 |
| 中文品名 | 萬特力痠痛凝膠 |
| 英文品名 | Vantelin Gel 1.0% |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
許可證字號衛部藥輸字第026548號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/05 |
發證日期2015/06/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202654801 |
中文品名萬特力痠痛凝膠 |
英文品名Vantelin Gel 1.0% |
適應症暫時緩解局部疼痛 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁軟管 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。 |
包裝與國際條碼鋁軟管 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/02 |
| 發證日期 | 2016/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202681508 |
| 中文品名 | 萬特力痠痛外用液 |
| 英文品名 | Vantelin Liquid S |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026815號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/02 |
發證日期2016/06/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202681508 |
中文品名萬特力痠痛外用液 |
英文品名Vantelin Liquid S |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD. |
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/26 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2023/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202844804 |
| 中文品名 | 顧多整腸錠 |
| 英文品名 | The Guard Tablet |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT |
| 製造廠廠址 | 6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028448號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/09 |
發證日期2023/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202844804 |
中文品名顧多整腸錠 |
英文品名The Guard Tablet |
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT |
製造廠廠址6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/19 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/24 |
| 發證日期 | 2023/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843702 |
| 中文品名 | 克潰精錠 |
| 英文品名 | Cabagin α Tablet |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028437號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/24 |
發證日期2023/03/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202843702 |
中文品名克潰精錠 |
英文品名Cabagin α Tablet |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/04/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026386號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/04 |
| 發證日期 | 2014/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202638601 |
| 中文品名 | "興和"欣克潰精錠 |
| 英文品名 | Cabagin S Kowa Tablet |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 請參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026386號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/04 |
發證日期2014/11/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202638601 |
中文品名"興和"欣克潰精錠 |
英文品名Cabagin S Kowa Tablet |
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD. |
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN |
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量請參閱說明書。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026575號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/02 |
| 發證日期 | 2015/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202657501 |
| 中文品名 | 護那酷涼液 |
| 英文品名 | New Una Kowa Cool |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 |
| 劑型 | 溶液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/22 |
| 用法用量 | 詳如說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026575號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/02 |
發證日期2015/10/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202657501 |
中文品名護那酷涼液 |
英文品名New Una Kowa Cool |
適應症暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 |
劑型溶液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/22 |
用法用量詳如說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/16 |
| 發證日期 | 2018/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202733601 |
| 中文品名 | 克潰精顆粒 |
| 英文品名 | Cabagin Kowa α Granule |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027336號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/16 |
發證日期2018/01/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202733601 |
中文品名克潰精顆粒 |
英文品名Cabagin Kowa α Granule |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
劑型顆粒劑 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/07/21 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣興和通商股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53345171 |
| 業者地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153345171-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣興和通商股份有限公司 |
公司統一編號53345171 |
業者地址台北市中山區松江路122號8樓 |
食品業者登錄字號A-153345171-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣興和通商股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026548號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202654801 |
| 中文品名 | 萬特力痠痛凝膠 |
| 英文品名 | Vantelin Gel 1.0% |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4987067253104, |
許可證字號衛部藥輸字第026548號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/05 |
發證日期2015/06/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202654801 |
中文品名萬特力痠痛凝膠 |
英文品名Vantelin Gel 1.0% |
適應症暫時緩解局部疼痛 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁軟管 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。 |
包裝與國際條碼鋁軟管::4987067253104, |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/02 |
| 發證日期 | 2016/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202681508 |
| 中文品名 | 萬特力痠痛外用液 |
| 英文品名 | Vantelin Liquid S |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026815號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/02 |
發證日期2016/06/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202681508 |
中文品名萬特力痠痛外用液 |
英文品名Vantelin Liquid S |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD. |
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/26 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2023/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202844804 |
| 中文品名 | 顧多整腸錠 |
| 英文品名 | The Guard Tablet |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT |
| 製造廠廠址 | 6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028448號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/09 |
發證日期2023/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202844804 |
中文品名顧多整腸錠 |
英文品名The Guard Tablet |
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT |
製造廠廠址6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/19 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/24 |
