世達藥品工業股份有限公司
公司登記 @ 臺中市西屯區工業區十五路2號
世達藥品工業股份有限公司的電話是 0800-435-888 , 傳真是 04-23593966 , 地址位於臺中市西屯區工業區十五路2號. 英文名稱或別名是SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1973-06-14 登記設立. 公司代表人 林永盛 將此公司店家的種類登記為公司登記. 世達藥品工業股份有限公司的統一編號為 52300464.
世達藥品工業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 52300464 |
公司名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
公司名稱2 | SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
公司地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
電話號碼 | 0800-435-888 |
聯絡傳真 | 04-23593966 |
資本額總額 | 83100000 |
實收資本額 | 83100000 |
核准設立日期 | 1973-06-14 |
最後核准變更日期 | 2022-09-06 |
登記機關名稱 | 臺中市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 林永盛 |
登記種類 | 公司登記 |
世達藥品工業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
統一編號 | 52300464 |
營業地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
電話號碼 | 0800-435-888 |
聯絡傳真 | 04-23593966 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1975-04-01 |
資本額(元) | 83100000 |
所營事業資料 @ 世達藥品工業股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F108021, 西藥批發業, F102170, 食品什貨批發業, F108031, 醫療器材批發業, F401010, 國際貿易業, IC01010, 藥品檢驗業
行業代號/行業分類名稱 @ 世達藥品工業股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 200212, 動物用西藥製造, 457113, 醫療耗材批發
與世達藥品工業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
展良企業行 統編: 18232782 | 澎湖縣馬公市鐵線里鐵線尾二五之一七號一樓 | 林永盛 | 核准設立 - 獨資 |
力升興業有限公司 統編: 27214130 | 高雄市前鎮區台鋁十五巷五號 | 林永盛 | 核准設立 |
向上之星通運有限公司 統編: 28715180 | 花蓮縣花蓮市中華路325-5號 | 林永盛 | 核准設立 |
創兆企業有限公司 統編: 45008920 | 新北市淡水區濱海路2段202巷86號2樓 | 林永盛 | 核准設立 |
昶全行 統編: 45603673 | 臺中市沙鹿區鹿寮里中山路535號9樓之1 | 林永盛 | 歇業 - 合夥 |
公司商業名稱: 展良企業行 地址: 澎湖縣馬公市鐵線里鐵線尾二五之一七號一樓 | 統編: 18232782 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 力升興業有限公司 地址: 高雄市前鎮區台鋁十五巷五號 | 統編: 27214130 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 向上之星通運有限公司 地址: 花蓮縣花蓮市中華路325-5號 | 統編: 28715180 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 創兆企業有限公司 地址: 新北市淡水區濱海路2段202巷86號2樓 | 統編: 45008920 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 昶全行 地址: 臺中市沙鹿區鹿寮里中山路535號9樓之1 | 統編: 45603673 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
世達藥品工業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年04月公司變更登記 2013-04-15 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 張森彰 | 83100000 |
@ 102年10月公司變更登記 2013-10-01 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 張森彰 | 83100000 |
@ 104年04月公司變更登記 2015-04-15 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 張森彰 | 83100000 |
@ 105年06月公司變更登記 2016-06-19 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 張森彰 | 83100000 |
@ 106年05月公司變更登記 2017-05-31 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 張森彰 | 83100000 |
@ 107年01月公司變更登記 2018-01-10 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 羅光復 | 83100000 |
@ 108年03月公司變更登記 2019-03-18 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 許慶文 | 83100000 |
@ 108年12月公司變更登記 2019-12-05 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 許慶文 | 83100000 |
@ 109年05月公司變更登記 2020-05-19 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 許慶文 | 83100000 |
@ 109年09月公司變更登記 2020-09-08 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 許慶文 | 83100000 |
@ 110年04月公司變更登記 2021-04-16 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 許慶文 | 83100000 |
@ 111年09月公司變更登記 2022-09-06 | 世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 林永盛 | 83100000 |
@ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-15 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 代表人: 張森彰 | 資本額: 83100000 |
@ 102年10月公司變更登記 核准變更日期: 2013-10-01 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 代表人: 張森彰 | 資本額: 83100000 |
@ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-15 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 代表人: 張森彰 | 資本額: 83100000 |
@ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-19 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 代表人: 張森彰 | 資本額: 83100000 |
@ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-31 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 代表人: 張森彰 | 資本額: 83100000 |
@ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-10 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 代表人: 羅光復 | 資本額: 83100000 |
@ 108年03月公司變更登記 核准變更日期: 2019-03-18 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 代表人: 許慶文 | 資本額: 83100000 |
@ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-05 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 代表人: 許慶文 | 資本額: 83100000 |
@ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-19 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 代表人: 許慶文 | 資本額: 83100000 |
@ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-08 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 代表人: 許慶文 | 資本額: 83100000 |
@ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-16 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 代表人: 許慶文 | 資本額: 83100000 |
@ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-06 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 代表人: 林永盛 | 資本額: 83100000 |
出進口廠商登記資料 - 世達藥品工業股份有限公司
統一編號 | 52300464 |
原始登記日期 | 20110310 |
核發日期 | 20220908 |
廠商中文名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
英文營業地址 | No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O盛 |
電話號碼 | 04-23593866 |
傳真號碼 | 04-23593966 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號52300464 |
原始登記日期20110310 |
核發日期20220908 |
廠商中文名稱世達藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址臺中市西屯區工業區十五路2號 |
英文營業地址No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O盛 |
電話號碼04-23593866 |
傳真號碼04-23593966 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 世達藥品工業股份有限公司
工廠名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99669923 |
