永展醫療器材有限公司
公司登記 @ 新北市板橋區大勇街71號3樓
永展醫療器材有限公司的電話是 0939629883 , 地址位於新北市板橋區大勇街71號3樓. 成立時間於日期: 2018-03-12 登記設立. 公司代表人 許玉娟 將此公司店家的種類登記為公司登記. 永展醫療器材有限公司的統一編號為 42996491.
永展醫療器材有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 42996491 |
| 公司名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 公司地址 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0939629883 |
| 資本額總額 | 3000000 |
| 核准設立日期 | 2018-03-12 |
| 最後核准變更日期 | 2022-07-05 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 許玉娟 |
| 登記種類 | 公司登記 |
永展醫療器材有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 統一編號 | 42996491 |
| 營業地址 | 新北市板橋區香社里大勇街７１之２號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0939629883 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2018-03-15 |
| 資本額(元) | 3000000 |
所營事業資料 @ 永展醫療器材有限公司
F208031, 醫療器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208040, 化粧品零售業, F108040, 化粧品批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F102170, 食品什貨批發業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F106010, 五金批發業, F206010, 五金零售業, F213010, 電器零售業, F113020, 電器批發業, F107030, 清潔用品批發業, F207030, 清潔用品零售業, F401010, 國際貿易業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, F399040, 無店面零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 永展醫療器材有限公司
475199, 其他藥品及醫療用品零售, 464915, 醫療機械設備批發
與永展醫療器材有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 紘霆工程有限公司 統編: 66379243 | 新北市三重區成功路50巷38號11樓 | 許玉娟 | 核准設立 |
| 萬安達汽車股份有限公司 統編: 97362611 | 臺北市松山區復興北路167號10樓之1 | 許玉娟 | 核准設立 |
| 綠巨人檳榔 統編: 17942785 | 宜蘭縣頭城鎮金面里青雲路二段六四三號一樓 | 許玉娟 | 核准設立 - 獨資 |
| 華駿企業社 統編: 20479016 | 新北市中和區和平街３８巷９號４樓 | 許玉娟 | 歇業 - 獨資 |
| 勝凱商行 統編: 31622860 | 金門縣金城鎮東門里浯江北堤路69巷2弄1號 | 許玉娟 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 紘霆工程有限公司 地址: 新北市三重區成功路50巷38號11樓 | 統編: 66379243 | 負責人: 許玉娟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 萬安達汽車股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路167號10樓之1 | 統編: 97362611 | 負責人: 許玉娟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 綠巨人檳榔 地址: 宜蘭縣頭城鎮金面里青雲路二段六四三號一樓 | 統編: 17942785 | 負責人: 許玉娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 華駿企業社 地址: 新北市中和區和平街３８巷９號４樓 | 統編: 20479016 | 負責人: 許玉娟 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 勝凱商行 地址: 金門縣金城鎮東門里浯江北堤路69巷2弄1號 | 統編: 31622860 | 負責人: 許玉娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
永展醫療器材有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 107年03月公司設立登記 2018-03-12 | 永展醫療器材有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 | 許玉娟 | 3000000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-12 | 永展醫療器材有限公司 | 新北市板橋區大勇街71之2號 | 許玉娟 | 3000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-05 | 永展醫療器材有限公司 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 | 許玉娟 | 3000000 |
| @ 107年03月公司設立登記 核准設立日期: 2018-03-12 | 公司名稱: 永展醫療器材有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 | 代表人: 許玉娟 | 資本額: 3000000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-12 | 公司名稱: 永展醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區大勇街71之2號 | 代表人: 許玉娟 | 資本額: 3000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-05 | 公司名稱: 永展醫療器材有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區大勇街71號3樓 | 代表人: 許玉娟 | 資本額: 3000000 |
出進口廠商登記資料 - 永展醫療器材有限公司
| 統一編號 | 42996491 |
| 原始登記日期 | 20180313 |
| 核發日期 | 20220706 |
| 廠商中文名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDICAL SOLUTION INTERNATIONAL CO., LTD |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 71, Dayong St., Banqiao Dist., New Taipei City 220043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O娟 |
| 電話號碼 | 0939629883 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號42996491 |
原始登記日期20180313 |
核發日期20220706 |
廠商中文名稱永展醫療器材有限公司 |
廠商英文名稱MEDICAL SOLUTION INTERNATIONAL CO., LTD |
中文營業地址新北市板橋區大勇街71號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 71, Dayong St., Banqiao Dist., New Taipei City 220043, Taiwan (R.O.C.) |
代表人許O娟 |
電話號碼0939629883 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 永展醫療器材有限公司 (以下 17 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033363號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/01 |
| 發證日期 | 2020/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603336309 |
| 中文品名 | “威爾麥潘”牙科用酸蝕膠 |
| 英文品名 | “Willmann & Pein” Extra-Gel Etching Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WP4050, WP4051 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11416 |
許可證字號衛部醫器輸字第033363號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/01 |
發證日期2020/03/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603336309 |
中文品名“威爾麥潘”牙科用酸蝕膠 |
英文品名“Willmann & Pein” Extra-Gel Etching Gel |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WP4050, WP4051 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱WILLMANN & PEIN GMBH |
製造廠廠址SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/03/25 |
製造許可登錄編號QSD11416 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033363號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250301 |
| 發證日期 | 20200301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603336309 |
| 中文品名 | “威爾麥潘”牙科用酸蝕膠 |
| 英文品名 | “Willmann & Pein” Extra-Gel Etching Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WP4050, WP4051 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200325 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11416 |
