品庠醫藥生技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
品庠醫藥生技股份有限公司的電話是 02-26270255 , 傳真是 02-26272124 , 地址位於臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓. 成立時間於日期: 2011-05-05 登記設立. 公司代表人 章家豪 將此公司店家的種類登記為公司登記. 品庠醫藥生技股份有限公司的統一編號為 53336052.
品庠醫藥生技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 53336052 |
| 公司名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26270255 |
| 聯絡傳真 | 02-26272124 |
| 資本額總額 | 46500000 |
| 實收資本額 | 46500000 |
| 核准設立日期 | 2011-05-05 |
| 最後核准變更日期 | 2018-07-23 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 章家豪 |
| 登記種類 | 公司登記 |
品庠醫藥生技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 53336052 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３５巷５１號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26270255 |
| 聯絡傳真 | 02-26272124 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2011-05-09 |
| 資本額(元) | 46500000 |
所營事業資料 @ 品庠醫藥生技股份有限公司
F208050, 乙類成藥零售業, F108021, 西藥批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F108031, 醫療器材批發業, F107030, 清潔用品批發業, F208021, 西藥零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F208031, 醫療器材零售業, F107080, 環境用藥批發業, F108040, 化粧品批發業, F399040, 無店面零售業, I401010, 一般廣告服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 品庠醫藥生技股份有限公司
與品庠醫藥生技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 嘉豪生技有限公司 統編: 28960129 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 核准設立 |
| 派特整合執行有限公司 統編: 24757568 | 新北市土城區裕生路16號2樓 | 章家豪 | 核准設立 |
| 品庠醫藥生技股份有限公司 統編: 53336052 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 核准設立 |
| 味覺商行 統編: 81019599 | 高雄市三民區明仁路16號 | 章家豪 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161890400) |
| 公司商業名稱: 嘉豪生技有限公司 地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 統編: 28960129 | 負責人: 章家豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 派特整合執行有限公司 地址: 新北市土城區裕生路16號2樓 | 統編: 24757568 | 負責人: 章家豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 統編: 53336052 | 負責人: 章家豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 味覺商行 地址: 高雄市三民區明仁路16號 | 統編: 81019599 | 負責人: 章家豪 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161890400) |
品庠醫藥生技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-03 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 | 章家豪 | 2500000 |
| @ 102年11月公司變更登記 2013-11-07 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 | 章家豪 | 5000000 |
| @ 103年02月公司變更登記 2014-02-24 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 | 章家豪 | 5000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 2014-12-24 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 5000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-18 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 15000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-30 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 44700000 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-08 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 44700000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-23 | 品庠醫藥生技股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 章家豪 | 46500000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-03 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 2500000 |
| @ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-07 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 5000000 |
| @ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-24 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 5000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-24 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 5000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-18 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 15000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-30 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 44700000 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-08 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 44700000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-23 | 公司名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 代表人: 章家豪 | 資本額: 46500000 |
出進口廠商登記資料 - 品庠醫藥生技股份有限公司
| 統一編號 | 53336052 |
| 原始登記日期 | 20120217 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PIN SIANG MEDICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 51, Ln. 35, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 章O豪 |
| 電話號碼 | 02-26270255 |
| 傳真號碼 | 02-26272124 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號53336052 |
原始登記日期20120217 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
廠商英文名稱PIN SIANG MEDICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 51, Ln. 35, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
代表人章O豪 |
電話號碼02-26270255 |
傳真號碼02-26272124 |
進口資格無 |
出口資格無 |
全部藥品許可證資料集 - 品庠醫藥生技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/11/15 |
| 發證日期 | 2016/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202699204 |
| 中文品名 | 穩心妥膜衣錠320毫克 |
| 英文品名 | Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
| 適應症 | 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第026992號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/11/15 |
發證日期2016/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202699204 |
中文品名穩心妥膜衣錠320毫克 |
英文品名Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
適應症治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VALSARTAN |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102522409 |
| 中文品名 | 歐力彼樂錠 |
| 英文品名 | Oribira Tablet |
| 適應症 | 痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBENECID;;COLCHICINE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4711448735015,4711448735015, |
許可證字號衛署藥製字第025224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/31 |
發證日期1982/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102522409 |
中文品名歐力彼樂錠 |
英文品名Oribira Tablet |
適應症痛風 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROBENECID;;COLCHICINE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/08/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711448735015,4711448735015, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/05/13 |