工廠設立許可案號 | 07510000138950 |
工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺中市西屯區協和里 |
工廠負責人姓名 | 林永盛 |
統一編號 | 52300464 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0750711 |
工廠登記核准日期 | 0770723 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱世達藥品工業股份有限公司 |
工廠登記編號99669923 |
工廠設立許可案號07510000138950 |
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里 |
工廠負責人姓名林永盛 |
統一編號52300464 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0750711 |
工廠登記核准日期0770723 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
臺中市工廠廠商名冊 - 世達藥品工業股份有限公司
設立案號 | 7510000138950 |
登記編號 | 99669923 |
工廠名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
統一編號 | 52300464 |
鄉鎮名稱 | 西屯區協和里 |
登記核准日期 | 770723 |
符合之產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
設立案號7510000138950 |
登記編號99669923 |
工廠名稱世達藥品工業股份有限公司 |
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
統一編號52300464 |
鄉鎮名稱西屯區協和里 |
登記核准日期770723 |
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
全部藥品許可證資料集 - 世達藥品工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第028085號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/01/02 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2009/03/15 |
發證日期 | 1985/03/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102808500 |
中文品名 | 愛必吉錠30公絲(艾多普利因) |
英文品名 | IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " |
適應症 | 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/06/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第028085號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/01/02 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2009/03/15 |
發證日期1985/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102808500 |
中文品名愛必吉錠30公絲(艾多普利因) |
英文品名IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " |
適應症袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/06/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/25 |
發證日期 | 2005/10/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104759402 |
中文品名 | "世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名 | Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症 | 糖尿病。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/25 |
發證日期2005/10/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104759402 |
中文品名"世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症糖尿病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/30 |
發證日期 | 1992/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
中文品名 | 可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症 | 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/30 |
發證日期1992/06/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103542400 |
中文品名可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型散劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/12/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2023/06/10 |
發證日期 | 1986/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102895600 |
中文品名 | "世達"樂治咳顆粒 |
英文品名 | DETICON GRANULES "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/01 |
用法用量 | 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/12/04 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/06/10 |
發證日期1986/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102895600 |
中文品名"世達"樂治咳顆粒 |
英文品名DETICON GRANULES "S.D." |
適應症鎮咳 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/01 |
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/18 |
發證日期 | 2008/09/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104966901 |
中文品名 | "世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名 | IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症 | 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/10 |
用法用量 | 依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/18 |
發證日期2008/09/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104966901 |
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/07/10 |
用法用量依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/02 |
發證日期 | 1987/04/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102956200 |
中文品名 | 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名 | OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症 | 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/02 |
發證日期1987/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102956200 |
中文品名咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102554707 |
中文品名 | 利美信錠 |
英文品名 | REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症 | 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102554707 |
中文品名利美信錠 |
英文品名REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/19 |
發證日期 | 1998/05/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104224705 |
中文品名 | "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名 | LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症 | 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/19 |
發證日期1998/05/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104224705 |
中文品名"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1982/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102600209 |
中文品名 | 咳涕敏膠囊 |
英文品名 | CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症 | 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/08/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102600209 |
中文品名咳涕敏膠囊 |
英文品名CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102546709 |
中文品名 | "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名 | LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/05/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102546709 |
中文品名"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104251007 |
中文品名 | 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名 | INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/07 |
