康樂保股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區民生東路3段129號6樓
康樂保股份有限公司的電話是 02-27212727 , 地址位於臺北市松山區民生東路3段129號6樓. 成立時間於日期: 2016-07-29 登記設立. 公司代表人 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ 將此公司店家的種類登記為公司登記. 康樂保股份有限公司的統一編號為 42866379.
康樂保股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 42866379 |
公司名稱 | 康樂保股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
電話號碼 | 02-27212727 |
資本額總額 | 9250000 |
實收資本額 | 9250000 |
核准設立日期 | 2016-07-29 |
最後核准變更日期 | 2023-12-01 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ |
登記種類 | 公司登記 |
康樂保股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 康樂保股份有限公司 |
統一編號 | 42866379 |
營業地址 | 臺北市松山區民有里民生東路3段129號6樓 |
電話號碼 | 02-27212727 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2016-08-01 |
資本額(元) | 9250000 |
所營事業資料 @ 康樂保股份有限公司
I103060, 管理顧問業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 康樂保股份有限公司
669199, 其他投資顧問, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與康樂保股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
康樂保股份有限公司 統編: 42866379 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 核准設立 |
公司商業名稱: 康樂保股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 統編: 42866379 | 負責人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 狀態: 核准設立 |
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康樂保股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年07月公司設立登記 2016-07-29 | 康樂保股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 5000000 |
@ 108年05月公司變更登記 2019-05-30 | 康樂保股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 5000000 |
@ 109年09月公司變更登記 2020-09-15 | 康樂保股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 9250000 |
@ 110年12月公司變更登記 2021-12-13 | 康樂保股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 9250000 |
@ 111年08月公司變更登記 2022-08-29 | 康樂保股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 9250000 |
@ 112年12月公司變更登記 2023-12-01 | 康樂保股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 9250000 |
@ 105年07月公司設立登記 核准設立日期: 2016-07-29 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 資本額: 5000000 |
@ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 資本額: 5000000 |
@ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 資本額: 9250000 |
@ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-13 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 資本額: 9250000 |
@ 111年08月公司變更登記 核准變更日期: 2022-08-29 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 資本額: 9250000 |
@ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-01 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 資本額: 9250000 |
出進口廠商登記資料 - 康樂保股份有限公司
統一編號 | 42866379 |
原始登記日期 | 20160801 |
核發日期 | 20220830 |
廠商中文名稱 | 康樂保股份有限公司 |
廠商英文名稱 | COLOPLAST TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 129, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105405, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 安O萬克勞德帕波(AntoineClaudePAPOZ |
電話號碼 | 02-27212727 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號42866379 |
原始登記日期20160801 |
核發日期20220830 |
廠商中文名稱康樂保股份有限公司 |
廠商英文名稱COLOPLAST TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
英文營業地址6 F., No. 129, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105405, Taiwan (R.O.C.) |
代表人安O萬克勞德帕波(AntoineClaudePAPOZ |
電話號碼02-27212727 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 康樂保股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022535號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/27 |
發證日期 | 2021/04/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402253508 |
中文品名 | “康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址 | Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022535號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/27 |
發證日期2021/04/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402253508 |
中文品名“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PL |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/30 |
發證日期 | 2013/06/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602514306 |
中文品名 | “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名 | “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/30 |
發證日期2013/06/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602514306 |
中文品名“康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名“Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號QSD6047 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230630 |
發證日期 | 20130630 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602514306 |
中文品名 | “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名 | “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211115 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230630 |
發證日期20130630 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602514306 |
中文品名“康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名“Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期20211115 |
製造許可登錄編號QSD6047 |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/04/12 |
發證日期 | 2013/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401290605 |
中文品名 | “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址 | PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | QSD6286 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/04/12 |
發證日期2013/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401290605 |
中文品名“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名“Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD6286 |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20180412 |
發證日期 | 20130412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401290605 |
中文品名 | “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址 | PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | QSD6286 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180412 |
發證日期20130412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401290605 |
中文品名“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名“Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD6286 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/29 |
發證日期 | 2010/07/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400901907 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/29 |
發證日期2010/07/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400901907 |
中文品名“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST A/S |
製造廠廠址HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250729 |
發證日期 | 20100729 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400901907 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200326 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250729 |
