優視德股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8
優視德股份有限公司的電話是 02-25770270 , 地址位於臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8. 成立時間於日期: 2016-03-11 登記設立. 公司代表人 林孟瑜 將此公司店家的種類登記為公司登記. 優視德股份有限公司的統一編號為 42859335.
優視德股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 42859335 |
公司名稱 | 優視德股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
電話號碼 | 02-25770270 |
資本額總額 | 52250000 |
實收資本額 | 20990000 |
核准設立日期 | 2016-03-11 |
最後核准變更日期 | 2023-05-09 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 林孟瑜 |
登記種類 | 公司登記 |
優視德股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 優視德股份有限公司 |
統一編號 | 42859335 |
營業地址 | 臺北市松山區復勢里南京東路4段186號6樓之8 |
電話號碼 | 02-25770270 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2016-03-14 |
資本額(元) | 52250000 |
所營事業資料 @ 優視德股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F399040, 無店面零售業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 優視德股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 464915, 醫療機械設備批發
與優視德股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
傑德森實業社 統編: 41826505 | 宜蘭縣羅東鎮純精路二段99號1樓 | 林孟瑜 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050902803) |
優視德股份有限公司 統編: 42859335 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 核准設立 |
國際文教有限公司 統編: 42984896 | 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號三樓 | 林孟瑜 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-12) |
康毅有限公司 統編: 53985197 | 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓 | 林孟瑜 | 核准設立 |
碧瑤育樂事業股份有限公司 統編: 84942223 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之1 | 林孟瑜 | 核准設立 |
公司商業名稱: 傑德森實業社 地址: 宜蘭縣羅東鎮純精路二段99號1樓 | 統編: 41826505 | 負責人: 林孟瑜 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050902803) |
公司商業名稱: 優視德股份有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 統編: 42859335 | 負責人: 林孟瑜 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 國際文教有限公司 地址: 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號三樓 | 統編: 42984896 | 負責人: 林孟瑜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-07-12) |
公司商業名稱: 康毅有限公司 地址: 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓 | 統編: 53985197 | 負責人: 林孟瑜 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 碧瑤育樂事業股份有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之1 | 統編: 84942223 | 負責人: 林孟瑜 | 狀態: 核准設立 |
優視德股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年03月公司設立登記 2016-03-11 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 6000000 |
@ 105年10月公司變更登記 2016-10-07 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 9000000 |
@ 105年11月公司變更登記 2016-11-09 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 9000000 |
@ 106年01月公司變更登記 2017-01-11 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 12400000 |
@ 106年06月公司變更登記 2017-06-05 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 14090000 |
@ 106年09月公司變更登記 2017-09-05 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 18990000 |
@ 107年01月公司變更登記 2018-01-10 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 20990000 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-04 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 20990000 |
@ 107年11月公司變更登記 2018-11-19 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 22990000 |
@ 108年06月公司變更登記 2019-06-05 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 28000000 |
@ 109年05月公司變更登記 2020-05-22 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 34250000 |
@ 109年12月公司變更登記 2020-12-23 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 40250000 |
@ 110年06月公司變更登記 2021-06-17 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 40250000 |
@ 111年01月公司變更登記 2022-01-24 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 40250000 |
@ 111年09月公司變更登記 2022-09-07 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 46250000 |
@ 111年12月公司變更登記 2022-12-02 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 46250000 |
@ 112年05月公司變更登記 2023-05-09 | 優視德股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 林孟瑜 | 52250000 |
@ 105年03月公司設立登記 核准設立日期: 2016-03-11 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 6000000 |
@ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-07 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 9000000 |
@ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-09 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 9000000 |
@ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-11 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 12400000 |
@ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-05 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 14090000 |
@ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-05 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 18990000 |
@ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-10 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 20990000 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-04 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 20990000 |
@ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-19 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 22990000 |
@ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-05 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 28000000 |
@ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-22 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 34250000 |
@ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-23 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 40250000 |
@ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-17 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 40250000 |
@ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-24 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 40250000 |
@ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-07 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 46250000 |
@ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-02 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 46250000 |
@ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-09 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 52250000 |
出進口廠商登記資料 - 優視德股份有限公司
統一編號 | 42859335 |
原始登記日期 | 20160317 |
核發日期 | 20221203 |
廠商中文名稱 | 優視德股份有限公司 |
廠商英文名稱 | CRYSTALVISION CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
英文營業地址 | 6 F.-8, No. 186, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105407, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O瑜 |
電話號碼 | 02-25770270 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號42859335 |
原始登記日期20160317 |
核發日期20221203 |
廠商中文名稱優視德股份有限公司 |
廠商英文名稱CRYSTALVISION CO., LTD. |
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
英文營業地址6 F.-8, No. 186, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105407, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O瑜 |
電話號碼02-25770270 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 優視德股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/13 |
發證日期 | 2016/05/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600271106 |
中文品名 | "歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/13 |
發證日期2016/05/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600271106 |
中文品名"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260513 |
發證日期 | 20160513 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600271106 |
中文品名 | "歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210121 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260513 |
發證日期20160513 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600271106 |
中文品名"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20210121 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034513號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/29 |
發證日期 | 2021/04/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603451307 |
中文品名 | “萊美” 斯瑪特矽油 |
英文品名 | “Rumex” SmartSil |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SmartSil 1000、SmartSil 5000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | RUMEX INTERNATIONAL LTD |
製造廠廠址 | 311 SHOREHAM STREET, SHEFFIELD, YORKSHIRE S24FA, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/25 |
製造許可登錄編號 | QSD11541 |
許可證字號衛部醫器輸字第034513號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/29 |
發證日期2021/04/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603451307 |
中文品名“萊美” 斯瑪特矽油 |
英文品名“Rumex” SmartSil |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SmartSil 1000、SmartSil 5000以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱RUMEX INTERNATIONAL LTD |
製造廠廠址311 SHOREHAM STREET, SHEFFIELD, YORKSHIRE S24FA, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/08/25 |
製造許可登錄編號QSD11541 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033965號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/26 |
發證日期 | 2020/09/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603396501 |
中文品名 | 泰克諾囊袋染劑 |
英文品名 | Tekno Capsule Blue Dye |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M9999 其他 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格:Tekno Capsule Blue 1ml vial;型號:DTB106V以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
製造廠廠址 | HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/04 |
製造許可登錄編號 | QSD11299 |
許可證字號衛部醫器輸字第033965號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/26 |
發證日期2020/09/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603396501 |
中文品名泰克諾囊袋染劑 |
英文品名Tekno Capsule Blue Dye |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格:Tekno Capsule Blue 1ml vial;型號:DTB106V以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
製造廠廠址HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2022/08/04 |
製造許可登錄編號QSD11299 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035132號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/17 |
發證日期 | 2022/01/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603513200 |
中文品名 | 飛斯特疊加散光水晶體 |
英文品名 | AddOn Toric IOL |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | A4TW0T, A4FW0T以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | 1st Q GmbH |
製造廠廠址 | Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/14 |
製造許可登錄編號 | QSD14027 |
許可證字號衛部醫器輸字第035132號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/17 |
發證日期2022/01/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603513200 |
中文品名飛斯特疊加散光水晶體 |
英文品名AddOn Toric IOL |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格A4TW0T, A4FW0T以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱1st Q GmbH |
製造廠廠址Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/12/14 |
製造許可登錄編號QSD14027 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022959號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/17 |