許可證字號衛部醫器輸字第033363號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250301 |
發證日期20200301 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603336309 |
中文品名“威爾麥潘”牙科用酸蝕膠 |
英文品名“Willmann & Pein” Extra-Gel Etching Gel |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WP4050, WP4051 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱WILLMANN & PEIN GMBH |
製造廠廠址SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200325 |
製造許可登錄編號QSD11416 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/18 |
| 發證日期 | 2021/02/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402231303 |
| 中文品名 | "吉歐適" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Geosoft" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | GEOSOFT DENT AO |
| 製造廠廠址 | VASNETSOVA PER., 7,129090 MOSCOW, RUSSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022313號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/18 |
發證日期2021/02/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402231303 |
中文品名"吉歐適" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Geosoft" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱GEOSOFT DENT AO |
製造廠廠址VASNETSOVA PER., 7,129090 MOSCOW, RUSSIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別RU |
製程(空) |
異動日期2021/02/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 2019/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603282503 |
| 中文品名 | “威爾麥潘”通用光固化複合樹脂 |
| 英文品名 | “Willmann & Pein” Competence Universal Light-Curing Universal Hybrid Composite |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11416 |
許可證字號衛部醫器輸字第032825號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/31 |
發證日期2019/08/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603282503 |
中文品名“威爾麥潘”通用光固化複合樹脂 |
英文品名“Willmann & Pein” Competence Universal Light-Curing Universal Hybrid Composite |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱WILLMANN & PEIN GMBH |
製造廠廠址SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/09/16 |
製造許可登錄編號QSD11416 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240831 |
| 發證日期 | 20190831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603282503 |
| 中文品名 | “威爾麥潘”通用光固化複合樹脂 |
| 英文品名 | “Willmann & Pein” Competence Universal Light-Curing Universal Hybrid Composite |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11416 |
許可證字號衛部醫器輸字第032825號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240831 |
發證日期20190831 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603282503 |
中文品名“威爾麥潘”通用光固化複合樹脂 |
英文品名“Willmann & Pein” Competence Universal Light-Curing Universal Hybrid Composite |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱WILLMANN & PEIN GMBH |
製造廠廠址SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190916 |
製造許可登錄編號QSD11416 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020553號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/14 |
| 發證日期 | 2019/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402055300 |
| 中文品名 | "登特我得" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental World" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | DENTAL WORLD S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA ANTICHI PASTIFICI, 15 - 70056 MOLFETTA (BA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020553號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/14 |
發證日期2019/06/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402055300 |
中文品名"登特我得" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名"Dental World" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱DENTAL WORLD S.R.L |
製造廠廠址VIA ANTICHI PASTIFICI, 15 - 70056 MOLFETTA (BA) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/06/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020553號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240614 |
| 發證日期 | 20190614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402055300 |
| 中文品名 | "登特我得" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental World" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | DENTAL WORLD S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA ANTICHI PASTIFICI, 15 - 70056 MOLFETTA (BA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020553號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240614 |
發證日期20190614 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402055300 |
中文品名"登特我得" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名"Dental World" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱DENTAL WORLD S.R.L |
製造廠廠址VIA ANTICHI PASTIFICI, 15 - 70056 MOLFETTA (BA) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20190619 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004892號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/27 |
| 發證日期 | 2024/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600489207 |
| 中文品名 | "康博登" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "GAPADENT" Gutta Percha(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | TIANJIN GAPADENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.24 FENGZE ROAD, (ZHANGJIAWO INDUSTRIAL AREA) AUTOMOTIVE INDUSTRIAL AREA, XIQING DISTRICT, 300380 TIANJIN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50528 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004892號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/27 |