發證日期20100729 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400901907 |
中文品名“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST A/S |
製造廠廠址HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期20200326 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022820號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/31 |
發證日期 | 2022/05/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402282007 |
中文品名 | "康樂保" 幫樂造口腰帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Coloplast" Brava Belt (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | SIA Elas Baltic |
製造廠廠址 | Atmodas iela 19, Jelgava, LV-3007, Latvia |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | LV |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/31 |
發證日期2022/05/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402282007 |
中文品名"康樂保" 幫樂造口腰帶 (未滅菌) |
英文品名"Coloplast" Brava Belt (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱SIA Elas Baltic |
製造廠廠址Atmodas iela 19, Jelgava, LV-3007, Latvia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別LV |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/26 |
發證日期 | 2011/07/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401062500 |
中文品名 | 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/26 |
發證日期2011/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401062500 |
中文品名〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260726 |
發證日期 | 20110726 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401062500 |
中文品名 | 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210507 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260726 |
發證日期20110726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401062500 |
中文品名〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期20210507 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022217號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/04 |
發證日期 | 2021/01/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402221707 |
中文品名 | “康樂保”幫樂除膠劑(未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4730 外科用皮膚去油劑或去黏劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址 | Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022217號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/04 |
發證日期2021/01/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402221707 |
中文品名“康樂保”幫樂除膠劑(未滅菌) |
英文品名“Coloplast” Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4730 外科用皮膚去油劑或去黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PL |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態 | 已廢止 |
註銷日期 | 2024/02/07 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/11 |
發證日期 | 2014/03/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401395503 |
中文品名 | “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2024/02/07 |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/11 |
發證日期2014/03/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401395503 |
中文品名“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST A/S |
製造廠廠址HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2024/02/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240311 |
發證日期 | 20140311 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401395503 |
中文品名 | “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180917 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240311 |
發證日期20140311 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401395503 |
中文品名“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST A/S |
製造廠廠址HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期20180917 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/14 |
發證日期 | 2016/12/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401728300 |
中文品名 | "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/14 |
發證日期2016/12/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401728300 |
中文品名"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名"Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號QSD6047 |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261214 |
發證日期 | 20161214 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401728300 |
中文品名 | "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211019 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261214 |
發證日期20161214 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401728300 |
中文品名"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名"Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期20211019 |
製造許可登錄編號QSD6047 |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022724號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/11 |
發證日期 | 2022/01/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402272401 |
中文品名 | “康樂保” 善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST VOLUME MFG. COSTA RICA SA |
製造廠廠址 | CALLE58, ZONA FRANCA LA LIMA, LA LIMA, GUADALUPE, 30106 CARTAGO, COSTA RICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022724號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/11 |
發證日期2022/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402272401 |
中文品名“康樂保” 善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast” SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST VOLUME MFG. COSTA RICA SA |
製造廠廠址CALLE58, ZONA FRANCA LA LIMA, LA LIMA, GUADALUPE, 30106 CARTAGO, COSTA RICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/10 |
發證日期 | 2019/05/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600379007 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址 | NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/10 |
發證日期2019/05/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600379007 |
中文品名“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240510 |
發證日期 | 20190510 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600379007 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址 | NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190514 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240510 |
發證日期20190510 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600379007 |
中文品名“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190514 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/12 |
發證日期 | 2012/07/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401193701 |
中文品名 | “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/12 |
發證日期2012/07/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401193701 |
中文品名“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名“Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2023/11/22 |