發證日期 | 2022/11/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402295902 |
中文品名 | "瑞英特" 人工水晶體導引器(滅菌) |
英文品名 | "RET" Intraocular lens guide (sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | RET, INC. |
製造廠廠址 | 726-5, Dureungyuri-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, chungcheongbuk-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/14 |
製造許可登錄編號 | QSD14031 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022959號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/17 |
發證日期2022/11/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402295902 |
中文品名"瑞英特" 人工水晶體導引器(滅菌) |
英文品名"RET" Intraocular lens guide (sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱RET, INC. |
製造廠廠址726-5, Dureungyuri-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, chungcheongbuk-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/12/14 |
製造許可登錄編號QSD14031 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023325號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/30 |
發證日期 | 2023/11/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402332502 |
中文品名 | "卡爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Carl" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Carl Teufel GmbH & Co. KG |
製造廠廠址 | Tuttlinger StraBe. 30, 78576 Liptingen, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/20 |
製造許可登錄編號 | QSD50507 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023325號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/30 |
發證日期2023/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402332502 |
中文品名"卡爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Carl" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Carl Teufel GmbH & Co. KG |
製造廠廠址Tuttlinger StraBe. 30, 78576 Liptingen, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/12/20 |
製造許可登錄編號QSD50507 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035125號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/05 |
發證日期 | 2022/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603512503 |
中文品名 | 飛斯特疊加散光三焦點人工水晶體 |
英文品名 | AddOn Toric Trifocal IOL |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | A4HWOM以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | 1st Q GmbH |
製造廠廠址 | Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/12 |
製造許可登錄編號 | QSD14027 |
許可證字號衛部醫器輸字第035125號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/05 |
發證日期2022/01/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603512503 |
中文品名飛斯特疊加散光三焦點人工水晶體 |
英文品名AddOn Toric Trifocal IOL |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格A4HWOM以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱1st Q GmbH |
製造廠廠址Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/12/12 |
製造許可登錄編號QSD14027 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035106號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/09 |
發證日期 | 2021/12/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603510602 |
中文品名 | “美康特” 利伯特親水性非球面三焦點散光老花矯正人工水晶體 |
英文品名 | “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal Toric IOL |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 677MTY,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Medicontur Medical Engineering Ltd. |
製造廠廠址 | H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/16 |
製造許可登錄編號 | QSD14426 |
許可證字號衛部醫器輸字第035106號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/09 |
發證日期2021/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603510602 |
中文品名“美康特” 利伯特親水性非球面三焦點散光老花矯正人工水晶體 |
英文品名“Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal Toric IOL |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格677MTY,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Medicontur Medical Engineering Ltd. |
製造廠廠址H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2022/08/16 |
製造許可登錄編號QSD14426 |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035775號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/31 |
發證日期 | 2022/08/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603577503 |
中文品名 | 新西斯散光人工水晶體 |
英文品名 | SYNTHESIS TORIC IOL |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SIPT, SIPTY以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Cutting Edge SAS |
製造廠廠址 | Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/09 |
製造許可登錄編號 | QSD13366 |
許可證字號衛部醫器輸字第035775號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/31 |
發證日期2022/08/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603577503 |
中文品名新西斯散光人工水晶體 |
英文品名SYNTHESIS TORIC IOL |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SIPT, SIPTY以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Cutting Edge SAS |
製造廠廠址Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/10/09 |
製造許可登錄編號QSD13366 |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033938號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/04 |
發證日期 | 2020/09/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603393808 |
中文品名 | 泰克諾眼用氣體及其配件 |
英文品名 | “Teknomek” TEKNOGASES with its accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4270 眼內充填用氣體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VT10SFA, VT30SFA, VT50SFA, VT10CFA, VT30CFA, VT50CFA以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
製造廠廠址 | HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/04 |
製造許可登錄編號 | QSD11299 |