發證日期1998/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104251007 |
中文品名炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症暫時緩解局部疼痛 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝軟管裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第035938號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/02/23 |
註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期 | 2007/11/28 |
發證日期 | 1992/11/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103593802 |
中文品名 | 安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) |
英文品名 | ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." |
適應症 | 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM (HCL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/03/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第035938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/02/23 |
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期2007/11/28 |
發證日期1992/11/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103593802 |
中文品名安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) |
英文品名ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." |
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM (HCL) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2004/03/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第017134號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/10/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1979/04/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101713402 |
中文品名 | 阿斯匹寧栓劑 |
英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/10/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第017134號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/10/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2008/05/25 |
發證日期1979/04/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101713402 |
中文品名阿斯匹寧栓劑 |
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/10/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/15 |
發證日期 | 1995/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103895504 |
中文品名 | "世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名 | METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症 | 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/15 |
發證日期1995/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103895504 |
中文品名"世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/11 |
發證日期 | 1991/07/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103414300 |
中文品名 | 腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名 | JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/11 |
發證日期1991/07/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103414300 |
中文品名腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1978/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101484504 |
中文品名 | 服汝康錠 |
英文品名 | FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症 | 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1978/05/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101484504 |
中文品名服汝康錠 |
英文品名FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1983/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102750501 |
中文品名 | 達肝膠囊 |
英文品名 | TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/12 |
發證日期1983/12/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102750501 |
中文品名達肝膠囊 |
英文品名TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/03/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102516302 |
中文品名 | 力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名 | DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症 | 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102516302 |
中文品名力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 1990/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103274400 |
中文品名 | "世達"咳必定散 |
英文品名 | COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/29 |
發證日期1990/06/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103274400 |
中文品名"世達"咳必定散 |
英文品名COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症鎮咳 |
劑型散劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104250909 |
中文品名 | 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名 | PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/07 |
發證日期1998/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104250909 |
中文品名必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝軟管裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIROXICAM |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝 |
食品業者登錄資料集 - 世達藥品工業股份有限公司 (以下 2 項)
[1]公司或商業登記名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 52300464 |
業者地址 | 台中市西屯區工業區十五路2號 |
食品業者登錄字號 | B-152300464-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號52300464 |
業者地址台中市西屯區工業區十五路2號 |
食品業者登錄字號B-152300464-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
公司或商業登記名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 52300464 |
業者地址 | 台中市西屯區工業區15路2號 |
食品業者登錄字號 | B-152300464-00001-4 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號52300464 |
業者地址台中市西屯區工業區15路2號 |
食品業者登錄字號B-152300464-00001-4 |
登錄項目販售場所 |
未註銷藥品許可證資料集 - 世達藥品工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/25 |
發證日期 | 2005/10/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104759402 |
中文品名 | "世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名 | Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症 | 糖尿病。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104, |
許可證字號衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/25 |
發證日期2005/10/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104759402 |
中文品名"世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症糖尿病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104, |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/30 |