製造許可登錄編號QSD6047 |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270712 |
發證日期 | 20120712 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401193701 |
中文品名 | “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220323 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270712 |
發證日期20120712 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401193701 |
中文品名“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名“Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱康樂保股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號42866379 |
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期20220323 |
製造許可登錄編號QSD6047 |
食品業者登錄資料集 - 康樂保股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 康樂保股份有限公司 |
公司統一編號 | 42866379 |
業者地址 | 台北市松山區民生東路3段129號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-142866379-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱康樂保股份有限公司 |
公司統一編號42866379 |
業者地址台北市松山區民生東路3段129號6樓 |
食品業者登錄字號A-142866379-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
康樂保股份有限公司 | 統一編號: 42866379 | 電話號碼: 02-27212727 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 (統編相關) |
瀚頂生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53927319 | 電話號碼: 02-27180886 | 臺北市松山區民生東路3段129號10樓 (地址相關) |
香港商酷彩法廚有限公司臺灣分公司 | 統一編號: 28431141 | 電話號碼: 02-25469890 | 臺北市松山區民生東路三段129號6樓 (地址相關) |
紘威傳媒股份有限公司 | 統一編號: 54336381 | 電話號碼: 02-87978775#502 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 (地址相關) |
中華置地國際股份有限公司 | 統一編號: 04217683 | 電話號碼: | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 (地址相關) |
台灣賓士股份有限公司 | 統一編號: 12681620 | 電話號碼: 02-2719-3488 | 臺北市松山區民生東路3段129號13樓 (地址相關) |
法商法國航空股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 42959777 | 電話號碼: 02-77098285 | 臺北市松山區民生東路3段129號7樓 (地址相關) |
智高物流股份有限公司 | 統一編號: 70466347 | 電話號碼: 02-87121218 | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 (地址相關) |
紘威資產管理科技股份有限公司 | 統一編號: 50907520 | 電話號碼: 02-27192658 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 (地址相關) |
康樂保股份有限公司 統一編號: 42866379 | 電話號碼: 02-27212727 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 (統編相關) |
瀚頂生物科技股份有限公司 統一編號: 53927319 | 電話號碼: 02-27180886 | 臺北市松山區民生東路3段129號10樓 (地址相關) |
香港商酷彩法廚有限公司臺灣分公司 統一編號: 28431141 | 電話號碼: 02-25469890 | 臺北市松山區民生東路三段129號6樓 (地址相關) |
紘威傳媒股份有限公司 統一編號: 54336381 | 電話號碼: 02-87978775#502 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 (地址相關) |
中華置地國際股份有限公司 統一編號: 04217683 | 電話號碼: | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 (地址相關) |
台灣賓士股份有限公司 統一編號: 12681620 | 電話號碼: 02-2719-3488 | 臺北市松山區民生東路3段129號13樓 (地址相關) |
法商法國航空股份有限公司台灣分公司 統一編號: 42959777 | 電話號碼: 02-77098285 | 臺北市松山區民生東路3段129號7樓 (地址相關) |
智高物流股份有限公司 統一編號: 70466347 | 電話號碼: 02-87121218 | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 (地址相關) |
紘威資產管理科技股份有限公司 統一編號: 50907520 | 電話號碼: 02-27192658 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
康樂保藻膠銀離子敷料 | 英文品名: Coloplast Biatain Alginate Ag Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022858號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10×10cm(3760), 3×44cm(3780)以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
“康樂保”善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast”SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007838號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
〝康樂保〞傷口清創凝膠 (滅菌) | 英文品名: 〝Coloplast〞Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012905號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020286號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 | 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 | 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
“康樂保” 幫樂保護皮 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Protective Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022782號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
康樂保藻膠銀離子敷料 英文品名: Coloplast Biatain Alginate Ag Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022858號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10×10cm(3760), 3×44cm(3780)以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
“康樂保”善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) 英文品名: “Coloplast”SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007838號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
〝康樂保〞傷口清創凝膠 (滅菌) 英文品名: 〝Coloplast〞Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012905號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌) 英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌) 英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020286號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (統編相關) |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 (名稱相關) |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
“康樂保” 幫樂保護皮 (未滅菌) 英文品名: “Coloplast” Brava Protective Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022782號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 (名稱相關) |
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臺北市松山區民生東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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長樂東豐有限公司 統編: 50793477 | 臺北市松山區精忠里民生東路4段101號2樓 | 方一強 | 核准設立 |
蝴蝶東方國際文化傳播有限公司 統編: 52499697 | 臺北市松山區精忠里民生東路4段54號6樓之11 | 譚景福 | 核准設立 |
東冉娛樂實業有限公司 統編: 54187586 | 臺北市松山區介壽里民生東路五段36巷4弄55號 | 李逸凡 | 核准設立 |
東方模型專賣店 統編: 81612509 | 臺北市松山區富泰里民生東路5段200―7號1樓 | 徐焜源 | 核准設立 - 獨資 |
宏記飯館 統編: 88213507 | 臺北市松山區東榮里民生東路5段69巷1弄6號 | 林嘉宏 | 核准設立 - 獨資 |
新東藥局 統編: 93154330 | 臺北市松山區民生東路5段191號1樓 | 賴泉男 | 核准設立 - 獨資 |
聯邦建設企業股份有限公司 統編: 90210506 | 臺北市松山區民有里民生東路3段109號17樓 | 李文明 | 核准設立 |
金城資產股份有限公司 統編: 90465541 | 臺北市松山區民有里民生東路3段109號17樓 | 陳怡芳 | 核准設立 |
公司商業名稱: 長樂東豐有限公司 地址: 臺北市松山區精忠里民生東路4段101號2樓 | 統編: 50793477 | 負責人: 方一強 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 蝴蝶東方國際文化傳播有限公司 地址: 臺北市松山區精忠里民生東路4段54號6樓之11 | 統編: 52499697 | 負責人: 譚景福 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 東冉娛樂實業有限公司 地址: 臺北市松山區介壽里民生東路五段36巷4弄55號 | 統編: 54187586 | 負責人: 李逸凡 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 東方模型專賣店 地址: 臺北市松山區富泰里民生東路5段200―7號1樓 | 統編: 81612509 | 負責人: 徐焜源 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 宏記飯館 地址: 臺北市松山區東榮里民生東路5段69巷1弄6號 | 統編: 88213507 | 負責人: 林嘉宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 新東藥局 地址: 臺北市松山區民生東路5段191號1樓 | 統編: 93154330 | 負責人: 賴泉男 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 聯邦建設企業股份有限公司 地址: 臺北市松山區民有里民生東路3段109號17樓 | 統編: 90210506 | 負責人: 李文明 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 金城資產股份有限公司 地址: 臺北市松山區民有里民生東路3段109號17樓 | 統編: 90465541 | 負責人: 陳怡芳 | 狀態: 核准設立 |