許可證字號衛部醫器輸字第033938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/04 |
發證日期2020/09/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603393808 |
中文品名泰克諾眼用氣體及其配件 |
英文品名“Teknomek” TEKNOGASES with its accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4270 眼內充填用氣體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格VT10SFA, VT30SFA, VT50SFA, VT10CFA, VT30CFA, VT50CFA以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
製造廠廠址HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2022/08/04 |
製造許可登錄編號QSD11299 |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031867號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/11 |
發證日期 | 2018/12/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603186701 |
中文品名 | “賽芙”伊甸延伸焦段人工水晶體 |
英文品名 | “SAV-IOL” Eden IOL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Eden 108M、Eden 124M以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | SAV-IOL SA |
製造廠廠址 | Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/04 |
製造許可登錄編號 | QSD10885 |
許可證字號衛部醫器輸字第031867號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/11 |
發證日期2018/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603186701 |
中文品名“賽芙”伊甸延伸焦段人工水晶體 |
英文品名“SAV-IOL” Eden IOL |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Eden 108M、Eden 124M以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱SAV-IOL SA |
製造廠廠址Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2023/08/04 |
製造許可登錄編號QSD10885 |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/11/14 |
發證日期 | 2016/11/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600290802 |
中文品名 | "歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址 | A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/11/14 |
發證日期2016/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600290802 |
中文品名"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211114 |
發證日期 | 20161114 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600290802 |
中文品名 | "歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址 | A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161128 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211114 |
發證日期20161114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600290802 |
中文品名"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱OPHMED CO., LTD. |
製造廠廠址A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20161128 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033592號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/19 |
發證日期 | 2020/05/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603359201 |
中文品名 | “賽芙”路西斯散光人工水晶體 |
英文品名 | “SAV-IOL” Lucidis Toric IOL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Lucidis 108MT及Lucidis 124MT,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | SAV-IOL SA |
製造廠廠址 | Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/08 |
製造許可登錄編號 | QSD10885 |
許可證字號衛部醫器輸字第033592號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/19 |
發證日期2020/05/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603359201 |
中文品名“賽芙”路西斯散光人工水晶體 |
英文品名“SAV-IOL” Lucidis Toric IOL |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Lucidis 108MT及Lucidis 124MT,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱SAV-IOL SA |
製造廠廠址Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2022/08/08 |
製造許可登錄編號QSD10885 |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031865號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/11 |
發證日期 | 2018/12/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603186500 |
中文品名 | “賽芙”路西斯人工水晶體 |
英文品名 | “SAV-IOL” Lucidis IOL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | SAV-IOL SA |
製造廠廠址 | Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/04 |
製造許可登錄編號 | QSD10885 |
許可證字號衛部醫器輸字第031865號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/11 |
發證日期2018/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603186500 |
中文品名“賽芙”路西斯人工水晶體 |
英文品名“SAV-IOL” Lucidis IOL |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱SAV-IOL SA |
製造廠廠址Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2023/08/04 |
製造許可登錄編號QSD10885 |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031227號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/31 |
發證日期 | 2018/07/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603122704 |
中文品名 | “美德科”美來視軟式人工水晶體 |
英文品名 | Miniflex Foldable Intraocular Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MF-5、Miniflex Toric以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Mediphacos Industrias Medicas S/A |
製造廠廠址 | Av. Deputado Cristovam Chiaradia 777, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/24 |
製造許可登錄編號 | QSD11931 |
許可證字號衛部醫器輸字第031227號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/31 |
發證日期2018/07/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603122704 |
中文品名“美德科”美來視軟式人工水晶體 |
英文品名Miniflex Foldable Intraocular Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MF-5、Miniflex Toric以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Mediphacos Industrias Medicas S/A |
製造廠廠址Av. Deputado Cristovam Chiaradia 777, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2023/10/24 |
製造許可登錄編號QSD11931 |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035779號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/01 |
發證日期 | 2022/09/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603577901 |