發證日期2024/02/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600489207 |
中文品名"康博登" 馬來膠(未滅菌) |
英文品名"GAPADENT" Gutta Percha(Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱TIANJIN GAPADENT CO., LTD |
製造廠廠址NO.24 FENGZE ROAD, (ZHANGJIAWO INDUSTRIAL AREA) AUTOMOTIVE INDUSTRIAL AREA, XIQING DISTRICT, 300380 TIANJIN, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/03/29 |
製造許可登錄編號QSD50528 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/26 |
| 發證日期 | 2020/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345909 |
| 中文品名 | “威爾麥潘”牙科黏著劑 |
| 英文品名 | “Willmann & Pein” C-Bond Universal Bond |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WP4230, WP4300, WP4018, WP4048 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | Willmann & Pein GmbH |
| 製造廠廠址 | Schusterring 35 25355 Barmstedt, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11416 |
許可證字號衛部醫器輸字第033459號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/26 |
發證日期2020/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603345909 |
中文品名“威爾麥潘”牙科黏著劑 |
英文品名“Willmann & Pein” C-Bond Universal Bond |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WP4230, WP4300, WP4018, WP4048 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱Willmann & Pein GmbH |
製造廠廠址Schusterring 35 25355 Barmstedt, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/05/18 |
製造許可登錄編號QSD11416 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250426 |
| 發證日期 | 20200426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345909 |
| 中文品名 | “威爾麥潘”牙科黏著劑 |
| 英文品名 | “Willmann & Pein” C-Bond Universal Bond |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WP4230, WP4300, WP4018, WP4048 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | Willmann & Pein GmbH |
| 製造廠廠址 | Schusterring 35 25355 Barmstedt, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200518 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11416 |
許可證字號衛部醫器輸字第033459號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250426 |
發證日期20200426 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603345909 |
中文品名“威爾麥潘”牙科黏著劑 |
英文品名“Willmann & Pein” C-Bond Universal Bond |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WP4230, WP4300, WP4018, WP4048 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱Willmann & Pein GmbH |
製造廠廠址Schusterring 35 25355 Barmstedt, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200518 |
製造許可登錄編號QSD11416 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/18 |
| 發證日期 | 2021/02/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402231201 |
| 中文品名 | "懷特瓦新" 拋棄式塗氟用牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Whitewash" Disposable Fluoride Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「拋棄式塗氟用牙托(F.6870)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6870 拋棄式塗氟用牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | Whitewash Laboratories Limited |
| 製造廠廠址 | Tooth Towers, Lagonda Road, Cowpen Lane Industrial Estate, Billingham, TS23 4JA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022312號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/18 |
發證日期2021/02/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402231201 |
中文品名"懷特瓦新" 拋棄式塗氟用牙托 (未滅菌) |
英文品名"Whitewash" Disposable Fluoride Tray (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「拋棄式塗氟用牙托(F.6870)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6870 拋棄式塗氟用牙托 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱Whitewash Laboratories Limited |
製造廠廠址Tooth Towers, Lagonda Road, Cowpen Lane Industrial Estate, Billingham, TS23 4JA, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2021/02/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/25 |
| 發證日期 | 2019/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402037604 |
| 中文品名 | "康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | KLARDENT |
| 製造廠廠址 | TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020376號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/25 |
發證日期2019/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402037604 |
中文品名"康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名"Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱KLARDENT |
製造廠廠址TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2019/04/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240425 |
| 發證日期 | 20190425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402037604 |
| 中文品名 | "康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | KLARDENT |
| 製造廠廠址 | TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190430 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020376號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240425 |
發證日期20190425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402037604 |
中文品名"康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名"Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱KLARDENT |
製造廠廠址TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20190430 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/25 |
| 發證日期 | 2019/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402037502 |
| 中文品名 | "康樂"牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | KLARDENT |
| 製造廠廠址 | TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/25 |