發證日期 | 1992/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
中文品名 | 可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症 | 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
許可證字號衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/30 |
發證日期1992/06/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103542400 |
中文品名可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型散劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/10 |
發證日期 | 1986/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102895600 |
中文品名 | "世達"樂治咳顆粒 |
英文品名 | DETICON GRANULES "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072, |
許可證字號衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/10 |
發證日期1986/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102895600 |
中文品名"世達"樂治咳顆粒 |
英文品名DETICON GRANULES "S.D." |
適應症鎮咳 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072, |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/18 |
發證日期 | 2008/09/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104966901 |
中文品名 | "世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名 | IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症 | 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/10 |
用法用量 | 依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/18 |
發證日期2008/09/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104966901 |
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/07/10 |
用法用量依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/02 |
發證日期 | 1987/04/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102956200 |
中文品名 | 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名 | OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症 | 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890435,4710591890435, |
許可證字號衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/02 |
發證日期1987/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102956200 |
中文品名咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890435,4710591890435, |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102554707 |
中文品名 | 利美信錠 |
英文品名 | REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症 | 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739, |
許可證字號衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102554707 |
中文品名利美信錠 |
英文品名REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739, |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/19 |
發證日期 | 1998/05/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104224705 |
中文品名 | "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名 | LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症 | 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/19 |
發證日期1998/05/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104224705 |
中文品名"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1982/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102600209 |
中文品名 | 咳涕敏膠囊 |
英文品名 | CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症 | 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591893528, |
許可證字號衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/08/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102600209 |
中文品名咳涕敏膠囊 |
英文品名CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710591893528, |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102546709 |
中文品名 | "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名 | LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060, |
許可證字號衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/05/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102546709 |
中文品名"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060, |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104251007 |
中文品名 | 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名 | INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/07 |
發證日期1998/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104251007 |
中文品名炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症暫時緩解局部疼痛 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝軟管裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/15 |
發證日期 | 1995/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103895504 |
中文品名 | "世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名 | METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症 | 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381, |
許可證字號衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/15 |
發證日期1995/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103895504 |
中文品名"世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381, |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/11 |
發證日期 | 1991/07/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103414300 |
中文品名 | 腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名 | JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055, |
許可證字號衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/11 |
發證日期1991/07/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103414300 |
中文品名腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055, |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1978/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101484504 |
中文品名 | 服汝康錠 |
英文品名 | FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症 | 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890046,4710591890046, |
許可證字號衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1978/05/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101484504 |
中文品名服汝康錠 |
英文品名FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890046,4710591890046, |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1983/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102750501 |