| 發證日期 | 2023/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843702 |
| 中文品名 | 克潰精錠 |
| 英文品名 | Cabagin α Tablet |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028437號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/24 |
發證日期2023/03/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202843702 |
中文品名克潰精錠 |
英文品名Cabagin α Tablet |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/04/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026386號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/04 |
| 發證日期 | 2014/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202638601 |
| 中文品名 | "興和"欣克潰精錠 |
| 英文品名 | Cabagin S Kowa Tablet |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 請參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4987067255207,4987067255306,4987067237005, |
許可證字號衛部藥輸字第026386號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/04 |
發證日期2014/11/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202638601 |
中文品名"興和"欣克潰精錠 |
英文品名Cabagin S Kowa Tablet |
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 |
劑型錠劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD. |
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN |
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量請參閱說明書。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987067255207,4987067255306,4987067237005, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026575號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/02 |
| 發證日期 | 2015/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202657501 |
| 中文品名 | 護那酷涼液 |
| 英文品名 | New Una Kowa Cool |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 |
| 劑型 | 溶液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/22 |
| 用法用量 | 詳如說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987067283408,4987067283507,4987067283408,4987067283507, |
許可證字號衛部藥輸字第026575號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/02 |
發證日期2015/10/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202657501 |
中文品名護那酷涼液 |
英文品名New Una Kowa Cool |
適應症暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 |
劑型溶液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY |
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/22 |
用法用量詳如說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987067283408,4987067283507,4987067283408,4987067283507, |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/16 |
| 發證日期 | 2018/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202733601 |
| 中文品名 | 克潰精顆粒 |
| 英文品名 | Cabagin Kowa α Granule |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4987067227303,4987067227501, |
許可證字號衛部藥輸字第027336號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/16 |
發證日期2018/01/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202733601 |
中文品名克潰精顆粒 |
英文品名Cabagin Kowa α Granule |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
劑型顆粒劑 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/07/21 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4987067227303,4987067227501, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台灣興和通商股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/31 |
| 發證日期 | 2014/03/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802143406 |
| 中文品名 | 瑪思帕芙防曬粉撲 B |
| 英文品名 | Marshmallow Puff B |
| 用途 | 防曬，潤膚。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Tokiwa Corporation Ochiai Factory |
| 製造廠廠址 | 780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號衛部粧輸字第021434號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/03/31 |
發證日期2014/03/31 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802143406 |
中文品名瑪思帕芙防曬粉撲 B |
英文品名Marshmallow Puff B |
用途防曬，潤膚。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目(空) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Tokiwa Corporation Ochiai Factory |
製造廠廠址780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/06 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/31 |
| 發證日期 | 2014/03/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802143304 |
| 中文品名 | 瑪思帕芙防曬粉撲 G |
| 英文品名 | Marshmallow Puff G |
| 用途 | 防曬，潤膚。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Tokiwa Corporation Ochiai Factory |
| 製造廠廠址 | 780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號衛部粧輸字第021433號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/03/31 |
發證日期2014/03/31 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802143304 |
中文品名瑪思帕芙防曬粉撲 G |
英文品名Marshmallow Puff G |
用途防曬，潤膚。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目(空) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Tokiwa Corporation Ochiai Factory |
製造廠廠址780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/06 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/09/25 |
| 發證日期 | 2014/09/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802199405 |
| 中文品名 | 瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H |
| 英文品名 | Marshpuff F, C , T, S, H |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路122號8樓 |
| 申請商統一編號 | 53345171 |
| 製造商名稱 | Tokiwa Corporation Ochiai Factory |
| 製造廠廠址 | 780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號衛部粧輸字第021994號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/09/25 |
發證日期2014/09/25 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802199405 |
中文品名瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H |
英文品名Marshpuff F, C , T, S, H |
用途防曬。 |
劑型粉劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目(空) |
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓 |
申請商統一編號53345171 |
製造商名稱Tokiwa Corporation Ochiai Factory |
製造廠廠址780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/06 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓 (統編相關) |
| 崧江實業有限公司 | 統一編號: 22048350 | 電話號碼: 02-25634645 | 臺北市中山區松江路122號7樓 (地址相關) |
| 松果體服裝股份有限公司 | 統一編號: 83464650 | 電話號碼: 02-25634645#123 | 臺北市中山區松江路122號7樓 (地址相關) |
| 山島媒體有限公司 | 統一編號: 90539473 | 電話號碼: 0979707978 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 山珍海味有限公司 | 統一編號: 90157137 | 電話號碼: 0966560281 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 日商伊魯卡有限公司台北分公司 | 統一編號: 93501417 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 澳洲商盈盛市場行銷顧問股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 51034209 | 電話號碼: 02-25210710#575 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 日商伊東企業有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54382672 | 電話號碼: 02-25210710#556 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 台灣興和通商股份有限公司 統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓 (統編相關) |
| 崧江實業有限公司 統一編號: 22048350 | 電話號碼: 02-25634645 | 臺北市中山區松江路122號7樓 (地址相關) |
| 松果體服裝股份有限公司 統一編號: 83464650 | 電話號碼: 02-25634645#123 | 臺北市中山區松江路122號7樓 (地址相關) |
| 山島媒體有限公司 統一編號: 90539473 | 電話號碼: 0979707978 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 山珍海味有限公司 統一編號: 90157137 | 電話號碼: 0966560281 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 日商伊魯卡有限公司台北分公司 統一編號: 93501417 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 澳洲商盈盛市場行銷顧問股份有限公司台灣分公司 統一編號: 51034209 | 電話號碼: 02-25210710#575 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
| 日商伊東企業有限公司台灣分公司 統一編號: 54382672 | 電話號碼: 02-25210710#556 | 臺北市中山區松江路122號11樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣興和通商股份有限公司 | 公司統一編號: 53345171 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路122號8樓 | 食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 (統編相關) |
| 台灣興和通商股份有限公司 公司統一編號: 53345171 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路122號8樓 | 食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171 | 核准日期: 20110523 (統編相關) |
| 台灣興和通商股份有限公司 統一編號: 53345171 | 核准日期: 20110523 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 萬特力痠痛外用液 | 英文品名: Vantelin Liquid S | 許可證字號: 衛部藥輸字第026815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. (統編相關) |
| 萬特力痠痛凝膠 | 英文品名: Vantelin Gel 1.0% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY (統編相關) |
| 護那酷涼液 | 英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY (統編相關) |
| 克潰精顆粒 | 英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) (統編相關) |
| "興和"欣克潰精錠 | 英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extrac... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. (統編相關) |
| 萬特力痠痛外用液 英文品名: Vantelin Liquid S | 許可證字號: 衛部藥輸字第026815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. (統編相關) |
| 萬特力痠痛凝膠 英文品名: Vantelin Gel 1.0% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY (統編相關) |
| 護那酷涼液 英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY (統編相關) |
| 克潰精顆粒 英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) (統編相關) |
| "興和"欣克潰精錠 英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extrac... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) | 英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| “興和” 醫療用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 2023/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| “興和” 醫療用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011754號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) | 英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 20220528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) 英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| “興和” 醫療用口罩 (未滅菌) 英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 2023/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| “興和” 醫療用口罩 (未滅菌) 英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011754號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力腰部護具(未滅菌) 英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
| "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 20220528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 (名稱相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 巨東企業有限公司 | 統一編號: 04636503 | 廠商地址: 臺北市中山區松江路122號9樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 109058211-1 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 硬幣紙捲包裝機1台 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者 | 有效日期: 1120630 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1130629 23:59 (地址相關) |
| 巨東企業有限公司 統一編號: 04636503 | 廠商地址: 臺北市中山區松江路122號9樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 109058211-1 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 硬幣紙捲包裝機1台 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者 | 有效日期: 1120630 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1130629 23:59 (地址相關) |
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漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
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臺北市中山區松江路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 泰晴通訊企業行 統編: 25556976 | 臺北市中山區松江里松江路２９７巷１９號 | 林暐恩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124113900) |
| 薇琳彩妝造型工作室 統編: 25584298 | 臺北市中山區松江里松江路２３５巷３５號２樓之１ | 吳若綺 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030007500) |
| 凱緹美顏工作坊 統編: 25669253 | 臺北市中山區松江里松江路２５９巷３號１樓 | 陳書青 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056012501) |
| 上禾百貨行 統編: 26218622 | 臺北市中山區松江里松江路２８３號５樓之１ | 周寶鈴 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074100460) |
| 邑朵行 統編: 26354317 | 臺北市中山區松江里松江路２８３號５樓之１ | 秦振文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084109667) |
| 鈺霖國際事業股份有限公司 統編: 27320630 | 臺北市中山區松江里松江路２７５―１號６樓 | 吳忠治 | 核准設立 |
| 睿品國際有限公司 統編: 27339413 | 臺北市中山區松江里松江路２９３－２０９號 | 陳素梅 | 核准設立 |
| 天鉞國際有限公司 統編: 27369936 | 臺北市中山區松江里松江路２８９―３０２號 | 董曉勝 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 泰晴通訊企業行 地址: 臺北市中山區松江里松江路２９７巷１９號 | 統編: 25556976 | 負責人: 林暐恩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124113900) |
| 公司商業名稱: 薇琳彩妝造型工作室 地址: 臺北市中山區松江里松江路２３５巷３５號２樓之１ | 統編: 25584298 | 負責人: 吳若綺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030007500) |
| 公司商業名稱: 凱緹美顏工作坊 地址: 臺北市中山區松江里松江路２５９巷３號１樓 | 統編: 25669253 | 負責人: 陳書青 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056012501) |
| 公司商業名稱: 上禾百貨行 地址: 臺北市中山區松江里松江路２８３號５樓之１ | 統編: 26218622 | 負責人: 周寶鈴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074100460) |
| 公司商業名稱: 邑朵行 地址: 臺北市中山區松江里松江路２８３號５樓之１ | 統編: 26354317 | 負責人: 秦振文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084109667) |
| 公司商業名稱: 鈺霖國際事業股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江里松江路２７５―１號６樓 | 統編: 27320630 | 負責人: 吳忠治 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 睿品國際有限公司 地址: 臺北市中山區松江里松江路２９３－２０９號 | 統編: 27339413 | 負責人: 陳素梅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天鉞國際有限公司 地址: 臺北市中山區松江里松江路２８９―３０２號 | 統編: 27369936 | 負責人: 董曉勝 | 狀態: 核准設立 |