| 發證日期 | 2016/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202682001 |
| 中文品名 | 特釋壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
| 適應症 | 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/05/13 |
發證日期2016/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202682001 |
中文品名特釋壓膜衣錠50毫克 |
英文品名Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026566號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/07/06 |
| 發證日期 | 2015/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202656600 |
| 中文品名 | 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Bicatero 50 |
| 適應症 | 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BICALUTAMIDE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026566號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/07/06 |
發證日期2015/07/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202656600 |
中文品名癌攝妥膜衣錠50毫克 |
英文品名Bicatero 50 |
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BICALUTAMIDE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/01/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026679號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202667900 |
| 中文品名 | 艾立莎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
| 適應症 | 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EFAVIRENZ |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026679號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/11/23 |
發證日期2015/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202667900 |
中文品名艾立莎膜衣錠600毫克 |
英文品名Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EFAVIRENZ |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/01/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/07 |
| 發證日期 | 2014/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202626400 |
| 中文品名 | 悠悅平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GREECE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026264號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/07 |
發證日期2014/03/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202626400 |
中文品名悠悅平口溶錠5毫克 |
英文品名Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱PHARMATHEN S.A. |
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GREECE |
製程(空) |
異動日期2019/02/23 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/05 |
| 發證日期 | 2016/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202683705 |
| 中文品名 | 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
| 適應症 | 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026837號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/07/05 |
發證日期2016/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202683705 |
中文品名樂伏菌膜衣錠250毫克 |
英文品名Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
適應症治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026491號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/01/21 |
| 發證日期 | 2015/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649108 |
| 中文品名 | 摩克星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
| 適應症 | 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026491號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/01/21 |
發證日期2015/01/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202649108 |
中文品名摩克星膜衣錠400毫克 |
英文品名Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
適應症用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/20 |
| 發證日期 | 2017/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202709301 |
| 中文品名 | 脈絡順錠10毫克 |
| 英文品名 | Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027093號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/03/20 |
發證日期2017/03/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202709301 |
中文品名脈絡順錠10毫克 |
英文品名Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE BESILATE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/05/12 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/22 |
| 發證日期 | 2017/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202706509 |
| 中文品名 | 安立妥錠5毫克 |
| 英文品名 | Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
| 適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/17 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027065號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/02/22 |
發證日期2017/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202706509 |
中文品名安立妥錠5毫克 |
英文品名Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/04/17 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/22 |
| 發證日期 | 2017/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202715602 |
| 中文品名 | 立妥適膜衣錠 |
| 英文品名 | Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
| 適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LINEZOLID |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027156號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/22 |
發證日期2017/05/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202715602 |
中文品名立妥適膜衣錠 |
英文品名Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
適應症「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LINEZOLID |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/08/02 |
用法用量請詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/08/25 |
| 發證日期 | 2015/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202660701 |
| 中文品名 | 欣力挺膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026607號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/08/25 |
發證日期2015/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202660701 |
中文品名欣力挺膜衣錠50毫克 |
英文品名Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2018/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202746805 |
| 中文品名 | 健特瑞凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
| 適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027468號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/09 |
發證日期2018/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202746805 |
中文品名健特瑞凍晶注射劑 |
英文品名Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2018/09/17 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027385號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/06 |