中文品名 | 達肝膠囊 |
英文品名 | TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
許可證字號衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/12 |
發證日期1983/12/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102750501 |
中文品名達肝膠囊 |
英文品名TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/03/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102516302 |
中文品名 | 力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名 | DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症 | 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890206,4710591890206, |
許可證字號衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1982/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102516302 |
中文品名力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890206,4710591890206, |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 1990/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103274400 |
中文品名 | "世達"咳必定散 |
英文品名 | COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096, |
許可證字號衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/29 |
發證日期1990/06/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103274400 |
中文品名"世達"咳必定散 |
英文品名COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症鎮咳 |
劑型散劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096, |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104250909 |
中文品名 | 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名 | PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/07 |
發證日期1998/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104250909 |
中文品名必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝軟管裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIROXICAM |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第015113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1978/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101511307 |
中文品名 | 歐得淨糖衣錠 |
英文品名 | OUTECHING S.C. TABLETS "S.T." |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015113號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1978/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101511307 |
中文品名歐得淨糖衣錠 |
英文品名OUTECHING S.C. TABLETS "S.T." |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第015255號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1978/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101525501 |
中文品名 | 卡比諾沙明錠 |
英文品名 | CARBINOXAMINE TABLETS "S.T." |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015255號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1978/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101525501 |
中文品名卡比諾沙明錠 |
英文品名CARBINOXAMINE TABLETS "S.T." |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥製字第034316號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/09 |
發證日期 | 1991/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103431602 |
中文品名 | 施淨麗軟膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) |
英文品名 | SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D." |
適應症 | 尋常性痤瘡。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 罐裝;;軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝;;軟管裝 |
許可證字號衛署藥製字第034316號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/09 |
發證日期1991/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103431602 |
中文品名施淨麗軟膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) |
英文品名SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D." |
適應症尋常性痤瘡。 |
劑型軟膏劑 |
包裝罐裝;;軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號52300464 |
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼罐裝;;軟管裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 (統編相關) |
世達藥品工業股份有限公司 統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
世達藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區十五路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 (統編相關) |
世達藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區15路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4 (統編相關) |
世達藥品工業股份有限公司 公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區十五路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 (統編相關) |
世達藥品工業股份有限公司 公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區15路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
世達藥品工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52300464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 (統編相關) |
國鑫生物科技有限公司林園廠 | 主要產品: 183肥料及氮化合物 | 統一編號: 59248176 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市林園區中門里中門路339巷26弄30號 (姓名相關) |
國鑫生物科技有限公司 | 主要產品: 183肥料及氮化合物 | 統一編號: 59248176 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區過溪里濃公路256巷77號 (姓名相關) |
世達藥品工業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52300464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 (統編相關) |
國鑫生物科技有限公司林園廠 主要產品: 183肥料及氮化合物 | 統一編號: 59248176 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市林園區中門里中門路339巷26弄30號 (姓名相關) |
國鑫生物科技有限公司 主要產品: 183肥料及氮化合物 | 統一編號: 59248176 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區過溪里濃公路256巷77號 (姓名相關) |
於臺中市工廠廠商名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464 (統編相關) |
世達藥品工業股份有限公司 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
力克錠0.75公絲(迪皮質醇) | 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) | 英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
易治胃錠 | 英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
世達 達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
“世達”菲士匹林錠 40 毫克 | 英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達"通鼻康膠囊 | 英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達"樂治咳顆粒 | 英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞 | 英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達" 賜福康膠囊 | 英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達"布朗信錠 | 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