中文品名 | 新西斯延焦人工水晶體 |
英文品名 | SYNTHESIS PLUS IOL |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PPLUS, PYPLUS以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Cutting Edge SAS |
製造廠廠址 | Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/09 |
製造許可登錄編號 | QSD13366 |
許可證字號衛部醫器輸字第035779號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/01 |
發證日期2022/09/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603577901 |
中文品名新西斯延焦人工水晶體 |
英文品名SYNTHESIS PLUS IOL |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PPLUS, PYPLUS以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Cutting Edge SAS |
製造廠廠址Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/10/09 |
製造許可登錄編號QSD13366 |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036906號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/16 |
發證日期 | 2024/01/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603690600 |
中文品名 | “美康特” 百弗斯伊隆延焦疏水性非球面人工水晶體 |
英文品名 | “Medicontur” Bi-Flex ELON POB-MA Hydrophobic Preloaded IOL |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 877PEY以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Medicontur Medical Engineering Ltd. |
製造廠廠址 | H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/15 |
製造許可登錄編號 | QSD10720 |
許可證字號衛部醫器輸字第036906號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/16 |
發證日期2024/01/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603690600 |
中文品名“美康特” 百弗斯伊隆延焦疏水性非球面人工水晶體 |
英文品名“Medicontur” Bi-Flex ELON POB-MA Hydrophobic Preloaded IOL |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格877PEY以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Medicontur Medical Engineering Ltd. |
製造廠廠址H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2024/02/15 |
製造許可登錄編號QSD10720 |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034303號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/13 |
發證日期 | 2021/01/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603430309 |
中文品名 | “美康特”利伯特親水性非球面三焦點老花矯正人工水晶體 |
英文品名 | “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal IOL |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 677MY,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號 | 42859335 |
製造商名稱 | Medicontur Medical Engineering Ltd. |
製造廠廠址 | H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/16 |
製造許可登錄編號 | QSD14426 |
許可證字號衛部醫器輸字第034303號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/13 |
發證日期2021/01/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603430309 |
中文品名“美康特”利伯特親水性非球面三焦點老花矯正人工水晶體 |
英文品名“Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal IOL |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格677MY,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱優視德股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
申請商統一編號42859335 |
製造商名稱Medicontur Medical Engineering Ltd. |
製造廠廠址H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別HU |
製程(空) |
異動日期2022/08/16 |
製造許可登錄編號QSD14426 |
食品業者登錄資料集 - 優視德股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 優視德股份有限公司 |
公司統一編號 | 42859335 |
業者地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
食品業者登錄字號 | A-142859335-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱優視德股份有限公司 |
公司統一編號42859335 |
業者地址台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
食品業者登錄字號A-142859335-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
優視德股份有限公司 | 統一編號: 42859335 | 電話號碼: 02-25770270 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 (統編相關) |
馬頓企業股份有限公司 | 統一編號: 30938519 | 電話號碼: 02-27766111-2 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之2 (地址相關) |
北盛有限公司 | 統一編號: 84412337 | 電話號碼: 02-29007696 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 (地址相關) |
北翊股份有限公司 | 統一編號: 96946265 | 電話號碼: 02-27933503 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之3 (地址相關) |
敬業行有限公司 | 統一編號: 03495414 | 電話號碼: 02-25785170 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之12 (地址相關) |
力昭宏有限公司 | 統一編號: 03005063 | 電話號碼: 02-25704616 | 臺北市松山區南京東路4段186號13樓之12 (地址相關) |
逢升有限公司 | 統一編號: 54871003 | 電話號碼: 02-25770290 | 臺北市松山區南京東路4段186號7樓之8 (地址相關) |
三極有限公司 | 統一編號: 05501637 | 電話號碼: 02-29352686 | 臺北市松山區南京東路4段186號11樓之9 (地址相關) |
優視德股份有限公司 統一編號: 42859335 | 電話號碼: 02-25770270 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 (統編相關) |
馬頓企業股份有限公司 統一編號: 30938519 | 電話號碼: 02-27766111-2 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之2 (地址相關) |
北盛有限公司 統一編號: 84412337 | 電話號碼: 02-29007696 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 (地址相關) |
北翊股份有限公司 統一編號: 96946265 | 電話號碼: 02-27933503 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之3 (地址相關) |
敬業行有限公司 統一編號: 03495414 | 電話號碼: 02-25785170 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之12 (地址相關) |
力昭宏有限公司 統一編號: 03005063 | 電話號碼: 02-25704616 | 臺北市松山區南京東路4段186號13樓之12 (地址相關) |
逢升有限公司 統一編號: 54871003 | 電話號碼: 02-25770290 | 臺北市松山區南京東路4段186號7樓之8 (地址相關) |
三極有限公司 統一編號: 05501637 | 電話號碼: 02-29352686 | 臺北市松山區南京東路4段186號11樓之9 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 20211114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
“鈦克”人工水晶體 | 英文品名: “TEKIA” TEKLENS II Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034218號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 872S, 872YS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