| 發證日期 | 2018/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738501 |
| 中文品名 | 特力挺膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027385號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/02/06 |
發證日期2018/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202738501 |
中文品名特力挺膜衣錠20毫克 |
英文品名Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
適應症治療勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TADALAFIL |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2019/05/30 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/13 |
| 發證日期 | 2018/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202750307 |
| 中文品名 | 歐憶得膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027503號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/13 |
發證日期2018/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202750307 |
中文品名歐憶得膜衣錠10毫克 |
英文品名Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
適應症阿滋海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2018/11/20 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772907 |
| 中文品名 | 特平癲膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名 | Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
| 適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2019/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202772907 |
中文品名特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVETIRACETAM |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2019/10/03 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/04/11 |
| 發證日期 | 2016/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202678502 |
| 中文品名 | 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
| 英文品名 | Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINTIS)。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/04/11 |
發證日期2016/04/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202678502 |
中文品名欣免喘咀嚼錠5毫克 |
英文品名Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINTIS)。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MONTELUKAST SODIUM |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請參考仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/12 |
| 發證日期 | 2018/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202737501 |
| 中文品名 | 坦立普膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 適應症 | Tenofovir用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/22 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/12 |
發證日期2018/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202737501 |
中文品名坦立普膜衣錠 |
英文品名Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
適應症Tenofovir用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2019/04/22 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202725807 |
| 中文品名 | 緩痛立膠囊200毫克 |
| 英文品名 | Celofen 200 (Celecoxib Capsules 200mg) |
| 適應症 | 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CELECOXIB |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027258號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/06 |
發證日期2017/09/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202725807 |
中文品名緩痛立膠囊200毫克 |
英文品名Celofen 200 (Celecoxib Capsules 200mg) |
適應症緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
劑型膠囊劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CELECOXIB |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/10/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/07/31 |
| 發證日期 | 2015/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202657705 |
| 中文品名 | 安壓適膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Irbis H 300 (Irbesartan F.C. Tablets 300mg) |
| 適應症 | 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRBESARTAN |
| 申請商名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 申請商統一編號 | 53336052 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026577號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/07/31 |
發證日期2015/07/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202657705 |
中文品名安壓適膜衣錠300毫克 |
英文品名Irbis H 300 (Irbesartan F.C. Tablets 300mg) |
適應症本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IRBESARTAN |
申請商名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
申請商統一編號53336052 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別INDIA |
製程(空) |
異動日期2017/03/17 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 品庠醫藥生技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 品庠醫藥生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53336052 |
| 業者地址 | 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153336052-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱品庠醫藥生技股份有限公司 |
公司統一編號53336052 |
業者地址台北市內湖區基湖路35巷51號7樓 |
食品業者登錄字號A-153336052-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 品庠醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 53336052 | 電話號碼: 02-26270255 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 (統編相關) |
| 今暉興業有限公司 | 統一編號: 12928519 | 電話號碼: 02-27994788 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1 (地址相關) |
| 創維企業有限公司 | 統一編號: 13108807 | 電話號碼: 02-87971255 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號6樓之1 (地址相關) |
| 遠巧股份有限公司 | 統一編號: 22861755 | 電話號碼: 02-27987896 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號8樓 (地址相關) |
| 遠瑞實業股份有限公司 | 統一編號: 86740763 | 電話號碼: 02-27986929 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號8樓 (地址相關) |
| 富立金實業股份有限公司 | 統一編號: 27339238 | 電話號碼: 02-26583320 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 (地址相關) |
| 宥智科技有限公司 | 統一編號: 27357381 | 電話號碼: 02-26593557 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號5樓 (地址相關) |
| 益邦科技有限公司 | 統一編號: 27386512 | 電話號碼: 02-86617866 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號5樓 (地址相關) |
| 銳馳國際物流股份有限公司 | 統一編號: 97080227 | 電話號碼: 02-27990809 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號2樓 (地址相關) |
| 品庠醫藥生技股份有限公司 統一編號: 53336052 | 電話號碼: 02-26270255 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 (統編相關) |
| 今暉興業有限公司 統一編號: 12928519 | 電話號碼: 02-27994788 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1 (地址相關) |