胃舒錠400公絲(希每得定) | 英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 (地址相關) |
敵暈錠(敵芬尼朵) | 英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 (地址相關) |
肌力錠 | 英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第029754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 (地址相關) |
"世達"免咳樂膜衣錠20公絲(苯普百林) | 英文品名: MECOLA F.C.TABLETS 20MG "S.D."(BENPROPERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 (地址相關) |
“世達”利心普力錠 10 毫克 | 英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 (地址相關) |
力克錠0.75公絲(迪皮質醇) 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) 英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
易治胃錠 英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
世達 達康錠500毫克 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
“世達”菲士匹林錠 40 毫克 英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達"通鼻康膠囊 英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達"樂治咳顆粒 英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞 英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達" 賜福康膠囊 英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
"世達"布朗信錠 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 (名稱相關) |
胃舒錠400公絲(希每得定) 英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 (地址相關) |
敵暈錠(敵芬尼朵) 英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 (地址相關) |
肌力錠 英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第029754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 (地址相關) |
"世達"免咳樂膜衣錠20公絲(苯普百林) 英文品名: MECOLA F.C.TABLETS 20MG "S.D."(BENPROPERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 (地址相關) |
“世達”利心普力錠 10 毫克 英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
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世達 達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 (名稱相關) |
胃舒錠400公絲(希每得定) | 英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27 (地址相關) |
敵暈錠(敵芬尼朵) | 英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
肌力錠 | 英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 (地址相關) |
世達 達康錠500毫克 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 (名稱相關) |
胃舒錠400公絲(希每得定) 英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27 (地址相關) |
敵暈錠(敵芬尼朵) 英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
肌力錠 英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 (地址相關) |
於展覽資訊的政府開放資料
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禪悅 林永盛紙雕巡迴展 | (中華民國)林永盛 | 活動起始日期: 2023/10/27 | 活動結束日期: 2023/11/07 | 折扣資訊: (姓名相關) |
禪悅 林永盛紙雕巡迴展 (中華民國)林永盛 | 活動起始日期: 2023/10/27 | 活動結束日期: 2023/11/07 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
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禪悅 林永盛紙雕巡迴展 | (中華民國)林永盛 | 活動起始日期: 2023/10/27 | 活動結束日期: 2023/11/07 | 折扣資訊: (姓名相關) |
禪悅 林永盛紙雕巡迴展 (中華民國)林永盛 | 活動起始日期: 2023/10/27 | 活動結束日期: 2023/11/07 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於原住民族之公司及商業清冊的政府開放資料
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花蓮泛舟股份有限公司 | 公司統編: 94699275 | 花蓮縣瑞穗鄉瑞良村中山路三段216號 | 設立核准日期: 19850121 | 現況: 核准設立 (姓名相關) |
飛艇育樂股份有限公司 | 公司統編: 22219348 | 花蓮縣吉安鄉東昌村東海十街45號1樓 | 設立核准日期: 19860708 | 現況: 核准設立 (姓名相關) |
花蓮泛舟股份有限公司 公司統編: 94699275 | 花蓮縣瑞穗鄉瑞良村中山路三段216號 | 設立核准日期: 19850121 | 現況: 核准設立 (姓名相關) |
飛艇育樂股份有限公司 公司統編: 22219348 | 花蓮縣吉安鄉東昌村東海十街45號1樓 | 設立核准日期: 19860708 | 現況: 核准設立 (姓名相關) |
於藥局基本資料的政府開放資料
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岡盛藥局 | 電話: 04-23919521 | 地址鄉鎮市區: 太平區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: | 負責人姓名: 林永盛 (姓名相關) |
永元中藥局 | 電話: 25223035 | 地址鄉鎮市區: 豐原區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 林永盛 (姓名相關) |
岡盛藥局 電話: 04-23919521 | 地址鄉鎮市區: 太平區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: | 負責人姓名: 林永盛 (姓名相關) |
永元中藥局 電話: 25223035 | 地址鄉鎮市區: 豐原區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 林永盛 (姓名相關) |
世達藥品工業 於黃頁資料
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世達藥品工業股份有限公司 |
世達藥品工業股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺中市西屯區工業區十五路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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鼎亞國際有限公司 統編: 16546766 | 臺中市西屯區工業區一路五八巷十一弄八八號一樓 | 解散 (089年08月11日 經89中字 第089477716號) | |
富穗貿易有限公司 統編: 89524254 | 臺中市西屯區福安里工業區一路八號十四樓之五 | 解散 (文號: 1999-8-5 經88中字 第088658304號) | |
寶擎股份有限公司 統編: 89847085 | 臺中市西屯區工業區一路五八巷十弄四號一樓 | 解散 (文號: 2003-7-3 經授中字 第0923230656號) | |
赫達精密科技股份有限公司 統編: 27504308 | 臺中市西屯區工業區十二路五號 | 解散 (文號: 2006-9-26 經授中字 第0953290077號) | |
成泰資訊有限公司 統編: 86348894 | 臺中市西屯區工業區一路五八巷十一弄七八號一樓 | 解散 (文號: 2006-9-1 經授中字 第0953277907號) | |
興光光電科技股份有限公司 統編: 97202158 | 臺中市西屯區工業區四十一路五號 | 解散 (文號: 2005-5-9 經授中字 第0943209488號) | |
晨印印刷股份有限公司 統編: 97244468 | 臺中市西屯區協和里工業區三十路五號 | 解散 (文號: 2006-6-26 經授中字 第0953239530號) | |
茂永股份有限公司台中分公司 統編: 84252660 | 臺中市西屯區協和里工業區五路十四號 | 陳福蔭 | 廢止 |
公司商業名稱: 鼎亞國際有限公司 地址: 臺中市西屯區工業區一路五八巷十一弄八八號一樓 | 統編: 16546766 | 狀態: 解散 (089年08月11日 經89中字 第089477716號) |
公司商業名稱: 富穗貿易有限公司 地址: 臺中市西屯區福安里工業區一路八號十四樓之五 | 統編: 89524254 | 狀態: 解散 (文號: 1999-8-5 經88中字 第088658304號) |
公司商業名稱: 寶擎股份有限公司 地址: 臺中市西屯區工業區一路五八巷十弄四號一樓 | 統編: 89847085 | 狀態: 解散 (文號: 2003-7-3 經授中字 第0923230656號) |
公司商業名稱: 赫達精密科技股份有限公司 地址: 臺中市西屯區工業區十二路五號 | 統編: 27504308 | 狀態: 解散 (文號: 2006-9-26 經授中字 第0953290077號) |
公司商業名稱: 成泰資訊有限公司 地址: 臺中市西屯區工業區一路五八巷十一弄七八號一樓 | 統編: 86348894 | 狀態: 解散 (文號: 2006-9-1 經授中字 第0953277907號) |
公司商業名稱: 興光光電科技股份有限公司 地址: 臺中市西屯區工業區四十一路五號 | 統編: 97202158 | 狀態: 解散 (文號: 2005-5-9 經授中字 第0943209488號) |
公司商業名稱: 晨印印刷股份有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十路五號 | 統編: 97244468 | 狀態: 解散 (文號: 2006-6-26 經授中字 第0953239530號) |
公司商業名稱: 茂永股份有限公司台中分公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路十四號 | 統編: 84252660 | 負責人: 陳福蔭 | 狀態: 廢止 |