泰克諾囊袋染劑 | 英文品名: Tekno Capsule Blue Dye | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033965號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:Tekno Capsule Blue 1ml vial;型號:DTB106V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"特諾美" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: "Teknomek" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019985號 | 有效日期: 2029/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
“美德科”美來視軟式人工水晶體 | 英文品名: Miniflex Foldable Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031227號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-5、Miniflex Toric以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (名稱相關) |
“泰克諾” 優緹眼科人工黏彈體 | 英文品名: “Teknomek” Hyotek Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034736號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT18V55M, CT18V1M, CT18V2M, CT3V55M, CT3V1M, CT3V2M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (名稱相關) |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 20211114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
“鈦克”人工水晶體 英文品名: “TEKIA” TEKLENS II Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034218號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 872S, 872YS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
泰克諾囊袋染劑 英文品名: Tekno Capsule Blue Dye | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033965號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:Tekno Capsule Blue 1ml vial;型號:DTB106V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
"特諾美" 手動式眼科手術器械 (滅菌) 英文品名: "Teknomek" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019985號 | 有效日期: 2029/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (統編相關) |
“美德科”美來視軟式人工水晶體 英文品名: Miniflex Foldable Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031227號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-5、Miniflex Toric以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (名稱相關) |
“泰克諾” 優緹眼科人工黏彈體 英文品名: “Teknomek” Hyotek Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034736號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT18V55M, CT18V1M, CT18V2M, CT3V55M, CT3V1M, CT3V2M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 (名稱相關) |
於違規食品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
PRN博眼能喝的魚油(200ML) | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康毅有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 03 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 01 20 2018 12:00AM | 刊播媒體: 優視德網路購物商城 (名稱相關) |
PRN博眼能喝的魚油(200ML) 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康毅有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 03 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 01 20 2018 12:00AM | 刊播媒體: 優視德網路購物商城 (名稱相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
冠軍建材股份有限公司 | 總機電話: 037-583775 | 公司代號: 1806 | 產業別: 08 | 營利事業統一編號: 49701774 | 住址: 苗栗縣竹南鎮大埔里竹篙厝200-7號 | 董事長: 林榮德 | 成立日期: 19721124 | 出表日期: 1130327 (姓名相關) |
冠軍建材股份有限公司 總機電話: 037-583775 | 公司代號: 1806 | 產業別: 08 | 營利事業統一編號: 49701774 | 住址: 苗栗縣竹南鎮大埔里竹篙厝200-7號 | 董事長: 林榮德 | 成立日期: 19721124 | 出表日期: 1130327 (姓名相關) |
於財政部北區國稅局記帳士名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
沈慧霖 | 事務所名稱: 丞展記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之4 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00075號 (地址相關) |
沈慧霖 事務所名稱: 丞展記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之4 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00075號 (地址相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市松山區南京東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
九藝企業有限公司 統編: 12247540 | 臺北市松山區東勢里南京東路4段197號5樓之1 | 鮑蓮英 | 核准設立 |
采唐實業有限公司 統編: 12794286 | 臺北市松山區東勢里南京東路4段133巷7弄19號 | 郭仁煌 | 核准設立 |
里仁事業股份有限公司 統編: 16301262 | 臺北市松山區東勢里南京東路4段163號4樓 | 李妙玲 | 核准設立 |
先成企業有限公司 統編: 20940038 | 臺北市松山區東勢里南京東路4段197號10樓之1 | 黃致凱 | 核准設立 |
獨身貴族實業股份有限公司 統編: 20988834 | 臺北市松山區東勢里南京東路4段133巷4弄28號1樓 | 馮聖欽 | 核准設立 |
永誠事業有限公司 統編: 22298119 | 臺北市松山區東勢里南京東路4段103號7樓之3 | 林忠勇 | 核准設立 |
覺享國際事業有限公司 統編: 24469010 | 臺北市松山區東光里南京東路5段59巷30弄26號 | 簡成翔 | 核准設立 |
嘉實力國際廣告有限公司 統編: 24473534 | 臺北市松山區東光里南京東路5段23巷9弄14號4樓 | 管以希 | 核准設立 |
公司商業名稱: 九藝企業有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路4段197號5樓之1 | 統編: 12247540 | 負責人: 鮑蓮英 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 采唐實業有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路4段133巷7弄19號 | 統編: 12794286 | 負責人: 郭仁煌 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 里仁事業股份有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路4段163號4樓 | 統編: 16301262 | 負責人: 李妙玲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 先成企業有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路4段197號10樓之1 | 統編: 20940038 | 負責人: 黃致凱 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 獨身貴族實業股份有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路4段133巷4弄28號1樓 | 統編: 20988834 | 負責人: 馮聖欽 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 永誠事業有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路4段103號7樓之3 | 統編: 22298119 | 負責人: 林忠勇 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 覺享國際事業有限公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路5段59巷30弄26號 | 統編: 24469010 | 負責人: 簡成翔 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 嘉實力國際廣告有限公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路5段23巷9弄14號4樓 | 統編: 24473534 | 負責人: 管以希 | 狀態: 核准設立 |
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