| 創維企業有限公司 統一編號: 13108807 | 電話號碼: 02-87971255 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號6樓之1 (地址相關) |
| 遠巧股份有限公司 統一編號: 22861755 | 電話號碼: 02-27987896 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號8樓 (地址相關) |
| 遠瑞實業股份有限公司 統一編號: 86740763 | 電話號碼: 02-27986929 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號8樓 (地址相關) |
| 富立金實業股份有限公司 統一編號: 27339238 | 電話號碼: 02-26583320 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 (地址相關) |
| 宥智科技有限公司 統一編號: 27357381 | 電話號碼: 02-26593557 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號5樓 (地址相關) |
| 益邦科技有限公司 統一編號: 27386512 | 電話號碼: 02-86617866 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號5樓 (地址相關) |
| 銳馳國際物流股份有限公司 統一編號: 97080227 | 電話號碼: 02-27990809 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號2樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司統一編號: 53336052 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 食品業者登錄字號: A-153336052-00000-5 (統編相關) |
| 品庠醫藥生技股份有限公司 公司統一編號: 53336052 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 食品業者登錄字號: A-153336052-00000-5 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 品庠醫藥生技股份有限公司 | 統編: 53336052 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 (統編相關) |
| 品庠醫藥生技股份有限公司 統編: 53336052 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| 樂伏菌膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (統編相關) |
| 歐力彼樂錠 | 英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 欣免喘咀嚼錠5毫克 | 英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINTIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (統編相關) |
| 拉滅滋諾膜衣錠 | 英文品名: Zidolam (Lamivudine and Zidovudine Tablets 150mg/300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (統編相關) |
| 杜憂停膠囊30毫克 | 英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (統編相關) |
| 立妥適膜衣錠 | 英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (名稱相關) |
| 繽列舒膜衣錠5毫克 | 英文品名: Binfin 5 (Finasteride Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (名稱相關) |
| 抑巨毒膜衣錠450毫克 | 英文品名: VALGAN-450 (Valganciclovir Tablets 450mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(損贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (名稱相關) |
| 健特瑞凍晶注射劑 | 英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (名稱相關) |
| 萊特汝膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI (名稱相關) |
| 克抑癌注射液 | 英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (名稱相關) |
| 樂伏菌膜衣錠500毫克 英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (統編相關) |
| 歐力彼樂錠 英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 欣免喘咀嚼錠5毫克 英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINTIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (統編相關) |
| 拉滅滋諾膜衣錠 英文品名: Zidolam (Lamivudine and Zidovudine Tablets 150mg/300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (統編相關) |
| 杜憂停膠囊30毫克 英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (統編相關) |
| 立妥適膜衣錠 英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (名稱相關) |
| 繽列舒膜衣錠5毫克 英文品名: Binfin 5 (Finasteride Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III (名稱相關) |
| 抑巨毒膜衣錠450毫克 英文品名: VALGAN-450 (Valganciclovir Tablets 450mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(損贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V (名稱相關) |
| 健特瑞凍晶注射劑 英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (名稱相關) |
| 萊特汝膜衣錠2.5毫克 英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI (名稱相關) |
| 克抑癌注射液 英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (名稱相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 嘉豪生技有限公司 | 公司電話: 02-2627-0255 | 主要經營項目: 健保處方用藥經銷與代理 | 統一編號: 28960129 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 (姓名相關) |
| 品庠醫藥生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2627-0255 | 主要經營項目: 藥品經銷 | 統一編號: 53336052 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 (姓名相關) |
| 嘉豪生技有限公司 公司電話: 02-2627-0255 | 主要經營項目: 健保處方用藥經銷與代理 | 統一編號: 28960129 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓 (姓名相關) |
| 品庠醫藥生技股份有限公司 公司電話: 02-2627-0255 | 主要經營項目: 藥品經銷 | 統一編號: 53336052 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 (姓名相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 寀奕國際股份有限公司 統編: 54362916 | 臺北市內湖區西湖里基湖路１號１１樓 | 沈淳浤 | 核准設立 |
| 香港商艾思科有限公司台灣分公司 統編: 54386608 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３７號５樓 | 孫贊鎬 | 核准登記 |
| 品璞有限公司 統編: 54680905 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３巷１１號 | 王子嘉 | 解散 (核准解散日期: 2022-02-08) |
| 宏鼎互動科技有限公司 統編: 54835204 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３５巷２弄９號４樓 | 許家豪 | 核准設立 |
| 雲翼能源股份有限公司 統編: 54978526 | 臺北市內湖區西湖里基湖路１號４樓之１ | 廖福生 | 核准設立 |
| 杰領科技股份有限公司 統編: 55790555 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３巷９號５樓之５ | 張睿言 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-24) |
| 華利達貿易有限公司 統編: 59209639 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３５巷１１號５樓 | 陳衞民 | 核准設立 |
| 屏訊科技股份有限公司 統編: 70467556 | 臺北市內湖區西湖里基湖路３巷９號５樓之３ | 熊秉綱 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寀奕國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路１號１１樓 | 統編: 54362916 | 負責人: 沈淳浤 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 香港商艾思科有限公司台灣分公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路３７號５樓 | 統編: 54386608 | 負責人: 孫贊鎬 | 狀態: 核准登記 |
| 公司商業名稱: 品璞有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路３巷１１號 | 統編: 54680905 | 負責人: 王子嘉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-08) |
| 公司商業名稱: 宏鼎互動科技有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路３５巷２弄９號４樓 | 統編: 54835204 | 負責人: 許家豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雲翼能源股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路１號４樓之１ | 統編: 54978526 | 負責人: 廖福生 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 杰領科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路３巷９號５樓之５ | 統編: 55790555 | 負責人: 張睿言 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-04-24) |
| 公司商業名稱: 華利達貿易有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路３５巷１１號５樓 | 統編: 59209639 | 負責人: 陳衞民 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 屏訊科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里基湖路３巷９號５樓之３ | 統編: 70467556 | 負責人: 熊秉綱 | 狀態: 核准設立 |