發證日期2019/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402037502 |
中文品名"康樂"牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名“Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱KLARDENT |
製造廠廠址TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2019/04/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240425 |
| 發證日期 | 20190425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402037502 |
| 中文品名 | "康樂"牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | KLARDENT |
| 製造廠廠址 | TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190430 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240425 |
發證日期20190425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402037502 |
中文品名"康樂"牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名“Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱KLARDENT |
製造廠廠址TURBINGATAN 1B 195 60 ARLANDASTAD SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20190430 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003782號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/07 |
| 發證日期 | 2019/05/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378208 |
| 中文品名 | "康伯"馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | TIANJIN GAPADENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.24 FENGZE ROAD, (ZHANGJIAWO INDUSTRIAL AREA) AUTOMOTIVE INDUSTRIAL AREA, XIQING DISTRICT, 300380 TIANJIN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003782號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/07 |
發證日期2019/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600378208 |
中文品名"康伯"馬來膠 (未滅菌) |
英文品名"GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱TIANJIN GAPADENT CO., LTD |
製造廠廠址NO.24 FENGZE ROAD, (ZHANGJIAWO INDUSTRIAL AREA) AUTOMOTIVE INDUSTRIAL AREA, XIQING DISTRICT, 300380 TIANJIN, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/05/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003782號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240507 |
| 發證日期 | 20190507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378208 |
| 中文品名 | "康伯"馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | TIANJIN GAPADENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.24 FENGZE ROAD, (ZHANGJIAWO INDUSTRIAL AREA) AUTOMOTIVE INDUSTRIAL AREA, XIQING DISTRICT, 300380 TIANJIN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003782號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240507 |
發證日期20190507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600378208 |
中文品名"康伯"馬來膠 (未滅菌) |
英文品名"GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱TIANJIN GAPADENT CO., LTD |
製造廠廠址NO.24 FENGZE ROAD, (ZHANGJIAWO INDUSTRIAL AREA) AUTOMOTIVE INDUSTRIAL AREA, XIQING DISTRICT, 300380 TIANJIN, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190513 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 永展醫療器材有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 公司統一編號 | 42996491 |
| 業者地址 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-142996491-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱永展醫療器材有限公司 |
公司統一編號42996491 |
業者地址新北市板橋區大勇街71號3樓 |
食品業者登錄字號F-142996491-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 永展醫療器材有限公司
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027591號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/12/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802759100 |
| 中文品名 | 煥白牙齒夜間美白組 |
| 英文品名 | Night Whitening Gel(16% Carbamide Peroxide)。 |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | UREA PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永展醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
| 申請商統一編號 | 42996491 |
| 製造商名稱 | Whitewash Laboratories Limited |
| 製造廠廠址 | Tooth Towers, Lagonda Road, Cowpen Lane Industrial Estate, Billingham, TS23 4JA, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/06 |
許可證字號衛部粧輸字第027591號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2020/12/01 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802759100 |
中文品名煥白牙齒夜間美白組 |
英文品名Night Whitening Gel(16% Carbamide Peroxide)。 |
用途美白牙齒。 |
劑型乳劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述UREA PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱永展醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市板橋區香社里大勇街71-2號(3樓) |
申請商統一編號42996491 |
製造商名稱Whitewash Laboratories Limited |
製造廠廠址Tooth Towers, Lagonda Road, Cowpen Lane Industrial Estate, Billingham, TS23 4JA, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2023/07/06 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永展醫療器材有限公司 | 統一編號: 42996491 | 電話號碼: 0939629883 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 (統編相關) |
| 永展醫療器材有限公司 統一編號: 42996491 | 電話號碼: 0939629883 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| "登特我得" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Dental World" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020553號 | 有效日期: 2024/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康伯"馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003782號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康樂"牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020375號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020376號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| “威爾麥潘”通用光固化複合樹脂 | 英文品名: “Willmann & Pein” Competence Universal Light-Curing Universal Hybrid Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032825號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| “威爾麥潘”牙科用酸蝕膠 | 英文品名: “Willmann & Pein” Extra-Gel Etching Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033363號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WP4050, WP4051 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| “威爾麥潘”牙科黏著劑 | 英文品名: “Willmann & Pein” C-Bond Universal Bond | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033459號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WP4230, WP4300, WP4018, WP4048 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康樂"牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020375號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "康伯"馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003782號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020376號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "懷特瓦新" 拋棄式塗氟用牙托 (未滅菌) | 英文品名: "Whitewash" Disposable Fluoride Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022312號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「拋棄式塗氟用牙托(F.6870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "登特我得" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 英文品名: "Dental World" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020553號 | 有效日期: 2024/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康伯"馬來膠 (未滅菌) 英文品名: "GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003782號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康樂"牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: “Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020375號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 英文品名: "Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020376號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| “威爾麥潘”通用光固化複合樹脂 英文品名: “Willmann & Pein” Competence Universal Light-Curing Universal Hybrid Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032825號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| “威爾麥潘”牙科用酸蝕膠 英文品名: “Willmann & Pein” Extra-Gel Etching Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033363號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WP4050, WP4051 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| “威爾麥潘”牙科黏著劑 英文品名: “Willmann & Pein” C-Bond Universal Bond | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033459號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WP4230, WP4300, WP4018, WP4048 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (統編相關) |
| "康樂"牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: “Klardent” Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020375號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "康伯"馬來膠 (未滅菌) 英文品名: "GAPADENT" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003782號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "康樂" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 英文品名: "Klardent" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020376號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
| "懷特瓦新" 拋棄式塗氟用牙托 (未滅菌) 英文品名: "Whitewash" Disposable Fluoride Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022312號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「拋棄式塗氟用牙托(F.6870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永展醫療器材有限公司 (名稱相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 鋒展金屬有限公司 | 主要產品: 252金屬結構及建築組件 | 統一編號: 53994055 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣太保市南新里北港路二段105巷48號 (姓名相關) |
| 金永鑫金屬有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、322金屬家具 | 統一編號: 24583363 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區翁社里豐年路109巷115號 (姓名相關) |
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| 金永鑫金屬有限公司 主要產品: 259其他金屬製品、322金屬家具 | 統一編號: 24583363 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區翁社里豐年路109巷115號 (姓名相關) |
於長照ABC據點的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 新北市三重區成功里辦公處(社照C) | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 20230801 | 特約迄日: 20230831 | 機構電話: 02-2977-2009 | 機構負責人姓名: 許玉娟 | 機構代碼: BF0200280 | 機構種類: BF | 地址全址: 新北市三重區成功里昌隆街36號 (姓名相關) |
| 新北市三重區成功里辦公處(社照C) 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 20230801 | 特約迄日: 20230831 | 機構電話: 02-2977-2009 | 機構負責人姓名: 許玉娟 | 機構代碼: BF0200280 | 機構種類: BF | 地址全址: 新北市三重區成功里昌隆街36號 (姓名相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永展醫療器材有限公司 | 公司統一編號: 42996491 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 | 食品業者登錄字號: F-142996491-00000-7 (地址相關) |
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於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永展醫療器材有限公司 | 電話: 0939-629883 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區大勇街71號3樓 (地址相關) |
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| 奕明國際商行 統編: 87474335 | 新北市板橋區香社里大勇街７３號５樓 | 卓奕明 | 核准設立 - 獨資 |
| 所在空間制作行 統編: 91201322 | 新北市板橋區香社里大勇街５３號４樓 | 王士瑋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108162669) |
| 長升工程行 統編: 91249796 | 新北市板橋區社後里大勇街１巷１２號 | 関宸瑋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108175377) |
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| 寶品行號 統編: 91701776 | 新北市板橋區香社里大勇街３６號４樓 | 簡豪毅 | 核准設立 - 獨資 |
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